Total Glycoside of Cistanchen lipidiperoksidaatiota ja säteilyä estävät vaikutukset

Ottaa yhteyttä:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Mu Hu Yati, Du Niansheng

[Abstrakti]:Cistanchen glykosidin kokonaismäärä(GC:t) voivat merkittävästi parantaa hiiren punasolujen SOD-aktiivisuutta, vähentää seerumin MDA-pitoisuutta, lisätä DNA- ja RNA-pitoisuutta maksa- ja munuaiskudoksissa ja edistää merkittävästi hiiren aiheuttamia vaurioita.⁶⁰Cosäteilytys. SOD-aktiivisuuden palautuminen hiiren punasoluissa ja nukleiinihappopitoisuus pernassa vähentää maksan MDA-pitoisuutta, mikä viittaa siihen, että GC:iden suojaava vaikutus (Glykosidin kokonaismäärä /Cistanche) nukleiinihappoihin jasäteilysuojausliittyy läheisesti siihenanti-lipidiperoksidaatiovaikutus.

Avainsanat:Cistanchen glykosidin kokonaismäärä, DNA, RNA, anti-lipidiperoksidaatio, säteilyäsuojaa

Cistanchesillä on elintärkeää energiaa ravitseva, ravitseva essenssi ja yangia vahvistava vaikutus. Vanhojen ikääntymistä ehkäisevien ja pidentävien antiikin lääkemääräysten mukaan ilmaantumisen todennäköisyys on toisella sijalla ginsengin jälkeen. Viimeaikainen kirjallisuus kertoo siitäCistanchevoi parantaa kehon immuunijärjestelmää (1); edistää muistia ja parantaa älykkyyttä; säätelee hermostoa, parantaa seksuaalista toimintaa ja ehkäisee ikääntymistä (2). Raaka valmisteluCistanchevoi parantaa hiiren punasolujen SOD-aktiivisuutta; vähentää merkittävästi sydänlihaksen lipofussiinin pitoisuutta (3); parantaa yangin puutteesta kärsivien eläinten DNA-synteesikykyä ja pidentää merkittävästi hedelmäkärpästen elinikää (4). GC:iden farmakologisista vaikutuksista ei kuitenkaan ole raportoitu.Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) kotimaassa ja ulkomailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia GC:iden suojaavaa vaikutusta (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) nukleiinihappoihin,säteilyäsuojaus jaanti-lipidiperoksidaatio.

Cistanchen glykosidin kokonaismääräanti-lipidiperoksidaatio

1 Materiaali ja menetelmät

1.1 Lääkkeet ja reagenssit

Cistanchen glykosidin kokonaismäärä, poimittuCistanche Salsa(Cistanche salsa CAMey) Pohjois-Xinjiangista, tärkein ainesosa onPhnylethanoildGlykosidi/Cistanche, ja uuttomenetelmä perustuu japanilaiseen kirjallisuuteen (Patentoitu julkaisu (A) Sho 63-198627) Proceeding, tarjoaa professori Du Niansheng, kasvikemian laitos, farmasian laitos. Tiobarbituurihappo, Shanghai Reagent No. 1 -tehtaan valmistama; DNA- ja RNA-standardituotteet toimittivat Shanghai Milk Company ja Institute of Biochemistry, Kiinan tiedeakatemia, ja molempien puhtaus testattiin fosforin määritysmenetelmän mukaisesti [5].

1.2 GC:iden lipidien peroksidaatiota estävä vaikutus (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä)

110 NIH-hiirtä, jotka painoivat (22,5 ± 2,1) g, sekä uros- että naaraspuoliset, jaettiin satunnaisesti 4 ryhmään: kontrolliryhmälle annettiin normaalia suolaliuosta (NS) 20 ml·kg -1·d-1 letkulla (ig); GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) ryhmä, GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) 62,5, 125, 250 mg·kg -1 vrk -1, ig:tä annettiin 18 päivän ajan, viimeisen 2 tunnin annon jälkeen silmämunat otettiin ulos ja 50 ul verta otettiin testaa punasolujen SOD Vitality; jäljellä oleva veri seerumin valmistamiseksi, seerumin MDA-pitoisuuden mittaamiseksi; ota nopeasti sydän, maksa, aivot, munuaiset ja muut elimet, huuhtele normaalilla suolaliuoksella, valmista jokainen kudoshomogenaatti, punasolujen SOD-uute valmistetaan kirjallisuuden mukaan (6). DNA- ja RNA-uutteen valmistus: ota sydän, punnita maksa, aivot ja munuaiselimet, leikkaa ne myllyksi, lisää 2 ml 15-prosenttista trikloorietikkahappoa, jauha se homogenaatiksi jäävesihauteessa ja siirrä sentrifugointiputkeen , huuhtele myllyn kulho 2 ml:lla 15-prosenttista trikloorietikkahappoa yhteensä 3 kertaa, siirrä kaikki pesuneste sentrifugiputkeen, sentrifugoi 4000 r·min-1 10 minuuttia, hävitä supernatantti. Kun saostumaan on lisätty 2 ml absoluuttista etanolia ja sekoitettu, laita se 90-asteiseen vesihauteeseen ja kuumenna 2 minuuttia. Jäähdytyksen jälkeen sitä sentrifugoidaan nopeudella 4000 r·min-1 10 minuuttia ja supernatantti heitetään pois. Lisää saostumaan 8 ml 5-prosenttista trikloorietikkahappoa ja sekoita hyvin, laita vesihauteeseen 90 asteeseen 15 minuutiksi, sentrifugoi jäähdytyksen jälkeen, 4000 r·min-1 10 min, kaada supernatantti 10 ml:n mittapulloon ja lisää 1 ml saostumaan 5-prosenttista trikloorietikkahappoa, sekoita hyvin, sentrifugoi, 4000 r·min-1, 5 min, ja kaada sitten supernatantti 10 ml:n mittapulloon, laimenna tilavuus tislatulla vedellä ja sekoita hyvin. DNA- ja RNA-uutteet on valmistettu. Biokemiallisten indikaattoreiden määritys: punasolujen SOD-aktiivisuus mitattiin pyrogalloliautoksidaatiomenetelmällä [7]; seerumin M DA -pitoisuus mitattiin TBA-väritysmenetelmällä [8]; DNA- ja RNA-uutteet mitattiin difenyyliamiinin värjäysmenetelmällä ja vastaavasti orsinolilla. DNA- ja RNA-pitoisuudet kussakin kudoksessa mitattiin kolorimetrialla (5).

GC:n suojaava vaikutus (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) päälläsäteilyäsuojaa

1.3 GC:iden säteilyä estävä vaikutus (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä)

12 0 NIH-hiirtä, jotka painoivat (21,0 ± 2,2) g, sekä uros- että naaraspuoliset, jaettiin satunnaisesti 4 ryhmään: normaali ryhmä, NS 20 ml kg -1 päivä-1 18 päivän ajan; loput 90 hiirtä saivat⁶⁰Co gammasäteet kerran Koko kehonsäteilytys, altistusannos on 6 Gy ja jaettu sitten vammaryhmiin: NS 20 ml·kg -1·päivä-1 välittömästi sen jälkeensäteilytys; GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) hoitoryhmä: 125 ja 250 mg·kg vastaavasti jälkeensäteilytys-1·d-1, 18 päivää kukin, 2 tuntia kunkin ryhmän viimeisen annon jälkeen, SOD-aktiivisuus punasoluissa, maksan MDA-pitoisuus, DNA- ja RNA-pitoisuus maksa- ja pernakudoksissa ja maksa ja perna määritettiin edellä mainittujen kokeellisten menetelmien mukaisesti. Kudosmorfologian havainnointi. Kaikki tiedot ilmaistaan ​​muodossa x ±s, ja t-testikäsittely suoritetaan ryhmien välillä.

2 tulosta

2.1 GC:iden lipidiperoksidaatiovaikutus (Cistanchen kokonaisglykosidi)

2.1.1 GC:iden (Total Glycoside of Cistanche) vaikutus SOD-aktiivisuuteen punasoluissa ja seerumin MDA-pitoisuuteen normaaleissa hiirissä:Kuten taulukosta 1 voidaan nähdä, GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) 62.5 mg·kg -1 group is compared with the control group There was no difference (P>0.05). GC:t (TCistanchen glykosidi) 125, 250mg·kg -1 ryhmä voi merkittävästi lisätä SOD-aktiivisuutta punasoluissa (P<0.01) and="" reduce="" the="" serum="" mda="" content="" (p=""><>

Taulukko 1: GC:iden (Total Glycoside of Cistanche) vaikutus SOD-aktiivisuuteen punasoluissa ja seerumin M DA -pitoisuuteen normaaleissa hiirissä

2.1.2 GC:iden (Total Glycoside of Cistanche) vaikutus eri elinten DNA-pitoisuuteen normaaleissa hiirissä:Kuten taulukosta 2 voidaan nähdä, vertailuryhmään verrattuna ei ollut merkittävää eroaDNAcontent of the heart and brain in each administration group (P>0.05) ). GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) 62,5 mg·kg -1 -ryhmällä ei ollut vaikutusta maksan ja munuaisten DNA-sisältöön; GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) 125mg·kg -1- ja 250mg·kg -1-ryhmässä maksan DNA-pitoisuus nousi kontrolliryhmään verrattuna 9,6 prosenttia (P<0.05), 14.2%="" (p=""><0.01); the="" content="" of="" dna="" in="" the="" kidney="" increased="" by="" 15.4%,="" 16.0%,="" respectively,="" compared="" with="" the="" control="" group="" (p=""><>

Taulukko 2 GC:iden (Cistanchen kokonaisglykosidin) vaikutukset eri elinten DNA-pitoisuuteen normaaleissa hiirissä

2.1.3 GC:iden (Total Glycoside of Cistanche) vaikutus eri elinten RNA-pitoisuuteen normaaleissa hiirissä:As can be seen from Table 3, compared with the control group, there was no significant difference in the RNA content of the heart and brain in each administration group (P>0.05) ). GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) 62,5 mg·kg -1 -ryhmällä ei ollut vaikutusta maksan ja munuaisten RNA-pitoisuuteen; GC:iden maksan RNA-pitoisuus (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) 125 ja 250 mg·kg -1 ryhmässä 18,1 prosenttia ja 26,2 verrattuna vertailuryhmään. prosenttia (kaikki p<0.01); compared="" with="" the="" control="" group,="" the="" rna="" content="" of="" the="" kidney="" increased="" by="" 20.9%="" and="" 25.4%="" respectively="" (all=""><>

Taulukko 3 GC:iden (Cistanchen kokonaisglykosidin) vaikutukset eri elinten RNA-pitoisuuteen normaaleissa hiirissä

2.2 GC:iden säteilyä estävä vaikutus (Cistanchen kokonaisglykosidi)

2.2.1 GC:iden (Total Glycoside of Cistanche) vaikutus SOD-aktiivisuuteen erytrosyyteissä ja M DA -pitoisuuteen säteilytettyjen hiirten maksassa:Kuten taulukosta 4 voidaan nähdä, SOD-aktiivisuus punasoluissa loukkaantuneessa ryhmässä oli 46,8 prosenttia pienempi kuin normaaliryhmässä (P<0.01), compared="" with="" the="" injury="" group,="" the="" gcs="">Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) 125 ja 250 mg·kg -1 -hoitoryhmä kasvoi 52,1 prosenttia ja 52,4 prosenttia (P<0.01). compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" liver="" mda="" content="" of="" the="" injury="" group="" was="" significantly="" increased="" by="" 24.3%="" (p=""><0.01), and="" the="" liver="" mda="" content="" of="" each="" treatment="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" that="" of="" the="" injury="" group="" by="" 18.4%,="" 17.9%=""><0.01), slightly="" higher="" than="" that="" of="" the="" normal="" group="" (p=""> 0.05).

2.2.2 GC:iden (Cistanchen kokonaisglykosidin) vaikutus maksaanDNAja säteilytettyjen hiirten RNA-pitoisuus: The liver DNA and RNA content of the injured group was lower than that of the normal group, but there was no significant difference (P>0.05); the liver DNA of the treatment group Although the RNA content increased slightly compared with the injury group, the difference was not significant (P>0.05).

Taulukko 4 GC:iden (Cistanchen kokonaisglykosidi) vaikutus SOD-aktiivisuuteen punasoluissa ja MDA-pitoisuuteen säteilytettyjen hiirten maksassa

2.2.3 GC:iden (Total Glycoside of Cistanche) vaikutus säteilytettyjen hiirten pernan DNA- ja RNA-pitoisuuteen:Taulukko 5 osoittaa, että loukkaantuneen ryhmän pernan DNA-pitoisuus oli 15,5 prosenttia pienempi kuin normaalin ryhmän (P<0.01), and="" each="" treatment="" group="" was="" more="" damaged="" the="" group="" increased="" by="" 14.9%="" and="" 15.2%="" respectively=""><0.01), which="" were="" close="" to="" the="" normal="" group="" (p="">0.05). Pernan RNA-pitoisuus loukkaantuneessa ryhmässä oli 18,6 prosenttia pienempi kuin normaaliryhmässä (P<0.05). compared="" with="" the="" injured="" group,="" each="" treatment="" group="" increased="" by="" 15.0%="" and="" 20.3%="" (p=""><0.01), which="" were="" close="" to="" the="" normal="" group="" (p=""> 0.05).

Taulukko 5 GC:iden (Cistanchen kokonaisglykosidin) vaikutukset säteilytettyjen hiirten pernan DNA- ja RNA-pitoisuuteen

2.2.4 GC:iden (Total Glycoside of Cistanche) vaikutus säteilytettyjen hiirten pernan morfologiaan:Alla olevasta kuvasta 1 näkyy, että vaurioituneessa ryhmässä ja normaaliryhmässä tuman värjäytyminen pernan valkoisessa massassa ja pernasoluissa on vaaleampaa, DNA-pitoisuus on vähentynyt, sytoplasman värjäytyminen on vaaleampaa ja RNA-pitoisuus merkittävästi pienempi. Verrattuna GC:t (Total Glycoside of Cistanche) 125 mg·kg -1 ja loukkaantuneiden ryhmään, pernan yleinen rakenne oli lähellä normaalia. Pernasolun ydin värjäytyi syväpurppuraiseksi, DNA-pitoisuus kasvoi merkittävästi, sytoplasma värjäytyi syvän punaisella ja RNA-pitoisuus kasvoi merkittävästi.

Kuva 1 GC:iden (Total Glycoside of Cistanche) vaikutus säteilytettyjen hiirten pernan morfologiaan

2.2.5 GC:iden (Total Glycoside of Cistanche) vaikutus säteilytettyjen hiirten maksakudosten morfologiaan:Kuvasta 2 nähdään, että vaurioryhmässä maksasolujen ytimet maksan lohkon porttialueen ympärillä on vaaleampaa kuin normaaliryhmässä, DNA-pitoisuus on merkittävästi vähentynyt ja sytoplasma värjäytynyt. Maksasolut vaalenevat ja maksasolujen RNA-partikkelit vähentynyt merkittävästi. GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) 125mg·kg -1 hoitoryhmä on tummempi violetti hepatosyyttiytimessä vaurioryhmän maksan lobulaarisen portaalialueen ympärillä ja DNA-pitoisuus on merkittävästi lisääntynyt ja sytoplasma värjäytyy tummanpunaiseksi, RNA Sisältö on kasvanut merkittävästi.

3 Keskustelu

Ihmisen erytrosyyttien SOD-aktiivisuus laskee merkittävästi iän ja seerumin peroksidien kasvaessa: pitoisuus on vähitellen lisääntynyt [9]. Tässä artikkelissa havaittiin, että GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) -ryhmä paransi merkittävästi SOD-aktiivisuutta hiiren punasoluissa, alensi seerumin MDA-pitoisuutta ja lisäsi maksan ja munuaiskudoksen vyöhykkeen RNA-pitoisuutta, mikä osoittaa, että GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) voi täydentää SOD:n kulutusta tai vähentää SOD-aktiivisuuden laskua, mikä parantaa kykyä siepata endogeenisiä vapaita radikaaleja, mikä hidastaalipidien peroksidaatioelimistössä, parantaa antioksidanttikapasiteettia ja vähentää vapaiden radikaalien vaurioita nukleiinihapoille ja muille biologisille makromolekyyleille, mikä saa aikaan CGS:n suojaavan vaikutuksen (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) nukleiinihapoissa liittyy senanti-lipidiperoksidaatiovaikutus. Se viittaa myös siihen, että GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) voi edistää nukleiinihapposynteesiä ja hidastaa nukleiinihappojen hajoamista ja tuhoutumista sekä edistää edelleen proteiinisynteesiä, mikä auttaa immuuniaineiden tuotantoa varten nopeuttamaan kudossolujen korjausta ja uusiutumista sekä parantamaan kehon puolustuskykyä. kykyjä [6], sen toimintamekanismia on tutkittava perusteellisesti. Kirjallisuudessa on raportoitu, että elimistön immuunitoiminnan tehostaminen voi viivyttää ennenaikaista ikääntymistä, ja ikääntymisen luonne liittyy läheisesti nukleiinihappojen aineenvaihduntaan[10]. Siksi yhdistettynäanti-lipidiperoksidaatioja GC:iden immuunijärjestelmää vahvistavat vaikutukset (TCistanchen glykosidi), se viittaa siihen, että GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) omistaaanti-lipidiperoksidaatioja immuunijärjestelmää vahvistavia vaikutuksia.Kaikki yhteensäCistanchen glykosidisillä on ikääntymistä estäviä vaikutuksia.

Kuva 2 GC:iden (Total Glycoside of Cistanche) vaikutus säteilytettyjen hiirten maksakudoksen morfologiaan

Kun keho on säteilytetty⁶⁰Co, suuri määrä myrkyllisiä happivapaita radikaaleja voidaan tuottaa, mikä aiheuttaa vahvanlipidien peroksidaatioreaktio, joka tuhoaa nukleiinihappoja, proteiineja, entsyymejä ja muita biologisia makromolekyylejä ja aiheuttaa solu- ja kudosvaurioita [11]. Voidaan nähdä, että haitallinen vaikutussäteilyäliittyy läheisestilipidien peroksidaatio. GC:t(Cistanchen kokonaisglykosidi) -hoitoryhmä voi tässä kokeessa edistää merkittävästi SOD-aktiivisuuden palautumista säteilytettyjen hiirten punasoluissa ja pernan nukleiinihappopitoisuuden palautumista sekä estää maksanlipidien peroksidaatio. Muodostus. Se osoittaa, ettäsäteilyäGC:n suojaava vaikutus (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) on tärkeää vapaiden radikaalien aiheuttamien vaurioiden estämiseksi. Histomorfologia osoittaa myös, että GC:t (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) voi palauttaa vaurioituneen maksan ja pernan rakenteensäteilytysja voi edistää nukleiinihappojen talteenottoa, mikä viittaa siihen, että GC:iden radiosuojaava vaikutus (Cistanchen glykosidin kokonaismäärä) on myösanti-lipidi Peroksidaatioliittyy toisiinsa, ja sen mekanismia on tutkittava edelleen.

4 Viitteet

1. Gao Haiqian. Research on Chinese Patent Medicine, 1984;11(11):34

2. Sato Tiao et ai. Ulkomainen lääketiede, kiinalainen lääketiede ja kiinalaisen lääketieteen osasto, 1987; 9(6): 33

3. Li Qiaoru et ai. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990; (11): 22

4. Yu Nancai et ai. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990; 15(6): 22

5. Zhang Longxiang et ai. Peking: People's Education Press, 1984: 217

6. Ding Kexiang et ai. Journal of Gerontology, 1987; 7(2): 42

7. Zhou GL et ai. Biochemi Biophys, 1986; 4:71

8. Chen Shunzhong et ai. JC lin Lab Tech, 1984; 2(4): 7

9. Wu Li et ai. Journal of Gerontology, 1990; 10(6):353

10. Liu Junda. Journal of Gerontology, 1993; 13(6): 375

11. Kergonon JF et ai. Biochimi, 1981; 63:555