Cistanche-glykosidin valmistus ja käyttö entsymaattisella hydrolyysimenetelmällä

Abstrakti: Cistanche-glykosidin valmistuksen tutkiminen entsymaattisella hydrolyysillä ja sen sovellustutkimus. Käyttämällä Cistanchen glykosidin uuttonopeutta arviointiindikaattorina, Cistanchen glykosidin uuttamiseen käytettiin entsymaattista hydrolyysimenetelmää, ja se määritettiin käyttämällä korkean suorituskyvyn nestekromatografiaa (HPLC). Rakentamalla ikääntyvä mallihiiren entsymaattisella hydrolyysillä valmistettuja Cistanche deserticolan glykosideja sovellettiin ikääntyviin mallihiiriin ja tarkkailtiin ikääntyvien mallihiirten oppimis- ja muistikykyjä sekä aivokudoksen hapettumistasojen havaitsemista. Tulokset osoittivat, että optimaaliset olosuhteet entsymaattisen hydrolyysin ortogonaaliselle kokeelle olivat: kun materiaalin suhde nesteeseen oli 1:10, uuttoajat olivat 3 kertaa, uuttolämpötila oli 80 astetta ja uuttoaika 1 minuutti, Cistanche deserticola -glykosidien uuttonopeus oli korkein. Verrokkiryhmään verrattuna Cistanchen glykosidin vaikutus ikääntyviin mallihiiriin paransi merkittävästi heidän oppimis- ja muistikykyään (P<0.05); After treatment with cistanche glycoside, the content of superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) in brain tissue of aging model mice increased significantly (P<0.05), while the content of malondialdehyde (MDA) decreased significantly (P<0.05). In this study, the preparation method of Cistanche glycosides was optimized and the anti-aging ability of Cistanche glycosides was tested. This study laid a theoretical and practical foundation for the further development and clinical application of Cistanche glycosides in the future.  

Fenyylietanoliglykosidi on Cistanche deserticolan tärkein aktiivinen komponentti

Avainsanat: entsymaattinen hydrolyysimenetelmä; Cistanche-glykosidi; Ikääntyminen malli hiiret; Antioksidantti; sovellustutkimus

1 Kokeellinen osa

1.1 Tärkeimmät materiaalit, reagenssit ja instrumentit

Terveet urospuoliset ICR-hiiret, Beijing Huizhi Heyuan Biotechnology Co., Ltd; Cistanche-glykosidi, Anyang Yishoutang Pharmaceutical Chain Co, Ltd; Cistanche-glykosidistandardi (puhtaus suurempi tai yhtä suuri kuin 99.0 prosenttia), Wuhan Huashun Biotechnology Co., Ltd; Sisä-Mongolian Beiqi, Shanxi Beiqi, Sisä-Mongolian Cistanche-glykosidin erikoislaatu, Sisä-Mongolian Cistanchen glykosidin ensimmäinen luokka, Sisä-Mongolian Cistanchen glykosidin toinen luokka, Shanxi Heipi Qi AA-luokka, Shanxi Heipi Qi A-luokka, Gansu Cistanche-glykosidit paikalliselta p; Metanoli, etanoli, analyyttinen alkoholi, Nanjing Datang Chemical Co, Ltd; SOD-, MDA- ja CAT-sarjat, Nanjing Jiancheng Biotechnology Co., Ltd.

DFY400 Swinging High Speed ​​perinteisen kiinalaisen lääketieteen hiomakone, Zhejiang Wenling Dade perinteisen kiinalaisen lääketieteen Machinery Co., Ltd; SHZ-D kiertovesi tyhjiöpumppu, Gongyi Yuhua Instrument Co, Ltd; 101-1Y-infrapunakuivausuuni, Hangzhou Lantian Laboratory Instrument Factory; U2001 Ultravioletti-näkyvä spektrofotometri, Hitachi, Japani; Aglient 1100 LC High-Performance Liquid Chromatography, Agilent Technologies, USA; 6511 sähkösekoittimet, Shanghai Model Factory; PHS-3C Acidity Meter, Shanghai Ridao Scientific Instrument Co., Ltd; DF-500 pakastekuivauskone, Baokun Vacuum Technology Co., Ltd.

Cistanche-uutejauhe

Napsauta tästä nähdäksesi Cistanche-tuotteet

【Kysy lisää】 Sähköposti:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

1.2 Koemenetelmät

1. 2. 1. Cistanche-glykosidinäytteiden käsittely ja uuttaminen

Käyttämällä Cistanchen glykosidien uuttonopeutta arviointiindeksinä, tutkimukseen käytettiin L9 (34) ortogonaalista koesuunnitelmaa. Kaavan erityinen rakenne on esitetty taulukossa 1.

Tab. 1 tekijätasoinen taulukko

Punnitse tarkasti 100,0 g Cistanche-glykosidinäytettä, kuivaa se kuivausuunissa, murskaa se, laita se 60 meshin seulan läpi ja uutta Cistanche-glykosidi Scutellaria baicalensis -itseentsyymihydrolysaatista ortogonaalisen kokeellisen suunnittelukaavion mukaisesti taulukossa 1 [13,14].

1. 2. 2. Cistanche-glykosidipitoisuuden määrittäminen

Määritä Cistanche-glykosidin pitoisuus UV-säteilyllä näkyvällä spektrofotometrillä. Mittaa tarkasti 0,5 ml Cistanchen glykosidiuutetta ja sekoita se 4,5 ml:aan ultrapuhdasta vettä. Lisää 0,5 ml 5-prosenttista natriumnitriittiliuosta ja anna seistä 5 minuuttia. Lisää sitten 0,5 ml 10-prosenttista alumiininitraattiliuosta. Sekoita varovasti ja anna seistä 6 minuuttia. Lisää sitten 4 ml 1,0 mol/l natriumhydroksidiliuosta. Sekoita varovasti ja anna seistä 15 minuuttia. Mittaa aallonpituudella 510 nm ultraviolettisäteilyn ja näkyvän valon välillä.

Cistanche deserticola -koe

1. 2. 3 HPLC-analyysi

Käytetään Kromasil C18 -kolonnia (250 mm × 4,6 mm, 5 μm) Huoneenlämpötila, injektiotilavuus 20 μL. Virtausnopeus 1 ml/min, A-faasi vesi, B-faasi asetonitriili. Eluointimenettely: 0-5 minuuttia, 5 % faasi B, 95 % faasi A; 5-8 minuuttia, 5 prosenttia -8 prosenttia vaihetta B, 95 prosenttia -92 prosenttia vaihetta A; 8-15 minuuttia, 20 prosenttia vaihetta B, 80 prosenttia vaihetta A; 15 - 18 minuuttia, 20 - 30 prosenttia vaihetta B, 80 - 70 prosenttia vaihetta A; 18-35 minuuttia, 30 prosenttia -45 prosenttia vaihetta B, 70 prosenttia -55 prosenttia vaihetta A; 35 - 38 minuuttia, 45 - 80 prosenttia vaihetta B, 55 - 20 prosenttia vaihetta A. Havaitsemisaallonpituus on 254 nm.

1. 2. 4 Eläinten ryhmittely ja annostelu

72 tervettä urospuolista ICR-hiirtä valittiin ja jaettiin satunnaisesti 4 ryhmään, joissa kussakin ryhmässä oli 18 hiirtä: kontrolliryhmä (Con-ryhmä), malliryhmä (Mod-ryhmä), positiivinen kontrolliryhmä (PC-ryhmä) ja cistanche-glykosidiryhmä (HQ-ryhmä). ). Kontrolliryhmän hiiret saivat suun kautta kahdesti tislattua vettä ja isotonista suolaliuosta ihonalaisesti; Malliryhmän hiirille annettiin suun kautta kahdesti tislattua vettä ja injektoitiin ihonalaisesti 400 mg/kg D-neneneba-galaktoosia; Positiiviselle kontrolliryhmälle annettiin 800 mg/kg pirasetaamia suun kautta ja 400 mg/kg D-neneneba-galaktoosia annettiin ihonalaisesti; Cistanche-glykosidiryhmän hiirille annettiin 400 mg/kg astragalosidia (annos määritettiin alustavassa kokeessa; Shanxi Beiqi) suun kautta ja 400 mg/kg D-neneneba-galaktoosia injektoitiin ihonalaisesti. Kaikille koehiirille annettiin suun kautta ja ihonalaisesti 10 peräkkäisen viikon ajan. Punnitse jokainen hiiri viikoittain ja seuraa tarkasti kunkin hiiriryhmän fyysistä kuntoa. 9. viikolla, suun kautta ja 30 minuutin ihonalaisen injektion jälkeen, kullekin hiiriryhmälle tehtiin tasohyppy- ja pimeyden välttämistestit. 10. viikolla Morris-vesilabyrinttitesti suoritettiin jokaiselle hiiriryhmälle. 11. viikolla otettiin kunkin hiiriryhmän aivokudos superoksididismutaasin (SOD), katalaasin (CAT) ja malondialdehydin (MDA) pitoisuuden määrittämiseksi aivokudoksessa.

1. 2. 5 Ikääntyvien hiirten oppimis- ja muistikyvyn mittaaminen

1) välttämiskoe

Ennen koetta hiiret asetettiin instrumentille ja sopeutettiin 3 minuuttia. Sen jälkeen kun hiiret olivat täysin sopeutuneet pimeään instrumenttiin ja ympäristöön, ne asetettiin takaisin jalostushäkkiin. Seuraavaksi hiiret altistettiin jatkuvalle sähköiskulle seisoessaan lattialla. Iskun jälkeen hiiret pakenivat vaistomaisesti lattialta alustalle, ja koko harjoitusprosessi kesti 5 minuuttia. Kokeen päätyttyä laskettiin, kuinka monta kertaa hiiret saivat sähköiskuja, mikä on pimeän välttämisvirheiden lukumäärä.

Aavikon elävä vesisäiliö

2) Hyppyaluskoe

Hyppyalustan kokeellinen laite on 45 cm × 35 cm × 25 cm orgaaninen lasilaatikko, jonka sisällä on väliseinä ja kumityyny, jonka halkaisija on 9,5 cm ja korkeus 4,5 cm, on sijoitettu vasemmalle ja oikealle puolelle. ristikot. Laatikon pohja on peitetty kupariristikoilla stimulaatioelektrodeina. Kun hiiri altistetaan sähköiskustimulaatiolle, se pakenee turvalliselle alustalle ja hyppää sitten pois alustalta. Kun hiiren jalat joutuvat kosketuksiin sähköverkkoon ja saavat sähköiskun, se on virhereaktio. Kirjaa muistiin virheiden määrä ja hiiren viive 3 minuutin sisällä. 24 tunnin kuluttua testi mittasi uudelleen hiirten oppimis- ja muistikyvyt virheiden lukumäärän ja latenssin perusteella.

3) Vesilabyrinttikoe

Ennen koetta hiiret asetettiin vesilabyrinttilaitteeseen ja niiden annettiin uida vapaasti 2 minuuttia sopeutuakseen ympäristöön.

Paikannusnavigointikoe [15]: Tallenna aika, jolloin hiiret löytävät alustan.

Avaruustutkimuskoe [16]: tallenna ajat, jolloin hiiret ylittivät alustan.

1. 2. 6 Antioksidanttipitoisuuden määritys 6 ikääntyvän hiiren aivokudoksesta

Sen jälkeen kun hiiren aivokudos oli erotettu tavanomaisilla menetelmillä, SOD-, MDA- ja CAT-pitoisuus kunkin hiirryhmän aivokudoksessa mitattiin SOD-, MDA- ja CAT-pakkausten toimintavaiheiden mukaisesti.

1.3 Tietojen tilastot ja analyysi

Tässä tutkimuksessa kaikki tiedot analysoitiin tilastollisesti Excel-taulukoilla ja SPSS19.{1}} -ohjelmistolla, ja ryhmien välisiä eroja arvioitiin parillisten t-testien avulla. Kun P<0.05, it indicates statistical significance; When P<0.01, it indicates significant statistical significance.

2 Tulokset ja keskustelu

2.1 Ortogonaalinen koe

Taulukko 2 esittää Cistanchen glykosideille suoritetun ortogonaalisen kokeen tulokset. Taulukosta 2 voidaan nähdä, että optimaalinen uuttoprosessi on A3B1C2D3, jonka uuttolämpötila on 80 astetta, uuttoaika 1 minuutti, kiinteä-nestesuhde 1:10 ja kolme uuttoaikaa. Cistanche-glykosidien suurin uuttonopeus saavutetaan.

Tab. 2 Cistanchen glykosidin ortogonaalinen koe

2.2 Cistanche-glykosidipitoisuuden määrittäminen

UV-näkyvä spektrofotometria käytettiin havaitsemaan uute 8 cistanche-glykosidinäytteestä. Tulokset on esitetty kuvassa 1, ja eri alueiden tai lajikkeiden välillä on merkittäviä eroja cistanche-glykosidin pitoisuudessa. Niistä Shanxi Beiqissä on korkein pitoisuus cistanche-glykosidia, kun taas Shanxi Heipi Qi:ssä on alhaisin AA-luokan cistanche-glykosidipitoisuus.

Kuva 1 Erilaisten Cistanche-glykosidien määritys

2.3 Cistanche-glykosidien HPLC-detektio

Kohdassa 1.2.3 määritettyjen kromatografisten olosuhteiden mukaan Cistanchen glykosidien HPLC-kaavio on esitetty kuvassa 2. Cistanchen glykosidien retentioaika on 10,64 minuuttia ja massapitoisuus on 1.{{ 7}}.{10}} μ G/mL, hyvä lineaarisuus ja R-arvo 0.999 8.

Kuva 2 HPLC-kaavio Cistanchen glykosidista

2.4 Tarkkuus ja vakaus

Ota sama erä Cistanchen glykosiditestiliuosta ja injektoi 6 kertaa peräkkäin Cistanchen glykosidin piikin alueen määrittämiseksi. Tulokset osoittivat, että Cistanchen glykosidien tarkkuus RSD oli alle 2,5 prosenttia (n=6), mikä osoittaa Cistanchen glykosidien hyvää tarkkuutta.

Ota sama erä Cistanchen glykosiditestiliuosta ja mittaa Cistanchen glykosidin piikin pinta-ala {{0}}, 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 ja 24 tunnin kohdalla. Tulokset osoittivat, että Cistanchen glykosidin stabiilisuuden RSD oli alle 2,0 prosenttia (n=6), mikä osoittaa, että Cistanchen glykosidilla oli hyvä stabiilisuus 24 tunnin sisällä.

2. 5 Cistanche-glykosidin vaikutus ikääntyvien mallihiirten ruumiinpainoon

Viite [17-19] havaitsi, että tässä tutkimuksessa käytetty Cistanchen glykosidien annostus ei aiheuttanut systeemistä toksisuutta hiirillä. Kuten kuviossa 3 esitetään, kaikkien hiirryhmien paino kasvoi ennen 6. viikkoa. Verrattuna vertailuryhmään malliryhmän hiirten paino laski merkittävästi saman ajanjakson aikana (P<0.01), while the weight of the positive control group and astragalus group mice slightly decreased. After the 6th week, the weight of the control group mice continued to increase, while the weight of the model group mice no longer increased. The positive control group and the Cistanche glycoside group slightly increased.

Kuva 3 Cistanche-glykosidin vaikutus ikääntyvien mallihiirten ruumiinpainoon

2.6 Käyttäytymiskokeiden tulokset

2. 6. Cistanche Cistanche -glykosidin vaikutuksen havainnointi ikääntyviin mallihiiriin pimeyden välttämiskokeella

Kuten kuviossa 4A esitetään, hiirten latenssiaika kussakin ryhmässä piteni toisena päivänä ensimmäiseen päivään verrattuna. Verrokkiryhmään verrattuna malliryhmän hiirten latenssiaika lyheni merkittävästi (P<0.05); Compared with the model group, the latency time of mice in the positive control group and the Cistanche glycoside group was significantly increased (P<0.05). As shown in Figure 4B, the number of errors in each group of mice decreased on the second day compared to the first day. Compared with the control group, the number of errors in the model group mice significantly increased (P<0.05); Compared with the model group, the positive control group and the Cistanche glycoside group significantly reduced the number of errors in mice (P<0.05).

2. 6. Cistanche Cistanche -glykosidin vaikutuksen havainnointi ikääntyviin mallihiiriin kaksivaiheisen alustakokeen avulla

Kuten kuvasta 5 näkyy, hyppyalustan latenssiaika kussakin hiiriryhmässä pidennettiin toisena päivänä ensimmäiseen päivään verrattuna. Vertailuryhmään verrattuna malliryhmän hiirten hyppyvaiheen aika pieneni merkittävästi (P<0.05); Compared with the model group, the latency time of the jumping platform in the positive control group and the Cistanche glycoside group of mice was significantly increased (P<0.05). As shown in Figure 4B, the number of errors in each group of mice decreased on the second day compared to the first day. Compared with the control group, the number of errors in the model group mice significantly increased (P<0.05); Compared with the model group, the positive control group and the Cistanche glycoside group significantly reduced the number of errors in mice (P<0.05).

Verrokkiryhmään verrattuna P<0.05; Compared with the control group, P<0.01; Compared with the model group, the '#' is P<0.05; Compared with the model group, P<0.01, the same below

Kuva 4 Pimeyden välttämiskokeet Cistanchen glykosidin vaikutuksen tarkkailemiseksi ikääntyviin mallihiiriin. Latenssiaika （A）; Virheiden määrä (B)

Kuva 5 Cistanchen glykosidin vaikutus ikääntyviin mallihiiriin, joka havaittiin alustahyppykokeella. Latenssiaika （A）; Virheiden määrä

2. 6. 3 Morris-vesilabyrinttikoe Cistanchen glykosidien vaikutuksen havainnoimiseksi ikääntyviin mallihiiriin

Kuten kuvasta 6 näkyy, koulutuspäivien määrän kasvaessa kunkin hiiriryhmän aika, joka kuluu alustan löytämiseen, vähenee vähitellen. Verrokkiryhmään verrattuna aika, jonka malliryhmän hiiret löytävät alustan, lisääntyi merkittävästi (P<0.05), while the time for the positive control group and the Cistanche glycoside group mice to find the platform slightly increased.

Verrokkiryhmään verrattuna P<0.05

Kuva 6 Cistanchen glykosidin vaikutus ikääntyviin mallihiiriin, joka havaittiin paikannusnavigointikokeella

Kuten kuviossa 7 on esitetty, koulutuspäivien määrän kasvaessa kunkin hiiriryhmän ylittäminen alustalla kasvaa vähitellen. Verrattuna kontrolliryhmään malliryhmän hiirten määrä, kun se ylitti alustan, väheni merkittävästi (P<0.05), while the number of times the positive control group and the Cistanche glycoside group mice crossed the platform slightly decreased.

Kuva 7 Cistanchen glykosidin vaikutus ikääntyviin mallihiiriin, joka havaittiin avaruustutkimuskokeessa

2. 7 Cistanche-glykosidien vaikutus antioksidanttitasoihin ikääntyvien mallihiirten aivokudoksessa

Kuten kuvasta 8 näkyy, vertailuryhmään verrattuna SOD- ja CAT-entsyymiaktiivisuus malliryhmän hiirten aivokudoksessa väheni merkittävästi (P<0.05). The SOD and CAT enzyme activities in the brain tissue of the positive control group and the Cistanche glycoside group mice were slightly increased, while the MDA content in the brain tissue of the model group mice was significantly increased (P<0.05). The MDA content in the brain tissue of the positive control group and the Cistanche glycoside group mice was slightly reduced.

Kiinalainen yrtti cistanche

3 Johtopäätös

Tässä tutkimuksessa käytettiin Cistanchen glykosidin uuttonopeutta arviointiindikaattorina ja uutettiin Cistanchen glykosidia entsymaattista hydrolyysimenetelmää käyttäen. Cistanchen glykosidin pitoisuus määritettiin HPLC:llä. Tehtiin seuraavat johtopäätökset:

1) Kun materiaalin suhde nesteeseen on 1:1{{10}}, uuttotaajuus on 3 kertaa, uuttolämpötila on 80 astetta ja uuttoreagenssi on 1 minuutti , Cistanchen glykosidien uuttonopeus on korkein. Cistanche-glykosidin pitoisuus 8 eri lajikkeessa määritettiin UV-näkyvällä spektrofotometrillä. Tulokset osoittivat merkittäviä eroja cistanche-glykosidipitoisuudessa eri alueiden tai lajikkeiden välillä. Niistä Shanxi Beiqi sisälsi korkeimman cistanche-glykosidin pitoisuuden, kun taas Shanxi Heipi Qi:ssä oli alhaisin AA-luokan cistanche-glykosidipitoisuus. Cistanchen glykosidin erotus- ja puhdistusjärjestelmän luomiseksi edelleen määritettiin Cistanchen glykosidin sormenjälki HPLC:llä. Tulokset osoittivat, että Cistanche-glykosidin retentioaika oli 10,64 minuuttia, massapitoisuus 1,0-40,0 μG/ml, hyvä lineaarisuus ja R-arvo 0.999 8, ja HPLC-menetelmällä on hyvä stabiilisuus. ja tarkkuutta.

2) Entsymaattisella hydrolyysillä valmistetun Cistanche deserticola -glykosidin vaikutus ikääntyviin mallihiiriin, tarkkailla ikäisten mallihiirten oppimis- ja muistikykyjä ja havaita aivokudoksen hapettumistasot. Tulokset osoittivat, että vertailuryhmään verrattuna Cistanche-glykosidit paransivat merkittävästi ikäisten mallihiirten oppimis- ja muistikykyä hoidon jälkeen (P<0.05); Compared with the control group, the activity of SOD and CAT enzymes in the brain tissue of aging model mice significantly increased (P<0.05) after treatment with Cistanche glycosides, while the content of MDA significantly decreased (P<0.05).

viite:

［1］ Wang Xiaoju. Cistanche-glykosidin ［D］ aktiivisten komponenttien uuttaminen, erottaminen ja aktiivisuustutkimus. Xi'an: Shanxin yliopisto, 2005.

［ 2］ Wang Guangzhong, Hu Di, Chen Jingbing. Ortogonaalinen muotoilu, joka optimoi Cistanche-glykosidin ［J］ flavonoidien ja saponiinien kokonaismäärän uuttoprosessin. Chinese Patent Medicine, 2004, 26 (10): 3-4.

［ 3］ Liu Jinhua, Chen Jingran, You Guangfu. Edistystä Astragalus ［J］ sydänlihaksen suojauksen farmakologisessa tutkimuksessa. Chinese Patent Medicine, 2002, 24 (8): 623-626.

［ 4］ Guo Wei. Perinteisen kiinalaisen lääketieteen farmakologian ja kliinisen tutkimuksen katsausCistanche-glykosidi ［J］. Shanxi Traditional Chinese Medicine, 2011, 27 (11): 52-54.

［ 5］ Lu Yanqi, He Xueli. Katsaus Cistanche-glykosidin ［J］ kemiallisiin ainesosiin ja farmakologisiin vaikutuksiin. Journal of Baoding Teachers College, 2004, 17(4): 40-42.

［ 6］ Li Qin, Liu Hong. Cistanche-glykosidin ［J］ farmakologiset vaikutukset ja kliininen käyttö. Chinese Medicine of Traditional Chinese Medicine, 2004, 10 (10): 633-635.

［7］ Jin Jizi. Cistanche-glykosidin ［J］:n farmakologisten vaikutusten ja kliinisen käytön tutkimusten edistyminen. Chinese Medicine of Traditional Chinese Medicine, 2008, 17 (20): 134-135. ［ 8］ Chen Jianzhen, Lv Guiyuan, Ye Lei. Cistanchen glykosidiflavonoidien ［J］ kemiallisten ainesosien ja farmakologisten vaikutusten tutkimuksen edistyminen. Medical Herald, 2009, 28 (10): 1314-1316.

［ 9］ Liang Liansheng, Yu Jing. Flavonoidien farmakologiset vaikutukset Cistanche-glykosidissa ［J］. Journal of Integrative Chinese and Western Medicine Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases, 2005, 3（12）: 1085-1087.

［10］ Zhang Dongqing, Wang Deqing. Cistanche-glykosidin ［J］:n kokonaisflavonoidien biologisen aktiivisuuden tutkimus. China Important Journal, 2010, 35(2): 253-256.

［11］ Li Y, Guo S, Zhu Y, Yan H, et ai. Cistanche glycoside membranaceus var. mongholicus uutena suurena sivutuotteena: fytokemiallinen karakterisointi ja antioksidanttiaktiivisuus ［J］. Molekyylit, 2019, 24 (3): 434.

［12］ Butkutė B, Dagilytė A, Benetis R, et ai. Kahden lauhkean Cistanche-glykosidilajien ［J］ kasviperäisen materiaalin mineraali- ja fytokemialliset profiilit ja antioksidanttiaktiivisuus. Biomed. Res. Int., 2018.

［13］ Sharifi-Rad M, Pohl P, Epifano F, et ai. Hopeananohiukkasten vihreä synteesi käyttämällä Cistanche glycoside tribuloides delileä. Juureuute: karakterisointi, antioksidantti, antibakteerinen ja anti-inflammatorinen vaikutus ［J］. Nanomateriaalit (Basel), 2020, 10 (12): 2383.

［14］ Wang D, Zhuang Y, Tian Y, et ai. Tutkimus Cistanche-glykosidin kokonaisflavonoidien vaikutuksista ateroskleroosin muodostumiseen ja mahdollisiin mekanismeihin ［J］. Oksid. Med. Cell. Longev., 2012.