Mikä muodostaa suojaavan immuniteetin keltakuumerokotuksen jälkeen? Osa 2

3. YFV:n monimuotoisuus ja leviäminen

Molekyylifylogeneettiset tutkimukset ovat kuvanneet YFV:n monimuotoisuutta koko genomin sekä eri subgenomisten alueiden nukleotidisekvenssianalyysin perusteella [16].

Molekyylifilogenia liittyy erottamattomasti muistiin. Muistamiskykyämme tukevat hermosolujen ja aivojen synapsien väliset signaalinsiirtoprosessit, jotka liittyvät läheisesti molekyylijärjestelmien kehitykseen.

Biologisesti ottaen kehitys on monimutkainen prosessi yhdestä hedelmöitetystä munasolusta monisoluiseksi organismiksi, joka sisältää monia avainprosesseja, jotka liittyvät molekyylijärjestelmiin. Esimerkiksi alkionkehityksen alkuvaiheessa hermoston esiastesolut alkavat erilaistua ja muodostaa monimutkaisia ​​yhteyksiä muihin soluihin. Näiden yhteyksien muodostuminen perustuu monimutkaisiin signaalinsiirtoprosesseihin, joihin liittyy monia molekyylejä, mukaan lukien hormonit, sytokiinit ja välittäjäaineet.

Lisäksi hermoston molekyylijärjestelmät ovat vastuussa hermosolujen ja synapsien välisten yhteyksien ylläpitämisestä ja korjaamisesta kehityksen aikana. Nämä yhteydet ovat kriittisiä muistojen tallentamisessa ja hakemisessa. Erityisesti erityyppiset neuronit käyvät läpi synaptisen vahvistumisen ja menetyksen huomion, oppimisen ja muistin aikana. Tämä muutos sisältää välittäjäaineiden vapautumisen ja erittymisen sekä molekyylien vuorovaikutuksen synaptisten proteiinien kanssa. Lisäksi joissakin tutkimuksissa on havaittu, että joillakin kehitykseen liittyvillä välittäjäaineilla on myös tärkeä rooli aikuisten muistissa.

Kaiken kaikkiaan molekyylijärjestelmien kehitys liittyy läheisesti muistiimme. Tämän vuoksi meidän on jatkuvasti pidettävä aivomme terveinä ja parannettava aivojen muistikykyä. Tämä voidaan saavuttaa ylläpitämällä terveitä elämäntapoja, mukaan lukien hyvä ravitsemus, riittävä uni ja liikunta. Lisäksi niille, jotka haluavat parantaa aivomuistiaan, tämä voidaan saavuttaa myös osallistumalla muistiharjoitteluun, oppimalla uusia asioita ja haastamalla aivoja jatkuvasti. Voidaan nähdä, että meidän on parannettava muistia, ja Cistanche deserticola voi merkittävästi parantaa muistia, koska Cistanche deserticola voi myös säädellä välittäjäaineiden tasapainoa, kuten nostaa asetyylikoliinin ja kasvutekijöiden tasoa. Nämä aineet ovat erittäin tärkeitä muistille ja oppimiselle. Lisäksi Cistanche deserticola voi myös parantaa verenkiertoa ja edistää hapen toimitusta, mikä voi varmistaa, että aivot saavat riittävästi ravinteita ja energiaa, mikä parantaa aivojen elinvoimaa ja kestävyyttä.

Napsauta tietää lisäravinteita parantaaksesi muistia

On raportoitu, että YFV:n evoluutionopeus, jonka arvioidaan olevan 2-5 x 10 substituutiota/paikka/vuosi, on yleensä yhdenmukainen eri subgenomisilla alueilla ja siten edustaa koko genomin nopeutta. 16,17 ].

Vaikka polymeraasientsyymin replikaatiotarkkuudella, ekologialla, epidemiologialla ja immuunivasteella voi olla merkitystä YFV:n evoluutiossa, erityisiä tekijöitä/mekanismeja ei ole vielä määritetty [18] YFV:n seitsemän päägenotyyppiä on kuvattu: viisi afrikkalaista (AngolaItä-Afrikka, Itä-/Keski-Afrikka, Länsi-Afrikka I ja Länsi-Afrikka ll) ja kaksi eteläamerikkalaista Etelä-Amerikka I ja Etelä-Amerikka ll)[16] (Kuva 2).

Täydellisten genomisekvenssien tai subgenomisten sekvenssien (ME-liitos) perusteella afrikkalaisten ja eteläamerikkalaisten genotyyppien välinen nukleotidiero on jopa 16 %, kun taas afrikkalaisten genotyyppien välinen nukleotidiero on noin 8 % ja eteläamerikkalaisten genotyyppien l16,19 välillä noin 5 %. ].

Ei ole olemassa tutkimuksia, jotka olisivat tutkineet kantojen välistä suhdetta tiettyihin fenotyyppeihin, kuten taudin vaikeusasteeseen, mikä mahdollisesti johtuu rokotteen saatavuudesta, joka on tehokas kaikissa lajeissa, mikä johtaa rajalliseen kiinnostukseen kokeellisiin tutkimuksiin 16.

Erot näiden genotyyppien maantieteellisessä jakautumisessa voidaan kuitenkin katsoa johtuvan eroista ylläpito- ja leviämistapoissa, mutta tämän toteamiseksi ei ole saatavilla riittävästi tietoa [16].

YFV tarttuu ihmisiin ja kädellisiin Afrikan ja Amerikan trooppisilla alueilla tartunnan saaneen hyttysen pureman kautta [21].

Tarttuminen ihmisiin tapahtuu kolmessa syklissä: sylvaattinen, väliaikainen ja kaupunki [2,21] (Kuva 3). Sylvaattisessa tartunnassa ihmisiin tartutaan, kun he tulevat metsiin, joissa virus tarttuu enzootisesti kädellisten ja hyttysten välillä.

Tämä sylvaattinen säiliö tekee YF:n eliminoimisesta haastavaa [2,21].

Välivaiheessa (savanni) tartunnan saaneet maaseudulla asuvat ihmiset tartunnan saaneiden puolikotihyttysten puremat, jotka ruokkivat sekä ihmisiä että kädellisiä, ja kaupungeissa tartunnan saaneet hyttyset (Aedes aegypti) välittävät viruksen ihmisestä toiseen. ihminen tiheästi asutuilla alueilla [2].

4. YF:n kliininen esitys, diagnoosi ja hoito

Useimmat akuutit kuumeiset infektiot ovat usein itsestään rajoittuvia, ja viruksen replikaatio tapahtuu alueellisissa imusolmukkeissa [16]. Kuitenkin noin 20–50 %:lle tartunnan saaneista yksilöistä kehittyy yleissysteeminen sepsis, jolle on tunnusomaista viremia, kuume, maksa-, munuais- ja sydänvaurio sekä verenvuoto [2,16].

YF:n diagnosointi on edelleen haastavaa, kun otetaan huomioon erot taudin vaikeusasteessa ja oireiden esiintymisessä eri tartunnan saaneilla yksilöillä, kliinisten oireiden samankaltaisuus muiden endeemisten sairauksien kanssa ja laboratoriodiagnoosi, joka vaatii erikoisresursseja, jotka eivät välttämättä ole käytettävissä alueilla, joilla YF on endeeminen [2].

Lisäksi YFV:n proteiinien samankaltaisuus muihin flaviviruksiin (DENV, WNV ja ZIKV) johtaa usein ristiinreaktiivisten vasta-aineiden tuotantoon, mikä tekee serologisista testeistä epäselviä [14, 15, 22].

Diagnoosi voidaan kuitenkin tehdä käyttämällä käänteiskopioijapolymeraasiketjureaktiota YFV:n genomisen RNA:n määrittämiseksi ruumiinnesteissä ja/tai serologisia testejä, jotka sisältävät YFV-spesifisen immunoglobuliini M (IgM) tai immunoglobuliini G (IgG) olemassaolon arvioinnin differentiaalilla. DENV-, WNV- ja ZIKV-diagnoosi näiden virusten sulkemiseksi pois [2,22] (kuva 4).

Lisäksi plakin vähentämisen neutralointivasta-ainetestit (PRNT) lisäävät spesifisyyttä serologiseen erotteluun käyttämällä korkeampaa tiitterikynnystä (tyypillisesti nelinkertainen ero PRNT-tiittereissä) verrattaessa flavivirusten välisiä vasteita [22].

YF:lle ei ole spesifistä viruslääkitystä. Kuitenkin tiettyjen oireiden tai komplikaatioiden varhainen tukeva kliininen hoito (kuten nestehukan, kuumeen, elinten vajaatoiminnan ja niihin liittyvien bakteeri-infektioiden antibiootit) voisi parantaa tulosta [2,17].

For more information:1950477648nn@gmail.com