Voivatko punaviinin oligomeeriset proantosyanidiinit (OPC) parantaa ihon valkaisua ja kosteuttamista naisilla

Ottaa yhteyttä:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

T. TSUHIYA1, Y. FUKUI1, R. IZUMI2, K. NUMANO3, M. ZEIDA1

Abstrakti

TAVOITE:Tämä tutkimus tehtiin punaisen vaikutuksen arvioimiseksiviiniärypäleistä peräisin olevien oligomeeristen prosyanidiinien (OPC) saanti ihon väriin ja ihon kosteuteen terveillä japanilaisilla naisilla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli parantaa ihon tilaa, ja ensisijaisena päätetapahtumana asetettiin parantamaan auringonpolttamaa ultravioletti (UV) ja toissijaisen päätepisteen tavoitteena oli parantaa ihon kuivuutta.

POTILAAT JA MENETELMÄT:Satunnaistettu, lumekontrolloitu kaksoissokkoutettu rinnakkaisryhmätutkimus tehtiin 100 henkilöllä (30–59-vuotiaat). Heille annettiin testijuomaa, mukaan lukien 200 mg punaistaviini OPC:t(testijuomaryhmä) tai lumelääkejuoma (kontrollijuomaryhmä) kerran päivässä 12 viikon ajan. Kasvojen ihon ominaisuudet mitattiin testijakson 0 (aloitusarvo), 4., 8. ja 12. viikolla.

TULOKSET:12 viikon annon jälkeen OPC-ryhmän pigmentaatiopisteet ja melaniiniindeksiarvot laskivat merkittävästi lähtöarvosta ja olivat alhaisempia kuin kontrolliryhmässä (p<0.05). in="" addition,="" the="" opc="" group="" showed="" a="" significant="" increase="" in="" water="" content="" of="" the="" stratum="" corneum="" compared="" to="" the="" start="" value,="" while="" that="" of="" the="" control="" group="" significantly="">

JOHTOPÄÄTÖKSET:Punainenviini OPC:tosoitti ihon vaikutuksetvalkaisujakosteuttava, ja on ehdotettu, että OPC:t voivat parantaa terveiden naisten ihon tilaa.

Avainsanat:Viini, viinirypäle, OPC:t (oligomeerinen prosyanidiini), ihoa valkaiseva vaikutus, ihoa kosteuttava vaikutus

Cistancheon luonnollinenihovalkaisuainesosa.

Johdanto

punaviinisisältää erilaisia ​​polyfenoleja. Niistä antosyaanit ja proantosyanidiinit ovat tärkeimpiä yhdisteitä. Proantosyanidiinit ovat polymeroituneita polyfenoleja, joissa on C4-C8:n tai C4-C6:n yhdistämiä flavan-3-oliyksiköitä (katekiini, epikatekiini ja muut flavan-3-olit). Siksi on olemassa monia yhdisteitä, joilla on erilainen polymerointiaste. On raportoitu, että punaviinin sisältämät proantosyanidiinit edistävät viinin supistumista sitoutumalla syljen proteiineihin1 ja edistävät myös punaviinin värin pysyvyyttä vuorovaikutuksessa atosyaniinien kanssa2. Lisäksi on havaittu, että proantosyanidiinien joukossa oligomeerisillä proantosyanidiineilla (OPC), joilla on alhainen polymerointiaste, on erilaisia ​​fysiologisia aktiivisuuksia. Esimerkiksi OPC:t, jotka sisältävät prosyanidiini C1:tä, joka on peräisin kypsymättömistä omenoista (Rosaceae, Malus spp.), osoittavat antiallergista aktiivisuutta hiirillä, kun niitä annetaan suun kautta3. Lisäksi pycnogenol®, joka on männyn kuoresta johdettu OPC, osoittaa immunostimulatorista aktiivisuutta hiirissä, jotka ovat infektoituneet retroviruksilla tai jotka on ladattu etanolilla4. Lisäksi OPC:t arvioitiin erilaisten ihmisten terveysväittämien varalta. Antihypertensiivinen vaikutus ihmisillä, jotka saivat orapihlajauutetta (Crataegus monogyna) oraalisesti, joka sisältää OPCs5:tä, ja antioksidanttiset vaikutukset ihmisten seerumissa, jotka saavat Leucoselect®ia, joka on rypäleen siemenistä johdettu OPC6. Lisäksi ihmisillä, jotka saivat suun kautta männynkuoriuutetta (flavangenol®), havaittiin valoikääntyneen ihon kunnon paranemisen vaikutuksia7. Viime vuosina luonnollisten elintarvikkeiden ainesosien odotetaan vaikuttavan ihoonvalkaisuauringonpilkkujen, tylsyyden ja muiden ongelmien varalta taikosteuttavavaikutus kuivuuteen. On osoitettu, että punainenviini OPC:tniillä on melaniinin tuotantoa estävä vaikutus B16-melanoomasoluissa8. Punaviinin OPC:n odotetaan osoittavan tämän vaikutuksen myös ihmisillä, mutta tätä ei ole vielä vahvistettu. Siksi tässä lumekontrolloidussa satunnaistetussa kaksoissokkoutetussa rinnakkaisten ryhmien vertailevassa tutkimuksessa tutkimme punaviinin OPC-yhdisteitä sisältävien juomien pitkäaikaisen nauttimisen vaikutusta ihonväriin ja marraskeden vesipitoisuuteen naisilla.

Potilaat ja menetelmät

Opintoorganisaatio

Suntory Global Innovation Center Ltd. (Tokio, Japani) ulkoisti tämän Suntory Global Innovation Center Ltd:n (Tokio, Japani) suorittaman tutkimuksen KSO Corporationille, ja se suoritettiin Inforward, Inc. EBISU-ihotutkimuskeskuksessa (Tokio, Japani). Päätutkijana oli tohtori Kayoko Numano Queen's Squaren lääketieteellisistä tiloista. Tämä tutkimus tehtiin Helsingin julistuksen (tarkistettu lokakuussa 2013) ja ihmisiin kohdistuvan lääketieteen ja terveyden tutkimuksen eettisten ohjeiden (2014 Opetus-, kulttuuriministeriö, Urheilu, tiede ja teknologia/Terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriön ministeriön ilmoitus nro 3), jota käsittelee ja hyväksyy Institutional Review Board (IRB-numero: 11001096) "määritellystä Japan Aesthetic Dermatology Symposiumin voittoa tavoittelemattomasta organisaatiosta". Yhteenveto tutkimuksesta rekisteröitiin UMIN (University Hospital Medical Information Network) Clinical Trials Registry -rekisteriin (UMIN ID: UMIN000024478). Tämä tutkimus suoritettiin sen jälkeen, kun kaikilta koehenkilöiltä oli saatu kirjallinen tietoinen suostumus.

Aiheet

250 koehenkilöä seulottiin ja 100 koehenkilöä, jotka täyttivät kaikki osallistumiskriteerit eikä yhtään poissulkemiskriteeriä, valittiin osallistumaan tähän tutkimukseen. Osallistumiskriteerit olivat seuraavat: (1) terveet vähintään 30-vuotiaat ja alle 60-vuotiaat naiset; (2) naiset, joiden poskilla on mitattavissa olevia auringonpilkkuja; (3) naiset, jotka saivat täydellisen selvityksen tämän tutkimuksen tarkoituksesta ja sisällöstä, ja he pystyivät antamaan suostumuksensa, hakivat vapaaehtoisesti osallistua tähän tutkimukseen yllä olevan selityksen täyden ymmärryksen perusteella ja suostuivat osallistumaan tähän tutkimukseen toimittamalla kirjalliset tiedot suostumus. Poissulkemiskriteerit olivat seuraavat: (1) naiset, jotka käyttävät lääkkeitä erilaisten ihosairauksien hoitoon; (2) naiset, joilla on atooppinen ihottuma; (3) naiset, joilla on huomattavia ihopoikkeavuuksia testipaikalla (kasvot); (4) naiset, joilla on ruoka-aineallergioita ja heinänuha; (5) raskaana olevat naiset, naiset, jotka haluavat olla raskaana tutkimuksen aikana, ja imettävät naiset; (6) naiset, jotka osallistuvat tai aikovat osallistua tutkimukseen käyttämällä muita elintarvikkeita tai lääkkeitä tai kosmetiikkaa ja lääkkeitä hakevaan tutkimukseen tai jotka ovat saaneet tutkimuksen päätökseen neljän viikon kuluessa; (7) naiset juovat paljonpunaviinipäivittäin; (8) naiset, jotka käyttävät viiniuutteita sisältäviä kosmetiikkaa; (9) naiset, jotka tutkija on arvioinut kelpaamattomiksi.

Ennen tutkimuksen aloittamista saimme tietoon perustuvan suostumuksen allekirjoituksella toimitettuamme seuraavan selityksen: (1) tutkimuksen sisältö, (2) vapaaehtoinen päätös osallistua tutkimukseen, (3) ei kärsisi haitoista, vaikka he eivät olisi anna suostumus.

cistanche-uute dr vita opc fda hyväksytty

Tutki juomia

Tutkimusjuomat valmisti Suntory Spirits Ltd. Testijuoma (200 ml) sisälsi funktionaalisena aineena 200 mg punaviinin OPC:itä ja vertailujuoma (200 ml) ei sisältänyt punaviinin OPC:itä. Kontrollijuoma valmistettiin siten, ettei se erottuisi testijuomasta ulkonäön, maun tai värin perusteella. Taulukossa I on esitetty molempien juomien koostumus. Koelaboratorio pakkasi tutkimusjuoman ulkonäön perusteella tunnistamisen estämiseksi ja testauslaboratorio muutti tunnisteen satunnaisesti A- ja B-ryhmään. Kohdistuspäällikkö valmisteli tutkimusjuoman allokaatiotaulukon (avainkoodi) ja vahvisti tutkimusjuoman erottamattomuuden ennen kuin säilytti tutkimusjuoman allokaatiotaulukon (avainkoodi) tiukasti sinetöitynä tietokannan viimeistelyyn asti sokaisun ylläpitämiseksi.

punaviini(Vitis vinifera, Cv. Ancellotte-rypäleet) väkevöitiin tyhjössä etanolin poistamiseksi uutteen valmistamiseksi. Punaviinin OPC:itä sisältävä uute sekoitettiin juomaksi 1000 ppm OPC-pitoisuuden mittaamisen jälkeen.

Analyysipunaviini OPC:ttoiminnalliset aineet suoritettiin alla kuvatulla tavalla. Yksi ml testijuomaa ladattiin Sep-pak-C18 Environmental -patruunalla (2 cc, vedet) ja pestiin 6 ml:lla vettä ennen kuin fraktio eluoitui 6 ml:lla 7 0-prosenttista etanolia. Kaikki eluentti konsentroitiin ja saatettiin vakiotilavuuteen 2 ml:n mittapullossa, josta 1 ml kuivattiin koeputkessa. Vertailujuoman osalta kaikki fraktiot, jotka eluoitiin 7 0-prosenttisella etanolilla kiinteäfaasiuutolla, kuivattiin samalla tavalla. Kuivatut fraktiot liuotettiin 1 ml:aan butanolia, joka sisälsi 0,6 N kloorivetyhappoa, ja kuumennettiin 90 asteessa kaksi tuntia. Vertailumateriaalina 0,5 mg prosyanidiiniBl:tä (Funakoshi Co., Ltd., Bunkyo-Ku, Tokio, Japani) kuumennettiin 1 ml:n kanssa butanolia, joka sisälsi 0,6 N kloorivetyhappoa, ja käytettiin samalla tavalla. Kuumennuksen jälkeen analyysi suoritettiin käyttämällä korkean erotuskyvyn nestekromatografiaa (HPLC) ja saatua syanidiinia verrattiin.

HPLC-olosuhteet:

- Kolonni: YMC-Pack ODS-A, 6 mm x 150 mm (YMC.CO., LTD., Shimogyo-ku, Kioto, Japani);

- Liikkuva faasi: etikkahappo: metanoli: H2O=15: 17,5: 67,5;

- Virtausnopeus: 1 ml/min;

- Detektio: A520 nm;

- Analyysiaika: 12 min;

- Kolonnin lämpötila: 40 astetta;

- Ruiskutustilavuus: 5 μL.

Syanidiinipitoisuus analyysiin käytettyissä liuoksissa laskettiin kalibrointikäyrällä, joka oli piirretty käyttämällä syanidiinikloridia (Funakoshi Co., Ltd., Bunkyo-Ku, Tokio, Japani) ja juoman OPC-pitoisuus laskettiin seuraavalla kaavalla: OPC-pitoisuus ( ug/mL)=500 × (HPLC-näytteen syanidiinipitoisuus × 2) / (prosyanidiini B1:n syanidiinipitoisuus).

Tuloksena testijuoman OPC-keskimääräinen pitoisuus, joka analysoitiin 3 kertaa peräkkäin, oli 1042 ug/ml, mikä osoitti, että OPC:iden pitoisuus pulloa kohti oli 208 mg/pullo. Lisäksi prosyanidiini B1:n, prosyanidiini B2:n, prosyanidiini B3:n ja prosyanidiini B4:n pitoisuus, joka analysoitiin käyttämällä käänteisfaasinestekromatografia-massaspektrometriaa (LC/MS) oli 2,26 mg/pullo, 1,19 mg/pullo, 0,46 mg/pullo ja 0,20 mg/pullo, vastaavasti8. Havaittiin, että kontrollijuoma ei sisältänyt OPC:itä.

Human Study Design ja sen aikataulu

Tutkimussuunnitelma oli satunnaistettu kaksoissokkoutettu rinnakkaisryhmien vertaileva tutkimus, jossa käytettiin kontrollijuomia. Tutkimus koostui seulontatestistä, 3-viikkoisesta tarkkailujaksosta, 12-viikkoisesta nauttimisjaksosta ja 4-viikon havainnoinnin jälkeisestä ajanjaksosta, ja se kesti seulontatestin 29 päivään 12-viikon nielemisjakson viimeisen päivän jälkeen. Testijuomaa nautittiin 12 viikon ajan 24. marraskuuta 2016. helmikuuta 19. helmikuuta 2017. Koehenkilöt nauttivat testijuoman tai vertailujuoman (200 ml) tunnin sisällä kerran päivässä milloin tahansa. Ensisijaisia ​​päätepisteitä olivat ihotautilääkärin diagnosoimat auringonpilkkupisteet, auringonpilkkujen melaniiniindeksiarvo ja ihon väri CIE 1976 -vaaleuden mukaan (L*-arvo), ja toissijaisia ​​päätepisteitä olivat marraskeden vesipitoisuus, ihon viskoelastisuus, ryppyjen syvyys. ja visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kyselylomake (auringonpilkut, tylsyys ja kosteus). Turvallisuuspäätepisteitä olivat haittatapahtumien ja haittavaikutusten esiintyminen (haittatapahtumat, joita ei voida kiistää suhteessa tutkimusjuomaan) lääketieteellisten haastattelujen, verenpaineen, pulssin ja kliinisten laboratorioarvojen perusteella. Laboratoriotesti suoritettiin seulonnalla, viikolla 0, viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12 nauttimisen yhteydessä. Taulukossa II on esitetty testikohteet ja aikataulu.

Kohdistuspäällikkö jakoi satunnaisesti seulonnassa kelpoisiksi arvioidut koehenkilöt kahteen ryhmään seuraavien taustatekijöiden perusteella merkitsevyystasolla 15 prosenttia, jotta näiden kahden ryhmän välinen harha olisi eliminoitu, ja laati tutkimusjuoman allokaatiotaulukon (avainkoodi): ikä: , ihotautilääkärin diagnostinen auringonpilkkupistemäärä ja kehon massaindeksi (BMI). Kohdistuspäällikkö sinetöi tutkimusjuoman jakotaulukon varmistuttuaan siitä, ettei ongelmia ole, ja kuvasi tutkimustunnuksen ja sinetöidyn päivämäärän tähän kirjekuoreen. Kohdistuspäällikkö säilytti tutkimusjuoman allokaatiotaulukon tiukasti suljettuna tietokannan viimeistelyyn asti säilyttääkseen sokaisutuksen ennen kirjekuoren avaamista.

Koehenkilöitä ohjeistettiin kirjaamaan tutkimuspäiväkirjaan (tutkimusjuoman nauttimisen poissaolo tai esiintyminen, muutokset fyysisessä tilassa, muutokset elinolosuhteissa, alkoholin nauttiminen, terveysruokien nauttiminen, lääkkeiden käyttö ja muutokset kosmetiikan käytössä) päivä tutkimusjuoman nauttimisen aloituspäivästä tutkimuksen päättymiseen. Koehenkilöitä ohjeistettiin myös suorittamaan seuraavat toiminnot tutkimusjakson aikana: (1) nauttimaan tutkimusjuomaa tutkijan tai osatutkijan ohjeiden mukaisesti; (2) kirjaa aihepäiväkirjaan joka päivä määrätyn ajanjakson aikana; (3) jatkavat tällä hetkellä käyttämiensä kosmeettisten valmisteiden käyttöä eivätkä käytä harvoin käyttämiään kosmetiikkaa tai uusia kosmetiikkaa. Älä myöskään käytä uutta kauneusesanssia silmille ihotautilääkärien tutkimuksen osassa (silmän häntä); (4) älä nauti tai käytä uusia lisäravinteita tai kosmetiikkaa, jotka voivat parantaa ihon auringonpilkkuja; 5) ei saa nauttia punaviinirypäleuutetta tai polyfenolikomponentteja sisältäviä juomia ja juomia, joiden ominaisuuksina on kuvaus ihoon kohdistuvasta vaikutuksesta; (6) älä käytä hoitoa (kirurgista hoitoa tai kauneushoitoa) tai lääkkeitä, jotka voivat merkittävästi vaikuttaa ihoon; (7) Älä rusketa suoraan auringossa.

Mittausmenetelmä

Mittaus suoritettiin paikasta, jossa ei ollut tutkimusjakson aikana iho-oireita, kuten naarmuuntumista tai ihotulehdusta. Ihon arviointi suoritettiin kasvoille. Koehenkilöt poistivat meikin ja pesivat kasvonsa. Sitten kasvojen ihoa totutettiin 20 minuutin ajan vakaissa olosuhteissa lämpötila- ja kosteuskontrolloidussa huoneessa (lämpötila: 21 ± 1 astetta, kosteus: 50 prosenttia ± 5 prosenttia) ennen testin suorittamista.

Ihotautilääkärin diagnostinen auringonpilkkupistemäärä määritettiin objektiivisella kvantitaatiolla (1:stä 5:een 0,25:n lisäyksin) visuaalisella vertailulla pistemäärän ja kaavion välillä, jolla ihotautilääkäri arvioi posket. Marraskeden vesipitoisuus mitattiin silmän hännän ja nenän siipien liitoskohdasta Corneometer CM825:llä (valmistaja Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Saksa). Vesipitoisuuden arvo saatiin keskiarvona kolme viidestä mitatusta arvosta eliminoimalla pienin ja suurin arvo. Ihon viskoelastisuus saatiin käyttämällä kolmen mittauksen keskiarvoa sen jälkeen, kun silmän hännän ja nenän siipien välinen liitoskohta mitattiin Cutometer MPA580 -laitteella (valmistaja Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Saksa) samalla tavalla. Melaniiniindeksin arvo saatiin käyttämällä keskiarvoa auringonpilkkujen ja reuna-alueiden kahdesti mittaamisen jälkeen käyttäen Mexameter MX18:aa (valmistaja Courage plus Khazaka electronic GmbH, Mathias-Brüggen-Str. 91, Köln, Saksa). Väritys ja vaaleus, L*-arvo saatiin käyttämällä keskiarvoa auringonpilkkujen ja reuna-alueiden kahdesti mittaamisen jälkeen käyttämällä Chroma Meter CR-400 -laitetta (valmistaja Konica Minolta inc., Chiyoda-Ku, Tokio, Japani). VAS-kysely tehtiin sen jälkeen, kun oli mitattu 10 cm:n mittakaava 0,01 cm:n välein auringonpilkkujen, tylsyyden ja kosteuden kohdalta.

Tilastollinen analyysi Tilastollinen analyysi suoritettiin käyttämällä IBM SPSS Statistics 24:ää (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Merkitystaso oli 5 prosenttia ja käytettiin kaksipuolista testiä. Jatkuvat muuttujat laskettiin pyöristämällä perustilastossa keskiarvo ja keskihajonna 1 numerolla pienemmäksi kuin merkitsevien numeroiden määrä. Kategorisille muuttujille laskettiin esiintymistiheys ja osuus ( prosentti ) ja osuus ( prosentti ) pyöristettiin yhteen desimaaliin. Lisäksi puuttuvia tietoja ei syötetty.

Ihotautilääkärin diagnostista auringonpilkkupistemäärää varten ryhmän sisäistä eroa verrattiin Wilcoxonin signed-rank-testillä ja ryhmien välistä eroa verrattiin Wilcoxonin rank-sum testeillä muutosten suhteen aloitusarvosta (viikko 0). Mitä tulee melaniiniindeksin arvoon, värjäykseen ja L*-arvoon, marraskeden vesipitoisuuteen, ihon viskoelastisuuteen, ryppyjen syvyyteen arvioituna silmänympärysihon kopiolla ja VAS-kyselylomakkeella, ryhmän sisäistä eroa verrattiin käyttäen parillista t-testiä ja ryhmien välistä. eroa verrattiin käyttämällä paritonta t-testiä.

Tehokkuusanalyysipopulaatio koostui henkilöistä, jotka eivät täyttäneet mitään analyysistä poissulkemiskriteerejä. Tutkija määritti analyysistä poissuljetut kohteet ennen sokeuden poistamista. Analyysin poissulkemiskriteerit esitettiin seuraavissa (1) - (5). (1) koehenkilöt, joiden todettiin rikkovan poissulkemiskriteereitä tutkimuksen aikana, (2) koehenkilöt, jotka nauttivat alle 90 prosenttia tutkimuksen juomien määrästä, (3) koehenkilöt, joilla on todettu olevan terveys- ja elinoloongelmia tutkimuksen aikana. tutkija, (4) koehenkilöt, jotka eivät voineet noudattaa tutkijan ohjeita, (5) koehenkilöt, jotka tutkija piti muista syistä sopimattomina analyysipopulaatioksi.

Tulokset

Aiheen ominaisuudet ja analyysipopulaatio

Kohteen sijoittelu on esitetty kuvassa 1 vuokaaviolla. Kaikki koehenkilöt suorittivat tutkimuksen (50 henkilöä testijuomaryhmässä ja 50 henkilöä kontrollijuomaryhmässä). Yhteensä 97 koehenkilöä (50 koehenkilöä testijuomaryhmässä ja 47 koehenkilöä kontrollijuomaryhmässä) pois lukien 3 tutkittavaa (kaikki vertailujuomaryhmässä), jotka täyttivät analyysistä poissulkemiskriteerit, sisällytettiin tehokkuusanalyysiin. Kaikki tutkimusjuoman nauttineet koehenkilöt (50 tutkittavaa testijuomaryhmässä ja 50 koehenkilöä kontrollijuomaryhmässä) otettiin mukaan turvallisuusanalyysiin. Taulukossa III on esitetty koehenkilöiden yleinen tausta. Kahden ryhmän välillä ei havaittu poikkeamia iän, diagnostisten auringonpilkkupisteiden ja BMI:n suhteen.

Ihotautilääkärin diagnostinen auringonpilkkupistemäärä

Taulukko IV ja kuva 2 esittävät ihotautilääkärin diagnostisen auringonpilkkupistemäärän tulokset. Kun ryhmän sisäistä eroa verrattiin, paljastui, että testijuomaryhmän pisteet olivat merkittävästi alhaisemmat viikolla 8 ja viikolla 12 kuin viikolla 0, kun taas kontrollijuomaryhmässä se oli merkittävästi alhaisempi viikolla 12 kuin klo. viikko 0 (taulukko IV). Kun muutoksia lähtöarvoon verrattiin ryhmien välillä, havaittiin, että muutokset olivat merkittävästi pienemmät viikolla 8 ja viikolla 12 testijuomaryhmässä kuin vertailujuomaryhmässä (kuva 2).

Melaniiniindeksin arvo

Taulukko V ja kuva 3 esittävät melaniiniindeksin analyysin tulokset auringonpilkkujen ja vertailujuomaryhmän osalta, kun taas reuna-alueilla auringonpilkut vähenivät merkittävästi viikolla 8 ja viikolla 12 testijuomaryhmässä kuin vertailujuomaryhmässä ( kuva 3).

Ihonväri värjäyksen ja vaaleuden mukaan

Taulukko VI ja kuva 4 esittävät L*-arvon (vaaleuden) auringonpilkkuissa ja reuna-alueilla. L*-arvo auringonpilkkuissa oli merkittävästi korkeampi viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12 kuin viikolla 0 testijuomaryhmässä, kun taas kontrollijuomaryhmässä se oli merkittävästi korkeampi viikolla 8 ja viikolla 12 kuin klo. viikko 0. Kun muutoksia lähtöarvoon verrattiin ryhmien välillä, muutokset olivat viikolla 12 suurempia testijuomaryhmässä kuin vertailujuomaryhmässä. Tämä ero ei kuitenkaan ollut merkittävä (p=0.059).

L*-arvo reuna-alueilla oli merkittävästi korkeampi viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12 kuin viikolla 0 testijuomaryhmässä, kun taas kontrollijuomaryhmässä se oli merkittävästi korkeampi viikolla 8 ja viikolla 12 kuin viikolla 0. Muutokset lähtöarvosta eivät kuitenkaan eronneet merkittävästi ryhmien välillä millään havaintohetkellä.

Sarveiskerroksen vesipitoisuus ja muut toissijaiset päätepisteet

Taulukko VII ja kuva 5 esittävät marraskeden vesipitoisuuden analyysin tulokset. Marraskeden vesipitoisuus oli merkittävästi alhaisempi viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12 kontrollijuomaryhmässä kuin viikolla 0, kun taas testijuomaryhmässä se oli merkittävästi korkeampi viikolla 4, viikolla 8 , ja viikolla 12 kuin viikolla 0. Mitattu arvo oli merkittävästi korkeampi viikolla 12 testijuomaryhmässä kuin kontrollijuomaryhmässä. Lisäksi muutokset lähtöarvosta 3.{16}}7 pistettä kasvoivat, olivat merkittävästi korkeampia viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12 testijuomaryhmässä kuin vertailujuomaryhmässä. Taulukossa VIII esitetään mitattu arvo ja muutokset ihon viskoelastisuuden, ryppyjen syvyyden ja VAS-kyselylomakkeen aloitusarvosta muina toissijaisina päätepisteinä. Ihon viskoelastisuuden, ryppyjen syvyyden ja VAS-kyselylomakkeen mitattu arvo oli molemmissa ryhmissä merkittävästi pienempi viikolla 12 kuin viikolla 0. Ryhmien välillä ei kuitenkaan ollut merkittäviä eroja missään havaintopisteessä.

Turvallisuuspäätepisteet

Taulukossa IX ja taulukossa X esitetään niiden koehenkilöiden lukumäärä, jotka esittivät haittatapahtumat ja vastaavasti haittavaikutukset turvallisuuspäätepisteinä. Vakavia haittatapahtumia ei raportoitu tutkimusjakson aikana. Vaikka 23 koehenkilöä esitti haittavaikutuksia (13 tapahtumaa testijuomaryhmässä, 10 tapahtumaa kontrollijuomaryhmässä) tutkimusjakson aikana, kaikki tapahtumat olivat lieviä ja paranivat useissa päivissä. Kokeesta ja testiruoasta johtuvia kliinisiä laboratoriomuutoksia ei tapahtunut. Yhdellä koehenkilöryhmässä esiintyi haittatapahtuma (vatsan turvotus), mutta se korjaantui ja varmistui 4 päivää myöhemmin. Chi-neliötestin tuloksena ei havaittu merkittävää eroa haittatapahtumien ja haittavaikutusten esiintymisessä testijuomaryhmän ja kontrollijuomaryhmän välillä.

Keskustelu

Paljastui, että juoman pitkäaikainen nauttiminenpunaviini OPC:tparansi auringonpilkkujen kirkastumista ja ihon kosteutta terveillä naisilla. Tiedetään, että melaniini osallistuu ihon väriin ja auringonpilkkuihin. Orvaskeden soluissa (keratinosyyteissä) oleva melaniinipigmentti antaa ruskean värin. Siksi se vaikuttaa suuresti ihonväriin. Auringonpilkut ovat paikka, johon melaniini kerääntyy ja näyttää ihonväriä tummemmalta. Siksi tiedetään, että melaniinia tuotetaan ja kerääntyy liikaa auringonpilkkujen muodostamiseksi aktivoimalla melanosyyttejä ultraviolettisäteilyllä (UV-säteilyllä). On vahvistettu, että punaviinin OPC:t osoittivat aktiivisuutta estää tyrosinaasia in vitro -tutkimuksessa ja osoittivat kykyä estää melaniinin tuotantoa B16-melanoomasoluissa8. Lisäksi männyn kuoresta johdetut OPC:t tai rypäleen siemenistä johdetut OPC:t paransivat verenkiertoa7. Siksi niiden odotetaan kirkastavan auringonpilkkuja vähentämällä melaniinia edistämällä ihon kiertovaikutusta.

Tämä tutkimus arvioi vaikutuksenpunaviini OPC:tparantaa auringonpilkkuja ihotautilääkärin diagnostisen auringonpilkkupistemäärän, auringonpilkkujen melaniiniindeksin ja Chroma Meter -mittarilla mitatun ihon värin vaaleuden perusteella. Ihotautilääkärin diagnostisesta auringonpilkkupistemäärästä havaittiin, että pisteet pienenivät merkittävästi viikolla 8 ja viikolla 12 testijuomaryhmässä (punaviinin OPC:n nauttimisryhmä) kuin kontrollijuomaryhmässä. Toisaalta ryhmän sisäisen eron pisteet olivat merkittävästi alhaisemmat viikolla 8 ja 12 punaviinin OPC:itä nauttineessa ryhmässä kuin viikolla 0, kun taas kontrollijuomaryhmässä se pieneni merkittävästi viikolla 12 kuin viikolla 0. Koska ihon melaniini muuttuu yleensä auringonpaisteen keston mukaan, tässä marraskuusta helmikuuhun tehdyssä tutkimuksessa melaniinin oletettiin vähentyneen molemmissa ryhmissä auringonpaisteen keston lyhenemisen ja UV-säteilyn vähenemisen vuoksi. UV-säteilyn laskuun liittyvä vaikutus näkyi myös melaniiniindeksin arvossa ja ihon värissä, mikä osoitti, että melaniiniindeksiarvo auringonpilkkuissa oli molemmissa ryhmissä merkittävästi alhaisempi viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12 kuin viikolla {{ 10}}. Auringonpilkkujen melaniiniindeksin arvon lasku oli merkittävästi suurempi viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12 punaviinin OPC:itä nauttineessa ryhmässä kuin kontrollijuomaryhmässä. Siksi punaviinin OPC:iden nauttimisen auringonpilkkujen vähenemisen vaikutus vahvistettiin melaniinin vähenemisen lisäksi UV-säteilyn vähenemisellä. Lisäksi vaaleus, L*-arvo ihon värin indikaattorina, oli korkeampi viikolla 12 punaviinin OPC:itä nauttineessa ryhmässä kuin vertailujuomaryhmässä auringonpilkkujen muutoksissa. Siksi vahvistettiin, että punaviinin OPC:t valkaisivat ihoa auringonpilkkujen suhteen. Tämä arvo syrjäisillä alueilla oli merkittävästi korkeampi viikolla 4 sen jälkeen punaviinin OPC:itä nauttivassa ryhmässä kuin viikolla 0, kun taas kontrollijuomaryhmässä se oli merkittävästi korkeampi viikolla 8 sen jälkeen kuin viikolla 0. ihon määrä lisääntyi molemmissa ryhmissä ilman merkittävää ryhmien välistä eroa. Nämä tulokset viittaavat siihen, että punaviinin OPC:t paransivat auringonpilkkujen kirkastumista kyvyllä estää melaniinin tuotantoa estämällä tyrosinaasia ja aktivoimalla ihon vaihtuvuutta parantamalla verenkiertoa ihon auringonpilkkuissa.

cistanche-viina

Klikkaa kuvaa ja saat lisätietoja.

Toisaalta ihon kosteus parani, mikä osoitti marraskeden vesipitoisuuden kasvua vain nielemisryhmässä.punaviini OPC:tvaikka tutkimus tehtiin kuivan kauden aikana. Marraskeden vesipitoisuus pieneni merkittävästi viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12 kontrollijuomaryhmässä kuin viikolla 0, kun taas punaviiniä nauttineessa ryhmässä se nousi merkittävästi viikolla 4, viikolla 8 ja viikolla 12 kuin viikolla 0. Myös muutosten analysoinnissa marraskeden vesipitoisuus kohotti merkittävästi viikoilla 4, 8 ja 12 testijuomaryhmässä kuin kontrollijuomaryhmässä. Marraskeden vesipitoisuus oli alempi vertailujuomaryhmässä, koska tutkimus tehtiin kuivan kauden aikana. Sillä välin voitiin havaita, että marraskeden vesipitoisuus nousi nieltynäpunaviini OPC:t. Siksi osoitettiin, että punaviinin OPC:iden nauttiminen auttoi ehkäisemään ihon kuivumista sekä parantamaan ihon kosteutta. Tämä tulos osoittaa, että punaviinin OPC:illä voi olla voimakas vaikutus ihon kosteutta parantavaan verrattuna aikaisempiin kosmetiikkaraportteihin.

Akvaporiini 3:n (AQP3) ilmentymisen lisääntymisen voidaan katsoa johtuvan mekanismista, joka lisää marraskeden vesipitoisuuttapunaviini OPC:t. Epidermis koostuu stratum corneumista, rakeista kerroksesta, stratum spinosumista ja itävästä kerroksesta. Sarveiskerroksen tehtävänä on estää veden haihtumista ilmaan. Lisäksi sillä on kyky imeä vettä ilmakehästä tai ihon sisäpuolelta sekä pidättää vettä. Marraskehässä ei ole verisuonia veden lähteenä. Orvaskeden solukalvolla ekspressoituneen AQP3:n kautta toimitettu vesi voidaan kuitenkin jakaa marrasketeen. Koska on raportoitu, että marraskeden vesipitoisuus ja ihon viskoelastisuus vähenivät huomattavasti iholla, jossa ei ole AQP3:a, on ehdotettu, että AQP3:lla on ollut tärkeä rooli ihon kosteuden ylläpitämisessä9. Koska tiedetään, että AQP3 osallistuu myös solujen erilaistumiseen vaikuttaen suuresti kykyyn parantaa haavoja, kuten pinnan karheutumista, on ehdotettu, että erilaisia ​​iho-ongelmia voidaan parantaa edistämällä AQP310:n tuotantoa. On raportoitu, että punaviinin sisältämät OPC:t, erityisesti dimeeri- ja trimeeri-OPC:t, ovat tehokkaita edistämään AQP311:n ilmentymistä. On arveltu, että dimeeri- ja trimeeri-OPC:t lisäsivät ihon kosteutta ja marraskeden vesipitoisuutta ihmisillä, koska ne sisältävät prosyanidiini B1:tä (PB1) tärkeimpänä yhdisteenä punaviinin OPC:ssä ja edistävät AQP3:n ilmentymistä ihossa, erityisesti kirjoittaja PB1.

myrisetiinisisäänimmuniteetti

Johtopäätökset

Kävi ilmi, että punaviinin OPC:itä sisältävän juoman pitkäaikainen nauttiminen (200 mg/vrk OPC:inä) alensi merkittävästi ihotautilääkärin diagnostista auringonpilkkupistemäärää ja melaniiniindeksin arvoa sekä lisäsi marraskeden vesipitoisuutta terveillä naisilla. ja vaikutti auringonpilkkujen vaaleuteen ja ihon kosteutuksen parantamiseen.punaviinion hyödyllinen parantamaan ihon väriä ja ihon kosteutta terveys- ja kauneusmateriaalina. Niiden joukossa ehdotettiin, että punaviinin OPC:t, joilla havaittiin olevan valkaiseva vaikutus ja kyky tehostaa AQP3:a in vitro -tutkimuksessa, vaikuttivat auringonpilkkujen vaaleuteen ja ihon kosteutuksen parantamiseen. Lisäksi koska tässä tutkimuksessa käytettiin juomaapunaviinijosta alkoholi oli poistettu, juoman turvallisuuteen liittyviä ongelmia ei tämän tutkimuksen tulosten perusteella havaittu.