Cistanche-pohjainen yrttiterapia hyvänlaatuiseen eturauhasen liikakasvuun (BPH): mekanismit ja teho
Jul 17, 2025
3. Tulokset
3.1 Cistanchen vaikutukset eturauhaspatologiaan BPH-rotilla
Kuten näkyyTaulukko 1, eturauhasen märkäpaino, tilavuus ja indeksi BPH-malliryhmässä olivat merkittävästi korkeammat kuin valeryhmässä (P < 0,01), mikä vahvistaa onnistuneen mallin perustamisen. Malliryhmään verrattuna sekä pieni- että suuriannoksiset Cistanche-ryhmät ja finasteridiryhmä osoittivat merkittävää laskua näissä parametreissa (P < 0,05, P < 0,01), mikä osoittaa, ettäCistanche-interventio lievittää eturauhasen patologiaa BPH-rotilla. Histopatologinen analyysi hematoksyliini-eosiini (HE) -värjäyksellä (kuva 1) paljasti, että valeryhmällä oli normaali rauhasrakenne, sileät luumenit ja säännöllinen epiteelin järjestely. Sitä vastoin malliryhmä osoitti voimakasta rauhasten liikakasvua, paksuuntumista, karkeita onteloita laajoilla papillaarisilla ulokkeilla ja lisääntynyttä eritystä. Interventio Cistanchen kanssa, erityisesti suuremmilla annoksilla, palautti rauhasten morfologian lähemmäksi valeryhmän tasoa.
| Taulukko 1. Cistanchen vaikutukset eturauhasen märkäpainoon, eturauhasen tilavuuteen ja eturauhasindeksiin BPH-rotilla (x̄ ± s, n=6) | ||||
|---|---|---|---|---|
| ryhmä | Annos (g·kg⁻¹) | Eturauhasen märkäpaino (g) | Eturauhasen tilavuus (cm³) | Eturauhasindeksi (%) |
| Huijausryhmä | - | 1.212 ± 0.272 | 0.221 ± 0.056 | 0.220 ± 0.065 |
| Malliryhmä | - | 2.404 ± 0.384** | 0.417 ± 0.094** | 0.430 ± 0.075** |
| Finasteridi ryhmä | 0.45 × 10⁻³ | 1.451 ± 0.334## | 0.274 ± 0.091## | 0.259 ± 0.064## |
| Pieniannos Cistanche Group | 0.135 | 1.821 ± 0.288## | 0.356 ± 0.082## | 0.325 ± 0.063## |
| Suuriannos Cistanche Group | 0.3375 | 1.452 ± 0.289## | 0.276 ± 0.065## | 0.261 ± 0.056## |
Huomautuksia:
P < 0,01verrattuna Sham Groupiin.
P < 0,01malliryhmään verrattuna.

Kuva 1 Gui Zhi Fu Ling Wanin vaikutus eturauhasen histomorfologiaan BPH-rotilla (HE)

3.2 Cistanchen vaikutukset seerumin hormonitasoihin BPH-rotilla
Seerumin testosteroni (T), dihydrotestosteroni (DHT), estradioli (E2) ja E2/T-suhde mitattiin käyttämällä ELISA:ta. Kuten esitetään vuonnaTaulukko 2, malliryhmä osoitti kohonneita seerumin T-, DHT- ja E2-tasoja sekä kohonnut E2/T-suhde valeryhmään verrattuna (P < 0,01), mikä viittaa hormonaaliseen epätasapainoon BPH-rotissa. Hoidon jälkeen finasteridi ja molemmat Cistanche-ryhmät osoittivat alentuneita DHT- ja E2-tasoja, ja E2/T-suhde pieneni (P < 0,05, P < 0,01). Erityisesti suuren annoksen Cistanche-ryhmällä oli voimakkaampi vaikutus verrattuna pieniannoksiseen ryhmään, mikä osoitti annoksesta riippuvaa tehoa.
| Taulukko 2. Cistanchen vaikutukset T-, DHT-, E2- ja E2/T-suhteeseen BPH-rotissa (x̄ ± s, n=4) | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| ryhmä | Annos (g·kg⁻¹) | T (ng·mL⁻¹) | DHT (nmol·L⁻¹) | E2 (pg·mL⁻¹) | E2/T-suhde |
| Huijausryhmä | - | 5.530 ± 0.405 | 3.408 ± 0.387 | 4.742 ± 0.288 | 0.861 ± 0.086 |
| Malliryhmä | - | 8.935 ± 0.894** | 6.514 ± 0.807** | 6.984 ± 0.497** | 0.783 ± 0.097** |
| Finasteridi ryhmä | 0.45 × 10⁻³ | 6.114 ± 0.482## | 4.705 ± 0.543## | 5.187 ± 0.405## | 0.849 ± 0.078## |
| Pieniannos Cistanche Group | 0.135 | 7.362 ± 0.556## | 5.452 ± 0.501## | 5.775 ± 0.431## | 0.799 ± 0.083## |
| Suuriannos Cistanche Group | 0.3375 | 5.706 ± 0.476## | 4.118 ± 0.420## | 4.944 ± 0.324## | 0.865 ± 0.072## |
Huomautuksia:
P < 0,01verrattuna Sham Groupiin.

Cistanche-uutepillerit eturauhasen terveydelle

Kuva 2 Gui Zhi Fu Ling Wanin vaikutus AR-proteiinin ilmentymiseen BPH-rottien eturauhaskudoksessa (IHC)
3.3 Cistanchen vaikutukset AR-proteiinin ilmentymiseen eturauhaskudoksissa
Androgeenireseptorin (AR) proteiini, joka sitoutuu DHT:hen ja säätelee eturauhasen solujen lisääntymistä, on kriittinen rooli BPH:n patogeneesissä. Immunohistokemiallinen analyysi (kuvio 2, taulukko 3) paljasti merkittävästi korkeamman AR-ilmentymisen BPH-malliryhmässä verrattuna valeryhmään (P < 0,01). Cistanche-interventio vähensi AR-proteiinin ilmentymistä annoksesta riippuvalla tavalla (P < 0,05, P < 0,01), ja korkean annoksen ryhmä osoitti parempia tuloksia.

Wecistanchen tukipalvelu - Kiinan suurin säiliön viejä:
Sähköposti:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Puhelin:+86 15292862950
3.4 Cistanchen vaikutukset seerumin aineenvaihduntaprofiileihin BPH-rotilla
Koska suuren annoksen Cistanche-ryhmä oli tehokas, suoritettiin seerumin metabolominen analyysi sen mekanismin tutkimiseksi.Kuvio 3Aosoittaa, että vale-, malli- ja suuren annoksen Cistanche-ryhmässä oli 2033 yhteistä seerumin metaboliittia, kun taas 29, 59 ja 22 ainutlaatuista metaboliittia tunnistettiin vale-, malli- ja suuren annoksen Cistanche-ryhmissä, vastaavasti. Pääkomponenttianalyysi (PCA) ja osittainen pienimmän neliösumman erotteluanalyysi (PLS-DA) (kuviot 3B-D) osoittivat eri aineenvaihduntaprofiileja ryhmien välillä, ja suuriannoksinen Cistanche-ryhmä osoitti lähempää samankaltaisuutta valeryhmän kanssa.
Ortogonaalinen osittainen pienimmän neliösumman erotteluanalyysi (OPLS-DA) vahvisti edelleen merkittävät erot ryhmien välillä ja tunnisti tärkeimmät eroavat metaboliitit (VIP > 1, P < 0,05). Verrattuna valeryhmään, malliryhmässä 282 metaboliittia oli säädelty ylöspäin ja 66 alasäädelty (Kuvio 5A). Sitä vastoin suuren annoksen Cistanche-ryhmässä oli 8 ylössäädeltyä ja 50 alasäädeltyä metaboliittia malliryhmään verrattuna (Kuvio 5B).
Aineenvaihduntatuotteet, kutendehydrosafynoli, LysoPA(16:0/0:0), jahyoscyamiiniCistanche ennallistanut ne merkittävästi, mikä viittaa niiden mahdolliseen rooliin terapeuttisissa vaikutuksissa. Sitä vastoin metaboliitit pitävät2-hydroksikanelimaldehydi, pellodendriini, ja5(6)-epoksiprostaglandiini E1interventioryhmässä säädeltiin alas, mikä osoittaa niiden yhteyden taudin etenemiseen.

Kuva 3 Kolmen rottaryhmän seerumin metabolisen profiilin analyysi

Kuva 4 seerumin metabolisten profiilien OPLS-DA-analyysi kolmessa rottaryhmässä
4. Keskustelu
Cistanche, perinteinen yrtti, joka tunnetaan "virkistävästä munuaisesanssistaan" ja "edistää verenkiertoa", on yhä useammin tunnustettu sen tehokkuudesta hoidossa.hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (BPH). Tässä tutkimuksessa yhdistettiin molekyylibiologia ja seerumin metabolomiikka selvittääkseen mekanismeja, joilla Cistanche säätelee hormonaalista epätasapainoa ja lievittää BPH:n patologisia muutoksia.

4.1 Eturauhasen patologian lievitys
Cistanche vähensi tehokkaasti eturauhasen painoa, tilavuutta ja indeksiä BPH-rotilla, mikä osoittaa sen kykyä lieventää hyperplastisia muutoksia. Hormonaaliset häiriöt, erityisesti kohonnut DHT ja kohonnut E2/T-suhde, ovat BPH:n tunnusmerkki. Cistanche-interventio palautti hormonitasapainon ja vähensi AR-proteiinin ilmentymistä korostaen sen kaksoisvaikutusta androgeenisiin ja estrogeenisiin reitteihin.
4.2 Seerumin aineenvaihduntatiedot
Aineenvaihdunta-analyysi paljasti, että Cistanche moduloi keskeisiä aineenvaihduntareittejä, mukaan lukienautofagia, riboflaviinin aineenvaihdunta, jaretrogradinen endokannabinoidisignalointi:
Autofagia: Soluprosessi, joka on ratkaisevan tärkeä homeostaasin ylläpitämiseksi, autofagialla on kaksoisrooli BPH:ssa. Vaikka liiallinen autofagia voi edistää hyperplasiaa, Cistanchen kontrolloitu esto voisi palauttaa tasapainon.
Riboflaviinin aineenvaihdunta: Riboflaviini on välttämätön oksidatiivisille entsyymijärjestelmille. Sen säätelyhäiriöt on yhdistetty lisääntyneeseen solujen lisääntymiseen, joka on BPH:n tunnusmerkki. Cistanche korjasi riboflaviinin aineenvaihdunnan poikkeavuuksia, mikä lievensi taudin etenemistä.
Endokannabinoidisignalointi: Kohonneet endokannabinoidiaineenvaihduntatuotteet BPH-kudoksissa voivat edistää tulehdusta ja hyperplasiaa. Cistanche normalisoi nämä metaboliitit, mikä viittaa anti-inflammatoriseen mekanismiin.
4.3 Ainutlaatuiset aineenvaihduntamerkit
Tärkeimmät metaboliitit, kutendehydrosafynolijahyoscyamiinikorreloivat positiivisesti parantuneiden hormonaalisten parametrien kanssa (alentuneet DHT- ja E2-tasot), mikä viittaa niiden rooliin Cistanchen terapeuttisissa vaikutuksissa. Sitä vastoin taudin etenemiseen liittyvät metaboliitit, kuten2-hydroksikanelimaldehydi, Cistanche tukahdutti.
Johtopäätös
Cistanche osoittaa merkittävää tehoa BPH:n hoidossa säätelemällä hormonaalista epätasapainoa, vähentämällä eturauhasen liikakasvua ja moduloimalla aineenvaihduntareittejä. Sen monikohdemekanismi, johon kuuluu autofagia, riboflaviinin aineenvaihdunta ja endokannabinoidisignalointi, korostaa sen potentiaalia luonnollisena ja tehokkaana vaihtoehtona perinteisille hoitomuodoille, kuten finasteridille.







