Karandan bioaktiivisuudet (Carissa Carandas Linn.) Hedelmäuutteet uusiin kosmeseuttisiin sovelluksiin

Kontakti:joanna.jia@wecistanche.comWhatsApp: 008618081934791

Abstrakti

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää Carissa carandas Linn.: n fenolipitoisuus (TPC), antioksidaatio, antiaging ja antibakteerinen vaikutus, ja sen tavoitteena on uudet kasvilähteet, joita käytetään niiden kosmeseuttisiin sovelluksiin. C. carandan kaksi ehtoa (tuore ja kuivattu) ja kolme vaihetta (kypsymätön, kypsä ja täysin kypsä) uutetaan etanolimaisella maseroinnilla. Folin–Ciocalteu-määritystä käytettiin TPC:n määrittämiseen. Antioksidanttiaktiivisuuden arvioimiseen käytettiin 2,2-difenyyli-1-pikrylhydratsyyliä (DPPH) ja 2,2′-atsinobitsobiksen(3-etyylibentsotiatsoliini-6-sulfonihappoa) (ABTS) koskevia määrityksiä. Inhiboivat tyrosinaasiaktiivisuudet mitattiin modifioidulla dopakromimäärityksellä. Antiagingia arvioitiin estämällä kollagenaasia ja elastaasia sekä antibakteerisia vaikutuksia. Kuuden C. carandas -uutteen tulos osoitti, että tuoreiden hedelmien korkein fenolipitoisuus ja elastaasin esto on täysin kypsä vaihe olivat 100,31 ± 2,64 mg GAE/g ja 14,11% ± 0,95%. Tuoreet hedelmät kypsymättömässä vaiheessa osoittivat, että VAHVIN prosenttiosuus DPPH IC50: stä ja kollagenaasia estävästä vaikutuksesta oli 29,11 ± 0,23 μg / ml ja 85,94% ± 2,21%. Kypsymättömien kuivattujen hedelmien etanoliuutteella oli korkein antioksidanttiaktiivisuus ABTS-määrityksessä, ja IC50 oli 0,17 ± 0,01 μg/ml. MBC näytti kuivattujen hedelmien kypsän vaiheen anti-Cutibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis ja Staphylococcus aureus -kannat olivat 25,0, 25,0 ja 16,25 mg/ml. Kypsän vaiheen tuoreet hedelmät osoittivat, että vahvin estotyrosinaasi oli 93,88% ± 5,64%. Tämän tutkimuksen johtopäätös osoittaa, että C. carandas -hedelmäuutteiden tuoreilla hedelmillä on suuri potentiaali uutena kosmeseuttisena aineena ikääntymisen estämiseen ja ihon valkaisuun. Kypsän vaiheen uutteen kuivatuissa hedelmissä on tehokkain ainesosa antiakaniinituotteille.

Avainsanat: Antiaging, antibakteerinen, Carissa carandas, cosmeceuticals, karanda

Flavonoidit, tärkeinCistanchen elementtionikääntymistä estävä.

JOHDANTO

Luonnonkauniustuotteet ovat saaneet kuluttajien kasvavan suosion, mikä vastaa maailmanlaajuisia kosmetiikkamarkkinoitaennusteet 429.8 miljardia dollaria vuoteen 2022 mennessä. [1] Ihon ikääntymiseen vaikuttavat sisäiset ja ulkoiset tekijät, kuten regeneratiivisten solujen väheneminen, hormonitasojen lasku, auringonvalo jne.[2] Antioksidantit ovat aineita, jotka auttavat poistamaane vapaat radikaalit ja vähentää yhdisteen määrää, jotta solut eivät tuhoutuisi. [3] Karandan (Carissa carandas Linn.) hedelmällä on valkoinen väri, joka on vaaleanpunainen-punainen, kunnes se on tumman-violetti, liian melkein musta, kun se on täysin kypsä ja hapan maku, katkera ja supistava. Lisäksi se on hyödyllinen haavan paranemisessa, kuumeen, sydänsairauksien jne.[4] Lisäksi C. carandasin hedelmätovat löytäneet fytokemiallisia ainesosia, mukaan lukien C-vitamiini,[5] antosyaniini,[6] flavonoidit, glykosidit, alkaloidit, hiilihydraatit, sterolit, terpenoidit, tanniinit ja saponiinit. [7] Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia erilaisten C. carandas -hedelmäuutteiden antioksidanttia, antityrosinaasia, antiagingia ja antibakteerisia vaikutuksia. Tulokset voivat tarjota hyödyn, jota voidaan käyttää uusina kosmeceuticals-sovelluksina.

MATERIAALIT JA MENETELMÄT

Kasvien materiaalit

Tohtori Juthaporn Kwansang keräsi C. carandas -hedelmiä Prachathipatin alueelta, Pathum Thanin maakunnasta, Thaimaasta., jonka Bangkokin herbaario, kasvilajikkeiden suojelutoimisto, maatalousministeriö, on tunnistanut ja todentanut kasvilajeista. C. carandas -hedelmät poimittiin jokaisessa kypsymisvaiheessa; kypsä (valkoinen väri), kypsä (vaaleanpunainen-punainen väri ) ja täysin kypsä (violetti-musta) hedelmävaihe.

Kemikaaleja

Askorbiinihappo, Folin–Ciocalteu-reagenssi (FCR), galliinihappo, DPPH, ABTS, sienityrosinaasi, L-DOPA, kollagenaasi tyyppi I (Clostridium histolyticumista), FALGPA, epigallokatekiinigallaatti, elastaasi sian haiman tyypistä I, AAAPVN, Trizma-emäs®, kaliumpersulfaatti, klindamysiini, ampisilliini, dimetyylisulfoksidi, NA, NB, TSA ja TSB ostettiin Sigma Chemical Corpilta ja Merckiltä.

Bakteerikannat

Tämän tutkimuksen bakteerikantoja käytettiin Cutibacterium acnes Scholz ja Kilian (Propionibacterium acnes) (ATCC 11827), Staphylococcus epidermidis (Winslow ja Winslow) Evans (ATCC 12228), Staphylococcus aureus subsp.aureus (ATCC 25923). Ne saatiin American Type Culture Collectionista (ATCC).

Uuttaminen

Kolme erilaista kypsymisvaihetta, mukaan lukien kypsymätön, kypsä ja täysin kypsä hedelmävaihe, jaettiin kahteen tilaan tuoreena ja kuivattuna hedelmänä. Hedelmät pestiin, leikattiin pieniksi paloiksi ja kuivattiin 50 °C:n lämpötilassa. Tuoreista ja kuivatuista karandahedelmistä (C. carandas) uutettiin 95-prosenttisella etanolilla (1:10 w/v) uutettiin uuttojauhetut näytteet (kukin 100 g) erlenmeyerpullossa ja maseroitiin 1 viikkoon asti. Kun seokset on suodatettu uutteen saamiseksi, haihdutettu sitten pyörivällä höyrystimellä ja vesihauteella liuottimen poistamiseksi ja varastoitu –20 °C:ssa, joten prosentuaalinen saanto lasketaan. [8]

Cistanche-uutecistanche menetti imperiumin yrttejä

Satoprosentti = kasviuutteen paino / käytetyn kuivatun kasvinäytteen paino × 100

Fenolipitoisuus yhteensä

Fenolipitoisuus (TPC) tunnistettiin käyttämällä Folin- Ciocalteua aiemman Chatatikun- ja Chiabchalard-menetelmän jälkeen[9] Lyhyesti sekoitettuna 100 μl C. carandas -uutteita (1 mg/ml) 100 μl: n kanssa 10% FCR: stä ja jättäen sen 5 minuutiksi. Sen jälkeen lisättiin 70 μl 10% Na2CO3: ta neutraloimiseksi. Ja sitten piti sitä pimeässä paikassa 90 minuutin ajan. Sekoitetun absorbanssi mitattiin 750 nm: ssä mikrolevyn lukijalla.

Antioksidanttitoiminta

Antioksidanttikapasiteetin määrittäminen DPPH-määrityksellä

C. carandas -uutteiden DPPH-määritys sovitettiin Lim et ai.[10] DPPH-liuos valmistettiin absoluuttisessa etanolissa. C. carandas -uutteen konsentraatioita käytettiin näytteenä 15,625–1000 μg/ml sarjalaimennoksena. Näyte (100 μl) sekoitettiin DPPH-liuokseen (100 μl) ja pidettiin sitä sitten pimeässä paikassa 30 minuutin ajan. Sen jälkeen reaktio mitattiin absorbanssilla 520 nm: ssä. Troloxia käytettiin standardina. DPPH:n raivausprosenttia arvioitiin seuraavasti:

% inhibitio = A(kontrolli) − A(näyte) / A(kontrolli) ×100 (1)

Lisäksi antioksidanttikapasiteetti ilmaistiin IC50: nä ja laskettiin regressioanalyysillä.

Antioksidanttikapasiteetin määrittäminen ABTS-määrityksellä

ABTS-aktiivisuus saavutettiin, kuten Kim et ai.[11] määrittelivät aiemmin, joillakin muutoksilla. Uutteita käytettiin sarjalaimennoksena 15,625–1 000 μg/ml. Seos sekoitettiin 7 mM ABTS +: n ja 2,45 mM K2S2O8: n kanssa (suhde 8: 12 v / v), sitten pidettiin pimeässä paikassa 16 tunnin ajan. Sen jälkeen seos laimennettiin absoluuttiseen etanoliin ja absorbanssi mitattiin 750 nm: ssä. Askorbiinihappoa käytettiin kalibrointikäyränä. Lopuksi kuhunkin kuoppaan lisättiin 180 μl ABTS + -liuosta. Sen jälkeen sitä pidettiin pimeässä paikassa 30 minuutin ajan ja arvioitiin absorbanssi 750 nm: n aallonpituudella. ABTS:n raivausprosentti arvioitiin seuraavasti: (1). Lisäksi IC50:n saamiseksi sovellettiin laskelmia.

Tyrosinaasin estotesti

Tyrosinaasin esto tehtiin L-DOPA: n kanssa substraattina Di Petrillon et ai.[12] menetelmän mukaisesti jollakin muunnoksella. Seosta oli mukana 50 μl 2 mg/ml C. carandas -uutekonsentraatio, 50 μl natriumfosfaattipuskuria (0,2 M, pH 6,6) ja 50 μl tyrosinaasia (50 yksikköä/ml). Tämän jälkeen seosta inkuboitiin 37 °C:ssa 10 minuutin ajan. Lisätään sen jälkeen liuos, jonka tilavuus on L-DOPA (2,5 mM), jonka tilavuus on 50 μl. Lopuksi reaktiota seurattiin välittömästi 492 nm: ssä. Näin ollen tyrosinaasin estävä prosenttiosuus arvioitiin seuraavalla formulaatiolla:

%:n esto = (A − B)/A × 100

missä

A = kontrollin kaltevuus 492 nm:ssä
B = näytteen kaltevuus 492 nm:ssä

Cistanche estää tyrosinaasiaktiivisuutta.

Ikääntymistä estävä toiminta

Kollagenaasin estävä vaikutus

Kollagenaasia estävää aktiivisuutta arvioitiin menetelmällä Liyanaarachchi et ai.[13] muunnoksella. Kollagenaasiliuos (0,8 yksikköä/ml) liuotettiin trisiinipuskuriin (50 mM, pH 67,5). 0,5 mM FALGPA-substraatti liuotettiin puskuriin ja mitattiin kineettinen absorbanssi 340 nm:ssä 1 minuutin ajan. Kokonaisreaktiotilavuus sisälsi kasviuutteita (20 μl), entsyymiliuosta (20 μl) ja substraattia (200 μl). Entsymaattinen aktiivisuus mitattiin kuitenkin vähentämällä absorbanssia ajanjaksolla. Antikollagenaasiprosentti laskettiin seuraavalla kaavalla

%:n esto=aktiivisuus(kontrolli) −Aktiivisuus(estäjä) ×100 (2) Aktiivisuus(kontrolli)

Elastaasin estävä vaikutus

Elastaasia estävää aktiivisuutta arvioitiin seuraamalla Chiocchio et ai.[14] muunnoksella. Elastaasiliuos (2 yksikköä/ml) liuotettiin Tris-HCl-puskuriin (1 M, pH 8).

1,6 mM AAAPVN liuotettiin puskuriin ja mitattiin jatkuvasti absorbanssia 410 nm: ssä 5 minuutin ajan. Kokonaisreaktiotilavuus sisälsi kasviuutteita (40 μl), entsyymiliuosta (20 μl) ja substraattia (540 μL). Entsymaattinen aktiivisuus mitattiin vähentyneellä kineettisellä absorbanssilla. Antielastaasiprosentti laskettiin seuraavalla kaavalla (2).

Antibakteeriset aktiviteetit

Agar-levyn diffuusiomenetelmän testit

Agar-levyn diffuusiotestiä pelattiin Gomesan ja muiden määrittelemän menetelmän mukaisesti.[15] Kolme bakteerikantaa, mukaan lukien C. acnes ja S. epidermidis, inokuloitiin TSB: hen, ja S. aureus inokuloitiin NB: hen ja inkuboitiin sitten 24 tunnin ajan 37 ° C: ssa. Sen jälkeen inkuboitu bakteeri laimennettiin TSB: llä ja NB: llä ja mitattiin sitten absorbanssi (0,08–0,10 OD) käyttäen spektrofotometriä 625 nm: n aallonpituudella. Tämän jälkeen bakteerisuspensio levitettiin TSA- ja NA-levyjen pinnalle. Steriili paperikiekko (halkaisijaltaan 6 mm) kyllästettiin 20 μl: lla C. carandas -uutteita (4 mg/ ml), DMSO: ta käytettiin negatiivisena kontrollina. Tämän jälkeen antibakteerinen vaikutus määritettiin selkeän vyöhykkeen halkaisijan keskiarvolla (mm, mukaan lukien levyn halkaisija).

Minimaalisen inhiboivan pitoisuuden määrittäminen

Minimaalinen inhibiittorinen pitoisuus (MIC) -arvo suoritettiin soveltamalla modifioitua mikrodilutiomenetelmää Gomesa et ai.[15] ja Sabooraa et ai.[16]. Agarlevyn diffuusion bakteerien estävät tulokset valittiin MIC-määrityksen mukaan. Uutteita käytettiin 3,125–100 mg/ml sarjalaimennoksena steriilillä TSB:llä ja NB:llä ja lisättiin 1,0 ml steriiliin koeputkeen. 1,0 ml bakteerisuspensioita lisättiin jokaiseen putkeen ja sekoitettiin hyvin. Sen jälkeen inkuboidaan 37 ° C: ssa 16 tunnin ajan, lukuun ottamatta C. akneja, jotka inkuboivat anaerobisessa tilassa. Lopuksi mitattu absorbanssi 625 nm: ssä. Näiden bakteerien pienin pitoisuus, joka ei osoittanut kasvua (sameutta ei havaittu), otettiin MIC: ksi.

Bakterisidisen pitoisuuden vähimmäispitoisuuden määrittäminen

Bakterisidisen pitoisuuden (MBC) vähimmäisarvo selitettiin uutteen pienimpänä konsentraattina mikro-organismien tappamiseksi. MIC-testitulosten perusteella putket, jotka osoittivat kasvun puutetta, juovitettiin TSA- ja NA-levylle ja inkuboitiin 37 ° C: ssa 24 tunnin ajan, mutta C. akneja inkuboitiin anaerobisessa tilassa. Antibakteeristen uutteiden MBC määrätään pienimpiin pitoisuuksiin ilman näkyvää kasvua.

Tilastollinen analyysi

Jokaiselle kokeelle tehtiin kolme replikaatiota ja se esitettiin keinona ± keskihajonta. Uutteiden väliset merkittävät erot määritettiin analysoimalla varianssia P:ssä< 0.05;="" furthermore,="" statistical="" analysis="" was="" done="" with="" graphpad="" prism="" version="" 5.01="" (san="" diego,="" california,="">

TULOKSET JA KESKUSTELU

Uuttaminen

Kuuden C. carandas -hedelmäuutteen uutteen prosentuaalinen sato, mukaan lukien tuoreet hedelmät kypsymättömässä vaiheessa, tuoreet hedelmät kypsässä vaiheessa, tuoreet hedelmät täysin kypsässä vaiheessa, kuivatut hedelmät kypsymättömässä vaiheessa, kuivatut hedelmät kypsässä vaiheessa ja kuivatut hedelmät täysin kypsässä vaiheessa, esiteltiin vastaavasti 5,33, 4,70, 5,28, 32,40, 38,59 ja 38,30. Kuivatut hedelmäuutteet osoittivat, että suurin prosenttiosuus oli merkittävä. Ehkä kuivatun kasvin takia se poisti solussa ylimääräisen veden ja entsyymitoiminnan. Siksi se antaa vapaan sidoksen ja alhaisen viskositeetin, jotka ovat hyödyllisiä uuttoprosessissa.

Fenolipitoisuus yhteensä

C. carandas -hedelmien, mukaan lukien tuoreet hedelmät kypsymättömässä vaiheessa, tuoreet hedelmät kypsässä vaiheessa, tuoreet hedelmät kypsässä vaiheessa, tuoreet hedelmät täysin kypsässä vaiheessa, kuivatut hedelmät kypsymättömässä vaiheessa, kuivatut hedelmät kypsässä vaiheessa ja kuivatut hedelmät täysin kypsässä vaiheessa, fenolipitoisuus osoitettiin, että TPC vaihteli 55,32 ± 1,81- 100,31 ± 2,64 mg GAE/g uutetta [kuva 1] tuoreiden hedelmien uutteella täysin kypsässä vaiheessa osoitti korkeimman fenolisen fenolihapon sisältö. Voidaan päätellä, että hedelmien väri on toinen tekijä, joka vaikuttaa hedelmien fenolipitoisuuteen. Tämä on sopusoinnussa Athipornchain ja Jullapon tutkimuksen kanssa. [17] Sitä vastoin verrattaessa uutteen tuoretta ja kuivattua tilaa se havaitsi, että kuivatun tilan uute kypsymättömässä vaiheessa osoitti fenolipitoisuuden kokonaismäärän kasvua. Tämä voi johtua siitä, että lämmitysprosessia voidaan muuttaa jonkin verran polyfenolia C. carandas -uutteissa. Nämä tulokset ovat kuitenkin Tagouelben et ai.[18] mukaisesti, jotka suosittelivat, että kuumennuslämpötila parantaa fenolipitoisuutta. Näin ollen lämpötila on yksi tekijöistä, jotka vaikuttavat fenolihapon määrään sekä positiivisessa että negatiivisessa. Jos käytetään liiallista lämpötilaa, soluseinät ja fenolisten yhdisteiden sitoutuminen tuhoutuvat, mikä aiheuttaa fenolihapon menetyksen. Toisaalta, kuivaamalla oikeassa lämpötilassa, se voi lisätä fenolipitoisuuden kokonaismäärää.

Antioksidanttitoiminta DPPH- ja ABTS-määrityksellä

C. carandas -uutteiden DPPH-raadonsyötöaktiivisuus on kuvattu kuvassa 2. Tulokset osoittivat, että IC50 DPPH -arvojen havaittiin vaihtelevan välillä 29,11 ± 0,23 - 46,49 ± 0,34 μg/ml ja vakiotroloksin tässä määrityksessä oli 11,33 ± 2,23 μg/ml ja C. carandas -uutteiden ABTS-raivausaktiivisuus on esitetty kuvassa 3. Kuivatussa kypsymättömässä hedelmäuutteessa oli suurin ABTS-vapaiden radikaalien raadonsyöjä, jonka IC50-arvot olivat 0,17 ± 0,01 μg/ml ja tavallinen askorbiinihappo tässä arvioinnissa oli 0,03 ± 0,00 μg/ml. DPPH:n huuhtelumäärityksen tulokset osoittivat C. carandas -uutteiden tuoreen kunnon, mikä antoi paremman vaikutuksen kuin kuivattu tila tuoreella kypsymättömällä uutteella, osoitettiin korkeimmaksi raadonsyönniksi (IC50 29,11 ± 0,23 μg/ml), kun taas tuoretta täysin kypsää uutetta osoitettiin heikosti aktiiviseksi (IC50 46,49 ± 0,34 μg/ml). Siten tulokset ilmaisivat, että kypsymätön uute oli tehokkaampi vastustamaan vapaita radikaaleja kuin kypsä ja täysin kypsä hedelmäuute voi johtua C: n kypsymättömästä uutteesta. [20]

Cistanche onantioksidantti.

Tyrosinaasin estotesti

C. carandas -uutteiden estävälle tyrosinaasientsyymille esitettiin voimakas sieni-tyrosinaasin esto, jonka prosenttiosuus oli 83,00% ± 1,89% - 93,88% ± 5,64%. Aktiivisin uutetaso oli tuore kypsä uute ja 100,00% ± 0,00% askorbiinihappoa on tiivistetty kuvassa 4. C. carandas -hedelmäuutteiden tyrosinaasin estävä vaikutus osoitti mahdollisuuden käyttää ihoa valkaisevana ainesosana kosmetiikassa. Koska C. carandas -hedelmäuutteissa on yli 80% entsyymin estäjistä, tuoreen kypsän uutteen tulos ilmenee parhaiten estävänä vaikutuksena, joka on samanlainen kuin Khunchalee[21] tulokset, että C. carandas -hedelmäuutteiden 70%: n etanoli osoitti suurimman tyrosinaasin eston 77,65%: lla voi johtua C. carandas -hedelmäuutteet ovat runsaasti flavonoidia, [22] C-vitamiini ja antosyaniini[23], joilla flavonoideilla ja antosyaaneilla on kyky estää tyrosinaasia ja melanogeneesiä. [24-26] Lisäksi C-vitamiini ja flavonoidit voivat olla antioksidantteja, antielastaasia,[27] ja antikollagenaasivaikutuksia. [28]

Antiaging-aktiviteetit kollagenaasin ja elastaasin estävän määrityksen avulla

C. carandasextsin kollagenaasin eston prosenttiosuus 1 mg/ml 71,88 ± 4,42 - 85,94 ± 2,21. Tuoreella kypsymättömällä uutteella oli suuri kollagenaasin estoprosentti ja tavallinen epigallokatekiini 3 gallaatti (EGCG) tässä määrityksessä oli 71,88 ± 0,00 [kuva 5]. Elastaasin estävän aktiivisuuden määritys, joka suoritettiin ottamalla EGCG:tä standardina, osoitti, että C. carandas -uutteet heikosti elastaasin estolla, että prosenttiosuus 4,23 ± 0,72-10,01 ± 0,92 ja tavallinen EGCG tässä määrityksessä oli 95,89 ± 0,22 [kuva 6]. Kollageeni ja elastiini ovat solunulkoisen matriisin elementtejä. Kollageenilla on ihon ominaisuudet vahva, vetolujuus ja hyvin painotettu iho, kun taas elastiini antaa kudoksille kimmoisuuden. Siksi näitä komponentteja hajottavien kolllagenaasi- ja elastaasientsyymien estämisellä voi olla ikääntymistä estäviä etuja. [29] Tuloksemme osoittavat, että erilaisilla C. Carandas -etanoliuutteilla on potentiaalia vähentää kollageenin, mutta hieman estyneen elastaasin hajoamista. Tuore kypsymätön uute pystyy suuresti estämään kollagenaasia. Siksi tulokset osoittavat, että C. carandas -hedelmien, erityisesti kypsymättömien hedelmien, kypsymätöntä uutetta voidaan käyttää antiaging-tuotteiden vaikuttavana aineena, koska vaikutukset korreloivat aiempien antioksidanttiaktiivisuuden testien ja myös täysin suojattujen DNA-vaurioiden kanssa. [30]

Antibakteeriset aktiviteetit

Akne on yksi ihovaurioihin liittyvistä syistä. Aknea voi esiintyä monista syistä, kuten hormonien epätasapainosta, talintuotannosta, follikulaarisesta hyperkeratinisaatiosta, tulehduksesta ja tärkeimpien bakteerien C. acnes, S. epidermidis ja S. aureus esiintymisestä, jotka aiheuttavat akne-ihoa. [31-33] Taulukossa 1 esitetään kuuden etanoliuutteen antibakteerisia vaikutuksia anti-C. acnes, S. epidermidis ja S. aureus. Kuivatun kypsymättömän uutteen suurin estovyöhyke oli 8,00 ± 1,00, 7,67 ± 0,58 ja 12,33 ± 1,15 mm, kuivatun kypsän uutteen MIC osoitti parhaan vaikutuksen välillä 6,25–12,50 mg/ml ja uutteiden MBC-arvot osoittivat inhiboivaa aktiivisuutta 6,25 ja 25,0 mg/ml. Yhteenvetona voidaan todeta, että kuivatuilla kypsillä ja täysin kypsillä uutteilla on paras potentiaali estää C. aknen kasvua, kuivattu kypsä uute osoitti hyvää MBC: tä S. epidermidistä vastaan, ja kaikki kuivatussa tilassa olevat uutteet osoittivat suuresti estävän S. aureusta. Siksi tämän tutkimuksen tutkimus viittaa siihen, että kuivattua kypsää uutetta voidaan käyttää antiakinatuotteiden vaikuttavana aineena aktiivisten fytokemikaalien vuoksi, joita on C. carandas -hedelmäetanoliuutteissa, mukaan lukien alkaloidit, flavonoidit, glykosidit, terpenoidit, tanniinit ja saponiini. [34] Tanniinit, flavonoidit, alkaloidit ja polyfenolit olivat huomattavan antipropionibakteeriominaisuuksia. [35-36]

JOHTOPÄÄTÖS

C. carandas tuoreet hedelmäuutteet ovat erittäin voimakkaita antiaging- ja ihonvalkaisuominaisuuksien suhteen. Lisäksi kuivatuilla kypsillä uutteilla on aktiivisin aine antiakinvalmisteissa. Siksi C. carandas -hedelmiä voidaan käyttää uutena kosmeseuttisena aineena.