3.5.2. Tärkeimmän differentiaaliyhdisteen määritys MS/MS:llä ja NMR:llä taatelipalmussa TAAR-resistentissä taatelipalmussa

Cistanchen glykosidi voi myös lisätä SOD:n aktiivisuutta sydämen ja maksan kudoksissa ja vähentää merkittävästi lipofussiinin ja MDA:n pitoisuutta kussakin kudoksessa, poistaen tehokkaasti erilaisia ​​reaktiivisia happiradikaaleja (OH-, H₂O₂ jne.) ja suojaamalla DNA-vaurioilta. OH-radikaalien toimesta. Cistanche-fenyylietanoidiglykosideilla on vahva vapaita radikaaleja poistava kyky, suurempi pelkistyskyky kuin C-vitamiini, ne parantavat SOD:n aktiivisuutta siittiösuspensiossa, vähentävät MDA-pitoisuutta ja niillä on tietty suojaava vaikutus siittiöiden kalvon toimintaan. Cistanche-polysakkaridit voivat lisätä SOD:n ja GSH-Px:n aktiivisuutta D-galaktoosin aiheuttamien kokeellisesti vanhenevien hiirten punasoluissa ja keuhkokudoksissa sekä vähentää MDA- ja kollageenipitoisuutta keuhkoissa ja plasmassa sekä lisätä elastiinipitoisuutta. hyvä huuhteluvaikutus DPPH:lle, pidentää hypoksian aikaa vanhenevilla hiirillä, parantaa SOD:n aktiivisuutta seerumissa ja viivyttää keuhkojen fysiologista rappeutumista kokeellisesti vanhenevilla hiirillä Solumorfologisen rappeutumisen yhteydessä kokeet ovat osoittaneet, että Cistanchella on hyvä antioksidanttikyky ja sillä on potentiaalia olla lääke ihon ikääntymisen sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon. Samaan aikaan Cistanchen ekinakosidilla on merkittävä kyky poistaa DPPH-vapaita radikaaleja ja se voi poistaa reaktiivisia happilajeja, estää vapaiden radikaalien aiheuttaman kollageenin hajoamisen ja sillä on myös hyvä korjaava vaikutus tymiinin vapaiden radikaalien anionivaurioihin.

Napsauta Toimiiko Cistanche

【Lisätietoja:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Phoenix dactylifera L.:ssä olevan yhdisteen rakenteen määrittämiseksi suoritettiin TAAR-resistentti, neste-nesteuutto ja preparatiivinen LC TAAR-uutteesta. Huippu Rt:llä=29 min kerättiin ja tutkittiin. MS/MS ja NMR käytettiin sitten rakenteen selventämiseen. Tuloksena saadut tiedot olivat seuraavat: 1H NMR (300 MHz, (CD3)2SO) 8=6,08 ppm (t, J=2 Hz, H40), 6,33 ppm (d, J {{11) }} Hz, H20 ja H60), 6,47 ppm (s, H2 ja H6) ja (CH=CH) 6,55 ppm (d, J=16.2 Hz, Ha), 6,72 ppm (d, J=16,2 Hz, Hb). 13C NMR (75 MHz, (CD3)2SO) 8=158,73 ppm (C30 ja C50), 144,85 ppm (C3 ja C5), 139,4 ppm (C10), 129,1 (C4), 124,9 ppm (C1) 124,7 ppm ja 123,9 ppm (CH=CH), 105,4 ppm (2 CH, C2 ja C6) ja 104,1 ppm (2 CH, C20 ja C60). NMR-signaalit vahvistivat kaksoissidoksen läsnäolon transissa (δ=6,55 ppm), fenoliryhmien ja di- ja trisubstituoitujen aromaattisten renkaiden: ESI-QTOF HRMS/MS havaittu m/z: 259,0607 [MH]− (100 prosenttia) ja pääfragmentit (MS/MS) 241,0499 [MH-H2O]-, 217,0517 [MH-C2H2O]-, 213,0551 [M-COH2O]-, 199,0389 [M-C2H402] -0, 3947M. ] −, 171,0455 [MH-C3H4O3] − kaikilla havaituilla m/z-arvoilla alle 6 ppm virhe laskettuun m/z:iin verrattuna. Yhdisteen [MH]− oli 259,0607 m/z ja kaksi pääfragmenttia kohdissa 217,0517 [C12H9O4] − ja 175,0408 [C10H7O3] −, mikä vastaa stilbenoideille ominaista C2H2O:n peräkkäistä häviötä [30]. Havaittujen spektritietojen vertailu kirjallisuudessa raportoituihin [31,32] vahvistaa tulokset ja 3,30,4,5,50 -pentahydroksitrans-stilbeeniyhdisteen läsnäolon. Täten 1H- ja 13C-NMR-spektrien aromaattinen alue (kuvat S7 ja S8) osoitti piirteitä, jotka olivat käytännössä samat kuin ne, jotka havaittiin stilbeenille 3,30,4,5, 50 -pentahydroksi-trans-stilbeenille [ 32], minkä lisäksi vahvisti muiden yhdisteiden MS/MS-fragmentointikuvio (kuvio S5), joka on yhdenmukainen ehdotetun rakenteen kanssa.

3.6. FoA-rihmaston kasvun stilbeenin esto liittyy taatelipalmun vastustuskykyyn FoA:lle

Viiden hydroksi-stilbenoidijohdannaisen vaikutus arvioitiin kolmella eri pitoisuudella (50, 75 ja 100 ug/ml) kolmeen in vitro FoA-rihmastokasvun kantaan. Kuten kuviossa 4 esitetään, kaikkien testattujen yhdisteiden kohdalla pitoisuuden kasvaessa myös myseelin kasvun esto lisääntyi. Esimerkiksi PHS pitoisuuksina 50, 75 ja 100 ug/ml estää FoA-rihmaston kasvua 43, 64 ja 90 prosentilla, vastaavasti, IC50-arvolla 56,8 ug/ml. Kuitenkin testatun yhdisteen mukaan IC50-arvot vaihtelivat<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Vaikka stilbeenin toksisuuden mekanismeja patogeenisia sienisoluja kohtaan ei tunneta hyvin, tämä sekundaaristen metaboliittien luokka näyttää kohdistuvan solun tärkeisiin metabolisiin tai rakenteellisiin komponentteihin. Näin ollen useat tutkimukset viittaavat siihen, että useiden stilbenoidien toksisuus voi johtua niiden kyvystä tunkeutua lipofiilisten kalvojen läpi ja hajottaa/ häiritä solukalvon eheyttä ja rakennetta [33].

3.7. Puhtaiden stilbeeniyhdisteiden proteasomiaktiivisuus

Lisätutkimuksessa analysoimme viiden stilbenoidin aktivaatiota ja suojaavaa vaikutusta proteasomiin. Nämä ovat kaikki hydroksi-stilbeeni, mukaan lukien resveratroli (3,40,5- trihydroksi-trans-stilbeeni,), oksiresveratroli (3,30,5,50 -tetrahydroksi-stilbeeni), piceatannoli (3,30, 40,5-tetrahydroksi-stilbeeni) ja isorhapontigeniini (3,4',5-Trihydroksi-3'-metoksi-transstilbeeni) ja 3,30,4,5,{{26} }pentahydroksi-trans-stilbeeni (PHS) aiemmin eristetty. Kuvio 5A esittää proteasomiaktiivisuuden lisääntymistä PHS:lle (25 ja 50 ug/ml) sekä isorhapontigeniinille (5 ug/ml) verrattuna kontrollisolutilaan. Koska kaikkien näiden neljän kaupallisesti testatun hydroksi-stilbeenin osoitettiin olevan sytotoksisia yli 5 µg/ml pitoisuuksilla, proteasomiaktiivisuus testattiin tällä pitoisuudella, jolla on vain vähäinen vaikutus solujen elinkelpoisuuteen (alle 30 prosentin esto) ja kuten on esitetty kuviossa 5A, vain kohtalainen mutta merkittävä induktio proteasomiaktiivisuudessa havaittiin isorhapontigeniinille ja piceatannolille (122 ja vastaavasti 112 prosenttia) verrattuna kontrolliin. Tulos viittaa siihen, että funktionaalisten ryhmien (hydroksi tai metoksi) menetys C3- ja C5-asemassa, mikä erottaa PHS:n muista sukulaisista hydroksi-stilbenoideista, myötävaikuttaa proteasomiaktiivisuuden heikkenemiseen. Merkittävää on, että vaikka OCl-hapetin (hypokloriittivaurioita aiheuttava aine) estää 30 prosentilla kontrollisolujen (Ct) proteasomiaktiivisuutta, kaikki hydroksistilbenoidit pystyivät suojaamaan 20S-proteasomin proteolyyttisiä aktiivisuuksia ihmisen NHDF-ikääntyneissä soluissa, jotka olivat alttiina hypokloriittivaurioille (kuva 5B).

Hydroksistilbeenijohdannaiset ovat heikosti edustettuina Arecaceae-heimossa; osa niistä on eristetty Syagrus romanzoffianan [34], Aiphanes aculeata [35] siemenistä tai Phoenix dactylifera L.:n [36] juurista. Muita hydroksistilbeenejä löydettiin Phoenix dactylifera L.:stä [36], mutta 3,30,4,5,50-pentahydroksi-trans-stilbeeni raportoitiin ensimmäistä kertaa taatelipalmussa. Tämä stilbeenin yli-ilmentyminen joissakin lajikkeissa ei ole yllättävää, koska on todisteita siitä, että stilbeenifytoaleksiinien biosynteesin induktio ja niiden kertyminen kuuluvat isäntien aktiivisten puolustusmekanismien luokkaan bioottista stressiä vastaan ​​[37]. Hydroksyloitujen stilbeenien tiedetään osoittavan voimakasta antioksidanttiaktiivisuutta [31,32]. Siten TAAR-metanoliuutteen suurin antioksidanttiaktiivisuus voidaan varmasti selittää 3,30,4,5,50 -pentahydroksitrans-stilbeenin suurella määrällä. Yksi Lamin et ai. [38] on raportoinut 3,30,4,5,50 -pentahydroksitrans-stilbeenistä, jolla on terapeuttista potentiaalia hypoglykeemisenä aineena, vaikka se voisi hyvinkin olla tehokas useisiin sairauksiin. Itse asiassa useat hydroksyloidut stilbeenit tai stilbenoidit ovat osoittaneet HIV-1-inhibiittoriaktiivisuutta [39], anti-inflammatorista [40] ja jopa syöpää ehkäisevää vaikutusta [41,42]. Vaikka monet in vitro -tutkimukset ovat korostaneet polyfenoliruokavalion sytoprotektiivista vaikutusta oksidatiivista stressiä tai solukuolemaa vastaan, niiden kyky suuressa pitoisuudessa tai metalli-ionien läsnä ollessa muodostaa hydroksyyliradikaaleja voi myös osoittaa polyfenolin prooksidanttiaktiivisuutta [43]. . Tämä voisi selittää mielenkiintoiset tulokset, jotka on raportoitu Li:n ja muiden tutkimuksessa, jotka osoittavat PHS:n aiheuttaman apoptoosin kolorektaalisissa kasvainsoluissa oksidatiivisen stressin kautta [44].

Tässä suhteessa Bekhetin ja Eidin katsaus korostaa antioksidanttien vaikutusten kaksinaisuutta. Antioksidanttiannosten tiukka hallinta on tarpeen ROS-vaikutusten hallitsemiseksi ja syövän etenemiseen liittyvien spesifisten redox-reittien kohdistamiseksi häiritsemättä yleistä redox-tasapainoa normaaleissa soluissa, jotta vältetään hoidon lisääntynyt sytotoksinen vaikutus [45].

Lisäksi sitä käytetään yleisesti kosmetiikassa ja dermatologiassa orvaskeden ja dermiksen solujen nuorentajana tai ryppyjä ehkäisevänä aineena [46]. Kattavassa katsauksessa [47,48] korostetaan stilbeenipolyfenolien roolia oksidatiivista stressiä vastaan ​​​​puolustuvissa molekyylimekanismeissa ja korostetaan ydintekijä-erythoid-2--tekijän-2 (Nrf2) ratkaisevaa roolia. solujen puolustusprosessissa nisäkkäissä ja ikääntymiseen liittyvissä sairauksissa. Nämä käyttötavat saattavat liittyä tutkimuksessamme osoitettuun proteasomien aktivaatioon ihosoluissa.

4. Johtopäätökset

Phoenix dactylifera L.:n vastustuskykyisen lajikkeen TAAR:n juuret tuottivat merkittävän määrän 3,30,4,5,50 -pentahydroksi-trans-stilbeenia verrattuna tartunnan saamattomiin tai infektoituneisiin lajikkeisiin. Lisäksi spektrometrinen ja puolikvantitatiivinen analyysimme osoittivat, että se on myös tärkein tuote, jota esiintyy suurina määrinä resistentin lajikkeen metanoliuutteessa. Siksi tärkeimmät biologiset aktiivisuudet, jotka olemme tunnistaneet tässä uutteessa, voivat korreloida tämän stilbeenijohdannaisen läsnäolon kanssa. Kaiken kaikkiaan 3,30,4,5,50 - pentahydroksi-trans-stilbeeni näyttää olevan Phoenix dactylifera L.:n mahdollinen perustava puolustusase taistelussa Bayoudin tautia vastaan. Lopuksi 3,30,4,5,50 -pentahydroksitrans-stilbeeni osoitti kykynsä käyttää uutta solujen suojaavaa roolia proteasomien säilyttämisessä ja aktivoinnissa, mikä voi edistää merkittävästi proteasomeihin liittyvien sairauksien alalla.

Tekijän panokset:RB ja MM: päivämäärän valinta ja kokeellinen; APN ja SO: antioksidanttiseulonnan visualisointi, artikkeli parannettu; CD: spektroskooppiset karakterisoinnit; VM: käsitteellistäminen, metodologia, tulosten validointi, artikkelien kirjoittaminen ja valvonta; MA ja CH: farmakologinen tutkimus ja kriittinen tarkistus. Kaikki kirjoittajat ovat lukeneet käsikirjoituksen julkaistun version ja hyväksyneet sen.

Rahoitus:Liiton, Belgian ja Belgian kehitysyhteistyön tuella. Erittäin kiitollinen Belgian tieteellisen tutkimuksen rahastolle (FRS-FNRS), n◦34 553.08, ja FER 2007:n (ULB) myöntämälle apurahalle taloudellisesta avusta. Osaa tästä työstä tukivat Conseil Départemental d'Eure et Loir ja Région Centre-Val de Loire.

KiitoksetKirjoittajat tunnustavat Jacques Dubois'n teknisen ja materiaalisen tuen (Bioanalyyttisen kemian, toksikologian ja sovelletun kemian laboratorio, ULB). Tunnustamme maailmanlaajuisen Medical Skills Moroccans of the World (C3M) -verkoston tarjoaman avun marokkolaisten ja muiden maiden tutkijoiden välisissä vuorovaikutuksessa. Belgialainen FRS-FNRS- ja ULB-rahoitus tukevat farmasian tiedekunnan analyyttistä alustaa (APFP).

Viitteet

1. Djerbi, M. Bayoudin tauti Pohjois-Afrikassa: historia, leviäminen, diagnoosi ja valvonta. Date Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Morocco Markets Bayoud-resistentit Date Palm -kannat; Nature Publishing Group: Berliini, Saksa, 2010.

3. El Hadrami, A.; El Idrissi-Tourane, A.; El Hassan, M.; Daayf, F.; El Hadrami, I. Toksiiniin perustuva in vitro -valinta ja sen mahdollinen käyttö taatelipalmun vastustuskykyyn bayou Fusarium -lakhtumiselle. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732–744. [CrossRef] [PubMed]

4. Boulenouar, N.; Marouf, A.; Cheriti, A. Phoenix dactylifera L. -lajikkeiden uutteiden antifungaalinen aktiivisuus ja fytokemiallinen seulonta. Nat. Tuot. Res. 2011, 25, 1999–2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Ziouti, A.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; El Boustani, S.; Macheix, J. Fenoliyhdisteet taatelipalmulajikkeissa, jotka ovat herkkiä ja resistenttejä Fusarium oxysporumille. Biol. Tehdas. 1996, 38, 451-457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, A.; El Boustani, E. Taatelipalmun juurten kofeoyylishikimiinihapon vaikutus Fusarium oxysporum f:n toimintaan ja tuotantoon. sp. albinismi soluseinää hajottavat entsyymit. J. Phytopathol. 2000, 148, 101–108.

7. Ouahhoud, S.; Bencheikh, N.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigmat, tepals ja lehdet parantavat gentamysiinin aiheuttamaa munuaistoksisuutta: Biokemiallinen ja histopatologinen tutkimus. Evid.-pohjainen täydennys. Altern. Med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Ouahhoud, S.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Bencheikh, N.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, I.; Benabbes, R. Crocus sativus -stigmien, tepalsien ja lehtien hydroetanoliuutteiden antioksidanttiaktiivisuus, metallikelatointikyky ja DNA:ta suojaava vaikutus. Antioksidantit 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud, S.; Touiss, I.; Khoulati, A.; Lahmass, I.; Mamri, S.; Meziane, M.; Elassri, S.; Bencheikh, N.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Crocus sativus tepalsin, stigmien ja lehtien hydroetanoliuutteiden hepatoprotektiiviset vaikutukset hiilitetrakloridin aiheuttamaan akuuttiin maksavaurioon rotilla. J. Physiol. Pharmacol. 2021, 25, 178–188. [CrossRef]

10. Ouahhoud, S.; Lahmass, I.; Bouhrim, M.; Khoulati, A.; Sabouni, A.; Benabbes, R.; Asehraou, A.; Choukri, M.; Bnouham, M.; Saalaoui, E. Crocus sativus stigmas, tepals ja lehtien hydroetanoliuutteen diabetesta estävä vaikutus streptotsotosiinin aiheuttamissa diabeettisissa rotissa. J. Physiol. Pharmacol. 2019, 23, 9–20.

11. Halliwell, B.; Gutteridge, JM Vapaat radikaalit biologiassa ja lääketieteessä; Clarendon Press: Oxford, Iso-Britannia, 1989.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Kasvi polyfenoleja ravinnon antioksidantteina ihmisten terveydelle ja sairauksille. Oksid. Med. Cell. Longev. 2009, 2, 270–278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. Ubikitiini-proteasomipolku: proteiinikuolemasta ja solujen elämästä. EMBO J. 1998, 17, 7151-7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Chondrogianni, N.; Gonos, ES Proteasomin aktivointi uudenlaisena ikääntymisen estostrategiana. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Hakkou, A.; Bouakka, M. In vitro, Rosmariinin (Rosmarinus officinalis), oleanterin (Nerium oleander), lestikalan (Punica granatum) uutejauheen estävä vaikutus Fusarium oxysporum fs Albidinisin ja in vivo -testiantagonistisienten kasvuun ilmaantuvuuteen ja Taatelipalmun verisuonitaudin torjunta Palm Grovessa Figuigissa Etelä-Marokossa. Adv. Ympäristö. Biol. 2015, 9, 126–132.

16. MAPM. Stratégies d'Intervention de la DPA de Figuig; Suunta Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig, Marokko, 2009; s. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, M.; De Lorenzi, M.; Kiendrebeogo, M.; Nacoulma, OG In vitro Rhodococcus fasciansin aiheuttamien Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) -lehtisten sappien uutteiden antioksidantti- ja anti-inflammatoriset vaikutukset. J. Phytopathol. 2012, 160, 617–621. [CrossRef]

18. Neri, F.; Mari, M.; Brigati, S. Penicillium expansumin valvonta kasvien haihtuvilla yhdisteillä. Plant Pathol. 2006, 55, 100–105. [CrossRef]

19. Reinheckel, T.; Sitte, N.; Ullrich, O.; Kuckelkorn, U.; Davies, KJ; Grune, T. 20S- ja 26S-proteasomin vertaileva vastustuskyky oksidatiiviselle stressille. Biochem. J. 1998, 335, 637-642. [CrossRef]

20. Chan, Y.; Kim, K.; Cheah, S. Sargassum-polykystiinin estävät vaikutukset tyrosinaasin aktiivisuuteen ja melaniinin muodostumiseen hiiren B16F10-melanoomasoluissa. J. Ethnopharmacol. 2011, 137, 1183–1188. [CrossRef]

21. Basile, A.; Ferrara, L.; Del Pezzo, M.; Mele, G.; Sorbo, S.; Bassi, P.; Montesano, D. Paullinia cupana Martista peräisin olevan etanoliuutteen antibakteerinen ja antioksidanttivaikutus. J. Ethnopharmacol. 2005, 102, 32–36. [CrossRef]

22. Mensor, LL; Menezes, FS; Leitão, GG; Reis, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Brasilialaisten kasviuutteiden seulonta antioksidanttiaktiivisuuden suhteen DPPH-vapaiden radikaalien menetelmällä. Phytother. Res. 2001, 15, 127–130. [CrossRef]

23. Rice-Evans, CA; Miller, NJ; Bolwell, PG; Bramley, PM; Pridham, JB Kasviperäisten polyfenoliflavonoidien suhteellinen antioksidanttiaktiivisuus. Vapaa Radic. Res. 1995, 22, 375-383. [CrossRef]

24. Makris, D.; Kefalas, P. In vitro antiradikaalisen aktiivisuuden ja ferric-pelkistysvoiman välinen yhteys ikääntyneissä punaviineissä: mekanistinen lähestymistapa. Food Sci. Technol. Int. 2005, 11, 11–18. [CrossRef]

25. Asanuma, M.; Miyazaki, I.; Ogawa, N. Dopamiinin tai L-DOPA:n aiheuttama neurotoksisuus: Dopamiinikinonin muodostumisen ja tyrosinaasin rooli Parkinsonin taudin mallissa. Neurotox. Res. 2003, 5, 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; Van Chau, H.; Tohidian, N.; Buckmeier, J. Luminol-tehostettu kemiluminesenssivaste ihmisen melanosyyttien ja melanoomasolujen vetyperoksidistressiin. Pigment Cell Res. 1997, 10, 184–189. [CrossRef]

27. Fais, A.; Corda, M.; Era, B.; Fadda, MB; Matos, MJ; Quezada, E.; Santana, L.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Kumariini-resveratrolihybridien tyrosinaasin estäjäaktiivisuus. Molecules 2009, 14, 2514–2520. [CrossRef]

28. Ohguchi, K.; Tanaka, T.; Kido, T.; Baba, K.; Iinuma, M.; Matsumoto, K.; Akao, Y.; Nozawa, Y. Hydroksitolueenijohdannaisten vaikutukset tyrosinaasiaktiivisuuteen. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2003, 307, 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. Hwang, JS; Hwang, JS; Chang, I.; Kim, S. Ikään liittyvä proteasomisisällön ja toiminnan väheneminen ihmisen ihon fibroblasteissa: Proteasomien alayksiköiden normaalin tason palauttaminen vähentää ikääntymismarkkereita vanhusten fibroblasteissa. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490–499. [CrossRef] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, M.; Daniel, A.; Vedova, AD; Flamini, R.; Traldi, P. Resveratrolin ja piceatannolin [M-H]-lajien törmäysten aiheuttama fragmentaatio tutkittiin deuteriummerkinnällä ja tarkoilla massamittauksilla. Rapid Commun. Massaspektri. 2008, 22, 3867–3872. [CrossRef]

31. Abbas, GM; Abdel Bar, FM; Baraka, HN; Gohar, AA; Lahloub, M.-F. Uusi antioksidantti stilbeeni ja muut ainesosat Morus nigra L. Nat. Tuot. Res. 2014, 28, 952–959. [CrossRef]

32. Wang, M.; Jin, Y.; Ho, C.-T. Resveratrolijohdannaisten arviointi mahdollisina antioksidantteina ja resveratrolin ja 2, 2-difenyyli-1-pikryhydratsyyliradikaalin reaktiotuotteen tunnistaminen. J. Agric. Food Chem. 1999, 47, 3974–3977. [CrossRef]

33. Jian, W.; Hän, D.; Xi, P.; Li, X. Uusien fluoria sisältävien stilbeenijohdannaisten synteesi ja biologinen arviointi fungisidisinä aineina fytopatogeenisia sieniä vastaan. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Lee, S.-S. Epätavalliset stilbenoidit ja stilbenolignaani Syagrus romanzoffianan siemenistä. Phytochemistry 2010, 71, 792–797. [CrossRef] [PubMed]

35. Lee, D.; Cuendet, M.; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD Uusi syklo-oksigenaasia estävä stilbenolignaani Aiphanes aculeatan siemenistä. Org. Lett. 2001, 3, 2169–2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Fernández, MI; Pedro, JR; Seoane, E. Kaksi polyhydroksistilbeenia Phoenix dactylifera -lajin varresta. Phytochemistry 1983, 22, 2819–2821. [CrossRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. Vitis viniferan ja muiden Vitaceae-heimon jäsenten resveratrolin tuotanto vasteena infektiolle tai vammautumiselle. Physiol. Plant Pathol. 1976, 9, 77–86. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Lee, S.-S. -Glukosidaasin estäjät Syagrus romanzoffianan siemenistä. Phytochemistry 2008, 69, 1173–1178. [CrossRef]

39. Pflieger, A.; Waffo Teguo, P.; Papastamoulis, Y.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, O.; Lesbats, P.; Calmels, C.; Andreola, M.-L. Viiniköynnöksestä eristetyt luonnolliset stilbenoidit, joilla on estäviä vaikutuksia HIV-1-integraasia ja eukaryoottien MOS1-transposaasia vastaan ​​in vitro. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simmler, C.; Antheaume, C.; Lobstein, A. Vanda coerulea -varresta peräisin olevat antioksidanttibiomarkkerit vähentävät säteilytettyä HaCaT PGE-2 -tuotantoa COX-2-eston seurauksena. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, N.; Majeed, M.; Ho, C.-T.; Ho, Y.-S.; Pan, M.-H. 3 0 -hydroksipterostilbeenin voimakas syöpää estävä vaikutus ihmisen paksusuolen ksenograft-kasvaimissa. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. Lee, KW; Kang, NJ; Rogozin, EA; Voi SM; Heo, YS; Pugliese, A.; Bode, AM; Lee, HJ; Dong, Z. Resveratrolin analogi 3, 5, 30, 40, 50 -pentahydroksi-trans-stilbeeni estää solutransformaatiota MEK:n kautta. Int. J. Cancer 2008, 123, 2487–2496. [CrossRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Steffan, B.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotter, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, P.; Kahl, R. Pienet flavonoidien pitoisuudet suojaavat rotan H4IIE-soluissa, kun taas suuret pitoisuudet aiheuttavat DNA-vaurioita ja apoptoosia. J. Nutr. 2005, 135, 525–531. [CrossRef]

44. Li, H.; Wu, WKK; Zheng, Z.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wong, CCM; Joo, CG; Sung, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahydroksi-trans-stilbeeni, resveratrolijohdannainen, indusoi apoptoosia kolorektaalisissa karsinoomasoluissa oksidatiivisen stressin kautta. euroa J. Pharmacol. 2010, 637, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bekhet, OH; Eid, ME Reaktiivisten happilajien ja antioksidanttien välinen vuorovaikutus syövän etenemisessä ja hoidossa: Kertomus. Käännös Cancer Res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olaf, H.; Waltraud, K.-M.; Kerstin, E.; Frank, J.; Claudia, J.; Anke, K.; Ursula, E.; Marianne, W.-L.; Anemone, T.; Soraya, H. Cellular rejuvenation yhdisteet. Henkel. EP2005941A2; Euroopan patenttivirasto, 29. toukokuuta 2008.

47. Kasiotis, KM; Pratsinis, H.; Kletsas, D.; Haroutounian, SA Resveratroli ja vastaavat stilbeenit: Niiden ikääntymistä estävät ja angiogeeniset ominaisuudet. Food Chem. Toxicol. 2013, 61, 112–120. [CrossRef] [PubMed]

48. Reinisalo, M.; Kårlund, A.; Koskela, A.; Kaarniranta, K.; Karjalainen, RO Polyphenol Stilbenes: Molekyylimekanismit hapettuvaa stressiä ja ikääntymiseen liittyviä sairauksia vastaan. Oksid. Med. Cell. Longev. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Vastuuvapauslauseke/julkaisijan huomautus:Kaikkiin julkaisuihin sisältyvät lausunnot, mielipiteet ja tiedot ovat yksinomaan yksittäisten kirjoittajien ja avustajien, eivät MDPI:n ja/tai toimittajan (toimittajien) lausuntoja. MDPI ja/tai toimittaja(t) eivät ole vastuussa ihmisille tai omaisuudelle aiheutuvista vahingoista, jotka johtuvat sisällössä mainituista ideoista, menetelmistä, ohjeista tai tuotteista.

【Lisätietoja:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】