Tutkimus Cistanche Cistanche -yhdistevalmisteen vaikutuksesta fyysisen väsymyksen lievittämiseen

Yhteenveto

TAVOITE:Tarkkaile eri annosten Cistanche cistanche -yhdistevalmisteiden vaikutuksia hiirten painoon, kuormituksen alaisen uintiaikaan, seerumin ureaan, maksan glykogeeniin ja veren maitohappoon ja arvioi sen väsymystä ehkäisevää vaikutusta. Menetelmät: Jaa terveet uroshiiret satunnaisesti 4 ryhmään, nimittäin kontrolliryhmään ja pienen, keskisuuren ja suuren annoksen ryhmiin. Koeryhmän hiirille annettiin 0,2 mI/109·bw päivässä mahalaukunsisäisenä annoksena. Kerran vuorokaudessa rekisteröitiin jokaisen hiiren ruumiinpainon, painon kantavan uintiajan, seerumin urean, maksan glykogeenin, veren maitohapon ja muiden indikaattoreiden muutokset jatkuvan mahalaukunsisäisen annon jälkeen 30 päivän ajan.

Tulokset:Verrattuna kontrolliryhmään, suuri annosCistanchetubulosayhdistevalmisteella voidaan merkittävästi pidentää hiirien uintiaikaa, alentaa seerumin ureatasoa, lisätä maksan glykogeenivarantoja harjoituksen jälkeen, eikä sillä ole merkittävää vaikutusta hiiren painoon ja veren maitohappoon. Vaikutus.

Johtopäätös: Cistanche tubulosayhdistevalmisteella on väsymystä ehkäisevä vaikutus.

Avainsanat: Cistanche tubulosa; yhdisteen valmistus; väsymystä vastaan

Lisätietoja saat ottamalla yhteyttä:ali.ma@wecistanche.com

Napsauta Cistanche herbaa väsymystä vastaan

Cistanche tubulosavalmistetaan pääasiassa Etelä-Xinjiangissa. Se sisällytettiin Kiinan farmakopeaan vuonna 2005. Sen tehtävänä on ravitseva munuaisyang, ravitseva olemus ja verta, ja sillä on "aavikon ginseng" maine. Nykyaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että sillä on erilaisia ​​farmakologisia vaikutuksia, kuten munuaisten toimintaa parantava, ikääntymistä estävä, väsymystä ehkäisevä ja immuunitoimintaa säätelevä vaikutus [21. Yhdisteen valmistusCistanche tubulosakäyttää pääasiassa Cistanche tubulosaa pääraaka-aineena. Jokainen gramma valmistetta sisältää alkuperäisen lääkeaineenCistanche tubulosa2.49. Pääkomponentit ovat fenetyylialkoholiglykosideja, ja ne sisältävät echinacea- ja torajyväglykosideja. Havaitsemisindeksi A H. Tässä kokeessa hiirille annettiin mahalaukunsisäisesti erilaisia ​​annoksiaCistanchetubulosaYhdistelmävalmisteita ja yhdisteiden cistanche cistanche -yhdistevalmisteiden vaikutuksia väsymystä estävään vaikutukseen tutkittiin painoa kantavan uintikokeen ja biokemiallisten indikaattoreiden määrittämisen kautta hiirillä.

1. Materiaalit ja reagenssit

1.1 Näyte

Cistanche cistanchen yhdistevalmisteen toimitti Xinjiangin Uygurin autonomisen alueen perinteisen kiinalaisen lääketieteen ja etnisen lääketieteen instituutti. Suositeltu suun kautta otettava annos ihmisille on 2g päivässä, laskettuna 60kg ruumiinpainosta henkilöä kohden, mikä vastaa 0033 3g/ks·bw annosta.

1.2. Laboratorioeläimet ja ryhmittely

Siellä on 160 SPF-luokan Kunming-uroshiirtä, jotka painavat 18-22 g. Dongchuang Experimental Animal Science and Technology Service Department, Kaifu District, Changsha City. Koe-eläintuotannon lupanumero on scxx (Xiang) 2009—0012 ja rehu toimitetaan samasta yksikkötoimituksesta. Eläimet jaettiin 4 ryhmään, I, II, III ja IV, joissa kussakin oli 40 eläintä, ja painoa kantava uintikoe, serotoniini, veren maitohappo ja maksan glykogeeni mitattiin. Jokainen suuri ryhmä jaettiin satunnaisesti kontrolliryhmään ja pienen, keskisuuren ja suuren annoksen ryhmään, jossa kussakin ryhmässä oli 10 hiirtä.

1.3. Annoksen valinta ja näytteen käsittely

Ihmiskeholle suositellun oraalisen annostelun mukaan Cistanche cistanche -yhdistevalmisteiden pieni, keskikokoinen ja suuri annos on {{0}},17 g/kg·bw, 0,33 g/ kg·bw ja 1.00g/kg·bw (vastaavasti ihmisille suositeltua annosta 5, l0, 30 kertaa). Kokeessa 1,70 g, 3,33 g ja 10{14}}g Cistanche cistanche -yhdistevalmisteita lisättiin 200 ml:aan tislattua vettä, ja hiirille annettiin letkutilavuus 0,2 ml/10 g·bw kerran päivässä. päivä, jatkuvasti. 30 päivää. Kontrolliryhmälle annettiin yhtä suuri tilavuus tislattua vettä letkulla.

1.4. Tärkeimmät instrumentit ja reagenssit

Elektroninen vaaka, sentrifugi, soluhajotin, oskillaattori, OLYMPUS AU400 automaattinen biokemiallinen analysaattori, SBA40C biosensing-analysaattori, 722 spektrofotometriä, uimalaatikko (noin 53cmx40cmx35cm), lyijykalvo, ajastin, hemoglobiinipipetti, näytteenottolaite, imu

Mittaputket, koeputket. Seerumin ureatestisarjan toimitti Shanghai Fosun Long March Medical Science Co., Ltd.; maksan glykogeenitestisarjan toimitti Nanjing Jiancheng Institute of Bioengineering.

2. Testausmenetelmä

2.1. Painoa kantava uintikoe

30 minuutin kuluttua viimeisestä testiaineen antamisesta hiirille ne asetettiin uimalaatikkoon uimaan, jossa veden syvyys oli noin 30 cm ja veden lämpötila 25 ± 1,0 astetta. Rotan hännän juurella on 5 prosenttia lyijynahan painosta. Painoa kantavaksi uintiajaksi kirjattiin aika uinnin alkamisesta hiirten kuolemaan.

2.2. Seerumin urean määritys

30 minuutin kuluttua viimeisestä testiaineen antamisesta hiirille ne uivat kuormittamattomina 90 minuuttia vedessä, jonka lämpötila on 30 °C, lepäävät 60 minuuttia ja vedävät sitten silmämunat ulos veren keräämiseksi. Seisottuaan 40 asteessa 3 tuntia, se erotettiin 1 litrasta 2 000 kierrosta/min 15 minuuttia ja seerumi otettiin seerumin urean määrittämiseksi automaattisella biokemiallisella analysaattorilla.

2.3. Maksan glykogeenin määritys

30 minuuttia testiaineen viimeisen hiirille annon jälkeen eläimet lopetettiin. Maksa huuhdeltiin normaalilla suolaliuoksella ja kuivattiin suodatinpaperilla, ja 100 mg maksaa punnittiin. Loput leikkauksesta suoritettiin maksan glykogeenin määrityssarjan ohjeiden mukaan.

2.4. Veren maitohapon määritys

Kolmekymmentä minuuttia testiaineen viimeisen annon jälkeen otettiin 20 litraa verta mediaalisesta kantaalilaskimopunoksesta, ja sitten lämpötila oli 30 °C ilman painoa. C uinti vedessä 10 minuuttia) kieli pysähtyi ja 20 l verta kerättiin klo 0 sateessa ja 20 min harjoituksen jälkeen, veren maitohappo mitattiin ja veren maitohappokäyrän alla oleva pinta-ala laskettiin.

2.5. Kokeellinen tietojenkäsittely

Käytä loitsua. 0 ohjelmisto tilastolliseen analyysiin. Analyysissä data testataan varianssin homogeenisuuden suhteen. Jos varianssit ovat tasaisia, kokonaisvertailuun käytetään yksisuuntaista varianssianalyysiä ja ero löydetään, minkä jälkeen verrataan usean annoksen ryhmien ja kontrolliryhmän keskiarvoja Dunnettin menetelmällä. Jos alkuperäiset tiedot eivät ole yhtenäisiä, suorita asianmukainen muuttujan muunnos alkuperäisille tiedoille ja käytä muunnettuja tietoja tilastojen suorittamiseen sen jälkeen, kun varianssin homogeenisuustesti on täytetty; jos muuttuja ei saavuta tasaisen varianssin tavoitetta muuttujan muuntamisen jälkeen, käytä rank-sum -testiä tilastojen tekemiseen ja kokonaisvertailun löytämiseen. Jos ero on, varianssin tasaisuutta ei vaadita Tamhane'8, T2 testi pareittain vertailu.

3. Keskustelu:

Terveyselintarvikkeiden tarkastuksen ja arvioinnin teknisen spesifikaation mukaan kantavuusuintitestin tulos on positiivinen, ja mitkä tahansa kaksi kolmesta veren maitohapon, seerumin urean ja maksan glykogeenin biokemiallisesta indikaattorista ovat positiivisia. todistaa, että testiaineella on väsymistä estävä vaikutus.

Tämän laboratorion olosuhteissa hiirille annettiin yhdistettä {{0},17 g/kg·bw,0,33g·bw, 1.00g/g·bwCistanche tubulosavalmistus 30 päivää, 1.00g/g·bw-annos voi merkittävästi pidentää hiirten painoa kantavaa uintiaikaa, lisätä hiiren maksan glykogeenivarastoja ja alentaa hiirien seerumin ureatasoa harjoitus poikkesi merkittävästi kontrolliryhmän harjoituksesta (P suurempi tai yhtä suuri kuin 0,05). Kullakin annoksella ei ollut merkittävää vaikutusta hiiren ruumiinpainoon ja veren maitohappokäyrän alla olevaan pinta-alaan (P suurempi tai yhtä suuri kuin 0,05). On ehdotettu, että yhdistevalmisteenCistanche Tubulosaon väsymistä estävä toiminto.

Viitteet:

1. Kansallinen farmakopeakomitea. Kiinan farmakopea (osa yksi) [s]. Peking: Chemical Industry Press.

2. Tang Xiaolei, Sun Pingfei. Tutkimuksen edistyminen Cistanche Tubula Tianzhong Medicine Herald, 2009, 15

3. Wang Guoping, Qing Degang. Kath Suleiman jne. Cistanche-mäntykäpyjä eri alkuperästä Etelä-Xinjiangista

Chrysanthemum Yin -pitoisuuden määrittäminen. Xinjiang Traditional Chinese Medicine, 2007, 25(4): 85-86.

4. Ma Chunmei, Ni Hui, Qing Degang jne. Echinacean uuttaminen ja puhdistaminen Cistanche TubulosaTalkista. Xinjiang Traditional Chinese Medicine, 2009, 27(1): 45-47.

5. Hän Shilin, Wang Jian. Wang Jingjing. Kiinalaisen lääketieteen tutkimuksen suunnittelu ja tilastokatsaus]. Changsha: Hunan BranchScience Technology Press, 2003: 316-353.

6. Kiinan kansantasavallan terveysministeriö. Terveyselintarvikkeiden tarkastuksen ja arvioinnin tekniset tiedot.