Tutkimus Cistanche-fenyylietanoidiglykosidien maksasyövän vastaisesta vaikutuksesta

Yhteystiedot: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Sähköposti:audrey.hu@wecistanche.com

Abstrakti

Tavoite: Tutkia anti-hepatocarcinomavaikutuscistanche-fenyylietanoidiglykosidit (CPhG),ja tutkia sen mahdollista toimintamekanismia. Menetelmät: Hiiren maksasyövän H22-kasvainmalli perustettiin injektoimalla ihon alle eturaajan oikeaan kainaloon. Kokeessa muodostettiin tyhjä kontrolliryhmä, maksasyövän H22-kasvainmalliryhmä ja Ganfule-positiivinen hoitoryhmä (1351,5 mg/kg), joilla oli korkea CPhG. Annosryhmä (500 mg/kg), keskiannoksen ryhmä (250 mg/kg) ja pienen annoksen ryhmä (125 mg/kg), yhteensä 6 ryhmää, kussakin 10 eläintä. Lukuun ottamatta tyhjää kontrolliryhmää ja malliryhmää, muille ryhmille annettiin Ganfulea tai CPhG:itä letkuruokinnalla 10 peräkkäisenä päivänä. Hiirten yleistilan seurannan aikana havaittiin H22-kasvainta kantavien hiirten kasvainkappaleiden kasvua kussakin ryhmässä. Kokeen lopussa silmämunat otettiin keräämään verta ja seerumin interleukiini 2 (IL-2) ja tuumorinekroositekijä havaittiin entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA). a(TNF-∞- ja alfafetoproteiini (AFP) -pitoisuus; erota perna ja maksa, punnita ne, laske elinkerroin; kuori kasvain kokonaan pois, laske kunkin hiiriryhmän kasvaimen estoaste; tarkkaile perna ja maksa tuumori HE-värjäyksellä Tulokset: Kasvainmalliryhmän kainalokasvaimet ilmaantuivat aikaisin ja kasvoivat nopeimmin, sen jälkeen pieni- ja keskiannoksen CPhG-ryhmä sekä suuren annoksen ryhmän kasvaimet ja positiivinen hoito ryhmä kasvoi hitaasti. Malliryhmään verrattuna CPhG:t osoittivat keskimääräistä ja nopeaa kasvua. Suuren annoksen ryhmässä kasvaimen massa pieneni merkittävästi (P<0.05), and="" the="" tumor="" suppressor="" rate="" in="" each="" dose="" group="" increased="" with="" the="" increase="" of="" cphgs="" dose=""><0.05); the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" spleen="" coefficient="" of="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" increased="" significantly="" and="" liver="" coefficients="" were="" significantly="" reduced=""><0.05); the="" levels="" of="" il-2="" in="" cphgs="" medium,="" high-dose="" groups,="" and="" positive="" treatment="" groups="" were="" significantly="" increased=""><0.05), while="" the="" content="" of="" afp="" was="" significantly="" reduced="" (,="">< 0.05);="" tnf-0="" [content="" in="" each="" dose="" group="" and="" a="" positive="" treatment="" group="" of="" cphgs="" was="" significantly="" reduced=""><0.05). pathological="" results="" showed="" that="" the="" growth="" of="" mouse="" liver="" cancer="" cells="" in="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" was="" inhibited,="" the="" number="" was="" smaller,="" the="" heterogeneity="" was="" reduced,="" and="" a="" large="" number="" of="" necrotic="" cells="" were="" accompanied.="" conclusion:="" cphgs="" can="" reduce="" liver="" damage="" in="" h22="" tumor-bearing="" mice="" and="" inhibit="" tumor="" growth,="" which="" may="" be="" related="" to="" cphgs="" reducing="" the="" serum="" afp="" content="" in="" tumor-bearing="" mice="" and="" improving="" the="" immunity="" of="" tumor-bearing="">

[Avainsanat]Cistanche; fenyylietanoidiglykosidien kokonaismäärä; H22-solut; maksa syöpä

Cistanche deserticolalla on monia vaikutuksia, napsauta tästä saadaksesi lisätietoja

Cistanche (tubulosa)valmistetaan pääasiassa Xinjiangissa ja Alexa League of Inner Mongoliassa. Se tunnetaan nimellä "aavikon ginseng" ja sillä on erittäin korkea lääkearvo. Se on arvokas perinteinen kiinalainen lääkeaine. Julkaistu ensimmäisen kerran Shen Nong's Materia Medicassa, se on listattu huippuluokkaan. Se on luonteeltaan makea, suolainen ja lämmin. Se ravitsee munuaisyangia, ravitsee esanssia ja verta sekä kosteuttaa suolistoa. Sitä käytetään usein miesten impotenssin, naisten hedelmättömyyden sekä vyötärön ja polvien hoitoon. Kylmäkipu, veren kuivuminen, ummetus ja muut oireet nauravat. Kotimaiset tutkijat ovat tehneet paljon tutkimusta kemiallisista komponenteistaCistanche, mukaan lukienfenyylietanoidiglykosiditalkaencistanche(CPhG:t), iridoidit, lignaanit, polysakkaridit, alkaloidit jne. Tärkeimmät komponentit ovat CPhGso, nykyaikainen farmakologinen tutkimus on osoittanut, että CPhG:llä on antibakteerista, anti-inflammatorista, antiviraalista, kasvaimia estävää, antioksidanttia, immuunisäätelyä, muistia parantavaa , yang ja muut farmakologiset toiminnot. Samaan aikaan suuri joukko tutkimusryhmän jäseniä, jotka suoritettiin CPhG:stä varhaisessa vaiheessa, osoittivat, että CPhG:llä Sillä on maksafibroosia estävä vaikutus." 71. Tässä kokeessa CPhG:t eristettiinCistanchelääkemateriaaleja käytettiin sen maksakarsinooman vastaisen vaikutuksen tutkimiseen H22-kasvainta kantavilla hiirillä. Antaa pohjan lääkekehitykseen.

1. Materiaalit ja menetelmät

1.1 Testiaine ja koe-eläimet

Cistanchefenyylietanoidiglykosidit(CPhG:t) uutettiin, erotettiin ja tunnistettiin tutkija Zhao Junin toimesta Xinjiang Institute of Materia Medicasta. Puhtaus oli 70 prosenttia 91, ja kokeessa käytettiin 0,5 prosenttia karboksimetyyliselluloosaa. Natrium (0,5 % CMC-Na) liuotetaan, valmistetaan eri pitoisuuksiksi, säilytetään 4 asteessa ja käytetään 1 viikon kuluessa.

SPF-luokan Kunming-hiiret, 60 urosta, paino 18-22g, ostettu Xinjiangin lääketieteellisen yliopiston koeeläintutkimuskeskuksesta, todistuksen numero on SCXK (uusi) 2016-0002 ja lisenssinumero on SYXK (palkka: ) 2016-0003.

1.2. Solulinjan hiiri

H22-hepatokarsinoomasolulinjan tarjoaa Wuhan Prose Life Technology Co., Ltd., tuotenumero on CL-01341.

1.3. Laitteet ja pääreagenssit

Hidas sentrifugi (70L-5A, Shanghai Anting); CO, inkubaattori (Heal Force, HF240); sähkölämmitys vakiolämpötilan vesisäiliö (DK-8D, Shanghai ◎Heng Technology Co., Ltd.); Mikrolevylukija (Bio-rad); noniersatula (Shanghai Future Experimental Equipment Co., Ltd.); elektroninen tasapaino (Changzhou Wantai Balance Instrument Co., Ltd.).

Gainful on CommScope Pharmaceutical Co., Ltd:n tuote (Z20060389); RPMI-1640-elatusaine ja 1 prosentti kaksoisvasta-ainetta (Isher IJBI); Sikiön naudan seerumi (Gibco, USA); 0,4 prosenttia trypaanisinistä ja 4 prosenttia paraformaldehydiä (Jing Suo Lebao); hiiren tuumorinekroositekijä IX (TNF-cc), interleukiini 2 (IL-2), alfafetoproteiini (AFP) ELISA-pakkaus (Wuhan Huamei).

1.4 Testausmenetelmä

1.4.1 Maksasyövän H22-kasvainta kantavan hiirimallin luominen

Elvytä H22-solut 37 asteessa, hävitä supernatantti sentrifugoimalla, lisää tuoretta RPMI-1640-täydellistä alustaa solujen uudelleensuspendoimiseksi nopeaa palautumista varten, viljele yli 95 prosenttia elävistä soluista in vitro ja inokuloi hiiret, kun solutiheys saavuttaa 1×106/ml Vatsaontelo, 0,2 ml kukin. Kulku noin 8.10 d. Hiiren peritoneaalinen H22-kasvainneste, jota viljeltiin 8 dE:n oikealla puolella, uutettiin aseptisesti, laimennettiin normaalilla suolaliuoksella kasvainsolujen lukumäärän säätämiseksi arvoon 1 x 107/ml, sekoitettiin hyvin ja asetettiin sivuun. Lukuun ottamatta sitä, että tyhjään kontrolliryhmään injektoitiin sama määrä normaalia suolaliuosta samaan kohtaan, muiden ryhmien hiiret desinfioitiin ja siirrostettiin H22-kasvainsolususpensiolla niiden eturaajojen oikeaan kainaloon, kukin o. 2 ml [9.101, 24 tuntia mallinnuksen jälkeen, tarkkaile kasvaimen kasvua joka päivä.

1.4.2 Ryhmittely ja hallinto

Yllä mallinnetut H22-tuumoria kantavat hiiret jaettiin satunnaisesti viiteen ryhmään, nimittäin malliryhmään ja positiiviseen hoitoryhmään (Ganfule 1351,5 mg/kg), joilla oli korkea CPhG (500 mg/kg), QB ( 250 mg/kg) mg/kg), pieni (125 mg/kg) annosryhmä, jokaisessa ryhmässä on 10 eläintä. Leukunsyöttö aloitettiin 24 hA:lla mallinnuksen jälkeen. Lukuun ottamatta nollakoekontrolliryhmää ja mallia, ryhmälle annettiin sama tilavuus 0,5-prosenttista CMC-Na-liuosta, muille ryhmille annettiin tietty annos positiivisia lääkkeitä tai CPhG:itä letkuruokinnalla 10 peräkkäisenä 10 tunnin ajan. d"2.1 31. Haastattelun päivittäinen havainto henkisen toiminnan tilan, oikean kainalon turvotuksen koon ja ulkonäköajan, turkin värin ja ruokahalun kasvaimia kantavilla hiirillä. Punnitse paino 24 tuntia viimeisen annon jälkeen, poista silmämunat ja kerätä verta ja erottaa seerumi Varaosat; Kohdunkaulan dislokaatiomenetelmä tappaa hiiret, erottaa pernan ja maksan, punnitaan maksan ja pernan kerroin; kuorii kasvaimen kokonaan pois, pyyhitään puhtaaksi suodatinpaperilla ja punnitaan massa, laskee kasvaimen eston kunkin hiirryhmän nopeudella; kasvainkudos on patologinen Histologinen tutkimus.

1.4.3 Testausindikaattorit

①Pernan ja maksan kertoimien määritys: Kun kunkin ryhmän hiiret oli tapettu, pernat ja maksat leikattiin ja punnittiin, ja elinten kertoimet laskettiin. Elinkerroin=elimen massa/4, hiiren ruumiinpaino × 100 prosenttia . ② Kasvaimen massan ja tuumorin inhibitionopeuden määrittäminen: 24 tuntia viimeisen annon jälkeen hiiret tapettiin kohdunkaulan dislokaatiomenetelmällä ja punnittiin. Kasvain kuorittiin kokonaan pois, pyyhittiin puhtaaksi suodatinpaperilla ja punnittiin sitten elektronisella vaa'alla. Massa laskettiin kasvaimen massan perusteella. Kasvaimen estoaste hiirillä kussakin annosteluryhmässä, kasvaimen estoaste =(malliryhmä kasvaimen massa-kokeellinen ryhmä kasvaimen massa) kalvoryhmä kasvaimen massa x 100 prosenttia. ③Kun olet poistanut silmämunat ja ottanut veren, erota seerumi ja säilytä se 80 asteessa tarkastusta varten. Tunnista seerumin IL-2-, TNF-0- ja AFP-pitoisuus ELISA-sarjan ohjeiden mukaisesti. ④Kasvaimen histopatologinen tutkimus. Kun kunkin ryhmän kasvaimet oli kiinnitetty 4-prosenttisella paraformaldehydillä 24 tunnin ajan, leikkeet upotettiin parafiiniin ja värjättiin tavanomaisella HE:llä. Kasvaimen patologiset muutokset havaittiin valomikroskoopilla ja kasvainsolunekroosin alue arvioitiin alustavasti. CPhGs-lääkehoidon vaikutus.

1.5 Tilastolliset menetelmät

Tilastolliseen analyysiin käytettiin SPSS 17.0 -ohjelmistoa, ja kunkin ryhmän datatulokset ilmaistiin muodossa x±S, ja useiden ryhmien välisiä tietoja verrattiin yksisuuntaisella varianssianalyysillä ja testitasolla. a=0.05.

2. tulokset

2.1 Hiirten yleinen havainto

Before administration, there was no statistically significant difference in the bodyweight of the mice between the groups (P>0.05). Malliryhmässä 2 hiirtä kuoli mahalaukun antamisen vuoksi kokeen aikana. Annon jälkeen malliryhmän hiirten ruumiinpaino nousi nollakontrolliryhmään verrattuna kasvaimen kasvun myötä, mutta ero ei ollut tilastollisesti merkitsevä

(P>0.05); Compared with the model group, the bodyweight of mice in the positive treatment group and the CPhGs dose group decreased to a certain extent, but the difference was not statistically significant (P>0.05). Kokeen 4. päivänä hiirten kainalot alkoivat turvota, eläimen henkisen toiminnan tila huononi, eläimet reagoivat hitaasti ulkoisiin ärsykkeisiin, niiden ruokahalu heikkeni ja turkin väri himmeni. Kasvainmassa ilmaantui ensimmäisenä malliryhmässä ja kasvunopeus oli nopein. Yllä mainitut reaktiot olivat ilmeisimpiä, ja sitä seurasi CPhG:n pienen ja keskiannoksen ryhmä. Suuren annoksen ryhmässä ja positiivisessa hoitoryhmässä kasvaimen kasvu oli hitaampaa, elämänlaatu oli parempi, eikä ilmeisiä haittavaikutuksia ollut.

2.2 Cistanche CPhG:iden vaikutus H22-kasvainta kantavien hiirten pernan ja maksan kertoimiin

Verrattuna nollakontrolliryhmään malliryhmän pernakerroin pieneni merkittävästi ja maksakerroin kasvoi merkittävästi (P<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" spleen="" coefficient="" of="" the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" cphgs="" dose="" groups="" were="" significantly="" increased,="" and="" the="" liver="" coefficient="" was="" significantly="" decreased="" (p=""><0.01), indicating="" that="" cphgs="" can="" improve="" the="" immune="" function="" of="" tumor-bearing="" mice="" to="" a="" certain="" extent="" and="" inhibit="" liver="">

3. Keskustelu

Ensisijainenmaksa syöpäon kliinisessä käytännössä yleinen pahanlaatuinen kasvain. Se on 4. sija maailman kasvainten ilmaantuvuuden ja 2. sijan kuolleisuudesta. Sen ehkäisy ja hoito on edelleen kuuma tutkimusaihe maassani. Perinteisen kiinalaisen lääketieteen edut potilaiden kehityksen hallinnassa, oireiden ja merkkien parantamisessa sekä elämänlaadun parantamisessa ovat vähitellen esiin noussut. Löytääkseen vähän myrkyllistä ja tehokastamaksasyövän vastainenperinteisen kiinalaisen lääketieteen lääkkeitä, tämä aihe käyttää H22:tamaksa syöpäsoluja valmistamaan H22-kasvainta kantavia soluja. Hiiren kasvainmalli, vertaa CPhG-hoitoryhmän eri annoksia mallikontrolliryhmään ja Ganfule-positiiviseen hoitoryhmään tutkiaksesi CPhG:n kasvaimia estävää vaikutusta H22-kasvainta kantaviin hiiriin ja sen mekanismia.

Tulokset osoittivat, että malliryhmällä oli ensimmäisenä kainalokasvainturvotus ja sen kasvu oli nopeinta. Hiirien henkinen tila heikkeni, ruokahalu heikkeni ja turkin väri alkoi himmentyä. Pieni- ja keskiannoksen CPhG-ryhmä, jota seuraa suuren annoksen ryhmä ja Ganfule-positiivinen. Hoitoryhmä oli hitaampi, ja hiirten ruumiinpaino kussakin CPhG-annosryhmässä, eikä Ganfule-positiivisessa hoitoryhmässä ollut merkittävää laskua, mikä viittaa siihen, että CPhG-lääkkeet voivat suhteellisesti parantaa H22-kasvainta kantavien hiirten elämänlaatua ja vähentää kasvainten myrkyllisyys keholle. Jokaisen CPhG- ja Ganfule-positiivisen hoitoryhmän annosryhmän kasvaimen laatu oli merkittävästi alhaisempi kuin mallikontrolliryhmän, ja suuren annoksen ryhmän kasvaimen estoaste oli yhtä suuri kuin Ganfule-positiivisen hoitoryhmän, mikä viittaa siihen, että CPhG:t voi vaikuttaa H22-kasvainta kantaviin hiiriin. Kasvaimilla in vivo on tietty estovaikutus. Lisäksi tämän tutkimuksen tulokset osoittavat, että Ganfule-positiivisen hoitoryhmän ja CPhGs-annosryhmien pernakertoimet ovat korkeammat kuin malliryhmässä, kun taas maksakertoimet ovat alhaisemmat kuin mallikontrolliryhmässä, mikä viittaa siihen, että lääke on tehokas. Tämä projekti käyttää H22:tamaksa syöpäsoluja valmistaakseen H22-kasvainta kantavia hiiren kasvainmalleja, vertaa CPhG-hoitoryhmän eri annoksia mallikontrolliryhmään ja Ganfule-positiiviseen hoitoryhmään ja tutkii CPhG:iden kasvaimia estäviä vaikutuksia H22-kasvainta kantaviin hiiriin. Sen mekanismi.

Tulokset osoittivat, että malliryhmällä oli ensimmäisenä kainalokasvainturvotus ja sen kasvu oli nopeinta. Hiirien henkinen tila heikkeni, ruokahalu heikkeni ja turkin väri alkoi himmentyä. Pieni- ja keskiannoksen CPhG-ryhmä, jota seuraa suuren annoksen ryhmä ja Ganfule-positiivinen. Hoitoryhmä oli hitaampi, ja hiirten ruumiinpaino kussakin CPhG-annosryhmässä ja Ganfule-positiivisessa hoitoryhmässä ei laskenut merkittävästi, mikä viittaa siihen, että CPhG-lääkkeet voivat suhteellisesti parantaa H22-kasvainta kantavien hiirten elämänlaatua ja vähentää niiden toksisuutta. kasvaimia kehoon. Jokaisen CPhG- ja Ganfule-positiivisen hoitoryhmän annosryhmän kasvaimen laatu oli merkittävästi alhaisempi kuin mallikontrolliryhmän, ja suuren annoksen ryhmän kasvaimen estoaste oli yhtä suuri kuin Ganfule-positiivisen hoitoryhmän, mikä viittaa siihen, että CPhG:t sillä on tietty vaikutus kasvaimiin H22-kasvainta kantavissa hiirissä. Lisäksi tämän tutkimuksen tulokset osoittivat, että Ganfule-positiivisen hoitoryhmän ja CPhG-annosryhmien pernakertoimet olivat korkeammat kuin malliryhmässä, kun taas maksakertoimet olivat alhaisemmat kuin mallikontrolliryhmässä, mikä viittaa siihen, että CPhG:t voivat estää kasvaimia samaan aikaan. Se parantaa jossain määrin kasvaimia kantavien hiirten immuunitoimintaa ja sillä on myös suojaava vaikutus maksaan, mutta vaikutus pernaan ja maksaan ei eroa merkittävästi Ganfulen vaikutuksesta.

IL-2 on eräänlainen solujen kasvutekijä immuunijärjestelmässä. Se osallistuu solujen immuniteettiin ja sillä on keskeinen säätelyrooli kehon monimutkaisessa immuuniverkostossa. Se voi parantaa kehon immuunitoimintaa edistämällä T-solujen lisääntymistä ja erilaistumista ja voi tuottaa kasvaimia estäviä aktiivisia immuunisoluja. Tutkimukset ovat osoittaneet, että IL-2 voi edistää lymfokiiniaktivoitujen tappajasolujen selviytymistä, laajentumista ja aktivoitumista. Tämäntyyppinen solu on eräänlainen tappajasolu, jossa on runsaasti kasvaimia estäviä soluja, joita tuottavat lymfosyytit, jotka ovat kosketuksissa IL:n -2 kanssa, ja tämä tappajasolu Solut tunnistavat vain kasvainantigeenejä, eivätkä ne vaikuta normaaleihin isäntäsoluihin." 5.161. Tämän kokeen tulokset osoittavat, että suuren ja keskisuuren annoksen CPhG-ryhmät voivat lisätä merkittävästi hiirten IL-2-pitoisuutta, mikä osoittaa, että CPhG:t voivat parantaa H22-kasvainta kantavien hiirten immuniteettia. Kyky auttaa kehoa tappamaan kasvainsoluja.

TNF- on yksi biologisesti aktiivisista tekijöistä, jolla on voimakkain tähän mennessä havaittu suora kasvaimen vastainen vaikutus."7-81. TNF indusoi kasvainsolujen apoptoosia, tehostaa isännän immuunitoimintaa ja vaikuttaa kasvaimen verisuonten endoteelisoluihin sitoutumalla reseptoreihin. Verisuonten toimintahäiriö johtaa tuumoriverenvuotoon ja nekroosiin, jotta se saa tuumorin vastaisen vaikutuksensa"91, mutta TNF:llä on kaksinaisuus kasvaimissa, mikä voi aiheuttaa tuumorinekroosia ja edistää kasvaimen kasvua." TNF- normaaleissa organismeissa Alhaisella pitoisuudella on estää kasvainsolujen lisääntymistä, edistää kasvainsolujen verisuonten muodostumista ja tromboosia aiheuttaen verenvuotoa ja nekroosia sekä tehostaa elimistön tuumorinvastaista immuunitoimintaa Samalla TNF on endogeeninen kasvainta edistävä tekijä ja kasvainsolut itse tuottavat sitä. TNF- voi stimuloida kasvainsolujen kasvua ja estää immuunijärjestelmän efektorisolujen toksisia vaikutuksia kasvainsoluihin, joten TNF- biologinen vaikutus liittyy läheisesti sen tasoon kehossa. Todettiin, että verrattuna normaaliryhmään malliryhmän TNF- lisääntyi merkittävästi, mikä on yhdenmukainen kasvaimen TNF- lisääntymisen kanssa. Hiirten TNF-taso kussakin CPhG-annosryhmässä laski merkittävästi, mikä osoittaa, että CPhG:t voivat estää TNF-arvon epänormaalia lisääntymistä H22-kasvainta kantavien hiirten seerumissa. Estää kasvainten esiintymistä.

Normaaleissa olosuhteissa AFP tulee pääasiassa alkion maksasoluista. AFP häviää verestä noin kaksi viikkoa syntymän jälkeen. Siksi AFP-pitoisuus normaalien aikuisten seerumissa on alle 20 gg/ml. kaksikymmentäyksi. Aikuisilla seerumin AFP voi nousta noin 80 prosenttiamaksa syöpäpotilaat 31. Kun ihmisen maksasolut muuttuvat syöpäsairaiksi, ne palauttavat AFP-proteiinin tuotantotoiminnan, ja taudin pahentuessa myös sen seerumipitoisuus nousee jyrkästi. Erityisenä kliinisenä indikaattorina primaaridiagnoosissamaksa syöpä, seerumin AFP-pitoisuus korreloi yleensä positiivisesti koon kanssamaksa syöpä1. Tämän kokeen tulokset osoittavat, että CPhG:iden suuren ja keskiannoksen ryhmät voivat merkittävästi vähentää AFP:n pitoisuutta hiirissä, mikä osoittaa, että CPhG:t voivat estää AFP:n ilmentymistä H22-kasvainta kantavien hiirten seerumissa ja estää kasvaimen kasvua.

HE-värjäys osoittaa, että malliryhmään verrattuna CPhG:t voivat merkittävästi edistää kasvainsolujen apoptoosia, estää kasvainsolujen kasvua, vähentää kasvainsolujen heterogeenisyyttä ja niihin liittyy suuri määrä solunekroosia. Näistä CPhG:t eri annosryhmissä lisääntyvät annoksen myötä Kasvaessa kasvainsolujen nekroottinen alue myös kasvaa, ja suuriannoksisissa CPhGs-ryhmässä ja Ganfule-positiivisessa hoitoryhmässä on huomattava määrä kasvainsolunekroosia, mikä viittaa siihen, että CPhG:t sillä on hyvä kasvaimia estävä vaikutus H22:eenmaksa syöpäkasvaimia kantavat hiiret.

Yhteenvetona voidaan todeta, että CPhG:llä on hyvämaksasyövän vastainenvaikutus, joka saattaa liittyä CPhG:ihin, jotka vähentävät kasvaimia kantavien hiirten seerumin AFP-pitoisuutta ja parantavat kasvainta kantavien hiirten immuunikykyä. Tämä tutkimus tarjoaa perustiedot uuden kehittämiseenmaksasyövän vastainenCPhG:tä käyttävät lääkkeetCistanche.

Viitteet

[1] Peng Fang, Xu Rong, Wang Xia et ai. Tutkimuksen edistyminen Mesquite-suvun lääkemateriaalien käsittelyssä ja prosessoinnissa [JI Modern Chinese Medicine, 2015, 17(4): 406-412.

[2] Zhong Yaoxin. Tulkinta teoksesta "Shen Nong's Materia Medica" 32[J], On hyödyllistä avata volyymi (hakee lääkärin neuvoa),

2015, 35(8): 40-41.

[3] Liu Xiong, Li Chengming, Gao Jiande et al. Lihatuhkapastan tutkimuksen edistyminen[J]. China Journal of Traditional Chinese Medicine and Technology, 2013, 20(5): 575-576.

[4] Geng Huijie, Yu Guangen. Sargassum-suvun kasvien kehittäminen ja käyttö [J]. Tianjin Science and Technology, 2012, 21 (4): 66-68.

[5] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long, et ai. Lihatuhkapastan etanoliuutteen vaikutus ja mekanismi immuunimaksafibroosiin rotilla [J]. Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology,

2016, 30(5): 504-510.

[6] Mu Ke Remu • Di Mai Ti, You Shu Ping, Zhao Jun et ai. Kokeellinen tutkimus vaikutuksestaFenyylietanoli-glykosiditlihatuhkasta peräisin oleva oksiimi BSA:n aiheuttamassa maksafibroosissa rotilla [J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2015, 38(5): 567-570.

[7] You Shuping, Zhao Jun, Mu Keremu•Di Mai Ti, et ai. Roucong Rongin fenyylietanoidin vaikutukset transformoivan kasvutekijä|31:n ilmentymiseen rotilla, joilla on BSA:n aiheuttama maksafibroosi [JL Cancer Transformation. Distortion•Mutation, 2015, 27(6): 409-414.

[8] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long, et ai. Koko lihatuhkasoseen fenetyylialkoholin vaikutus TGF-01/Smad-signalointireitin ilmentymiseen rotan maksan tähtisoluissa [J]. Karsinogeneesi. Distortion and Mutation, 2016, 28(5): 372-376.

[9] Zhang Jianwu, Pu Qigong, Chen Doujia et ai. Tutkimus aspiriini-nikotiiniamidi-sinkkikompleksin vaikutuksesta hiirillä, joilla on H22maksa syöpä［J］. Sichuan Journal of Physiological Sciences, 2012, 34(4): 148-149.

[10] Shen Julio. Kuiling Huajijianin kasvaimia estävä vaikutus hiiren H22-hepatokarsinoomasoluihin ja sen vaikutus C-my:n ja nm{4}}Hl:n ilmentymiseen [D]. Dalian: Dalian Medical University, 2013: 8-9.

[11] Hao Mingzhi, Chen Wujin, Lin Hailan ym. Maksavaltimon embolisaatiokemoterapian kliinisen tehon havainnointi Ganfule-kapselin kanssa edenneiden sairauksien hoidossamaksa syöpä［J］. Zhongnan Pharmaceutical, 2013, 11⑵: 147-150.

[12] Guo Shengqi, Huang Tingzhang, Li Yuanhui et al. Tutkimus jasmiinin varresta saatujen vesiuutteiden kasvaimia estävästä vaikutuksesta H22-kasvainta kantavilla hiirillä]. Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2015, 31(10): 855-857.

[13] Zhang Wenjuan, Jiang Weizhe, Lan Xianli et al. Tutkimus Wu Gu -hyönteisuutteen kasvainten vastaisesta mekanismista H22:llamaksa syöpäsolukasvainta kantavat hiiret]. Guangxi Medicine, 2017, 39(2): 215-219.

[14] Ye Shenglong. Uusi edistysaskel alallamaksa syöpävuonna 2013［J］. Chinese Journal of Hepatology, 2014, 22(1): 2-4.

[15] Liu Xiaorui, Wang Jian. Edistyminen sytokiini-indusoitujen tappajasolujen kliinisissä sovelluksissa kasvaimia vastaan［J］. Guangdong Medicine, 2016, 37(18): 2840-2843.

[16] Song Haojie. Pieniannoksinen kemoterapia yhdistettynä geneettisesti muunneltuun dendriittisolurokotteeseen maksan hoitoon

Syövän kokeellinen tutkimus［D］. Guangzhou: Southern Medical University, 2012.

[17] Zuo Shaoyuan, Qian Jintao, Fang Shuhuan ym. Saflorin mehiläisten siitepölypolysakkaridin ［J］ kasvainten vastainen vaikutus. Frontier of Medicine, 2014, 4(1): 42-43.

[18] Ni Yang. Lithospermum-polysakkaridin vaikutus immuunielimiin ja sytokiineihin TNF-a ja IFN-y S180-kasvainta kantavissa hiirissä［J］. Heilongjiang Medicine, 2014, 27(3): 512-514.

[19] Gu Cuiping, Zhang Yiping. Uusia edistysaskeleita TNF-a:n kasvainten vastaisessa mekanismissa [J]. Chinese Tumor, 2007, 16⑵: 102-105.

[20] Zhu Bo, Zhang Wei, Chen Yanhua et ai. Kasvainspesifisen kasvutekijän ja tuumorinekroositekijän käyttö diagnoosissa ja ennusteessamaksa syöpä［J］. Modern Oncology Medicine, 2008, 16(5): 765-766.

[21] Lin Yu. Alustava tutkimus hämähäkkihajuisten lääkkeiden hepatokarsinooman vastaisesta vaikutuksesta ja mekanismista [D]. Chengdu: Southwest Jiaotong University, 2015.

[22] Wang Shimo, Hu Yonghao, Li Qiang et al. Korrelaatioanalyysi AFP-tason ja potilaiden ennusteen välillä, joilla on primaarinen hepatosellulaarinen karsinoomaleikkaus［J］. Chinese Journal of Hepatobiliary Surgery, 2017, 23(2): 134-136.

[23] Laulu Wei. Seerumin AFP:n, AFU:n, GP73:n ja IL:n-8 yhdistetyn havaitsemisen kliininen merkitys primaarisen taudin diagnosoinnissamaksa syöpä[J] Chinese Journal of Clinicians (elektroninen painos), 2016, 10(9): 1266-1270.

[24] Guan Yu, Yu Xinfa, Zhou Chengyu et ai. Alfafetoproteiinin kliininen arvo primaarisen taudin diagnoosissa ja ennusteessamaksa syöpä［J］. Hainan Medicine, 2016, 27(6): 891 894.

RANKL ja niiden vaikutus luusairauksiin[J]. Prog Mod Biomed, 2010, 10(20): 3963-3966.

[14]FRANCESCHI RT, XIAO G. Osteoblastispesifisen transkriptiotekijän säätely, Runx2: herkkyys useille signaalinsiirtoreiteille[J]. J Cell Biochem, 2003, 88(3): 446-454.

[15]FRANCESCHI RT, XIAO G. Osteoblastispesifisen transkriptiotekijän säätely, Runx2: herkkyys useille signaalinsiirtoreiteille [J]. J Cell Biochem, 2003, 88(3): 446-454.

[16]GUICHEUX J, LEMONNIER J, GHAYOR C ym. P38-mitogeenin aktivoiman proteiinikinaasin ja c-Jun-NH2-terminaalisen kinaasin aktivointi BMP-2:lla ja niiden vaikutus osteoblastisten solujen erilaistumisen stimulaatioon^]. J Bone Mineral Res, 2003, 18(11): 2060.

[17]GE C, CAWTHORN WP, LI Y et al. Osteogeenisen ja adipogeenisen erilaistumisen vastavuoroinen hallinta Runx2- ja PPARgamma-transkriptiotekijöiden ERK/MAP-kinaasifosforylaatiolla [J]. J Cell Physiol, 2016, 231(3): 587 -596.

[18]GE C, XIAO G, JIANG D et ai. ERK/MAPK-fosforylaatiokohtien tunnistaminen ja toiminnallinen karakterisointi Runx2-transkriptiotekijässä[J]-J Biol Chem, 2009, 284(47): 32533-32543.

[19]GREENBLATT MB, Shim JH, GLIMCHER L H. Mitogeenin aktivoimat proteiinikinaasireitit osteoblasteissa [J]. Annual Rev Cell Dev Biol, 2013, 29(1): 63.

[20] Li Feng, Liu Wenfeng, Liu Rushi ym. Malondialdehydi estää mesenkymaalisten kantasolujen osteogeenista erilaistumista aktivoimalla p38- ja JNK-reittejä [J]. Chinese Journal of Biochemistry and Molecular Biology, 2012, 28(9): 804-810.

[21]ZHANG G M. Ubikitiiniligaasi Smurfl säätelee osteoblastien aktiivisuutta ja luun homeostaasia kohdistamalla MEKK2:n hajoamiseen^]. Cell, 2005, 121(1): 101-113.