Cistanche-yrtin ja sen aktiivisten ainesosien farmakologisia vaikutuksia koskevan tutkimuksen edistyminen
May 26, 2025
Abstrakti:Perinteinen kiinalainen lääketiede uskoo siihenCistanche-yrttisillä on vaikutustavirkistävä munuaisten yangja vahvistava esanssi ja verta. Nykyaikaisten farmakologisten tutkimusten tulosten mukaan Cistanche Herb sisältää erilaisia kemiallisia komponentteja ja hivenaineita, mukaan lukien Cynomorium-flavonin, Cynomorium-polysakkaridin ja siihen liittyvät Cynomorium-etyyliasetaatin uutteet jne., joilla on hapettumista estäviä, maksafibroosia, apoptoosia ja glukoosiaineenvaihduntaa sääteleviä vaikutuksia. Sillä on hyviä vaikutuksia Alzheimerin taudin, maksafibroosin, osteoporoosin, diabeteksen ja muiden näkökohtien ehkäisyyn ja hoitoon, ja sen perussovellus on erittäin laaja. Tässä tutkimuksessa tehtiin yhteenveto Cistanchen farmakologisista vaikutuksista, jotta voidaan tarjota viite yrtin jatkokehitykseen ja käyttöön.
Avainsanat:Cistanche Yrtti; Farmakologiset vaikutukset;Antioksidantti; Anti-apoptoosi; Osteoporoosin vastainen; Maksafibroosia estävä
Cistanche uutteita ravintolisien raaka-aineista
Wecistanchen tukipalvelu - Kiinan suurin vesisäiliön viejä:
Sähköposti:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Puhelin:+86 15292862950
Cistanchetarkoittaa kasvin kuivattua mehevää varttaCistanche deserticolaRupr., joka kuuluu Orobanchaceae-heimoon. Sitä levitetään pääasiassa Luoteis-Kiinan kuiville autiomaa-alueille, ja siksi se tunnetaan myös nimellä"Aavikon ginseng".Perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä Cistanchelle on ominaista makea ja lämmin luonne, ja se kulkeutuu maksan, munuaisten ja paksusuolen meridiaaneihin. Sitä käytetään yleisestitonisoi munuaisten yangia, ravitsee esanssia ja verta ja kosteuttaa suolistoa ummetuksen lievittämiseksi. Sitä määrätään usein sellaisten sairauksien hoitoon, kuten munuaisten yangin puutos, alaselän ja polvien heikkous, jänteiden ja luiden heikkeneminen sekä suolien kuivuminen ja ummetus.
TheBen Cao Yan Yi Bu Yitallenteet:"Sen makea ja lämmin luonne ravitsee suuresti yin-energiaa, hyödyttää esanssia ja verta sekä edistää suolen toimintaa."TheMateria Medican kokoelmatoteaa myös:"Kosteuttaa kuivuutta, ravitsee jänteitä ja hoitaa velttoutta ja heikkoutta."
Nykyaikaiset farmakologiset tutkimukset ovat osoittaneet tämänCistanchesisältää flavonoideja, triterpeenejä, steroideja, orgaanisia happoja, epäorgaanisia ioneja ja muita aktiivisia yhdisteitä. Se esittelee erilaisia farmakologisia toimintoja, kutenantioksidanttisia vaikutuksia, apoptoosia, maksafibroosia, osteoporoosia ja sukupuolihormonitasojen säätelyä, mikä edistää erilaisten systeemisten sairauksien paranemista ihmiskehossa.
Cistanchen tutkimuksen jatkuvan edistymisen myötä viime vuosina sen farmakologisista vaikutuksista ja vaikutusmekanismeista on tullut uusia havaintoja, jotka osoittavat lupaavia tutkimusnäkymiä. Tämän vuoksi tämän artikkelin tarkoituksena on tarkastella ja tehdä yhteenveto Cistanchea koskevasta kirjallisuudesta viimeisten kahdeksan vuoden ajalta, tarjota teoreettinen perusta sen jatkokehittämiselle ja hyödyntämiselle sekä tarjota lisää referenssejä kliinisiin sovelluksiin.

Alzheimerin tauti (AD)
Alzheimerin tauti (AD) on keskushermoston hermostoa rappeuttava sairaus, jolle on ensisijaisesti tunnusomaista kognitiivinen toimintahäiriö[^3]. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että AD:n puhkeaminen liittyy läheisesti oksidatiiviseen stressiin ja hermosolujen apoptoosiin. Tärkeimmät aktiiviset komponentitCistanche, erityisesti flavonoideja, ja siihen liittyvien uutteiden on havaittu parantavan AD:tä.

1. Antioksidanttiaktiivisuus
Oksidatiivinen stressi ja mitokondrioiden toimintahäiriöt ovat keskeisiä tekijöitä AD:n puhkeamisessa ja etenemisessä sekä sen antioksidanttisia ominaisuuksia.Cistancheniillä on tässä suhteessa ratkaiseva sääntelytehtävä.
Lv Xin et ai.[^4] loivat AD-rottamallin injektoimalla amyloidi (A )1-42 hippokampukseen tutkiakseen antioksidanttisia vaikutuksiaCistancheflavonoidit. Tulokset osoittivat senCistancheflavonoidit vähensivät merkittävästi reaktiivisten happilajien (ROS) tasoja aivotursokudoksessa ja seerumissa, heikensivät NADPH-oksidaasin alayksiköiden, NOD:n kaltaisen reseptoriproteiinin 3:n (NLRP3) ja interleukiini-1:n (IL-1) proteiiniekspressiota ja vähensivät A 1-42:n ilmentymistä hippokampuksessa, mikä estää hippokampuksen oksidatiivista stressiä.
Li Xinjie et ai.[^5] raportoivat, että etyyliasetaattiuute ofCistanche deserticola(ECS) osoitti antioksidanttiaktiivisuutta vähentämällä merkittävästi mitokondrioiden fissioproteiinin DRP1 ilmentymistä ja lisäämällä mitokondrioiden fuusioproteiinien OPA1 ja MFN1 ilmentymistä, mikä parantaa mitokondrioiden toimintaa ja lisäsi adenosiinitrifosfaatin (ATP) pitoisuutta aivokudoksessa.
Lisäksi muut tutkijat[^6] havaitsivat, että ECS lisäsi matriisin metalloproteinaasien (MMP:iden) ilmentymistä, nosti merkittävästi ATP-tasoja ja vähensi ROS-pitoisuutta, suojaten mitokondrioiden ultrarakennetta ja tarjoten uutta tietoa AD:n ehkäisystä ja hoidosta.
Wu Min et al.[^7] tutkivat vesipitoisten uutteiden vaikutuksiaCistancheoppimisesta ja muistista skopolamiinin aiheuttamissa AD-hiirimalleissa. Tulokset osoittivat senCistanchevesiuute vähensi merkittävästi malondialdehydin (MDA) pitoisuutta ja nosti superoksididismutaasin (SOD) tasoa hippokampuksen kudoksissa, mikä viittaa siihen, että se alentaa oksidatiivista stressiä hippokampuksessa ja parantaa kognitiivista toimintaa AD-hiirillä.

Zheng Lingyan et al.[^8] antoi ECS:ää ikääntyville mallihiirille ja käytti Morris-vesilabyrinttitestiä arvioidakseen muutoksia oppimis- ja muistikyvyissä ennen ja jälkeen hoidon. He mittasivat myös muutoksia SOD:n ja glutationiperoksidaasin (GSH-Px) aktiivisuudessa veressä. Tulokset osoittivat, että ECS paransi merkittävästi ikääntyvien hiirten oppimista ja muistia ja lisäsi SOD:n ja GSH-Px:n aktiivisuutta, mikä viittaa siihen, että sen vaikutukset liittyvät läheisesti sen antioksidanttisiin ja vapaita radikaaleja poistaviin ominaisuuksiin.
In vitro -solukokeet vahvistivat myös, että aktiiviset aineet ja uutteetCistancheniillä on antioksidanttisia vaikutuksia ja ne estävät solujen apoptoosia. Cao Junyan et ai.[^9] käyttivät A 25-35:tä vaurioiden aiheuttamiseen PC12-soluissa AD-solumallin luomiseksi. Tulokset osoittivat, että ECS tehosti SOD:n ilmentymistä, alensi MDA-tasoja, vähensi typpioksidisyntaasin (NOS) ilmentymistä ja lievitti oksidatiivista stressiä AD-solumallissa.
Liu Qin[^10] käytti vetyperoksidia (H2O2) oksidatiivisen vaurion aiheuttamiseen PC12-soluissa ja tutki sen suojaavia vaikutuksia.Cistanchepolysakkarideja. Tulokset osoittivat senCistancheflavonoidit vähensivät ROS:n ja laktaattidehydrogenaasin (LDH) muodostumista ja vapautumista, estivät kaspaasireitin aktivaatiota ja lievittivät merkittävästi oksidatiivisia vaurioita AD-solumallissa, mikä saa aikaan vahvan suojaavan vaikutuksen.

2. Apoptoottinen toiminta
Aktiiviset komponentit ja uutteetCistancheniillä on vaihtelevaa anti-apoptoottista aktiivisuutta ja ne ovat saavuttaneet merkittävää edistystä AD:n ehkäisyssä ja hoidossa.
Lv Xin et al.[^11] löysivät senCistancheflavonoidit vähensivät merkittävästi Bax-, kaspaasi-3- ja kaspaasi-9-proteiinitasoja AD-rottien hippokampuksessa samalla kun lisäsivät B-solulymfooma-2:n (Bcl-2), aivoperäisen neurotrofisen tekijän (BDNF) ja tyrosiinikinaasireseptori B:n (TrkB) ilmentymistä, mikä estää apoptoosia hippokampaalikudoksessa.
Samoin toinen tutkimus [^12] osoitti, että ECS lisäsi Bcl-2:n ilmentymistä, vähensi Bax:a ja alensi kaspaasi-3-tasoja.
Toinen raportti[^13] osoitti, että etanoliuutteetCistanchevähensi merkittävästi fosforyloidun p38 MAPK:n ja ERK:n ilmentymistä samalla kun sääteli BDNF:ää ja fosforyloitua CREB:tä (p-CREB), mikä mahdollisesti suojaa aivotursohermosoluja AD-mallihiirissä.
Sen lisäksi, että se on tehokasta AD:n hoidossa, sen anti-apoptoottinen aktiivisuusCistancheauttaa myös parantamaan ikääntymisen aiheuttamaa kognitiivista heikkenemistä. Cao Junyan et al.[^14] käyttivät HE-värjäystä ja Nissl-värjäystä tutkiakseen kuinkaCistancheuutteet parantavat ikääntyvien mallihiirten oppimista ja muistia. Tulokset osoittivat, että ECS vähensi hermosolujen apoptoosia hippokampuksen CA1-alueella ja paransi kognitiivista toimintaa suojaamalla aivotursohermosoluja.
3. Suolen mikrobiotan säätely
Ihmisen suoliston mikrobiotalla on ratkaiseva rooli monissa fysiologisissa toiminnoissa, ja se on noussut uudeksi kohteeksi AD:n ehkäisyssä ja hoidossa.
Li Xinjie et al.[^15] havaitsivat, että ECS paransi AD-hiirten suoliston mikrobiotan dysbioosia lisäämällä mikrobien monimuotoisuutta, lisäämällä Bacteroidetes-, Bacteroidales-, Actinomycetales-, Bacteroidales S24-7- ja Prevotellaceae-bakteerien UCG-001 ja Flosirmicaudes. Tämä mikrobisäätely auttoi parantamaan spatiaalista muistia ja oppimiskykyä.
Maksafibroosi
Maksafibroosilla tarkoitetaan patologisia muutoksia, jotka aiheutuvat ekstrasellulaarisen matriisin (ECM) komponenttien liiallisesta proliferaatiosta ja epänormaalista kerrostumisesta maksakudoksessa, mikä johtaa maksan rakenteellisiin ja toiminnallisiin poikkeamiin. Rakenteellisesti sille on ominaista maksan poskionteloiden kapillaarisoituminen ja fibroosi maksalohkoissa ja portaalialueilla. Toiminnallisesti se ilmenee pääasiassa heikentyneenä maksan toimintana ja portaaliverenpaineena[^23]. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että hepatosyyttien oksidatiiviset vauriot, tulehdusvasteet ja maksan tähtisolujen aktivaatio ovat tärkeimmät tekijät maksafibroosin kehittymisessä.Cistanchevoi estää maksafibroosin etenemistä säätelemällä näitä tekijöitä.
Cistancheon luonnollinen hepatoprotektiivinen yrtti, joka on osoittanut hyvän tehon maksafibroosin estämisessä. Li Ling et al.[^24] aiheuttivat oksidatiivisia vaurioita rotan maksan tähtisoluissa käyttämällä vetyperoksidia (H2O₂) ja puuttuivatCistancheflavonoidit. Tulokset osoittivat senCistancheflavonoidit lisäsivät merkittävästi maksan tähtisolujen eloonjäämisastetta, alensivat malondialdehydi (MDA) tasoa ja tehostivat typpioksidisyntaasi (NOS) -proteiinin ilmentymistä.
Duan Xianglan et ai.[^25] loivat oksidatiivisen vaurion mallin rotan maksan tähtisoluihin käyttäen formaldehydiä tutkiakseen fibroosin antifibroottista vaikutusta.Cistancheflavonoidit. Heidän havainnot osoittivat senCistancheflavonoidit lisäsivät merkittävästi superoksididismutaasin (SOD) ja glutationiperoksidaasin (GSH-Px) aktiivisuutta, estäen oksidatiivisia vaurioita maksan tähtisoluissa. Nämä tulokset viittaavat siihenCistancheflavonoidit voivat suojata hepatosyyttejä estämällä oksidatiivista stressiä.
Huang Xiaomei et ai.[^26] käyttivät hiilitetrakloridia (CCl4) maksafibroosin indusoimiseen hiirillä ja tutkivat sen fibroosin vastaisia vaikutuksia ja mekanismeja.Cistanche. Koetulokset osoittivat, että raakauutteetCistanchealensivat tehokkaasti seerumin aspartaattitransaminaasin (AST) ja alaniiniaminotransferaasin (ALT) tasoja sekä transformoivan kasvutekijän - 1 (TGF- 1), tuumorinekroositekijän (TNF-) ja interleukiini-1:n (IL-1) tasoja, mikä estää maksafibroosin etenemistä hiirillä.
Li Ronghua et al.[^27–^28] suorittivat samanlaisia kokeita ja saivat johdonmukaisia tuloksia päätellen, ettäCistanchevoi alentaa AST-, ALT- ja TGF- 1-tasoja hiirten seerumissa ja maksakudoksissa, mikä lievittää maksafibroosia ja vähentää sen vaikeusastetta.
Li Shan et al.[^29] tutkivat ehkäiseviä ja terapeuttisia vaikutuksiaCistanchemaksafibroosista hiirillä ja havaitsi senCistanchealensivat merkittävästi seerumin AST-, ALT-, laktaattidehydrogenaasi- (LDH) ja laminiinitasoja sekä hydroksiproliini- (Hyp) ja MDA-tasoja maksakudoksessa. sillä välinCistanchelisäsi SOD- ja glutationi (GSH) -tasoja maksakudoksessa, mikä vahvistaa sen terapeuttisen vaikutuksen maksafibroosiin hiirillä.
Li Huiyuan[^30] ei ainoastaan vahvistanut edellä mainitut löydökset, vaan myös havainnut, ettäCistancheTGF- 1 ja verihiutaleperäisen kasvutekijän (PDGF) vähentyneet tasot fibroottisten hiirten maksakudoksessa. Kvantitatiivista reaaliaikaista PCR- ja immunofluoresenssitekniikoita käyttämällä havaittiin, ettäCistanchealensi sileän lihaksen aktiinin (-SMA) ja transkriptiotekijän Gli1:n ilmentymistä, mikä vahvisti entisestään lihaksen merkittäviä antifibroottisia vaikutuksia.Cistanche.
Lisäksi muut tutkimukset[^31] ovat osoittaneet tämänCistanchevoi torjua CCl4:n aiheuttamaa alkoholitonta maksafibroosia. Se lisäsi merkittävästi miR-29b:n ja miR-326:n ilmentymistä fibroottisten hiirten maksakudoksessa samalla, kun se alensi Smad3:n ja fosforyloidun Smad3:n (p-Smad3) proteiinitasoja sekä TGF- 1:n, Smad3:n ja miR-21:n mRNA-ilmentymistä. Nämä havainnot viittaavat siihenCistanchevoi käyttää anti-fibroottista vaikutusta moduloimalla TGF-/Smad-signalointireittiä.







