Cistanche Herban sistanosidi parantaa hypoksian aiheuttamaa miesten lisääntymisvaurioita estämällä oksidatiivisen stressin -Ⅱ

Cis:n vaikutukset hypoksian aiheuttamaan GC-1-solujen elinkelpoisuuteen in vitro.

Sen tutkimiseksi, voiko Cis estää hypoksian estäviä vaikutuksia GC{{0}}-solujen elinkelpoisuuteen, suoritettiin CCK-8-määritys. GC-1-soluja käsiteltiin eri alatyypeillä (Cis-A, B, C, H) ja pitoisuusalueilla (0.02 μM, 0.2 μM, 2 µM) Cis 72 tunnin ajan. Malliryhmän vertailu DMSO-ryhmään osoitti, että DMSO ei suoraan edistänyt GC{{10}}-solujen elinkelpoisuutta (kuva 2A). Solujen elinkelpoisuus palautui kuitenkin selvästi (P ​​< 0.05) Cis-hoidoilla. Malliryhmään verrattuna Cis-A, Cis-B, Cis-C ja Cis-H osoittivat kaikki tiettyjä suojaavia vaikutuksia hypoksian aiheuttamaan GC-1-solujen elinkelpoisuuden vaurioon, ja Cis-B:llä oli merkittävin. vaikutus (kuvio 2A). Cis:n suojaavat vaikutukset pitoisuudessa 0,2 μM olivat merkittävästi korkeammat kuin Cis:n suojaavat vaikutukset pitoisuudessa 0,02 µM, kun taas ero 2 µM:n ja 0,2 µM:n välillä ei ollut ilmeinen, mikä viittaa siihen, että palautettu Cis:n indusoima GC-1-solujen elinkelpoisuus osoitti annoksesta riippuvaa nousua pitoisuusalueella 0.02-0,2 μM (kuvio 2A). Siksi kokeellisten tarpeiden mukaan 0,2 μM Cis valittiin optimaaliseksi pitoisuudeksi seuraavissa in vitro -kokeissa. Sen vahvistamiseksi, olivatko sukusolut todella suojattu Cis-, FCM- ja Ki-67-värjäyksellä, arvioitiin GC-1-solujen proliferaation muutos Cis-käsittelyn jälkeen. Cis-käsittelyn jälkeen GC-1-solujen osuus G1-vaiheessa pieneni. Sitä vastoin enemmän soluja tuli S-vaiheeseen, mikä viittaa siihen, että Cis-käsittely voisi lisätä sukusolujen lisääntymisindeksiä (P < 0,01; kuvio 2B). GC-1-solusyklin tilastot on esitetty kuvassa 2Bb. Ki-67-värjäystulokset osoittivat myös, että Cis-A-, Cis-B-, Cis-C- ja Cis-H-käsittely paransi merkittävästi Ki-67-positiivisten solujen suhdetta hypoksian aiheuttamassa GC{{54} } soluja in vitro (kuvio 2C).

LUONNOLLINEN CISTANCHE TUBULOSA SEKSUAALISTEN TOIMINTOJEN PARANTAMISEEN PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Cis:n mekanismi suojaa sukusoluja hypoksialta in vitro.

Sen tutkimiseksi, liittyivätkö Cis:n suojaavat vaikutukset GC-1-soluihin liiallisen ROS:n poistamiseen, fluoresoivaa väriainetta DCFH-DA käytettiin ROS-tasojen havaitsemiseen kussakin ryhmässä. Kuten kuvioissa 3A ja 3B on esitetty, käsittely DMSO:lla ei muuttanut solunsisäistä ROS-pitoisuutta tai LPO-tasoa malliryhmään verrattuna. Kuitenkin ROS-tasot GC-1-soluissa laskivat huomattavasti Cis-käsitellyissä ryhmissä (kuva 3A). Lisäksi LPO:n laskua havaittiin myös Cis:lle altistetuissa GC-1-soluissa (kuvio 3B).

Sen mekanismin tutkimiseksi, jolla Cis suojaa sukusoluja hypoksiselta vauriolta, suoritettiin TUNEL-värjäys ja Western blot -analyysit apoptoosin arvioimiseksi. TUNEL-värjäys (kuvio 3C) osoitti merkittävää apoptoosia malli- ja DMSO-ryhmissä. Cis-käsittelyllä havaittiin kuitenkin vähemmän apoptoottisia soluja, mikä osoitti, että Cis-hoito vähensi GC-1-solujen apoptoosia. Lisäksi mitattiin PARP:n, kaspaasin-3, Baxin ja Bcl-2:n ilmentyminen molekyylimekanismin vahvistamiseksi. Kuten kuvassa 3D esitetään, kaspaasi-3 ja PARP aktivoituivat GC-1-soluissa hypoksian alla, ja tämä aktivaatio esti Cis-käsittelyllä. Lisäksi Bax/Bcl-2-suhde oli korkeampi malliryhmässä kuin kontrolliryhmässä, ja Cis-käsittely vähensi Bax/Bcl-2-suhdetta (kuva 3D). Nämä tiedot osoittivat, että Cis:llä oli potentiaalinen kyky vaimentaa hypoksian aiheuttamaa hapettumisvauriota, ja tämä suojaava vaikutus voidaan saavuttaa vähentämällä ROS:n kertymistä ja estämällä kaspaasiin liittyvän apoptoosireitin aktivaatiota.

Entsymaattinen mekanismi, joka estää OS:n, sisältää vapaita radikaaleja poistavia aineita, kuten glutationireduktaasin (GR), glutationiperoksidaasin (GPx) ja superoksididismutaasin (SOD) [23]. OS:tä estävällä entsymaattisella mekanismilla on olennainen rooli solujen ja kudosten oksidatiivisten vaurioiden estämisessä [23]. GR:n, GPx:n ja SOD:n aktiivisuudet mitattiin hypoksian aiheuttaman OS:n Cis-estämisen mahdollisen mekanismin vahvistamiseksi edelleen GC-1-soluissa. Tulokset paljastivat, että GR-, GPx- ja SOD-aktiivisuudet vähenivät kaikki merkitsevästi (P ​​< 0.01, kuva 3E) hypoksiassa verrokkiryhmiin verrattuna, ja Cis-hoito palautti niiden aktiivisuudet merkittävästi Hypoksialle altistuneet GC-1-solut (P < 0,05, kuva 3E), mikä viittaa siihen, että nämä yhdisteet voisivat aktivoida voimakkaan endogeenisen antioksidanttijärjestelmän.

CISTANCHE TUBULOSA sperman TUOTANNON stimulointiin PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Cis:n vaikutukset lisääntymiseen hypobarisen hypoksian aiheuttamissa rotissa.

Hypobarisen hypoksian vaikutusten määrittämiseksi urosrotissa testasimme ensin kivesten morfologisia muutoksia hypobarisen hypoksian aiheuttamissa rotissa. HE-värjäyksen tulokset osoittivat, että kontrolliryhmässä normaalit spermatogeeniset solut eri vaiheissa asettuivat järjestyksessä tyvikalvosta onteloon ja kypsät siittiöt olivat näkyvissä tubulusten onteloissa (kuvio 4A). Verrattuna verrokkeihin malliryhmässä havaittiin patologisia muutoksia kiveskudoksessa, kivesten epiteelisolujen tyvikalvo asettui löyhästi, spermatogeeninen epiteeli oli erittäin ohut ja sukusolujen määrä ja määrä väheni huomattavasti (kuva 4A) . Cis-hoito paransi kuitenkin merkittävästi hypobarisen hypoksian aiheuttaman kivesvaurion histologiaa in vivo (kuvio 4A). Mittasimme myös ruumiinpainon, kivesten painon, lisäkivespainon ja rakkularauhasten painon, mikä johti lisääntymiselinindeksin (suomielimen ja kehon painon suhde) laskemiseen. Kuten kuviosta 4B-D näkyy, lisääntymiselinten indeksi (kivekset, lisäkives ja rakkularauhanen) oli malliryhmässä huomattavasti alhaisempi (P < 0,01) kuin kontrolliryhmässä. Kuitenkin hypobarisen hypoksian vaikutus rottien lisääntymiselinten indeksiin kääntyi päinvastaiseksi Cis-käsittelyllä (kuvio 4B-D).

Seuraavaksi mitattiin myös urosrotan siittiöiden akrosomientsyymiaktiivisuus ja elävien siittiöiden määrä kivesten toimintavaurion selvittämiseksi. Kuten kuvioista 4E, 4F esitetään, akrosomientsyymiaktiivisuus ja siittiöiden liikkuvuus olivat alhaisemmat malliryhmän rotilla kuin kontrolliryhmässä (P < 0.01). Kuitenkin verrattuna malliryhmän rottiin akrosomientsyymiaktiivisuus palautui rotilla, joita hoidettiin 8 mg/kg/d Cis:llä (P < 0,05) (kuvio 4D). Lisäksi, kuten kuviossa 4F esitetään, myös Cis-käsittelylisäsi elävien siittiöiden määrää; kaikilla rotilla, joita hoidettiin 8 mg/kg/d Cis:llä, elävien siittiöiden määrä lisääntyi merkittävästi (55,83 ± 6.03 %, P < 0.05; 69.{101} {8}} ± 2,29 %, P < 0,01, P < 0,05 ja 53,67 ± 2,25 %, P < 0,05) verrattuna mallirottiin (43,83 ± 4,01 %); .

Yhdessä nämä tulokset viittasivat siihen, että hypobaarinen hypoksinen ympäristö johti kivesten morfologisiin muutoksiin, lisääntymiselinten painon laskuun ja kivesten toiminnan vaurioihin urosrotilla, ja Cis saattoi tehokkaasti suojata lisääntymiselimiä hypoksian aiheuttamilta vaurioilta.

Cis:n vaikutukset käyttöjärjestelmään hypobarisen hypoksian aiheuttamien rottien kiveksissä.

ROS- ja LPO-tasot rottien kiveksissä mitattiin Cis:n vaikutusten analysoimiseksi hypobarisen hypoksian aiheuttamaan OS:ään. ROS-analyysi paljasti, että vertailuryhmään verrattuna ROS-tasot kiveksissä olivat merkittävästi kohonneet malliryhmässä (P < 0.01 Kuva 5A). Sitä vastoin LPO oli dramaattisesti kohonnut kiveksissä (P < 0,01) hypobarisessa hypoksiassa verrattuna normaaleihin tiloihin (kuvio 5B). Cis-käsittely kuitenkin muutti yllä olevia muutoksia (P < 0,05), joissa Cis-B:llä oli parempia vaikutuksia kuin muilla Cis:illä (kuvio 5A, 5B). Cis näytti suojaavan kiveksiä vähentämällä käyttöjärjestelmää hypobarisissa hypoksisissa olosuhteissa in vivo.

Lisäksi suoritettiin apoptoosianalyysejä sen mekanismin arvioimiseksi, jolla Cis suojasi hypobarisen hypoksian aiheuttamaa kivesten toimintavauriota vastaan. TUNEL-värjäyksen tulokset (kuvio 5C) osoittivat, että malliryhmässä oli merkittävää apoptoosia verrattuna kontrolliryhmään. Cis-hoidon (8 mg/kg/d) jälkeen kuitenkin esiintyi vähemmän apoptoottisia soluja (P < 0,05) (kuvio 5C). Western blot -tulokset osoittivat myös, että hypoksia ja hypobarinen hoito johtivat kaspaasi-3:n ja PARP:n aktivaatioon ja lisääntyneeseen Bax/Bcl-2-suhteeseen kiveskudoksessa, mikä viittaa apoptoosin lisääntymiseen (kuvio 5D). Lisäksi erilaisiaCis-hoitovähensi merkittävästi apoptoosia kiveskudoksessa (kuvio 5D). Samoin kiveskudoksen IHC-analyysi osoitti samanlaisia ​​tuloksia (lisäkuva 1).

Varmistaaksemme hypobarisen hypoksian laukaiseman Cis-vähentyneen käyttöjärjestelmän mekanismin, testasimme edelleen GR:n, GPx:n ja SOD:n aktiivisuutta kiveskudoksessa. Kuten kuvasta 5E näkyy, verrokkiryhmään verrattuna hypobarisen hypoksian hoito vähensi merkittävästi GR-, GPx- ja SOD-aktiivisuutta (P < 0.01). Cis-käsittely kuitenkin palautti kiveskudoksen entsyymiaktiivisuudet (GR, GPx ja SOD) rotilla, joita hoidettiin hypobaarisella hypoksialla (P < 0,05). Yhteenvetona voidaan todeta, että Cis näytti suojaavan kiveksiä aktivoimalla voimakkaan endogeenisen antioksidanttientsyymin puolustusmekanismin hypobaarisissa hypoksia-olosuhteissa.

LUONNOLLINEN CISTANCHE TUBULOSA SEKSUAALISTEN TOIMINTOJEN PARANTAMISEEN PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Keskustelu

Korkeilla alueilla hypobarisen hypoksian tiedetään vaikuttavan useisiin ihmisten järjestelmiin, mukaan lukien miehen lisääntymisjärjestelmä [4, 20]. Viimeaikaiset kokeelliset tutkimukset on suunnattu ymmärtämään mekanismeja, kuinka hypobarinen hypoksia heikentää miehen lisääntymisjärjestelmää. Tässä tutkimuksessa tutkittiin Cistanches Herban Cis-uutteen terapeuttista vaikutusta hypoksian aiheuttamiin lisääntymisvaurioihin. Tulokset osoittivat, että Cis voi suojata miehen lisääntymisjärjestelmää hypoksisilta vaurioilta vähentämällä hypoksian aiheuttamaa ROS-kertymää ja OS:ää tehostamalla endogeenisten antioksidanttientsyymien aktiivisuutta.

ROS ovat happiperäisiä vapaita radikaaleja, joilla on tärkeä rooli ihmisen fysiologiassa ja patologiassa. Pienet ROS-annokset ovat välttämättömiäsiittiöiden kapasitaatio, akrosomireaktio ja siittiöiden ja munasolujen fuusio [24, 25]. ROS:n liiallinen kertyminen johtaa kuitenkin usein sukusolujen ja stroomasolujen vaurioitumiseen, mikä johtaa miehen hedelmättömyyteen [26]. ROS voi helposti vahingoittaa solukalvoja, nukleiinihappoja, proteiineja, entsyymejä ja muita biologisia makromolekyylejä peroksidaation kautta. Lisäksi ne johtavat myös mahdollisiin solu- ja DNA-vaurioihin, kun ne ylittävät antioksidanttien kantokyvyn. Kertynyt näyttö tukee ROS:n keskeistä roolia miesten hedelmällisyyden patogeneesissä [27, 28]. ROS:n tuotantoa säätelee happijännitys. Hypoksisissa olosuhteissa saatavilla oleva happi ympäristössä vähenee ja veren viskositeetti kasvaa, mikä vaikuttaa moniin hapesta riippuvaisiin aineenvaihduntaprosesseihin organismissa [29, 30]. Alempi ilmanpaine korkeissa korkeuksissa aiheuttaa kuitenkin huonon laskimopalautuksen ja verenkierron kautta kaikkiin organismin soluihin kuljettaman hapen määrän vähenemisen, mikä lisää entisestään elinten ja solujen hypoksiaa [29, 30]. Siten altistuminen suurelle korkeudelle aiheuttaa sarjan hypoksisia fysiologisia vasteita, mukaan lukien ROS:n tuotanto ja kertyminen, kun hapen tarve ylittää verisuonten tarjonnan. Kuten aiemmin mainittiin, ROS:n kerääntyminen johtaa erilaisiin solunsisäisiin vaikutuksiin, joista kriittisin on OS:n aiheuttaminen soluissa.

OS viittaa epätasapainoon hapettumis- ja pelkistysreaktioiden välillä, mikä johtaa ylimääräisten hapettimien tai molekyylien syntymiseen, jotka ottavat vastaan ​​elektronin toisesta lähtöaineesta, mikä puolestaan ​​tuottaa ROS:ää [31, 32]. Käyttöjärjestelmän tiedetään voivan laukaista useiden endogeenisten ja eksogeenisten tekijöiden vaikutuksesta, mukaan lukien altistuminen korkealle. Siittiöt ovat soluja, jotka ovat erityisen herkkiä OS:lle, koska niiden solujen korjausjärjestelmät ovat riittämättömät ja monityydyttymättömien rasvahappojen plasmamembraanipitoisuus on korkea [33]. Kives- ja lisäkiveskudokset eivät ole poikkeus, koska hypoksialle altistettujen rottien pyöreissä siittiöissä on havaittu vaikeaa OS:tä [4]. Käyttöjärjestelmä vaikuttaa DNA:n stabiilisuuteen ja vaarantaa siten sukusolujen geneettisen materiaalin eheyden [34-36]. Suuren DNA-vaurion miehen sukusoluissa on kuitenkin vahvistettu johtavan apoptoosin signaloinnin aktivoitumiseen, mikä johtaa lisäkives siittiöiden määrän vähenemiseen ja viallisten solujen prosenttiosuuden kasvuun [28, 37]. Tässä tutkimuksessa hypoksia vähensi merkittävästi GC-1-solujen elinkelpoisuutta indusoimalla apoptoosia ja solusyklin pysähtymistä. Vielä tärkeämpää on, että FCM-analyysi osoitti merkittävästi kohonneita ROS-tasoja hypoksiastimulaation jälkeen, lisääntynyt apoptoosinopeus ja korkeampi kaspaasi-3-, PARP- ja Bax/Bcl-2-suhteen aktivaatio, mikä osoittaa, että ROS voi aktivoitua. apoptoosia aktivoimalla kaspaasisignalointireitti hypoksian aiheuttaman hedelmällisyysvaurion aikana. Nykyiset havainnot osoittivat, että hypoksia johti liialliseen ROS-kerääntymiseen, mikä aiheutti oksidatiivisia vaurioita lisääntymissoluille. Siksi on mielekästä tunnistaa uusia antioksidantteja, jotka voivat toimia tehokkaana keinona lievittää hypoksian aiheuttamaa hedelmällisyysvauriota.

Kehossa on monimutkainen antioksidanttijärjestelmä, joka koostuu pääasiassa entsymaattisista tekijöistä, suojaamaan käyttöjärjestelmältä. Fysiologisissa olosuhteissa ROS-pitoisuus ja antioksidanttijärjestelmä säilyttävät tietyn tasapainon. ROS-ylituotanto heikentää kuitenkin siittiöiden antioksidanttijärjestelmää, mikä johtaa OS:ään, mikä aiheuttaa siittiöiden DNA-vaurioita ja alentaa hedelmällisyyttä ja raskauden määrää [23]. Siten ROS-ylituotantoa ja siihen liittyviä haitallisia vaikutuksia solutasolla miesten lisääntymisjärjestelmässä on testattu erilaisilla antioksidanttistrategioilla [23]. Tällä hetkellä kirjallisuus, joka koskee antioksidanttiaktiivisuutta omaavien yhdisteiden käyttöä jasiittiöiden toiminnan parantaminenon laaja. Tärkeää on, että useimmat raportit kuvaavat siittiöiden parametrien paranemista suun kautta tapahtuvan antioksidanttien nauttimisen jälkeen, mukaan lukienspermapitoisuuden paraneminenja motiliteetti tai DNA-vaurion väheneminen [38]. Siten yhä useammat urologit määräävät oraalisia antioksidantteja hedelmättömyyteen käyttöjärjestelmään liittyvien ongelmien vuoksi [39]. Näitä antioksidantteja ovat pääasiassa karnitiinit, vitamiinit, sinkki, melatoniini ja luonnonyhdisteet [23, 40]. Tällä hetkellä lääkkeiden uuttoteknologian kehityksen myötä yhä useamman TCM-uutteen harkitaan myös vähentävän miesten hedelmättömyyttä, koska nämä antioksidantit voivat vähentää OS:n tuhoisia vaikutuksia [41]. Yüce A. et ai. raportoi vuonna 2013, että kanelilla on suotuisia vaikutuksia kivesten oksidatiiviseen ja antioksidanttitasapainoon ja siittiöiden laatuun [42]. Zhang L et ai. osoitti, että kurkumiini parantaa merkittävästi potilaiden siittiöiden liikkuvuutta ja vähentää H2O2:ta [43]. Lisäksi useiden muiden kasviuutteiden, kuten mustikka, crocus sativus, granaattiomenan siemenet ja vihreä tee, on myös osoitettu suojaavan lisääntymisjärjestelmää antioksidanttimekanismien kautta [27, 44-47]. Cistanches Herba on tärkeä TCM, jolla on suotuisa turvallisuusprofiili ja laajat lääketehtävät muun muassa hedelmättömyyden hoidossa [13]. Nykyaikaiset farmakologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että Cistanches Herballa on erilaisia ​​​​vaikutuksia, kuten antioksidatiivisia, anti-inflammatorisia, hepatoprotektiivisia ja neurodegeneratiivisia sairauksia estäviä vaikutuksia [13, 48]. Siksi Cistanches Herban uutteilla, fraktioilla tai yhdisteillä voi olla potentiaalisia antioksidanttisia ominaisuuksia hedelmättömyyden hoidossa.

Kasvien hedelmällisyyttä parantavia vaikuttavia aineita ovat erilaiset kemialliset ryhmät, kuten PhG:t, saponiinit, hapetetut haihtuvat yhdisteet ja alkaloidit [41]. PhG:iden farmakologiset aktiivisuustutkimukset ovat osoittaneet, että PhG:illä on laaja valikoima biologisia aktiivisuuksia, kuten antioksidantti, säteilyn vastainen hermosuojaus ja seksuaalisen toiminnan tehostaminen [49, 50]. Näiden toimintojen joukossa antioksidantti on vähitellen herättämässä huomiota. Joidenkin PhG:iden yksittäisten komponenttien tai fraktioiden on raportoitu estävän erilaisten kemikaalien aiheuttamaa sukusolujen apoptoosia, ja niiden hapettumisenestokyky in vitro on myös osoitettu in vivo useissa eläinmalleissa [51, 52]. Nämä tulokset osoittavat, että PhG:t voivat olla houkutteleva ehdokasmiesten hedelmättömyyden hoitoon. Cis on aktiivinen PhG, joka voidaan eristää Cistanches Herbasta. Tässä tutkimuksessa tutkimme Cis:n vaikutuksia hypoksialla käsiteltyihin soluihin tai rottamalliin ja tutkimme taustalla olevia molekyylimekanismeja. Cis osoitti suojaavia vaikutuksia hypoksian aiheuttaman elinkelpoisuuden laskuun ja apoptoosin lisääntymiseen GC-1-soluissa, ja se osoitti myös suojaavan vaikutuksen hypoksian aiheuttamiin vaurioihin rottien lisääntymisjärjestelmässä in vivo. GR-, GPx- ja SOD-aktiivisuuksissa havaittiin merkittävä lasku hypoksiassa verrattuna normoksisiin ryhmiin, kun taas GR-, GPx- ja SOD-aktiivisuudet lisääntyivät merkittävästi Cis:llä käsitellyissä kiveksissä tai GC-1-soluissa. Cis näytti suojaavan kiveksiä ja GC{5}}-soluja hypoksisissa olosuhteissa tehostamalla antioksidanttientsyymien toimintaa.

Entsyymiantioksidantit toimivat pääasiassa poistamalla superoksidianioneja, mikä estää lipidien peroksidaatiota ja DNA-vaurioita hedelmättömyyden ehkäisemiseksi. Entsymaattisilla antioksidanttimekanismeilla on ratkaiseva rooli hapettumisvaurioiden estämisessä [23]. Entsymaattinen mekanismi OS:tä vastaan ​​käsittää vapaiden radikaalien sieppaajia ja glutationista riippuvaisia ​​entsyymejä, mukaan lukien GR, GPx ja SOD [12]. Antioksidanttientsyymien tiedetään olevan välttämättömiä miehen lisääntymisjärjestelmälle. Tässä tutkimuksessa alentuneiden antioksidanttientsyymiaktiivisuuksien vaikutukseen hypobarisessa hypoksiassa liittyi lisääntynyt ROS ja LPO malliryhmässä, mikä on yhdenmukaista aiempien raporttien kanssa [12]. Cis:n antaminen johti kuitenkin antioksidanttientsyymiaktiivisuuksien palautumiseen GC-1 -soluissa ja rottien kiveksissä, mikä mahdollisti strategioiden luomisen Cistanches Herban antamiseksi hypobarisen hypoksian aiheuttamien vaurioiden estämiseksi, kuten aiemmin ehdotettiin. Vaikka nykyiset tulokset osoittivat, että Cis-hoito vähensi osittain hypoksian aiheuttamaa sukusoluvauriota rotilla, lisätutkimuksia tarvitaan, jotta saadaan selville täydellinen kuva sen lisääntymistä suojaavista vaikutuksista. Esimerkiksi Cis:n spesifinen mekanismi vaikuttaa antioksidanttientsyymien toimintaan. Lisäksi on kysymys siitä, voisivatko muut mekanismit olla merkityksellisiä, koska Cis toipui vain osittain hypoksian aiheuttamista lisääntymisvaurioista. Lopuksi olisi myös harkittava, onko cisillä suoraa kasvua edistävää vaikutusta sukusoluihin.

LUONNOLLINEN CISTANCHE TUBULOSA SIEMENNESTEN AKTIIVISUUDEN YLLÄPITÄMISEEN PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Johtopäätökset

Yleisesti ottaen tämän tutkimuksen havainnot korostavat Cis:n potentiaalia antioksidanttina hypoksian aiheuttamien miesten lisääntymisvaurioiden hoidossa. Cis voi suojata hypoksian aiheuttamilta urospuolisten lisääntymisvaurioilta palauttamalla antioksidanttientsyymiaktiivisuuden, vähentämällä ROS-indusoitua OS:ää, lisäämällä samanaikaisesti solujen elinkelpoisuutta ja vähentämällä apoptoosia. Tärkeää on, että tässä tutkimuksessa tutkitut Cis-alatyypit (Cis-A, Cis-B, Cis-C ja Cis-H) osoittivat kaikki tiettyä suojaavaa vaikutusta lisääntymisjärjestelmään, ja Cis-B:llä oli merkittävin vaikutus. Siksi arvelemme, että Cis voi olla hyvä ehdokas antioksidanttihypoksian aiheuttaman miehen lisääntymisvaurion hoitoon, vaikka tarkka taustamekanismi vaatii lisätutkimuksia.