Cistanchen bioaktiiviset ainesosat ja laatumerkit: tutkimuksen edistyminen ja vaikutukset ainesosien laadunvalvontaan

Abstrakti

Cistanches Herba on perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä (TCM) tunnettu tonic-yrtti. Perinteisesti sitä käytetään munuaisten yangin vahvistamiseen, esanssin ja veren täydentämiseen sekä suoliston kostuttamiseen suoliston liikkeiden helpottamiseksi. Sen perinteisiä indikaatioita ovat munuais-yangin puutos, olemuksen ja veren ehtyminen, alaselän ja polvien arkuus ja heikkous, jänteiden ja luiden heikkous sekä suoliston kuivuuteen liittyvä ummetus. Sitä kutsutaan usein "aavikon ginsengiksi".

Nykyaikainen tutkimus on tunnistanut Cistanchesta monenlaisia ​​kemiallisia ainesosia, mukaan lukien fenyylietanoidiglykosidit, iridoidit ja iridoidiglykosidit, lignaanit, sokerialkoholit, oligosakkaridit ja polysakkaridit. Näistä ainesosista ekinakosidi ja akteosidi on lueteltu Cistanches Herban laadunvalvonta-indikaattoriyhdisteiksi vuosien 2005–2025 painoksissa.Kiinan farmakopea. Laadun arvioiminen vain näillä kahdella fenyylietanoidiglykosidilla ei kuitenkaan pysty luonnehtimaan kattavasti yrtin erilaisiin perinteisiin toimintoihin liittyviä ainesosia tai täysin varmistamaan yrttimateriaalin laatua. Siksi tarvitaan järjestelmällisempi, toimintoihin liittyvä laadunarviointikehys.

Tämä katsaus perustuu tiimimme yli 30 vuoden tutkimukseen, ja se tutkii järjestelmällisesti Cistanchen kemian ja farmakologisten toimintojen tutkimuksen edistymistä. TCM:n tehokkuuteen liittyvien aineiden "kolmeen elementin" ja laatumerkkien "viiteen periaatteeseen" perustuen ekinakosidia, akteosidia, 8-epilogaanihappoa, betaiinia ja mannitolia ehdotetaan tehokkuuteen liittyvien ainesosien ydinryhmäksi Cistanche-laadun arvioinnissa. Yhdessä nämä yhdisteet voivat tukea tieteellisesti perusteltua ja kattavampaa laadunvalvontaindikaattoreiden sarjaa.

Avainsanat:Cistanches Herba; laatumerkit; ekinakosidi; betaiini; mannitoli; akteosidi

 

 

Johdanto

Cistanches Herba on perinteinen tonic yrtti, joka kirjattiin ensimmäisen kerran vuonnaShennong Bencao Jing. Sitä käytetään perinteisesti virkistämään munuaisten yangia, täydentämään esanssia ja verta sekä kostuttamaan suolistoa suoliston liikkeiden helpottamiseksi. Sen perinteisiä indikaatioita ovat munuais-yangin puutos, olemuksen ja veren ehtyminen, impotenssi ja hedelmättömyys, alaselän ja polvien arkuus ja heikkous, jänteiden ja luiden heikkous sekä suoliston kuivuuteen liittyvä ummetus. Se tunnetaan laajalti nimellä "aavikon ginseng".

Vuoden 2025 painosKiinan farmakopeamäärittelee Cistanches Herban kuivatuiksi meheväksi varreksi, jossa on suomulehtiäCistanche deserticolaYC Ma taiCistanche tubulosa(Schenk) Wight, molemmat kuuluvat Orobanchaceae-heimoon [1]. Lisäksi,Cistanche salsa(CA Mey.) G. Beckiä käytetään myös Cistanches Herbana joissain osissa Luoteis-Kiinassa [2–3].

Viime vuosina,C. deserticolaon sisällytetty Kiinan luetteloon aineista, joita on perinteisesti käytetty sekä elintarvikkeina että kiinalaisina lääkemateriaaleina. Hakemus vartenC. tubulosaUute uutena elintarvikkeiden ainesosana hyväksyttiin myös National Health Commissionin tarkastettavaksi heinäkuussa 2026. Hakemusten laajentuessa perinteisistä yrttilääkkeistä elintarvikkeisiin ja terveystuotteisiin, raaka-aineiden laadun johdonmukaisuudelle ja tieteelliselle arvioinnille asetetaan entistä enemmän vaatimuksia.

Nykyaikaiset tutkimukset osoittavat, että Cistanchella on monimutkainen kemiallinen koostumus. Sen tärkeimpiä aineosia ovat fenyylietanoidiglykosidit, iridoidit ja iridoidiglykosidit, lignaanit, oligosakkaridiesterit, polysakkaridit, mannitoli ja betaiini. Kokeellisissa tutkimuksissa on raportoitu lisääntymistoimintoihin, hermosolujen suojaamiseen, ikääntymiseen, osteoporoosiin, immuunisäätelyyn ja suolen toimintaan liittyvistä toimista.

Eri jäsenluokat eivät osallistu jokaiseen toimintaan samalla tavalla. Fenyylietanoidiglykosidit ovat tällä hetkellä laajimmin tutkittu aktiivisten ainesosien ryhmä, kun taas sokerialkoholit, oligosakkaridit ja betaiini liittyvät läheisesti yrtin suoliston toimintaan. Nämä havainnot viittaavat siihen, että Cistanchen toiminnallinen profiili heijastaa useiden ainesosien yhteisvaikutuksia.

Vuosien 2005–2025 painoksetKiinan farmakopeakäytä ekinakosidia ja akteosidia kvantitatiivisina määritysindikaattoreina Cistanches Herballe. Vaikka näitä yhdisteitä on suhteellisen runsaasti, edustavia ja helposti mitattavissa, ne kuuluvat samaan kemialliseen luokkaan. Muut tehokkuuteen liittyvät aineosat, mukaan lukien iridoidiglykosidit, sokerialkoholit, oligosakkaridit ja betaiini, eivät sisälly näihin määritysindikaattoreihin. Näin ollen olemassa oleva lähestymistapa ei pysty täysin luonnehtimaan yrtin erilaisiin perinteisiin toimintoihin liittyvää aineellista perustaa.

 

Lisäksi,C. deserticolajaC. tubulosaeroavat olennaisesti fenyylietanoidiglykosidien, iridoidiglykosidien, betaiinin ja hiilihydraattien koostumuksesta ja pitoisuuksista. Kasviperäisen materiaalin laatuun vaikuttavat myös isäntäkasvi, maantieteellinen alkuperä, kasvun kesto, sadonkorjuuaika, käsittely ja perinteiset valmistusmenetelmät. Nämä tekijät tekevät Cistanchen laadunvalvonnasta erityisen monimutkaista.

Viime vuosina TCM:n laadun arviointi on vähitellen siirtynyt pelkästään runsaiden kemiallisten aineosien mittaamisesta turvallisuuteen, tehokkuuteen ja yleiseen terapeuttiseen toimintaan liittyvien aineiden arvioimiseen. Laatumarkkeri eli Q-Marker-kehys korostaa tehon merkitystä, spesifisyyttä, siirtoa ja jäljitettävyyttä, yhteensopivuutta yrttivalmisteiden sisällä ja mitattavuutta. Se tarjoaa teoreettisen kehyksen sellaisten laadunarviointijärjestelmien kehittämiselle, jotka kuvastavat paremmin kiinalaisten kasviperäisten lääkkeiden yleisiä toimintoja.

Aiemmat tutkimukset ovat ennustaneet mahdollisia Cistanche Q-markkereita kemiallisen koostumuksen, biosynteettisten reittien ja perinteisten toimintojen perusteella [4–7]. Ehdotetut ehdokaslistat ovat kuitenkin laajoja, ja yksittäisten ehdokkaiden ja yrtin toimintojen väliset suhteet vaativat edelleen tarkennusta.

Tämä katsaus perustuu tiimimme yli 30 vuoden tutkimukseen, ja se esittää yhteenvedon Cistanchen kemian ja farmakologian edistymisestä kiinnittäen erityistä huomiota sen tärkeimpiin perinteisiin toimintoihin liittyviin ainesosiin. Käyttämällä TCM:n tehokkuuteen liittyvien aineiden "kolmea elementtiä" [8] ja Q-markkerien "viisi periaatetta" [9–10], kandidaattiyhdisteitä arvioidaan tehon merkityksen, spesifisyyden, siirron ja jäljitettävyyden sekä mitattavuuden kannalta. Tavoitteena on tunnistaa Q-markkereita, jotka edustavat kattavammin Cistanches Herban toiminnallista profiilia ja kemiallisia ominaisuuksia, parantavat laatustandardeja ja tukevat moniulotteista, toimintoihin liittyvää laadunarviointijärjestelmää.

 

1. Kemialliset aineosat

Cistanches Herban kemiallisten aineosien tutkimus alkoi 1980-luvun alussa, kun Kobayashi ja kollegat Yomeishu Seizo Co., Ltd.:ssä Japanissa tekivät merkittävää uraauurtavaa työtä [11].

Kiinalaiset tutkijat alkoivat tutkia kotimaassa esiintyvää Cistanchea 1960-luvulla. Professori Yuquan Ma tunnisti systemaattisten resurssitutkimusten avulla historiallisissa materia medica -teksteissä kuvatun Cistanches Herban kasvitieteellisen lähteen ja nimesi senC. deserticolaYC Ma [12]. Kemiallinen tutkimus alkoi Kiinassa pääasiassa 1980-luvun puolivälissä [13].

Tiimimme on 1990-luvulta lähtien systemaattisesti tutkinut Kiinassa levinneitä Cistanche-lajeja [14–15]. Laajan eristämisen, rakenteellisen tunnistamisen ja kattavan analyysin avulla olemme karakterisoineet kotimaassa esiintyvien lajien kemiallisen koostumuksen, mukaan lukienC. deserticolajaC. tubulosa [2].

Nykyiset tutkimukset osoittavat, että Cistanche-lajit sisältävät pääasiassa fenyylietanoidiglykosideja, iridoidiglykosideja, lignaaneja, oligosakkaridiestereitä, polysakkarideja, monoterpeenejä ja niiden glykosideja, mannitolia ja betaiinia.

 

1.1. Fenyylietanoliglykosidit ja bentsyylialkoholiglykosidit

Fenyylietanoidiglykosidit ovat Cistanche-lajin tärkeimpiä ainesosia. Yhteensä 70 tämän luokan yhdistettä on eristetty ja tunnistettu [16].

Sokerisubstituentteja näissä yhdisteissä ovat pääasiassa glukoosi, ramnoosi ja ksyloosi. Aglykoniin suoraan kiinnittynyt sokeri - keskussokeri - on glukoosia. Tämä keskusglukoosi sisältää usein asetyyliryhmän kohdassa C-2 ja ramnoosiyksikön kohdassa C-3. Sen C-4- tai C-6-asema on usein esteröity fenyylipropenoyyliryhmällä, kuten kofeoyyli-, feruloyyli- tai kumaroyyliryhmällä. Trisakkaridiglykosideissa ylimääräinen glukoosi-, ramnoosi- tai ksyloosiyksikkö voidaan kiinnittää keskusglukoosin C-6 kohdalle.

Yleisiä fenyylietanoidiglykosideja ovat:

Ekinakosidi

Akteosidi, joka tunnetaan myös nimellä verbaskosidi

Isoakteosidi

2'-asetyylilakteosidi

Poliumoside

Salidrosidi

Tubulosidi A

Tubulosidi B

Cistanoside A

Cistanosides C–E

Ekinakosidi ja akteosidi ovat kaksi pääasiallista fenyylietanoidiglykosidia useissa Cistanche-lajeissa. Ne ovat myös Cistanches Herballe vuosien 2005–2025 painoksissa määritellyt kvantitatiiviset määritysindikaattorit.Kiinan farmakopea.

Tiimimme on lisäksi eristänyt kuusi bentsyylialkoholiglykosidiaC. salsajaC. deserticola: salsasidi A, salsasidi B, salsasidi Ca/Cb, 3,4-dimetoksibentsyyli- -D-glukosidi, bentsyyliglukopyranosidi ja 4-hydroksibentsyyli- -D-glukosidi [16–17].

Näiden yhdisteiden aglykonit ovat bentsyylialkoholijohdannaisia. Keskisokeri sisältää tavallisesti ramnoosia kohdassa C-3 ja se voidaan esteröidä kofeoyyli- tai kumaroyyliryhmillä kohdassa C-4 tai C-6.

 

1.2. Iridoidit ja iridoidiglykosidit

Iridoidit ja niiden glykosidit ovat toinen tärkeä ainesosaluokka Cistanchessa. Tähän mennessä suvusta on eristetty ja tunnistettu 26 yhdistettä, jotka sisältävät neljä iridoidia ja 22 iridoidiglykosidia [2].

Iridoidiglykosideissa glukoosi on yleensä kiinnittynyt iridoidirungon kohtaan C-1, kun taas C-4 sisältää usein metyyli- tai karboksyyliryhmän. Vetyatomeilla C-5 ja C-9 on yleensä konfiguraatio. Hydroksyylisubstituutiota, kaksoissidoksia tai kolmijäseninen happea sisältävä rengas voi tapahtua noin C-6–C-8 tai C-10.

Edustavia yhdisteitä ovat:

8-Epilogaanihappo

6-deoksikatalpoli

Geniposide

Geniposidiinihappo

Glurosidi

 

1.3. Lignaanit

Lignaaneja esiintyy suhteellisen pieninä pitoisuuksina Cistanchen mehevissä varsissa. Niiden pitoisuudet kuitenkin kasvavat huomattavasti, kun varret muuttuvat lignoituneiksi, jolloin lignaaneista tulee yksi tärkeimmistä kemiallisista luokista [18]. Lignaanipitoisuus voi siksi toimia indikaattorina yrttimateriaalin merkittävästä lignifikaatiosta.

Cistanche-lajeista on eristetty kaksi lignaania ja 14 lignaaniglykosidia. Glykosideista kaksi on neolignaaniglykosideja ja yksi on tetrahydronaftaleenityyppinen lignaaniglykosidi; muut yhdisteet ovat pääasiassa bistetrahydrofuraanityyppisiä lignaaneja [2].

Edustavia yhdisteitä ovat:

(+)-Pinoresinoli

(+)-pinoresinoli-O- -D-glukopyranosidi

Liriodendriini

Eucommin A

(+)-Syringaresinol-O- -D-glukopyranosidi

Isoeucommin A

 

1.4. Oligosakkaridiesterit ja muut pienimolekyyliset aineosat

Cistanche-lajit sisältävät myös sokerialkoholeja ja pienempiä määriä sokeriestereitä. Viisi sokeriesteriä ja kuusi sokeriin tai sokeriin alkoholiin liittyvää ainesosaa on eristetty [2].

Viisi oligosakkaridiesteriä ovat:

Cistanoside F

Cistanosidi I

Cistanche tubulosa sokeriesteri A1

Cistanche tubulosa sokeriesteri A2

Kankanose

Rakenteellisesti nämä oligosakkaridiesterit vastaavat fenyylietanoidiglykosideja, joista puuttuu hydroksityrosolin rakenneyksikkö.

Cistanchesta eristettyjä sokereita ja polyoleihin liittyviä yhdisteitä ovat pääasiassa glukoosi, fruktoosi, sakkaroosi, mannitoli ja (2S,3S,4S)-trihydroksipentaanihappo.

Mannitoli on yksi suhteellisen runsaista aineosistaC. deserticola. Se tunnistettiin aiemmin väärin galaktitoliksi. Ryhmämme käytti sittemmin ydinmagneettista resonanssispektroskopiaa ja online-energialla erotettua massaspektrometriaa vahvistaakseen, että yhdiste oli mannitolia galaktitoolin sijaan; tutkimus raportoi, että galaktitolia ei ollut Cistanchessa [19].

Betaiini on myös tärkeä ainesosaC. deserticolaja tietyt muut Cistanche-materiaalit [2]. Näitä vesiliukoisia aineosia esiintyy huomattavasti suurempina pitoisuuksinaC. deserticolakuin sisälläC. tubulosa. Niitä on ehdotettu tärkeiksi tekijöiksi, jotka edistävät kylmänsietokykyä ja suhteellisesti voimakkaampaa suoliston toimintaa.C. deserticola.

 

1.5. Monoterpeenit ja niiden glykosidit

Cistanche-lajeista on eristetty seitsemän monoterpeeniä ja monoterpeeniglykosidia, jotka sisältävät kaksi monoterpeeniä ja viisi monoterpeeniglykosidia [2]:

8-hydroksigeranioli-1- -D-glukopyranosidi

Kankanoside E

(2E,6Z)-8- -D-glukopyranosyylioksi-2,6-dimetyyli-2,6-oktadieenihappo

8-hydroksigeranioli-8-O- -D-glukopyranosidi

(2E,6R)-8-hydroksi-2,6-dimetyyli-2-okteenihappo

Betulalbuside A

8-hydroksigeranioli

 

1.6. Polysakkaridit

Polysakkaridit ovat toinen suuri aktiivisten ainesosien luokka Cistanchessa. Niiden monosakkarideja ovat pääasiassa glukoosi, galaktoosi, ramnoosi, arabinoosi ja fruktoosi.

Cistanche-lajeista on eristetty ja karakterisoitu 13 polysakkaridiainesosaa [2]:

Pektiinipolysakkaridit P1–P3 [20]

Cistan A [21]

Mannoglukaani [22]

Arabinogalaktaani ACDP-2 [23]

Lineaarinen glukaani CDP-4 [24]

Glukaanit 1–3 [25]

SPA [26]

CDA-1A [27]

RG-I-polysakkaridi CDA-3B [27]

 

1.7. Muut aineosat

Muita Cistanche-lajeista eristettyjä yhdisteitä ovat fenoliglykosidit, sterolit ja alkaloidit [2]. Haihtuvia aineosia on myös tutkittu laajasti.

Lu ja kollegat [28] käyttivät kaasukromatografia-massaspektrometriaa (GC-MS) analysoidakseen petrolieetteriuutettaC. deserticola. He tunnistivat 25 yhdistettä, joista esterit ja alkaanit edustavat pääaineosia.

Hui ja kollegat [29] uutisoivat haihtuvaa öljyäC. deserticolakäyttäen tislaus-uuttolaitetta ja tunnistettu 24 ainesosaa GC-MS:llä. Eugenolin osuus haihtuvien öljyjen kokonaismäärästä oli 83,60 %.

Ma ja kollegat [30] käyttivät ylikriittistä hiilidioksidiuuttoa haihtuvien aineosien saamiseksi Cistanches Herbasta. Yli 30 pääkomponenttia erotettiin kaasukromatografialla. Näitä olivat pääasiassa C16-C18 normaalialkaanit, esterit ja pienimolekyylipainoiset happea ja typpeä sisältävät yhdisteet. Dibutyyliftalaatin, dibutyylisebasaatin ja di-iso-oktyyliftalaatin kerrotaan muodostavan yli 90 % esterien kokonaisfraktiosta. Eugenoli oli tärkeä ainesosa pienimolekyylisten yhdisteiden joukossa.

Zhang ja kollegat [31] analysoivat eteeristä öljyäC. tubulosakäyttäen GC-MS-DS:ää ja tunnisti 21 yhdistettä, pääasiassa rasvahappoja, estereitä, alkoholeja ja alifaattisia hiilivetyjä.

Kaiken kaikkiaan Cistanche-lajin haihtuvia aineosia ovat rasvahapot ja niihin liittyvät alkoholit ja esterit, sterolit, hiilivedyt ja muut happea ja typpeä sisältävät yhdisteet. Eugenolin on raportoitu olevan pääasiallinen haihtuva fenoliainesosa.

 

2. Tehokkuuteen liittyvät ainesosat ja toimintamekanismit

Ennen 1990-lukua Cistanchen farmakologinen tutkimus keskittyi pääasiassa munuaisten ja yangin vahvistamiseen, suolistoon liittyviin ja antioksidanttisiin toimintoihin, joissa käytettiin usein suhteellisen yksinkertaisia ​​in vitro -kokeita.

Keinotekoisen viljelyn onnistuneen kehityksen ja tutkimusmenetelmien edistymisen myötä Cistanchen aktiivisten aineosien ja mekanismien tutkimukset ovat tulleet yhä yksityiskohtaisemmiksi.

Historiallisten materia medica -kuvausten pohjalta yrtin toiminnoista ja käyttöaiheista tiimimme on tehnyt systemaattista tutkimusta tehokkuuteen liittyvistä ainesosista, molekyylikohteista ja mekanismeista, jotka liittyvät "munuaisen virkistykseen", "ytimen täydentämiseen", "jänteiden ja luiden vahvistamiseen", "viiden sangin liikkeen ravitsemiseen", "elimistön edistämiseen".

Fenyylietanoidiglykosidin kokonaisfraktio, joka liittyy perinteiseen "munuaisen vahvistamiseen ja luuytimen täydentämiseen", ja sen pääasiallinen aktiivinen ainesosa ekinakosidi on kehitetty erikseen lääkeaineehdokkaiksi tai verisuonten dementian (VD) lääkkeiksi. Suolen toimintaan liittyvä kokonaissokeri-alkoholifraktio on kehitetty uutena ummetuslääkkeenä ja lähdekäsikirjoituksen mukaan se on vaiheen III kliinisissä kokeissa.

Tämä kehitys on myötävaikuttanut Cistanches Herban muuttumiseen uhanalaisesta kasvivarasta merkittäväksi kiinalaiseksi lääkevalmisteeksi.

 

2.1. Perinteisten funktioiden tutkiminen

Tutkiakseen Cistanchen kliinistä arvoa ja ohjatakseen sen tehoon liittyvien aineosien ja sovellusten tutkimusta, tiimimme tutki kattavasti sen toimintoja ja indikaatioita historiallisissa materia medica -teksteissä ja nykyaikaisissa teoksissa, mukaan lukienKiinan farmakopeajaZhonghua Bencao [32–33].

Tallennetut perinteiset toiminnot ja merkinnät voidaan tiivistää seuraavasti:

Tonisoi munuaisia ​​ja täydentää esanssia.
Perinteisiä indikaatioita miehillä ovat munuaisten vajaatoiminta, essenssin ja veren riittämättömyys, essenssin puutteen aiheuttama heikentynyt hedelmällisyys, impotenssi, ennenaikainen siemensyöksy, hematuria, virtsan tippuminen sekä penikseen vaikuttava kylmyys, kuumuus tai kipu. Perinteisiä indikaatioita naisilla ovat munuais-yin-puutos, vatsan massat, liiallinen kohdun verenvuoto, epänormaali emätinvuoto, kylmyyteen liittyvä hedelmättömyys ja tumma ihonväri, joka johtuu olemuksen ehtymisestä. Muita kirjattuja merkkejä ovat tyrä, alaselän ja polvien arkuus ja heikkous, jänteiden ja luiden heikkous sekä fyysinen ja henkinen väsymys.

Täydentää luuydintä ja tukee kognitiota.
Tallennettuja indikaatioita ovat "ytimenmeren" puutos, neurasthenia, unettomuus, unohtaminen, seniili dementia ja paralysis agitans, jotka vastaavat Parkinsonin tautia (PD).

Kosteuttaa suolistoa ja helpottaa suolen toimintaa.
Perinteisesti käytetty suoliston kuivumiseen liittyvään ummetukseen, erityisesti vanhemmilla aikuisilla, henkilöillä, joilla on perustuslaillinen heikkous, ja raskaana oleville naisille.

Ulkonäön ja ihonvärin säilyttäminen.
Kirjattuja käyttöjä ovat ikääntyvä tai kuiva iho ja huono iho.

Ravitsee viittä sang-elintä ja tukee pitkäikäisyyttä.
Perinteiset kuvaukset sisältävät ikääntymistä estäviä ja elinikää pidentäviä toimintoja.

Nämä ovat historiallisia TCM-kuvauksia, eikä niitä pidä tulkita vastaaviksi nykyaikaisten, kliinisesti validoitujen indikaatioiden kanssa.

 

2.2. Ainesosat ja mekanismit, jotka liittyvät "munuaisen vahvistamiseen ja essenssin täydentämiseen"

TCM-käsite "munuaisesta" eroaa olennaisesti munuaisesta, sellaisena kuin se on määritelty nykyaikaisessa anatomiassa ja fysiologiassa.

TCM:ssä munuaiset varastoivat esanssia, säätelevät veden aineenvaihduntaa ja vastaanottavat qi:tä. Se tallentaa synnynnäistä olemusta ja liittyy lisääntymiseen ja elämän perusperustaan, joten se kuvataan "synnynnäisen perustuslain juureksi". Munuaisesanssin uskotaan tuottavan munuaisten qi:tä, joka sisältää yinin ja yangin. Munuaisten yinin ja munuaisten yangin uskotaan tukevan ja koordinoivan muiden elinten yin-yang-tasapainoa, mikä johtaa munuaisen kuvaukseen "viiden zang-elimen yinin ja yangin juureksi".

Tässä yhteydessä munuaisten toiminta liittyy luihin, luuytimeen, selkäytimeen, aivoihin, ajatteluun, muistiin, hampaisiin, hiuksiin, kuuloon, lisääntymiseen, erittymiseen ja tunnetoimintaan. Siksi "munuaisten vajaatoiminnan" ymmärretään vaikuttavan moniin elimiin ja kudoksiin.

Cistanche on tunnettu tonic yrtti, jolla on erityisen merkittävä rooli perinteisissä munuaisia ​​vahvistavissa koostumuksissa. TheRihuazi Bencaokuvaa sen käyttöä miesten seksuaaliseen toimintahäiriöön ja naisten hedelmättömyyteen sekä sisäelinten ravitsemiseen, lihaskasvun tukemiseen, alaselän ja polvien lämmittämiseen sekä siemenvuotojen, hematurian, virtsan tippumisen, epänormaalin emättimen vuotamisen ja sukupuolielinten kivun hoitoon.

VuonnaBencao Gangmu, Li Shizhen kuvaili Cistanchea tonisoivaksi, mutta ei liian voimakkaaksi, mikä kuvastaa sen perinteistä mainetta hellävaraisena lämmittävänä tonikona.

1900-luvun aikana useat tutkimusryhmät käyttivät munuais-yangin puutteen eläinmalleja tutkiakseen näitä perinteisiä toimintoja [34–35].

Asiaan liittyvien aineosien selventämiseksi tiimimme loi hydrokortisonin aiheuttaman rotan mallin lisääntymishäiriöstä ja munuais-yangin puutteesta. Mittauksiin sisältyi nousuviive, nousutaajuus, siemensyöksylatenssi, siemensyöksytaajuus ja siittiöiden liikkuvuus.

Pienimolekyyliset vesiliukoiset ainesosat - pääasiassa mannitoli, betaiini ja oligosakkaridit - polysakkaridit ja fenyylietanoidiglykosidit paransivat kaikki mallin erektioon ja pariutumiseen liittyviä mittareita. He myös paransivat mallin ominaispiirteitä, kuten vähentynyttä ruoan saantia, hitaampaa painonnousua, harvaa ja epäjärjestynyttä turkkia, vähentynyttä aktiivisuutta ja kylmyyttä hakevaa käyttäytymistä. Fenyylietanoidiglykosidit osoittivat voimakkaimmat vaikutukset [36].

Hypotalamus–aivolisäke–gonadaalinen (HPG) -akseli auttaa ylläpitämään lisääntymiskykyä hormonitoimintaa. Tämän akselin häiriöt voivat johtaa lisääntymishäiriöihin. HPG-akselin vajaatoimintaa on ehdotettu yhdeksi biologisista piirteistä, jotka liittyvät kokeellisiin munuais-yang-puutosmalleihin, mikä osaltaan vähentää testosteronin eritystä ja heikentynyttä seksuaalista toimintaa.

Mainittu kliininen tutkimus raportoi, että munuaisia ​​vahvistavat lääkkeet, mukaan lukien Cistanche, voivat vaikuttaa HPG-akselin toimintaan ja siihen liittyvien signaalimolekyylien ja hormonien vapautumiseen [37].

Tiimimme havaitsi, että Cistanche-oligosakkaridit, polysakkaridit ja fenyylietanoidiglykosidit voivat säädellä hydrokortisonin aiheuttamia häiriöitä sukupuolihormonitasoissa ja parantaa rottien lisääntymistoimintoja [36]. Fenyylietanoidiglykosidit paransivat myös kivesten, lisäkiveksen, siemenrakkuloiden ja peniksen surkastumista, säilyttivät kivesten morfologiaa ja nostivat kohtalaisesti testosteronitasoja [38].

Äskettäin tiimimme ilmoitti, että glykosidien kokonaismääräC. deserticola(TGCD) sääteli annosriippuvaisesti HPG-akselia alkoholin aiheuttamassa lisääntymisvauriomallissa. TGCD paransi siittiöiden laatua, lievitti kivesten ja ohutsuolen patologisia vaurioita, nosti testosteronitasoja ja vähensi oksidatiivista stressiä ja tulehdusta.

Ehdotettu mekanismi sisälsi suoliston mikrobiston uudelleenmuodostamisenLactobacillus reuteri(LR) on tunnistettu avainorganismiksi. TGCD toimi LR:n prebioottisena substraattina, lisäsi sen runsautta ja nosti mikrobien metaboliitin spermidiinin pitoisuuksia. Tämä aktivoi ydintekijän erytroidi 2:een liittyvän tekijä 2:n (Nrf2) -reitin Leydig-soluissa, vähensi oksidatiivista stressiä, palautti steroidogeenisten entsyymien ilmentymisen ja tehosti testosteronin biosynteesiä.

Tutkimus raportoi myös pienemmän ulosteen LR-määrän kliinisillä potilailla. Ihmisen kivesten yksisoluisten transkriptomisten tietojen analyysi osoitti spermidiinin biosynteesiin ja Nrf2-reittiin liittyvien geenien vähentyneen ilmentymisen hedelmättömillä potilailla. Nämä havainnot antavat perusteen mikrobiotaan kohdistettujen TGCD-interventioiden lisätutkimukselle oligoasthenozoospermiassa [39].

Yhteenvetona voidaan todeta, että kokeelliset tutkimukset tukevat Cistanchen lisääntymistoimintoihin liittyviä toimia. Fenyylietanoidiglykosidit, pienimolekyyliset vesiliukoiset aineosat - mukaan lukien mannitoli, betaiini ja oligosakkaridit - ja polysakkaridit ovat kaikki osoittaneet aktiivisuutta asiaankuuluvissa malleissa, ja fenyylietanoidiglykosidit ovat yleensä tuottaneet vahvimmat vaikutukset.

 

 

Cistanche-edut modernin lääketieteen termein

2.3. Ainesosat ja mekanismit, jotka liittyvät "ytimen täydentämiseen ja kognition tukemiseen"

Kiinan väestön ikääntyessä hermoston rappeumataudit ovat herättäneet yhä enemmän huomiota. Kokeellinen farmakologinen tutkimus on tutkinut Cistanchea malleissa, jotka liittyvät Alzheimerin tautiin (AD), verisuonidementiaan ja Parkinsonin tautiin.

2.3.1. Oppimiseen ja muistiin liittyvät osatekijät ja mekanismit

Tutkijat ovat käyttäneet useita kokeellisia malleja, mukaan lukien:

Skopolamiinin aiheuttama oppimisen ja muistin hankkimisen heikkeneminen hiirillä

Natriumnitriitin aiheuttama oppiminen ja muistin heikkeneminen hiirillä

Iskemian ja reperfuusion aiheuttama muistin heikkeneminen vaskulaarisen dementian rottamalleissa

Etanolin aiheuttama muistin haun heikkeneminen hiirillä

Hydrokortisonin aiheuttama oppimisen ja muistin heikkeneminen munuais-yang-puutoshiirimalleissa

Käyttäytymistestit osoittivat, että Cistanchen glykosidien kokonaismäärä vähensi virheitä vesi-labyrinttitesteissä, pidensi latenssia step down -testeissä, lisäsi oikeiden vastausten osuutta ja lyhensi päätepisteen saavuttamiseen tarvittavaa aikaa [40–44].

Tiimimme raportoi, että Cistanche-glykosidien kokonaismäärä vähensi aivoinfarktin aluetta, lisäsi verenkiertoa iskeemisellä puolella, paransi veri-aivoesteen eheyttä, edisti angiogeneesiä ja neurovaskulaaristen yksiköiden uudelleenmuodostumista ja lisäsi antioksidanttientsyymien, kuten glutationiperoksidaasin (GSH-Px) ja superoksidi-arfuusiomallin cerebral-dismutaasin (SOocreral dismutase) aktiivisuutta.

Hoito alensi myös malondialdehyditasoja ja aivosolujen apoptoosia, esti asetyylikoliiniesteraasin (AChE) ja typpioksidisyntaasin (NOS) aktiivisuutta ja sääteli eksitatorista aminohappoaineenvaihduntaa [45].

Ekinakosidilla, joka on edustava aktiivinen ainesosa, oli myös suojaavia vaikutuksia aivoiskemiamalleissa vähentäen hermosolujen apoptoosia hippokampuksessa [46]. Se vaikutti lisäksi striataalimonoamiinin välittäjäaineisiin ja niiden metaboliitteihin iskemian jälkeen, mikä viittaa mahdollisiin rooleihin hermosolujen apoptoosin rajoittamisessa ja välittäjäaineiden homeostaasin ylläpitämisessä.

2.3.2. Alzheimerin taudin malleissa tutkitut aineosat ja mekanismit

Alzheimerin tauti on hermostoa rappeuttava sairaus, jolle on kliinisesti tunnusomaista etenevä kognitiivinen ja muistin heikkeneminen, ja suuret patologiset muutokset vaikuttavat aivokuoreen ja muihin aivoalueisiin.

Tutkijat ovat tutkineet Cistanche-glykosidien kokonaismäärää useilla malleilla, mukaan lukien:

Kinoliinihapon intraserebroventrikulaarinen anto [47]

-amyloidipeptidin 25–35 intraserebroventrikulaarinen anto [48]

Alumiinikloridin ihonalainen anto [49]

D-galaktoosin aiheuttamat aivojen ikääntymismallit [50]

Nämä tutkimukset raportoivat oppimisen ja muistin parannuksista, aivojen malondialdehydipitoisuuden vähenemisestä, GSH-Px- ja SOD-aktiivisuuksien muutoksista, alhaisemmasta AChE-aktiivisuudesta, vähentyneestä aivosolujen apoptoosista ja vähentyneestä kalsiumin kertymisestä aivokudokseen.

He raportoivat myös anti-apoptoottisen proteiinin B-solulymfooma-2:n (Bcl-2) lisääntyneen ilmentymisen ja Bcl-2:een liittyvän X-proteiinin (Bax) vähentyneen ilmentymisen.

Ehdotettuja mekanismeja ovat tehostettu vapaiden radikaalien puolustus, vähentynyt lipidien peroksidaatio, vähentynyt amyloidin kerrostuminen ja hermosolujen apoptoosin esto. Lähdekäsikirjoitus sisältää epäjohdonmukaisuuden GSH-Px- ja SOD-toimintojen muutosten suunnasta; tätä käsitellään alla olevissa toimituksellisissa huomautuksissa.

Solupohjaiset tutkimukset ovat tutkineet näitä mekanismeja edelleen.

Qi ja kollegat [51] käyttivät ihmisen SH-SY5Y neuroblastoomasoluja ja raportoivat, että Cistanche lisäsi nikotiiniasetyylikoliinireseptorin 3 ja 7 alayksikön ilmentymistä. Se torjui -amyloidipeptidin 25–35 aiheuttamia vähennyksiä ja heikensi -amyloidiin liittyviä soluvaurioita ja lipidiperoksidaatiota.

Choi ja kollegat [52] raportoivat siitäC. deserticolaedisti neuriittien kasvua rotan feokromosytoomasoluissa ja lisäsi hermokasvutekijän (NGF) tasoa rotan glioomasoluissa. Tutkimus raportoi myös tehostunutta hippokampuksen neuriittien kasvua, hermosolujen erilaistumista ja synapsien muodostumista hiirillä sekä lisääntynyttä NGF-eritystä aivokuoressa ja hippokampuksessa sekä parantuneen oppimisen ja muistin.

Fenyylietanoliglykosidit ovat näiden toimintojen pääasialliset tutkitut ainesosat.

Tian ja kollegat [53] havaitsivat, että ekinakosidi lisäsi aivojen kokonaisproteiinipitoisuutta ja antioksidanttikapasiteettia, vähensi AChE-aktiivisuutta ja seerumin interleukiini-2:ta (IL-2) ja paransi oppimista ja muistia SAMP8-hiirillä.

Wang ja kollegat [54] raportoivat, että akteosidi suojasi SH-SY5Y-soluja -amyloidipeptidi 25–35:n aiheuttamalta toksisuudelta. Se paransi solujen elinkelpoisuutta, vähensi apoptoosia ja reaktiivisten happilajien tuotantoa ja esti sytokromi c:n vapautumista, mitokondrioiden kalvopotentiaalin menetystä ja kaspaasi-3:een liittyviä muutoksia.

Tiimimme havaitsi myös, että tubulosidi B ja ekinakosidi suojasivat hermosoluja tuumorinekroositekijän (TNF-) aiheuttamalta apoptoosilta [55–56].

Cistanchen fenyylietanoidiglykosidien hermostoa suojaavia vaikutuksia koskevan tutkimuksen pohjalta tiimimme kehitti Congrong Zonggan -kapselit, Cistanche-glykosidilääkkeen verisuonidementiaan ja joka hyväksyttiin markkinoille vuonna 2005.

Mainitussa kliinisessä raportissa, johon osallistui 124 Alzheimerin tautia sairastavaa potilasta, kuvattiin viivästynyttä taudin etenemistä ja Ariceptiin verrattavissa olevia vaikutuksia ja vähemmän raportoituja haittavaikutuksia [57]. Tämä havainto on tulkittava tutkimuksen suunnittelun yhteydessä, eikä sitä pidä yleistää kaikkiin Cistanchen ainesosiin tai uutteisiin.

Ekinakosidi kehitettiin myöhemmin luokan I uudeksi lääkeainekandidaatiksi. Lähdekäsikirjoituksen mukaan se sai kliinisen kokeen luvan vuonna 2017 ja on suorittanut I vaiheen tutkimukset.

Tutkiakseen sen molekyylikohteita aivoiskeemisissä vaurioissa tiimimme käytti ekinakosidia molekyylikoettimena kohteen tunnistamiseen. Tutkimuksessa tunnistettiin kaseiinikinaasi 2:n (CK2) katalyyttinen alayksikkö suoraksi kohteeksi ja tutkittiin edelleen siihen liittyvää hermostoa suojaavaa mekanismia [58]. Tämä työ sisällytettiin "Kymmenen parhaan akateemisen edistyksen joukkoon perinteisessä kiinalaisen lääketieteen vuonna 2022" [59].

2.3.3. Parkinsonin taudin malleissa tutkitut ainesosat ja mekanismit

Parkinsonin tauti on krooninen, etenevä sairaus, johon liittyy ekstrapyramidaalista motorista toimintaa. Tärkeä patologinen piirre on dopaminergisten hermosolujen rappeutuminen substantia nigrassa, mikä johtaa dopamiinin saatavuuden vähenemiseen.

Muutokset asetyylikoliinissa, norepinefriinissä, serotoniinissa, aminovoihapossa ja neuropeptideissä voivat myös myötävaikuttaa välittäjäaineiden tasapainon häiriintymiseen ja kliinisiin oireisiin, kuten jäykkyyteen, liikevaikeuksiin ja asennon heikkenemiseen [60].

Yleisesti käytetty kokeellinen malli on 1-metyyli-4-fenyyli-1,2,3,6-tetrahydropyridiinin (MPTP) indusoima hiirimalli.

Ekinakosidin [61–62], akteosidin [63–64] ja kampneosidi II:n [65] tutkimukset ovat raportoineet suojaavista vaikutuksista Parkinsonin tautiin liittyvissä koejärjestelmissä.

Raportoituja löydöksiä eläin- ja solumalleista ovat muun muassa parannetut käyttäytymistoimenpiteet, vähentynyt dopaminergisten hermosolujen ja dopamiinikuljettajien menetys, lisääntyneet dopamiiniin liittyvät metaboliitit, kuten 3,4-dihydroksifenyylietikkahappo (DOPAC) ja homovanilliinihappo, kaspaasi-3:n ja kaspaasi-8:n estyminen, muutokset neurofatrofien ja apoptoosien ilmentymisen ja toiminnan säätelyssä. apoptoosiin liittyvät proteiinit ja transkriptit.

Solupohjaiset tutkimukset ovat antaneet mekanistista lisätietoa:

Tubulosidi B esti 1-metyyli-4-fenyylipyridiniumin (MPP+) indusoimaa apoptoosia ja oksidatiivista stressiä rotan PC12-soluissa [66].

Akteosidi suojasi SH-SY5Y-soluja rotenoniin liittyvältä vauriolta, ja sillä on oletettu vaikutuksia Parkinsonin tautiin liittyvään proteiinien hajoamiseen ja -synukleiinidimeerin muodostumiseen [67].

Akteosidi suojasi SH-SY5Y-soluja MPP+--indusoitua vauriota vastaan ​​vähentämällä solunsisäisiä reaktiivisia happilajeja, lisäämällä Bcl-2:n ilmentymistä, inhiboimalla kaspaasi-3:n aktiivisuutta ja säilyttämällä mitokondrioiden kalvopotentiaalin [68].

2.3.4. Masennuslääkkeen kaltaiseen toimintaan liittyvät aineosat ja mekanismit

Masennukselle on tyypillistä mielialahäiriöt, ja niihin voi liittyä surua, vähentynyttä ruokahalua, syyllisyyden tunnetta, huonoa itsetuntoa, unihäiriöitä ja vaikeissa tapauksissa itsemurha-ajatuksia.

Sen patogeneesi on monimutkainen. Ehdotettuja mekanismeja ovat häiriöt monoamiinin välittäjäaineissa ja reseptoreissa, hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen (HPA) akselin yliaktiivisuus, muuttunut neuroplastisuus, epänormaali sytokiinisignalointi ja suoliston mikrobiston epätasapaino.

Nykyaikainen kliininen hoito yhdistää yleensä lääkehoidon psykologisiin interventioihin. TCM:ssä masennuksesta keskustellaan yleensä "yu zheng"- tai rajoitushäiriöiden kategoriassa.

TheShennong Bencao Jingkirjaa Cistanchen käsittelevän "viisi verotustyyppiä ja seitsemää vammaa", historiallista luokkaa, jonka lähdekäsikirjoitus tulkitsee sisältävän tunnehäiriöihin liittyviä vammoja. TheBencao Gaiyaokuvaa myös neurastheniaan liittyviä käyttötarkoituksia.

Masennuslääkkeiden kaltaisen toiminnan tutkimiseen käytettyjä kokeellisia malleja ovat oppinut avuttomuus, krooninen arvaamaton lievä stressi, hajubulbektomia ja glukokortikoidi- tai kortikosteroni-indusoidut mallit.

Tutkimukset raportoivat vähentyneen liikkumattomuuden hiiren hännän ripustustesteissä [69]. Cistanche-uutteiden toistuva antaminen paransi myös masennukseen liittyviä käyttäytymismittauksia pakkouinti-, sakkaroosi-, avokenttä- ja uutuus-suppressoidun ruokintatesteissä [70].

Fan ja kollegat [71] raportoivat siitäC. tubulosaglykosidit lievittivät masennuksen kaltaista käyttäytymistä kokeellisissa malleissa.

Fenyylietanoliglykosidien on raportoitu lisäävän seerumin estradiolia ja testosteronia ja nostavan aivojen serotoniini- ja dopamiinitasoja kokeellisissa perimenopausaalisissa malleissa, mikä parantaa masennuksen kaltaista käyttäytymistä.

Iridoidiglykosidifraktioiden, joiden lähdekäsikirjoituksessa kuvataan sisältävän pääasiassa 8-epilogaanihappoa ja geniposidiinihappoa, on myös liitetty masennuslääkettä muistuttavia vaikutuksia.

Käsikirjoituksessa mainitut lisätutkimukset tarkastelivat muutoksia aivotursosignaalissa ja hermosolujen morfologiassa ehdottaen, että iridoidiin liittyvä aktiivisuus voi sisältää HPA-akselin toiminnan palautumisen [72].

Suoliston mikrobiota voi myös myötävaikuttaa Cistanchean liittyviin masennuslääkkeiden kaltaisiin vaikutuksiin. Tutkimukset viittaavat siihen, että Cistanche voi vaikuttaa keskushermoston toimintaan, tunnereaktioihin ja käyttäytymiseen suoli-aivo-akselin kautta [73–74].

Kaiken kaikkiaan fenyylietanoidiglykosidit ovat tärkein ainesosaluokka, joka liittyy perinteiseen tehtävään "täydentää luuydintä ja tukea kognitiota". Iridoidiglykosidit voivat myös myötävaikuttaa valittuihin neurologisiin aktiviteetteihin, vaikka niiden erityiset roolit vaativat lisäselvitystä.

 

2.4. Ainesosat ja mekanismit, jotka liittyvät "jänteiden ja luiden vahvistamiseen"

TCM-teoriassa munuaisten toiminta liittyy läheisesti luihin, luuytimeen ja selkäytimeen. Kokeellinen tutkimus on siksi tutkinut Cistanchea luuhun liittyvien ja väsymystä ehkäisevien toimien osalta.

Li ja kollegat [75] raportoivat siitäC. deserticolauuttaa lisääntynyttä alkalista fosfataasia (ALP), luun morfogeneettistä proteiinia-2:ta (BMP-2), osteopontiinin mRNA:ta ja mineraalien kertymistä luuhun liittyvissä koejärjestelmissä.

Zeng ja kollegat [76] havaitsivat, että Cistanchen antamisen jälkeen saatu seerumi edisti luuytimen mesenkymaalisten kantasolujen erilaistumista osteoblasteihin, mikä viittaa perustaan ​​luun muodostumisen lisätutkimukselle.

Tiimimme vertasi erilaisiaC. deserticolafraktioita SAMP6-hiirissä. TGCD ja Cistanche-polysakkaridit paransivat patologisia muutoksia reisiluun, lisäsivät trabekulaarilukua, edistivät luun muodostumista ja vähensivät luun resorptiota. Sokeri-alkoholifraktio ei osoittanut aktiivisuutta tässä mallissa [77].

Mekanistiset tutkimukset osoittivat, että TGCD ja polysakkaridit lisäsivät BMP-2:n, osteokalsiinin ja osteoprotegeriinin ilmentymistä, vähensivät ydintekijä-KB-ligandin (RANKL) ekspression reseptoriaktivaattoria ja aktivoituivat Wnt/-catenin-signalointiin liittyviä proteiineja.

Ekinakosidi paransi myös luun laatumittauksia rotilla, joilta oli poistettu munasarjat, kokeellinen malli estrogeenin puutteeseen liittyvästä osteoporoosista [78].

MC3T3-E1-osteoblastien esiastesoluissa ekinakosidi edisti proliferaatiota, lisäsi ALP-aktiivisuutta ja kollageenipitoisuutta, paransi osteokalsiiniin ja mineralisaatioon liittyviä toimenpiteitä ja lisäsi osteoprotegeriini/RANKL-suhdetta [79].

Väsymykseen liittyvät tutkimukset ovat raportoineet lisävaikutuksista:

Yang ja kollegat [80] havaitsivat, että aC. deserticolakeittäminen vähensi maksasolujen ja endoteelisolujen vaurioita hiirillä, jotka joutuivat kuormitettuun uimiseen, lisäsi NOS3-ekspressiota ja edisti maksa-glykogeenisynteesiä.

Cai ja kollegat [81] ilmoittivat alhaisemmasta seerumin kreatiinikinaasi-, laktaattidehydrogenaasi- ja laktaattipitoisuudesta sekä korkeammista hemoglobiini- ja glukoositasoista.

C. deserticolapidennetty uintiaika ja parantunut hypoksia- ja kylmäsietokyky ikääntyvien mallihiirten [34].

Se vähensi seerumin kreatiinikinaasitason nousua harjoituksen jälkeen ja auttoi säilyttämään luuston ja lihaksen ultrarakenteen [82].

Xu ja kollegat [83] ilmoittivat lisääntyneen ruumiinpainon, parantuneen hypoksian sietokyvyn ja pitkittyneen uintiajan hiirillä.

Nämä havainnot tukevat Cistanchen lisätutkimuksia luuhun liittyvissä ja väsymystä ehkäistävissä sovelluksissa. Ekinakosidin ja muiden aineosien ehdotetaan olevan tärkeitä vaikuttajia.

 

2.5. "Viiden Zang-elimen ravitsemiseen" liittyvät ainesosat ja mekanismit

Tässä osiossa tarkasteltu tutkimus koskee pääasiassa maksan suojaavaa toimintaa.

Alkoholin aiheuttama vaurio primaarisissa hepatosyyteissä vähentää elinkykyä ja aiheuttaa apoptoottisia ja nekroottisia muutoksia. Se liittyy anti-apoptoottisen geenin Bcl-2 vähentyneeseen ilmentymiseen ja c-fos:n lisääntyneeseen ilmentymiseen.

Zhao ja kollegat [84] raportoivat siitäC. deserticolaUute paransi maksakudoksen rakennetta, lisäsi maksan glykogeenia ja vähensi laktaattidehydrogenaasi-isoentsyymiaktiivisuutta hiirillä, jotka altistettiin rasittavalle harjoitukselle.

Tiimimme vertasi erilaisiaC. deserticolafraktiot akuutin alkoholin aiheuttaman maksavaurion hiirimallissa ja tunnistivat TGCD:n aktiiviseksi fraktioksi.

TGCD vähensi maksan lipidien, alaniiniaminotransferaasin (ALT), aspartaattiaminotransferaasin (AST) ja malondialdehydin kertymistä. Se lisäsi SOD-, katalaasi- ja GSH-Px-aktiivisuutta ja paransi maksan histologiaa ja suoliston esteisiin liittyviä mittauksia.

Se vähensi myös seerumin lipopolysakkaridia, diamiinioksidaasia ja D-laktaattia, rajoitti bakteerien metaboliittien siirtymistä maksaan, edisti Nrf2:n tuman translokaatiota ja esti Kelchin kaltaisen ECH:hen liittyvän proteiinin 1 ja plasmalemmavesikkeleihin liittyvän proteiinin 1 ilmentymistä suolistoesteessä [85].

Tiimimme yhdisti myöhemmin tunnustetun kroonisen alkoholin aiheuttaman maksavaurion mallin multi-omiikka-analyysiin. TGCD paransi krooniseen vammaan liittyviä patologisia muutoksia.

Ehdotettu mekanismi sisälsi sappisuolahydrolaasin aktiivisuuden eston, sappihappohomeostaasin uudelleenmuodostumisen, kolestaasin lievityksen, stearoyyli-CoA-desaturaasi 1/AMP-aktivoidun proteiinikinaasin säätelyn/rapamysiinin signaalireitin mekaanisen kohteen, lipidiaineenvaihduntatasapainon paranemisen ja tulehduksen vähentämisen] [86.

Luo ja kollegat [87] raportoivat myös, että Cistanche-glykosidien kokonaismäärä paransi annoksesta riippuvaisesti apoptoosia ja nekroosiin liittyviä muutoksia, lisäsi solujen elinkelpoisuutta, tehosti anti-apoptoottisen geenin ilmentymistä ja vähensi pro-apoptoottista geenin ilmentymistä primaarisissa hepatosyyttiviljelmissä.

Houghton ja kollegat [88] ilmoittivat ekinakosidiin liittyvästä hepatoprotektiivisesta vaikutuksesta.

Wu ja kollegat [89] havaitsivat, että ekinakosidi alensi seerumin ALT- ja AST-arvoja sekä kudosten malondialdehydiä rotilla, joilla oli hiilitetrakloridin aiheuttama akuutti maksavaurio. Se myös vähensi kaspaasi-3-aktiivisuutta ja TNF-aktiivisuutta, lisäsi SOD-aktiivisuutta ja paransi maksan histologiaa.

Äskettäin tekemämme tutkimuksemme raportoi, että ekinakosidi voisi edistää ekinakosidin kasvuaLactobacillus reuteriprebioottisena substraattina samalla kun se aktivoi maksan farnesoidi X -reseptorin signalointia. Nämä täydentävät reitit yhdistettiin alhaisempiin haitallisiin sappihappotasoihin ja parantuneeseen maksavaurioon hiirillä, joilla oli krooninen alkoholiin liittyvä maksasairaus [90].

Muita fenyylietanoidiglykosideja, joilla on raportoitu hepatoprotektiivista aktiivisuutta, ovat akteosidi [91], isoakteosidi [92], 2'-asetyylilakteosidi [92], tubulosidi B [92], kankanosidi K1 [93], kankanosidi K2 [93] ja I [93]-isokampneosidi.

Ehdotettuja mekanismeja ovat superoksidiradikaalien poistaminen, lipidiperoksidoinnin estäminen maksan mikrosomeissa ja vähentynyt AST:n vapautuminen vaurioituneista soluista.

Kaiken kaikkiaan ekinakosidi, akteosidi ja vastaavat fenyylietanoidiglykosidit ovat tärkeimmät ainesosat, jotka on tutkittu Cistancheen liittyvän maksan suojaavan vaikutuksen suhteen.

 

2.6. "Suolen kostuttamiseen ja suolen liikkeiden helpottamiseen" liittyvät ainesosat ja mekanismit

TCM:ssä Cistanche liittyy munuaisten ja paksusuolen meridiaaneihin. Sen on perinteisesti ymmärretty tukevan munuaisten yangia samalla kun se kostuttaa kuivuutta ja helpottaa suolen toimintaa.

Sen suolistoon liittyvät vaikutukset kirjattiin alun perin käyttöä koskeviksi varoiksi. TheBencao Yanyi Buyikuvaili löysää suolen liikkeitä äkillisen käytön jälkeen, kun taasShennong Bencao Jing Shuei suositella käytettäväksi ripulin hoidossa.

TheYizong Bidu: Bencao Zhengyaomyöhemmin tunnistettiin paksusuolen kostuttaminen yrtin funktiona. Ming-dynastiaJingyue Quanshu: Bencao Zhengkuvaili sen käyttöä ummetukseen henkilöillä, joita pidettiin liian heikkoina puhdistavaan hoitoon.

Suolistoon liittyvistä sovelluksista tuli myöhemmin Cistanchen erottuva perinteinen käyttötapa.

Zhang ja kollegat [94] raportoivat siitäC. deserticolalisääntynyt ohutsuolen läpikulku, lyhentynyt ulostusaika, estänyt atropiiniin liittyvän ulostamisen eston ja vähentynyt veden imeytyminen paksusuolessa. Kirjoittajat ehdottivat alun perin epäorgaanisia suoloja ja hydrofiilisiä kolloidisia polysakkarideja edistämään sen lievää laksatiivista aktiivisuutta.

Zhang ja kollegat [95] verrattunaC. deserticola, C. tubulosa, C. salsa, C. sinensisG. Beck ja heidän jalostetut tuotteet. Kaikki neljä lajia lisäsivät ohutsuolen läpikulkua ja lyhensivät ulostusaikaa hiirillä.C. deserticolatuotti voimakkaimman vaikutuksen, kun taas käsittely vähensi suoliston toimintaa.

Tiimimme ilmoitti asiastaC. deserticola, C. tubulosa, jaC. salsavähensi veden imeytymistä hiiren paksusuolessa, edisti paksusuolen liikettä ja lyhensi ulostusaikaa [96].

Lisäkokeet osoittivat, että kokonaissokeri-alkoholifraktio, mannitoli ja sokeri-alkoholin kokonaisfraktio mannitolin poistamisen jälkeen lyhensivät ulostusaikaa ummetuneilla hiirillä, lisäsivät ohutsuolen läpikulkua ja nostivat ulosteen vesipitoisuutta.

Kokonaissokeri-alkoholifraktio tunnistettiin siksi pääasialliseksi aktiiviseksi jakeeksi, joka liittyy suolen toimintaan. Ehdotettuja mekanismeja ovat lisääntynyt suoliston osmoottinen paine, vähentynyt veden imeytyminen ja tehostunut suoliston motiliteetti.

Tiimimme kehitti myöhemmin tämän fraktion uudeksi lääkkeeksi ummetukseen. Lähteen käsikirjoituksen mukaan vaiheen III kliiniset tutkimukset ovat käynnissä.

2.7. Muihin toimintoihin liittyvät ainesosat ja mekanismit

Immuunijärjestelmään liittyvä toiminta

Zhang ja kollegat [97–98] raportoivat, että Cistanche-polysakkaridit tai akteosidi vähensivät malondialdehydiä D-galaktoosi-indusoitujen ikääntymismallihiirten aivoissa, sydämessä ja maksassa.

Ne lisäsivät myös telomeraasiaktiivisuutta sydämessä ja aivoissa, tehostivat peritoneaali-makrofagifagosytoosia ja lymfosyyttien lisääntymistä ja lisäsivät verenkiertoa IL-2.

Wang ja kollegat [99] käyttivät syklofosfamidin aiheuttamia immunosuppressiomalleja. Cistanche-polysakkaridit lisäsivät lymfosyyttien IL-2 eritystä ja lisääntymistä sekä aktivoiduissa että aktivoimattomissa soluissa.

Vatsaontelonsisäinen anto lisäsi pernaindeksiä normaaleissa ja immunosuppressoiduissa hiirissä ja torjui syklofosfamidiin liittyviä kateenkorvaindeksin laskuja.

Zeng ja kollegat [100] raportoivat siitäC. deserticolapolysakkaridit vastustivat deksametasoniin, isoproterenoliin ja korkeisiin TNF- .-pitoisuuksiin liittyvää lymfosyyttien lisääntymisen estoa. Ne myös tehostivat alhaisten TNF- .-pitoisuuksien lisääntymistä edistäviä vaikutuksia. Solunsisäistä kalsiumin vapautumista ehdotettiin edistäväksi mekanismiksi.

Shang ja kollegat [101] raportoivat Cistanche-glykosidien kokonaismäärän suojaavista vaikutuksista koboltti-60-gammasäteilylle altistuneiden hiirten immuunitoimintoihin.

Antioksidanttiaktiivisuus

C. deserticolapolysakkaridit lisäsivät SOD- ja GSH-Px-aktiivisuutta ikääntyvien mallihiirten punasoluissa ja keuhkokudoksessa. Ne vähensivät malondialdehydiä ja kollageenia keuhkokudoksessa ja plasmassa ja lisäsivät elastiinia, mikä viittaa aktiivisuuteen oksidatiivisia vaurioita vastaan ​​näissä koejärjestelmissä [102].

Teng ja kollegat [103] ilmoittivat, että raakaC. tubulosapolysakkaridit pyyhkäisivät 1,1-difenyyli-2-pikryylihydratsyyliradikaaleja.

Sui ja kollegat [104] eristivät vesiliukoisen hiilihydraattifraktion, jolla on antioksidanttiaktiivisuutta ja vaikutuksia ihon ikääntymiseen liittyvissä kokeissa.

Xiong ja kollegat [105] raportoivat vapaita radikaaleja poistavista ja lipidien peroksidaatiota estävästä toiminnastaC. deserticolafenyylietanoidiglykosidit. Aktiivisuus lisääntyi fenolisten hydroksyyliryhmien lukumäärän myötä.

Yang ja kollegat [106] vertasivat kuutta fenyylietanoidiglykosidia ja tutkivat rakenteen ja aktiivisuuden välisiä suhteita. Antioksidanttiaktiivisuus yhdistettiin fenolisten hydroksyyliryhmien lukumäärään ja asemaan aglykoni- ja fenyylipropenoyyliryhmässä, steerisiin vaikutuksiin ja asetyylisubstituutioon keskusglukoosin C-2 kohdalla. Lähde ehdotti myös mahdollista lisäystä , -tyydyttymättömästä karbonyyliä sisältävästä rakenteellisesta piirteestä.

 

Ikääntymiseen liittyvä toiminta

Fenyylietanoidiglykosidit, polysakkaridit ja mannitoli ovat osoittaneet aktiivisuutta kokeellisissa ikääntymismalleissa.

Xue ja kollegat [107] raportoivat siitäC. deserticolapolysakkaridit ja mannitoli vaikuttivat ihon ikääntymiseen liittyviin toimenpiteisiin, lisäsivät SOD-aktiivisuutta ja vähensivät lipofussiinin kertymistä. Mannitoli myös muutti lipidi-peroksidi/SOD-suhdetta iäkkäillä eläimillä kohti aikuisilla eläimillä havaittua suhdetta.

Xuan ja kollegat [108] tutkivat Cistanchen fenyylietanoidiglykosideja D-galaktoosi-indusoiduissa ikääntymismallihiirissä käyttämällä E-vitamiinia positiivisena kontrollina.

Glykosidilla hoidetussa ryhmässä havaittiin vähemmän oppimis- ja muistivirheitä, lyhyemmät oppimisvasteajat, pidempi muistilatenssi, lisääntynyt SOD-aktiivisuus seerumissa ja aivoissa, pienempi malondialdehydipitoisuus maksassa ja seerumissa ja korkeampi pernaindeksi.

Tulehdusta ehkäisevä toiminta

Lin ja kollegat [109] raportoivat tulehdusta estävästä vaikutuksestaC. deserticolajyrsijöissä.

Jia ja kollegat [110] raportoivat, että ekinakosidilla rikastettuC. tubulosaUute paransi tauteihin liittyviä toimenpiteitä hiirillä, joilla oli dekstraanisulfaatin natriumin aiheuttama koliitti.

Xiong ja kollegat [111] raportoivat typpioksidiin liittyvän aktiivisuuden estymisen aktivoiduissa makrofageissa fenyylietanoliyhdisteillä.

 

3. Cistanche Q-merkkien tunnistaminen ja laatustandardijärjestelmän kehittäminen

Cistanches Herba on tonisoiva kiinalainen lääkeaine, jota käytetään laajalti perinteisissä munuaisia ​​vahvistavissa sovelluksissa. Vuoden 2025 painosKiinan farmakopeamäärittelee ekinakosidin ja akteosidin laadunvalvonta-indikaattoriyhdisteiksi.

Sen kemiallinen koostumus sisältää kuitenkin myös iridoidiglykosideja, sokerialkoholeja ja polysakkarideja. Vain ekinakosidin ja akteosidin mittaaminen antaa siksi epätäydellisen arvion materiaalin laajemmasta kemiallisesta ja toiminnallisesta profiilista.

Akateemikko Wei Xiaon [8] ehdottamien tehokkuuteen liittyvien aineiden "kolmen elementin" ja akateemikko Changxiao Liun [9] Q-Marker-konseptin perusteella tiimimme on arvioinut Cistanchen tehoon liittyviä aineosia ja mahdollisia Q-markkereita käyttämällä systemaattista kemiallista ja farmakologista tutkimusta.

Tämän työn tavoitteena on parantaa laadun vakautta, johdonmukaisuutta, ohjattavuutta ja jäljitettävyyttä.

3.1. Q-merkkien tunnistaminen

3.1.1. Kasvitieteelliset suhteet ja kemiallinen spesifisyys

Suurin osa kiinalaisista lääkeaineista on peräisin kasveista, ja monet aktiiviset ainesosat ovat sekundaarisia metaboliitteja.

Erot geneettisissä ominaisuuksissa ja biosynteettisissä reiteissä antavat eri kasveille mahdollisuuden tuottaa erilaisia ​​metaboliittiprofiileja. Nämä erot edistävät perinteisten ominaisuuksien ja toimintojen kemiallista perustaa ja antavat tärkeää tietoa laadun arvioinnissa.

Kemotaksonomia viittaa siihen, että läheisesti sukulaiskasveilla on usein samanlaiset kemialliset luokat. Kemiallisten ominaisuuksien tutkiminen perheen tai suvun sisällä voi siksi auttaa ennustamaan mahdollisia Q-markkereita.

Cistanche-lajit ovat monivuotisia loisyrttejä ja muodostavat yhden Orobanchaceae-lajin laajemmin tutkituista suvuista.

Noin 22 lajia on raportoitu maailmanlaajuisesti, ja ne ovat levinneet pääasiassa lämpimillä aavikoilla ja muilla pohjoisen pallonpuoliskon kuivilla tai puolikuivilla alueilla, mukaan lukien Kiina, Iran, Intia, Pakistan ja Mongolia [112].

TheAvain Kiinan korkeampien kasvien perheisiin ja sukuihinkirjattiin kuusi lajia Kiinassa [113]. Myöhemmät tutkimukset tunnistivat neljä päälajia:C. deserticola, C. tubulosa, C. salsa, jaC. sinensis. Näitä esiintyy alueilla, kuten Sisä-Mongoliassa, Xinjiangissa, Qinghaissa, Gansussa ja Ningxiassa, ja niillä on perinteisiä käyttötarkoituksia, jotka liittyvät munuaisia ​​vahvistaviin ja jänteitä vahvistaviin toimintoihin [15].

Vuoden 2025Kiinan farmakopeatunnistaa kuivatut, mehevät varret, joissa on suomulehtiäC. deserticolajaC. tubulosakuten Cistanches Herba.

Orobanchaceae-lajin loisjäsenet sisältävät usein tunnusomaisia ​​glykosideja, mukaan lukien fenyylipropanoidi- ja fenyylietanoidiglykosideja, ja joissakin taksoneissa esiintyy bentsyylialkoholiglykosideja.

Sukuun kuuluvat kasvitBoschniakiasisältävät huomattavia määriä fenyylipropanoidiglykosideja, kuten boschnialosidi B:tä [114]. Cistanche-lajit sisältävät pääasiassa fenyylietanoidiglykosideja, kuten ekinakosidia, ja niiden kerrotaan sisältävän vähän fenyylipropanoidiglykosideja. Ekinakosidi puuttuu suurelta osin tutkituistaOrobanchelaji [115].

Cistanche-lajeista, joille on tehty määrällinen analyysi,C. tubulosasillä on yleensä korkeimmat fenyylietanoli-glykosidipitoisuudet, pääasiassa ekinakosidi ja akteosidi.C. sinensissitä vastoin sisältää vain vähän tai ei ollenkaan ekinakosidia.

Tiimimme biosynteettinen tutkimus osoitti yhteyksiä näiden fenyylietanoidiglykosidien tuotantoreittien välillä [116]. Ekinakosidi muodostuu useiden biosynteesivaiheiden kautta, mukaan lukien glykosylaatio.

Suun kautta antamisen jälkeen Cistanche-fenyylietanoidiglykosidit seuraavat myös vastaavia metaboliareittejä. Ne voivat muuttua pienemmiksi fenolihappometaboliiteiksi, mukaan lukien DOPAC ja homovanilliinihappo, jotka liittyvät myös dopamiinimetaboliaan [45,117–119]. Niiden rakenteellisesta suhteesta välittäjäainemetaboliitteihin on keskusteltu mahdollisena biologisen aktiivisuuden edistäjänä, vaikka rakenteellinen samankaltaisuus ei yksinään takaa vastaavaa välittäjäainevaikutusta.

Näin ollen fenyylietanoidiglykosidit - erityisesti suhteellisen runsas ja edustava ekinakosidi ja akteosidi - ovat sopivia ehdokkaita Cistanche Q-markkereille.

3.1.2. Ennuste perustuu tehokkuuteen liittyviin ainesosiin

Farmakologisten tutkimusten katsaus osoittaa, että polysakkaridit, sokerialkoholit - erityisesti mannitoli-betaiini ja fenyylietanoidiglykosidit - ovat osoittaneet aktiivisuutta kokeellisissa malleissa, jotka liittyvät perinteiseen munuaisyangin vahvistamiseen.

Ekinakosidit, akteosidit ja vastaavat fenyylietanoidiglykosidit ovat myös tärkeimmät ainesosat, joita on tutkittu oppimisen ja muistin, Alzheimerin ja Parkinsonin tautiin liittyvien kokeellisten mallien ja masennuslääkkeen kaltaisen vaikutuksen kannalta.

Iridoidiglykosidit, kuten 8-epilogaanihappo ja geniposidiinihappo, voivat myös edistää masennuslääkkeen kaltaista aktiivisuutta.

Ainesosia, joita ehdotetaan edistävän suoliston toimintaa, ovat mannitoli, betaiini ja fruktoosi.

Polysakkaridit, betaiini, mannitoli ja fenyylietanoidiglykosidit on liitetty aktiivisuuteen ikääntymiseen liittyvissä malleissa, kun taas ekinakosidilla ja akteosidilla on tutkittu maksan suojaavia vaikutuksia.

Polysakkaridit myötävaikuttavat myös immuunijärjestelmään liittyviin toimiin, mukaan lukien lymfosyyttien lisääntyminen ja erilaistuminen ja immuunitoimintamittojen palautuminen. Antioksidanttiaktiivisuus johtuu pääasiassa fenyylietanoidiglykosideista ja polysakkarideista.

Lignaanit lisääntyvät huomattavasti, kun mehevät varret muuttuvat lignoituneiksi, mutta niiden suhde yrtin päätoimintoihin on saanut vähemmän huomiota.

Perinteisiin toimintoihin ja kokeelliseen farmakologiaan perustuen ehdokas Q-markkereita ovat siksi:

Ekinakosidi ja akteosidi

Iridoidiglykosidit, kuten 8-epilogaanihappo ja geniposidiinihappo

Betaiini

Mannitoli

Polysakkaridiaineosat, joihin sovelletaan analyyttisiä rajoituksia

3.1.3. Mitattavuus

Mitattavuus on keskeinen vaatimus Q-Markerin arvioinnissa.

Tiimimme käytti analysoinnissa moniulotteisia kromatografia-massaspektrometriamenetelmiäC. deserticolajaC. tubulosa. Työ raportoi 513 yhdisteen tunnistamisesta ja mahdollisti fenyylietanoidiglykosidien, iridoidiglykosidien, lignaanien, sokerialkoholien, betaiinin ja muiden aineosien laajan karakterisoinnin [120].

Tämä analyyttinen työ auttoi luonnehtimaan Cistanchen kemiallista perustaa ja vastaamaan haasteisiin eri ainesosaluokkien mittaamisessa.

Polysakkarideille,Kiinan farmakopeakuvaa fenoli-rikkihappokolorimetriaa määritysmenetelmänä. Kuitenkin spesifisyyden ja tarkkuuden rajoitukset rajoittavat sen soveltuvuutta tarkkojen Cistanche Q-markkerien määrittämiseen. Polysakkarideja ei siksi sisällytetä ehdotettuun markkerisarjaan tässä vaiheessa odotettaessa parannettuja analyysimenetelmiä.

Mitattavuuden kannalta ekinakosidi, akteosidi, 8-epilogaanihappo, geniposidiinihappo, betaiini ja mannitoli ovat edelleen sopivia ehdokasyhdisteitä.

3.1.4. Yhteensopivuus yrttivalmisteiden sisällä

Kiinalaisia ​​kasviperäisiä lääkkeitä käytetään usein kaavoissa, joten yhteensopivuus on tärkeä näkökohta Q-Marker-tutkimuksessa. Ehdokasmarkkerit tulisi siksi arvioida asianmukaisissa kaavaympäristöissä eikä vain yksittäisissä yrteissä.

Cistanchea käytetään yleisesti myös yhdistelmäresepteissä.

TheBencao Xinbiankuvaa sen käyttöä yrttien, kuten ginsengin, atractylodesin, valmistetun rehmannian ja maissihedelmien, rinnalla. TheBencao Jing Jie Yaotallentaa yhdistelmiä useiden muiden lääkemateriaalien kanssa perinteisten lisääntymis-, virtsan-, munuaisten vajaatoiminta- ja suolistosairauksien hoitoon.

Esimerkkejä ovat yhdistelmät gelatiinin, eucommia, rehmannia, angelica ja ophiopogon kanssa hedelmättömyyteen; ginsengillä, hirven sarvilla, eucommialla ja psoralealla impotenssiin ja ikääntymiseen liittyvään yanginpuutteeseen; astragaluksen kanssa munuais-qi-puutteeseen; ja agarpuuta ja seesamia hikoiluun liittyvään ummetukseen.

Muita historiallisia yhdistelmiä ovat cornus-hedelmä, schisandra, kiinalainen jamssi, goji-hedelmä, astragalus, angelica, pioni, lakritsi, scutellaria ja punainen hiivariisi erilaisille perinteisille indikaatioille.

Nykyaikaiset Cistanchea sisältävät kaavat koskevat pääasiassa:

Perinteiset munuaista vahvistavat toiminnot, kuten Dihuang Yinzi, Roucongrong Wan ja Guilingji

Suolen toiminta, kuten Jichuan Jianissa

Kognitiiviset toiminnot, kuten Compound Congrong Yizhi Kapseleissa

Yleisesti yhdistettyjä yrttejä ovat doder-siemen, morinda-juuri, valmistettu rehmannia, cornus-hedelmä, cynomorium ja epimedium.

Li [121] jakoi Dihuang Yinzin munuaisia ​​vahvistavaksi komponentiksi, mukaan lukien Cistanche, ja limaa poistavaksi komponentiksi. Tutkimuksessa tarkasteltiin toisiaan täydentäviä vaikutuksia neurologisiin vaurioihin, infarktin kokoon, hermosolujen apoptoosiin sekä hermosolujen lisääntymiseen ja erilaistumiseen iskemia-reperfuusiomalleissa.

Chang ja kollegat [122] raportoivat, että Dihuang Yinzi paransi aivohalvauksen jälkeiseen masennukseen liittyviä toimenpiteitä edistämällä Miro1:n ubikvitinaatiosta riippuvaa mitofagiaa ja vähentämällä ydintekijä-KB-välitteistä hermotulehdusta. Ekinakosidi osoitti vahvaa affiniteettia tutkittuun kohteeseen, mikä viittaa rooliin tärkeänä aktiivisena ainesosana.

Cistanche on Jichuan Jianin tärkein yrtti. Su [123] käytti kaavan purkamiskokeita ja havaitsi, että munuaisia ​​lämmittävä ja suolistoa kostuttava ryhmä - Cistanche, achyranthes ja angelica lisäsi suoliston vesipitoisuutta. Muut kaavaryhmät osallistuivat erilaisten mekanismien kautta.

Wei ja kollegat [124] ja Gao ja kollegat [125] sovelsivat Q-Markerin "viisi periaatetta" ja ehdottivat ekinakosidia ja akteosidia mahdollisina merkkiaineina Jichuan Jianille.

Ekinakosidia, akteosidia ja polysakkarideja ehdotettiin myös mahdollisiksi Q-markkereiksi Tiaoli Buxu -kaavassa, jossa Cistanche toimii avustavana yrttinä [126].

Kaiken kaikkiaan Cistanchen tärkeimmät toiminnot kaavoissa on perinteisesti kuvattu munuaisten tonisoimiseksi ja olemuksen täydentämiseksi, luuytimen täydentämiseksi ja kognition tukemiseksi sekä suoliston kostuttamiseksi. Liitännäisaineluokkiin kuuluvat fenyylietanoidiglykosidit, sokerialkoholit, kuten mannitoli ja betaiini.

3.1.5. Laadukas siirto ja jäljitettävyys

Kiinalaiset lääkemateriaalit ovat peräisin biologisista lähteistä. Käsittelyn, perinteisen valmistuksen, uuttamisen, formuloinnin, yhteensopivuuden muiden yrttien kanssa, imeytymisen ja aineenvaihdunnan aikana niiden aineosat voivat siirtyä, muuntua, tiivistyä tai tyhjentyä.

Näiden vaiheiden kautta jäljitettävien yhdisteiden tunnistaminen tarjoaa tärkeän perustan Q-markkerin valinnalle [127].

Useimmat Cistanchen tutkimukset ovat keskittyneet prosessointiin ja imeytymiseen tai aineenvaihduntaan. Suhteellisen harvat ovat suoraan verranneet ainesosien siirtoa ja koostumusta ennen ja jälkeen kaavan yhteensopivuuden. Siksi tämä osa keskittyy prosessointiin ja in vivo -aineenvaihduntaan.

Käsittelyn vaikutukset

Käsittely voi muuttaa sekä ainesosien pitoisuuksia että identiteettiä.

Varhaisin kuvaus Cistanche-käsittelystä löytyy julkaisustaLeigong Paozhi Lun, joka neuvoo, että materiaalia tulee liottaa yön yli kirkkaassa viinissä ja sitten höyryttää. Myöhemmissä materia medica -teksteissä säilytettiin yleensä viinipohjainen käsittely, ja myöhemmissä kuumennus- tai paahtomenetelmissä oli eroja.

TheBencao Zhengyikritisoi pitkäaikaista suolan säilytystä ja sitä seuraavaa pesua väittäen, että nämä käytännöt voivat heikentää yrtin perinteisiä ominaisuuksia. Tämä on pikemminkin historiallinen tulkinta kuin moderni kvantitatiivinen osoitus siitä, että kaikki farmakologinen aktiivisuus on menetetty.

Nykyisessä TCM-käytännössä jalostamaton Cistanche on yleisin, vaikka käytetään myös viinillä, suolalla ja mustapavulla käsiteltyjä valmisteita. Viininkäsittely on yleisin näistä vaihtoehdoista, ja sitä käytetään Dihuang Yinzissä.

Ma ja kollegat [128] raportoivat, että fenyylietanoidiglykosidit hydrolysoituivat ja isomeroituivat viinin prosessoinnin aikana. Lähdekäsikirjoituksessa kuvataan myös sokerin hajoamista ja tuotteiden muodostumista, mukaan lukien 5-hydroksimaltoli ja 5-hydroksimetyylifurfuraali.

Zhang ja kollegat [129] raportoivat mitatun betaiinipitoisuuden noususta viinin prosessoinnin jälkeen.

Wang ja kollegat [130] vertasivat käsittelemättömiä ja viinillä käsiteltyjä uutteita ja raportoivat yleisesti vahvemmista vaikutuksista viinikäsitellylle materiaalille tutkitussa mallissa. Ekinakosidi, akteosidi, isoakteosidi ja tubulosidi B ehdotettiin aineosiksi, jotka mahdollisesti liittyvät munuaisten tonisoivan aktiivisuuden muutoksiin käsittelyn jälkeen.

Fenyylietanoidiglykosideja, betaiinia ja mannitolia pidetään siksi ehdokkaina jalostukseen liittyvien laatumuutosten seurantaan.

Imeytyminen ja aineenvaihdunta

Yan [131] käytti nestekromatografia-massaspektrometriaa vereen liittyvien aineosien analysointiin Cistanchen oraalisen annostelun jälkeen rotille.

Ekinakosidi, akteosidi, cistanosidi A, 8-epilogaanihappo ja geniposidiinihappo havaittiin lähtöyhdisteinä.

Wang [132] raportoi, että ekinakosidi ja geniposidiinihappo voitiin havaita lähtöyhdisteinä rotan seerumista käsittelemättömän, höyrytetyn tai viinillä käsitellyn annon jälkeen.C. tubulosa.

Nämä havainnot tukevat fenyylietanoidiglykosidien ja valittujen iridoidiglykosidien huomioon ottamista markkerien arvioinnissa, johon liittyy systeeminen altistus.

Lajikohtainen merkin valinta

Kaiken kaikkiaan ehdotettu ehdokas Q-Markers vartenC. deserticolaNäitä ovat ekinakosidi, akteosidi, 8-epilogaanihappo, geniposidiinihappo, betaiini ja mannitoli.

Siitä kertoo lähdekäsikirjoitusC. tubulosasisältää suhteellisen vähän mannitolia eikä yhtään havaittavaa betaiinia analysoiduista materiaaleista. Siksi se suosittelee, että betaiini ja mannitoli jätetään tämän kasvitieteellisen lähteen ehdotetusta ehdokasjoukosta pois.

Vaikka polysakkaridit ovat osoittaneet lisääntymistoimintoihin, antioksidantteihin, immuunijärjestelmään ja ikääntymiseen liittyviä aktiivisuuksia, nykyiset analyyttiset rajoitukset estävät niiden sisällyttämisen ehdotettuun Q-markkerisarjaan.

3.2. Q-markkeriin perustuvan laatustandardijärjestelmän kehittäminen

Fenyylietanoidiglykosideja on pitkään käytetty Cistanchen laadunvalvontaindikaattoreina, koska niitä on suhteellisen runsaasti, helposti havaittavissa ja niitä tukee farmakologinen tutkimus.

Tutkimusryhmät ovat kehittäneet samanaikaisia ​​kvantitatiivisia menetelmiä käyttämällä:

HPLC-UV [133]

LC-MS [130 134]

Protoniydinmagneettiresonanssispektroskopia [135–136]

Näitä menetelmiä on sovellettu materiaaleihin, jotka eroavat toisistaan ​​maantieteellisen alkuperän [134–135], käsittelymenetelmän [137], sadonkorjuukauden [133], kasvinosan [136,138] ja isäntäkasvin [134,138–139] osalta.

Myös tutkimuksissa on tutkittuC. salsa[140] jaC. sinensis [141].

Tulokset osoittavat merkittäviä eroja fenyylietanoidiglykosidipitoisuuksissa lajien ja erien välillä.

Cistanche-laatu liittyy kuitenkin myös sokerialkoholeihin, polysakkarideihin ja iridoidiglykosideihin. Nykyiset indikaattoriyhdisteet ja arviointimenetelmät eivät kata tätä laajempaa koostumusta.

Yli 30 vuoden ajan tiimimme on keskittynyt Cistanchen tutkimukseen ja teolliseen kehittämiseen. Järjestelmällisen kemiallisen ja farmakologisen työn pohjalta olemme myötävaikuttaneet laatustandardien saavuttamiseen sekä raakojen yrttimateriaalien että valmistettujen keittopalojen osalta.

Käyttämällä ekinakosidia ja akteosidia indikaattoriyhdisteinä tiimimme laati ja tarkisti Cistanches Herba -laatustandardit vuosien 2005 ja 2010 painoksissa.Kiinan farmakopea.

Kattavat LC-MS- ja kvantitatiiviset NMR-analyysit osoittivat, että:

C. deserticolasisälsi suhteellisen korkeita pitoisuuksia oligosakkarideja, mannitolia ja betaiinia.

C. tubulosasisälsi suhteellisen korkeita pitoisuuksia fenyylietanoidiglykosideja ja pienempiä pitoisuuksia oligosakkarideja.

Betaiinia ei havaittu analysoinnissaC. tubulosamateriaaleja.

Lignaaniglykosideja esiintyi suhteellisen pieninä pitoisuuksina molemmissa lajeissa [120].

LC-UV-sormenjäljet ​​osoittivat, että ekinakosidi ja akteosidi olivat tärkeimpiä tyypillisiä huippujaC. deserticola, C. tubulosa, jaC. salsa. C. sinensissisälsi vähän tai ei ollenkaan ekinakosidia [142].

Useiden komponenttien kvantitatiivinen analyysi yhden markkerin menetelmällä kehitettiin myös viiden fenyylietanoidiglykosidin samanaikaista mittausta varten:

Ekinakosidi

Tubulosidi A

Acteoside

Isoakteosidi

2'-asetyylilakteosidi

Tämä lähestymistapa tarjoaa taloudellisen analyyttisen vaihtoehdon Cistanchen laadunvalvontaan [143].

Perinteisiin lisääntymis-, kognitiivisiin ja suoliston toimintoihin liittyvien ainesosien karakterisoimiseksi laajemmin käytettiin täydentäviä HPLC-haihdutusvalonsironta- ja HPLC-UV-menetelmiä viiden fenyylietanoidiglykosidin sekä betaiinin, mannitolin, fruktoosin, glukoosin ja sakkaroosin kvantifiointiin [144–145].

Nämä menetelmät tarjoavat analyyttisiä työkaluja Q-Marker-pohjaiseen laadunarviointiin.

Tiimimme vertaili myös tärkeimpiä aktiivisia ainesosiaC. deserticolakasvatettu eri isäntäkasveilla, mukaan lukien äskettäin tuotu isäntäAtriplex canescens, joka tunnetaan yleisesti nelisiipisenä suolapensaana [145].

Lähdekäsikirjoituksen mukaan tiimimme osallistuu Cistanchen laatustandardien kehittämiseenYhdysvaltain farmakopeajaEuroopan farmakopea, jonka tavoitteena on tukea kansainvälistä standardointia.

Käsikirjoituksessa kerrotaan lisäksi, että nämä löydöt olivat osa hanketta "Key Technologies for the Full Industry-Chain Development and Application of the Endangered Desert Parasitic Medicinal Plant Cistanche", joka sai toisen luokan kansallisen tieteen ja teknologian edistyspalkinnon vuodelle 2025.

Aiheeseen liittyvä työ sai myös ensimmäisen luokan tieteen ja teknologian edistyspalkinnon vuoden 2016 Higher Education Outstanding Scientific Research Achievement Awards -palkinnon promootiokategoriassa.

4. Päätelmät ja tulevaisuuden näkymät

Cistanches Herballa on pitkä historia lääkekäytössä ja laaja valikoima sovelluksia TCM:ssä.

Tiimimme tutkimukseen ja laajaan kotimaiseen ja kansainväliseen kirjallisuuteen perustuvassa katsauksessa esitetään yhteenveto sen kemiallisista aineosista ja farmakologisista toiminnoista.

Käyttämällä tehokkuuteen liittyvien aineiden "kolmea elementtiä" ja Q-markkerin "viisi periaatetta" ehdotetaan ekinakosidia, akteosidia, 8-epilogaanihappoa, betaiinia ja mannitolia Cistanchen laatuun liittyväksi ydinmarkkeriryhmäksi.

Nämä aineosat voivat tukea kattavampaa ja tarkempaa analyyttistä lähestymistapaa kuin pelkkä ekinakosidi ja akteosidi. Niiden soveltamisessa on kuitenkin otettava huomioon kasvitieteelliset erot, erityisesti niiden väliset erotC. deserticolajaC. tubulosa.

Toimintoon liittyvä laadunarviointikehys voi auttaa parantamaan resurssien käyttöä, raaka-aineiden johdonmukaisuutta ja Cistanche-teollisuuden kehitystä.

Tutkimuspuutteita on useita:

Iridoidiglykosidit:Vaikka ne muodostavat merkittävän luokan, niiden suhdetta tiettyihin toimintoihin ja yleiseen laatuun ei vielä täysin ymmärretä.

Polysakkaridit:Niiden toimintaa ja mekanismeja ei ole systemaattisesti luonnehdittu samassa määrin kuin fenyylietanoidiglykosidien, minkä vuoksi niiden vaikutusta yleiseen laatuun on vaikea määritellä.

Käsittely ja kaavojen yhteensopivuus:Tarvitaan lisää tutkimusta siitä, kuinka nämä tekijät muuttavat kemiallista koostumusta ja biologista aktiivisuutta.

Tulevissa tutkimuksissa voidaan käyttää metabolomiikkaa, polysakkaridikeskeistä omiikkaa ja muita nykyaikaisia ​​lähestymistapoja täydellisempien kemiallisten profiilien luomiseen ja monikomponenttisten, monikohdevuorovaikutusten tutkimiseen.

Ainesosa-kohde-funktio-suhteiden kartoitus, samalla kun integroidaan prosessointi- ja kaavojen yhteensopivuustutkimus, voi tukea laadunarviointimalleja, jotka liittyvät läheisemmin kliiniseen suorituskykyyn.

Käytännön vaikutukset Cistanchen ainesosien ostajille

Lisäaineosien hankinnan osalta tämän tarkastelun keskeinen vaikutus on sekahdella merkkiainemäärityksellä ei voida täysin kuvata jokaista Cistanchen ainesosaa.

Ostajat voivat käyttää tutkimuskehystä kysyäkseen tarkempia kysymyksiä:

Mitä kasvitieteellisiä lajeja toimitetaan? C. deserticolajaC. tubulosaei pidä käsitellä kemiallisesti vaihdettavana.

Mitä oikein standardoidaan?Ekinakosidi-spesifikaatio, akteosidi-spesifikaatio ja fenyylietanoidiglykosidin kokonaisspesifikaatio kuvaavat erilaisia ​​analyyttisiä ominaisuuksia.

Mikä analyysimenetelmä tukee spesifikaatiota?Menetelmän soveltuvuudella on merkitystä verrattaessa tuloksia HPLC-UV-, LC-MS-, ELSD- tai muista lähestymistavoista.

Vastaako osaprofiili suunniteltua sovellusta?Glykosideihin keskittyvä uute ei välttämättä edusta aloitusyrtin sokeri-alkoholi- tai polysakkaridiprofiilia.

Miten alkuperää, isäntäkasvia, satoa ja käsittelyä valvotaan?Nämä tekijät voivat vaikuttaa koostumukseen ja erän sakeuteen.

Ehdotetut Q-merkit ovat tutkimukseen perustuva laadunarviointikehys, joka ei korvaa sovellettavia sääntelyvaatimuksia, validoituja tuotespesifikaatioita tai todisteita, jotka tukevat valmiin tuotteen väitteitä.

Eturistiriita

Kaikki kirjoittajat ilmoittavat, ettei heillä ole eturistiriitoja.

Viitteet

Kiinankieliset viiteotsikot on käännetty englanniksi käytettävyyden vuoksi. Toimitetusta käsikirjoituksesta säilytetään tekijöiden nimet, julkaisuvuodet, volyymit, numerot ja sivusarjat. Lyhennetyt kirjoittajaluettelot pysyvät lyhennettyinä alkuperäisessä muodossaan.

[1] Kiinan farmakopea[Vakio]. Osa I. 2025: 319–320.

[2] Song YL, Zeng KW, Jiang Y ym. Cistanches Herba, uhanalaisesta lajista suureksi kiinalaisen lääketieteen brändiksi [J].Med Res Rev, 2021, 41(3): 1539–1577.

[3] Mi HY, Zhang XK, Zhang GS, et ai. Taksonominen tarkistusCistanche deserticolajaCistanche salsanäytteen, morfologisten ja molekyylien ominaisuuksien perusteella [J].Nanjingin perinteisen kiinalaisen lääketieteen yliopiston lehti, 2026(1): 119–133.

[4] Cao ZY, Liu JT, Han YQ et ai. Cistanches Herban laatumerkit, jotka perustuvat HPLC-Q-TOF-MS/MS- ja verkkofarmakologiaan [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 2022, 47(7): 1790–1801.

[5] Zhi YJ, Zhen YQ, Tian W, et ai. Cistanches Herban kemiallisten aineosien ja farmakologisten toimintojen tutkimuksen edistyminen ja sen laatumerkkien (Q-Markers) ennustava analyysi [J].Perinteiset kiinalaiset ja yrttilääkkeet, 2021, 52(9): 2758–2767.

[6] Sui JN, Li FC, Guo YX, et ai. Cistanches Herban kemiallisten aineosien ja farmakologisten toimintojen tutkimuksen edistyminen ja sen laatumerkkien ennustaminen [J].Liaoningin perinteisen kiinalaisen lääketieteen yliopiston lehti, 2021, 23(1): 191–196.

[7] Li YM, Song ZT, Hou QY, et ai. Cistanches Herban laatumerkit, jotka perustuvat antioksidanttispektri-vaikutussuhteisiin [J].Moderni kiinalainen lääketiede, 2024, 26(2): 265–275.

[8] Xiao W.Kiinalaisten patenttilääkkeiden dekoodaus[M]. Peking: China Press of Traditional Chinese Medicine, 2022.

[9] Liu CX, Chen SL, Xiao XH, et ai. Kiinalaisten lääkkeiden laatumerkit (Q-markkerit): uusi konsepti kiinalaisten lääkkeiden laadunvalvontaan [J].Perinteiset kiinalaiset ja yrttilääkkeet, 2016, 47(9): 1443–1457.

[10] Kiinan kiinalaisen lääketieteen liiton kirjoitusryhmäTekniset ohjeet kiinalaisten lääkkeiden laatumerkkien tutkimukselle. Tekniset ohjeet kiinalaisten lääkkeiden laatumerkkien tutkimukselle [J].Perinteiset kiinalaiset ja yrttilääkkeet, 2025, 56(7): 2249–2252.

[11] Kobayashi H, Komatsu J. Tutkimukset Cistanchis Herban aineosista. Minä [J].Yakugaku Zasshi, 1983, 103(5): 508–511.

[12] Ma Y Q. Suvun alustava tutkimusCistancheSisä-Mongoliassa [J].Journal of Inner Mongolia University: Natural Science Edition, 1960(1): 61–69.

[13] Guo J X. Tutkimus Cistanches Herban aineosista: osa I [J].Kiinan Materia Medican tiedote, 1984, 9(3): 44.

[14] Tu PF, He YP, Lou Z C. Tuoreiden kukintojen kemialliset ainesosatCistanche deserticola [J]. Perinteiset kiinalaiset ja yrttilääkkeet, 1994, 25(9): 451–452.

[15] Tu PF, He YP, Lou Z C. Cistanchen lääkeresurssien ja luonnonvarojen säilyttämisen tutkiminen [J].Perinteiset kiinalaiset ja yrttilääkkeet, 1994, 25(4): 205–208.

[16] Lei L, Jiang Y, Liu XM, et ai. Uusia glykosidejaCistanche salsa [J]. Helv Chim Acta, 2007, 90(1): 79–85.

[17] Nan Z D. Kemialliset ainesosat ja biologiset aktiivisuudetCistanche deserticolaviljelty Tazhongissa [D]. Peking: Pekingin yliopisto, 2013.

[18] Liu WJ, Cao Y, Song QQ, et ai. Kemiallisten ainesosien kvalitatiivinen analyysi kukissa ja lignified varsissaCistanche deserticola [J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(18): 3708–3714.

[19] Liu WJ, Song QQ, Yan Y ym. Integroitu lähestymistapa luotettavuutta lisäävään kasviperäisten lääkkeiden kvantitatiiviseen analyysiin,Cistanche salsatapauksena [J].J Kromatogr A, 2018, 1561: 56–66.

[20] Ebringerova A, Hromadkova Z, Machova E, et ai. Mitogeenisten pektiinipolysakkaridien eristäminen ja karakterisointiCistanche deserticolaYC Ma [J].Chem. Pap, 1997, 51(5): 289–294.

[21] Ebringerova A, Hromadkova Z, Hribalova V, et ai. Immunomoduloiva pektiini-arabinogalaktaani juuristaCistanche deserticola [J]. Chem. Pap, 2002, 56(5): 320–325.

[22] Wu XM, Tu P F. Mannoglukaanin kemialliset ominaisuudetCistanche deserticola [J]. Pharmazie, 2004, 59(10): 815–816.

[23] Wu XM, Gao XM, Tsim KWK, et ai. Arabinogalaktaani, joka on eristetty varrestaCistanche deserticolaindusoi viljeltyjen lymfosyyttien proliferaatiota [J].Int J Biol Macromol, 2005, 37(5): 278–282.

[24] Wu XM, Tu P F. Cistanche-polysakkaridin CDP-4 [J] kemiallinen rakenne.Pekingin yliopiston lehti: Health Sciences, 2004, 36(1): 24–26.

[25] Wu XM, Tu P F. Alfa-(1→6)-glukaanien eristäminen ja karakterisointiCistanche deserticola [J]. J Asian Nat Prod Res, 2005, 7(6): 823–828.

[26] Zhao W, Yan H, Liang ZY et ai. Cistanchen varresta peräisin olevan vesiliukoisen polysakkaridi SPA:n rakenneanalyysi [J].Chemical Journal of Chinese Universitys, 2005, 26(3): 461–463.

[27] Dong Q, Yao J, Fang JN, et ai. Kahden kylmällä vedellä uutettavan polysakkaridin rakenteellinen karakterisointi ja immunologinen aktiivisuusCistanche deserticolaYC Ma [J].Carbohydr Res, 2007, 342(10): 1343–1349.

[28] Lu KG, Liu HB, Gu Q Q. Petrolieetteriuutteen kemialliset ainesosatCistanche deserticolaja niiden solusykliä estävä aktiivisuus [J].Perinteiset kiinalaiset ja yrttilääkkeet, 2005, 36(4): 506–508.

[29] Hui RH, Hou DY, Li TC, et ai. Phellodendri Cortexin [J] haihtuvien kemiallisten aineosien analyysi.Chinese Journal of Analytical Chemistry, 2001, 29(3): 361–364.

[30] Ma XZ, Yu XB, Zheng ZH, et ai. Analyyttisen ylikriittisen nesteen uuton soveltaminen kemiallisten aineosien määrittämiseen Cistanches Herbassa [J].Chemical Journal of Chinese Universitys, 1991, 12(11): 1443–1446.

[31] Zhang Y, Wu H. Eteerisen öljyn kemialliset ainesosatCistanche tubulosa [J]. Perinteinen kiinalainen patenttilääketiede, 1993, 15(2): 28.

[32] Tu PF, He YP, Lou Z C. Materia medica -tutkimus Cistanches Herbasta [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 1994, 19(1): 3–5.

[33] Tu PF, Jiang Y. Uudistettu materia medica -tutkimus Cistanches Herbasta [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 2022, 47(20): 5670–5679.

[34] Tu PF, Lou ZC, Li SC, et ai. Munuaisten ja yangin vahvistavien aktiivisuuksien vertailu kolmen Cistanche-lajin välillä [J].Journal of Chinese Medicinal Materials, 1996, 19(8): 420–421.

[35] Chen CM, Gazang Zhaxi, Wang J et ai. Cistanches Herban aktiivisten aineosien ja niiden farmakologisten mekanismien tutkimuksen edistyminen [J].Perinteiset kiinalaiset ja yrttilääkkeet, 2025, 56(12): 4464–4477.

[36] Wang QX, Chen ZH, Luo HJ, et ai. Eri Cistanche-uutefraktioiden vaikutukset sukupuolitoimintomittauksiin rotilla, joilla on munuais-yangin puutos [J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulas, 2018, 24(22): 95–101.

[37] Li BR, She Y C. Munuaisia ​​vahvistavien lääkkeiden vaikutukset hypotalamus-aivolisäke-sukurauhasten akselin toimintaan [J].Perinteisen kiinalaisen lääketieteen lehti, 1984, 25(7): 63–65.

[38] Wang QX, Dong JT, Lu WJ et ai. Fenyylietanoliglykosidit alkaenCistanche tubulosaparansi lisääntymishäiriöitä säätelemällä kivesten steroideja CYP450-3 -HSD-reitin [J] kautta.J Etnopharmacol, 2020, 251: 112500.

[39] Yuan S, Hong JX, Zhang HN, et ai. Glykosidit yhteensäCistanche deserticolaparantaa alkoholin aiheuttamaa oligoasthenozoospermiaa moduloimalla suoliston mikrobiota välittämää spermidiinimetaboliaa [J].Kasvilääketiede, 2026, 159: 158483.

[40] Hu YM, Hu YX, Liu XY, et ai. Cistanche-glykosidien kokonaismäärän vaikutukset oppimiseen ja muistiin normaaleissa hiirissä [J].Kiinalainen ehkäisevä lääketiede, 2007, 8(4): 370–373.

[41] Gao C, Wang CS, Wu GZ, et ai. Cistanchen kokonaisglykosidien vaikutukset oppimiseen ja muistin heikkenemiseen hiirillä [J].Perinteinen kiinalainen lääketutkimus ja kliininen farmakologia, 2005, 16(3): 162–164.

[42] Gao C, Wang CS, Wu GZ, et ai. Cistanchen kokonaisglykosidien vaikutukset ja mekanismit oppimiseen ja muistiin rotilla, joilla on vaskulaarinen dementia [J].Perinteiset kiinalaiset ja yrttilääkkeet, 2005, 36(12): 1852–1855.

[43] Wang CS, Li YZ, Song ZH, et ai. Cistanchen kokonaisglykosidien vaikutukset etanolin aiheuttamaan muistin haun heikkenemiseen hiirillä [J].Kiinan tiede- ja teknologiatiedot, 2005(17): 240–243.

[44] Gao C, Wang CS, Wu GZ, et ai. Cistanchen kokonaisglykosidien vaikutukset oppimiseen ja muistiin hydrokortisonin aiheuttamissa munuais-yang-puutoshiirissä [J].Chinese Journal of Basic Medicine in Traditional Chinese Medicine, 2005, 11(5): 330–332.

[45] Wang FJ, Li RY, Tu PF, et ai. Glykosidit yhteensäCistanche deserticolaedistää neurologisten toimintojen palautumista indusoimalla neurovaskulaarista regeneraatiota Nrf2/Keap-1-reitin kautta MCAO/R-rotissa [J].Front Pharmacol, 2020, 11: 236.

[46] Wei LL, Chen H, Jiang Y et ai. Ekinakosidin vaikutukset aktiivisen massan histiosentraalisiin tasoihin keskimmäisillä aivovaltimon okkluusiorotilla [J].Biomed Environ Sci, 2012, 25(2): 238–244.

[47] Liu FX, Wang XW, Wang X F. Cistanchen kokonaisglykosidien vaikutukset oppimiseen ja muistiin kinoliinihapon aiheuttamissa Alzheimerin taudin mallihiirissä ja niihin liittyvät mekanismit [J].Xinjiangin lääketieteellisen yliopiston lehti, 2005, 28(12): 1131–1134.

[48] ​​Liu FX, Wang XW, Luo L, et al. Cistanchen kokonaisglykosidien vaikutukset oppimiseen ja muistiin -amyloidipeptidin aiheuttamissa Alzheimerin taudin mallihiirissä ja niihin liittyvät mekanismit [J].Kiinan farmakologinen tiedote, 2006, 22(5): 595–599.

[49] Luo L, Wang XW, Liu FX, et ai. Cistanchen kokonaisglykosidien suojaavat vaikutukset alumiinikloridin aiheuttamaa oppimista ja muistin heikkenemistä vastaan ​​hiirillä [J].Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies, 2007, 26(1): 33–36.

[50] Wang XY, Wang XW, Wang XF, et ai. Cistanchen kokonaisglykosidien vaikutukset hippokampuksen ultrarakenteeseen D-galaktoosi-indusoiduissa aivojen ikääntymisen mallihiirissä [J].Chinese Journal of Behavioral Medical Science, 2005(11): 966–967.

[51] Qi XL, Gu R, Hao XY et ai. Cistanchen suojaavat vaikutukset -amyloidipeptidin aiheuttamaa hermoston toksisuutta vastaan ​​[J].Chinese Journal of Hospital Pharmacy, 2008, 28(6): 440–442.

[52] Choi JG, Moon M, Jeong HU, et ai. Cistanches Herba parantaa oppimista ja muistia indusoimalla hermokasvutekijää [J].Behav Brain Res, 2011, 216(2): 652–658.

[53] Tian F, Zhang K, Kang AJ, et ai. Alustava tutkimus mekanismeista, joilla ekinakosidi parantaa oppimista ja muistia SAM-P/8 -hiirillä [J].Laboratorioeläintiede ja hallinto, 2006(2): 14–15.

[54] Wang HQ, Xu YX, Yan J et ai. Akteosidi suojaa ihmisen neuroblastooma SH-SY5Y -soluja -amyloidin aiheuttamalta soluvauriolta [J].Brain Res, 2009, 1283: 139–147.

[55] Deng M, Zhao JY, Ju XD et ai. Tubulosidi B:n suojaava vaikutus TNF:n aiheuttamaan apoptoosiin hermosoluissa [J].Acta Pharmacol Sin, 2004, 25(10): 1276–1284.

[56] Deng M, Zhao JY, Tu PF, et ai. Ekinakosidi pelastaa SHSY5Y-hermosolut TNFalfan aiheuttamasta apoptoosista [J].Eur J Pharmacol, 2004, 505(1/2/3): 11–18.

[57] Wang Q. Kliininen tutkimus Cistanchen glykosidikapseleiden kokonaismäärästä Alzheimerin taudissa [J].Strait Pharmaceutical Journal, 2009, 21(3): 103–104.

[58] Zeng KW, Wang JK, Wang LC, et ai. Pieni molekyyli indusoi mitokondrioiden fuusiota hermosolujen suojaamiseksi kohdentamalla CK2:ta vaikuttamatta sen tavanomaiseen kinaasiaktiivisuuteen [J].Signal Transduct Target Ther, 2021, 6(1): 71.

[59] Kymmenen parasta akateemista edistystä perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä vuonna 2022 [J].Jiangsun perinteisen kiinalaisen lääketieteen lehti, 2023, 55(4): 9–10.

[60] Su S, Wang Y L. Parkinsonin taudin vastaisten lääkkeiden tutkimuksen edistyminen [J].Chinese Journal of Drug Application and Monitoring, 2005, 2(4): 26–30.

[61] Geng XC, Tian XF, Tu PF, et ai. Ekinakosidin neuroprotektiiviset vaikutukset Parkinsonin taudin hiiren MPTP-mallissa [J].Eur J Pharmacol, 2007, 564(1/2/3): 66–74.

[62] Zhao Q, Gao JP, Li WW, et ai. Ekinakosidin neurotrofiset ja neurorescue-vaikutukset Parkinsonin taudin subakuutissa MPTP-hiirimallissa [J].Brain Res, 2010, 1346: 224–236.

[63] Zhao L, Pu X P. Akteosidin neuroprotektiiviset vaikutukset MPTP-indusoidussa Parkinsonin taudin hiirimallissa [J].Kiinan farmakologinen tiedote, 2007, 23(1): 42–46.

[64] Pu XP, Song ZH, Li YY, et ai. Akteosidi alkaenCistanche salsaestää 1-metyyli-4-fenyylipyridinium-ionin apoptoosia pikkuaivojen jyväshermosoluissa [J].Planta Med, 2003, 69(1): 65–66.

[65] Pu XP, Li XR, Li HN, et ai. Cistanche-aineosan kampneosidi II:n suojaavat vaikutukset neurotoksiinin MPP+-indusoitua apoptoosia vastaan ​​[J].Pekingin yliopiston lehti: Health Sciences, 2001, 33(3): 217–220.

[66] Sheng GQ, Pu XP, Lei L, et ai. Tubulosidi B alkaenCistanche salsapelastaa PC12-hermosolut 1-metyyli-4-fenyylipyridinium-ionin aiheuttamalta apoptoosilta ja oksidatiiviselta stressiltä [J].Planta Med, 2002, 68(11): 966–970.

[67] Gao Y, Pu X P. Akteosidisuojauksen mekanismit rotenonin aiheuttamaa vauriota vastaan ​​SH-SY5Y soluissa [J].Kiinan farmakologinen tiedote, 2007, 23(2): 161–165.

[68] Deng M, Ju XD, Fan DS, et ai. Akteosidin suojaavat vaikutukset MPP+--indusoitua apoptoosia vastaan ​​SH-SY5Y-soluissa [J].Kiinan farmakologinen tiedote, 2008, 24(10): 1297–1302.

[69] Wei Z Z. Cistanchen fenyylietanoidiglykosidien vaikutukset rotan ja hiiren perimenopausaalisissa malleissa [D]. Zhengzhou: Henanin perinteisen kiinalaisen lääketieteen yliopisto, 2014.

[70] Wang DF, Wang HZ, Gu L. Perinteisen kiinalaisen yrtin Cistanchen masennuslääkkeet ja kognitiiviset parantamistoimet [J].Evid Based Complement Alternative Med, 2017, 2017: 3925903.

[71] Fan L, Peng Y, Wang JW, et ai. Glykosidien kokonaismäärä varrestaCistanche tubulosalievittää masennuksen kaltaista käyttäytymistä: fytokemikaalien ja suoliston mikrobiston kaksisuuntainen vuorovaikutus [J].Kasvilääketiede, 2021, 83: 153471.

[72] Cai L, Li R, Tang WJ, et ai. Geniposidin masennuslääkettä muistuttava vaikutus kroonisissa arvaamattomissa lievän stressin aiheuttamissa masennusrotissa säätelemällä hypotalamus-aivolisäke-lisämunuainen-akselia [J].Eur Neuropsychopharmacol, 2015, 25(8): 1332–1341.

[73] Li Y. Aktiiviset ainesosat ja mekanismit, jotka ovat masennuslääketoiminnan taustallaCistanche tubulosaperustuu maha-suolikanavan aineenvaihduntaan ja suoli-aivo-akseliin [D]. Shanghai: Shanghai Jiao Tong University, 2018.

[74] Li Y, Peng Y, Ma P, et ai. Masennuslääkkeen kaltaiset vaikutuksetCistanche tubulosaUute kroonisissa odottamattomissa stressiroissa palauttamalla suoliston mikrobiotan homeostaasin [J].Front Pharmacol, 2018, 9: 967.

[75] Li TM, Huang HC, Su CM, et ai.Cistanche deserticolauute lisää luun muodostumista osteoblasteissa [J].J Pharm Pharmacol, 2012, 64(6): 897–907.

[76] Zeng JC, Fan YG, Liu JR, et ai. Cistanchea sisältävän seerumin indusoiman luuytimen mesenkymaalisten kantasolujen osteogeenisen erilaistumisen kokeellinen tutkimus [J].China Journal of Orthopedics and Traumatology, 2010, 23(8): 606–608.

[77] Wang FJ, Tu PF, Zeng KW, et ai. Glykosidit ja polysakkaridit yhteensäCistanche deserticolaestämään osteoporoosia aktivoimalla Wnt/-catenin-signalointireittiä SAMP6-hiirissä [J].J Etnopharmacol, 2021, 271: 113899.

[78] Li F, Yang XL, Yang YN, et ai. Ekinakosidin osteoporoottinen vaikutus rotilla, joilta on poistettu munasarjat [J].Kasvilääketiede, 2013, 20(6): 549–557.

[79] Li F, Yang YN, Zhu PP, et ai. Ekinakosidi edistää luun regeneraatiota lisäämällä OPG/RANKL-suhdetta MC3T3-E1-soluissa [J].Fitoterapia, 2012, 83(8): 1443–1450.

[80] Yang HX, Hou JF, Yang Y et ai. Cistanchen vaikutukset maksan NOS3-ilmentymiseen hiirillä, jotka on altistettu kuormitetulle harjoitukselle [J].Kiinalainen perinteisen lääketieteen ja teknologian lehti, 2008, 15(5): 344–346.

[81] Cai RL, Yang MH, Shi Y, et ai. Fenyylietanolipitoisen uutteen väsymystä estävä vaikutusCistanche deserticola [J]. Phytother Res, 2010, 24(2): 313–315.

[82] Han LC, Hou JF, Ji Z H. Cistanchen vaikutukset seerumin kreatiinikinaasiin ja luuston ja lihasten ultrarakenteeseen hiirillä [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 1993, 18(12): 743–745.

[83] Xu WH, Qiu SX, Shen LZ, et ai. Kemiallisten aineosien ja farmakologisten toimintojen vertailuCistanche deserticolajaCistanche salsa [J]. Perinteiset kiinalaiset ja yrttilääkkeet, 1995, 26(3): 143–146.

[84] Zhao XA, Yan XH, Hou JF, et ai. Cistanchen maksaa suojaavien vaikutusten tutkiminen hiirillä, jotka on altistettu kuormitetulle harjoitukselle [J].Journal of Inner Mongolia University: Natural Science Edition, 2007, 38(3): 311–315.

[85] Wang FJ, Tu PF, Zeng KW, et ai. Kokonaisglykosidien suojaavat vaikutuksetCistanche deserticolahiirillä, joilla on alkoholin aiheuttama maksavaurio [J].Acta Pharmaceutica Sinica, 2021, 56(9): 2528–2535.

[86] Yuan S, Gao P, Lei J et ai. Multi-omiikka-analyysi paljastaa mekanisminCistanche deserticolaalkoholista johtuvaa maksasairautta vastaan ​​sappisuolahydrolaasin ja SCD1:n kautta [J].J Etnopharmacol, 2026, 355: 120626.

[87] Luo HY, Liu Y, Yang H. Cistanche-glykosidien kokonaismäärän suojaavat vaikutukset alkoholin aiheuttamaa vauriota vastaan ​​primaarisesti viljellyissä hiiren hepatosyyteissä [J].Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2011, 16(8): 856–861.

[88] Houghton PJ, Hikino H. Uutteiden ja ainesosien hepatotoksinen vaikutusBuddlejalaji [J].Planta Med, 1989, 55(2): 123–126.

[89] Wu Y, Li L, Wen T, et ai. Ekinakosidin suojaavat vaikutukset hiilitetrakloridin aiheuttamaan maksatoksisuuteen rotilla [J].Toksikologia, 2007, 232(1/2): 50–56.

[90] Yuan S, Liu YH, Gao P, et ai.Lactobacillus reuterikohdistuu farnesoidi X -reseptorista riippuvaiseen sappihappohomeostaasiin alkoholin aiheuttaman maksasairauden parantamiseksi [J].ISME J, 2026, 20(1): wrag153.

[91] Zhao J, Liu T, Ma L, et ai. Akteosidin suojaava vaikutus Bacillus Calmette-Guerinin ja lipopolysakkaridin [J] aiheuttamaan immunologiseen maksavaurioon.Planta Med, 2009, 75(14): 1463–1469.

[92] Xiong Q, Hase K, Tezuka Y, et ai. Fenyylietanoidien maksansuojaava vaikutusCistanche deserticola [J]. Planta Med, 1998, 64(2): 120–125.

[93] Pan YN, Morikawa T, Ninomiya K, et ai. Bioaktiiviset ainesosat kiinalaisista luonnonlääkkeistä. XXXVI. Neljä uutta asyloitua fenyylietanoidoligoglykosidia, kankanosideja J1, J2, K1 ja K2, varrestaCistanche tubulosa [J]. Chem Pharm Bull, 2010, 58(4): 575–578.

[94] Zhang BS, Lu XS, Zhang RZ, et ai. Cistanches Herban [J] laksatiiviset vaikutukset.Journal of Chinese Medicinal Materials, 1992, 15(7): 33–35.

[95] Zhang Y, Wu H, Wang SN, et ai. Cistanche-lääkemateriaalien ja niiden jalostettujen tuotteiden laksatiivisten vaikutusten vertailu [J].Perinteinen kiinalainen patenttilääketiede, 1993, 15(5): 20–21.

[96] Tu PF, Lou ZC, Li SC, et ai. Cistanche-lääkemateriaalien suolistoa kostuttavien ja laksatiivisten vaikutusten vertailu [J].Luonnontuotteiden tutkimus ja kehitys, 1999, 11(1): 48–51.

[97] Zhang HQ, Li Y, Song Y Y. Cistanche-polysakkaridien vaikutukset immuunisoluihin ja telomeraasiaktiivisuuteen ikääntyvien hiirten [J].Chinese Pharmaceutical Journal, 2011, 46(14): 1081–1083.

[98] Zhang HQ, Weng XJ, Chen LL, et ai. Akteosidin vaikutukset alkaenCistanche tubulosatelomeraasiaktiivisuudesta ja immuunitoiminnasta ikääntyvillä hiirillä [J].Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology, 2008, 22(4): 270–273.

[99] Wang XY, Qi Y, Cai RL, et ai. Cistanche-polysakkaridien lymfosyyttien lisääntymistä edistävät vaikutukset [J].Acta Laboratorium Animalis Scientia Sinica, 2009, 17(6): 424–427.

[100] Zeng QL, Zheng YF, Lü Z L. Cistanche-polysakkaridien immunologiset aktiivisuudet ja mekanismit [J].Zhejiangin yliopiston lehti: Medical Sciences, 2002, 31(4): 284–287.

[101] Shang XY, Wang XW, Wang XF, et ai. Cistanchen kokonaisglykosidien suojaavat vaikutukset immuunitoimintoihin hiirillä, jotka ovat altistuneet koboltti-60-gammasäteilylle [J].Perinteiset kiinalaiset ja yrttilääkkeet, 2001, 32(2): 139–142.

[102] Sun Y, Wang DJ, Zhu J et ai. Cistanche-polysakkaridien vaikutukset keuhkojen proteiinipitoisuuden ja antioksidanttitoiminnan väliseen suhteeseen ikääntyvillä hiirillä [J].Kiinan farmakologinen tiedote, 2001, 17(1): 101–103.

[103] Teng LP, Mu L, Luo F, et ai. Raakojen polysakkaridien uuttaminenCistanche tubulosaja niiden DPPH-radikaaleja poistavat vaikutukset [J].Guizhoun maataloustieteet, 2011, 39(1): 66–68.

[104] Sui ZF, Gu TM, Liu B, et ai. Vesiliukoinen hiilihydraattiyhdiste Herba Cistanchesin kehosta: eristäminen ja sen ihon vapaita radikaaleja poistava vaikutus [J].Hiilihydraattipolymeeri, 2011, 85(1): 75–79.

[105] Xiong Q, Kadota S, Tani T, et ai. Fenyylietanoidien antioksidanttiset vaikutuksetCistanche deserticola [J]. Biol Pharm Bull, 1996, 19(12): 1580–1585.

[106] Yang JH, Hu JP, Rena Kasimu et ai. Rakenne-aktiivisuussuhteet kuuden Cistanche-lajin fenyylietanoidiglykosidin antioksidanttivaikutuksille [J].Journal of Chinese Medicinal Materials, 2009, 32(7): 1067–1069.

[107] Xue DJ, Zhang M, Wu XH, et ai. Cistanches Herban [J] ikääntymistä estävät aktiiviset ainesosat.China Journal of Chinese Materia Medica, 1995, 20(11): 687–688.

[108] Xuan GD, Liu C Q. Cistanchen fenyylietanoidiglykosidien ikääntymistä estävät vaikutukset D-galaktoosi-indusoiduissa ikääntymismallihiirissä [J].Journal of Chinese Medicinal Materials, 2008, 31(9): 1385–1388.

[109] Lin LW, Hsieh MT, Tsai FH, et ai. Antinosiseptiivinen ja anti-inflammatorinen vaikutus, jonka aiheuttaaCistanche deserticolajyrsijöillä [J].J Etnopharmacol, 2002, 83(3): 177–182.

[110] Jia YM, Guan QN, Jiang Y et ai. Dekstraanisulfaatin natriumin aiheuttaman paksusuolentulehduksen parantaminen hiirillä ekinakosidilla rikastetulla uutteellaCistanche tubulosa [J]. Phytother Res, 2014, 28(1): 110–119.

[111] Xiong QB, Tezuka Y, Kaneko T, et ai. Typpioksidin esto fenyylietanoideilla aktivoiduissa makrofageissa [J].Eur J Pharmacol, 2000, 400(1): 137–144.

[112] Tan D Y, Guo Q S, Wang C L. Cistanche resources in China and research on their development and utilization [J]. Metsävarojen hallinta, 2004(2): 29–32.

[113] Kasvitieteellinen instituutti, Kiinan tiedeakatemia.Avain Kiinan korkeampien kasvien perheisiin ja sukuihin[M]. Beijing: Science Press, 1979: 401–402.

[114] Li T, Xu X, Chang AQ, et ai. Tuotteen kemiallisten aineosien suora analyysiBoschniakia rossicaonline-paineistettu liuotinuutto – ultrakorkean suorituskyvyn nestekromatografia – ioniloukku – lentoaikamassaspektrometria [J].Chinese Journal of Chromatography, 2020, 38(5): 554–563.

[115] Zhang K, Gong XC, Cao LB, et ai. Kolmen lääkkeen kemiallisten ainesosien vertaileva analyysiOrobanchelaji [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 2020, 45(13): 3175–3182.

[116] Huang WQ, Yan YR, Tian WS, et ai. Täydellinen ekinakosidin reitin selvitysCistanche tubulosaja fenyylietanoidiglykosidien de novo biosynteesi [J].Nat Commun, 2025, 16: 882.

[117] Song QQ, Li J, Huo HX, et ai. Retentioaika ja optimaalinen törmäysenergia edistävät rakenteellista annotaatiota, joka perustui LC-MS/MS:ään: Sovellus dementiaa ehkäisevän aineen, nimittäin ekinakosidin, metaboliitin tunnistamiseen [J].Anal Chem, 2019, 91(23): 15040–15048.

[118] Jia CQ, Shi HM, Jin W, et ai. Ekinakosidin, hyvän antioksidantin, aineenvaihdunta rotilla: sen sapen metaboliittien eristäminen ja tunnistaminen [J].Drug Metab Dispos, 2009, 37(2): 431–438.

[119] Zhang K, Li T, Gong XC, et ai. Online-energialla erottuva MS lisää LC-MS:n mahdollisuuksia salidrosidin ja tyrosolin metaboliittien karakterisointiin [J].Anal Methods, 2020, 12(42): 5120–5127.

[120] Song YL, Song QQ, Li J et al. Integroitu strategia kemomien kvantitatiiviseen erottamiseenCistanche deserticolajaC. tubulosakäyttämällä korkean suorituskyvyn nestekromatografia-hybridikolmoiskvadrupoli-lineaarista ioniloukkumassaspektrometriaa [J].J Kromatogr A, 2016, 1429: 238–247.

[121] Li Q Y. Dihuang Yinzin ja sen kaavaryhmien hermosuojaa suojaavien mekanismien kokeellinen tutkimus aivoiskemia-reperfuusiovauriossa [D]. Harbin: Heilongjiangin kiinalaisen lääketieteen yliopisto, 2007.

[122] Chang H, Ji ZP, Sun QY, et ai. Dihuang Yinzi parantaa aivohalvauksen jälkeistä masennusta Miro1:n ubikvitinaatiosta riippuvaisen mitofagian kautta [J].J Etnopharmacol, 2026, 364: 121538.

[123] Su Z W. Kokeellinen tutkimus Jichuan Jianin ja sen kaavaryhmien vaikutuksista suoliston motiliteettiin hiirillä [J].Strait Pharmaceutical Journal, 2015, 27(9): 25–27.

[124] Wei HX, Qiu Q, Qin FF, et ai. Jichuan Jianin kemiallisten aineosien ja farmakologisten toimintojen tutkimuksen edistyminen ja sen laatumerkkien (Q-markkerit) ennustaminen [J].Kiinalaisen perinteisen kiinalaisen lääketieteen arkisto, 2025, 43(8): 137–144.

[125] Gao Z, Fu LW, Wang JY et ai. Klassisen kaavan Jichuan Jian kemiallisten aineosien ja farmakologisten toimintojen tutkimuksen edistyminen ja sen laatumerkkien (Q-markkerit) ennustava analyysi [J].Liaoningin perinteisen kiinalaisen lääketieteen yliopiston lehti, 2024, 26(11): 100–105.

[126] Chen HY, Sui JN, Li FC, et ai. Zhuang-lääke Tiaoli Buxu -kaavan laatumerkkien alustava ennuste Q-Markerin "viisi periaatteen" [J] perusteella.Aasian ja Tyynenmeren perinteinen lääketiede, 2022, 18(11): 216–225.

[127] Zhang TJ, Bai G, Chen CQ, et ai. Tutkimusreittejä kiinalaisten yhdistelmälääkkeiden laatumarkkereille (Q-markkereille) "viiden periaatteen" [J] perusteella.Perinteiset kiinalaiset ja yrttilääkkeet, 2018, 49(1): 1–13.

[128] Ma ZG, Tan Y X. Muutokset kuuden fenyylietanoidiglykosidissa Cistanchessa viinin höyrytyksen eri keston aikana [J].Perinteinen kiinalainen patenttilääketiede, 2011, 33(11): 1951–1954.

[129] Zhang SY, Chao ZM, Chen M H. Betaiinipitoisuuden määrittäminen Cistancessa ennen ja jälkeen käsittelyn [J].China Journal of Chinese Materia Medica, 1995, 20(7): 409–410.

[130] Wang XX, Wen J, Zhang Y, et ai. Cistanchen ainesosien ja farmakologisten vaikutusten vertailu ennen ja jälkeen viinin haudutuksen [J].Perinteiset kiinalaiset ja yrttilääkkeet, 2024, 55(17): 5905–5914.

[131] Yan Y. Cistanches Herban kemiallisten ainesosien ja in vivo -aineosien analyysi [D]. Peking: Kiinan Minzu-yliopisto, 2018.

[132] Wang S F. Tutkimus munuais-yang-tonifying mekanismit jalostettuCistanche tubulosaperustuu spektriefektitekniikoihin [D]. Shihezi: Shihezi University, 2025.

[133] Qian H, Yu FJ, Geng ZC, et ai. Cistanchessa eri vuodenaikoina korjatun neljän fenyylietanoidiglykosidin vertailu [J].Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis, 2016, 36(11): 1971–1976.

[134] Zhao FF, Guo YH, Gao PW et ai. Kymmenen fenyylietanoidiglykosidin määritys Cistanchessa kahdesta isäntäkasvista ja eri alkuperästä käyttäen UPLC-QQQ-MS/MS:ää [J].Subtrooppinen kasvitiede, 2024, 53(5): 399–407.

[135] Pei YY, Jiao HP, Gao CY, et al. Erilaiset kemialliset ainesosatCistanche deserticolaeri alkuperästä analysoitu protoni-NMR:llä ja monimuuttujatilastoilla [J].China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy, 2025, 40(7): 3760–3766.

[136] Zou PP, Song YL, Lei W, et ai. Protoni-NMR-pohjaisen metabolomiikan soveltaminen eri osien erottamiseen ja uuden prosessointityönkulun kehittämiseenCistanche deserticola [J]. Acta Pharm Sin B, 2017, 7(6): 647–656.

[137] Ma JC, Wang XX, Li Q, et ai. Kahdeksan kemiallisen ainesosan UPLC-vertailu käsittelemättömässä ja viinihaudutetussa Cistanchessa kahdesta kasvitieteellisestä lähteestä [J].Moderni kiinalainen lääketiede, 2025, 27(6): 1040–1048.

[138] Chen JR, Zhu XY, Cui HY, et ai. Erot aktiivisissa ainesosissa ja antioksidanttiaktiivisuuksissa Xinjiangin Cistanche-lajikkeiden ja kasvinosien välillä [J].Elintarviketeollisuuden tiede ja teknologia, 2024, 45(21): 227–233.

[139] Lü X, Guo YH, Gao PW, et ai. Fenyylietanoidiglykosidien erot tuoreessa Cistanche-kasveissa, joita kasvatettiin kahdella isäntäkasvilla, analysoitiin käyttäen UPLC-QQQ-MS:ää ja PLS-DA:ta [J].Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 2025, 42(9): 1463–1470.

[140] Yang W, Shi Y. Fenyylietanoidiglykosidien HPLC-määritysCistanche salsa [J]. Journal of North Pharmacy, 2022, 19(12): 4–8.

[141] Liang JS, Xue CL, Wu MH, et ai. Kuuden fenyylietanoliglykosidin UPLC-määritys ja kemometrinen arviointi Cistanches Herbassa jaCistanche sinensis [J]. Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis, 2021, 41(2): 226–235.

[142] Jiang Y, Li SP, Wang YT et ai. Herba Cistanchesin erottaminen sormenjäljellä korkean suorituskyvyn nestekromatografia-diodirividetektori-massaspektrometrialla [J].J Kromatogr A, 2009, 1216(11): 2156–2162.

[143] Li RY, Zhao MB, Tu PF, et ai. Viiden fenyylietanoidiglykosidin samanaikainen määritys Cistanches Herbassa käyttämällä monikomponenttien kvantitatiivista analyysiä yhdellä markkerilla [J].J Chin Pharm Sei, 2019, 28(8): 537–546.

[144] Shi ZY, Wu Y, Zhu YM, et ai. Betaiinin, mannitolin, fruktoosin, glukoosin ja sakkaroosin HPLC-ELSD-määritys Cistanches Herbassa [J].Moderni kiinalainen lääketiede, 2019, 21(12): 1641–1646.

[145] Zhao JJ, Shi ZY, Wang S, et ai. LaatuanalyysiCistanche deserticolaloistavaaAtriplex canescens [J]. Journal of Chinese Medicinal Materials, 2023, 46(10): 2512–2518.