Cistanche-pohjainen yrttivalmiste lievittää tyypin III kroonista eturauhastulehdusta estämällä NLRP3-tulehdusaktivaatiota ja pyroptoosia

3. Tulokset

3.1 Eläinkoe

3.1.1 Cistanche-pohjaisen kaavan vaikutus eturauhaskudospatologiaan CP-rotilla

Vuonnakontrolliryhmä, eturauhasen epiteeli ja strooma näyttivät normaaleilta, hyvin järjestyneillä ja säännöllisillä acini-alueilla eikä tulehduksellisten solujen infiltraatiota. Sitä vastoinmalliryhmäosoitti merkittäviä patologisia vaurioita, mukaan lukien epiteelin rappeuma, paksuuntunut kapseli, stroomaturvotus ja massiivinen tulehdussolujen infiltraatio, erityisesti stroomassa. Myös verisuonten laajentumista ja tukkoisuutta havaittiin.

Malliryhmään verrattuna rotatpieni-, keski- ja suuriannoksiset Cistanche-ryhmätosoitti vähentynyttä tulehdussolujen infiltraatiota, lievittynyttä epiteelin rappeutumista ja stroomaturvotusta ja yleisesti lievempää kudosvauriota (kuvio 1).

Kuva 1: Histopatologiset muutokset eturauhaskudoksessa arvioituna HE-värjäyksellä (×100 suurennus)

V: Kontrolliryhmä

B: Malliryhmä

C: Pieniannos Cistanche-ryhmä

D: Keskiannoksen Cistanche-ryhmä

E: Suuriannoksinen Cistanche-ryhmä

 

3.1.2 Cistanche-kaavan vaikutus seerumin IL-1 ja IL-18 tasoihin CP-rotilla

Verrokkiryhmään verrattunamalliryhmäosoitti merkittävästi kohollaseerumin IL-1 ja IL-18 tasot (P< 0,01). Hoito kanssaCistanchekaikilla kolmella annoksella vähensivät merkittävästi näitä sytokiinejä (P< 0,01) (taulukko 1).

Taulukko 1: Cistanchen vaikutus IL-1- ja IL-18-tasoilla (𝑥̅ ± s, n=10)

3.1.3 Cistanche-kaavan vaikutus seerumin MDA-, SOD- ja GSH-Px-tasoihin

Vuonnamalliryhmä, MDAtasot nousivat merkittävästi (P< 0,01), kun taasSODjaGSH-Pxtasot laskivat merkittävästi (P< 0,05), mikä viittaa oksidatiiviseen stressiin.

Hoito kanssaCistanchemerkittävästi:

VähennettyMDAtasot (P< 0,01)

LisääntynytSODtasot (P< 0,01)

LisääntynytGSH-Pxtasot (P< 0,05)

Taulukko 2: Cistanche-kaavan vaikutus oksidatiivisiin stressimarkkereihin CP-rotissa

 

 

Cistanche Formula -lisäravinteet krooniseen eturauhastulehdukseen (CP)

Osta nyt

 

 

 

4. Keskustelu

Modernin elämäntavan muutosten myötä ilmaantuvuuskrooninen eturauhastulehdus (CP), varsinkinTyypin III eturauhastulehdus (CP/CPPS), lisääntyy tasaisesti. CP/CPPS:lle on ominaistalantion kipu, virtsan toimintahäiriö, ja voi johtaapsyykkisiä häiriöitä ja seksuaalisia toimintahäiriöitä, jotka vaikuttavat vakavasti elämänlaatuun. Nykyiset hoidot (esim. salpaajat, antibiootit, tulehduskipulääkkeet) tuottavat usein epätyydyttäviä tuloksia tai usein uusiutuvat, mikä johtaa alhaiseen hoitotyytyväisyyteen [18].

TheCistanche-pohjainen yrttikoostumuskehitettiin TCM-periaatteiden kohdentamiseen perustuenkostean lämmön ja veren pysähdysoireyhtymät. Cistanche, jota käytetään perinteisestitonisoivat, anti-inflammatoriset ja antioksidanttiset ominaisuudet, korvaa muut ensisijaiset yrtit tässä optimoidussa koostumuksessa. Se on yhdistetty myrkkyjä puhdistavien ja verta aktivoivien yrttien kanssa synergististen terapeuttisten vaikutusten saavuttamiseksi.

Viimeaikaiset farmakologiset tutkimukset ovat korostaneet rooliaimmuunijärjestelmän toimintahäiriöt, oksidatiivinen stressi ja proinflammatorinen sytokiinien epätasapainoCP-patogeneesissä [19–20]. Näiden joukossaIL-1 ja IL-18ovat tärkeitä tulehdusta edistäviä välittäjiä, jotka edistävättulehdukselliset kaskaditCP-kehityksessä [21–22]. Niiden yli-ilmentyminen korreloi taudin vaikeusasteen kanssa [23–25].

TheNLRP3 tulehduksellinenSillä on keskeinen rooli IL-1 ja IL-18 sekä laukaisimien julkaisun välittämisessäpyroptoosi- tulehdukseen liittyvä ohjelmoidun solukuoleman muoto [26–27]. Aktivoinnin jälkeen NLRP3 aktivoituuKaspaasi-1, joka halkeaaGSDMD, muodostaen huokosia solukalvoon, mikä johtaasolujen hajoaminen ja tulehduksellisen sisällön vapautuminenkutenLDH, IL-1 ja IL-18 [28–30].

Tämä tutkimus osoitti senCistanche-hoito:

Vähentynyt tulehdussolujen infiltraatio ja kudosvauriot eturauhasessa.

Huomattavasti alentunutseerumin IL-1, IL-18 ja MDA-tasot.

YlisäänneltySODjaGSH-Px, vähentää oksidatiivista stressiä.

VähentynytNLRP3-ilmentymistäimmunohistokemian ja Western blot -testin vahvistamana.

Lisäksi,Western blot -analyysipaljasti merkittävästi kohonneita tasojaNLRP3, Caspase-1 ja GSDMDmalliryhmässä, jotka kaikki olivatvähentynyt huomattavastijälkeenCistanchen interventio. Nämä havainnot ovat linjassa aiempien tutkimusten kanssa, jotka osoittavat, että Cistanche voi estääNF-κB-signalointi, mikä estääNLRP3 tulehduksellinen kokoonpano [14].

sisäänsolumääritykset, LPS- ja ATP-stimulaatio johti aktivaatioonklassinen pyroptoosireitti, mistä on osoituksena lisääntynyt proteiinin ilmentyminenNLRP3, Caspase-1 ja GSDMD, sekä korotetut IL-1- ja IL-18-julkaisut. Hoito kanssaCistanchea sisältävä seerumitukahdutti merkittävästi näitä markkereita, vähensisolukuolema, ja estettypyroptoosi.

Johtopäätös

Tämä tutkimus vahvistaa, ettäCistanche-pohjainen yrttikoostumusvaikuttaa terapeuttiseen vaikutukseensaTyypin III krooninen eturauhastulehduskirjoittaja:

Estää NLRP3-tulehdusaktivaation

Kaspaasi-1:n ja GSDMD:n ilmentymisen tukahduttaminen

Julkaisujen IL-1 ja IL-18 vähentäminen

Lievittää oksidatiivista stressiä ja pyroptoosin aiheuttamaa tulehdusta

Nämä tulokset viittaavat siihenCistancheon lupaavaluonnollinen hoito krooniseen eturauhastulehdukseen, tarjoaaMonipuoliset anti-inflammatoriset ja antioksidanttiset vaikutuksetmodulaation kauttaNLRP3/Caspase-1/GSDMD-signalointireitti.