Cistanche-pohjaisen yrttivalmisteen terapeuttiset vaikutukset primaariseen dysmenorreaan COX-2/NF-κB-reitin modulaation kautta

Jul 31, 2025

2. Menetelmät

2.1. Oksitosiinin aiheuttama hiiren kiemurteleva testi

48 naaraspuolista ICR-hiirtä jaettiin satunnaisesti kuuteen ryhmään (n=8): kontrolli, malli, ibuprofeeni (85,00 mg/kg) sekä pieni-, keski- ja suuriannos.Cistanche-pohjainen yrttikoostumusryhmät (7,14, 14,28 ja 28,57 ml/kg). Annostus laskettiin kliinisen ihmisen annoksen (100 ml/70 kg/vrk) perusteella, joka muutettiin eläinekvivalentteiksi käyttämällä kehon pinta-alan skaalausta, kun yrttihoito oli 5, 10 ja 20 kertaa kliininen annos.

Kaikki eläimet saivat päivittäin suun kautta letkuletkua 10 peräkkäisen päivän ajan. Tunti viimeisen annoksen jälkeen oksitosiinia (2 U/hiiri) injektoitiin vatsaonteloon vääntelevän käyttäytymisen indusoimiseksi. Ensimmäisen vääntelyvasteen latenssi ja vääntelyjen lukumäärä 20 minuutin sisällä tallennettiin analgeettisen tehon arvioimiseksi.

cistanche 22

 

 

 

cistanche-raaka-aineet terveyslisäaineille

Osta nyt

 

Wecistanchen tukipalvelu - Kiinan suurin vesisäiliön viejä:
Sähköposti:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Puhelin:+86 15292862950

news-500-114

 

2.2. Primaarisen dysmenorrean (PD) rotan malli

2.2.1. Ryhmittely ja annostelu

48 naaraspuolista SD-rottaa satunnaistettiin samalla tavalla kuuteen ryhmään (n=8): kontrolli, malli, ibuprofeeni (51,00 mg/kg) sekä pieni-, keski- ja suuriannos.Cistanche-pohjainen kaavaryhmät (4,28, 8,57 ja 17,10 ml/kg), mikä vastaa 0,5, 1 ja 2 kertaa kliinisesti vastaavaa annosta.

2.2.2. Mallin perustaminen

PD:n rottamalli indusoitiin käyttämällä ihonalaisia ​​injektioita estradiolibentsoaattia (0,5 mg päivinä 1 ja 10; 0,2 mg päivinä 2 - 9) kohdun herkistymiseksi, mitä seurasi oksitosiini (2 U/rotta, intramuskulaarinen) päivänä 11 kohdun liikakontraktion laukaisemiseksi. Päivänä 2 kaikki hoitoryhmät aloittivat oraalisen annostelun. Kohdun supistumiskyky ja sen vaihtelunopeus mitattiin jännitysanturin avulla, joka oli kytketty fysiologiseen signaalinhankintajärjestelmään.

Kaavat:

Kohdun supistumiskyky= Amplitudi × taajuus

Vaihteluprosentti (%)= (mallin jälkeinen – esimalli) / esimalli × 100 %

2.2.3. ELISA-määritykset

Supistumismittausten jälkeen veri kerättiin vatsa-aortasta ja kohdun kudokset kerättiin. ELISA-sarjoja käytettiin kvantifioimaan:

PGF2, PGE2, -EPseerumissa

TXB2, 6-keto-PGF1kohdun homogenaateissa

cistanche 25

2.2.4. Western Blot for COX-2/NF-κB Pathway

ProteiinitasotCOX-2, p-IKK , IKK , p-IκB , IκB , p-p65, p65, ja-aktiinimitattiin kohdun kudoksissa käyttämällä SDS-PAGE:ta ja Western blottausta, mitä seurasi harmaasävyanalyysi Quantity One -ohjelmistolla.

2.2.5. NO ja iNOS-toiminta

Kohdun NO-tasot määritettiin käyttämällä Griessin reaktiota (absorbanssi 540 nm), ja iNOS-entsyymiaktiivisuus mitattiin kolorimetrisellä määrityksellä (530 nm).

2.3. Tilastollinen analyysi

Tiedot ilmaistiin keskiarvona ± SD. Aineiston jakautumisesta riippuen käytettiin ANOVA- tai Kruskal-Wallis-testejä. Aparvoa < 0,05 pidettiin tilastollisesti merkitsevänä.

cistanche 28

3. Tulokset

3.1. Vaikutus oksitosiinin aiheuttamaan vääntelyyn

TheCistanche-pohjainen kaavavähensi merkittävästi kiemurtelevien jaksojen määrää ja pidentynyttä vääntelehtimisviivettä erityisesti suuremmilla annoksilla (p< 0,01), verrattavissa ibuprofeeniin, mikä osoittaa voimakasta analgeettista vaikutusta.

3.2. Kohdun hyperkontraktiteetin esto

Malliryhmä osoitti merkittävästi lisääntynyttä kohdun aktiivisuutta ja vaihtelua (p< 0,01). Hoito ibuprofeenilla ja kaikilla annoksillaCistanche-kaavapienensi huomattavasti näitä parametreja (p< 0,01), mikä vahvistaa sen kouristusta estävän vaikutuksen.

3.3. Prostaglandiinitasojen säätely

Malliryhmä osoitti kohollaPGF2/PGE2suhde (p< 0,01), mikä väheni merkittävästi kaiken kaikkiaanCistanche-käsitellyt ryhmät (p< 0,01).

3.4. TXB2/6-keto-PGF1:n vähentäminen

TXB2/6-keto-PGF1 säädettiin merkittävästi malliryhmässä (p< 0,01), kun taasCistanche-pohjainen kaavaalensi näitä tasoja annoksesta riippuen (p< 0,01).

3.5. NO:n ja iNOS:n tukahduttaminen

NO- ja iNOS-tasot olivat merkittävästi kohonneet malliryhmässä (p< 0,05,p< 0,01). Hoito kanssaCistanche, erityisesti keskisuurilla ja suurilla annoksilla, tukahdutti merkittävästi näitä tulehdusvälittäjiä.

3.6. -Endorfiinin (-EP) lisääntyminen

Seerumin -EP, endogeeninen analgeettinen peptidi, väheni huomattavasti malliryhmässä (p< 0,01). Hoito kanssaCistancheja ibuprofeeni palautti -EP-tasot (p< 0,05).

3.7. COX-2/NF-κB-signaloinnin modulaatio

Malliryhmä osoitti lisääntynyttä ilmentymistäCOX-2, p-IKK /IKK , p-IκB /IκB ja p-p65/p65, vähennettynäIκB (p< 0,01). KaikkiCistanche-hoitoryhmätmuutti merkittävästi nämä muutokset, mikä viittaa nsCOX-2/NF-κB tulehdusreitti.

cistanche 30

4. Keskustelu

Tämä tutkimus osoittaa, että aCistanche-keskeinen yrttikoostumuslievittää tehokkaasti primaarista dysmenorreaa:

Kivunlievitys(korotetun -EP:n kautta)

Kohdun hyperkontraktiteetin tukahduttaminen

Prostaglandiini- ja tromboksaanireittien esto

NO/iNOS:n alentaminen

COX-2/NF-κB-signalointiakselin esto

Mekaanisesti,Cistancheja sen yhteisformuloidut kasviaineet tunnetaan anti-inflammatorisista ja antispasmodisista ominaisuuksistaan:

Cistanche deserticolasisältääekinakosidi ja akteosidi, joilla on hermoja suojaavia ja anti-inflammatorisia vaikutuksia NF-KB-suppression kautta.

Rosa rugosa(ruusu) osallistuugeranioli, joka vähentää oksidatiivista stressiä ja NO:n tuotantoa.

Pueraria lobata(kudzu-juuri) tarjoaapuerarin, joiden on osoitettu parantavan mikroverenkiertoa ja estävän NF-KB:tä iskeemisissä malleissa.

Angelica dahurica(valkoinen enkeli) sisältääimperatorin, joka estää p65-fosforylaatiota ja heikentää NF-KB-aktivaatiota.

Nämä synergistiset toimet edistävät toiminnan heikkenemistäPGF2, TXB2, NO, jaiNOS, kunylössäätely -EP, palauttaa tasapainon kohdun tulehdusvasteisiin.

 

Johtopäätös

TheCistanche-pohjainen kaavaon merkittävä lupaus kasvitieteellisenä terapeuttisena ehdokkaanaprimaarinen dysmenorrea, jossa on selkeät todisteet:

Anti-inflammatorinen ja antispasmodinen vaikutus

COX-2/NF-κB-reitin modulaatio

Endogeeninen kivun säätely -endorfiinin kautta

Tämä tutkimus tarjoaa prekliinistä näyttöä, joka tukee sen kehittymistä aturvallinen, luonnollinen ja tehokas yrttihoitokuukautiskipujen hoitoon, joka tarjoaa vaihtoehdon tulehduskipulääkkeille, joilla on mahdollisesti vähemmän sivuvaikutuksia.

Saatat myös pitää