Abstrakti

Sukuun kuuluvat kasvitCistanche(suku Orobanchaceae) ovat laajalti käytettyjä kasviperäisiä lääkkeitä, joiden kuivatut hilseilevät, mehevät varret on hyväksytty virallisiksi lääkeosiksi. Edullisten turvallisuusprofiilien ansiosta useitaCistanchelajit on listattu virallisesti kiinalaiseen elintarvikehomologisten lääkeaineiden luetteloon. Fytokemialliset tutkimukset osoittavat senCistanchekasvit sisältävät runsaasti fenyylietanoidiglykosideja, iridoidiglykosideja, lignaaneja ja muita sekundaarisia metaboliitteja. Nykyaikaiset farmakologiset prekliiniset tutkimukset osoittavat, että uutteet ja puhtaat yhdisteet ovat peräisinCistanchetuottaa kattavaa neuroprotektiivista bioaktiivisuutta: tukahduttaa hermosolujen apoptoosia, lievittää aivoiskemia-reperfuusiovauriota, parantaa oppimismuistin puutteita ja kognitiivisia heikkenemiä sekä tuottaa terapeuttisesti merkittäviä vaikutuksia hermostoa rappeuttavia häiriöitä vastaan, mukaan lukien Parkinsonin tauti, Alzheimerin tauti ja verisuonidementia. Tämä katsaus tekee systemaattisesti yhteenvedon tärkeimmistä kemiallisista ainesosista ja nykyajan mekanistisesta tutkimuksesta, joka koskee hermosuojaa suojaavia ominaisuuksia.Cistanchesuvun kasvit. Se tarjoaa teoreettisia referenssejä kliinisen käännöksen, resurssien kehittämisen ja bioaktiivisten ainesosien kokonaisvaltaiseen hyödyntämiseenCistancheraaka-aineet.

Avainsanat: Cistanchesuku; kemialliset ainesosat; hermoja suojaava mekanismi; tutkimuksen edistyminen; fenyylietanoidiglykosidit

1. Johdanto

SukuCistancheSe sisältää noin 20 maailmanlaajuisesti tunnustettua lajia, joista viisi lajia on luonnollisesti levinnyt Kiinan kuiville ja puolikuiville vyöhykkeille, mukaan lukien Sisä-Mongolian, Ningxian, Gansun, Qinghain ja Xinjiangin alueilla julkinen-pag... Neljä lajia on saanut suhteellisen intensiivisen farmakologisen ja fytokemiallisen tutkimuksen:Cistanche deserticolaYC Ma,Cistanche tubulosaWight,Cistanche salsaG. Beck jaCistanche sinensisG. Beck.Cistanchelajit ovat pakollisia juuriholoparasiittisia kasveja, loistaen isäntäpensaiden juurijärjestelmässä, kutenHaloxylon ammodendron, Tamarixspp.,Kalidium foliatum, Salsola passerinajaSuaeda physophora. Lääkeaineet kerätään kuivatuista, mehevistä varreista, jotka on peitetty suomumaisilla lehdillä.

Cistanche("Rou Cong Rong") on dokumentoitu pitkään klassisen perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) kirjallisuudessa.Shennongin Materia Medican klassikko, yksi varhaisimmista TCM-monografioista, tallentaa: "Cistanchemaistuu makealta, luonteeltaan hieman lämpimältä. Se hoitaa pääasiassa viittä kulutusta ja seitsemää vammaa, tonisoi keski-jiaoa, lievittää kylmän kuumuuden aiheuttamaa sukupuolielinten kipua, ravitsee viittä sang-elintä, vahvistaa yiniä, tehostaa essence-qi:tä, parantaa hedelmällisyyttä ja hoitaa naisten vatsan massaa. Pitkäaikainen nauttiminen keventää vartaloa; se kasvaa vuoristolaaksoissa". Myöhemmät muinaiset teokset mukaan lukienTäydennys Materia Medicaan, Kattavat keskustelut Materia Medicasta, Materia Medica Tang-Yue-Zistätäydensi edelleen kliinisiä käyttöaiheitaan ja yrttiominaisuuksien kuvauksia.

Vuonna 2023 Kiinan kansalliset terveysviranomaiset hyväksyivät virallisestiCistancheelintarvike-lääkehomologialuetteloon elintarviketurvallisuusriskin arvioinnin jälkeen. Tämä sääntelyn virstanpylväs laajentaa huomattavasti potentiaalisia markkinaskenaarioita resurssien hyödyntämiselle, mikä helpottaa *Cistanche-peräisten tuotteiden monisuuntaista teollista kehitystä ravintolisä-, kosmetiikka- ja lääkealoilla. Siitä huolimatta fytokemiallisten profiilien ja neurofarmakologisten mekanismien järjestelmällinen yhdistäminen on edelleen tarpeen myöhemmän käytön ohjaamiseksi. Tämä katsaus kokoaa ajantasaista kirjallisuutta, joka kattaa tyypilliset kemialliset komponentit ja neuroprotektiiviset farmakologiset mekanismit.Cistanchesuvun kasveja, joiden tarkoituksena on tarjota tukea resurssien tutkimiseen ja translaatiotutkimukseen.
 

2. Tärkeimmät kemialliset aineosatCistancheSuku

Useita sekundaaristen metaboliittien luokkia on eristetty ja niistä on rakenteellisesti selvitettyCistanchekudokset, jotka koostuvat pääasiassa fenyylietanoidiglykosideista, iridoidiglykosideista, lignaaniglykosideista, bentsyylialkoholiglykosideista, fenyylipropanoideista, monoterpeeneista, fenoliglykosideista, steroleista, orgaanisista hapoista, alkaloideista, haihtuvista öljyistä ja polysakkaridifraktioista. Heidän joukossaanfenyylietanoidiglykosidit, iridoidiglykosidit ja lignaanitmuodostavat keskeiset bioaktiiviset markkeriyhdisteet farmakologisissa tutkimuksissa.

2.1 Fenyylietanoliglykosidit (PhG)

Fenyylietanoidiglykosidit, jotka luokitellaan myös fenyylipropanoidijohdannaisiksi, edustavat ainesosiaCistanche. Nämä glykosidimolekyylit muodostuvat kovalenttisella sidoksella fenyylietanoli-aglykoniosien ja sokeriyksiköiden välillä; yleisiä substituenttifunktionaalisia ryhmiä ovat asetyyliryhmät, -D-glukoosi, -L-ramnoosi, kofeoyyli, feruloyyli, kumaroyyli ja 2,3,4-triasetyyli-L-ramnoositähteet. Tähän mennessä 86 erillisiä fenyylietanoidiglykosidimonomeerejä on eristetty ja tunnistettu eriCistanchekasvimateriaalit. Edustavia hyvin tutkittuja monomeerejä ovat ekinakosidi, akteosidi (verbaskosidi), isoakteosidi, tubulosidi A, tubulosidi B, 2'-asetyylilakteosidi ja salidrosidi. EriCistancheLajeilla on kvantitatiivisia ja laadullisia eroja PhG:iden koostumuksessa:C. tubulosakerää yleensä korkeamman PhG:n kokonaispitoisuuden verrattunaC. deserticola. Fenyylietanoliglykosideilla on polyhydroksyloituja aromaattisia rakenteita, jotka antavat niille voimakkaita antioksidanttisia, anti-inflammatorisia, hermostoa suojaavia ja ihoa suojaavia biologisia mahdollisuuksia, ja niitä pidetään pääasiallisena materiaalina perustana useimmilleCistancheraaka yrtti.

2.2 Iridoidi ja iridoidiglykosidit

Iridoidiglykosidit muodostavat toisen tärkeän bioaktiivisten sekundaaristen metaboliittien luokanCistanche. Tunnistettuja yhdisteitä ovat 8-epideoksilogaanihappo, 8-epilogaanihappo, mussaenosidiinihappo, adoksosidiinihappo, geniposidiinihappo, geniposidi, 6-deoksikatalpoli, katalpoli, leonuridi ja cistaniini. Näillä iridoidityyppisillä molekyyleillä on antioksidanttisia, anti-inflammatorisia ja hermoja moduloivia ominaisuuksia. Iridoidiprofiilien vaihtelut voidaan havaita neljässä suuressaCistanchelähdelajit (C. tubulosa, C. salsa, C. deserticola, C. sinensis).

2.3 Lignaanit ja lignaaniglykosidit

Useita lignaanityyppisiä kemiallisia kokonaisuuksia on puhdistettu, kuten (+)-pinoresinoli, (+)-pinoresinoli-O-D-glukopyranosidi, (+)-syringaresinoli, (+)-syringaresinoli-O-D-glukopyranosidi ja liriodendriini. Lignaaniglykosidit alkaenCistanchevaikuttavat antioksidanttisiin ja osittaisiin hermosäätelyvaikutuksiin, vaikka asiaankuuluvat farmakologiset tutkimukset ovatkin suhteellisen vähäisempiä kuin PhGs-suuntautuneita tutkimuksia.
 

2.4 Muut kemialliset komponentit

Edellä kuvattujen kolmen hallitsevan yhdisteryhmän lisäksiCistanchesisältää myös bentsyylialkoholiglykosideja, fenyylipropanoideja, monoterpeenejä, steroleja (daukosteroli, -sitosteroli), orgaanisia happoja, alkaloideja, aminohappoja, vitamiineja, haihtuvia öljykomponentteja ja polysakkarideja. Polysakkaridifraktiot, jotka on uutettuCistancheniillä on ikääntymistä estäviä, immunomoduloivia ja hermostoa suojaavia vaikutuksia eläinkokeissa, ja niillä on välttämätön asema raakaöljyn kokonaisvaltaisissa farmakologisissa toimissaCistancheotteita.

3 Neuroprotektiiviset farmakologiset toiminnot ja mekanismit

In vitro -solukokeet ja in vivo -eläinmallitutkimukset osoittavat tämänCistancheuutteet ja puhdistetut monomeerit vaikuttavat monipuolisesti hermostoa suojaaviin vaikutuksiin, jotka kattavat hermosolujen apoptoosin eston, aivoiskemia-reperfuusiovaurion lievityksen, oppimismuistin parantamisen, Alzheimerin taudin (AD), Parkinsonin taudin (PD), verisuonidementian (VD) hoidon sekä apuvaikutukset. Yksityiskohtaiset mekaaniset todisteet on tiivistetty seuraavasti.

3.1 Neuronaalisen apoptoosin esto

Hallittu hermosolujen apoptoosi on välttämätöntä fysiologiselle hermoston kehitykselle; liiallinen hermosolujen apoptoosi on keskeinen patologinen tekijä erilaisille hermoston rappeutumishäiriöille. Bcl-2-perheen proteiinit ovat keskeisiä säätelykytkimiä, jotka säätelevät apoptoosin etenemistä: anti-apoptoottiset jäsenet, mukaan lukien Bcl-2 ja Bcl-xl, estävät ohjelmoitua solukuolemaa, kun taas pro-apoptoottiset proteiinit (Bax, Caspase-3) käynnistävät apoptoottisia kaskadeja.

Cistanchepolysakkaridit voivat tehostaa SOD- ja GSH-Px-antioksidanttientsyymiaktiivisuutta D-galaktoosin indusoimien ikääntyvien hiirten aivokudoksissa, vähentää MDA-lipidiperoksidaatiotasoa, lisätä Bcl-2-geenin ilmentymistä, vahvistaa hermosolujen itsekorjautumiskykyä ja alentaa apoptoottista hermosolupopulaatiota, mikä suojaa aivohermosoluja vanhenemiseen liittyviltä vaurioilta.

Ekinakosidi, PhG-ydinmonomeeri, aktivoi ERK-signalointireittejä estääkseen kaspaasi-3-proteaasin aktivoitumisen ja sytokromi-C:n vapautumisen mitokondrioista, mikä viime kädessä antaa suojaavia vaikutuksia hermosoluille. Tubulosidi B vaimentaa H2O2:n laukaisemaa PC12-hermosolujen apoptoosia: se alentaa solunsisäistä reaktiivisten happilajien määrää, estää kaspaasi-3:n entsymaattista aktiivisuutta ja stabiloi mitokondrioiden kalvopotentiaalia. Akteosidilla on suojaava vaikutus D-galaktoosin aiheuttamaa PC12-hermosolujen vauriota vastaan ​​nostamalla cAMP/PKA/CREB-signaalisiirtokaskadia ja helpottamalla hermosolujen korjausprosesseja. Kampneosidi II estää merkittävästi MPP⁺-provosoimaa apoptoosia rotan pikkuaivojen jyväshermosoluissa. Yhdessä useita vaikuttavia aineitaCistanchehäiritse mitokondrioista riippuvaisia ​​apoptoottisia reittejä vähentääkseen hermosolujen häviämistä.
 

3.2 Lieventävä aivoiskemia-reperfuusiovaurio

Aivoiskemia-reperfuusiovaurio (CIRI) edustaa monimutkaista patofysiologista tapahtumaa iskeemisen aivohalvauksen reperfuusiohoidon jälkeen, jota yhdessä välittävät oksidatiivinen stressi, energia-aineenvaihdunnan häiriöt, massiivinen vapaaradikaalipurkaus, hermoston tulehdusreaktiot, solunsisäinen kalsiumin ylikuormitus, apoptoottisten geenien aktivaatio, typpioksidin liikatuotanto ja hapotoksisuus.

Akteosidi parantaa vastasyntyneiden rottien hypoksisia-iskeemisiä aivovaurioita: se moduloi -kateniini/Wnt-signalointiakselia, säätelee pro-apoptoottisen kaspaasi-3- ja Bax-proteiinin runsautta, vähentää tulehdusta edistävien TNF- ja IL-1-pitoisuuksia ja nostaa Wnt1-, -catenin.3a- ja -catenin. Kokonaisglykosidit, jotka on saatuCistanchevähentää CIRI:n aiheuttamaa hermosolujen apoptoosia ja hermoston tulehdusvastetta säätelemällä lncRNA-GAS5-geenin ilmentymistä.

Ekinakosidi tarjoaa hermosuojan MCAO-leikkaukselle CIRI-mallirotille: se edistää HIF-1/BNIP3-signalointireittien välittämää mitokondrioiden autofagiaa, vähentää aivoinfarktin tilavuutta ja lievittää hermosolujen patologisia vaurioita. KokonaisCistancheglykosidit estävät myös eksitatoristen aminohappojen kertymistä ja estävät NF-κB-reitin yliaktivaatiota aivotursokudoksessa, mikä parantaa kognitiivisia puutteita CIRI-koeeläimillä.

3.3 Oppimis- ja muistitoimintojen parantaminen

Oppimismuistikapasiteetin heikkeneminen on aivojen ikääntymisen, aivoiskemian ja useiden hermostoa rappeutuvien sairauksien näkyvä ilmiö.Cistanche-peräiset aineet parantavat oppimismuistin suorituskykyä antioksidantin, apoptoosin ja synaptisen plastisuuden säätelyn avulla.

Cistanchepolysakkaridit suojaavat vanhenevia hermosoluja, parantavat muistivirheitä D-galaktoosin subakuutissa ikääntymässä hiirimalleissa. Yksi taustalla oleva mekanismi on synaptisen plastisuuden parantaminen: polysakkaridikäsittely lisää synaptofysiinin (SYP) ja kasvuun liittyvän proteiinin-43 (GAP-43) ilmentymistä hiiren hippokampuksessa, mikä edistää synapsien syntyä ja lisää synaptista määrää.

Ekinakosidi lieventää muistin heikkenemistä A 25-3₅-indusoiduilla AD-mallirotilla vahvistamalla vapaiden radikaalien sieppauskykyä ja alentamalla aivojen oksidatiivista stressiä. Akteosidi parantaa D-galaktoosia ikääntyvien eläinten kognitiivisia indeksejä, mikä korreloi kolinergisten hermosolujen suojan kanssa. KokonaisCistancheglykosidit tuottavat merkittäviä parantavia vaikutuksia SAMP8-kiihtyneiden hiirten oppimismuistin käyttäytymiseen. Akteosidi myös moduloi tulehdussytokiiniprofiileja MCAO-rotilla: se vähentää hippokampuksen IL-1-, IL-2- ja TNF-pitoisuutta ja nostaa samalla IFN-tasoa, mikä edistää muistitoiminnan palautumista.

3.4 Kognitiivisen toimintahäiriön parantaminen

Asetyylikoliini (ACh) toimii tärkeänä välittäjäaineena hermoimpulssien välittämisessä aivokudoksen sisällä. Liiallinen asetyylikoliiniesteraasi (AChE) -aktiivisuus kiihdyttää ACh:n hydrolyysiä, häiritsee kolinergistä neurotransmissiota ja laukaisee kognitiivisia toimintahäiriöitä.

Akteosidi uutettuC. deserticolalievittää kognitiivisia puutteita kroonisissa aivojen hypoperfuusiohiirimalleissa. Sen farmakologinen vaikutus liittyy hippokampuksen AChE-homeostaasin ylläpitämiseen, MDA:n oksidatiivisen stressin markkerin vähentämiseen ja SOD-antioksidanttientsymaattisen aktiivisuuden lisäämiseen. KokonaisCistancheglykosidit vahvistavat A-peptidin puhdistumakapasiteettia, tukevat hermosolujen palautumista ja pelastavat kognitiivisia heikkenemiä A-leesion saaneilla koerotilla. Ekinakosidi aktivoi hippokampuksen FOXO1-riippuvaista autofagiaa, lievittää sevofluraanin aiheuttamaa neurotoksisuutta ja kääntää anestesia-aiheuttaman kognitiivisen heikkenemisen laboratoriohiirillä.

3.5 Farmakologiset vaikutukset Parkinsonin tautia vastaan

Parkinsonin tauti (PD) on yleinen ikään liittyvä neurodegeneratiivinen sairaus. Patologisia ydinmerkkejä ovat nigrostriataalisten dopaminergisten hermosolujen progressiivinen degeneraatio ja -synukleiiniproteiiniaggregaattien solunsisäinen aggregaatio.

Cistanchepolysakkaridit suojaavat vaurioituneita hermosoluja 6-OHDA-vaurioituneissa PD-mallirotissa. Suojamekanismi liittyy Wnt/-catenin-signaloinnin aktivointiin ja GSK-3-kinaasiaktiivisuuden tukahduttamiseen. Akteosidi estää LPS:n stimuloimia hermoston tulehdusvasteita BV-2-mikrogliasoluissa: se vähentää iNOS- ja COX-2-tulehdusproteiinien ilmentymistä ja vähentää NO-, IL-6- ja TNF-proinflammatoristen välittäjien eritystä. Ekinakosidi hillitsee NLRP3 / kaspaasi-1 / IL-1 tulehdussignaalien sarjaa, vähentää synucleiinin patologista kertymistä ja parantaa neurologista käyttäytymistä PD-mallin hiirillä. Glykosidit yhteensä alkaenCistanchekäyttää anti-inflammatorisia toimintoja osittain virittämällä SIRT1 / NF-κB-signalointiverkkoa.

3.6 Interventio Alzheimerin taudin torjuntaan

Alzheimerin tauti (AD) on maailmanlaajuisesti yleisin hermostoa rappeuttava dementia, ja sitä sairastaa 50–70 % kaikista dementiapotilaista. Tärkeimmät patologiset ominaisuudet sisältävät amyloidi-beeta (A) plakin kertymisen, hyperfosforyloituneen tau-proteiinivälitteisen neurofibrillaarisen sotkeutumisen, kolinergisen neuronien katoamisen, hermotulehduksen ja vakavan oksidatiivisen stressin.

Akteosidihoito vähentää A-peptidien aggregaatiota ja hermosolujen apoptoosia AD-mallin hiirillä, lisää eloonjääneiden neuronien määrää ja pelastaa oppimismuistin puutteet.Cistanchepolysakkaridit lisäävät Bcl-2:n ilmentymistä, estävät kaspaasi-3-proteaasin aktiivisuutta ja lievittävät A 25-35 -myrkytys laukaisemaa aivoturso-neuronivauriota. Ekinakosidi aktivoi Nrf2-antioksidantti-puolustusreitin, tukahduttaa TXNIP-NLRP3-tulehdusakselia, alentaa TNF- ja IL-1-tulehdussytokiinien vapautumista, stimuloi PI3K/Akt-signalointia ja lisää PPAR-transkription aktiivisuutta siirtogeenisissä AD-hiirissä. Akteosidi aktivoi ERK1 / 2-Nrf2-signaloinnin, alentaa hippokampuksen IL-6-, TNF-, IL-1- ja GFAP-tasoja ja lievittää hermoston tulehdusta palauttaen kognitiivisen suorituskyvyn AD-eläinkokeissa.

3.7 Terapeuttiset mahdollisuudet verisuonidementiaan

Vaskulaarinen dementia (VD) edustaa aivo-verisuonivaurioiden ja sitä seuranneen aivojen parenkymaalisen vaurion aiheuttamaa kognitiivista heikkenemisoireyhtymää; iskeemiset aivoverisuonipatologiat muodostavat sen vallitsevan etiologian.

Ekinakosidi parantaa VD-mallin rottien oppimismuistin käyttäytymistä. Se lisää BDNF-, TrkB-, Akt- ja NMDAR-proteiinien ilmentymistä aivotursokudoksessa. Samaan aikaan ekinakosidi lieventää oksidatiivisia stressivaurioita, aktivoi Nrf2:een liittyviä antioksidanttireittejä, lievittää hippokampuksen mitokondrioiden vajaatoimintaa ja optimoi kognitiivisia indeksejä. Kliiniset havainnointitutkimukset osoittavat, että yhteensäCistancheglykosidit voivat lieventää dementian vakavuutta, parantaa kognitiivisia toimintoja ja päivittäistä toimintaa VD-potilailla, oletettavasti vahvistamalla aivojen antioksidantti-entsyymitoimintaa.

3.8 Muut hermostoon liittyvät farmakologiset vaikutukset

Edellä mainittujen klassisten neurodegeneratiivisten sairauksien mallien lisäksi modernit farmakologiset tutkimukset laajenevat muihin hermostoa suojaaviin fenotyyppeihin. Ekinakosidi parantaa mitokondrioiden rakenteellisia vaurioita CUMS-mallirotissa, joissa on krooninen, arvaamaton ja lievä stressi: se vähentää MDA- ja LDH-pitoisuuksia, nostaa SOD-tasoa ja moduloi p-Drp1-mitokondriofissioon liittyvää proteiinin ilmentymistä, mikä lievittää masennusta muistuttavia käyttäytymisilmiöitä. Ekinakosidi myös kumoaa epänormaalin mitokondrioiden fragmentoitumisen ja vaimentaa kroonisten kohdunkaulan ja selkäytimen puristuseläinmallien aiheuttamia hermoston tulehdusreaktioita. Ikääntymismalli-eläintutkimuksissaCistanchefenyylietanoidiglykosidit nostavat aivokudosten SOD-aktiivisuutta, parantavat organismin antioksidantti- ja immuunikykyä ja viivästävät ikääntymiseen liittyvää toiminnallista heikkenemistä.
 

4 Yhteenveto ja tulevaisuuden näkymät

TCM:n teoreettisessa kehyksessäCistanche("Rou Cong Rong") tonisoi munuais-yangia, täydentää esanssi-verta ja rentouttaa suolistoa ummetuksen lievittämiseksi. Fytokemialliset tutkimukset vahvistavat, että fenyylietanoidiglykosidit, iridoidiglykosidit ja lignaanityyppiset yhdisteet muodostavat sen pääasiallisen bioaktiivisen kemiallisen poolin. Runsaat prekliiniset in vitro ja eläinmallikokeet vahvistavat hermostoa suojaavat moniulotteiset farmakologiset ominaisuudet.Cistancheraaka-aineet ja puhdistetut monomeerit: estävät hermosolujen apoptoosia, lievittävät aivoiskemia-reperfuusiovaurioita, parantavat oppimismuistin toimintahäiriöitä ja kognitiivisia heikkenemiä sekä tuottavat interventiovaikutuksia Parkinsonin taudin, Alzheimerin taudin, verisuonidementian, masennuksen ja muiden hermoston patologisten tilojen hoitoon. Nämä kokeelliset havainnot muodostavat perustavanlaatuisen prekliinisen tiedon perustan mahdolliselle kliiniselle sovellukselle.

Kiinassa on runsaasti villiä ja keinotekoisesti viljeltyäCistanchekasvivarat. Nykyisellä tutkimusmaailmalla on kuitenkin edelleen ilmeisiä rajoituksia. Ensinnäkin suurin osa saatavilla olevista todisteista on peräisin solu- ja eläinmalleja esikliinisistä kokeista; korkealaatuisia kliinisiä tutkimuksia on edelleen vähän. Toiseksi, osittaiset hermostoa suojaavat molekyylimekanismit selvitetään vain osittain; useat signaalireittien ylipuheilmiöt odottavat syvempää mekanistista tutkimusta. Kolmanneksi vertaileva farmakologinen tutkimus eriCistanchelähdelaji on riittämätön; monimutkaisen monikomponenttien yhteensopivuuden ja kokonaisvaltaisen in vivo -tehokkuuden välinen korrelaatio vaatii järjestelmällistä lisätutkimusta.

Tulevassa työssä multiomiikkatekniikoita, kuten metabolomiikkaa, transkriptomiikkaa ja proteomiikkaa, voidaan omaksua monen kohteen synergististen muotojen purkamiseen.Cistanchemonikomponenttiset seokset. Laadukkaita satunnaistettuja kontrolloituja kliinisiä tutkimuksia tulisi edistää todellisen kliinisen tehon ja turvallisuuden validoimiseksi. Edistyneitä lääkejakelujärjestelmiä voidaan kehittää parantamaan fenyylietanoidiglykosidiaktiivisten molekyylien aivoihin kohdistettua biologista hyötyosuutta. Yhdessä nämä tutkimussuunnat avaavat edelleen kehitys- ja translaatioarvoaCistanchesuvun lääkeresurssit hermostoa suojaaville lääke-, ravitsemus- ja terveysvaikutteisille elintarviketeollisuudelle.

Kiitokset

Tätä työtä tuki taloudellisesti Gansun maakunnan tiede- ja teknologiaohjelman hanke (apuraha nro. 20JR10RA355); Gansun maakunnan terveysalan tieteellinen tutkimushanke (GSWSKY2022-27); Kansallinen TCM Advantage -erikoisrakennusprojekti (asiakirja nro Ganwei Zhongyi Han〔2023〕63). Kiitämme Gansun maakunnan perinteisen kiinalaisen lääketieteen sairaalaa kokeellisen alustan tuesta.

Viitteet

[1] Wang W C. Flora Reipublicae Popularis Sinicae[M]. Osa 69. Beijing: Science Press, 1990.

[2] Kiinan farmakopeakomissio. Kiinan kansantasavallan farmakopea (nide I)[S]. Peking: China Medical Science Press, 2020.

[3] Huang S.Shennongin Materia Medican klassikko[M]. Reprint Edition. Peking: Ancient Books of China Press, 1982.

[4] Kappale Q Q. Herba Cistanchen fytokemiallinen profilointi ja antivaskulaarinen dementia farmakodynaaminen materiaaliperusta [D]. Peking: Pekingin kiinalaisen lääketieteen yliopisto, 2019.

[5] Wang L W. Kemiallisten ainesosien eristäminen, kvantitatiivinen analyysi ja bioaktiivisuustutkimusCistanchekasvit[D]. Hohhot: Sisä-Mongolian yliopisto, 2016.

[6] Wu JF, Yin QW, Pan YZ, et ai. Kokonaisglykosidikapseleiden nopea kemiallinen profilointiCistancheUPLC-Q-TOF-MS/MS[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2016, 41(17):3244-3251.

[7] Zhang H W. Fytokemia ja sormenjälkispektritutkimusCistanche salsa[D]. Hohhot: Inner Mongolia Medical University, 2008. [8] Nan ZD, Ren HZ, Zhao MB, et ai. Neljä uutta cis-fenyylietanoidiglykosidia viljellystäCistanche deserticolaTarimin altaalla[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(6):1169-1174.

[9] Wang J F. Fenyylietanoidiglykosidien kvalitatiivinen ja kvantitatiivinen analyysiCistanche deserticola[D]. Peking: Peking Union Medical College, 2014.

[10] Pan Y N. Tuoreen fytokemian ja bioaktiivisuuden tutkimusCistanche tubulosa[D]. Shenyang: Shenyang Pharmaceutical University, 2011.

[11] Cao LB, Gong XC, Jia JQ et al. Kemiallisten ainesosien nopea kvalitatiivinen analyysi alkaenCistanche salsakäyttämällä suoraruiskutusta monivaiheisen massaspektrometrian täyden skannauksen tilassa[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2021, 46(16):4150-4156.

[12] Liu WJ, Liu Y, Song QQ, et ai. Kemiallisten profiilien vertailu luonnonvaraisten ja viljeltyjen välilläCistanche tubulosa1H-NMR-spektroskopialla [J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(17):3506-3512.

[13] Hu JQ, Feng J Y. Kemialliset ainesosat ja farmakologiset toimetCistanche deserticola[J]. Clinical Journal of Chinese Medicine, 2012, 4(15):26–28.

[14] Liu WJ, Cao Y, Song QQ et ai. Kemiallisten ainesosien kvalitatiivinen analyysi kukista ja ruskeasta varrestaCistanche deserticola[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2018, 43(18):3708-3714.

[15] Song ZH, Mo SH, Chen Y et ai. Kemiallisten aineosien tutkimusCistanche tubulosa[J]. China Journal of Chinese Materia Medica, 2000, 25(12):728-730.

[16] Tu PF, Lei L, Zhao MB, et ai. Sarja bentsyylialkoholiglykosidiyhdisteitä, jotka on johdettuCistanche salsa[P]. Kiinalainen patentti: CN02117640, 2004-07-07.

[17] Cai KR, Liu ZX, Sun X D. Hermostoa suojaava vaikutus ja mekanismiCistanchepolysakkaridi D-galaktoosin aiheuttamissa ikääntyvien hiiren aivojen neuroneissa [J]. Chinese Journal of Gerontology, 2018, 38(19):4732-4734. [18] Zhu MZ, Lu C, Li W. Ekinakosidi riittää aktivoimaan Trk-signaloinnin ja suojaamaan hermosoluja rotenonin aiheuttamalta toksisuudelta [J]. Journal of Neurochemistry, 2013, 124(4):571-580.

[19] Deng M, Ju XD, Tu PF, et ai. Tubulosidi B vastustaa H2O2:n aiheuttamaa apoptoosia PC12-hermosoluissa [J]. Chinese Journal of Pathophysiology, 2008, 24(9):1816-1821.