TCM-yrtti akuuttiin keuhkovaurioon: Xuanfei Baidu Formula SRNA ja Cistanche-uute luonnollisina terapeuttisina ratkaisuina

 

Akuutti keuhkovaurio (ALI) on henkeä uhkaava akuutti hengityshäiriösairaus, jolle on tunnusomaista hallitsemattomat tulehdusvasteet, jotka ilmenevät hypoksemiana, hengitysvaikeutena ja diffuusina keuhkorakkuloiden infiltraationa. Vakavissa tapauksissa se etenee akuutiksi hengitysvaikeusoireyhtymäksi (ARDS), mikä on merkittävä haaste kliiniselle hoidolle [1-2]. Vaikka perinteisillä kliinisillä interventioilla, kuten keuhkoja suojaavalla ventilaatiolla ja lääkehoidolla, on tiettyjä vaikutuksia, huono kohdistus ja ilmeiset sivuvaikutukset rajoittavat niitä [5-6]. Viime vuosina perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) yrtit ovat herättäneet laajaa huomiota niiden monikohteen, korkean turvallisuuden ja vähäisten sivuvaikutusten vuoksi, ja niistä on tullut lupaava suunta ALI-hoidolle. Niiden joukossa pienet RNA:t (sRNA), jotka on johdettu Xuanfei Baidu Formulasta ja Cistanchesta (arvokas TCM-yrtti, joka tunnetaan nimellä "aavikon ginseng"), ovat osoittaneet suurta potentiaalia ALI-interventiossa, erityisesti Cistanche-uutteen korkean Acteoside-pitoisuuden vuoksi, mikä tarjoaa uusia mahdollisuuksia syvällisten yrttiuutetta sisältävien ravintolisien kehittämiseen.

 

ALI:n ydinmekanismi: tulehdus- ja endoteelivauriosykli

Ymmärtääksemme, kuinka TCM-yrtit lievittävät ALI:ta, meidän on ensin selvitettävä taudin patologinen ydinmekanismi. Keuhkojen endoteelisolujen (EC) toimintahäiriö on keskeinen linkki, joka ohjaa ALI:n etenemistä: aktivoitunut EC erittää kemokiineja edistääkseen tulehdussolujen infiltraatiota ja vaimentaen tiiviiden liitosproteiinien ilmentymistä, mikä johtaa lisääntyneeseen mikrovaskulaariseen läpäisevyyteen ja muodostaa "tulehdus-endoteliaalivaurion" noidankehän [3-4].

 

Cistanche-ravintolisät, joissa on 14,3 % akteosidia

 

Maailmanlaajuinen Cistanche-kauppa

Wecistanchen tukipalvelu - Lisätietoja yhteistyöstä
Sähköposti:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

 

Angiotensiinia konvertoiva entsyymi (ACE), joka on reniini-angiotensiinijärjestelmän (RAS) ydinnopeutta rajoittava entsyymi, ilmentyy voimakkaasti keuhkojen mikrosuonissa ja liittyy läheisesti endoteelin toimintahäiriöön [7-8]. ACE katalysoi angiotensiini II:n (Ang II) tuotantoa. Angiotensiini II sitoutuu tyypin 1 reseptoriin (AT1R) ja laukaisee ydintekijä-κB (NF-κB)/mitogeeniaktivoidun proteiinikinaasin (MAPK) signaalireitin ja indusoi tulehdusta edistävien tekijöiden, kuten Factor- ja NecroTNFis:n, vapautumista. Interleukiini-6 (IL-6), mikä pahentaa keuhkorakkuloita [4,29]. Tämä mekanismi tekee ACE:stä tärkeän kohteen ALI-interventiolle.

Xuanfei Baidu -kaava: TCM Classic ACE-sRNA:lle kohdistaminen ALI:n lievittämiseen

TCM-teoriassa ALI kuuluu "tuulenlämpimän keuhkojen lämpösairauden" luokkaan, joka on erittäin yhdenmukainen "äkillisen astman", "astman romahduksen" ja "astmaoireyhtymän" oireiden kanssa, ja "keuhkojen lämpötukos" on ytimenä. Xuanfei Baidu Formula (XFBD), yksi "kolmesta lääkkeestä ja kolmesta kaavasta", jota suositellaanUuden koronaviruksen keuhkokuumeen diagnoosi- ja hoitosuunnitelma, on johdettu 5 klassisen muinaisen TCM-reseptin muuntamisesta, mukaan lukien Maxing Shigan Decoction (Shang Han Lun), Maxing Yigan Decoction, Tingli Dazao Xiefei Decoction (Jin Kui Yao Lue), Weijing Decoction (Wai Tai Mi Yao) ja Buhuan Jin Zhengqi San (Tai Ping Hui Min He Ji Ju Fang). Se koostuu 12 TCM-yrtistä, kuten Ephedra sinica Stapf (6 g), Gypsum Fibrosum (30 g), Atractylodes lancea (Thunb.) DC. (paistettu leseillä, 10g), Pogostemon cablin (Blanco) Benth. (15 g) ja Glycyrrhiza uralensis Fisch. (10 g) [14-16].

Kliiniset tutkimukset ovat vahvistaneet, että XFBD voi parantaa uuteen koronavirusinfektioon liittyvää keuhkovauriota useiden kohteiden kautta, ja sen mekanismiin kuuluu neutrofiilien infiltraation estäminen ja makrofagien polarisaation säätely [16]. Viime vuosina tutkimuksissa on havaittu, että perinteisissä TCM-keittimissä on toiminnallisia sRNA:ita, jotka voivat säädellä tarkasti geenien ilmentymistä transkription jälkeisellä tasolla ja niistä tulee uusi tutkimuskohde TCM:n modernisoinnissa [10]. Asiaankuuluvissa akateemisissa aikakauslehdissä julkaistussa tutkimuksessa tutkittiin XFBD:stä johdetun sRNA:n suojaavaa vaikutusta ja mekanismia, joka kohdistuu ACE:hen LPS-indusoidussa ALI:ssa hiirillä [17,25].

 

XFBD-sRNA-tutkimuksen keskeiset havainnot

Tutkimusryhmä erotti sRNA:ta XFBD:stä modifioidulla CTAB-menetelmällä, rakensi kirjaston ja seuloi 50 mahdollista ACE-kohdennettua sRNA:ta. Kaksoislusiferaasireportterijärjestelmän verifioinnin avulla 26 sRNA:lla vahvistettiin kohdistuva vaikutus, joista 12 sRNA:ta esti merkittävästi ACE:n ilmentymistä ihmisen keuhkojen mikrovaskulaarisissa endoteelisoluissa (HPMEC) (P < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. Lisätutkimukset havaitsivat, että 7 sRNA:ta esti merkittävästi Ang II:n tuotantoa, joista ACE-sRNA-1:llä ja ACE-sRNA-26:lla oli merkittävimmät vaikutukset (P < 0,001), ja ne saattoivat estää IKB-proteiinin ja tulehdustekijöiden ilmentymistä (P < 0,01, 0,001) [17].

Eläinkokeissa LPS-indusoidun ALI-malliryhmän hiiret osoittivat vakavia keuhkovaurioita, kun taas ACE-sRNA-1 ja ACE-sRNA-26 paransivat merkittävästi keuhkovaurioita, lisäsivät VE-kadheriinin ilmentymistä keuhkokudoksessa (endoteliaalisen esteen eheyden merkki), heikensivät ICAM-1AT1}- ja IRA-, ACE-, κ-tekijöiden ekspressiota. Ang II ja tulehdustekijät seerumissa (P < 0,05, 0,01, 0,001) [17]. Johtopäätös osoittaa, että XFBD:stä johdetut ACE-sRNA-1 ja ACE-sRNA-26 voivat kohdistaa ja estää ACE:n ilmentymistä ja aktiivisuutta, lievittää keuhkojen endoteelin tulehdusta ja estevaurioita sekä parantaa LPS:n aiheuttamaa ALI:ta hiirillä, ja mekanismi saattaa liittyä ACE-Ang II-AT1R -reitin säätelyyn [17,35].

 

Cistanche: Toinen TCM-yrtti, jolla on suuri potentiaali ALI-hoitoon

Vaikka XFBD-peräisellä sRNA:lla on erinomaisia ​​ALI-interventiovaikutuksia, Cistanche, arvokas TCM-yrtti, joka tunnetaan nimellä "aavikon ginseng", on myös herättänyt paljon huomiota hengityselinten terveyden alalla sen rikkaiden aktiivisten aineosien ja monien farmakologisten vaikutusten ansiosta. Cistanche on Orobanchaceae-heimoon kuuluva Cistanche-suvun kasvi, jota esiintyy pääasiassa aavikkoalueilla Luoteis-Kiinassa. Sitä on käytetty huippuluokan tonicina TCM:ssä yli 2000 vuoden ajan, ja sen vaikutukset ravitsevat munuaisia, vahvistavat jänteitä ja luita, parantavat vastustuskykyä, antioksidanttia ja tulehdusta [2,10].

Nykyaikaiset farmakologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että Cistanche sisältää runsaasti aktiivisia aineosia, kuten fenyylietanoidiglykosideja, lignaaneja ja flavonoideja, joista akteosidi (tunnetaan myös nimellä verbaskosidi) on yksi tärkeimmistä aktiivisista aineosista [2,17]. Akteosidilla on voimakkaita anti-inflammatorisia, hapettumista estäviä ja soluja suojaavia vaikutuksia, jotka voivat poistaa vapaita radikaaleja elimistöstä, vähentää oksidatiivisia stressivaurioita, estää tulehdusvälittäjien vapautumista ja lievittää tulehdusvasteita [1,2]. Nämä vaikutukset ovat erittäin sopusoinnussa ALI-hoidon keskeisten patologisten tarpeiden kanssa, mikä tekee Cistanche-uutteesta mahdollisen luonnollisen interventiotoimenpiteen ALI:lle.

Miksi Cistanche-uute erottuu ALiin liittyvässä ravintolisäkehityksessä?

Cistanche-uutteellamme on ilmeisiä etuja syvien yrttiuutetta sisältävien ravintolisien kehittämisessä, erityisesti Acteoside-sisällön osalta. Tuotteidemme havaitsemisraportin mukaan Acteoside (C29H36O15) pitoisuus Cistanche Tubulosa -uutteessamme on jopa 14,3 %, mikä on paljon korkeampi kuin alan keskiarvo (suurempi tai yhtä suuri kuin 12,0 %) [2]. Korkean pitoisuuden Acteoside varmistaa tuotteen tehokkuuden tulehdusta ehkäisevässä ja keuhkojen toiminnan suojelemisessa, mikä tekee siitä sopivamman korkealuokkaisten, hengityselinten terveyteen tarkoitettujen ravintolisien kehittämiseen, mukaan lukien ALI-ennaltaehkäisy ja adjuvanttihoito.

Lisäksi Cistanchella on erilaisia ​​farmakologisia vaikutuksia, jotka täydentävät ALI:n hoitoa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että Cistanche-polysakkaridit voivat parantaa glutationiperoksidaasin (GSH-Px) ja superoksididismutaasin (SOD) ilmentymistasoja keuhkokudoksessa, vähentää malondialdehydin (MDA) ilmentymistasoa ja niillä on antioksidanttisia ja keuhkofibroosia estäviä vaikutuksia [1]. Samaan aikaan Cistanche voi estää tulehdusvälittäjien, kuten prostaglandiinien ja leukotrieenien, vapautumista, vähentää systeemisen tulehdusvasteen tasoa ja edelleen lievittää keuhkotulehdusta [1]. Nämä vaikutukset yhdessä korkean Acteoside-pitoisuuden kanssa tekevät Cistanche-uutteesta tehokkaan täydennyksen TCM-yrttipohjaiseen ALI-interventioon.

Lisätietoja Cistanchen farmakologisista vaikutuksista saat aiheeseen liittyvästä tutkimuksestamme: Research Progress Of Cistanche Total Glycosides In The Treatment Of Osteoporoosi; saadaksesi lisätietoja Cistanche-uutetta koskevista tuotteistamme ja niiden munuaisia ​​ravitsevasta ja tulehdusta ehkäisevästä vaikutuksesta, käy osoitteessa Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement.

 

TCM-yrttien synergia: XFBD ja Cistanche ALI-hoidossa

Sekä XFBD:llä että Cistanchella, edustavina TCM-yrteinä, on tärkeä rooli ALI-interventiossa, ja niiden mekanismit täydentävät toisiaan. XFBD-peräinen sRNA kohdistuu tarkasti ACE:hen, estää ACE-Ang II-AT1R -reitin ja katkaisee "tulehdus-endoteliaalivaurion" noidankehän molekyylitasolla [17,35]; Cistanche-uutteella, erityisesti sen korkealla akteosidipitoisuudella, on anti-inflammatorisia, hapettumista estäviä ja keuhkoja suojaavia vaikutuksia useiden eri reittien kautta, mikä lisää entisestään interventiovaikutusta ALI:hen [1,2].

Tämä synergia heijastaa täysin TCM:n "kokonaisvaltaisen sääntelyn" käsitettä ja tarjoaa uuden idean luonnollisten, turvallisten ja tehokkaiden ALI-terapeuttisten tuotteiden kehittämiseen. Ravintolisäkehitykseen osallistuville tutkijoille ja yrityksille runsaasti Acteoside Cistanche -uutetta voidaan käyttää ydinraaka-aineena yhdistettynä XFBD-sRNA:n tutkimustuloksiin kehittääkseen kohdistetumpia ja tehokkaampia hengityselinten terveyteen tarkoitettuja tuotteita, jotka täyttävät aukon luonnollisissa ravintolisissä ALI-adjuvanttihoidossa.

 

Tulevaisuuden näkymät: TCM Herbs johtaa ALI Natural Treatmentin uutta suuntaa

TCM-modernisoinnin perusteellisen tutkimuksen myötä yhä useammalla TCM-yrteillä ja niiden vaikuttavilla aineilla on todistettu olevan merkittäviä vaikutuksia ALI-hoidossa. XFBD:n ja Cistanchen lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että Scutellaria barbata D. Don -peräinen BZL-sRNA-20 kohdistaa TLR4:ään viruksen ALI:n lievittämiseksi [11] ja Glycyrrhiza uralensis Fisch. -peräinen sRNA kohdistuu TNF- lievittääkseen keuhkovaurioita [25]. Nämä havainnot vahvistavat TCM-yrttien suuren potentiaalin ALI-hoidon alalla.

Arvokkaana TCM-yrttinä, jolla on pitkä käyttöhistoria, Cistanchella on laajat sovellusmahdollisuudet hengityselinten terveyteen liittyvien tuotteiden kehittämisessä sen korkean akteosidipitoisuuden ja useiden farmakologisten vaikutusten ansiosta. Cistanche-uutteemme noudattaa kansainvälistä edistynyttä tuotantotekniikkaa, on läpäissyt tiukat laatutestit ja saanut tuontisertifikaatit monissa maissa, kuten Yhdysvalloissa, Euroopan unionissa, Japanissa ja Venäjällä, tarjoten luotettavia raaka-aineita syvän yrttiuutteen ravintolisien maailmanlaajuiseen kehittämiseen [2].

 

Johtopäätös

Akuutti keuhkovaurio vakavana akuuttina hengityselinsairauksina tarvitsee kipeästi uusia luontaisia ​​hoitoratkaisuja, joilla on korkea turvallisuus ja vahva kohdentaminen. TCM-yrtit, joita edustavat Xuanfei Baidu Formula ja Cistanche, ovat osoittaneet ainutlaatuisia etuja ALI-interventiossa: XFBD-peräinen sRNA kohdistuu ACE:hen juuri estääkseen patologisen reitin, kun taas Cistanche-uutteella, jossa on korkea akteosidipitoisuus, on monipuolinen anti-inflammatorinen ja keuhkoja suojaava vaikutus. Näiden kahden yhdistelmä tarjoaa kattavamman ja tehokkaamman luonnollisen hoitosuunnitelman ALI:lle.

Ravintolisäkehitykseen osallistuville yrityksille ja tutkijoille korkea Acteoside Cistanche -uutteemme on ihanteellinen raaka-aine syvälle yrttiuutteiden kehittämiseen, mikä voi auttaa kehittämään korkealaatuisia hengityselinten terveyteen tarkoitettuja tuotteita ja luomaan lisää arvoa luonnonterveyden alalla. TCM:n modernisointitutkimuksen jatkuvan edistymisen myötä TCM-yrteillä tulee varmasti olemaan entistä tärkeämpi rooli maailmanlaajuisessa taistelussa akuutteja keuhkovaurioita ja muita hengityselinsairauksia vastaan.

 

Viitteet

[1] Li Qiang, Sun Yihong, Huo Jiaojiao et ai. Cistanchen kokonaisglykosidien tutkimuksen edistyminen osteoporoosin hoidossa [J]. Baotou Medical College, Sisä-Mongolian tiede- ja teknologiayliopisto, 2025. Saatavilla osoitteessa: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-in-the-treatment-of-osteoporosis-85229223.html

[2] Chengdu WeCistanche Bio-Tech., Co Ltd. Cistanche for Kidney Disease & Immune Enhancement [R]. 2022. Saatavilla osoitteessa: https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/cistanche-for-nourishing-kidney.html

[3] Qian YS, Wang ZW, Lin HR, et ai. TRIM47 on uusi endoteelin aktivaatiotekijä, joka pahentaa lipopolysakkaridien aiheuttamaa akuuttia keuhkovauriota hiirillä K63-kytketyn TRAF2:n ubikvitinaation kautta [J]. Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1): 148.

[4] Liu Yan, Xu Lei, Shi Yuzhu et ai. Artemisia scoparia -uutteen mekanismi LPS:n aiheuttamassa akuutissa keuhkovauriossa hiirillä NLRP3-tulehdusreitin perusteella [J]. Chinese Herbal Medicines, 2025, 56(16): 5837-5846.

[5] Ji C, Hao XY, Li ZY, et ai. Phillyrin estää sepsiksen aiheuttamaa akuuttia keuhkovauriota estämällä NLRP3/Caspase-1/GSDMD-riippuvaisen pyroptoosin signalointireitin [J]. Acta Biochim Biophys Sin, 2024, 57(3): 447-462.

[6] Wheeler AP, Bernard G R. Akuutti keuhkovaurio ja akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä: kliininen katsaus [J]. Lancet, 2007, 369(9572): 1553-1564.

[7] Jobe A, Antony P, Altabbal S, et ai. Hemorfiinien vuorovaikutus ACE-homologien kanssa [J]. Sci Rep, 2023, 13(1): 3743.

[8] Takei Y, Yamada M, Saito K, et ai. Verenkierron ACE-positiivisten endoteelin mikropartikkelien lisääntyminen akuutin keuhkovaurion aikana [J]. Eur Respir J, 2019, 54(4): 1801188.

[9] Bader M, Muscha Steckelings U, Alenina N, et ai. Vaihtoehtoinen reniini-angiotensiinijärjestelmä [J]. Hypertension, 2024, 81(5): 964-976.

[10] Sun XY, Setrerrahmane S, Li CC, et ai. Nukleiinihappolääkkeet: viimeaikainen edistys ja tulevaisuuden näkymät [J]. Signal Transduct Target Ther, 2024, 9: 316.

[11] Zhao DD, Qin YH, Liu JQ, et ai. Suun kautta annettu BZL-sRNA-20-oligonukleotidi, joka kohdistuu TLR4:ään, parantaa tehokkaasti akuuttia keuhkovauriota hiirillä [J]. Sci Chin Life Sei, 2023, 66(7): 1589-1599.

[12] Tang KG, Wang XN, Zhao Y et ai. Kasviperäisen oligonukleotidin XKC-sRNA-h3 oraalinen antaminen estää angiotensiini II:n aiheuttaman hypertension hiirillä [J]. Sci Chin Life Sci, 2023, 66(10): 2370-2379.

[13] Li XY, Liang Z, Du JC, et ai. Herbal decoctosome on uusi lääkemuoto [J]. Sci China Life Sci, 2019, 62(3): 333-348.

[14] Liu Ju, Cui Ying, Bai Mingxue et ai. TCM-lääkkeiden analyysi uuden koronaviruskeuhkokuumeen ehkäisyyn ja hoitoon [J]. Chinese Herbal Medicines, 2020, 51(4): 860-865.

[15] Xiong WZ, Wang G, Du J et ai. Rohdosvalmisteiden (Xuanfei Baidu Decoction) tehokkuus yhdistettynä tavanomaiseen lääkkeeseen COVID-19:n hoidossa: Pilotti satunnaistettu kliininen tutkimus [J]. Integr Med Res, 2020, 9(3): 100489.

[16] Wang YY, Wang X, Li YX, et ai. Xuanfei Baidu Decoction vähentää akuuttia keuhkovauriota säätelemällä neutrofiilien ja makrofagien infiltraatiota PD-1/IL17A-reitin [J] kautta. Pharmacol Res, 2022, 176: 106083.

[17] Cao YH, Lin YX, Sun N, et ai. Bencaon (yrtti) pienen RNA-atlasin kattava analyysi paljastaa uusia RNA-terapioita ihmisten sairauksien hoitoon [J]. Sci China Life Sci, 2023, 66(10): 2380-2398.

[18] Choi EJ, Jin GY, Bok SM, et ai. Sarjainen mikro-CT-arvio rosiglitatsonin terapeuttisista vaikutuksista bleomysiinin aiheuttamassa keuhkofibroosin hiirimallissa [J]. Korean J Radiol, 2014, 15(4): 448-455.

[19] Xiao K, He WX, Guan W, et ai. Mesenkymaaliset kantasolut kääntävät EMT-prosessin estämällä NF-KB- ja Hedgehog-reittien aktivoitumisen LPS:n aiheuttamassa akuutissa keuhkovauriossa [J]. Cell Death Dis, 2020, 11(10): 863.

[20] Liu BH, Wang Z, He RY, et ai. Buformiini lievittää sepsiksen aiheuttamaa akuuttia keuhkovauriota estämällä NLRP3-välitteistä pyroptoosia AMPK-riippuvaisen reitin kautta [J]. Clin Sci, 2022, 136(4): 273-289.

[21] Zhu JQ, Zhou JH, Feng B, et ai. MSC:t lievittävät LPS:n aiheuttamaa akuuttia keuhkovauriota estämällä makrofagien proinflammatorista toimintaa hiiren keuhkojen organoidi-makrofagimallissa [J]. Cell Mol Life Sei, 2024, 81(1): 124.

[22] Wang Y, Wang YC, Ma J et ai. Yu Ping Feng San parantaa LPS:n aiheuttamaa akuuttia keuhkovauriota ja suoliston esteen toimintahäiriötä hiirillä [J]. J Ethnopharmacol, 2023, 312: 116452.

[23] Bos LDJ, Ware L B. Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä: syyt, patofysiologia ja fenotyypit [J]. Lancet, 2022, 400(10358): 1145-1156.

[24] Wang YY, Sang XQ, Shao R, et al. Xuanfei Baidu Decoction suojaa makrofagien aiheuttamalta tulehdukselta ja keuhkofibroosilta estämällä IL-6/STAT3-signalointireittiä [J]. J Ethnopharmacol, 2022, 283: 114701.

[25] Jiang Zhenyu, Wang Xiaona, Tang Kegong ym. sRNA on peräisin Glycyrrhiza uralensis Fischistä. Voi lievittää keuhkovaurioita hiirillä, joilla on lievä ARDS, kohdistamalla TNF- [J]. Basic Medicine and Clinical Practice, 2023, 43(7): 1030-1039.

[26] Chernikov IV, Staroseletz YY, Tatarnikova IS, et al. siRNA-välitteinen Timp1-hiljentäminen esti tulehduksellista fenotyyppiä akuutin keuhkovaurion aikana [J]. Int J Mol Sei, 2023, 24(2): 1641.

[27] Chen YF, Hu F, Wang XG, et ai. microRNA-23a-5p osallistuu lipopolysakkaridien aiheuttaman akuutin keuhkovaurion säätelyyn kohdentamalla HSP20/ASK1:een [J]. Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021: 9942557.

[28] Erdös E G. Angiotensiini I:n muuntaminen angiotensiini II:ksi [J]. Am J Med, 1976, 60(6): 749-759.

[29] Mascolo A, Scavone C, Rafaniello C, et ai. Reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän rooli sydämessä ja keuhkoissa: Keskity COVID-19:ään [J]. Front Pharmacol, 2021, 12: 667254.

[30] Legrand M, Khanna AK, Ostermann M, et ai. Reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmä sepsiksessä ja sen kliininen modulaatio eksogeenisellä angiotensiini II:lla [J]. Crit Care, 2024, 28(1): 389.

[31] Rao A, Bhat SA, Shibata T, et ai. Reniini-angiotensiinijärjestelmän erilaiset biologiset toiminnot [J]. Med Res Rev, 2024, 44(2): 587-605.

[32] Qiu FS, Wang JF, Guo MY, et ai. Rgl-exomiR-7972, uusi kasvin eksosomaalinen mikroRNA, joka on peräisin tuoreesta Rehmanniae Radixista, paransi lipopolysakkaridien aiheuttamaa akuuttia keuhkovauriota ja suoliston dysbioosia [J]. Biomed Pharmacother, 2023, 165: 115007.

[33] Guo ZF, Tongmuang N, Li C, et ai. Endoteelisolujen Mst1 estäminen heikentää akuuttia keuhkovauriota hiirillä [J]. bioRxiv, 2023: 2023.09.27.559864.

[34] Chen JJ, Sun M, Zhou M, et ai. ACE-geenin I/D-polymorfismin ja keuhkosyövän väliset yhteydet: Päivitetty systemaattinen katsaus ja meta-analyysi [J]. BMC Cancer, 2021, 21(1): 158.

[35] Krenn K, Tretter V, Kraft F, et ai. Reniini-angiotensiinijärjestelmä biotrauman komponenttina akuutissa hengitysvaikeusoireyhtymässä [J]. Front Physiol, 2021, 12: 806062.

[36] Kong Lingyu, Li Ling. Mangiferiini parantaa LPS:n aiheuttamaa akuuttia keuhkovauriota NF-κB-signalointireitin kautta [J]. Progress in Anatomical Sciences, 2025, 31(5): 726-729.

[37] Xu Yanqing, Wang Xinzhi, Cui Xiaobing et ai. Tutkimus Pinellia ternata (Thunb.) Breit. ja sen aktiiviset komponentit akuutin keuhkovaurion tulehduksellisessa vasteessa [J]. Journal of Nanjing University of Chinese Medicine, 2025, 41(8): 1055-1065.

[38] Wu YH, Yu X, Wang YW, et ai. Ruskogeniini lievittää LPS:n laukaisemaa keuhkojen endoteelin esteen toimintahäiriötä kohdentamalla NMMHC IIA:ta TLR4-signaloinnin moduloimiseksi [J]. Acta Pharm Sin B, 2022, 12(3): 1198-1212.

[39] Yi XL, Xu CM, Yang J et ai. Tilirosidi suojaa lipopolysakkaridien aiheuttamalta akuutilta munuaisvauriolta munuaisensisäisen reniini-angiotensiinijärjestelmän kautta hiirillä [J]. Int J Mol Sei, 2023, 24(21): 15556.

[40] Wu Y, Yang X, Ju YY, et ai. Fraxinol heikentää LPS:n aiheuttamaa akuuttia keuhkovauriota tasapainottamalla ACE-Ang II-AT1R ja ACE2-Ang (1-7)-Mas ja inhiboimalla NLRP3:a [J]. Pharm Biol, 2022, 60(1): 979-989.