Tutkimuksen edistyminen Cistanchen farmakologiassa

Yhteystiedot: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Sähköposti:audrey.hu@wecistanche.com

Ulan Chabu League -sairaala, Sisä-Mongolia

Ulan Chabu League Hospital, Sisä-Mongolia (012000) Hou Zhihua Chang Gwen

Avainsanat: Cistanche; cistanchen glykosidit; farmakologiset vaikutukset; tutkimuksen edistymistä

Kiinan kirjaston luokitusnumero: R29 Asiakirjan tunnistuskoodi: A Tuotenumero: 1006-6810 (2003) 04-0050-02

Cistanche, monivuotinen ylivoimainen parasiittikasvi, on kuiva, mehevä varsi, jossa on suomulehtiäCistanchedeserticola YCMa.Sitä tuotetaan pääasiassa kotimaani Sisä-Mongoliassa, Xinjiangissa, Gansussa ja Ningxiassa. Se kasvaa suola-alkalimaalla, Ganhegoun hiekkamaalla ja Gobin autiomaassa. Mongolialaisissa lääkemääräyksissä sillä on tehtävätravitseva munuainen, ravitseva olemus ja kosteuttava kuivuus. Viime vuosina ihmiset ovat käyttäneet edistynyttä tiedettä ja teknologiaa sekä lukuisia eläinkokeita tehdäkseen syvällistä tutkimustaCistancheja sen vaikuttavat aineet. Tässä artikkelissa tarkastellaan farmakologisen tutkimuksen edistymistäCistanche.

Cistanchedeserticola YCMa.

1. Säädä immuunijärjestelmän toimintaa

Japanilainen tutkija Kinoshita ja muut ovat suorittaneet sarjanimmuunitoimintatutkimuksia polysakkarideista 14 eri perinteisissä kiinalaisissa lääkkeissä, joiden alkuperä ja lähteet ovat selkeät. 3.4. Kun positiivista kontrollilääkettä tsymosaania annettiin samalla annoksella, hemolysiiniarvo oli 46 ± 6,3 ja seerumin cistanche-polysakkaridin hemolysiini oli 30 ± 1.0, kun annos oli 200 ug. ·ML -1 eläintä kohden ja sama tsymolyysiannos Hemolysiiniarvo 25 ± 2,0.

Heterofiilisen antigeenireaktion kokeessa, kun marsuihin injektoitiin suonensisäisesti kanin seerumia hemolysiininä, nollakontrolliryhmä osoitti ensin merkkejä poikkijuovaisesta karvasta, nenän naarmuuntumista ja hengenahdistusta ja sitten hengenahdistusta, kouristuksia kuolemaan asti, ja kun annettiin cistanche-polysakkaridia, yllä mainitut oireet lievittyvät suuresti, lääkeryhmän kuolleisuus on 3/5, nollaryhmän eloonjäämisaika on 23,8 minuuttia, lääkeryhmän eloonjäämisaika on 47,6 minuuttia, ennen injektiota hemolysiini, nollaryhmän ja lääkeryhmän komplementtiarvo (CH50) Ne ovat 212 ja 228, vastaavasti, ja 134 ja 208 injektion jälkeen. Voidaan päätellä, että Bossica cistanche -polysakkaridi ei voi ainoastaan ​​pidentää eläimen eloonjäämisaikaa ja vähentää kuolleisuutta, vaan se voi myös merkittävästi estää CH50:n vähenemistä. Syövän vastaisessa kokeessa Cistanche cistanche -polysakkaridi voi pidentää merkittävästi hiirten eloonjäämisaikaa, joihin on inokuloitu askitessarkooma S180 -syöpäsoluja. Kun annos on 100 ug·kg, eloonjäämisaika on 256 päivää, kun taas nollaryhmä on vain 210 päivää.

B-solut voivat erittää erilaisia ​​vasta-aineita ja ovat tärkeimmät soluthumoraalinen immuniteetti. Oltuaanimmunisoitulampaan punasolujen kanssa B-lymfosyytit voivat syntetisoida ja erittää lampaan punasolujen vastaisia ​​vasta-aineita – hemolysiiniä, joka tunnetaan myös vasta-aineita erittävinä soluina (PFC). Kinoshitan et al.:n hemolyysin nollakokeessa, kun lääkeannokset olivat 50 ug·kg ja 200 ug·kg, anti-SRBC-vasta-aineita erittävien solujen määrä hiiren pernasoluissa oli 2,970 ja 2,957 verrattuna 1,876:een. tyhjässä ryhmässä. Tämä osoittaa, että Bossica cistanche -polysakkaridi voi edistää normaalien hiiren B-lymfosyyttien eritystä ja PFC:n synteesiä, mikä tehostaaimmuunitoimintahiiren kehon nesteestä [1].

Cistanche säätelee immuunijärjestelmää

2. Vahvistavat, afrodisiaakit ja laksatiiviset vaikutukset

Hua Zhongjian ja muut käyttivät LDH-isoentsyymien aktiivisuutta rotan "munuais-yang-puutosmallin" seerumissa havaintoindeksinä ja tutkivat.Cistanche, munuaisia ​​virkistävä ja yangia vahvistava lääke elimistön glukoosiaineenvaihdunnan säätelyn näkökulmasta. Kokeelliset tulokset osoittivat, että hydrokortisoniasetaatin aiheuttamassa "munuaisyangin vajaatoiminnassa" LDH:n 2 -4 elinvoimaisuus lisääntyi merkittävästi, kun taas LDH5:n elinvoimaisuus laski merkittävästi. Hoidon jälkeen Yang-puutoseläinten alempi LDH5 ja kohonnut LDH4 olivat yleensä normaaleja. LDH-isoentsyymeillä on tärkeä rooli kehon glukoosiaineenvaihdunnassa, joten LDH-isoentsyymien muutokset "Shenyang-puutos" -mallissa voivat heijastaa sitä, että munuaisia ​​vahvistavat lääkkeet voivat säätää ja parantaa kehon glukoosiaineenvaihduntaa [2].

Liu Fuchun ja muut käyttivät 3H-Tdr:tä DNA:n sisällyttämiseen kehoon määrittääkseen "munuais-yangin puutoksen" eläinmallin DNA-synteesinopeuden ja tutkiakseen sen vaikutusta.Cistancheyangin puutteesta kärsivien eläinten DNA-synteesinopeuteen. Koetulosten mukaan: nollaryhmän DNA-synteesinopeus oli 11560, yang-puutosryhmä 5600 ja annosteluryhmä 9900, mikä osoittaa, ettäCistanchevoi merkittävästi lisätä "yang-puutos" -hiirten DNA-synteesinopeutta. Säätämällä "Yangin puutteesta kärsivien" eläinten riboosin aineenvaihduntaa se toimii "impotenssin" roolina perinteisessä kiinalaisen lääketieteen teoriassa. Samaan aikaan eläinten ulkonäön perusteella yangin puutteesta kärsivillä eläimillä on hidasta aktiivisuutta, letargiaa, kutistuvaa vartaloa, harvaa karvaa, löysää ihoa ja lihaa, kylmää häntää ja yksittäisillä hiirillä esiintyi hilseilevää hiustenlähtöä. Kahdella ryhmällä oli sama lihava ja karvainen vartalo ja joustavat liikkeet. Nämä kaksi muodostivat selvän kontrastin. Kylmäkestävyyskokeessa Yang-puutoseläimet eivät selvästikään olleet kylmää sietäviä.Cistancheei vain voi korjata hydroksiurean aiheuttamaa "Yang-puutos" -eläinten kylmänsietokykyä, vaan jopa ylittää sen. Normaali kontrolliryhmä. Siksi voidaan katsoa, ​​ettäCistanchesillä on ilmeiset vahvat ja terapeuttiset vaikutukset eläinten yangin puutostautiin [3]. Xu Wenhao ja muut ovat vahvistaneet eläinkokeissa, että Cistanche voi aiheuttaa rotan mahan pohjien ja marsun sykkyräsuolen supistumista, ja tätä supistumista voidaan estää atropiinilääkkeillä, mikä osoittaa, että kolinoidiaktiivisuus liittyy sen laksatiiviseen vaikutukseen [4].

Cistanchen vahvistava, afrodisiaakki ja laksatiivinen vaikutus

3. Anti-aging vaikutus

Opiskellessaanikääntymistä estävä vaikutusCistanchesta, Li Qiaoru et ai. havaitsivat, että Cistanchen 95-prosenttisen etanoliuutteen antaminen hiirille voi merkittävästi lisätä SOD-aktiivisuutta hiirillä, ja lääkeannos on 2,5-31,25 g·kg. Molemmat voivat parantaa merkittävästi SOD-aktiivisuutta hiiren punasoluissa. Samaan aikaan kirjoittaja havaitsi myös, että kun väline sisältää 5–10 prosenttiaCistanche, hedelmäkärpästen elinikää voidaan pidentää merkittävästi [5]. Xiang Ping käytti silkkiäistoukkien toukkavaihetta ja toukkien eloonjäämisjaksoa havainnointiindikaattoreina tutkiessaanikääntymistä vastaanCistanchen vaikutuksia ja havaitsi senCistanchevoi pidentää toukkavaihetta ja koko madon eloonjäämisaikaa [6]. Yuan Zhaohui ja muut tutkivatikääntymistä vastaanCistanche melanogasterin vaikutuksia, ja tulokset osoittivat, että Cistanche voi myös merkittävästi pidentää Drosophila melanogasterin elinikää, ja puolet Drosophila melanogasterin kuolleesta ajasta 5-prosenttisessa cistanche-elatusaineessa oli korkeampi kuin kontrollin. Ryhmä kasvaa 84,2 prosenttia (naiset), 92,89 prosenttia (miehet), 46,12 prosenttia (naiset) ja 95,43 prosenttia (miehet) 10 prosentin Cistanche mediumissa, jotka ovat pidentyneet keskimääräisestä elinajanodoteesta. 48,92 prosenttia (nainen), 52,9 prosenttia (mies), 30,35 prosenttia (nainen), 46,79 (mies) osoittaa koetuloksista, ettäikääntymistä vastaanCistanchen vaikutuksella on merkittävä vaikutus uroskärpäsiin. Naaraskärpästen roolissa [7].

Cistanchen ikääntymistä estävä vaikutus

4. Antioksidanttivaikutus

Wang Xiaoxia ja muut käyttivät pyrogalloliautoksidaatiota, tiobarbituraasia (TBA) ja fluoresenssimenetelmiä SOD-aktiivisuuden, MDA- ja lipofuskiinipitoisuuden määrittämiseen hiiren sydämessä, maksassa, aivoissa ja munuaiskudoksissa. Fysiologinen suolaliuos kontrolliryhmänä ja eri annokset Cistanche Total Glycosides (GCS) ryhmä (62,5, 125, 250mg/kg -1·d-1, ig) Tutkimuksessa havaittiin, että Cistanche Cistanchen tehokas ainesosa Glykosidit (GCS) voivat merkittävästi parantaa hiirten vapaita radikaaleja poistavan entsyymin SOD:n aktiivisuutta sydämessä, maksassa, aivoissa ja munuaiskudoksissa. Niistä GCS (125mg/kg, 250mg/kg) ryhmä voi merkittävästi lisätä SOD:n aktiivisuutta aivo- ja munuaiskudoksista ja on herkkä. Annoksella 250 mg/kg SOD:n aktiivisuus sydän- ja maksakudoksissa lisääntyy ja MDA:n ja lipofussiinin pitoisuus kussakin kudoksessa vähenee merkittävästi. Tämä osoittaa, että GCS voi tehokkaasti parantaa kehon kudosten antioksidanttikapasiteettia ja estää kudosten lipidiperoksidaatiovaurioita [8].

5. Säteilyä estävä vaikutus

Li Linlin ja muut käyttivät vammaryhmän ja hoitoryhmän hiiriä tutkiakseentehokasCistanchen kokonaisglykosidien (GCS) komponenttia ja verrattiin SOD-aktiivisuuden vaikutuksia punasoluihin ja maksan MDA-pitoisuuteen hiirillä 60Co:n jälkeensäteilytys. Koe osoitti, että vammaryhmä oli enemmän SOD-aktiivisuus normaaliryhmän punasoluissa laski 46,8 prosenttia (P<0.01), gcs="" 125,="" 250mg/kg="" -1,="" the="" treatment="" group="" increased="" by="" 52.1%="" compared="" with="" the="" injury="" group="" (p=""><0.01), the="" liver="" mda="" of="" the="" injury="" group="" compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" content="" was="" significantly="" increased="" by="" 24.3%="" (p=""><0.01), and="" the="" mda="" content="" in="" each="" treatment="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" the="" injured="" liver="" by="" 18.4%="" and="" 17.9%=""><0.01), which="" was="" slightly="" higher="" than="" that="" of="" the="" normal="" group=""><0.01).>0.05). GCS-käsittelyryhmä voi kokeiden avulla edistää merkittävästi SOD-aktiivisuuden palautumista säteilytettyjen hiirten punasoluissa ja pernan nukleiinihappopitoisuuden palautumista sekä estää maksan lipidiperoksidien muodostumista. Se osoittaa, että GCS:llä on suojavaikutushiirillä säteilytyksen jälkeen. Histomorfologian vertailu osoittaa myös, että GCS voi palauttaa säteilytyksen jälkeen vaurioituneen maksan ja pernan rakenteen [9].

6. Sydänlihasiskemian suojaava vaikutus

Mao Xinmin ja muut käyttivät sepelvaltimoiden ligaatiota aiheuttaakseensydänlihasiskemiarotilla ja tutki Cistanchen (GCS) glykosidien suojaavaa vaikutustaiskeeminen sydänlihas. Sepelvaltimon ligaation jälkeen SOD:n ja CPK:n aktiivisuussydänlihaslaski, MDA-pitoisuus kasvoi ja EKG osoitti lisääntynyttä ST-segmenttiä. Rotille annettiin GCS:ää suonensisäisesti 5 minuutin ajan ennen sepelvaltimon ligaatiota. Tämän seurauksena GCS voi parantaa merkittävästi iskeemistä elektrokardiogrammia ja vähentääsydänlihas. Infarktin koko lisää CPK:n aktiivisuuttasydänlihakseenkudosta, mutta sillä ei ole merkittävää vaikutusta SOD:hen ja MDA:han, mikä viittaa siihen, että GCS:llä on asuojaava vaikutus iskeemiseen sydänlihakseen. GCS voi lisätä SOD:n ja seleeniglutationiperoksidaasin aktiivisuutta iskemia-reperfuusiossasydänlihas, vähentää MDA-pitoisuutta ja vähentää sydänlihaksen ultrarakenteen vaurioita [10].

Cistanche

7. Johtopäätös

Cistancheon ollut laajalti käytössä kliinisessä käytännössä jo pitkään, mutta siitä puuttuu systemaattinen havainnointi ja yhteenveto. 1980-luvulta lähtien tutkijat kotimaassa ja ulkomailla ovat käyttäneet nykyaikaisia ​​kokeellisia menetelmiä nykyaikaisen farmakologian syvälliseen tutkimukseen, ja tulokset ovat silmiinpistäviä. Nykyinen näytehavainnointi ja kliinisten sairauksien tutkimus ovat kuitenkin edelleen riittämättömiä. Yllä olevat tiedot osoittavat, että se voi parantaa kehon immuunijärjestelmää, edistää DNA-synteesiä, parantaa fyysistä voimaa ja sillä on ilmeisiä ikääntymistä estäviä vaikutuksia. Tämän lääkkeen suoja tarjoaa hyvät testitulokset ja tieteellisen perustan kliiniselle lääkitykselle. Se on lupaava lääkemateriaali, joka vaatii lisää kliinistä tutkimusta ja testausta.

Bibliografia

[1] Kinoshita. Immuunitoiminnan vaikutus [J]. Pharmacognosy [japanilainen], 1986, (3): 325-332.

[2] Hua Zhongjian, Feng Qunxian, Qiu Jianming ym. Lämpenevän munuais-yang-lääkkeen vaikutus LDH-isoentsyymien aktiivisuuteen rotilla (J). Chinese Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 1992, 12(2): 103.

[3] Liu Fuchun. Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 1994, 8(4): 488-489.

[4] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong. Cistanchen ja Cistanche cistanchen kemiallisten aineosien ja farmakologisten vaikutusten vertailu [J]. Chinese Herbal Medicine, 1995, 26(3): 143-146.

[5] Li Qiu. Kokeellinen tutkimus Cistanche cistanchen ikääntymistä estävästä vaikutuksesta [J]. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990, (11): 22.

[6] Xiang Ping. Kokeellinen havainto seitsemän perinteisen kiinalaisen lääkkeen ikääntymistä estävästä vaikutuksesta [J]. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine, 1982, (3): 44.

[7] Yuan Chaohui. Journal of Gerontology, 1991, 11(2): 102.

[8] Wang Xiaowen, Li Linlin, Muhu Yati et ai. Cistanchen kokonaisglykosidien antioksidanttinen vaikutus hiiren kudoksiin [J]. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1998, 23(9): 554-555.

[9] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei et ai. Cistanche 〔J〕:n kokonaisglykosidien lipidiperoksidaatiota ja säteilyä estävät vaikutukset. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1997, 22(6): 364-367.

[10] Mao Xinmin, Wang Xiaowen, Li Linlin et ai. Cistanchen kokonaisglykosidien suojaava vaikutus sydänlihaksen iskemiaan rotilla [J]. Chinese Herbal Medicine, 1999, 30(2): 118-120.