Mitä eroa on villisti kasvatetulla Cistanchella ja keinotekoisesti viljellyllä Cistanchella immuniteettia parantavassa toiminnassa

Yhteystiedot: Audrey Huaudrey.hu@wecistanche.com

Zhao Bing; Yang Xiumei; Wu Daocheng; Ba Xueli; Li Quanxiao; Tan Yachao; Zhang Ailian

Abstrakti:

Tavoite:Vertailemaan villisti kasvavien cistanche- ja keinotekoisesti viljeltyjen cistanche-polysakkaridien immuunijärjestelmää vahvistavia vaikutuksia (jatkossa WCDPS ja CCDPS).

Menetelmät:Eri annokset (pienet, keskisuuret ja suuret) WCDPS:ää ja CCDPS:ää ja ovalbumiinia (OVA) immunisoitiin ihonalaisesti ICR-hiirillä, OVA-spesifinen vasta-aine IgG ja vasta-ainealatyypit IgGl ja IgG2a havaittiin ELISA:lla ja MTT-menetelmällä. OVA-spesifinen lymfosyyttien proliferaatioaktiivisuus, virtaussytometria CD4 plus T-solujen ja CD8 plus T-solujen ilmentymistason havaitsemiseksi.

Tulokset:Sekä WCDPS että CCDPS voivat lisätä merkittävästi OVA-spesifisen vasta-aineen IgG:n ja IgG1- ja IgG2a-vasta-ainetyypitystasoja (P<0.05), and="" there="" is="" no="" statistically="" significant="" difference="" between="" the="" same="" doses="" of="" wcdps="" and="" ccdps="" (f="">0. 05); WCDPS and CCDPS can significantly promote OVA-specific lymphocyte proliferation, and the difference between the same dose is not statistically significant (P>0.05); WCDPS ja CCDPS voivat myös lisätä merkittävästi CD4 plus T- ja CD8 plus T-solujen alasisällön prosenttiosuutta (P<0.05), and="" the="" difference="" between="" the="" same="" dose="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05), WCDPS:llä ja CCDPS:llä ei ollut vaikutusta immunisoitujen hiirten painoon.

Johtopäätös:Sekä WCDSP että CCDPS voivat parantaa merkittävästi OVA-spesifisiä humoraalisia ja sellulaarisia immuunivasteita, eikä näiden kahden välillä ole tilastollisesti merkitsevää eroa, ja niillä on hyvä turvallisuus.

Avainsanat: cistanche; polysakkaridit cistanchesta; ovalbumiini; adjuvantti

Cistanche (C. deserticola. YC Ma),tunnetaan myös nimellä Cunyun ja Dayun, on Lydanaceae-heimon loisruohokasvi useiden vuosien ajan. Se on harvinainen ja arvokas kiinalainen lääkeaine. Sen tärkeimmät ainesosat sisältävät cistanchen polysakkaridit, Cistanchen fenyylietanoidiglykosidiyhdisteet, orgaaniset hapot, alkaloidit jne.⑷, niillä on useita tehtäviä, kuten ravitseva olemus ja verta, yangin avustaminen ja munuaisten virkistys sekä ikääntymisen lievitys⑸. Cistanchen äärimmäisen korkean lääkearvon vuoksi luonnonvaraisten lajien liikakäyttö on sukupuuton partaalla, ja keinotekoisesti viljelty vesikasvi on onnistunut. Tutkijat kotimaassa ja ulkomailla ovat tehneet paljon tutkimusta luonnonvaraisesti kasvavan ja keinotekoisesti viljellyn vesikasvin kemiallisista komponenteista ja vaikuttavista ainesosista, mutta luonnonvaraisten ja viljeltyjen cistanche-polysakkaridien (WCDPS/CCDPS) adjuvanttiaktiivisuuden vertailusta on vain vähän raportteja. . Useat tutkimukset ovat osoittaneet, että kasvin polysakkaridit adjuvanttina voivat säädellä kehon immuunivastetta. Monet tutkijat ovat käyttäneet kiinalaista kasviperäistä lääkettä rokotteen adjuvanttina ja edistyneet hyvin."

Tämä tutkimus perustuu aikaisempaan tutkimukseen (6) vertaillaimmuunijärjestelmää vahvistavaXinjiangin WCDPS:n ja CCDPS:n toimintaa. Pääasiassa hiiren immunisaatiokokeiden avulla erilaisia ​​WCDPS- ja CCDPS-annoksia immunisoitiin ihonalaisesti OVA:lla ICR-hiirissä ja niiden vaikutukset humoraaliseen tasoon.immuniteettija OVA:n indusoima soluimmuniteetti immunisoinnin jälkeen testattiin. Vertaillavillisti kasvaa vesisäiliötäjakeinotekoisesti viljelty vesisäiliöpolysakkaridit Sitrushedelmien polysakkaridien immuunivastetta vahvistava vaikutus voi tarjota viitteen keinotekoisesti viljellyn kistansin parempaan kehittämiseen ja hyödyntämiseen Xinjiangissa.

Materiaalit ja menetelmä

Kokeellinen materiaali:

Villisti kasvaa ja viljelty cistanche (saatavana kaupallisesti). RPMI 1640 -viljelyalusta ostettiin GIBCO:lta; Naudan sikiön seerumi ostettiin Israel Bioindilta; Virtaussytometriset vasta-aineet: PE rotta-anti-hiiri CD3, APC rotta-anti-hiiri CD4, FITC rotta-anti-hiiri CD8a ostettiin amerikkalaisesta BD-yhtiöstä, munanvalkuaisproteiini (Ovalbumiini, OVA) Sigma-tuote, piparjuuriperoksidileimattu vuohen anti-hiiri IgG, IgGl ja IgG2a ostettiin Southbiotechilta, USA:sta. Muut kokeelliset kemialliset reagenssit ovat kaikki kotimaisia ​​analyyttisiä reagensseja.

Koeeläimet:

Puhdaslaatuiset naaraspuoliset ICR-hiiret (6-8 viikkoa, 18-22 g) ostettiin Xinjiangin lääketieteellisen yliopiston Experimental Animal Centeristä. Eläimiä pidettiin laboratoriomme eläinhuoneessa ja koe aloitettiin 7 päivää eläimen totuttelun jälkeen.

WCDPS:n ja CCDPS:n valmistelu:

Viitteessä [17] käytetään veden uutto- ja alkoholisaostusmenetelmää. Lyhyet vaiheet ovat seuraavat: Ota kuiva Xinjiangin viljelty ja luonnonvarainen vesisäiliöjauhe, lisää 10-kertainen tilavuus vaseliinia ja absoluuttista etanolia ultraääneen 1 tunnin ajaksi; imusuodatuksen jälkeen säilytä lääkejäännös ja kuivaa, lisää 10-kertainen tilavuus tislattua vettä 37T Ultraääni kahdesti, sentrifugoi nopeudella 4 000 r/min 10 minuuttia, yhdistä supernatantit, pyöröhaihduta ja väkevöi ja saosta yön yli alkoholi; tyhjösuodatuksen ja kuivauksen jälkeen saadaan raakauutejauhe; Savage-menetelmä ⑻ poistaa proteiinia WCDPS:stä ja CCDPS:stä. WCDPS:ssä ja CCDPS:ssä sipuli-rikkihappo-menetelmällä määritettyjen cistanche-polysakkaridien pitoisuus oli 76,82 prosenttia ja 59,58 prosenttia.

Hiiren immunisointi ja seerumin kerääminen:

Koe-eläinmalleina käytettiin {{0}} viikon ikäisiä ICR-naarashiiriä. Koe jaettiin 9 ryhmään, 5 kussakin ryhmässä: 0,9 prosenttia NaCl, OVA 10 jig, OVA-Aluna 200 |jLg, OVA-WCDPS 10 |xg, OVA -WCDPS 50 |xg, OVA- WCDPS 100 verkko, OVA-CCDPS 10 |jLg, OVA-CCDPS 50 |xg, OVA-CCDPS 100 net. Liuota 0,9-prosenttiseen NaCl:iin ennen immunisointia ja immunisoi hiiret ihonalaisesti kahdesti 2 viikon välein. Veri kerätään ennen immunisointia, ja seerumi -80Y valmistetaan ja varastoidaan myöhempää käyttöä varten.

WCDPS:n ja CCDPS:n vaikutukset hiirten kasvuun:

WCDPS:n ja CCDPS:n vaikutusten hiirten kasvuun havaitsemiseksi kunkin ryhmän hiirten painot punnittiin 0 päivää ennen ensimmäistä immunisaatiota, 14 päivää ja 21 päivää immunisoinnin jälkeen.

Hiiren seerumin IgG-vasta-aineen havaitseminen ja tyypitys WCDPS- ja CCDPS-immunisaation jälkeen:

Seerumin vasta-aineiden määrittämiseen käytettiin epäsuoraa ELISA-menetelmää. Pinnoitettu ELISA-levy 2,5 jig/ml OVA:lla, 4Y yön yli; pestiin PBST:llä 3 kertaa ja lisättiin sitten 5 % rasvatonta maitojauhetta 37L estämiseksi 1 tunnin ajan; pestiin 3 kertaa PBST:llä ja lisättiin primäärinen vasta-aine hiirille immunisoinnin jälkeen kussakin ryhmässä Seerumi, primaarinen vasta-aineen laimennussuhde on 1:100, 100 pilleriä per kuoppa, 37 Tl h; Pesun jälkeen 3 kertaa PBST:llä lisää sekundaariset vasta-aineet: vuohen anti-hiiri-IgG, IgGl, IgG2a (l: 5 000), jotka on leimattu HRP 37:llä. Inkuboi lohikäärmettä 1 tunti; Pesun jälkeen 4 kertaa PBST:llä lisää tetrametyylibentsidiinin (TMB) substraattiliuosta valon välttämiseksi 15 minuutin ajan. Lisää 50 ui kuhunkin kuoppaan reaktion pysäyttämiseksi 2 mol/l H2SO4:lla ja mittaa A45O/655-arvo. Vertaa vasta-aineiden tasoja kussakin ryhmässä.

Hiiren pernan lymfosyyttien lisääntymisen havaitseminen WCDPS- ja CCDPS-immunisaation jälkeen:

MTT-menetelmää käytettiin lymfosyyttien proliferaation havaitsemiseen CCDPS:llä ja WCDPS:llä immunisoitujen hiirten pernassa. Hiirien perna eristettiin aseptisissa olosuhteissa 21 päivää ensimmäisen immunisaation jälkeen ja pernasolut laimennettiin 1 0 % FBS:ää sisältävällä RPMI 1640 -elatusaineella yksittäisten solujen valmistamiseksi. Suspensointi, laskeminen ja solujen säätäminen. soluja/ml levitetään 96-kuoppasoluviljelylevylle, lisätään 20 OVA:ta (lopullinen pitoisuus 10 |xg/ml) ja ConA (lopullinen pitoisuus 5 sika/ml) Stimuloi, aseta tyhjä solukontrolli ja tyhjä seerumi. kontrolli samaan aikaan, laita se 37Y-soluinkubaattoriin 48 tunniksi, lisää 20 MTT jokaiseen kuoppaan, 37^ ja jatka inkubointia 4 tuntia, lisää 100|±1 DMSO kuhunkin kuoppaan liukenemaan ja testaa sydän 0 /63. Arvo, laske kunkin hiiriryhmän stimulaatioindeksi (SI).

CD4:n ja CD8:n ilmentyminen CD3 plus T-soluissa WCDPS- ja CCDPS-immunisaation jälkeen:

Virtaussytometriaa käytettiin CD4 plus T- ja CD8*T-solujen ilmentymisen havaitsemiseksi CD3 plus T-solujen pinnalla. Hiiren perna eristettiin aseptisissa olosuhteissa 21 päivää primaarisen immunisaation jälkeen, ja perna käsiteltiin RPMI 1640 -elatusaineella, joka sisälsi 10 % FBS:ää. Valmista yksisolususpensio, laske ja säädä solujen lukumäärä 1 x 106 soluun/näyte, tee CD4- ja CD8-värjäys CD3 plus T-solujen pinnalle, suojaa valolta huoneenlämmössä 25 minuuttia ja käytä 10 ml fosfaattipuskuroitu liuos, joka sisältää 0,5 prosenttia FBS:ää (fosfaattipuskuroitu liuos). suolaliuos, PBS) 1 200 r/min 7 min pesu kerran, lisää 250 |jil PBS:ää, läpäise 200 meshin kupariverkkoa, virtaussytometria CD4:n ja CD8:n ilmentymisen havaitsemiseksi CD3*T-solujen pinnalla.

Tilastolliset menetelmät:

Flowjo 7.6 -ohjelmisto käsittelee virtaussytometrian testituloksia; GraphPad Prism 5.0 käytetään tietojen analysointiin, ja kaikki tiedot perustuvat keskiarvoon ± keskihajonta. Vertaile koeryhmien välisiä tietoja käyttämällä Student- ja testiä. P<0.05 means="" that="" there="" is="" a="" difference.="" statistical="">

Tulos

1. The effect of WCDPS and CCDPS on the growth of mice: After co-immunization with WCDPS and CCDPS and OVA, weigh the weight of the mice (Table 1). There was no statistically significant difference in the bodyweight of mice in each group during the same growth period ( P>0.05).

2. WCDPS:n ja CCDPS:n vaikutus OVA-spesifiseen vasta-aine-IgG:hen: WCDPS ja CCDPS immunisoitiin ihonalaisesti OVA:lla OVA-spesifisen vasta-aineen IgG:n ilmentymisen havaitsemiseksi seerumissa 14 päivän ja 21 päivän immunisoinnin jälkeen. Tulokset esitetään kuviossa 1, WCDPS ja CCDPS edistivät vasta-aineen IgG:n ilmentymistä seerumissa annoksesta riippuvaisella tavalla; OVA plus WCDPS 50 p,g verrattuna OVA plus CCDPS 50 |xg voi merkittävästi edistää OVA-spesifisiä vasta-aineita verrattuna OVA plus CCDPS 50 |xg. IgG:n ilmentyminen (F<0.05), but="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" compared="" with="" the="" aluminum="" adjuvant="" group="" (p="">0.05); the difference between WCDPS and CCDPS at the same dose was not statistically significant (P>0.05).

3. WCDPS:n ja CCDPS:n vaikutus OVA-spesifiseen vasta-ainetyypitykseen: 21 päivää immunisoinnin jälkeen havaittiin OVA-spesifisen IgG1:n ja IgG2a:n tyypistävän vasta-aineen ilmentyminen seerumissa. Tulokset on esitetty kuvassa 2. OVA-WCDPS 50 jig ja OVA-WCDPS 100 |xg Mumu lisäsivät merkittävästi IgG2a-vasta-aineen ilmentymistä seerumissa kuin OVA-ryhmä yksin (P<0.05); both="" ova-wcdps="" 50="" and="" ova-ccdps="" 50="" pigs="" could="" significantly="" promote="" the="" expression="" of="" ova-specific="" antibody="" iggl=""><0. 001);="" compared="" with="" ova-wcdps="" 50="" p,g,="" and="" ova-wcdps="" 100="" jig,="" the="" aluminum="" adjuvant="" group="" can="" significantly="" promote="" the="" expression="" of="" antibody="" igg2a=""><0.05); the="" expression="" of="" antibody="" typing="" is="" different="" between="" wcdps="" and="" ccdps="" at="" the="" same="" dose="" no="" statistical="" significance="" (p="">0.05).

4. WCDPS:n ja CCDPS:n vaikutus hiiren OVA-spesifisten lymfosyyttien proliferaatioon: WCDPS:n ja CCDPS:n vaikutuksen havaitsemiseksi pernan lymfosyytteihin immunisoitiin cistanchen polysakkaridit ihonalaisesti OVA:lla ja pernasolut erotettiin 21 päivää immunisoinnin jälkeen. , ja niiden havaitsemiseen käytettiin MTT-menetelmää Edistää OVA-spesifistä lymfosyyttien proliferaatiota. Tulokset on esitetty kuviossa 3. WCDPS ja CCDPS tehostivat OVA-spesifistä lymfosyyttien proliferaatiota annoksesta riippuvaisella tavalla. WCDPS:n ja CCDPS:n yhdistelmä OVA-ryhmän kanssa voi merkittävästi edistää OVA-spesifistä lymfosyyttien lisääntymistä verrattuna pelkkään OVA-ryhmään. Lymfosyyttien lisääntyminen (P<0.05); ova-wcdps="" 50="" jig="" and="" ova-ccdps="" 50="" |xg="" compared="" with="" an="" aluminum="" adjuvant="" group="" can="" significantly="" promote="" ova-specific="" lymphocyte="" proliferation=""><0.05); the="" same="" dose="" of="" wcdps="" there="" was="" no="" statistically="" significant="" difference="" between="" ccdps="" and="" ccdps="" (p="">0.05).

5. WCDPS:n ja CCDPS:n vaikutus CD3 plus CD4 plus T- ja CD3 plus CD8 plus T-soluihin: 21 päivää sen jälkeen, kun WCDPS ja CCDPS oli immunisoitu ihonalaisesti OVA:lla, CD4:n ja CD8:n ilmentyminen CD3 plus T-soluissa havaittiin virtaussytometrillä Kuten kuvassa 4A esitetään. On osoitettu, että OVA-WCDPS 50, OVA-CCDPS 50 jig ja OVA-WCDPS 100 voivat merkittävästi edistää CD3 plus CD4 plus T-solujen lisääntymistä (P<0.05); as="" shown="" in="" figure="" 4b,="" ova-wcdps="" 10="" a,="" ova-wcdps="" 50="" zhao="" significantly="" promotes="" the="" proliferation="" of="" cd3+cd8+="" t="" cells=""><0.05), ova-wcdps="" 100="" |xg,="" ova-ccdps="" 100="" significantly="" promotes="" the="" proliferation="" of="" cd3+cd8+="" t="" cells=""><0.01); but="" the="" same="" dose="" there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" wcdps="" and="" ccdps="" (p="">0.05); there was no significant difference between WCDPS and CCDPS and OVA compared with an aluminum adjuvant group (P>0.05).

Keskustelu

Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että kiinalaisella kasviperäisellä lääkeaineella on immunomoduloiva vaikutus "Da], ja on myös suuri määrä raportteja, jotka osoittavat, että kiinalaisen kasviperäisen lääketieteen polysakkarideja voidaan käyttää adjuvanttina rokotteiden immuunivaikutuksen tehostamiseen"3], ja tässä tutkimuksessa valittu Congrongin Xinjiangin aavikon liha on ainutlaatuinen lääkeaine Xinjiangissa, ja luonnonvaraiset lajit ovat sukupuuttoon partaalla yhdistettynä korkeampaan lääkearvoonsa, viljeltyjen lajien viljely on erityisen tärkeää lääkekasviresurssien kehittämisen ja hyödyntämisen kannalta. . Uusilla nykyisillä markkinoilla olevilla rokotteilla on hyvä antigeenispesifisyys, mutta heikko immunogeenisyys. Kasvien polysakkaridit cistanchesta voivat korvata tämän puutteen. maallani on suuri etu kiinalaisen kasviperäisen lääketieteen tutkimuksessa. Seulomme rokoteadjuvantteja luonnollisista kiinalaisista kasviperäisistä lääkkeistä. Korkea toteutettavuus. Tutkimukset ovat osoittaneet, että kiinalaisilla kasviperäisillä polysakkarideilla on eriasteinen säätely spesifiselle immuniteetille ja epäspesifiselle immuniteetille, kuten Ganoderma-polysakkaridit cistanchesta, Radixisatidis-polysakkaridit cistanchesta, Poria cocos -polysakkaridit cistanche kojista, inuliinipolysakkaridit cistanche-27:stä jne. Voi tehostaa rokotteen immuunivastetta.

Cistanchen kysynnän nopean kasvun vuoksi sen luonnonvaraiset lajit on louhittu sukupuuttoon, ja ne on nyt listattu uhanalaisten ja suojeltujen kasvien joukkoon maassani. Aavikon Caulis Carlsbadin keinotekoisen istutuksen onnistumisen perusteella viljeltyjen lajien odotetaan korvaavan luonnonvaraiset lajit. Tässä kokeessa villisti kasvatettuja kiistanche-polysakkarideja ja viljeltyjä keinotekoisia viljeltyjä kiistanche-polysakkarideja käytettiin OVA-adjuvantteina suorittamaan in vivo -immunisaatiokokeita hiirellä. Erilaisia ​​indikaattoreita testaamalla arvioitiin alun perin luonnonvaraisen ja viljellyn vesikasvin immuunivaikutus, mikä tarjosi viitteen viljellyn kistan tehokkaaseen käyttöön Xinjiangissa.

Ymmärtääkseen turvallisuuden villisti kasvaa ja viljelty keinotekoisesticistanche-sakkariditCistanchesta in vivo -eläinimmunisaatiokokeet ovat havainneet hiirten ulkonäköominaisuuksia ja osoittaneet, että hiirillä ei ole ripulia, pystyssä olevia karvoja tai kyyneleitä immunisoinnin jälkeen, ja niiden toiminta ja hengitys ovat normaaleja, eikä lihasten nykimistä ole. Kunkin ryhmän hiirten ruumiinpainossa ei ollut merkittävää eroa häiriöilmiön vuoksi, mikä osoittaa, että WCDPS- ja CCDPS-immunisaatio ei vaikuttanut hiirten kasvuun ja että niillä on tietty turvallisuusaste. Vasta-aineen IgG- ja tyypitystestitulokset osoittavat: WCDPS ja CCDPS voivat merkittävästi lisätä OVA-spesifisen vasta-aine-IgG:n ilmentymistä OVA:lla yhteisimmunisoinnin jälkeen, ja vaikutus on sama kuin alumiiniadjuvantti; se voi parantaa merkittävästi OVA-spesifisten vasta-ainetyyppien IgG2a ja IgGl ilmentymistä. Se osoittaa, että cistanchen polysakkaridit tehostavat Th1- ja Th2-immuunivastetta samanaikaisesti, eikä WCDPS:n ja CCDPS:n välillä ole merkittävää eroa. IgG2a:n vasta-ainetyypityksen tulokset havaitsivat, että WCDPS ja CCDPS sekä OVA-yhteisimmunisaatioryhmä voivat merkittävästi parantaa IgG2a:n ilmentymistä verrattuna alumiiniadjuvanttiryhmään, alumiiniadjuvantti on heikompi edistämään T-solujen ilmentymistä, mikä todistaa, että WCDPS:ää ja CCDPS:ää käytetään adjuvantteina Kyky edistää soluimmuniteettia on merkittävästi korkeampi kuin alumiiniadjuvanttien.

Lymfosyyttien lisääntymisen havaitsemisen tulokset MTT-menetelmällä osoittivat, että kunkin ryhmän hiirten pernasoluja stimuloitiin OVA:lla. Lymfosyyttien lisääntymisen stimulaatioindeksi (SI) WCDPS:ssä ja CCDPS:ssä yhdessä OVA:n kanssa oli merkittävästi korkeampi kuin pelkkä OVA-immunisaatioryhmässä. OVA- WCDPS 50 Ah ja OVA-CCDPS 50 jigiryhmän stimulaatioindeksi oli merkittävästi korkeampi kuin alumiiniadjuvanttiryhmän; se osoittaa, että WCDPS ja CCDPS yhdistettynä OVA-ryhmään voivat merkittävästi lisätä OVA-spesifisten lymfosyyttien proliferaatiota verrattuna OVA-ryhmään ja alumiiniadjuvanttiryhmään.

T-lymfosyyttejä on erilaisia ​​alaryhmiä. CD3 on kaikkien T-lymfosyyttien pintamolekyyli. Eri fenotyyppien mukaan ne voidaan jakaa CD8 plus T-soluihin ja CD4 T-soluihin. CD4 plus -molekyylejä voidaan muodostaa MHC fl -molekyylien vaikutuksesta, joita käytetään pääasiassa auttajasoluina (Th) aktivoinnin jälkeen. CD8 plus -molekyylit on muodostettava MHC I -molekyylien vaikutuksesta. Aktivoinnin jälkeen niistä tulee tappajasoluja (TC tai CTL), joilla on tärkeä rooli immuniteetissa virusinfektioita vastaan ​​ja kasvainimmuniteetissa. 3". Virtaussytometria havaitsee CD3PD4 plus T- ja CD3 plus CD8 plus T-solujen ilmentymisen, tulokset osoittavat, että WCDPS ja CCDPS voivat merkittävästi edistää CD4 plus T- ja CD8 plus T-solujen proliferaatiota tietyllä annosalueella, eikä merkittävää ole ero WCDPS:n ja CCDPS:n välillä samalla annoksella CCDPS:n ja OVA:n yhdistelmä voi stimuloida CD3 plus CD4 plus T ja CD3 plus CD8 plus T-solujen ilmentymistä, ja nämä kaksi vaikutusta ovat samanarvoisia.

Yhteenvetona voidaan todeta, että WCDPS ja CCDPS ovat turvallisia adjuvantteina. OVA-immunisoinnin jälkeen ne voivat samanaikaisesti parantaa spesifistä humoraalista immuniteettia ja soluimmuniteettia. Verrattuna alumiiniadjuvantteihin WCDPS:llä ja CCDPS:llä on parempi vaikutus solujen immuniteetin vahvistumiseen, eikä näiden kahden cistanchen polysakkaridin tehostamisvaikutuksissa ole eroa. Nämä tutkimustulokset tarjoavat aineellisia viitteitä Xinjiangin keinotekoisesti viljellyille cistanche-polysakkarideille, jotka ovat peräisin cistanchesta adjuvantteina, ja tarjoavat myös aineellisen perustan turvallisten ja tehokkaiden immuunipuolustusadjuvanttien seulomiselle Xinjiangin autiomaasta.cistanche.

Viitteet

[1] Zhao X, Sun W, Zhang S, et ai. Atractylodis macrocephalus Koidzin polysakkaridien immuuniadjuvanttivaste kanoilla, jotka on rokotettu Newcastlen tautia (ND) vastaan ​​[J]. Carbohydr Polym, 2016, 190-196. DOI: 10. 1016/j. carb pop. 2016. 01.033.

[2]Li J, Wang X, Wang W et ai. Pleurotus ferulate -vesiuute tehostaa hiiren luuytimestä peräisin olevien dendriittisolujen kypsymistä ja toimintaa TLR4-signalointireitin kautta [J]. Rokote, 2015, 33(16): 1923-1933. DOI: 10.1016/j. rokote.2015.02. 063.

[3] Zhao H, Luo Y, Lu C, et ai. Suolen limakalvon immuunivaste saattaa laukaista Ganoderma-polysakkaridin immunomodulaatioaktiivisuuden hiirissä [J]. Planta Med, 2010, 76(3): 223-227. DOI: 10. 1055/S-0029-1186055.