Mekaaninen tutkimus kroonisen eturauhastulehduksen parantamisesta sistanche-pohjaisella yrttivalmisteella STAT3/HIF-1 /glykolyysiakselin kautta

 

WANG Chen¹², JIANG Xiao-han¹², WANG Ya-hong¹², GE Hai-tao²³, WANG Fu-jiang²³**
¹ Nanjingin kiinalaisen lääketieteen yliopisto, Nanjing, Kiina
² Jiangsu Suzhong Pharmaceutical Research Institute, Nanjing, Kiina
³ T&K-järjestelmän tutkimuskeskus, Jiangsu Suzhong Pharmaceutical Group

 

 

 

 

 

Abstrakti

Tämä tutkimus tutkii aCistanche-keskeinen yrttikoostumushoitoonkrooninen eturauhastulehdus (CP), keskittyenSTAT3/HIF-1 /glykolyysin signalointiakseli. Käytimme validoituakokeellinen autoimmuuniprostatiitin (EAP) rottamalli, jäljittelee CP:n monimutkaisia ​​tulehduksellisia ja immuuniominaisuuksia.

Urospuoliset Wistar-rotat jaettiin satunnaisesti kuuteen ryhmään (n=7 ryhmää kohden):

Normaali ohjaus

Malliryhmä (EAP)

Pienet, keskisuuret ja suuret annoksetCistanche-pohjainen kaava(197,2, 591,5, 1 774,4 mg/kg/päivä)

Positiivinen kontrolliryhmä (finasteridianalogi, 34,2 mg/kg/vrk)

Kaikki hoidot annettiin28 peräkkäistä päivääsuun letkuruokinta kautta.

Keskeiset arvioinnit ja menetelmät

Histopatologia(Hematoksyliini- ja eosiinivärjäys):
Tulehduksellisten solujen infiltraation ja eturauhaskudosvaurion arvioimiseen.

Seerumin biomarkkerit(ELISA):
TasotInterleukiini-8 (IL-8), Interleukiini-1 (IL-1), jaImmunoglobuliini G (IgG)mitattiin määrällisesti.

Proteiinin ilmentyminen(Western Blot & immunohistokemia):
Ilmaisufosforyloitu STAT3 (p-STAT3), HIF-1, heksokinaasi (HK), jamoninkertainen inositolipolyfosfaattifosfataasi 1 (MINPP1)eturauhaskudoksissa.

Kohdistamaton aineenvaihdunta(UPLC-MS/MS):
Seeruminäytteet kontrolli-, malli- ja hoitoryhmistä analysoitiin tunnistamiseksitärkeimmät aineenvaihduntareitit ja erilaiset metaboliititliittyvät glykolyysiin, tulehdukseen ja oksidatiiviseen stressiin.

cistanche-uutepillereitä myytävänä

 

Tulosten yhteenveto

Histologinen parannus:
Cistanche-pohjainen koostumus vähensi merkittävästi rauhasvaurioita ja immuunijärjestelmän infiltraatiota eturauhaskudoksissa.

Tulehdukselliset sytokiinit:
Seerumin IL-8-, IL-1- ja IgG-tasot laskivat merkittävästi hoitoryhmissä malliin verrattuna.

Signaaliakselin modulaatio:
Muotoilualennettu p-STAT3, HIF-1 ja HK, kunMINPP1:n ylössäätely, mikä osoittaa tulehduksellisten ja glykolyyttisten reittien tukahduttamista.

Metabolinen uudelleenohjelmointi:
Metabolinen profilointi tunnistettu96 erilaista metaboliittia, ehdottaa sääntelyäglykolyysi, arakidonihapon aineenvaihdunta, jaaminohappojen biosynteesi.

Johtopäätös

Tällä Cistanche-pohjaisella yrttikoostumuksella on terapeuttista potentiaalia vastaankrooninen eturauhastulehduskohdistamallaSTAT3/HIF-1 /glykolyysin metabolinen akseli. Se tarjoaa amonikohde, matalamyrkyllinen lähestymistapamoduloimaan immuunivastetta, vähentämään tulehdusta ja palauttamaan eturauhasen homeostaasi.

Löydökset tarjoavattieteellistä tukea perinteisen kasvitieteellisen lääketieteen ja nykyaikaisen molekyylifarmakologian yhdistämiselle, tasoittaa tietätoiminnallinen lisäkehitysmiesten urologisessa terveydessä.

 

🔬 Miksi Cistanche?

Cistanchea on tutkittu laajasti sen vaikutuksista:

Androgeenireseptorin modulaatio

Immuunijärjestelmän säätely

Väsymystä ehkäiseviä ja antioksidanttisia ominaisuuksia

Spermatogeneesin tuki

Sen sisällyttäminen tähän eturauhaseen kohdistettuun kaavaan heijastaa sekä perinteistä viisautta että modernia farmakologista lupausta.

🚀 Sovelluspotentiaali

Tämä kaava esittää amarkkinavalmius mahdollisuusyrityksille, jotka ovat kiinnostuneita:

Funktionaaliset ruoat ja ravintoaineet miesten terveydelle

Kroonisen eturauhastulehduksen tai BPH:n lisähoito

Yrttipohjainen aineenvaihdunta- ja immuunimodulaatio

Integratiivisen lääketieteen kliiniset tutkimukset

 

📎 Saatavilla pyynnöstä:

Täydellinen tutkimusprotokolla ja tiedot

Farmakokinetiikka ja turvallisuus prekliiniset tiedot

Formulaation IP-tila

Mahdollisuus kliiniseen käännökseen tai lisensointikumppanuuteen