Abstrakti

Centella Asiatica on etnomelääketieteen nurmikasvilaji, joka kasvaa runsaasti trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla Kiinassa, Intiassa, Kaakkois-Aasiassa ja Afrikassa. Se on suosittu ravintoaine, jota käytetään erilaisissa kliinisissä ja kosmeettisissa hoidoissa. C. asiatica -uutteita on raportoitu laajalti Ayurvedassa ja perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä parantamaan muistia, ehkäisemään kognitiivisia puutteita ja parantamaan aivojen toimintaa. C. asiatican tärkeimmät bioaktiiviset ainesosat ovat pentasykliset triterpenoidiglykosidit, asiatikosidi ja madekassosidi sekä niitä vastaavat aglykonit, aasiahappo ja madekassiinihappo. Asiatikosidi ja madekassosidi on tunnistettu C. asiatican merkkiaineiksi Kiinan farmakopeassa, ja näillä triterpeeniyhdisteillä on laaja valikoima farmakologisia ominaisuuksia, mukaan lukien hermoja suojaavia, sydäntä suojaavia, hepatosuojaavia, haavoja parantavia, anti-inflammatorisia, antioksidantteja, antioksidantteja. allergisia, masennuslääkkeitä, anksiolyyttisiä, antifibroottisia, antibakteerisia, niveltulehduksia estäviä, kasvaimia estäviä ja immunomoduloivia vaikutuksia. Asiaticosidea ja madecassosidea käytetään myös laajasti ihopoikkeavuuksien, palovammojen, iskemian, haavaumien, astman, lupuksen, psoriaasin ja skleroderman hoidossa. Lääkesovellusten lisäksi näitä fytoyhdisteitä pidetään kosmeettisesti hyödyllisinä niiden roolin vuoksi ikääntymisen estämisessä, ihon kosteuttamisessa, kollageenisynteesissä, UV-suojassa ja arpien parantamisessa. Nykyisiä raportteja ja kokeellisia tutkimuksia näistä yhdisteistä vuosien 2005 ja 2022 välillä on tarkasteltu valikoivasti tässä artikkelissa, jotta saadaan kattava yleiskatsaus asiatikosidin ja madekassosidin lukuisista terapeuttisista eduista ja niiden mahdollisista rooleista lääketieteellisessä tulevaisuudessa.

Cistanchen glykosidi voi myös lisätä SOD:n aktiivisuutta sydämen ja maksan kudoksissa ja vähentää merkittävästi lipofussiinin ja MDA:n pitoisuutta kussakin kudoksessa, poistaen tehokkaasti erilaisia ​​reaktiivisia happiradikaaleja (OH-, H₂O₂ jne.) ja suojaamalla DNA-vaurioilta. OH-radikaalien toimesta. Cistanche-fenyylietanoidiglykosideilla on vahva vapaita radikaaleja poistava kyky, suurempi pelkistyskyky kuin C-vitamiini, ne parantavat SOD:n aktiivisuutta siittiösuspensiossa, vähentävät MDA-pitoisuutta ja niillä on tietty suojaava vaikutus siittiöiden kalvon toimintaan. Cistanche-polysakkaridit voivat lisätä SOD:n ja GSH-Px:n aktiivisuutta D-galaktoosin aiheuttamien kokeellisesti vanhenevien hiirten punasoluissa ja keuhkokudoksissa sekä vähentää MDA- ja kollageenipitoisuutta keuhkoissa ja plasmassa sekä lisätä elastiinipitoisuutta. hyvä huuhteluvaikutus DPPH:lle, pidentää hypoksian aikaa vanhenevilla hiirillä, parantaa SOD:n aktiivisuutta seerumissa ja viivyttää keuhkojen fysiologista rappeutumista kokeellisesti vanhenevilla hiirillä Solumorfologisen rappeutumisen yhteydessä kokeet ovat osoittaneet, että Cistanchella on hyvä antioksidanttikyky ja sillä on potentiaalia olla lääke ihon ikääntymisen sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon. Samaan aikaan Cistanchen ekinakosidilla on merkittävä kyky poistaa DPPH-vapaita radikaaleja ja se voi poistaa reaktiivisia happilajeja, estää vapaiden radikaalien aiheuttaman kollageenin hajoamisen ja sillä on myös hyvä korjaava vaikutus tymiinin vapaiden radikaalien anionivaurioihin.

Napsauta Cistanche Tubulosa Supplement -kohtaa

【Lisätietoja: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

AVAINSANAT

asiatikosidi, sydäntä suojaava, Centella asiatica, madecassoside, hermoja suojaava, ihoa

1. ESITTELY

Centella asiatica (L.) Urban (tunnetaan myös yleisillä nimillään; intialainen pennywort ja Gotu Kola) on Apiaceae-heimoon kuuluva lääkekasvi. Tämä monivuotinen ruohoinen köynnös kasvaa suoisilla alueilla ja on kotoisin Aasian trooppisista alueista Intian niemimaalla, Pakistanissa, Kaakkois-Aasiassa, Malesiassa, Indonesiassa, joillakin Kiinan, Japanin, Korean ja Taiwanin lauhkeilla alueilla sekä päiväntasaajan vyöhykkeellä. Etelä-Afrikassa, Madagaskarissa ja Etelä-Keski-Amerikassa.1,2 C. asiatica on runsaasti pentasyklisiä triterpeeniglykosideja (kutsutaan myös saponiineiksi tai sentroideiksi), ja kasvin lääketehokkuus johtuu pääasiassa näistä tärkeistä aktiivisista aineosista, asiatikosidista ja madecassoside (kuva 1, haettu osoitteesta www.ChemSpider.com), sekä niiden vastaavat aglykonit (sapogeniinit), aasiahappo ja madekassiinihappo. Nämä triterpeenisaponiinit ovat tavallisia kasvien sekundaarisia metaboliitteja, jotka syntetisoidaan isoprenoidireitin kautta hydrofobisen triterpenoidirakenteen (aglykonin) tuottamiseksi, joka sisältää hydrofiilisen sokeriketjun (glykonin), joka on vastuussa saponiinien biologisesta aktiivisuudesta.3 Muut yrtistä johdetut yhdisteet sisältävät fenolihapot, triterpeenisteroidit, haihtuvat öljyt, flavonoidit, tanniinit, fytosterolit, vitamiinit, eteeriset öljyt, aminohapot ja sokerit. Saponiinit ja niiden aglykonit ovat yleisimpiä pentasyklisiä triterpenoideja C. asiaticassa, ja asiatikosidin ja madekassosidin osuus on noin 8 prosenttia yrtin kuivamassasta.4,5 Madecassosidilla on suurin pitoisuus triterpeenisaponiinien joukossa useimmissa C. asiatica -uutteissa.5 C. asiatican triterpeeniaineosien määrä vaihtelee kuitenkin vaihtelevasta maantieteellisestä alkuperästä, geneettisestä, ympäristöstä ja kasvuolosuhteista riippuen.1 Taulukossa 1 kuvataan erilaisia ​​C. asiatica -uutteiden valmisteita, joiden koostumuksiin kuuluu asiatikosidi ja madekassosidi.

Centella Asiaticaa on käytetty ayurveda-lääketieteessä Intiassa lähes 2000 vuoden ajan, ja sen neurofarmakologisia ominaisuuksia on käytetty merkittävästi.6 Ayurvedassa se on tunnustettu yhdeksi tärkeimmistä hermojen ja aivosolujen elvyttävistä yrteistä, ja sitä on käytetty laajasti hoidossa. häiriöt, kuten masennus. C. asiatican osia pidettiin hyödyllisinä ihon, hermoston ja veren sairauksissa. Vaikka lehtiä pidettiin alun perin tärkeänä Intian perinteisessä farmakopeassa, monet nykyajan tutkijat ovat kannattaneet kokonaisten kasvien, juurien, oksien, lehtien ja siementen käyttöä lääketieteessä.7 Tämän yrtin käyttö voidaan jäljittää myös Kiinaan ja Kiinaan. muissa Kaakkois-Aasian maissa, joissa sitä käytettiin kuumeen, ihosairauksien hoitoon ja tulehduksiin liittyvien sairauksien hoitoon.8,9 Assamissa tätä yrttiä on perinteisesti käytetty antimikrobisena aineena suolistoinfektioita ja muita suolistosairauksia vastaan.10 Vuoden puolivälissä 1900-luvulla C. asiatican ja sen alkoholiuutteiden on raportoitu osoittaneen myönteisiä tuloksia spitaalin hoidossa länsimaisessa lääketieteessä.

Viime vuosina useilla kasviperäisistä lähteistä uutetuilla lääkeyrteillä ja bioaktiivisilla yhdisteillä on ollut terapeuttisia ominaisuuksia, joita tutkitaan parhaillaan laajasti kliinistä käyttöä varten. Suurin osa niistä on kotoisin Etelä-Aasiasta, Kaakkois-Aasiasta ja Afrikasta. Uutteet kasvilajeista, mukaan lukien Acanthaceae-heimon (Andrographis paniculata12 ja Lepidagathis hyalina13), Gynura (Compositae) -suvun, 14 Syzygium fruticosum, 15 Psychotria calocarp, 16 Boerhavia diffusae17 ja Moharmaopinan hoitoetuja17 ja monien muun muassa Moharmaophina18. erilaisia ​​vaivoja. "Superruoka" fotosynteettiset bakteerit Spirulina platensis19 ja lääkeyrtin Ophiorrhiza rugosa20 lehdet ovat esimerkkejä luonnollisista anti-inflammatorisista aineista, joiden on viime aikoina havaittu osoittavan kipua vaimentavia (antinosiseptiivisiä) vaikutuksia. Furanokumariinien fytokemiallinen luokka on osoittautunut erityisen hyödylliseksi syövän vastaisten reittien edistämisessä leukemiassa, glioomassa, rinta-, keuhko-, munuais-, maksa-, paksusuolen-, kohdunkaulan-, munasarja- ja eturauhaskasvaimissa säätelemällä useita syöpään liittyvien solujen signalointiketjuja.21 Samoin kumariinijohdannaiset ovat osoittaneet voimakasta syöpää estävää vaikutusta, erityisesti eturauhassyövän, munuaissolukarsinooman ja leukemian hoidossa,22 kun taas bioaktiiviset yhdisteet, kuten flavonoidit23 ja Brassicaceae-perheen ristikukkaisten vihannesten24 metaboliitit, ovat osoittaneet lupaavia tuloksia kasvainten vastaisten vaikutusten indusoinnissa. paksusuolen syöpäsolulinjoissa. Muilla kasviyhdisteillä, mukaan lukien Aglaonema hookerianum25 ja monoterpenoidialkoholilla terpineoli26, on myös havaittu olevan hermostoa suojaavia ominaisuuksia, ja niitä tutkitaan niiden biologisen vaikutuksen vuoksi masennuksen ja ahdistuksen lievittämisessä. Useiden kasvilähteistä uutettujen terapeuttisten aineiden biologisen hyötyosuuden parantamiseksi nanokantajajärjestelmiä tutkitaan parhaillaan lääketieteellistä käyttöä varten27, ja tällaisten lääkeannostelumenetelmien edistysaskeleet voivat myös hyödyttää dramaattisesti näiden luonnonyhdisteiden kliinisiä sovelluksia.

Tällä hetkellä erilaisia ​​C. asiatican vesi- ja alkoholiuutteita käytetään parantamaan monenlaisia ​​sairauksia ja häiriöitä runsaiden in vitro- ja eläinkokeiden kanssa, jotka tukevat asiatikosidin ja erityisesti madekassosidin terapeuttisia vaikutuksia.

Näiden kahden mielenkiinnon kohteena olevan fytokemikaalin monista toiminnoista yleisimmin käytettyjä ovat hermostoa suojaavat, haavaa parantavat ja ihoa suojaavat ominaisuudet. Asiatikosidi voi lievittää hermosolujen vaurioita,28 sillä on ahdistusta ehkäiseviä vaikutuksia29 ja se voi toimia masennuslääkkeen kaltaisena aineena.30 Madekassosidi ja asiatikosidi ovat osallisena hypoksisten ja iskeemisten vammojen hoidossa aivoissa31,32 ja niitä käytetään erilaisten hermostoa rappeuttavien sairauksien hoitoon. sairauksia, kuten Alzheimerin ja Parkinsonin tauteja.33,34 Lisäksi näillä yhdisteillä on kollageenia stimuloivia, kosteuttavia, arpia ja palovammoja parantavia ominaisuuksia,35,36 mikä johtaa niiden suosioon sekä kliinisissä että kosmeettisissa yhteyksissä. Näiden triterpeenisaponiinien on myös vahvistettu olevan merkittävä rooli elinvammojen tai -vaurioiden parantamisessa, tulehduksen ja oksidatiivisen stressin tukahduttamisessa, bakteeri-, sieni- ja loisinfektioilta suojaamisessa. vastaukset. Siksi ne ovat vahvoja ehdokkaita luonnonpohjaiseen farmakologiaan. Tässä katsauksessa kuvataan näiden fytoyhdisteiden laaja valikoima farmakologisia etuja ja havainnollistetaan niiden potentiaalia kliinisissä sovelluksissa useiden sairauksien ja häiriöiden hoidossa (kuva 2).

2. NEUROPUOJA- JA PSYKOAKTIIVISET OMINAISUUDET

Vuonna 2016 neurologiset sairaudet aiheuttivat maailmanlaajuisesti noin 9·0 miljoonaa kuolemantapausta (mukaan lukien vammaiset). Näiden sairauksien jyrkkä globaali taakka väestön ikääntyessä asettaa kasvavan haasteen hoidossa ja kuntoutuksessa, mikä vaatii tehokkaan lääkityksen ja hoitostrategioiden kehittämisen.40 Asiatikosidin ja madekassosidin laajimmin tutkitut lääketieteelliset hyödyt ovat niiden neuroterapeuttiset ominaisuudet. Näiden kahden C. asiaticasta uutetun aktiivisen yhdisteen katsotaan suojaavan aivoja hermostoa rappeuttavia häiriöitä ja kognitiivisia puutteita vastaan, parantavan muistia ja oppimista, lievittävän masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita ja suojaavan yleistä keskushermostoa.

Ollakseen kliinisesti tehokkaita annettavien neuroterapeuttisten lääkkeiden on kyettävä ylittämään veri-aivoesteen (BBB). Veri-aivoeste (BBB) ​​on jatkuva endoteelisuojakalvo aivojen mikrosuonissa, jossa aivojen endoteelisolut on suljettu tiukoilla liitoksilla, mikä luonnehtii alhaista solujen välistä ja solujen välistä läpäisevyyttä.41 Se toimii monimutkaisena säätelyrajapinnana, joka on yhteydessä muu keskushermosto (CNS) ja ääreiskudokset; se mukautuu dynaamisesti keskushermoston tarpeisiin, reagoi fysiologisiin muutoksiin41 ja säätelee veren ja aivokudoksen välistä vaihtoa aivojen homeostaasin ylläpitämiseksi sekä myrkyllisten aineiden pääsyn estämiseksi.42–44

BBB:n hajoaminen liittyy erilaisten neurologisten sairauksien, kuten Alzheimerin taudin (AD)45 ja traumaattisten aivo- ja selkäydinvammojen patofysiologiaan.46 Keskushermoston sairauksien hoito vaatii terapeuttisia aineita, jotka voivat ylittää BBB:n ja olla riittävästi vuorovaikutuksessa sen kanssa. Monet lääkkeet tulevat tehottomiksi neurologisia häiriöitä vastaan, koska ne eivät tunkeudu BBB:hen, eivät siksi, että niillä ei olisi riittämätön teho.47 Tämä rajoittaa useiden keskushermostolääkkeiden annostelutyyppien lääketieteellisiä hyötyjä.48,49 Hanapin, Nur Aziahin et al. tutki C. asiatica -yhdisteiden BBB:n läpäisyn laajuutta käyttämällä mallina primaarisia sian aivojen endoteelisoluja (PBEC). Koe osoitti testattujen fytoyhdisteiden huomattavan korkean kyvyn ylittää BBB:n, asiatikosidin ollessa suurin läpäisevyys, jota seurasi madekassosidi. Erityisesti yhdisteillä oli myös korkeampia läpäisykerroinarvoja kuin donepetsiili, AD.43:ssa yleisesti käytetty lääke.

BBB-kalvon monimutkaisuus tarjoaa mahdollisia reittejä taudin ilmentymiselle sekä laajalle valikoimalle lääkkeiden toimitustapoja. BBB:n katkaisemista on yritetty toistuvasti lääkkeiden antamisen strategiana. Kuitenkin tekniikat, jotka häiritsevät ehjää BBB:tä kohdennetun lääkkeen antamiseksi, vaativat huolellista seurantaa, koska tämä prosessi voi samanaikaisesti mahdollistaa myrkyllisten verenkierrossa olevien aineiden ja mikrobipatogeenien pääsyn aivokudokseen, jota BBB yleensä suojaa.42 Muut BBB:n seuraukset vaurioita ja eheyden menetyksiä ovat aivojen heikentynyt verenvirtaus, heikentynyt hemodynaaminen vaste, epäsäännöllinen molekyyli- ja ionivirta, heikentynyt kuljettajatoiminto ja plasmaproteiinien vuoto, jotka voivat kaikki johtaa moniin komplikaatioihin, joihin liittyy hermosolujen toimintahäiriöitä, hermoston tulehdusta ja hermoston rappeutumista.50 Samassa tutkimuksessa, jossa käytettiin primaarisia sian aivojen endoteelisoluja, asiatikosidin ja madekassosidin osoitettiin olevan tehokkaita BBB:n ylittämisessä suurella nopeudella aiheuttamatta mitään myrkyllisiä vaikutuksia, ja samalla säilyttäen BBB:n tiukan liitoksen eheyden, mikä teki niistä haluttavia neuroterapeuttisia aineita.

2.1 Neurodegeneratiiviset sairaudet

Progressiiviset, heikentävät tilat, jotka saavat aikaan hermosolujen mahdollisen hajoamisen, luokitellaan neurodegeneratiivisiksi sairauksiksi. Asiatikosidin ja madekassosidin laajimmin tutkitut neuroprotektiiviset sovellukset ovat niiden immunomoduloivat vaikutukset AD:hen ja Parkinsonin tautiin (PD). Molemmat sairaudet ovat eteneviä ja sisältävät hermosolujen häviämistä ja hermosolujen vaurioita. AD-patogeneesi tunnistetaan pääasiassa amyloidi (A ) -peptidien solunulkoisten aggregaattien ja solunsisäisten neurofibrillaaristen vyyhtyeiden muodostumisen perusteella.51 Useimmat AD-potilaat diagnosoidaan vaiheessa, jossa neuropatologiset vauriot ovat jo kehittyneet, mikä johtaa kognitiivisten ominaisuuksien heikkenemiseen ja muistiongelmiin.52 Vaikeudesta kärsivät henkilöt. PD:stä kärsivät keskiaivojensa dopamiinia välittävän hermosoluverkoston vakava rappeutuminen, mikä aiheuttaa vakavaa haittaa aivojen motorisille aivokuoren alueille, ennen kuin he kohtaavat heikentäviä liikehäiriöitä, kuten kävelyn heikkenemistä, lepovapinaa ja huonoa koordinaatiota.53

Ikään liittyvät muutokset aivojen mikroympäristössä johtivat vähitellen lisääntyneeseen BBB:n läpäisevyyteen ja vuotamiseen, hermosolujen rappeutumiseen, reaktiivisten happilajien (ROS) tuotantoon ja tulehdukseen.54–56 Oksidatiivisen stressin laukaisee ROS:n (kemiallisesti reaktiivisten lajien) välinen epätasapainotila. kuten vetyperoksidi (H2O2) ja hydroksyyliradikaalit (OH· )) ja antioksidantit. Liiallinen ROS-kertymä tai alentuneet antioksidanttitasot voivat suoraan haitata hermosolujen synaptista aktiivisuutta ja neurotransmissiota.8,57 Oksidatiivinen stressi liittyy useisiin tulehduksellisiin ja rappeuttaviin patologioihin ja on merkittävä biomarkkeri, joka on yhteinen sekä AD:n että PD:n patofysiologiassa.55,58

C. asiatican vesi- tai etanoliuutteista saaduilla triterpeeniyhdisteillä, jotka sisältävät pääasiassa aasiahappoa, asiatikosidia ja madekassosidia, on todistettu olevan korkea vapaita radikaaleja poistava kapasiteetti ja voimakas pelkistyskyky. Aggregoitunut A-indusoitu ROS:n muodostuminen ja sitä seuraava neurotoksisuus ovat kriittisiä AD:n patogeneesille; C. asiatica -uutteiden antaminen PC12-feokromosytoomasoluihin ja ihmisen IMR32-neuroblastoomasoluihin, joissa on A-indusoitu oksidatiivinen stressi, on johtanut yleiseen antioksidanttiaktiivisuuteen. Tämän vaikutuksen mekanismi johtuu antioksidanttipuolustusjärjestelmän moduloinnista ja C. asiatica -uutteiden hallitsemattoman ROS-tuotannon suorasta eliminoimisesta.59 Tutkimukset osoittavat, että C. asiatica -uutteiden antioksidanttivaikutus johtuu suurelta osin sen aktiivisista triterpeeniainesosista, erityisesti aasialaisista ainesosista. puoli ja aasialainen happo. Kokeessa, jossa tarkistettiin niiden aktiivisuus Parkinsonin tautia vastaan, käytettiin MPTP:llä (neurotoksiinilla, joka tuhoaa dopaminergisiä hermosoluja ja indusoi ROS-muodostusta) käsiteltyjä jyrsijämalleja osoittaakseen C. asiatica -uutteiden toiminnan aivojen antioksidanttien tehostamisessa, lipidien peroksidaatiossa ja hermosolujen suojaamisessa MPTP-toksisuutta vastaan. 60 Edellä mainitussa Hanapin et al.:n 43 tutkimuksessa erityisesti madekassosidin havaittiin suojaavan PBEC:itä H2O2--indusoidulta oksidatiiviselta stressiltä. Samanlainen madekassosidin suojaava vaikutus on tunnistettu endoteelisoluissa, kuten H2O{10}}käsitellyissä ihmisen napalaskimon endoteelisoluissa (HUVEC). Madecassoside-hoito vähensi oksidatiivisen stressin vaikutuksia endoteelisoluihin, ensisijaisesti estämällä lipidien peroksidaatiota ja estämällä pro-apoptoottisia tekijöitä, jotka muutoin lisääntyivät vasteena kohonneille ROS-tasoille. Lisäksi yhdiste säilytti aivojen mitokondrioiden toiminnan.

Krooninen hermoston tulehdus on toinen erillinen biomarkkeri, joka havaitaan hermostoa rappeuttavan sairauden alkuvaiheessa. Kasvavat proinflammatoristen sytokiinien pitoisuudet pahentavat sekä AD- että PD-patogeneesiä stimuloimalla neurotoksisten plakkien muodostumista ja A-kertymiä AD-potilailla sekä aiheuttamalla neurodegeneratiivisia vaurioita PD:ssä. Nämä tilat johtavat synaptiseen toimintahäiriöön ja asteittaiseen hermosolujen kuolemaan.8 Hafiz et ai. ovat karakterisoineet C. asiatican (RECA) raakauutteen terapeuttisen potentiaalin osoittamalla samanaikaisesti RECA:n anti-inflammatorisia ja antioksidanttisia vaikutuksia LPS-stimuloiduissa mikrogliasoluissa. Hermosolujen ja oligodendrosyyttien altistuminen LPS:lle altistaa ne kohonneelle tulehdukselle (johtuen voimakkaista tulehdusta edistävistä sytokiineista, mukaan lukien NO, PGE2 ja TNF-) ja ylivoimaiselle oksidatiiviselle stressille, joka johtuu mikroglian jatkuvasta yliaktivoitumisesta. RECA osoitti voimakasta anti-inflammatorista aktiivisuutta tukahduttamalla tulehdusvälittäjät pitoisuudesta riippuvaisella tavalla; huolimatta siitä, että RECA:n korkein triterpeeniainesosa on luonnehdittu makekassosidiksi ja sen jälkeen asiatikosidiksi, tässä tutkimuksessa havaittu anti-inflammatorinen vaikutus johtui sen sijaan verrattain alhaisemmasta madekassiinihappopitoisuudesta. Samanaikaisesti RECA:n madekassosidin suuren osuuden osoitettiin olevan vastuussa antioksidanttiaktiivisuuden palauttamisesta mikrogliassa sekä estävän solunsisäistä ROS-tuotantoa, mikä kääntää LPS:n aiheuttaman oksidatiivisen vaurion. Samanlaisia ​​ominaisuuksia havaittiin in vivo käyttämällä LPS-käsiteltyjä Sprague Dawley -rottia, joissa RECA:n antaminen kielsi tai palautti merkittävästi oksidatiivisen stressin ja hermotulehduksen. Lisäksi RECA osoitti parantavia ja suojaavia ominaisuuksia AD:ta vastaan ​​heikentämällä asetyylikoliiniesteraasiaktiivisuutta sekä in vitro että LPS-injektoiduissa AD.61-jyrsijämalleissa

AD-potilaiden aivoissa säilyy 1–42-kerrostumat, jotka ovat osallisena amyloidi-beeta-peptidien fibrillaarisen kerrostumisen käynnistämisessä aivoissa. Hossainin, Shahadatin et al. osoitti asiatikosidin amyloidogeneesiä estävän vaikutuksen käyttämällä fluoresenssikorrelaatiospektroskopiaa, jossa asiatikosidin havaittiin estävän A 1-42 -värinää varhaisessa vaiheessa. Lisäksi saman ryhmän aikaisemmassa tutkimuksessa on myös otettu huomioon madekassosidin rooli A 1–42 -värinän estämisessä sekä AD-mallirottien muistinmenetyksen parantamisessa.33

Toinen näkyvä ilmentymä AD-potilailla on alentunut välittäjäaineen asetyylikoliinin (ACh) taso aivokuoressa ja hippokampuksessa. Siten edullinen terapeuttinen kohde AD:lle olisi asetyylikoliiniesteraasientsyymin (AChE) esto, joka on vastuussa ACh:n hydrolyyttisesta hajoamisesta. Orhan et ai. osoitti, että C. asiatican etanoliuutte (10,78 prosentin asiatikosidi- ja madekassosidipitoisuus) osoitti noin 50 prosentin eston AChE:tä vastaan, mikä osoittaa, että tämä voimakas hermostoa suojaava aktiivisuus voidaan johtua uutteen suurista triterpeenisaponiinien pitoisuuksista.

Asiatikosidilla käsitellyt Parkinsonismin MPTP-rottamallit ovat osoittaneet dopaminergisten hermosolujen säilymisen estämällä MPTP:n aiheuttamaa neurotoksisuutta ja ylläpitämällä myös dopamiinin metabolista tasapainoa, suojaamalla liikuntahäiriöiltä, ​​estämällä oksidatiivisia vaurioita ja Bcl{1}}-ekspression lisääntymistä samalla alentamalla pro-apoptoottinen proteiini Bax. Merkittävin asiatikosidi torjui oksidatiivista stressiä vähentämällä malondialdehydin (MDA) tuotantoa, mikä aiheuttaa oksidatiivisia vaurioita PD:hen osallistuville proteiineille ja lipideille ja lisäsi myös voimakkaan antioksidantin glutationin (GSH) ilmentymistä. Lisäksi korkea Bcl-2/Bax-suhde selittää vähentyneen ROS:n muodostumisen ja korkeamman GSH:n stabiloiman antioksidanttiaktiivisuuden Bcl-2:n vaikutuksesta, mikä myötävaikuttaa lisääntyneeseen vastustuskykyyn MPTP:n aiheuttamaa parkinsonismia vastaan.63 Samanlainen mekanismi vaikutus oli havaittu aikaisemmassa tutkimuksessa MPTP-käsitellyillä hiirillä, joissa asiatikosidin antaminen esti neuronien oksidatiivisen vaurion ja suojasi Parkinsonin toksisuudelta erityisesti estämällä Bax-välitteisen hermosolukuoleman ja edistämällä Bcl{10}}-ekspressiota.64

Madecassosidilla on myös samanlaisia ​​ominaisuuksia, kuten havaittiin toisessa tutkimuksessa, jossa yhdiste esti Parkinsonismin varhaisia ​​merkkejä MPTP-hoidetuilla rotilla kääntämällä dopamiinin ehtymisen, säätelemällä antioksidanttiaktiivisuutta ja lisäämällä Bcl-2/Bax-suhdetta.34

2.2 Aivo- ja selkäydinvamma

Suurin osa aivohalvauksista johtuu aivoiskemiasta, joka on yksi johtavista vamman ja kuoleman syistä. Akuutteja iskeemisiä aivohalvauksia pidetään trombo-inflammatorisina sairauksina, ja niitä hoidetaan ensisijaisesti palauttamalla nopeasti uudelleen tukkeutuneiden kallon verisuonten verenkierto (rekanalisointi). Infarktit voivat kuitenkin kasvaa onnistuneesta rekanalisaatiosta huolimatta, mikä johtaa vakaviin vaurioihin, jotka tunnetaan nimellä aivoiskemia/reperfuusiovaurio tai CIRI.65 Zhang et ai. arvioi asiatikosidin vaikutukset in vitro sekä in vivo käyttäen rottamalleja aivoiskemian/reperfuusiovaurion osalta. Asiatikosidi kumosi onnistuneesti hermoston toimintavaurion, aivoturvotuksen, solujen apoptoosin, infarktin koon, apoptoosiin liittyvien proteiinien ilmentymisen, tulehduksen ja oksidatiivisen stressin sekä lisäsi solujen eloonjäämistä estämällä NOD2/MAPK/NF-κB-signalointireitin.66 Madecassosidilla on vahva vaikutus. suoja aivoiskemia-reperfuusiovauriota (I/R) vastaan, kuten Luo et al. Madecassosidilla on samanlaisia ​​mekaanisia antioksidanttisia, anti-inflammatorisia ja anti-apoptoottisia vaikutuksia I/R-vaurioita vastaan ​​heikentämällä mikrogliavälitteistä hermotulehdusta TLR4/MyD88/NF-KB-signalointireitin estämisen kautta.67 Muut tutkimukset vahvistavat asiatikosidin ja madekassosidin rooli aivoiskeemisen vaurion, erityisesti hypoksisen iskemian, tarkistamisessa. Asiatikosidilla on aiemmin osoitettu suojaava vaikutus iskemia-hypoksia-hermosoluihin in vitro ja se edistää iskemia-hypoksia-hermosolujen eloonjäämisastetta säätelemällä anti-apoptoottista proteiinia Bcl-2, vähentämällä solujen apoptoosia estämällä pro-apoptoottisia tekijöitä Baxia ja kaspaasia. -3. Asiatikosidi voi edelleen estää iskemia-hypoksisten solujen laktaattidehydrogenaasin vapautumista ja estää kalvon lipidien peroksidaatiota, mikä estää hermosolujen kalvojen vaurioitumisen ja estää iskemiaan liittyvän neuroninekroosin.32 Hypoksia stimuloi kalsiumionipitoisuuden muutoksia, mikä puolestaan ​​stimuloi mitokondrioiden apoptoottista reittiä. aktivoi reaktiivisten happilajien tuotantoa, mikä johtaa hypoksi-iskemian aiheuttamaan aivovaurioon (HIBD). Asiatikosidi on osoittautunut käyttökelpoiseksi HIBD:n aiheuttaman apoptoosin estämisessä, tulehdusta edistävien sytokiinien tuotannon vähentämisessä ja aivohermosolujen vaurioiden ja oksidatiivisten vaurioiden korjaamisessa annosriippuvaisella tavalla TLR4/NF-KB/STAT3-reitin kautta. Tämä on merkittävä edistysaskel vastasyntyneiden hypoksis-iskeemisen enkefalopatian (HIE) kliinisessä hoidossa, joka on vakava vastasyntyneiden kuoleman riski.68

Selkäydinvammat (SCI) ovat traumaattisia ja aiheuttavat usein neurologisia toimintahäiriöitä. SCI:t voivat johtaa muutoksiin aivorakenteessa ja aivojen toiminnassa aiheuttamalla hermovaurioita sekä aiheuttamalla pitkäaikaisia ​​komplikaatioita, kuten halvaantumista ja neuropaattista kipua.69 Avaintapahtuma selkäydinvamman välittäjässä soluvasteessa on tulehdus. Asiatikosidihoidon on osoitettu vähentävän merkittävästi tulehdusta edistävän markkerin TNF- ilmentymistä selkäydinkudoksessa, kuten raportoidussa tutkimuksessa paljastivat alhaiset TNF-tasot SCI-indusoitujen rottien seerumissa. Lisäksi triterpeeni toimi estämällä selkäytimen hermosolujen apoptoosia ja tehostaen hermosolujen eloonjäämistä, mikä edisti toipumista.70 Luo et al. tutki asiatikosidin hyödyllisiä vaikutuksia SCI-rottamalleissa. Tulokset osoittivat asiatikosidin hermosuojaa suojaavat ominaisuudet SCI:n heikentämisessä, mikä esti oksidatiivisen vaurion, typpioksidiaktiivisuuden ja tulehdusta edistävien sytokiinien tuotannon. Lisäksi asiatikosidi inaktivoi myös p38-MAPK-signalointireitin, joka ilmentyessään johtaa veri-selkäydinesteen tuhoutumiseen.71 Näin ollen asiatikosidia voidaan pitää tärkeänä terapeuttisena yhdisteenä SCI:n hoidossa, vaikka vaikutukset ovatkin Asiatikosidin vaikutus neurologiseen kipuun on vielä täysin selvittämättä.

2.3 Ahdistus ja masennus

Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (GAD) on erittäin vammauttava mielenterveystila, ja se usein pahenee entisestään muiden psykiatristen häiriöiden, kuten vakavan masennushäiriön (MDD), paniikkihäiriön, somaattisten oireiden häiriöiden ja persoonallisuushäiriöiden vuoksi. Ahdistuneisuushäiriöiden kehittyminen sisältää psykososiaalisten tekijöiden, kuten lapsuuden vastoinkäymisten, stressin tai trauman, vuorovaikutuksen sekä geneettisen haavoittuvuuden, joka ilmenee neurobiologisina ja neuropsykologisina toimintahäiriöinä. GAD edeltää usein masennusta, toista yleistä mielentilaa, joka heikentää elämänlaatua ja liittyy jatkuvaan stressiin, huomattavaan ahdistukseen ja lääketieteellisiin sairauksiin. Useita näiden sairauksien neurobiologisia markkereita on perustettu ja niitä tarkastellaan edelleen, ja tällä hetkellä yleisesti käytetyt hoitomuodot ovat psykologinen terapia (esim. kognitiivinen käyttäytymisterapia), farmakoterapia tai molempien yhdistelmä. GAD ja masennus sekä niihin liittyvät mielenterveyden häiriöt ovat kuitenkin suurelta osin syrjäytyneitä, ja ne jäävät usein huomiotta ja alihoitoa perusterveydenhuollossa, mikä johtaa huonoihin hoitotuloksiin. Lisäksi masennuslääkkeiden ja ahdistusta lievittävien (anksiolyyttisten) lääkkeiden haitallisia sivuvaikutuksia ei ole vielä täysin havainnollistettu.72–74 Täysin tehokkaiden GAD:n ja masennuksen hoitomenetelmien puute helpottaa vaihtoehtoisten hoitotapojen tarvetta, mukaan lukien luonnollista alkuperää olevat hoitomuodot. , joka voidaan saavuttaa sisällyttämällä lääkekasviuutteita perushoidon rutiineihin.

C. asiatican 70-prosenttinen vesietanoliuute on aiemmin osoittanut lupaavia ahdistusta lievittäviä ominaisuuksia kliinisessä tutkimuksessa, jossa se lievensi ahdistuneisuuteen liittyviä häiriöitä, stressiilmiöitä ja korreloivaa masennusta GAD-potilailla.75 C. asiatican lisätutkimus anksiolyyttisenä aineena todistaa sen. tehokkuus ahdistuneisuudesta johtuvan patologisen stressin lievittämisessä. Wanasuntronwong, Aree et ai. käytti standardoitua C. asiatica -uutetta (ECa 233) arvioidakseen sen ahdistusta ehkäiseviä vaikutuksia akuutisti stressaantuneilla sekä kroonisesti stressaantuneilla hiirillä. Eca 233:n terapeuttinen vaikutus todettiin verrattavissa hyvin tunnettuun ahdistusta lievittävään lääkkeeseen, diatsepaamiin. Mitä tulee erityisesti kahteen pääasialliseen triterpenoidiin, asiatikosidiin ja madekassosidiin, ahdistuneisuuden aiheuttama stressi helpotti merkittävästi, mutta muita hyvin määriteltyihin kroonisen stressin fysiologisiin markkereihin, kuten ruumiinpainoon tai seerumin kortikosteroniin, ei ollut tällaista selkeää vaikutusta.

Tuoreessa tutkimuksessa viitataan myös asiatikosidin, muiden ehdokaslääkkeiden joukossa, merkitykseen nousevana masennuslääkkeenä. 77

Mahdollinen neurobiologinen kohde masennuksessa on tulehdus.78 Masennukseen liittyvä hermotulehdus aktivoi tulehdusta edistäviä sytokiinejä ja lisää siten hermosolujen vaurioherkkyyttä, vaikuttaa serotoniinin synteesiin ja aineenvaihduntaan, muuttaa hermosolujen apoptoosia sekä heikentää neurogeneesiä ja neuroplastisuutta. Tulehdukselliset sytokiinit säätelevät myös monoamiinin välittäjäaineiden aineenvaihduntaa estämällä välittäjäaineiden (serotoniinin, norepinefriinin ja dopamiinin) synteesiä tutkimuksilla, jotka viittaavat sytokiinien osallistuvan keskushermoston serotoniinivajeeseen.79 Tuore tutkimus korostaa asiatikosidin anti-inflammatorisia ominaisuuksia hoidettaessa masennusta kroonisessa sairaudessa. arvaamattomat lievän stressin hiirimallit; asiatikosidin antaminen voi kääntää masennusta muistuttavia käyttäytymismalleja, lisätä monoamiinin välittäjäaineiden tasoja ja estää hippokampuksen tulehdusta. Havaitun masennuslääkkeen kaltaisen vaikutuksen uskotaan tapahtuvan säätelemällä cAMP/PKA-signalointireittiä NF-κB- ja NLRP{10}}välitteisen tulehduksen estämiseksi.30

3. DERMATOLOGSET JA HAAVAA PARANTAVAT OMINAISUUDET

Useita luonnollisia yhdisteitä käytetään ihovaurioiden ja haavojen hoidossa, paikallisena lääkkeenä aknen tai arpien hoitoon tai kosmeettisiin tarkoituksiin. C. asiatican eri uutteet (TECA, TTFCA, etanoli ja metanoli) sekä sen triterpeeniaineosat asiatikosidi, madekassosidi, aasiahappo ja madekassiinihappo ovat osoittaneet merkittäviä käyttökohteita dermatoosien ja ihovaurioiden, kuten ihottumien, palovammojen ja ihovaurioiden hoidossa. arvet (hypertrofiset arvet ja keloidiset arvet), ihottumaa sekä ihohaavojen paranemisprosessissa.80 Asiatikosidi on myös suosittu fytoyhdiste, jota käytetään tällä hetkellä ikääntymistä ehkäistävissä aineissa.

3.1 Ihosairaudet

Atooppinen ihottuma (tai atooppinen ekseema) on yksi yleisimmistä allergisista tulehduksellisista ihosairauksista, ja sen aiheuttavat epänormaalit immuunivasteet, jotka liittyvät ihon esteen toimintahäiriöön.81

C. asiatican farmakologisia vaikutuksia 2,4-dinitroklooribentseenin (DNCB) aiheuttamaan ihotulehdukseen on testattu käyttämällä atooppisen dermatiitin in vitro- ja in vivo -malleja, ja tulokset osoittivat C. asiatica -uutteen vahvaa suojaavaa aktiivisuutta. se esti pro-inflammatorisia sytokiineja tukahduttaakseen tehokkaasti ihotulehduksen oireita, mikä merkittävimmin vähensi immuunisolujen tunkeutumista ihokudokseen. Tämän immunosuppressiivisen vaikutuksen voidaan katsoa johtuvan sen sisältämien yhdisteiden antiallergisista ja anti-inflammatorisista ominaisuuksista.82

Madecassosidea on pidetty lupaavana hoitona ihosairauteen vitiligoon, ihon ja limakalvojen hankinnaiseen pigmenttihäiriöön, jolle on tunnusomaista krooninen ja progressiivinen melanosyyttien menetys orvaskestä ja follikulaarisesta säiliöstä. Todisteet osoittavat, että H2O2:n aiheuttama oksidatiivinen stressi on merkittävä tekijä vitiligon puhkeamisessa ja etenemisessä.83 Kokeellinen tutkimus, jossa testattiin C. asiatican vaikutuksia oksidatiiviseen stressiin ihmisen melanosyyteissä, osoitti, että madekassosidi voi suojata mitokondrioiden rakennetta ROS-ylituotantoa vastaan ​​ja heikentää yleistä oksidatiivista vauriota melanosyyteissä aktivoimalla autofagiaa.84

Toinen yleinen huolestuttava ihosairaus on akne. Nesteytys ja tulehduskipu ovat tärkeitä vaiheita ihon homeostaasin ja suojatoiminnan ylläpitämisessä; niitä voi kuitenkin vaarantaa aknen kehittyminen, krooninen dermatologinen sairaus, jolle on tunnusomaista suuret patofysiologiset tekijät, kuten lisääntynyt seborrhea, pilosebaceous-yksikön hyperkeratinisoituminen ja ihon commensaalisen Propionibacterium acnes -bakteerin aiheuttama tulehdus. 85 Madecassosidin on vahvistettu suojaavan merkittävästi ihoa aknetulehdukselta estämällä P. acnesin vapauttamien proinflammatoristen sytokiinien, IL-1 ja TLR2, tuotantoa P. acnesin stimuloimassa ihmisen monosyyttisessä THP-1ssa. soluja. Lisäksi madekassosidi voi merkittävästi parantaa ihon kosteutusta sekä in vitro että in vivo, mikä osoittautuu sekä lääketieteellisesti että kosmeettisesti hyödylliseksi.36

3.2 Ihon ikääntyminen ja UV-suoja

Ihon ikääntymiseen vaikuttavat sekä sisäiset tekijät (kronologinen ikääntyminen) että ympäristövahingot, pääasiassa auringon UV-säteily (valokuvaus).86 Ihon ikääntymisen vaikutukset (rokkominen, ryppyjen muodostuminen) näkyvät eniten ihon pinnassa ja ihossa. epidermis. Paikalliset hoidot, joissa käytetään madecassosidea87 ja asiaticosidea.88,89 osoittavat parannuksia hyperpigmentaatiossa,88,90 ihon valoikääntymisessä, selluliittissa ja strioissa91 sekä silmänympärysrypyissä.87,89,92

3.3 Haavat, palovammat ja arvet

Haavan paraneminen on dynaaminen prosessi, ja paranemisprosessi alkaa välittömästi ihovaurion jälkeen ja kestää kuukausia.93 Asiaticosidilla ja madekassosidilla on ainutlaatuisia farmakologisia ominaisuuksia haavan paranemisessa, ja niitä on testattu laajasti in vitro ja in vivo, vaikka todennettuja tutkimuksia on vähän ihmisiin. Standardoitujen C. asiatica -uutteiden ECa 233 haavan paranemismekanismi on arvioitu tutkimalla sen vaikutuksia ihmisen keratinosyyttisolulinjan (HaCaT) migraatioon käyttämällä haavan paranemismääritystä. ECa 233 tehosti keratinosyyttien migraatiota merkittävästi pitoisuudesta ja ajasta riippuvalla tavalla. ECa 233:n havaittu haavan paranemisaktiivisuus tapahtuu aktivoimalla FAK-, Akt- ja MAPK-riippuvaisia ​​signalointireittejä.94 Muut kontrolloidut tutkimukset ovat edelleen vahvistaneet asiatikosidin ja madekassosidin roolin haavan paranemisen tehostamisessa ja hypertrofisten ja keloidisten arpien vähentämisessä.95 Keloidi on liiallinen ihon arpi, joka syntyy vasteena ihovaurioille. Vaikka hypertrofiset arvet eivät leviä vauriokohdan ulkopuolelle, keloidiarvet ulottuvat alkuperäisten haavareunojen ulkopuolelle ja tunkeutuvat viereiseen normaaliin dermikseen johtuen solunulkoisen matriisin, erityisesti kollageenin, laajasta tuotannosta, joka johtuu sytokiinien ja kasvutekijöiden ylituotannosta. Keloidit ovat invasiivisia, ja niille on ominaista yliaktiivisten fibroblastien vaeltava käyttäytyminen.93 Ne liittyvät signalointireitteihin, kuten transformoivaan kasvutekijä-beeta 1:een (TGF- 1), mitogeeniaktivoituun proteiinikinaasiin (MAPK) ja insuliinin kaltaiseen kasvuun. tekijä I (IGF-I), jota voidaan säädellä fytokemikaaleilla, kuten asiatikosidilla ja madekassosidilla.95 Madekassosidin on havaittu estävän keloidiperäisten fibroblastien (KF:iden) kulkeutumista, kuten on havaittu madecassosidilla käsitellyissä fibroblasteissa, jotka on otettu ihmisen korvalehtien keloideista. Vaeltaakseen solun täytyy kehittää morfologinen polariteetti, jatkuvasti työntyä esiin yksittäinen lamellipodium ja sitten polarisoitua vaellussuuntaan organisoidun aktiinipolymeroinnin kautta. Madecassosidi voi suoraan vähentää KF:iden solun tukirankaproteiinin aktiinin ilmentymistä, ja sen vaikutusmekanismi on estämällä joidenkin (ei kaikkien) useista solunsisäisistä molekyyleistä, jotka ovat vastuussa epänormaalista keloidivajeesta, mukaan lukien fosforyloitujen aineiden merkittävä, pitoisuudesta riippuvainen väheneminen. KF:iden Akt, PI3K ja p38 ja aktiinidepolymerointiin liittyvän p-kofiliinin/kofiliinin tukahduttaminen.96

Kasvun erilaistumistekijän -9 (GDF-9) yli-ilmentyminen keloideissa lisää keloidifibroblastien proliferaatiota, migraatiota ja tunkeutumista Smad 2/3 -proteiinien fosforyloitumisen vuoksi MAPK-reitin aktivoitumisen kautta. Asiatikosidi pystyy estämään tätä KF:iden invasiivista kasvua estämällä GDF-9/MAPK/Smad-reittiä.97

Huolimatta keloidisten arpien käytettävissä olevista hoitovaihtoehdoista, kuten lääketieteellisten ja kirurgisten hoitojen yhdistelmästä, uusiutumisaste on edelleen korkea.93 Tämä saa kliiniset hoidot tutkimaan myös luonnollisia hoitovaihtoehtoja ottaen huomioon asiatikosidin ja madekassosidin tehokkuuden arpien menestyksekkäässä hoidossa. . Mielenkiintoista on, että mainittujen fytokemikaalien vaikutukset fibroblastien kulkeutumisen vähentämiseen eivät ulotu kollageenituotannon tukahduttamiseen, mikä myös yli-ilmenee keloidiarpien muodostumisessa. Sen sijaan asiatikosidi ja madekassosidi osoittautuvat kosmeettisesti hyödyllisiksi indusoimalla kollageenin tuotantoa ja siten estämällä ihon ikääntymistä, joka johtuu tyypin 1 kollageenin vähäisestä erityksestä dermiksessä. Asiatikosidi voi indusoida tyypin I kollageenisynteesiä aktivoimalla TGF-reseptorin I kinaasista riippumattoman Smad-signaloinnin.98 Sekä asiatikosidin että madekassosidin on havaittu stimuloivan kollageenin tuotantoa palovammojen paranemisen yhteydessä.35

Palovamman paraneminen on monimutkainen prosessi, joka sisältää tulehdusta, epitelisoitumista, granulaatiota, uudissuonittumista ja haavan supistumista, ja se vaatii useiden biokemikaalien toimintaa, mukaan lukien antioksidantit ja sytokiinit. Laajat in vitro ja in vivo -tutkimukset osoittavat, että C. Asiatica on yksi parhaista lääkekasveista palovammojen parantamiseen, ja asiatikosidi ja madekassosidi ovat osoittautuneet erityisen tehokkaiksi.99 Madecassosidilla on merkittävää haavaa parantavaa vaikutusta, joka perustuu useisiin mekanismeihin, mukaan lukien -tulehdus- ja antioksidanttivaikutus, kollageenisynteesi ja angiogeneesi, mikä edistää suuresti C. asiatica -yrttien käyttöä edullisena lähteenä palovammojen hoidossa.100 Asiatikosidi tehostaa myös palovammojen paranemista edistämällä angiogeneesiä ihohaavojen korjauksen aikana.101 Asiaticoside ja madekassosidi tunnustetaan tärkeimmiksi aktiivisiksi aineosiksi, jotka osallistuvat palovammojen parantamiseen, jolloin suun kautta annetulla madekassosidilla on huomattavasti parempi tehokkuus prokollageenin synteesissä, haavan paranemisnopeudessa ja haavan paranemiskuviossa, kuten havaitaan in vitro primaarisissa ihon fibroblasteissa ja in vivo hiirillä, jotka ovat saaneet palovammoja.35 Lisäksi C. asiatican peräkkäisten heksaanin, etyyliasetaatin, metanolin ja vesiuutteiden haavaa parantavat vaikutukset on tunnistettu rottien viiltomalleissa ja osittaisten palovammojen malleissa. Kaikki uutteet, mukaan lukien asiatikosidia, madekassosidia ja aasiahappoa sisältävät uutteet, osoittivat merkittävää palovamman paranemisen tehostumista täysin kehittyneen epitelisoitumisen ja keratinisoitumisen kanssa, joka havaittiin kaikissa uutteella käsitellyissä ryhmissä. Aasian hapon havaittiin kuitenkin toimivan tehokkaammin kuin kiinnostavia fytoyhdisteitämme.102

【Lisätietoja: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】