Cistanchen fenyylietanoidiglykosidit vaihdevuosien oireyhtymämallissa hiirillä
Mar 05, 2022
Yhteystiedot: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Sähköposti:audrey.hu@wecistanche.com
Shuo Tian, Mingsan Miao, Ming Bai, Zhenzhen Wei
Abstrakti
Cistancheon perinteinen ja arvokas kiinalainen yrtti, jolla on kaksituhatvuotinen käyttöhistoria Kiinassa. Sillä on munuaisia virkistävä vaikutus, vahvoja maksan ja munuaisten lisäravinteita sekä esanssia ja verta täydentävä vaikutus, joka tunnetaan nimellä "aavikon ginsengTäällä tutkimme fenyylietanoidiglykosidien mekanismiaCistanche(PGC) vaihdevuosioireyhtymän mallihiirille sekä PGC:n terapeuttinen vaikutus ja ominaisuudet menopausaaliseen oireyhtymään. Tässä tutkimuksessa KM-hiiriä tuotettiin poistamalla munasarjat täydellisesti selän molemmilta puolilta menopausaalisen oireyhtymän (MPS) mallihiirten määrittämiseksi, ja niille annettiin tislattua vettä tai vastaavasti lääkkeitä. Mallihiiret saivat tislattua vettä. Hiiret saivat 200 mg/(kg päivässä) suuria annoksia fenyylietanoidiglykosidejaCistanche(HPGC) ja 100 mg/(kg vrk) keskimääräisinä annoksina fenyylietanoidiglykosidejaCistanche(MPGC) ja 50 mg/(kg vrk) pieninä annoksina fenyylietanoidiglykosidejaCistanche(LPGC). 21 päivän kuluttua se pystyi määrittämään itsenäisten toimintojen määrän ja seisomisen, ensimmäisen pimennyshuoneen piilevän ajanjakson ja sähkönumeron. Se laski myös kohdun, kateenkorvan ja pernan sisäelinten indeksin, mittasi estradiolin (E2), testosteronin (T), luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) pitoisuudet seerumissa. Lisäksi se havaitsi patologisia muutoksia hiirten kohdussa, kateenkorvassa, pernassa ja aivolisäkkeessä. Tulokset osoittivat, että käyttäytymisindikaattorit: Malliryhmään (MG) verrattuna HPGC, MPGC, LPGC voisivat lisätä itsenäisiä aktiviteetteja (P < 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" voisi="" lisätä="" seisomisen="" määrää,="" ensimmäisen="" pimeään="" astumisen="" piilevää="" ajanjaksoa="" ja="" vähentää="" sähkölukua="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" voisi="" lisätä="" seisomisen="" määrää="" (p="">< 0.05);="" sisäelinten="" indeksi:="" verrattuna="" mg:hen,="" hpgc:hen,="" mpgc="" voisi="" lisätä="" kohdun,="" kateenkorvan="" ja="" pernan="" sisäelinten="" indeksiä="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" voisi="" lisätä="" kohdun="" sisäelinten="" indeksiä="" (p="">< 0,05);="" seerumin="" indeksi:="" verrattuna="" mg:hen="" kaikki="" ryhmät="" saattoivat="" alentaa="" lh-tasoja="" seerumissa="" (p="">< 0,01);="" hpgc,="" mpgc="" voisivat="" parantaa="" e2-,="" t-tasoja="" ja="" vähentää="" lh-,="" fsh-tasoja="" seerumissa="" (p="">< 0,01);="" lpgc="" voisi="" parantaa="" e2-tasoja="" ja="" alentaa="" fsh-tasoja="" seerumissa="" (p="">< 0,05).="" samaan="" aikaan="" sillä="" oli="" suuntaus="" parantaa="" seerumin="" t-tasoja.="" patologiset="" muutokset:="" mg:hen="" verrattuna="" hpgc="" voisi="" merkittävästi="" parantaa="" patologisia="" muutoksia="" hiirten="" kohdussa,="" kateenkorvassa,="" pernassa="" ja="" aivolisäkkeessä;="" myös="" muilla="" ryhmillä="" on="" tietty="" vaikutus.="" tulokset="" osoittivat,="" että="" pgc="" voisi="" parantaa="" mps:n="" sukupuolihormonihäiriötä="" ja="" palauttaa="" kohdun,="" kateenkorvan="" ja="" pernan="" toiminnan="" paremmalla="" terapeuttisella="" vaikutuksella="">
Johdanto
Cistanche, kuivatut mehevät varret ja hilseilevät lehdetCistanche deserticolaYC Ma ja C.tubulosa(Schrenk) Wight (Chen et al., 2013), on kuuluisa huume ja sitä on käytetty laajalti tuhansia vuosia. Se on peräisin "Shen Nong's Herbal Classicista" (Liu et al., 2013), maultaan suolainen ja luonteeltaan lämmin. Se tehostaa munuaista, täydentää voimakkaasti maksaa ja munuaista, täydentää esanssia ja verta, kostuttaa suolistoa ummetuksen lievittämiseksi ja muuta tehoa. Sitä käytetään pääasiassa munuais-yangin puutteen (joka johtaa impotenssiin), prospermian, kylmien siittiöiden ja kohdun kylmyydestä johtuvan hedelmällisyyden, ummetuksen, enureesin ja virtsaamistiheyden sekä muun sairauden hoitoon. Nykyaikaiset tutkimukset osoittavat, että se voi parantaa ihmisen immuniteettia, muistia ja oppimiskykyä ikääntymistä estävällä, anti-inflammatorisella, väsymystä ja muilla vaikutuksilla.
MPS on autonomisen hermoston toimintahäiriön oireyhtymä, jonka aiheuttaa estrogeenin erityshäiriö ja johon liittyy neuropsykiatrisia oireita. Sillä on eriasteisia kuumia aaltoja, ärtyneisyyttä, huimausta, tinnitusta, sydämentykytystä, unettomuutta jne., johon liittyy näkyvää osteoporoosia, muistin heikkenemistä, kognitiivisia häiriöitä, sydän- ja aivoverenkiertohäiriöitä myöhään. Pääsyynä on munasarjojen toiminnan asteittainen heikkeneminen ja häviäminen (Ia, 2016). Tällä hetkellä hormonikorvaushoidon (HRT) pääasiallinen käyttö MPS:n hoidossa, suora lisä estrogeeni, pitkäaikainen hormonikorvaushoito voi aiheuttaa emättimen verenvuotoa, rintojen arkuutta, kohdun limakalvon syöpää, rintasyöpää ja muita haittavaikutuksia. Lisäksi vaikutus ei ole vielä tyydyttävä – estrogeeniannoksella immuunijärjestelmään on edelleen estetty vaikutus (Ma et al., 2016; Nawaz et al., 2017). Erityisesti viimeaikainen löytö osoittaa, että se voi lisätä sydän- ja aivoverisuonisairauksien riskiä ja muita vakavia sivuvaikutuksia, jotka rajoittavat merkittävästi kliinistä käyttöä. Kiireellisessä markkinakysynnässä perinteinen kiinalainen lääketiede (TCM) kiinnittää yhä enemmän huomiota MPS-lääkkeiden hoidon etsimiseen (Halim ja Phang, 2017; Mustafa et al., 2017). TCM hoitaa MPS:ää, jolla on pitkä historia (Zhang ja Miao, 2011), säätelemällä hypotalamus-aivolisäke-munasarja-akselia (HPOA), munasarjojen toiminnan palautumista ja munasarjojen ikääntymisen viivettä. On havaittu, että suurimmalla osalla munuaisten yang-lääkkeistä on parempi terapeuttinen vaikutus MPS:ään (Wei ja Miao, 2013). Cistanche on suurin munuaisten yangia täydentävien lääkkeiden esiintyvyys menneiden dynastioiden aikana (Tu et al., 2011). Cistanchen tärkeimmät tehokkaat komponentit ovat fenyylietanoidiglykosidit, joilla on androgeenivaikutus. Se on modernin lääketieteen munuaisyangin ruumiillistuma (Zhao ja Pan, 2013), jossa on korkeimmat aktiiviaineet Cistanchessa (Yan et al., 2012). Se tapahtuu pääasiassa kahdella toimintatavalla (Wumaierjiang ja Yao, 2016). Ensinnäkin sen tehtävänä on vahvistaa hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen toimintaa ja edistää välittäjäaineiden ja hormonien vapautumista kehossa; toiseksi sillä on väsymystä ehkäisevä tehtävä, joka parantaa kehon toimintaa. Cistanchen täydentävän munuaisen vaikutus eroaa yleisistä munuaislääkkeistä, kuten Epimedium brevicornum Maxim, Morinda Officinalis How. Cistanche ei vahingoita yiniä, vaan täydentää munuaista. Se ei esiinny kiinteyteen, suun kuivumiseen tai muihin oireisiin pitkäaikaisessa käytössä
2. Materiaali ja menetelmät
2.1. Materiaali ja reagenssit
Cistanche(erä nro 20130501) ostettiin Anhuilta, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd:ltä. Professori Chen Suiqing (Henan University of Chinese Medicine, kiinalaisen lääketieteen tunnistus) tunnisti näytteet kuivatuiksi meheviksi varreksi, joissa oli hilseileviä lehtiä.Cistanche deserticolaYC Ma sekä C. tubulosa (Schrenk) Wightin kuivatut, mehevät varret ja hilseilevät lehdet. GC:n (erä nro 120303) toimitti Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; Ekinakosidivertailuaineen (eränumero{1}}) toimitti National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products; AB-8 makrohuokoisen absorptiohartsin (eränumero 20130618) toimitti Tianjin Guangfu of Institute of Superfine Chemical Industry; Natriumkarboksimetyyliselluloosa (eränumero 20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), bentsyylipenisilliininatrium injektioon (erä nro c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., erittely: 4 miljoonaa yksikköä), natrium 0. Kloridi-injektio (erä nro 1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; tekniset tiedot: 250 ml), kloorihydraatti (erä nro 20120827, Tianjin Institute of Fine Chemical Industry), E2 ELISA-määrityspakkaus (eränumero 20131&R0 Systems01A, 20130). Kiina), T ELISA -määrityspakkaus (eränro 20131001A, R&D Systems China), LH ELISA -määrityspakkaus (eränro 20131001A, R&D Systems China), FSH ELISA -määrityspakkaus (eränro 20131001A, R&D Systems China).
2.2. näytteen valmistus
2.2.1. Valmistusmenetelmät
Näytteen valmistusprosessi oli seuraava: Kirjallisuuden menetelmillä (Gu et al., 2011) olimme Feng Suxiangin (lääkeanalyysikurssi, Henan University of Chinese Medicine) ohjauksessa. TheCistanche olimurskataan ateriaan, palautusjäähdytysuuttomenetelmillä uutetaan 2 kertaa etyylialkoholin määrällä (etyylialkoholin pitoisuus oli 70 prosenttia). Refluksointiuuttoaika oli 1,5 tuntia kerran ja sitten yhdistettiin alkoholiuuttoneste 2 kertaa. Uuttoneste puristettiin ja rikastettiin ilman alkoholimaustetta, ja dispergointiin käytettiin tislattua vettä (konsentraatio on 0,5 g/ml, näyteliuoksena. Näyteluos laitettiin AB-8-hartsiin. virtaus (näyteliuoksen suhde hartsiin oli 1:10) seisotettuaan 5 tuntia, kunnes näyteliuos oli täysin adsorboitunut. Ja sitten ensin 10-kertaisella kolonnin tilavuudella tislattua vettä pesemään AB{{12 }} hartsi näyteliuoksen kanssa, se hylättiin veteen; toiseksi, 10-kertaisella kolonnin tilavuudella etyylialkoholia (etyylialkoholin pitoisuus on 10 prosenttia), epäpuhtaudet poistettiin; Kolmanneksi 7 kertaa kolonnin tilavuudesta etyylialkoholia (etyylialkoholin pitoisuus oli 60 prosenttia) eluointiin, keräsimme eluaatin ja kuivasimme eluaatin, eli fenyylietanoidiglykosidien jauheen.Cistanche.
2.2.2. Määrittävän aallonpituuden valinta
Valitse {{0}},5 ml kontrolliliuosta ja lisää 5 % natriumnitriittiliuosta 1 ml kontrollituotteeseen. Ravista sitten ja anna olla hiljaa 6 minuuttia. Lisää sen jälkeen 10-prosenttinen alumiininitraattiliuos yllä olevaan seokseen. Sitten ravista ja anna olla hiljaa 6 minuuttia. Lisää 10-prosenttista natriumhydroksidia 10 ml yllä olevaan seokseen, seoksen tilavuus vahvistettiin 25 ml:ksi vedellä. Ravista ja rauhallinen paikka 18 min kontrollituotteena. Valitse 0,5 ml fenyylietanoidiglykosidejaCistancheratkaisu, kuten yllä oleva menetelmäkonfiguraatio, testiratkaisuna. Nollanäyte oli nollaliuos lukuun ottamatta kontrollituoteliuosta ja näyteliuosta, kuten yllä oleva menetelmäkonfiguraatio. UV-spektrofotometrissä, jonka aallonpituusalue oli 200–800 nm, käytettiin koko aallonpituutta edellä olevien 3 liuoksen skannaukseen. Vertailutuotteen liuoksella ja näyteliuoksella oli suurin absorptiohuippu 507 nm:ssä, joten absorptioaallonpituudeksi määritettiin aallonpituus 507 nm. Kun fenyylietanoidiglykosiditCistancheratkaisu (1) jaEkinakosidivertailuaine (2) (superpositiokontrasti), väri ilmestyi (katso seuraava kuva)
2.2.3. Sisällön tunnistusmenetelmä
Punnitaan tarkasti 1 ml liuoksen määritystä odottaen, lisätään 1 ml 5-prosenttista natriumnitriittiliuosta kontrollituotteeseen, ravistellaan ja hiljaisessa paikassa 6 minuuttia. Ja lisää sitten 10 prosenttia alumiininitraattiliuosta yllä olevaan seokseen. Ravista ja rauhallinen paikka 6 min. Lisää 10 ml 10-prosenttista natriumhydroksidia yllä olevaan seokseen ja seoksen tilavuus vahvistettiin 25 ml:ksi vedellä. Ravista ja hiljainen paikka 18 min; nollaliuos valmistettiin samalla menetelmällä kuin nollanäyte ilman näyteliuosta. UV-spektrofotometrialla määritetään 507 nm:n spektrofotometrialla.
2.2.4. Metodologian tarkastus
2.2.4.1. Kontrolliliuoksen ja näyteliuoksen valmistus.
Kontrolliliuoksen valmistus: Punnitaan tarkasti 3.06 mg ekinakosidia kuivaamalla vakiopainoon vertailuaineena ja laitetaan se 25 ml:n mittapulloon. Käytä sitten 70-prosenttista etanoliliuosta, joka on laimennettu mittakaavaan, ja ravista seosta kontrolliliuoksena. Kontrolliliuoksen pitoisuus oli 0,1224 mg/ml. Näyteliuoksen valmistaminen: Punnitaan tarkasti 5 mg Cistanchen fenyylietanoidiglykosideja ja laitetaan se 10 ml:n mittapulloon. Käytä sitten 70-prosenttista etanoliliuosta, joka on laimennettu mittakaavaan, ja ravista seosta näyteliuoksena.
2.2.4.2. Standardikäyrän valmistelu.
Piirrä tarkasti kontrolliratkaisu: {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0 ja 6,0 ml "Aallonpituuden määrittämisen valinta" mukaisesti ja mittasi absorbanssin. Regressioyhtälö saatiin käyttämällä pitoisuutta absorbanssiin: Y=20 0,296X 0,0015 (r=0,9994), ja lineaarinen alue oli 4,90–29,4 lg/ml.
2.2.4.3. Tarkkuustesti.
Rinnakkais määritti näyteliuoksen absorbanssin 6 kertaa kohdan "Sisällön havaitsemismenetelmä" mukaisesti. Absorbanssin suhteellisen keskihajonnan laskemisen jälkeen absorbanssi oli 0,299, 0 .299, 0.298, 0.297, 0.297 ja 0.297, ja keskimääräinen absorbanssi oli 0.298, RSD=0,330 prosenttia (n=6).
2.2.4.4. Vakaustesti.
Määritä näyteliuoksen absorbanssi sen jälkeen, kun liuos oli täysin värjäytynyt {{0}}, 15, 30, 50 ja 60 minuutin ajan kohdan mukaisesti. Kohta "Sisällön havaitsemismenetelmä". Absorbanssin suhteellisen keskihajonnan laskemisen jälkeen absorbanssi oli 0,300, 0,296, 0,295 ja 0,295 ja keskimääräinen absorbanssi oli 0,299, kun RSD { {15}},362 prosenttia (n=5).
2.2.4.5. Toistuva testaus.
Valmista 6 näyteliuosta kohdan Näyteliuoksen valmistus" mukaisesti ja laske absorbanssi ja pitoisuus kohdan "Pisällön tunnistusmenetelmä" mukaisesti. Sisältö oli 65,2 prosenttia, 65,6 prosenttia, 66,7 prosenttia, 67,2 prosenttia ja 66,5 prosenttia, ja keskimääräinen pitoisuus oli 66,2 prosenttia ja RSD=1,142 prosenttia (n=6).
3. Tulokset
3.1. Itsenäisten toimintojen vaikutus ja seisomien lukumäärä hiirillä
kuviot Kuvat 1 ja 2 esittävät itsenäisten toimintojen tiedot ja seisomien lukumäärän. Se osoittaa, että MG-hiiret ovat huomattavasti vähentyneet verrattuna BC-hiiriin (P < 0.01),="" mikä="" heijastaa="" uteliaisuutta="" tuoreeseen="" ympäristöön="" vähentynyt.="" hiiret="" gc:ssä,="" hpgc:ssä,="" mpgc:ssä="" ja="" lpgc:ssä="" voivat="" parantaa="" huomattavasti="" itsenäisiä="" aktiviteetteja="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0.01);="" gc:ssä,="" hpgc:ssä="" ja="" mpgc:ssä="" olevat="" voivat="" parantaa="" itsenäisiä="" aktiviteetteja="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,01);="" lpgc:ssä="" olevat="" voivat="" parantaa="" hieman="" seisomista="" verrattuna="" mg:hen="" (p=""><>
3.2. Pimeään ensimmäisen sisääntulon piilevän ajanjakson ja sähkönumeron vaikutus
Kuten kuvioissa 1 ja 2 on esitetty. Kuvat 3 ja 4, ensimmäisen pimeään tulon piilevän ajanjakson tiedot ja sähköluku osoittivat, että MG-hiiret ovat huomattavasti pienemmät verrattuna BC-hiiriin (P <>
kuvastaa muistin heikkenemistä MPS-hiirillä. Hiiret GC:ssä, HPGC:ssä ja MPGC:ssä voivat pidentää huomattavasti piilevää ajanjaksoa, jolloin ne tulevat ensimmäisen kerran pimeään huoneeseen, ja vähentää sähkölukua verrattuna MG:hen (P < 0.01)="" sekä="" parantaa="">
3.3. Sisäelinten indeksin vaikutus
Kuten kuvassa 5 näkyy, kohdun, kateenkorvan ja pernan sisäelinten indeksin tiedot osoittavat, että MG-hiiret ovat huomattavasti pienempiä verrattuna BC-hiiriin (P < 0.01),="" mikä="" kuvastaa="" mps-hiirten="" kohtu="" ja="" immuunielin="" ovat="" surkastuneet.="" gc-,="" hpgc-="" ja="" mpgc-hiiret="" voivat="" parantaa="" huomattavasti="" kohdun,="" kateenkorvan="" ja="" pernan="" sisäelinten="" indeksiä="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,01).="" lpgc-hiirillä="" on="" hieman="" parempi="" kohdun="" sisäelimet="" verrattuna="" mg:hen="" (p=""><>
3.4. E2-, T-, LH- ja FSH-pitoisuuden vaikutus
Kuten kuvassa 6 esitetään, tiedot E2- ja T-tasoista osoittavat, että MG-hiiret ovat huomattavasti alentuneet, ja tiedot LH- ja FSH-tasosta osoittavat, että MG-hiiret ovat huomattavasti lisääntyneet verrattuna BC-hiiriin (P < 0.01),="" se="" osoitti,="" että="" seerumin="" sukupuolihormonitasot="" ovat="" häiriintyneet="" mps-hiirillä.="" kaikkien="" hiiriryhmien="" lh-taso="" seerumissa="" on="" merkittävästi="" alentunut="" verrattuna="" bc:hen="" (p="">< 0.{10}}1).="" hiiret="" gc:ssä,="" hpgc:ssä="" ja="" mpgc:ssä="" voivat="" parantaa="" huomattavasti="" e2:ta,="" t:tä="" ja="" alentaa="" lh:n,="" fsh:n="" tasoa="" seerumissa="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,01).="" lpgc:ssä="" olevat="" hiiret="" voivat="" hieman="" parantaa="" e2:ta="" ja="" alentaa="" fsh-tasoa="" seerumissa="" verrattuna="" mg:hen="" (p=""><>
3.5. Kohdun patologisten morfologisten muutosten havainnointi
Kuten kuvioissa 1 ja 2 on esitetty. 7 ja 8, mikrometriasteikolla, kohdun morfologiset muutokset osoittavat, että MG-hiirillä on merkittäviä patologisia muutoksia kohdussa verrattuna BC:hen (P < 0.01).="" hiiret="" gc:ssä,="" hpgc:ssä="" voivat="" parantaa="" merkittävästi="" patologisia="" morfologisia="" muutoksia="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0.01).="" mpgc:ssä="" olevat="" hiiret="" voivat="" parantaa="" patologisia="" morfologisia="" muutoksia="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,05).="" patologisen="" morfologisen="" muutokset="" raportoidaan="" puolikvantitatiivisina="" kriteereinä="" kohdun="" mittaamiseen,="" ja="" patologinen="" organisaatiomorfologia="" voidaan="" jakaa="" neljään="" tasoon="" kullekin="" ryhmälle="" ja="" laskea="" hiirten="">
3.6. Kateenkorvan aivokuoren paksuuden mittaus
Kuten kuvioissa 1 ja 2 on esitetty. 9 ja 10, mikrometrin asteikolla, kateenkorvan aivokuoren paksuuden päivämäärä osoittavat, että MG-hiiret ovat merkittävästi pienemmät verrattuna BC-hiiriin (P < 0,01),="" mikä="" osoittaa,="" että="" tilavuus="" kateenkorvan="" määrä="" vähenee="" mps-mallihiirten="" luomisen="" jälkeen.="" hpgc:ssä="" olevat="" hiiret="" voivat="" merkittävästi="" lisätä="" kateenkorvakuoren="" paksuutta="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,01).="">hiiret MPGC:ssä voivat lisätä kateenkorvakuoren paksuutta verrattuna MG:hen (P < 0.05).
3.7. Mittaa pernan kyhmyn paksuus
Kuten kuvioissa 1 ja 2 on esitetty. 11 ja 12, mikrometrin asteikolla, pernan kyhmyn paksuuden päivämäärä osoittaa, että MG-hiiret ovat merkittävästi pienempiä verrattuna BC-hiiriin (P < 0.01),="" mikä="" osoittaa,="" että="" pernan="" kyhmyn="" tilavuus="" perna="" on="" pienentynyt="" mps-mallihiirten="" perustamisen="" jälkeen.="" hiiret="" hpgc:ssä="" voivat="" merkittävästi="" lisätä="" pernan="" kyhmyn="" paksuutta="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,01).="" hiiret="" mpgc:ssä="" voivat="" lisätä="" pernan="" kyhmyn="" paksuutta="" verrattuna="" mg:hen="" (p=""><>
3.8. Basofiilisen solun ja aivolisäkkeen etuosan solujen lukumäärän laskeminen
Kuten kuvioissa 1 ja 2 on esitetty. 13 ja 14, basofiilisen solun ja aivolisäkkeen etuosan solujen lukumäärä osoittavat, että MG-hiiret ovat merkittävästi vähentyneet BC-hiiriin verrattuna (P < 0.01),="" mikä="" osoittaa,="" että="" lukumäärä="" erittävän="" gonadotropiinin="" solulähteen="" määrä="" vähenee="" mps-mallihiirten="" luomisen="" jälkeen.="" kaikki="" saadut="" lääkeryhmät="" voivat="" merkittävästi="" lisätä="" basofiilisten="" solujen="" määrää="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0.01).="" hiiret="" gc:ssä,="" hpgc:ssä="" ja="" mpgc:ssä="" voivat="" merkittävästi="" lisätä="" aivolisäkkeen="" etuosan="" solujen="" määrää="" verrattuna="" mg:hen="" (p=""><>
4. Keskustelu
Muinaisissa kirjoissa olevat tiedot vaihdevuosioireyhtymästä ovat pääasiassa hajallaan "liljataudin", "zangzao" -oireyhtymän, "melankolian", "epänormaalin kuukautisten" ja muiden kuvauksissa (Chen et al., 2015; Ma ja Chen, 2015) . Yli 40-vuotiaalle naiselle Yin Qi leikattiin puoleen; Tiangui on kuivunut; munuaisten Qi väheni vähitellen; Yin Jing oli puutteellinen; Yinin ja Yangin tasapaino menetettiin. Sen pääsuoritus oli kuukautishäiriöiden tai vaihdevuosien ilmaantuminen, kuten vuorovesikuume ja hikoilu, henkinen ärtyneisyys, levottomuus, sydämentykytys ja unettomuus, selkäkipu, kasvojen ja raajojen turvotus, huimaus, tinnitus ja ihon tunne kuin muurahaisen ryömimä sairaus. Munuaisten Qi:n voimakas lasku on olennainen syy kuukautisten alkamiseen tai katkeamiseen. Munuaisten vajaatoiminta on menopausaalisen oireyhtymän perimmäinen syy (Tan et al., 2013), ja munuaiset ovat ihmisen elämän alkuperä, jota kutsutaan "synnynnäiseksi perustaksi". Munuaisesanssin nousu ja lasku hallitsevat kypsän ja laskun kasvua ja lisääntymistoimintoa (Wang ja Huang, 2011). Tutkimukset ovat osoittaneet, että munasarjojen toiminnan heikkeneminen on munuaisten vajaatoimintaoireyhtymän ydin, ja munuaisten Yinin ja Yangin epätasapaino liittyy läheisesti endokriinisen erityksen häiriöön ja autonomisen hermoston toimintahäiriöön. E2:n, FSH:n ja LH:n muutos on ilmentymä munuaisten vajaatoiminnasta ja munuaisten Yin- ja Yang-epätasapainosta (Shi et al., 2007). Tonisoivia munuaisyang-lääkkeitä käytetään säätelemään hypotalamus-aivolisäke-munasarjaakselin hormonitasoa tai niillä on suora rooli munasarjojen toiminnan säätelyssä. Nykyaikainen kiinalainen lääketiede uskoo, että vaihdevuosien oireyhtymän etiologia ja patogeneesi on munuaisten vajaatoiminta (Razali ja Said, 2017). Tutkimuksessa käytettiin munasarjojen täydellistä resektiota selän molemmilta puolilta MPS-hiirimallin toistamiseksi. 90 prosenttia naisten estrogeenista eritti munasarjan, ja munasarja poistettiin. Se aiheutti keinotekoisesti estrogeenin tason, joka laski äkillisesti, ja sitten simuloi MPS:ää. Tämä malli oli klassinen malli, jolla oli korkea onnistumisprosentti, vakaus ja luotettavuus ja niin edelleen. Itsenäisten toimintojen ja seisomisen määrän, ensimmäisen pimeääntulon piilevän ajanjakson ja sähkönumeron avulla havaitsimme oppimis- ja muistitoiminnan paranemista sekä uteliaisuutta raikkaaseen ympäristöön lääkkeen vaikutuksesta. Munasarjojen toiminta heikkeni sukupuolihormonierityksen vähentyessä. Lisäksi gonadotropiini nousi MPS-potilailla. Seerumin E2-, T-tasot olivat alhaisemmat kuin henkilöllä, jolla ei ollut MPS-oireita, kun taas LH-, FSH-tasot olivat merkittävästi korkeammat kuin henkilöllä, jolla ei ollut MPS-oireita. Siksi mittaamalla seerumin E2-, T-, FSH- ja LH-tasot, sitä voitaisiin käyttää visuaalisina indikaattoreina MPS:n tunnistamiseen, heijastamaan lääkkeiden vaikutusta MPS-tautiin. Tutkimus osoitti, että munasarjojen toiminnan heikkeneminen oli konnotaatio munuaisten vajaatoiminnasta, ja E2:n, T:n, FSH:n ja LH:n muutos oli eräänlainen munuaisten vajaatoiminnan ilmaisu (Li et al., 2014; Cheng ja Tian, 2012). Cistanche täydensi munuaisia immuniteetin lisäämiseksi (Zhang et al., 2009; Shareef et al., 2017). Käytimme MPS:n hoitoon munuaisia täydentävää lääkettä, joka oli innovatiivinen. Tulokset osoittivat myös, että PGC voisi parantaa MPS-hiirten häiriöhormonitasoa ja lisätä E2-, T-, LH- ja FSH-tasoja seerumissa. Samaan aikaan se voisi parantaa kohdun, kateenkorvan, pernan ja aivolisäkkeen patologisia muutoksia kirjallisuuden mukaisesti, että munuaisten vajaatoiminta on MPS:n perustavanlaatuista.
5. Päätelmät
Tutkimustuloksemme osoittivat, että PGC:llä oli hyvä terapeuttinen vaikutus MPS:ään – se saattoi lisätä itsenäisiä aktiviteetteja ja seisomisen määrää, ensimmäisen pimeän huoneeseen menemisen piilevää ajanjaksoa, kateenkorvan, pernan ja kohdun sisäelimiä, E2, T as. sekä vähentää sähkölukua, LH:ta ja FSH:ta. Fenyylietanoidiglykosidit valittiin vuonnaCistancheMPS-tutkimuksen korkean tehokkuuden ja mukavuuden vuoksi perimenopausaalisen oireyhtymän hoidon parantamiseksi. Sen laatustandardeja on helppo valvoa, mikä edistää innovatiivista tutkimusta ja lääkkeiden teollistamista. Se tarjoaa uudenlaisen ajattelutavan MPS:n hoitoon.
