Ksantiinioksidoreduktaasiaktiivisuus verihiutaleiden huonossa ja rikkaassa plasmassa oksidatiivisen stressin indikaattorina potilailla, jotka tarvitsevat munuaiskorvaushoitoa Ⅱ

Results

Ksantiinioksidoreduktaasin aktiivisuus köyhässä ja verihiutalepitoisessa plasmassa

XOR-aktiivisuudessa havaittiin merkittäviä eroja verihiutaleiden puutteessa plasmassa ja verihiutaleissa tutkittujen ryhmien sisällä (kuvat 1A, B): korkein oksidoreduktaasin keskimääräinen aktiivisuus havaittiin kontrolliryhmässä (myös PPP:ssä ja PRP:ssä), pienempi ennen hemodialyysi (HD A) ja heikoinmunuaisensiirron jälkeen(TE A) (PPP) ja konservatiivisesti hoidetuilla potilailla (PRP).

KUINKA KAUVAN KESTÄÄ, ETTÄ CISTANCHE TOIMII MUNUAISTAIRAAN?

Tutkimusryhmien välillä havaittiin myös eroja XD-isoformin aktiivisuudessa PPP:ssä (taulukko 3). Alhaisin XD-aktiivisuus havaittiin ryhmässämunuaissiirtopotilaat, ja korkein kontrolliryhmässä (kuvio 2A).

Ryhmien verihiutaleiden vähäisestä plasmasta mitattujen XDO-aktiivisuuksien välillä oli tilastollisesti merkitsevä korrelaatio (taulukko 3). Pienin väli-isoformin aktiivisuus osoitettiin potilailla munuaisensiirron jälkeen (TE A) ja suurin konservatiivisesti hoidetussa potilasryhmässä (CT) (kuvio 2B).

XO-oksidaasin isoformioksidaasin (XO) aktiivisuuden välinen suhde verihiutaleiden huonossa plasmassa (PPP) olevien ryhmien välillä (taulukko 3) lähestyi merkitystä: alhaisin XO-aktiivisuus havaittiin potilasryhmässä verihiutaleiden köyhyyden jälkeen.munuaisensiirtoja korkein ennen hemodialyysiä (kuvio 2C). Muut suhteet tiettyjen ryhmien välillä on esitetty taulukossa 4.

Kuva 1 A, B. Ksantiinioksidoreduktaasin isoformien aktiivisuus: A verihiutalerikkaassa plasmassa. B verihiutaleiden huonossa plasmassa. C-kontrolliryhmä CKD - ​​hoidettu konservatiivisesti; HD B - ennen hemodialyysiä; HD A - hemodialyysin jälkeen; PD - peritoneaalidialyysi; TE B- ennen munuaisensiirtoa: TE A - jälkeenmunuaisensiirto

Tutkittujen ryhmien välillä havaittiin tilastollisesti merkitsevä ero XD-, XDO- ja XO-isoformien aktiivisuuksien välillä verihiutalehuonossa plasmassa (kuvio 2A, B, C). XD-dehydrogenaasin aktiivisuudessa verihiutalerikkaassa plasmassa oli tilastollisesti merkitsevä ero ryhmien välillä (taulukko 5): pienin XD-aktiivisuus havaittiin potilailla, joita hoidettiin konservatiivisesti ja suurin potilailla ennen hemodialyysiä (kuva 1). 3A).

Tutkimusryhmien välillä oli tilastollisesti merkitsevä ero oksidaasi-isoformin (XO) aktiivisuudessa verihiutalerikkaassa plasmassa (taulukko 5): alhaisin XO-aktiivisuus havaittiin potilailla, joita hoidettiin konservatiivisesti ja suurin potilailla ennen munuaisensiirtoa. (Kuva 3C; Taulukko 5). Muut suhteet kaikkien XOR-isoformien aktiivisuuden ja munuaiskorvaushoidon tyypin välillä on sisällytetty taulukkoon 6. Lisäksi havaittiin tilastollisesti merkitsevä ero XD-, XDO- ja XO-isoformien aktiivisuuksien välillä verihiutalerikkaassa plasmassa testin välillä. ryhmät (taulukko 6).

Taulukko 3 XOR-isoformien aktiivisuus verihiutaleiden puutteessa plasmassa, potilailla, joita hoidettiin konservatiivisesti (CKD), hemodialyysipotilailla (ennen ja jälkeen - HD B, HD A), peritoneaalidialyysillä (PD), konservatiivisella hoidolla (CKD), ennen ja jälkeenmunuaisensiirto(TE B, TE A) ja kontrolliryhmässä (C) (keskiarvo±SD, mediaani – alempi ja ylempi kvartiili)

Tere oli myös negatiivinen korrelaatio XD:n ja XO:n aktiivisuuden PPP:ssä ja virtsahappopitoisuuden välillä. Ja myös positiivinen korrelaatio a) XD:n PPP:ssä ja XO:n PPP:ssä, b) XO:n PPP:ssä ja XD:n välillä PRP:ssä. PPP:n XD-aktiivisuuden ja PRP:n XO-aktiivisuuden välillä osoitettiin negatiivinen korrelaatio. Nämä korrelaatiot vahvistavat oksidoreduktaasin fysiologisen merkityksen (taulukko 7). Diabeteksen, BMI:n ja XOR-aktiivisuuden välillä ei ollut korrelaatiota. Dyslipidemia vaikuttaa tilastollisesti merkitsevästi XD:n aktiivisuuteen PPP:ssä (p =0,038) ja XO:n aktiivisuuteen PRP:ssä (p =0,001). Näiden entsyymien aktiivisuus oli korkeampi ihmisillä, joilla oli dyslipidemia. Tämä kuitenkin todistaa oksidatiivisen stressin kompensoinnin ja mielestämme vahvistaa, että dyslipidemialla ei ollut merkittävää vaikutusta XOR-aktiivisuuteen

Ksantiinioksidoreduktaasin isoformien aktiivisuus sukupuolen, dialyysin keston, potilaan iän, CKD:n syyn ja vaikeusasteen mukaan

XOR-isoformin aktiivisuudessa ei ollut tilastollisesti merkitsevää eroa naisten ja miesten välillä lukuun ottamatta XDO-isoformia verihiutaleissa (taulukko 8): miehillä tämän isoformin aktiivisuus oli merkittävästi korkeampi kuin naisilla.

Kaikkien oksidoreduktaasin isoformien aktiivisuuden PPP- ja PRP-plasmassa, munuaiskorvaushoidon tyypin ja dialyysin keston välillä havaittiin yhteys. Kaikkien testattujen parametrien aktiivisuuden, munuaiskorvaushoidon tyypin ja potilaiden iän välillä oli myös tilastollisesti merkittäviä eroja (taulukko 8). Kroonisen munuaissairauden syy heijastui myös eroina XD- ja XO-aktiivisuuksissa PPP:ssä.

Oli myös korrelaatio XD- ja XDO-isoformien aktiivisuuden välillä PPP:ssä jakroonisen munuaissairauden vaihe(Taulukko 8): XD-aktiivisuus oli alhaisin vaiheen 3 taudissa ja korkein vaiheen 1 taudissa. XDO-isoformin aktiivisuus vaihteli eri tavalla: alhaisin vaiheessa 3 ja suurin vaiheessa 4.