Asiaankuuluvien tutkimusten mukaancistancheon perinteinen kiinalainen yrtti, jota on käytetty vuosisatojen ajan erilaisten sairauksien hoitoon. Se on tieteellisesti todistettu omaavansatulehdusta ehkäisevä, ikääntymistä vastaan, jaantioksidanttiominaisuuksia. Tutkimukset ovat osoittaneet, että cistanche on hyödyllinen potilaille, jotka kärsivätmunuaissairaus. Cistanchen aktiivisten aineiden tiedetään vähentävän tulehdusta,parantaa munuaisten toimintaaja palauttaa heikentyneet munuaissolut. Siten cistanchen integroiminen munuaissairauden hoitosuunnitelmaan voi tarjota potilaille suuria etuja tilansa hallinnassa. Cistanche auttaa vähentämään proteinuriaa, alentaa BUN- ja kreatiniinitasoja ja vähentää munuaisvaurioiden riskiä. Lisäksi cistanche auttaa myös alentamaan kolesteroli- ja triglyseriditasoja, jotka voivat olla vaarallisia potilaille, jotka kärsivät munuaissairaudesta.

Napsauta Cistanche-uutejauhetta

Lisätietoja:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Cistanchen antioksidanttiset ja ikääntymistä estävät ominaisuudet auttavatsuojaa munuaisiahapettumiselta ja vapaiden radikaalien aiheuttamilta vaurioilta. Tämä parantaa munuaisten terveyttä ja vähentää komplikaatioiden kehittymisen riskiä. Cistanche auttaa myösvahvistaa immuunijärjestelmää,mikä on välttämätöntä taistelussamunuaineninfektiotjaedistää munuaisten terveyttä. Yhdistämällä perinteistä kiinalaista yrttilääkkeitä ja modernia länsimaista lääketiedettä munuaissairaudesta kärsivät voivat saada kattavamman lähestymistavan sairauden hoitoon ja elämänlaadun parantamiseen. Cistanchea tulee käyttää osana hoitosuunnitelmaa, mutta sitä ei saa käyttää vaihtoehtona tavanomaisille lääketieteellisille hoidoille.

Vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) oli suuri uhka terveydenhuollolle ja hoitohenkilökunnalle epidemian alusta lähtien, mutta sen vaikutukset ulottuvat tämän pandemian ulkopuolelle ja tulevaisuuteen [1]. Munuainen on yksi niistä elimistä, joka on saanut SARS-CoV-tartunnan-2. Podosyytit, proksimaaliset munuaisten tubulussolut, munuaiskerästen endoteelisolut sekä ehkä mesangiaalisolut ja Bowmanin kapseliepiteeli sisältävät viruksen sisäänpääsyä varten välttämättömän angiotensiiniä konvertoivan entsyymin tyypin 2 (ACE2). ACE2:n ilmentyminen munuaisissa on erittäin korkea, ehkä 100 kertaa suurempi kuin keuhkoissa [2]. Infektoituneiden yksilöiden veressä on paljon korkeammat angiotensiini 2:n tasot, mikä aktivoi reniini-angiotensiinijärjestelmän ja aiheuttaa laajan endoteelin toimintahäiriön [3]. Potilaat, joilla on ollut koronaviruksen 2019 (COVID-19) aiheuttama akuutti munuaisvaurio (AKI) eivät ole nykyään harvinaisia, ja heillä on merkittävästi lisääntynyt riski sairastua etenevään krooniseen munuaissairauteen (CKD) heidän sairautensa seurauksena. hoitoon. Mekaanista hengitystä, jatkuvaa munuaiskorvaushoitoa ja kehon ulkopuolista kalvohapetusta käytetään usein auttamaan potilaita, joilla on vaikea ja kriittinen COVID-19 [4]. AKI havaitaan noin 28 prosentilla COVID-19-potilaista, jotka ovat sairaalahoidossa, ja 9 prosentilla näistä potilaista, jotka saavat munuaiskorvaushoitoa [5]. Kuitenkin, kun otetaan huomioon kasvava määrä näyttöä, näyttää siltä, ​​että COVID-19-tautiin liittyvän AKI:n eloonjääminen ei voi aiheuttaa vahinkoa COVID-tautiin-19 liittyvälle munuaissairaudelle. COVID-19 lisäsi kroonisen taudin riskiä yhdysvaltalaisen tutkimuksen mukaan, jossa käytettiin Veterans Health Administrationin sähköisiä terveystietoja pitkän COVIDin-19 täydellisen arvioinnin suorittamiseen. Tämä riski oli suurin henkilöillä, joilla oli vakava sairaus. Jopa ensimmäisten 30 päivän jälkeen COVID-19-diagnoosin jälkeen potilailla, jotka tarvitsivat sairaalahoitoa, ilmeni epäsuotuisia munuaisoireita, kuten virtsatieinfektioita, AKI:tä ja kroonista munuaistautia [6]. Kiinalaiset COVID-19-potilaat ilmoittivat, että 6 kuukautta COVID-19 sairaalahoidon jälkeen 35 prosentilla potilaista oli munuaisten vajaatoiminta (arvioitu glomerulussuodatusnopeus [eGFR] < 90 ml/min/1,73 m2). Yllättäen seurannan aikana 13 prosentilla potilaista, joille ei kehittynyt AKI:ta sairaalahoidon aikana, eGFR laski [7]. Yli 1,7 miljoonan ihmisen tutkimuksessa, joista 90, 000 heistä oli COVID-19 eloonjääneitä, joiden oireet kestivät vähintään 30 päivää, osoitti, että noin 5 prosentilla heistä oli 30 prosentin lasku munuaisten toiminnan elintärkeä mitta (eGFR). Tämä tarkoittaa, että LONG-COVID{50}}-tartunnan saaneilla oli 25 prosenttia todennäköisemmin kuin ei-tartunnan saaneiden ihmisten eGFR:n lasku 30 prosenttia, ja riski oli suurempi niillä, jotka selvisivät vakavammasta sairaudesta. Tila vaikutti kuitenkin moniin potilaisiin, jotka eivät olleet sairaalahoidossa [8]. Joidenkin tutkimusten näkökulmasta, jotka osoittavat, että 5 prosentille rokotetuista potilaista kehittyy pitkä COVID{56}}, ja rokottamattomista potilaista 11 prosenttia saattaa muodostaa vakavan nefrologisen haasteen itse pandemian aikana ja sen jälkeen, kun käsittelemme valtava prosenttiosuus potilaista, joilla on munuaisvaivoja [9]. Kliinikoilla, joiden on kiinnitettävä erityistä huomiota munuaisten toiminnan arviointiin, on ratkaiseva rooli, ei vain sairaalassa olevien potilaiden ryhmässä, vaan myös näennäisesti oireettomien potilaiden ryhmässä, erityisesti potilaiden ryhmässä, joilla on LONG-COVID{60}}. Rokotukset ovat myös tärkeä rooli vakavien sairauksien, sairaalahoidon ja komplikaatioiden, kuten LONG-COVID-19, riskin vähentämisessä. Nykyisessä epidemiologisessa kriisissä on tärkeää rokottaa mahdollisimman monet ihmiset suojatakseen heitä pandemian aiheuttamien komplikaatioiden pitkäaikaisilta vaikutuksilta. On myös muistettava, että rokotetut voivat myös sairastua, jopa lievästi, ja saada komplikaatioita jopa taudin oireettoman muodon jälkeen, joten muista käyttää maskeja ja sosiaalista etäisyyttä [10].

Eturistiriita:Yhtään ei ilmoitettu

Viitteet

1. Dzieciatkowski T, Szarpak L, Filipiak KJ, et ai. COVID-19-haaste nykyaikaiselle lääketieteelle. Cardiol J. 2020; 27(2): 175–183, doi: 10.5603/CJ.a2020.0055, indeksoitu julkaistiin: 32286679.

2. Huang Z, Jiang Y, Chen J, et ai. Reniini-angiotensiinijärjestelmän estäjät: mahdollinen rooli COVID-viruksen patogeneesissä-19. Cardiol J. 2020; 27(2): 171–174, doi: 10.5603/CJ.a2020.0056, indeksijulkaisu: 32286678.

3. Smereka J, Szarpak L, Filipiak K. Moderni lääketiede COVID-19 aikakaudella. Dis Emerg Med J. 2020, doi: 10.5603/demj.a2020.0012.

4. Yu M, Cheng X. Sydänvamma liittyy itsenäisesti kuolleisuuteen riippumatta siitä, onko koronavirustauti sairaalahoidossa 2019. Cardiol J. 2020; 27(5): 472–473, doi: 10.5603/CJ.2020.0150, indeksijulkaisu: 33165894.

5. Silver SA, Beaubien-Souligny W, Shah PS, et ai. Akuutin munuaisvaurion esiintyvyys potilailla, jotka on viety sairaalaan COVID-19-infektion vuoksi: systemaattinen katsaus ja meta-analyysi. Kidney Med. 2021; 3(1): 83–98.e1, doi: 10.1016/j.xkme.2020.11.008, hakemisto julkaistu: 33319190.

6. Al-Aly Z, Xie Y, Bowe B. Korkeadimensionaalinen karakterisointi COVIDin akuutin jälkeisistä jälkitaudeista-19. Luonto. 2021; 594(7862): 259–264, doi: 10,1038/s41586-021-03553-9, indeksoitu julkaistussa: 33887749.

7. Huang C, Huang L, Wang Y, et ai. 6-COVIDin kuukauden seuraukset-19 sairaalasta kotiutuneilla potilailla: kohorttitutkimus. Lansetti. 2021; 397(10270): 220–232, doi: 10.1016/S0140- 6736(20)32656-8, indeksoitu julkaistussa: 33428867.

8. Bowe B, Xie Y, Xu E, et ai. Munuaisvaikutukset pitkässä COVID-tilassa. J Am Soc Nephrol. 2021; 32(11): 2851–2862, doi: 10.1681/ ASN.2021060734, indeksijulkaisu: 34470828.

9. Antonelli M, Penfold RS, Merino J, et ai. Rokotuksen jälkeisen SARS-CoV-2-infektion riskitekijät ja sairausprofiili COVID Symptom Study -sovelluksen käyttäjillä Yhdistyneessä kuningaskunnassa: prospektiivinen, yhteisöllinen, sisäkkäinen tapauskontrollitutkimus. Lancet Infect Dis. 2021 [Epub ahead of print], doi 10.1016/S1473-3099(21)00460-6, indeksoitu julkaisussa: 34480857.

10. Szarpak L, Smereka J, Filipiak KJ, et ai. Kangasmaskit verrattuna lääketieteellisiin maskeihin COVID-19-suojaukseen. Cardiol J. 2020; 27(2): 218– –219, doi: 10.5603/CJ.a2020.0054, indeksijulkaisu: 32285928

Lisätietoja: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501