Lycium Barbarum -polysakkaridien terapeuttiset ja ehkäisevät vaikutukset erektiohäiriöihin diabeettisilla rotilla NO-cGMP-reitin kautta
May 06, 2025
2 tulosta
2.1 Ajan ja verensokeritasojen mallintaminen rotilla
Mallinnusaika sekä ennen hoitoa ja sen jälkeiset verensokeritasot analysoitiin tilastollisesti jokaiselle rottaryhmälle. Tulokset osoittivat, ettämallinnusaika pidentyi huomattavastisaaneissa rotissaennaltaehkäisevä hoito Lycium barbarum polysakkarideilla (LBP), ja LBP voisialentaa tehokkaasti verensokeriaennen ja jälkeen hoidon.
Siinä oli merkittäviä erojaverensokeriarvot ennen hoitoa ja sen jälkeenvälilläDM ryhmä, LBP-hoitoryhmä, jaLBP:n ehkäisyryhmäverrattunanormaali kontrolliryhmä (P < 0,05). Lisäksi,mallinnusaikajaverensokeriarvot ennen ja jälkeen hoidoninLBP:n ehkäisyryhmäolivat merkittävästi erilaisia kuin vuonnaLBP-hoitoryhmäjaDM ryhmä (P < 0,05).
(KatsoTaulukko 1)
Taulukko 1. Ajan ja veren glukoositasojen mallinnus rotilla
| ryhmä | n | Mallinnusaika (päivää) | Esikäsittelyn glukoosi (mmol/l) | Hoidon jälkeinen glukoosi (mmol/l) |
|---|---|---|---|---|
| DM ryhmä | 18 | 4.24 ± 0.43 | 27.68 ± 3.81★ | 28.87 ± 3.54★ |
| LBP-hoitoryhmä | 18 | 4.18 ± 0.52 | 28.14 ± 4.06★ | 24.23 ± 3.67★ |
| LBP:n ehkäisyryhmä | 18 | 6.39 ± 0.75▲▲ | 22.46 ± 5.27★▲▲ | 20.31 ± 4.16★▲▲ |
| Normaali ohjausryhmä | 20 | – | 6.21 ± 0.85 | 6.28 ± 0.78 |
Huomautus:
★ Verrattuna normaaliin kontrolliryhmään,P < 0,05, mikä osoittaa merkittävää eroa.
▲ VerrattunaDM ryhmä, P < 0,05, mikä osoittaa merkittävää eroa.
▲▲ VerrattunaLBP-hoitoryhmä, P < 0,05, mikä osoittaa merkittävää eroa.
Cistanche ja Lycium Barbarum (goji Berry) -viski Erektiohäiriöiden hoitoon (ed) Hoito
2.3 NOS-aktiivisuus, NO-pitoisuus ja cGMP-tasot hoidon jälkeen
TasotNOS-toimintaa, EI sisältöä, jacGMPhoidon jälkeen mitattiin kaikissa ryhmissä. Tulokset osoittivat, ettäDM ryhmä, LBP-hoitoryhmä, jaLBP:n ehkäisyryhmäkaikilla oli huomattavasti alhaisempi tasoNOS, EI, jacGMPhoidon jälkeen verrattunanormaali kontrolliryhmä (P < 0,05).
Lisäksi,LBP-hoitoryhmäjaLBP:n ehkäisyryhmäosoitti merkittävästi korkeampia tasojaNOS, EI, jacGMPverrattunaDM ryhmä (P < 0,05).
(KatsoTaulukko 3)
Taulukko 2. Erektiotoiminnan vertailu rotilla ennen ja jälkeen hoidon
| ryhmä | Ennen hoitoa | Hoidon jälkeen | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Pystyneet rotat (n) | Rotat yhteensä (n) | Erektionopeus (%) | Pystyneet rotat (n) | Rotat yhteensä (n) | Erektionopeus (%) | |
| DM ryhmä | 4 | 5 | 22.22★ | 4 | 4 | 22.22★ |
| LBP-hoitoryhmä | 4 | 4 | 22.22★ | 8 | 9 | 44.44★ |
| LBP:n ehkäisyryhmä | 9 | 11 | 50.00★ | 11 | 12 | 61.11★▲ |
| Normaali ohjausryhmä | 20 | 22 | 100.00 | 20 | 21 | 100.00 |
Huomautuksia:
★ verrattunanormaali kontrolliryhmä, P < 0,05, mikä osoittaa merkittävää eroa.
▲ VerrattunaLBP-hoitoryhmä, P < 0,05, mikä osoittaa merkittävää eroa.
Taulukko 3. NOS-aktiivisuus, NO-pitoisuus ja cGMP-tasot hoidon jälkeen
| ryhmä | NOS (U/mg) | EI (μmol/g) | cGMP (pmol/g) |
|---|---|---|---|
| DM ryhmä | 0.29 ± 0.11★ | 3.26 ± 0.33★ | 0.85 ± 0.31★ |
| LBP-hoitoryhmä | 0.47 ± 0.12★△ | 5.74 ± 0.46★△ | 1.95 ± 0.37★△ |
| LBP:n ehkäisyryhmä | 0.54 ± 0.15★△ | 6.15 ± 0.64★△ | 2.07 ± 0.74★△ |
| Normaali ohjausryhmä | 0.67 ± 0.12 | 7.76 ± 0.89 | 2.48 ± 0.86 |
Huomautuksia:
★ verrattunanormaali kontrolliryhmä, P < 0,05, mikä osoittaa merkittävää eroa.
△ VerrattunaDM ryhmä, P < 0,05, mikä osoittaa merkittävää eroa.
2.4 Intrakavernosaalinen paine (ICP) ja keskimääräinen valtimopaine (MAP) hoidon jälkeen
TheICPjaICP/MAP-suhdeanalysoitiin tilastollisesti hoidon jälkeen. Tulokset osoittivat, ettäDM ryhmä, LBP-hoitoryhmä, jaLBP:n ehkäisyryhmäoli vähentynyt merkittävästiICPjaICP/MAPverrattunanormaali kontrolliryhmä (P < 0,05).
MolemmatLBP-hoitoryhmäjaLBP:n ehkäisyryhmäoli parantunut merkittävästiICPjaICP/MAParvoja verrattunaDM ryhmä (P < 0,05). Lisäksi,ICP/MAP-suhdeinLBP:n ehkäisyryhmäoli merkittävästi erilainen kuin vuonnaLBP-hoitoryhmä (P < 0,05).
(KatsoTaulukko 4)
Taulukko 4. Intrakavernosaalinen paine (ICP) ja ICP/MAP-suhteet rotilla hoidon jälkeen
| ryhmä | Intrakavernosaalinen paine (ICP) (mmHg) | ICP/MAP-suhde |
|---|---|---|
| DM ryhmä | 34.67 ± 5.82★ | 0.27 ± 0.03★ |
| LBP-hoitoryhmä | 48.32 ± 6.92★△ | 0.44 ± 0.06★△ |
| LBP:n ehkäisyryhmä | 55.79 ± 7.61★△▲ | 0.58 ± 0.03★△▲ |
| Normaali ohjausryhmä | 63.41 ± 8.06 | 0.81 ± 0.04 |
Huomautuksia:
★ verrattunanormaali kontrolliryhmä, P < 0,05, mikä osoittaa merkittävää eroa.
△ VerrattunaDM ryhmä, P < 0,05, mikä osoittaa merkittävää eroa.
▲ VerrattunaLBP-hoitoryhmä, P < 0,05, mikä osoittaa merkittävää eroa.
3 Keskustelu
Diabetes voi johtaa useiden elinten toimintahäiriöihin janoin 35-75 %diabeetikoista kehittyyerektiohäiriö (ED). Kliinisessä käytännössä diabeettista ED:tä hoidetaan enimmäkseenlääkkeitä, mutta kliininen teho on useinepätyydyttävä ja lyhytkestoinen [3].
TheDiabeteskontrollin ja komplikaatioiden tutkimus (DCCT)[4] vahvisti tämänverensokerin hallintaandiabeetikoilla voi vähentää diabetekseen liittyvien komplikaatioiden riskiä.
Thediabeettisen erektiohäiriön patogeneesiei ole vielä täysin ymmärretty. Jotkut tutkijat uskovat niindiabetes voi vähentää typpioksidisyntaasin (NOS) toimintaakehossa, mikä johtaa epäsuorastialentuneet typpioksiditasot (NO)jasyklinen guanosiinimonofosfaatti (cGMP)incorpus cavernosum, mikä johtaa erektiohäiriöön [5–7].
TheNO–cGMP-signalointireittipelaa akeskeinen rooli peniksen erektion fysiologisessa prosessissa, ja se on myös akriittinen kohde erektiohäiriöiden hoidossa[8,9]. Tutkimus on osoittanut senNO:ta tuotetaan L-arginiinista NOS:n katalyysin alaisena, ja toimii anendoteelistä johdettu rentouttava tekijä. NO voi aktivoidaliukoinen guanylaattisyklaasi (sGC)solujen sisällä, mikä sitten katalysoi solujen muuntamistaguanosiinitrifosfaatti (GTP)sisääncGMP. cGMP voi merkittävästiestävät solunsisäistä Ca2+-pitoisuuttacorpus cavernosumin sileissä lihassoluissa, mikä johtaasileän lihaksen rentoutuminen, lisääntynyt verenkiertocorpus cavernosumissa ja siten helpottaapeniksen erektio [10].
Diabeettisilla potilailla tasotNOS ja NO on estetty, joka edistää oireiden alkamistadiabeettinen erektiohäiriö.
Lycium barbarum(goji-marja) on perinteinen kiinalainen lääkeyrtti, joka tunnetaan siitätonic, väsymystä ehkäisevä ja seksuaalista terveyttä parantava aineominaisuuksia. Sen tärkein vaikuttava aine onLycium barbarum -polysakkaridit (LBP). Tutkimukset ovat osoittaneet, että LBP:llä on useita biologisia vaikutuksia, kutenalentaa verensokeria ja lipidejä, väsymystä vastaan, ikääntymistä estävä, jakasvainten vastainentoiminnot [11,12].
Eläinkokeet ovat osoittaneet senLBP voi vähentää merkittävästi peniksen erektion ja kiinnittymiskäyttäytymisen latenssiasisäänosittain kastroidut rotat, lisää kiihtymiskäyttäytymisen prosenttiosuutta ja parantaa seksuaalista toimintaa [13]. Li Jingjing et ai. [14] käytti LBP:tä hoitoonpieniannoksisen säteilyn aiheuttama seksuaalinen toimintahäiriöurosrotilla ja havaitsi, että LBP:llä olisuojaavia ja korjaavia vaikutuksiaseksuaalisesta toiminnasta. Liu Hongjing et ai. [15] käsiteltydiabeettiset urosrotatLBP:n kanssa ja havaitsi, että sillä oli asuojaava vaikutus diabeteksen aiheuttamiin lisääntymisvaurioihin.
Tässä tutkimuksessa LBP:tä käytettiin diabeettisten rottien hoitoon sen tarkkailemiseksiterapeuttisia ja ehkäiseviä vaikutuksiaerektiohäiriön yhteydessä. Tulokset osoittivat senLBP voi alentaa verensokeritasoja ja estää hyperglykemiaa, apuapalauttaa erektiotoiminnonja parantaa merkittävästi tasoaNOS, NO, cGMP, ICP, jaICP/MAPdiabeettisilla rotilla. Nämä havainnot osoittavat, että LBP:llä on amerkittävä ennaltaehkäisevä ja terapeuttinen vaikutuspäällädiabeettinen erektiohäiriöja tarjoaa auusi suunta ja mahdollinen farmakologinen ehdokasvartenkliininen hoitotästä tilasta.
Viitteet
Campos de Carvalho AC, Roy C, Moreno AP, et ai. Ihmisen corpus cavernosumin sileälihassolujen välissä on konneksiinista 43 muodostuvia aukkoliitoksia.J Urol, 1993, 149(6): 1568.
Heaton JP, Warrin SJ, Morales A. Erektiotoiminnan biotestin karakterisointi rottamallissa.J Urol, 1991, 145(5): 1099–1101.
Eardley I, Fisher W, Rosen RC, et ai. Monikansallinen miesten asenteita elämäntapahtumiin ja seksuaalisuustutkimus: diabeteksen vaikutus erektiohäiriöistä kärsivien miesten omaan raportoimaan erektiotoimintaan, asenteisiin ja hoitoon hakeutumiseen.Int J Clin Pract, 2007, 61(9): 1446–1453.
Diabeteskontrollin ja komplikaatioiden tutkimusryhmä. Diabeteksen intensiivisen hoidon vaikutus insuliiniriippuvaisen diabeteksen pitkäaikaisten komplikaatioiden kehittymiseen ja etenemiseen.N Engl J Med, 1993, 329: 977–986.
Podlasek CA, Zetner DJ, Bervig TR, et ai. Typpioksidisyntaasi-isoformien karakterisointi ja lokalisointi BB/WOR-diabeettisessa rotassa.J Urol, 2001, 166(2): 746–755.
Akingba AG, Burnett AL. Endoteelisen typpioksidisyntaasiproteiinin ilmentyminen, sijainti ja aktiivisuus alloksaanin aiheuttaman diabeettisen rotan peniksessä.Mol Urol, 2001, 5(4): 189.
