Lisätietoja:ali.ma@wecistanche.com

Luo Guangming 1, Huang Yuanliang 2

(1. Tongjin yliopisto, Shanghai 200072; 2. Tongjin yliopiston itämainen sairaala, Shanghai 200120)

Abstrakti: Nykyaikaiset farmakologiset tutkimukset ovat vahvistaneet tämänCistanche, perinteinen kiinalainen lääketiede täydentämiseenmunuaisten yang, sillä on laaja valikoima farmakologisia vaikutuksia ja runsaasti kemiallisia komponentteja.Ekinakosidi, yksi tärkeimmistä vaikuttavista ainesosistaCistanche, jolla on toiminnothermosolujen suojaus, edistää uuden luun muodostumista, antioksidantti, kudosvaurioita estävä, tulehdusta estäväjne. Se on turvallinen ja tehokas fytoestrogeenitekijä. Nyt annetaan lyhyt katsaus sen farmakologisiin vaikutuksiin.

Avainsanat: Cistanche; ekinakosidi

Kiinan kirjaston luokitusnumero: R285 Asiakirjan tunnuskoodi: A artikkelinumero: 1673-2197(2014)17-0058-03

Klikkaa Cistanche- ja Cistanche-tuotteisiin

1 Cistanchen kemialliset ainesosat ja farmakologiset vaikutukset

Cistanche YC Ma (C. deserticola) on lääkekasvi, joka kasvaa kuivilla ja puolikuivilla alueilla. Kiinan kasviperäisten lääkevalmisteiden markkinoilla on neljä Cistanche-lajia: C. Deserticola ja C. Tu-bolsa ), C. salsa, C. Sinensis, kemialliset sormenjäljet ​​yhdistettynä geneettisiin sormenjälkiin voivat tunnistaa ja valvoa Cistanchen laatua. Cistanche on monivuotinen loisyrtti, jota esiintyy pääasiassa maalla ja kuumissa aavikoissa. Perinteistä kiinalaista lääketiedettä käytetään pääasiassa tonic-aineena hoitamaan oireita, kuten munuaisten vajaatoimintaa, impotenssia, naisten hedelmättömyyttä, epänormaalia leukorreaa, epäsäännöllistä kohdun verenvuotoa, seniili ummetusta jne. Tunnetaan nimellä "aavikon ginseng". Nykyaikaiset farmakologiset tutkimukset ovat vahvistaneet, että lihatyräpastalla on laaja valikoima lääkinnällisiä toimintoja, mukaan lukien hormonimainen säätely, laksatiivinen, immuunisäätely, hermosolujen suojaus, hapettumisen esto, apoptoosin esto, vaurioiden esto, tulehdusta ja ikääntymistä estävä vaikutus. , ja väsymystä ehkäisevät toiminnot Sen lisäksi, että se edistää luun muodostumista, sillä voi olla myös sydäntä suojaavia ja sydänlihaksen iskeemisiä vaurioita vastustavia tehtäviä, hyperglykemian ja hyperlipidemian ehkäisy ja hoito.

Viime vuosina ihmiset ovat tutkineet paljon Cistanche deserticolan kemiallisia komponentteja, ja siitä on eristetty erilaisia ​​yhdisteitä. Analyysi ja tunnistaminen ovat haihtuvat öljyt, fenyylietanoidiglykosidit (PhG:t, jotka sisältävät pääasiassa ekinakosidia ja aktiittia), triakontanoli, kahvihapon glykolipidit, sykloalkenyylimyeliini, lignaanit, moniarvoiset sokerialkoholit, oligosakkaridit, betaiini, sitosteroli, karoteeni, steariinihappo porkkanat, meripihkahappo, polysakkaridit jne. Niiden joukossa PhG:t ovat tärkeimmät vaikuttavat aineet munuaisten vajaatoiminnan hoidossa, antioksidantteja ja hermosoluja suojaavia aineita; galaktitoli ja oligosakkaridit ovat aktiivisia aineosia seniilin ummetuksen hoidossa; polysakkaridit on tiivistetty ramnoosista, ksyloosista, arabinoosista ja galaktoosista, polysakkaridit ovat aktiivisia ainesosia ikääntymisen estämiseksi ja kehon vastustuskyvyn parantamiseksi.

Nan et ai. (1) Tornissa viljellyn Cistanche deserticolan kuivattujen, mehevien varsien 85-prosenttisesta etanoliuutteesta syringiini, desmetyylisyringiini, havuferiini, fenyyliglukosidi, nikotiiniamidi, p-hydroksibentsoehappo, p-hydroksibentsoehappo ja p-hydroksibentsoehappo yhdisteet, kuten hydroksifenyylialkoholi ja galaktitoli. Desert Cistanche sisältää myös runsaasti hivenaineita, kuten erbiumia, kaliumia, kalsiumia, magnesiumia ja natriumia. Cistanchen aavikon eri kasvuvaiheissa hivenaineiden osuus on erilainen [9'10\

2 Echinacoside (Echinacoside, ECH)

Ekinakosidi on yksi Cistanchen aavikon tärkeimmistä vaikuttavista ainesosista. Echinacea voidaan eristää myös muista lääkekasveista, kuten Echinacea ja Echinacea. Sillä on seuraavat farmakologiset vaikutukset.

2.1 Neuroprotection 5 plus

Ekinakosidi voi kumota rotenonin, keskivaltimon tukkeuman ja 6-hydroksidopamiinin suojaamisen aiheuttaman vaurion dopaminergisissa hermosoluissa. Lyhytaikainen altistuminen echinacean takaosalle antaa riittävän suojan rotenonivaurioita vastaan ​​hermosoluille ja ei-hermosoluille, jotka yliekspressoivat TrkA- tai TrkB-reseptoreita. Mekanismi on sama kuin ekinakosidilla, joka estää väliaikaisesti sytokromi c:tä (sytokromi c). Se liittyy kaspaasin vapauttamiseen ja aktivointiin-3. Ekinakosidi voi myös ylittää vapaasti veri-aivoesteen, ja sitä voidaan käyttää hermostoa rappeuttavien sairauksien, kuten Parkinsonin ja Alzheimerin taudin, hoitoon sekä aivoiskeemisten sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon. Havainnot ovat vahvistaneet, että 7–14 päivän suun kautta annetun ekinakosidihoidon jälkeen Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden kävelyhäiriöt paranevat merkittävästi.

Ekinakosidi voi myös kääntää mitokondrioiden toiminnan ja apoptoosin, anti-TNF-a:n (tuumorinekroositekijä-a) indusoiman ihmisen neuroblastoomasolujen apoptoosin ja edistää kolinergisten välittäjäaineiden tasoa vaskulaaristen dementiahiirten aivoissa. Sillä on ilmeisiä hermoja suojaavia vaikutuksia ja se voi käytetään häiritsemään neurodegeneratiivisia sairauksia. Ekinakosidi voi selektiivisesti kääntää mitokondrioiden toiminnan ja apoptoosin, mutta se ei vaikuta mitokondrioiden morfologiaan.

2.2 Luusuojaus

Ekinakosidilla on estrogeenin kaltainen vaikutus. Yang et ai. käsitelty ekinakosidilla 12 viikon ajan ja parannettu reisiluun mineraalitiheys, mikrorakenne ja biomekaaniset ominaisuudet; ekinakosidi lisäsi myös merkittävästi osteoprotegeriinin (OPG) tasoa ja alensi seerumin ydintekijä-kB-ligandin reseptoriaktivaattorin tasoa ilman haitallisia reaktioita kohtuun ja rintoihin; ekinakosidi voi tehokkaasti ja turvallisesti estää osteoporoosia rottien munasarjojen poiston jälkeen ja estää luun resorptiota lisäämällä OPG/RANKL-suhdetta. Se on uudenlainen naaraskasvi Hormoni on lupaava kasviperäinen lääke estrogeenin puutteen aiheuttaman postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon. Tutkimukset ovat vahvistaneet, että 0,01-10 nmol/L ekinakosidi voi merkittävästi lisätä osteoblastisolulinjan MC3T3-E1 lisääntymistä ja lisääntymistä. Alkalisen fosfataasin (ALP) aktiivisuus, tyypin I kollageenipitoisuus ja osteokalsiini (OCN) -tasot lisäävät osteokalsiinin (OCN) tasoja, mikä lisää osteoblastien mineralisaatiota. Se lisää pääasiassa OPG/RNKL-suhdetta ja edistää luun muodostumista. [Tutkimus vahvisti, että Cistanche deserticola -uute ei vaikuta viljeltyjen osteoblastien lisääntymiseen ja kulkeutumiseen, eikä se vaikuta luunmurtumiin, mutta se lisää ALP:tä ja luun morfogeneettisiä proteiineja-2 (luun morfogeneettiset proteiinit-2 , BMP- 2) Osteopontiinin (OS-teopontiini, OPN) mRNA:n ilmentyminen ja luun mineralisaatio, ja se voi estää luukadon hiirillä, joilta on poistettu munasarjat. On päätelty, että ekinakosidi voi olla luuta muodostava tekijä osteoporoosin hoidossa.

2.3 Vahinko- ja hapettumisenesto

Ekinakosidi voi suojata akuutilta keuhkovauriolta, ja sitä käytetään akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän hoitoon [voi myös suojata hiilitetrakloridin aiheuttamalta akuutilta rotan maksavauriolta. Ekinakosidihoidon jälkeen maksan histopatologinen vaurio ja apoptoottisten hepatosyyttien määrä paranivat merkittävästi, mikä saattaa johtua pääasiassa antioksidanttisesta vaikutuksesta. Ekinakosidi voi myös edistää suoliston epiteelisolujen lisääntymistä säätelemällä TTGF-B:tä, ehkäisemällä solukuolemaa ja parantamalla limakalvokudoksen korjausta.

2.4 Tulehdusta ehkäisevä, ihonhoito, ikääntymistä estävä

Ekinakosidi voi tehokkaasti estää dekstraanisulfaattinatriumin aiheuttamaa hiiren paksusuolentulehdusta. Sitä käytetään kliinisesti tulehduksellisen suolistosairauden hoitoon. Ekinakosidilla on pitkäkestoinen ihoa suojaava vaikutus indusoimalla vaiheen II solusuojaa. "esim. Echinacea Glykosidit voivat stimuloida soluja siirtymään S- ja G2-vaiheisiin G1-faasista. Solujen suojaaminen DNA-vaurioilta voi olla sen ikääntymistä estävä mekanismi.

3 Johtopäätös

Ihmiset ovat myös tehneet lukuisia tutkimuksia ekinakosidin farmakokinetiikasta, luoneet ja vahvistaneet menetelmän ekinakosidin pitoisuuden havaitsemiseksi eläinplasmassa, jolla on korkea selektiivisyys, herkkyys ja toistettavuus 3) ja helppo pääsy korkean puhtauden ekinakosidi voi täysin täyttää kokeellisen tutkimuksen ja kliinisen hoidon tarpeet "Qu. Cistanchella ja sen pääaktiivisella ainesosalla, echinacosidilla, on laajempi valikoima farmakologisia vaikutuksia ja kliinisiä sovelluksia, jotka vahvistetaan lisätutkimuksilla.

Viitteet:

[1]WANG T, ZHANG XY, XIE WY. Cistanche deserticola YC Ma, "Desert Ginseng": Arvostelu[J]. American Journal of Chinese Medicine, 2012, 40(6):1123-1141.

[2]SHI HM, WANG J, WANG MY ym. Cistanche-lajien tunnistaminen kemiallisen ja yksinkertaisen sekvenssin toistosormenjälkien avulla[J]. Biol Pharm Bull, 2009, 32(1): 142 146.

[3]XIONG WT, GU L, WANG C ym. Cistanche tubulosan antihyperglykeemiset ja hypolipideemiset vaikutukset tyypin 2 diabeettisilla DB/DB-hiirillä [J]. J Etnopharmacol, 2013.

[4]SIU AH-L, KO KM. Herba Cistanche -uute parantaa mitokondrioiden glutationin tilaa ja hengitystä rotan sydämissä, mikä mahdollistaa irtoavien proteiinien induktion,]J]. Pharma ceutical Biology, 2010, 48(5):512- 517.

[5]WONG HS, KO KM. Herba Cistanches stimuloi solujen glutationin redox-kiertoa H9c2-kardiomyosyyttien mitokondrioiden hengityksestä syntyneiden reaktiivisten happilajien avulla [J]. Pharmaceutical Biology, 2013, 51(1):64-73.

[6]JIANG Y, TU P~F. Cistanche-lajin kemiallisten ainesosien analyysi [J]. Journal of Chromatography A, 2009, 1216(11):1970-1979.

[7]XUE D, ZHANG M, Wu X ym. Aktiiviset antisenilit aineosat Cistanche deserticola YC Ma [J]. Zhongguo Zhong YaoZaZhi, 1995, 20(11):687-689, 704.

[8]CHEN MH, LIU FS, XU JP. Cistanche deserticola YC Ma[J]:n kemialliset ainesosat. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi, 1993, 18(7):424-426, 447.

[9]CUI XS, ZHENG L, DU Y ym. C. deserticolan mineraalielementtien pitoisuus eri kasvuvaiheissa [J], Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi, 2011, 31(11):3U5-3118.

[10]ZHU YX, GUO YH. Kivennäisaineiden määritys sistansista ja sen uutteista ICP-AES:llä[J]. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi, 2013, 33(3):813-816.

[11]TAI BH, JUNG BY, CUONG NM ym. Fenyylietanolin ja flavonoidiglykosidien kokonaispoistokapasiteetti Buddleja officinalis [J] -kukista. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2009, 32 (12); 1952 1956.

[12]FACING RM, CARINI M, ALDINE G, et al. Ekinakosidi- ja kofeoyylikonjugaatit suojaavat kollageenia vapaiden radikaalien aiheuttamalta hajoamiselta: Echinacea-uutteiden mahdollinen käyttö ihon valovaurioiden ehkäisyssä [J], Planta Medica, 1995, 61(6):510-514.

[13]ZHU M, LU C, LI W. Ohimenevä altistuminen ekinakosidille riittää aktivoimaan Trk-signaloinnin ja suojaamaan hermosoluja rotenoniltaEJl:ltä. J Neurochem, 2013, 124(4): 571 580.

[14]FENG XY, ZHU M, ZHANG QQ ym. Nigraalisten dopaminergisten neuronien selektiivinen suojaus ekinakosidilla Parkinin rottamallissa