Cistanchen fenyylietanoidiglykosidit vaihdevuosien oireyhtymämallissa hiirillä

Ottaa yhteyttä:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

ShuoTian, ​​Mingsan Miao, MingBai, Zhenzhen Wei

Farmakologian laitos, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou 450008, Kiina Saatavilla verkossa 10. toukokuuta 2017.

Abstrakti

Cistanche on perinteinen ja arvokas kiinalainen yrtti, jolla on kaksituhatvuotinen käyttöhistoria Kiinassa. Sillä on munuaista tonisoiva vaikutus, vahvoja maksan ja munuaisten lisäravinteita sekä esanssia ja verta, joka tunnetaan nimellä "aavikon ginseng". Täällä tutkimme mekanismiaCistanchen fenyylietanoidiglykosidit(PGC) mallihiirillemenopausaalinen oireyhtymäsekä PGC:n terapeuttinen vaikutus ja ominaisuudetmenopausaalinen oireyhtymä. Tässä tutkimuksessa KM-hiiret tuotettiin resektioimalla täydellisesti munasarjat selän molemmilta puolilta mallihiirten luomiseksi.menopausaalinen oireyhtymä(MPS) ja sai tislattua vettä tai lääkkeitä, vastaavasti. Mallihiiret saivat tislattua vettä. Hiiret saivat 200 mg/(kg päivässä) suuria annoksiaCistanchen fenyylietanoidiglykosidit(HPGC), 100 mg/(kg vrk) keskimääräisinä annoksinaCistanchen fenyylietanoidiglykosidit(MPGC) ja 50 mg/(kg vrk) pieninä annoksinaCistanchen fenyylietanoidiglykosidit(LPGC). 21 päivän kuluttua se pystyi määrittämään itsenäisten toimintojen määrän ja seisomisen, ensimmäisen pimennyshuoneen piilevän ajanjakson ja sähkönumeron. Se laski myös kohdun, kateenkorvan ja pernan sisäelinten indeksin, mittasi estradiolin (E2), testosteronin (T), luteinisoivan hormonin (LH) ja follikkelia stimuloivan hormonin (FSH) pitoisuudet seerumissa. Lisäksi se havaitsi patologisia muutoksia hiirten kohdussa, kateenkorvassa, pernassa ja aivolisäkkeessä. Tulokset osoittivat, että käyttäytymisindikaattorit: Malliryhmään (MG) verrattuna HPGC, MPGC, LPGC voisivat lisätä itsenäisiä aktiviteetteja (P < 0.01);="" hpgc,="" mpgc="" voisi="" lisätä="" seisomisen="" määrää,="" ensimmäisen="" pimeään="" astumisen="" piilevää="" ajanjaksoa="" ja="" vähentää="" sähkölukua="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" voisi="" lisätä="" seisomisen="" määrää="" (p="">< 0.05);="" sisäelinten="" indeksi:="" verrattuna="" mg:hen,="" hpgc:hen,="" mpgc="" voisi="" lisätä="" kohdun,="" kateenkorvan="" ja="" pernan="" sisäelinten="" indeksiä="" (p="">< 0.01);="" lpgc="" voisi="" lisätä="" kohdun="" sisäelinten="" indeksiä="" (p="">< 0,05);="" seerumin="" indeksi:="" verrattuna="" mg:hen="" kaikki="" ryhmät="" saattoivat="" alentaa="" lh-tasoja="" seerumissa="" (p="">< 0,01);="" hpgc,="" mpgc="" voisivat="" parantaa="" e2-,="" t-tasoja="" ja="" vähentää="" lh-,="" fsh-tasoja="" seerumissa="" (p="">< 0,01);="" lpgc="" voisi="" parantaa="" e2-tasoja="" ja="" alentaa="" fsh-tasoja="" seerumissa="" (p="">< 0,05).="" samaan="" aikaan="" sillä="" oli="" suuntaus="" parantaa="" seerumin="" t-tasoja.="" patologiset="" muutokset:="" verrattuna="" mg:hen="" hpgc="" saattoi="" merkittävästi="" parantaa="" kohdun,="" kateenkorvan,="" pernan="" ja="" aivolisäkkeen="" patologisia="" muutoksia="" hiirillä;="" myös="" muilla="" ryhmillä="" on="" tietty="" vaikutus.="" tulokset="" osoittivat,="" että="" pgc="" voisi="" parantaa="" mps:n="" sukupuolihormonihäiriötä="" ja="" palauttaa="" kohdun,="" kateenkorvan="" ja="" pernan="" toiminnan="" paremmalla="" terapeuttisella="" vaikutuksella="">

Graafinen abstrakti

Avainsanat: PGC;Vaihdevuosien oireyhtymä; Hiiret

Lyhenteet

MPSmenopausaalinen oireyhtymäPGCCistanchen polyetyleeniglykosiditHPGChigh annoksetCistanchen fenyylietanoidiglykosiditMPGC keskimääräiset annokset CistancheLPGC:n fenyylietanoidiglykosideja, pienet annoksetCistanchen fenyylietanoidiglykosiditTtestosteroniE2EstradioliLHluteinisoivat hormonit follikkelia stimuloiva hormoni

Cistanchen fenyylietanoidiglykosidit vaihdevuosien oireyhtymässä

1. Esittely

CistancheCistanche deserticola YC Ma ja C. tubulosa (Schrenk) Wight (Chen et al., 2013) kuivatut, mehevät varret ja hilseilevät lehdet on kuuluisa huume ja sitä on käytetty laajalti tuhansia vuosia. Se on peräisin "Shen Nong's Herbal Classicista" (Liu et al., 2013), maultaan suolainen ja luonteeltaan lämmin. Sillä on munuaista kiinteyttävä vaikutus, vahvoja maksan ja munuaisten täydennyksiä, esanssia ja verta täydentävä vaikutus, suoliston kosteuttaminen ummetuksen lievittämiseksi ja muut tehot. Sitä käytetään pääasiassa munuais-yangin puutteen (joka johtaa impotenssiin), prospermian, kylmien siittiöiden ja kohdun kylmyydestä johtuvan hedelmällisyyden, ummetuksen, enureesin, virtsaamistiheyden ja muun sairauden hoitoon. Nykyaikaiset tutkimukset osoittavat, että se voi parantaa ihmisen immuniteettia, muistia ja oppimiskykyä ikääntymistä estävällä, anti-inflammatorisella, väsymystä ja muilla vaikutuksilla (Li et al., 2010, Rashid et al., 2017).

MPS on autonomisen hermoston toimintahäiriön oireyhtymä, jonka aiheuttaa estrogeenin erityshäiriö ja johon liittyy neuropsykiatrisia oireita. Sillä on eriasteisia kuumia aaltoja, ärtyneisyyttä, huimausta, tinnitusta, sydämentykytystä, unettomuutta jne., johon liittyy näkyvää osteoporoosia, muistin heikkenemistä, kognitiivisia häiriöitä, sydän- ja aivoverenkiertohäiriöitä myöhään. Pääsyynä on munasarjojen toiminnan asteittainen heikkeneminen ja häviäminen (Ia, 2016). Tällä hetkellä hormonikorvaushoidon (HRT) pääasiallinen käyttö MPS:n hoidossa, suora lisä estrogeeni, pitkäaikainen hormonikorvaushoito voi aiheuttaa emättimen verenvuotoa, rintojen arkuutta, kohdun limakalvon syöpää, rintasyöpää ja muita haittavaikutuksia. Lisäksi vaikutus ei ole vielä tyytyväinen – estrogeeniannoksella immuunijärjestelmään on edelleen estetty vaikutus (Ma et al., 2016, Nawaz et al., 2017). Erityisesti viimeaikainen löytö osoittaa, että se voi lisätä sydän- ja aivoverisuonisairauksien riskiä ja muita vakavia sivuvaikutuksia, jotka rajoittavat merkittävästi kliinistä käyttöä. Kiireellisessä markkinakysynnässä perinteinen kiinalainen lääketiede (TCM) kiinnittää yhä enemmän huomiota MPS-lääkkeiden hoidon etsimiseen (Halim ja Phang, 2017, Mustafa et al., 2017). TCM hoitaa MPS:ää, jolla on pitkä historia (Zhang ja Miao, 2011), säätelemällä hypotalamus-aivolisäke-munasarja-akselia (HPOA), munasarjojen toiminnan palautumista ja munasarjojen ikääntymisen viivettä. On havaittu, että suurimmalla osalla munuaisten yang-lääkkeistä on parempi terapeuttinen vaikutus MPS:ään (Wei ja Miao, 2013).

Cistancheon suurin munuaisten yangia täydentävien lääkkeiden esiintyvyys menneiden dynastioiden aikana (Tu et al., 2011). Tärkeimmät tehokkaat komponentitCistancheovat fenyylietanoidiglykosideja, joilla on androgeenivaikutus. Se on modernin lääketieteen munuaisyangin ruumiillistuma (Zhao ja Pan, 2013), jossa on korkeimmat aktiiviaineet Cistanchessa (Yan et al., 2012). Se tapahtuu pääasiassa kahdella toimintatavalla (Wumaierjiang ja Yao, 2016). Ensinnäkin sen tehtävänä on vahvistaa hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen toimintaa ja edistää välittäjäaineiden ja hormonien vapautumista kehossa; toiseksi sillä on väsymystä ehkäisevä tehtävä, joka parantaa kehon toimintaa. Cistanchen täydentävän munuaisen vaikutus eroaa yleisistä munuaislääkkeistä, kuten Epimedium brevicornum Maxim, Morinda officinalis How.Cistancheei vahingoita yiniä, mutta täydentää munuaisia. Se ei esiinny oikeudenmukaisuuden, suun kuivumisen ja muiden oireiden kanssa pitkäaikaisessa käytössä.

2. Materiaali ja menetelmät

2.1. Materiaali ja reagenssit

Cistanche(erä nro 20130501) ostettiin Anhuilta, Dechang Pharmaceutical Pieces Co., Ltd:ltä. Professori Chen Suiqing (Henan University of Chinese Medicine, kiinalaisen lääketieteen tunnistus) tunnisti näytteet kuivatuiksi meheviksi varreksi, joissa oli hilseileviä lehtiä.CistanchedeserticolaY. C. Ma, samoin kuin C. tubulosa (Schrenk) Wightin kuivatut, mehevät varret ja hilseilevät lehdet. GC:n (erä nro 120303) toimitti Shanxi star Pharmaceutical Co., Ltd.; Ekinakosidivertailuaineen (eränumero{1}}) toimitti National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products; AB-8 makrohuokoisen absorptiohartsin (eränumero 20130618) toimitti Tianjin Guangfu of Institute of Superfine Chemical Industry; Natriumkarboksimetyyliselluloosa (eränumero 20120418, Tianjin Hengxing Chemical Reagent Co., Ltd.), bentsyylipenisilliininatrium injektioon (erä nro c1206807, North China Pharmaceutical Co., Ltd., erittely: 4 miljoonaa yksikköä), natrium 0. Kloridi-injektio (erä nro 1301265303, Chen Xin Pharmaceutical Co., Ltd; tekniset tiedot: 250 ml), kloorihydraatti (erä nro 20120827, Tianjin Institute of Fine Chemical Industry), E2 ELISA-määrityspakkaus (eränumero 20131&R0 Systems01A, 20130). Kiina), T ELISA -määrityspakkaus (eränro 20131001A, R&D Systems China), LH ELISA -määrityspakkaus (eränro 20131001A, R&D Systems China), FSH ELISA -määrityspakkaus (eränro 20131001A, R&D Systems China).

2.2. näytteen valmistus

2.2.1. Valmistusmenetelmät

Näytteen valmistusprosessi oli seuraava: Kirjallisuuden menetelmillä (Gu et al., 2011) olimme Feng Suxiangin (lääkeanalyysikurssi, Henan University of Chinese Medicine) ohjauksessa. TheCistanchemurskataan ateriaan, palautusjäähdytysuuttomenetelmillä uutetaan 2 kertaa etyylialkoholin määrällä (etyylialkoholin pitoisuus oli 70 prosenttia). Refluksointiuuttoaika oli kerran 1,5 tuntia ja sitten yhdistettiin alkoholiuuttoneste 2 kertaa. Uuttoneste puristettiin ja rikastettiin ilman alkoholimaustetta, ja dispergointiin käytettiin tislattua vettä (konsentraatio on 0,5 g/ml, näyteliuoksena. Näyteluos laitettiin AB-8-hartsiin virtauksella. (näyteliuoksen ja hartsin suhde oli 1:10) seisotettuaan 5 tuntia, kunnes näyteliuos oli täysin adsorboitunut. Ja sitten ensin 10-kertaisella kolonnin tilavuudella tislattua vettä pesun AB{{12} } hartsi näyteliuoksen kanssa, se jätettiin veteen; toiseksi, 10-kertaisella kolonnin tilavuudella etyylialkoholia (etyylialkoholin pitoisuus on 10 prosenttia), epäpuhtaudet poistettiin; Kolmanneksi 7-kertaisella etyylialkoholilla etyylialkoholin kolonnin tilavuus (etyylialkoholin pitoisuus oli 60 prosenttia) eluointiin, keräsimme eluaatin ja kuivasimme eluaatin, eli jauheen.Cistanchen fenyylietanoidiglykosidit.

Cistanchen fenyylietanoidiglykosidit vaihdevuosien oireyhtymässä

2.2.2. Määrittävän aallonpituuden valinta

Valitse {{0}},5 ml kontrolliliuosta ja lisää 5 % natriumnitriittiliuosta 1 ml kontrollituotteeseen. Ravista sitten ja anna olla hiljaa 6 minuuttia. Lisää sen jälkeen 10-prosenttinen alumiininitraattiliuos yllä olevaan seokseen. Sitten ravista ja anna olla hiljaa 6 minuuttia. Lisää 10-prosenttista natriumhydroksidia 10 ml yllä olevaan seokseen, seoksen tilavuus vahvistettiin 25 ml:ksi vedellä. Ravista ja rauhallinen paikka 18 min kontrollituotteena. Valitse 0,5 mlCistanchen fenyylietanoidiglykosiditratkaisu, kuten yllä oleva menetelmäkonfiguraatio, testiratkaisuna. Nollanäyte oli nollaliuos lukuun ottamatta kontrollituoteliuosta ja näyteliuosta, kuten yllä oleva menetelmäkonfiguraatio. UV-spektrofotometrissä, jonka aallonpituusalue oli 200–800 nm, käytettiin koko aallonpituutta edellä olevien 3 liuoksen skannaukseen. Vertailutuotteen liuoksella ja näyteliuoksella oli suurin absorptiohuippu 507 nm:ssä, joten absorptioaallonpituudeksi määritettiin aallonpituus 507 nm.

JälkeenCistanchen fenyylietanoidiglykosiditliuos (1) ja ekinakosidivertailuaine (2) (superpositiokontrasti), väri ilmestyi (katso seuraava kuva)

2.2.3. Sisällön tunnistusmenetelmä

Punnitaan tarkasti 1 ml liuoksen määritystä odottaen, lisätään 1 ml 5-prosenttista natriumnitriittiliuosta kontrollituotteeseen, ravistellaan ja hiljaisessa paikassa 6 minuuttia. Ja lisää sitten 10 prosenttia alumiininitraattiliuosta yllä olevaan seokseen. Ravista ja aseta hiljaa 6 min. Lisää 10 ml 10-prosenttista natriumhydroksidia yllä olevaan seokseen ja seoksen tilavuus vahvistettiin 25 ml:ksi vedellä. Ravista ja hiljainen paikka 18 min; nollaliuos valmistettiin samalla menetelmällä nollanäytteen kanssa ilman näyteliuosta. UV-spektrofotometrialla määritetään 507 nm:n spektrofotometrialla.

2.2.4. Metodologian tarkastus

2.2.4.1. Kontrolliliuoksen ja näyteliuoksen valmistus

Kontrolliliuoksen valmistus: Punnitaan tarkasti 3.06 mg ekinakosidia kuivaamalla vakiopainoon vertailuaineena ja laitetaan 25 ml:n mittapulloon. Käytä sitten 70-prosenttista etanoliliuosta, joka on laimennettu mittakaavaan, ja ravista seosta kontrolliliuoksena. Kontrolliliuoksen pitoisuus oli 0,1224 mg/ml.

Näyteliuoksen valmistaminen: Punnitaan tarkasti 5 mgCistanchen fenyylietanoidiglykosiditja laita se 10 ml:n mittapulloon. Käytä sitten 70-prosenttista etanoliliuosta, joka on laimennettu mittakaavaan, ja ravista seosta näyteliuoksena.

2.2.4.2. Standardikäyrän valmistelu

Piirrä tarkasti kontrolliratkaisu: {{0}}, 1.0, 2.0, 3.0, 4.{{10 }}, 5.0 ja 6,0 ml "Määrittävän aallonpituuden valinta" mukaisesti ja mittasi absorbanssin. Regressioyhtälö saatiin käyttämällä pitoisuutta absorbanssiin: Y=20,296X − 0,0015 (r=0,9994), ja lineaarinen alue oli 4,90-29,4 ug/ml.

2.2.4.3. Tarkkuustesti

Rinnakkaismääritettiin näyteliuoksen absorbanssi 6 kertaa kohdan "Pisällön havaitsemismenetelmä" mukaisesti. Absorbanssin suhteellisen keskihajonnan laskemisen jälkeen absorbanssi oli 0.299, 0.299, 0.298, 0.297, 0 .297 ja 0.297, ja keskimääräinen absorbanssi oli 0.298, RSD=0.330 prosenttia (n=6).

2.2.4.4. Vakaustesti

Määritä näyteliuoksen absorbanssi sen jälkeen, kun liuos oli täysin värjäytynyt {{0}}, 15, 30, 50 ja 60 minuutin ajan kohdan mukaisesti. kohta "Sisällön tunnistusmenetelmä". Absorbanssin suhteellisen keskihajonnan laskemisen jälkeen absorbanssi oli 0,300, 0,296, 0,295 ja 0,295 ja keskimääräinen absorbanssi oli 0,299, RSD=1,362 prosenttia (n {{17). }}).

Cistanchen fenyylietanoidiglykosidit vaihdevuosien oireyhtymässä

2.2.4.5. Toistuva testaus

Valmista 6 näyteliuosta kohdan "Näyteliuoksen valmistus" mukaisesti ja laske absorbanssi ja pitoisuus kohdan "Pisällön tunnistusmenetelmä" mukaisesti. Sisältö oli 65,2 prosenttia, 65,6 prosenttia, 66,7 prosenttia, 67,2 prosenttia ja 66,5 prosenttia, ja keskimääräinen pitoisuus oli 66,2 prosenttia ja RSD=1,142 prosenttia (n=6).

2.2.4.6. Näytteen palautusnopeuden testi

Tarkkuuspunnitaan 9 kappaletta näyteliuosta, jonka sisältö oli tiedossa, ja jokainen pala oli 0,5 ml. Lisää näyteliuokseen 200, 250 ja 300 ul standardiliuosta. Laske talteenottoaste ja suhteellinen keskihajonnaCistanchen fenyylietanoidiglykosidit, ja palautumisasteet olivat 101,45 prosenttia , 99,26 prosenttia , 98,94 prosenttia , 101,83 prosenttia , 99,05 prosenttia , 99,47 prosenttia , 98,72 prosenttia , 99,17 prosenttia ja 100,64 prosenttia . Keskimääräinen palautusprosentti oli 99,84 prosenttia ja RSD=1,164 prosenttia (n=9).

2.2.5. Näytteen sisällön määrittäminen

Valmista 3 näyteliuosta kohdan "Näyteliuoksen valmistus" mukaisesti. Laske sitten absorbanssi kohdan "Sisällön havaitsemismenetelmä" mukaisesti 507 nm:n spektrofotometrialla ja laske sisältö. Taulukko 1 esittää tulokset.

Taulukko 1. TulosCistanchen fenyylietanoidiglykosiditsisältö.

2.3. Koeeläimet

KM-naarashiiret (20–25 g) ostettiin Wuhan Institute of Biological Products -instituutista. Eläinlupanumero: 42000400000611, laboratoriotodistus nro SYXK (Henan) 2010-001.

2.4. Kokeellinen instrumentti

Nopea pöytäsentrifugi, Shanghai Antingin tieteellisten instrumenttien tehdas, malli: TGL-168; Elektroninen analyyttinen vaaka, Ohaus (Shanghai), malli: AR1140/C; Hiirien autonomisen toiminnan testauslaite, Chengdu Taming Science and Technology Limited Company, malli: ZZ-6; Tumma hiiri-instrumentti, Chengdu Taming Technology Co., Ltd., malli: BA-200; Entsyymimerkkilaite, USA BIO-RAD, malli: 680; Sähkömikroskooppi, japanilainen OLYMPUS-yhtiö, malli: BX61.

2.5. Kokeellinen eläinmalli

100 KM-hiiret (23–25 g) punnittiin ja vatsaonteloon annettiin 10-prosenttista kloorialdehydihydraattia (0,03 ml/10 g), vatsakiinnitys anestesian jälkeen. 12 hiirtä valittiin satunnaisesti tyhjäksi kontrolliryhmäksi (BC) valeleikkauksella; toiset suoritettiin MPS-mallilla. Leikkaa hiirten karvat hiiren viimeisen kylkiluun takaosan alta keskikaksillaarisen linjan leikkauskohdassa ja etäisyydellä lateraalisesta selkärangasta noin 1 cm. Desinfioinnin jälkeen avattiin iho ja selkälihas noin 0,5–1 cm, viillon näkökentästä löytyi maidonvalkoinen rasvamassa ja munasarja oli upotettu rasvaan. Vedä rasva varovasti pois viillosta pinseteillä ja erota rasva, voitiin todeta, että ohut lanka on epäsäännöllinen kelta-punainen munasarja. Ensinnäkin munasarjat olivat munanjohtimen alla (mukaan lukien rasva) ohuella langalla sidottu ja sitten munasarjat poistettiin. Leikkauksen jälkeen kohtu laitettiin takaisin vatsaonteloon. Ompele lihakset ja iho, ja molemminpuoliset munasarjat poistettiin samalla menetelmällä. Varovainen ruokinta leikkauksen jälkeen, lihaksensisäinen penisilliiniinjektio 200 tuhatta U/kg, tartunnan saaneen kerran päivässä 3 päivän ajan. Viiden päivän leikkauksen jälkeen hiirten emätinnäytteitä testattiin kerran päivässä 5 päivän ajan sen määrittämiseksi, olivatko munasarjat kokonaan poistettu.

2.6. Kokeellinen ryhmittely

Hiirillä oli kiimajakso emättimen sivelynäytteet hylättiin, ja 72 hiirtä, jotka kastroitiin kokonaan, jaettiin satunnaisesti viiteen ryhmään (n=12 ryhmää kohden), nimittäin malliryhmä (MG), GC, HPGC, MPGC ja LPGC.

2.7. Annostelumenetelmä

{{0}},5 prosenttia CMC:tä: Natriumkarboksimetyyliselluloosa 4 g, tislattua vettä 800 ml. HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n lääkeannos olivat 200, 100 ja 50 mg/kg, vastaavasti (annostelutilavuus: 0,1 ml/10 g). Punnitse 2000 mg, 1000 mg ja 500 mg PGC, joka on liuotettu pieneen määrään 0,5-prosenttista CMC:tä. Aseta tilavuudeksi 100 ml ja sekoita suspensio. GC:n lääkeannos oli 675 mg/kg, 9 pilleriä GC:tä liuotettuna pieneen määrään 0,5 % CMC:tä. Aseta sitten tilavuus 40 ml:ksi ja sekoitettiin suspensio.

2.8. Lääkkeiden hallinto

Kunkin ryhmän eläimille annettiin lääkkeitä vastaavasti 1. päivänä leikkauksen jälkeen. GC-ryhmälle annettiin GC-suspensiota 675 mg/kg, ja HPGC-, MPGC- ja LPGC-ryhmille annettiin HPGC-, MPGC-, LPGC-suspensiota 200 mg/kg, 100 mg/kg ja 50 mg/kg. BC- ja MG-ryhmiä annettiin samalla tilavuudella 0,5-prosenttista CMC-liuosta kerran päivässä 21 päivän ajan.

2.9. Itsenäisten toimintojen ja seisomien lukumäärän määrittäminen

Hiiret kussakin ryhmässä, joille annettiin 18 päivää, laitettiin itsenäiseen aktiivisuusinstrumenttiin ja sopeutuivat ympäristöön 1 minuutin ajaksi. Määritä sitten itsenäisten toimintojen lukumäärä ja seisominen 5 minuutin sisällä.

2.10. Pimeään ensimmäisen sisääntulon piilevän ajanjakson ja sähköisen numeron määrittäminen

Jokaisen ryhmän hiirille annettiin 19 päivän ajan, jolloin hiiren häntä oli kasvot pientä ovea kohti määrityslaatikkoon menevään pimeyteen. Määritä 24 tunnin kuluttua (annostettuna 20 päivää) ensimmäisen pimennyshuoneen piilevä jakso ja sähkönumero 5 minuutin sisällä.

2.11. Sisäelinten indeksin laskeminen

Hiiret viimeisen 2 tunnin annon jälkeen (paasto 12 tuntia). Veren ottamisen jälkeen hiiret tapettiin ja leikattiin. Poista kateenkorva, perna ja kohtu ja punnita elimen märkäpaino. Laske sitten sisäelinten indeksi (Sisäelinten indeksi=Elimen märkäpaino mg/paino g).

2.12. E2-, T-, LH-, FSH-pitoisuuden mittaus

Hiiret punnittiin viimeisen 2 tunnin annon jälkeen (paasto 12 tuntia) ja otettiin sitten verta. Erottele seerumi ja määritä eritelmänä seerumin E2-, T-, LH- ja FSH-pitoisuus.

2.13. Kohdun morfologisten muutosten havainnointi

Kohdun limakalvon, rauhasten ja lihaskerroksen koehiirten muutosten mukaan kohdun mittaamiseen käytettiin puolikvantitatiivisia kriteerejä. Patologisen organisaation morfologia voidaan jakaa neljään tasoon: taso "−" tarkoitti, että kohdun limakalvon epiteelisolut, rauhaset ja lihaskerros olivat normaaleja; taso "plus" pieni osa kohdun limakalvon epiteelisoluista ja rauhasista oli atrofiaa ja lihaskerros oli normaali; taso "plus plus" tarkoitti, että osa kohdun limakalvon epiteelisoluista ja rauhasista oli surkastunut ja lihaskerroksessa oli hieman surkastumista; taso "plus plus plus" tarkoitti, että kohdun limakalvon epiteelisolut ja rauhaset surkastuivat merkittävästi ja lihaskerros surkastui.

2.14. Kateenkorvan aivokuoren paksuuden mittaus

Kateenkorvan aivokuoren keskimääräinen paksuus mitattiin mikrometrillä hiirille.

2.15. Pernan kyhmyn paksuuden mittaus

Pernan kyhmyn paksuus molemmilta puolilta mitattiin mikrometrillä keskusvaltimon ollessa keskellä. Laske sitten keskiarvo pernan kyhmyn paksuudella.

2.16. Basofiilisen solun ja aivolisäkkeen etuosan solujen lukumäärän laskeminen

Laske basofiilisten solujen ja aivolisäkkeen etuosan solujen lukumäärä 10,000 μm2 neliömäisen suorakulmaisen kehyksen alueella tehokkaan näkökentän alaisena.

2.17. Tilastollinen analyysi

Kaikki tiedot analysoitiin SPSS 17.{1}} -tilastopaketilla lääketieteellisten tietojen tilastolliseen analysointiin. Mittaustiedoista käytettiin keskihajonnan keskiarvoa. (^-x± s). Ryhmiä verrattiin käyttämällä yhden tekijän varianssianalyysiä (ANOVA) ja varianssihomogeenisuutta käytettiin LSD-analyysimenetelmillä, varianssin heterogeenisyyttä Games-Howellilla ja arvosanatietojen päivämäärää Ridit-testillä. .

3. Tulokset

3.1. Itsenäisten toimintojen vaikutus ja seisomien lukumäärä hiirillä

Kuvassa 1, kuvassa 2 on esitetty itsenäisten toimintojen tiedot ja seisomien lukumäärä. Se osoittaa, että MG-hiiret ovat huomattavasti vähentyneet verrattuna BC-hiiriin (P < 0.01),="" mikä="" heijastaa="" uteliaisuutta="" tuoreeseen="" ympäristöön="" vähentynyt.="" hiiret="" gc:ssä,="" hpgc:ssä,="" mpgc:ssä="" ja="" lpgc:ssä="" voivat="" parantaa="" huomattavasti="" itsenäisiä="" aktiviteetteja="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0.01);="" ne="" gc:ssä,="" hpgc:ssä="" ja="" mpgc:ssä="" voivat="" parantaa="" itsenäisiä="" aktiviteetteja="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,01);="" lpgc:ssä="" olevat="" voivat="" parantaa="" hieman="" seisomista="" verrattuna="" mg:hen="" (p=""><>

Kuvio 1. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset riippumattomiin aktiivisuuksiin hiirissä. Riippumattomat aktiviteetit kirjataan kunkin ryhmän keskiarvoina ± SD. Malliryhmään verrattuna^☆P < 0.05 ja^☆☆P < 0.01, käytti ANOVAa LSD-analyysimenetelmien kanssa.

Kuva 2. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset seisovien hiirten lukumäärään. Seisomien lukumäärä kirjataan kunkin ryhmän keskiarvona ± SD. Malliryhmään verrattuna^☆P < 0.05 ja^☆☆P < 0.01, käytti ANOVAa LSD-analyysimenetelmien kanssa.

3.2. Pimeään huoneeseen ensimmäisen sisääntulon piilevän ajanjakson ja sähköisen numeron vaikutus

Kuten kuvassa 3, kuvassa 4 näkyy, pimeään huoneeseen ensimmäisen sisääntulon piilevän ajanjakson tiedot ja sähköluku osoittivat, että MG-hiiret ovat huomattavasti pienempiä verrattuna BC-hiiriin (P < 0.{{4)="" }}1),="" mikä="" kuvastaa="" muistin="" heikkenemistä="" mps-hiirissä.="" hiiret="" gc:ssä,="" hpgc:ssä="" ja="" mpgc:ssä="" voivat="" pidentää="" huomattavasti="" piilevää="" jaksoa,="" jolloin="" ne="" tulevat="" pimeään="" huoneeseen="" ensimmäisen="" kerran,="" ja="" pienentää="" sähkölukua="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,01),="" sekä="" parantaa="" muistia.3.2.="" pimeään="" huoneeseen="" ensimmäisen="" sisääntulon="" piilevän="" ajanjakson="" ja="" sähköisen="" numeron="">

Kuten kuvassa 3, kuvassa 4 näkyy, pimeään huoneeseen ensimmäisen sisääntulon piilevän ajanjakson tiedot ja sähköluku osoittivat, että MG-hiiret ovat huomattavasti pienempiä verrattuna BC-hiiriin (P < 0.{{4)="" }}1),="" mikä="" kuvastaa="" muistin="" heikkenemistä="" mps-hiirissä.="" hiiret="" gc:ssä,="" hpgc:ssä="" ja="" mpgc:ssä="" voivat="" pidentää="" huomattavasti="" piilevää="" ajanjaksoa,="" jolloin="" ne="" tulevat="" pimeään="" huoneeseen="" ensimmäisen="" kerran,="" ja="" vähentää="" sähkölukua="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,01)="" sekä="" parantaa="">

Kuvio 3. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset piilevään jaksoon, jolloin hiirillä on ensin menty pimeään huoneeseen. Pimeään huoneeseen ensimmäisen sisääntulon piilevä ajanjakso kirjataan kunkin ryhmän keskiarvona ± SD. Malliryhmään verrattuna^☆P < 0.05 ja^☆☆P < 0.01, käytti ANOVAa LSD-analyysimenetelmien kanssa.

Kuva 4. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset sähkölukuihin hiirissä. Sähköluku ilmoitetaan keskiarvona ± SE kunkin ryhmän osalta,^☆P < 0.05 ja^☆☆P < 0,01 verrattuna malliryhmään, käyttäen ANOVAa ja LSD-analyysiä.

3.3. Sisäelinten indeksin vaikutus

Kuten kuvassa 5 näkyy, kohdun, kateenkorvan ja pernan sisäelinten indeksin tiedot osoittavat, että MG-hiiret ovat huomattavasti pienempiä verrattuna BC-hiiriin (P < 0.01),="" mikä="" heijastaa="" kohtua.="" ja="" mps-hiirten="" immuunielin="" surkastuvat.="" gc-,="" hpgc-="" ja="" mpgc-hiiret="" voivat="" parantaa="" huomattavasti="" kohdun,="" kateenkorvan="" ja="" pernan="" sisäelinten="" indeksiä="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,01).="" lpgc-hiirillä="" on="" hieman="" parempi="" kohdun="" sisäelimet="" kuin="" mg:ssä="" (p=""><>

Kuva 5. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset sisäelinten indeksiin hiirillä. Sisäelinten indeksit kirjataan keskiarvoina ± SD jokaiselle ryhmälle. Malliryhmään verrattuna^☆P < 0.05 ja^☆☆P < 0.01, käytti ANOVAa LSD-analyysimenetelmien kanssa.

3.4. E2-, T-, LH- ja FSH-pitoisuuden vaikutus

Kuten kuvassa 6 esitetään, tiedot E2- ja T-tasoista osoittavat, että MG-hiiret ovat huomattavasti alentuneet, ja tiedot LH- ja FSH-tasosta osoittavat, että MG-hiiret ovat huomattavasti lisääntyneet verrattuna BC-hiiriin (P < 0.01),="" se="" osoitti,="" että="" seerumin="" sukupuolihormonitasot="" ovat="" häiriintyneet="" mps-hiirillä.="" kaikkien="" hiiriryhmien="" lh-taso="" seerumissa="" on="" merkittävästi="" alentunut="" verrattuna="" bc:hen="" (p="">< 0.{10}}1).="" hiiret="" gc:ssä,="" hpgc:ssä="" ja="" mpgc:ssä="" voivat="" parantaa="" huomattavasti="" e2:ta,="" t:tä="" ja="" alentaa="" lh:n,="" fsh:n="" tasoa="" seerumissa="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,01).="" lpgc:ssä="" olevat="" hiiret="" voivat="" hieman="" parantaa="" e2:ta="" ja="" alentaa="" fsh-tasoa="" seerumissa="" verrattuna="" mg:hen="" (p=""><>

Kuvio 6. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset E2-, T-, LH- ja FSH-arvoihin hiirissä. E2-, T-, LH- ja FSH-tasot kirjataan keskiarvona ± SD jokaiselle ryhmälle. Malliryhmään verrattuna^☆P < 0.05 ja^☆☆P < 0.01, käytti ANOVAa LSD-analyysimenetelmien kanssa.

3.5. Kohdun patologisten morfologisten muutosten havainnointi

Kuten kuvassa 7, kuvassa 8 näkyy, mikrometrin asteikolla kohdun morfologiset muutokset osoittavat, että MG-hiirillä on merkittäviä patologisia muutoksia kohdussa verrattuna BC-hiiriin (P < 0.0="" 1).="" hiiret="" gc:ssä,="" hpgc:ssä="" voivat="" parantaa="" merkittävästi="" patologisia="" morfologisia="" muutoksia="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0.01).="" mpgc:ssä="" olevat="" hiiret="" voivat="" parantaa="" patologisia="" morfologisia="" muutoksia="" verrattuna="" mg:hen="" (p=""><>

Kuva 7. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset kohdun patologisiin morfologisiin muutoksiin hiirillä. Patologisen morfologisen muutokset raportoidaan valokuvina jokaisesta ryhmästä.

Kuvio 8. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset patologisiin morfologisiin muutoksiin hiirissä. Patologisen morfologisen muutokset raportoidaan puolikvantitatiivisina kriteereinä kohdun mittaamiseen, ja patologinen organisaatiomorfologia voidaan jakaa neljään tasoon kullekin ryhmälle ja laskea hiirten lukumäärä.

Patologisen morfologisen muutokset raportoidaan puolikvantitatiivisina kriteereinä kohdun mittaamiseen, ja patologinen organisaatiomorfologia voidaan jakaa neljään tasoon kullekin ryhmälle ja laskea hiirten lukumäärä.

3.6. Kateenkorvan aivokuoren paksuuden mittaus

Kuten kuviossa 9, kuvassa 10 esitetään, kateenkorvakuoren paksuuden päivämäärä mikrometrimittakaavalla osoittaa, että MG-hiiret ovat merkittävästi pienentyneet BC-hiiriin verrattuna (P < 0).="" 01),="" mikä="" osoittaa,="" että="" kateenkorvan="" tilavuus="" on="" pienentynyt="" mps-mallihiirten="" määrittämisen="" jälkeen.="" hpgc:ssä="" olevat="" hiiret="" voivat="" merkittävästi="" lisätä="" kateenkorvakuoren="" paksuutta="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,01).="" mpgc:ssä="" olevat="" hiiret="" voivat="" lisätä="" kateenkorvakuoren="" paksuutta="" verrattuna="" mg:hen="" (p=""><>

Kuva 9. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset kateenkorvan patologisiin morfologisiin muutoksiin hiirillä. Patologisen morfologisen muutokset raportoidaan valokuvina jokaisesta ryhmästä.

Kuva 10. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset kateenkorvan aivokuoren paksuuteen hiirillä. Kateenkorvan aivokuoren paksuus kirjataan kunkin ryhmän keskiarvona ± SD. Malliryhmään verrattuna^☆P < 0.05 ja^☆☆P < 0.01, käytti ANOVAa LSD-analyysimenetelmien kanssa.

3.7. Mittaa pernan kyhmyn paksuus

Kuten kuvassa 11, kuvassa 12 näkyy, mikrometrin asteikolla pernan kyhmyn paksuuspäivämäärä osoittaa, että MG-hiiret ovat merkittävästi pienentyneet verrattuna BC-hiiriin (P < 0.01="" ),="" mikä="" osoittaa,="" että="" pernan="" tilavuus="" on="" pienentynyt="" mps-mallihiirten="" perustamisen="" jälkeen.="" hiiret="" hpgc:ssä="" voivat="" merkittävästi="" lisätä="" pernan="" kyhmyn="" paksuutta="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0,01).="" mpgc:ssä="" olevat="" hiiret="" voivat="" lisätä="" pernan="" kyhmyn="" paksuutta="" verrattuna="" mg:hen="" (p=""><>

Kuvio 11. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset pernan patologisiin morfologisiin muutoksiin hiirillä. Patologisen morfologisen muutokset raportoidaan valokuvina jokaisesta ryhmästä.

Kuvio 12. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset pernan kyhmyjen paksuuteen hiirillä. Pernan kyhmyn paksuus kirjataan kunkin ryhmän keskiarvona ± SD. Malliryhmään verrattuna^☆P < 0.05 ja^☆☆P < 0.01, käytti ANOVAa LSD-analyysimenetelmien kanssa.

3.8. Basofiilisen solun ja aivolisäkkeen etuosan solujen lukumäärän laskeminen

Kuten kuvioissa 13, 14 esitetään, basofiilisten solujen ja aivolisäkkeen etuosan solujen lukumäärä osoittaa, että MG-hiiret ovat merkittävästi vähentyneet BC-hiiriin verrattuna (P < 0.0="" 1),="" mikä="" osoittaa,="" että="" erittävän="" gonadotropiinin="" solulähteen="" lukumäärä="" on="" vähentynyt="" mps-mallihiirten="" perustamisen="" jälkeen.="" kaikki="" saadut="" lääkeryhmät="" voivat="" merkittävästi="" lisätä="" basofiilisten="" solujen="" määrää="" verrattuna="" mg:hen="" (p="">< 0.01).="" hiiret="" gc:ssä,="" hpgc:ssä="" ja="" mpgc:ssä="" voivat="" merkittävästi="" lisätä="" aivolisäkkeen="" etuosan="" solujen="" määrää="" verrattuna="" mg:hen="" (p=""><>

Kuvio 13. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset aivolisäkkeen patologisiin morfologisiin muutoksiin hiirillä. Patologisen morfologisen muutokset raportoidaan valokuvina jokaisesta ryhmästä.

Kuvio 14. GC:n, HPGC:n, MPGC:n ja LPGC:n vaikutukset basofiilisten solujen lukumäärään ja aivolisäkkeen etuosan soluun hiirissä. Basofiilisten solujen ja aivolisäkkeen etuosan solujen lukumäärä kirjataan keskiarvona ± SD kullekin ryhmälle. Malliryhmään verrattuna^☆P < 0.05 ja^☆☆P < 0.01, käytti ANOVAa LSD-analyysimenetelmien kanssa.

4. Keskustelu

Records ofmenopausaalinen oireyhtymämuinaisissa kirjoissa ovat pääasiassa hajallaan "liljataudin", "siksak"-oireyhtymän, "melankolian", "epänormaalin kuukautisten" ja muiden kuvauksissa (Chen et al., 2015, Ma ja Chen, 2015). Yli 40-vuotiaalle naiselle Yin Qi leikattiin puoleen; Tiangui on kuivunut; munuaisten Qi väheni vähitellen; Yin Jing oli puutteellinen; Yinin ja Yangin tasapaino menetettiin. Sen pääsuoritus oli kuukautishäiriöiden tai vaihdevuosien ilmaantuminen, kuten vuorovesikuume ja hikoilu, henkinen ärtyneisyys, levottomuus, sydämentykytys ja unettomuus, selkäkipu, kasvojen ja raajojen turvotus, huimaus, tinnitus ja ihon tunne kuin muurahaisen ryömimä sairaus. Munuaisten Qi:n voimakas lasku on sisäinen syy kuukautisten alkamiseen tai katkeamiseen. Munuaisten vajaatoiminta on perimmäinen syymenopausaalinen oireyhtymä(Tan et al., 2013), ja munuainen on ihmiselämän alkuperä, jota kutsutaan "synnynnäiseksi perustaksi". Munuaisesanssin nousu ja lasku hallitsevat kypsän ja taantuvan kasvua ja lisääntymistoimintoa (Wang ja Huang, 2011). Tutkimukset ovat osoittaneet, että munasarjojen toiminnan heikkeneminen on munuaisten vajaatoimintaoireyhtymän ydin, ja munuaisten Yinin ja Yangin epätasapaino liittyy läheisesti endokriinisen erityksen häiriöön ja autonomisen hermoston toimintahäiriöön. E2:n, FSH:n ja LH:n muutos on ilmentymä munuaisten vajaatoiminnasta ja munuaisten Yin- ja Yang-epätasapainosta (Shi et al., 2007). Tonisoivia munuaisyang-lääkkeitä käytetään säätelemään hypotalamus-aivolisäke-munasarjaakselin hormonitasoa tai niillä on suora rooli munasarjojen toiminnan säätelyssä. Moderni kiinalainen lääketiede uskoo, että etiologia ja patogeneesimenopausaalinen oireyhtymäon munuaisten vajaatoiminta (Razali ja Said, 2017).

Tutkimuksessa käytettiin munasarjojen täydellistä resektiota selän molemmilta puolilta MPS-hiirimallin toistamiseksi. 90 prosenttia naisten estrogeenista eritti munasarjan, ja munasarja poistettiin. Se aiheutti keinotekoisesti estrogeenin tason, joka laski äkillisesti, ja sitten simuloi MPS:ää. Tämä malli oli klassinen malli, jolla oli korkea onnistumisprosentti, vakaus ja luotettavuus ja niin edelleen. Itsenäisten toimintojen ja seisomisen lukumäärän, ensimmäisen pimeääntulon piilevän ajanjakson ja sähköisen numeron avulla havaitsimme oppimis- ja muistitoiminnan paranemista sekä uteliaisuutta raikkaan ympäristön suhteen lääkkeiden toimesta. Munasarjojen toiminta heikkeni sukupuolihormonierityksen vähentyessä. Lisäksi gonadotropiini nousi MPS-potilailla. Seerumin E2-, T-tasot olivat alhaisemmat kuin henkilöllä, jolla ei ollut MPS-oireita, kun taas LH-, FSH-tasot olivat merkittävästi korkeammat kuin henkilöllä, jolla ei ollut MPS-oireita. Siksi mittaamalla seerumin E2-, T-, FSH- ja LH-tasot, sitä voitaisiin käyttää visuaalisina indikaattoreina MPS:n tunnistamiseen, heijastamaan lääkkeiden vaikutusta MPS-sairauteen. Tutkimus osoitti, että munasarjojen toiminnan heikkeneminen oli konnotaatio munuaisten vajaatoiminnasta, ja E2:n, T:n, FSH:n ja LH:n muutos oli eräänlainen munuaisten vajaatoiminnan ilmaisu (Li et al., 2014, Cheng ja Tian, ​​2012).Cistanchejohtui munuaisten täydentämisestä immuniteetin parantamiseksi (Zhang et al., 2009, Shareef et al., 2017).

Käytimme MPS:n hoitoon munuaisia ​​täydentävää lääkettä, joka oli innovatiivinen. Tulokset osoittivat myös, että PGC voisi parantaa MPS-hiirten häiriöhormonitasoa ja lisätä E2-, T-, LH- ja FSH-tasoja seerumissa. Samaan aikaan se voisi parantaa kohdun, kateenkorvan, pernan ja aivolisäkkeen patologisia muutoksia kirjallisuuden mukaisesti, jonka mukaan munuaisten vajaatoiminta on perustavanlaatuinen MPS:ssä.

5. Päätelmät

Tutkimustuloksemme osoittivat, että PGC:llä oli hyvä terapeuttinen vaikutus MPS:ään – se saattoi lisätä itsenäisiä aktiviteetteja ja seisomisen määrää, ensimmäisen pimeän huoneeseen menemisen piilevää ajanjaksoa, kateenkorvan, pernan ja kohdun sisäelimiä, E2, T as. sekä vähentää sähkölukua, LH:ta ja FSH:ta. Fenyylietanoidiglykosidit valittiin vuonnaCistancheMPS-tutkimuksen korkean tehokkuuden ja mukavuuden vuoksi hoidon parantamiseksiperimenopausaalinen oireyhtymä. Sen laatustandardeja on helppo valvoa, mikä edistää innovatiivista tutkimusta ja lääkkeiden teollistamista. Se tarjoaa uudenlaisen ajattelutavan MPS:n hoitoon.

Eturistiriita

Tekijöillä ei ole raportoitavaa eturistiriitaa.

Kiitokset

Tätä tutkimusta tuki Kiinan National Natural Science Foundation (81274154); Henanin tiede- ja teknologiainnovaatioryhmä (2012IRTSTHN011); Zhengzhoun kaupungin tiede- ja teknologiainnovaatioryhmä (131PCXTD612); keskeinen lääketieteellinen laboratorio Zhengzhoun kaupungin kiinalaisen lääketieteen muuttamiseen (121PYFZX1820).

Viitteet

Chen et al., 2013 F. Chen, Z. Chen, XF Xing, SX Liu, TJ Zhang, CQ Chen TutkimusprosessiCistancheHerba Drug Eval. Res., 6 (2013), s. 469-475

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Chen et ai., 2015 ZF Chen, XX Zhang, YY Zhao, X. Wang, YL Ren, HQ Liao, Y. Li, L. Zhao Tietojen louhinta akupisteiden valinnasta hoidossaperimenopausaalinen oireyhtymäMaailman leuka. Med., 4 (2015), s. 482-489

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Cheng ja Tian, ​​2012 K. Cheng, SL Tian "Guanyuanin" (CV4) ja "Sanyinjiaon" (SP6) ennaltaehkäisevän sähköakupunktion vaikutukset hypotalamukseen - aivolisäke - munasarjaakseliin munasarjojen akupunktiossa. Res., 1 (2012), s. 15-19

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Gu et ai., 2011 JH Gu, XH Yu, R. Wu, XK Zhao, L. Zhao Phenylethanoid Glycosides:n eristys- ja puhdistusteknologian optimointiCistancheTubulosa by Macroporous Adsorption Resin China Acad. J. Electron. Publ. House, 11 (2011), s. 1007-1009

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Halim ja Phang, 2017 ANI Halim, IC Phang Salisyylihappo lieventää pb-stressiä Nicotiana tabacum Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), s. 16-19

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Ia, 2016 YM Ia Perimenopausaalisten naisten elämänlaatuun vaikuttavat tekijät ja vastatoimenpiteet Chin. J. Clin. Rational Drug Use, 2B (2016), s. 154-155

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Li et al., 2010 Y. Li, YY Song, HQ Zhang Edistynyt kemiallisten ainesosien ja lääketieteellisen toiminnan tutkimuksessaCistancheLeuka. Wild Plant Resour., 1 (2010), s. 7-11

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Li et al., 2014 Y. Li, L. Xu, Z. Qian, K. Cheng Effects of Electroacupuncture Stimulation of "Sanyinjiao"(SP6) on hypotalamus-Pituitary - Ovary Axis in Perimenopausal Rats Acupunct. Res., 3 (2014), s. 198-201

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Liu et al., 2013 X. Liu, CM Li, JD Gao, R. Wu The research progress ofCistancheLeuka. J. Tradit. Med. Sci. Technol., 5 (2013), s. 575-577

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Ma et al., 2016 XZ Ma, QY Li, QF Chen, SN Li TCM-hoidon tutkimuksen edistyminenperimenopausaalinen oireyhtymäWorld J. Integr. Tradit. Western Med., 9 (2016), s. 1329-1332

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Ma ja Chen, 2015 K. Ma, YX Chen Keskustelu hoitostrategiastaperimenopausaalinen oireyhtymäKiinan ja länsimaisen lääketieteen kanssa, Kiina J. Chin. Materiaali, 2 (2015), s. 3899-3906

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Mustafa et al., 2017 G. Mustafa, R. Arif1, A. Atta, S. Sharif, A. Jamil Bioaktiiviset yhdisteet lääkekasveista ja niiden merkitys lääkekehityksessä Pakistanissa Matrix Sci. Pharma, 1 (1) (2017), s. 17-26

CrossRefView Record ScopusGoogle Scholarissa

Nawaz et ai., 2017 S. Nawaz, M. Shareef, H. Shahid, M. Mushtaq, M. Sarfraz A Review of the antihyperlipidemic effect of synteettisten fenoliyhdisteiden Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), s. 22-26

CrossRefView Record ScopusGoogle Scholarissa

Rashid et al., 2017 M. Rashid, MI Saleem, F. Deeba, MS Khan, SA Mahfooz, AA Butt, MW Abbas Vuodenajan vaikutus vuohien utaretulehduksen esiintymiseen kovakuoriaisessa Faisalabadin toimipisteessä Matrix Sci. Medica, 1 (1) (2017), s. 19-21

CrossRefView Record ScopusGoogle Scholarissa

Razali ja Said, 2017 MAA Razali, FM Said Monascus purpureuksen punaisen pigmentin tuotanto sekoitusrumpubioreaktorissa Galeri Warisan Sains, 1 (1) (2017), s. 13-15

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Shareef et al., 2017 M. Shareef, M. Jamal, M. Sarfraz Katsaus Nigella sativan antibakteerisesta aktiivisuudesta broilerin kananpoikien suolessa Matrix Sci. Pharma, 1 (1) (2017), s. 27-32

CrossRefView Record ScopusGoogle Scholarissa

Shi et al., 2007 HB Shi, YB Miao, SL Zhong, W. Wang, LP Wang Fuchun Granuleen vaikutus neuroendokriiniseen järjestelmään rotilla, joilla on vaihdevuosien yin-puutos Chin. J. Tradit. Med. Sci. Technol., 1 (2007), s. 16-17

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Tan et al., 2013 XJ Tan, WH Li, YQ Zeng, SL Xu, J. Qin, JM Cui, NG Shi Keskusteleperimenopausaalinen oireyhtymämunuaisten vajaatoiminnan patogeneesistä Lishizhen Med. Materia Medica Res., 9 (2013), s. 2212-2213

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Tu et al., 2011 PF Tu, Y. Jiang, YH Guo, XB Li, YZ Tian TutkimusCistanchedeserticola ja sen teollisuuden kehitys Chin. J. Pharmacol., 12 (2011), s. 882-886

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Wang ja Huang, 2011 J. Wang, H. Huang Perinteinen kiinalainen lääketiede ja perinteinen kiinalainen kulttuuri Clin. J. Tradit. Leuka. Med., 2 (2011), s. 95-105

CrossRefView Record ScopusGoogle Scholarissa

Wei ja Miao, 2013 ZZ Wei, MS Miao Munuaisten vahvistavan perinteisen kiinalaisen lääketieteen ominaisanalyysiperimenopausaalinen oireyhtymäKiina J. Chin. Med., 11 (2013), s. 1688-1691

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Wumaierjiang ja Yao, 2016 YHF Wumaierjiang, G. Yao edistyy kokeellisessa tutkimuksessa, joka koskeeCistancheHunan J. Tradit. Leuka. Med., 4 (2016), s. 193-195

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Yan et ai., 2012 GH Yan, JH Tian, ​​BW Long, N. Li Advances in phenylethanoid glycosides fromCistancheCentral South Pharm., 9 (2012), s. 692-695

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Zhao ja Pan, 2013 W. Zhao, YN Pan Edistystä fenyylietanoidiglykosidien farmakologisen aktiivisuuden tutkimuksessaCistancheAasian ja Tyynenmeren perinne. Med., 5 (2013), s. 77-79

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Zhang ja Miao, 2011 Y. Zhang, MS Miao Tutkimus yleisesti käytetystä perinteisestä kiinalaislääketieteen tonisoivasta munuaisten yangista klimakteerisen oireyhtymän hoidossa Kiina J. Chin. Med., 9 (2011), s. 1084-1087

Näytä tietue ScopusGoogle Scholarissa

Zhang et ai., 2009 YZ Zhang, LL Yang, HF Song, Du. Yimin Anti-stressi farmakologinen vaikutusCistanchedeserticola ja mekanismi: tutkimuksen edistysaskel J. Int. Pharmaceut. Res., 5 (2009), s. 344-347

CrossRefView Record ScopusGoogle Scholarissa

Lähde: Saudi Pharmaceutical Journal

Osa 25, numero 4, toukokuu 2017, sivut 537-547