【Abstrakti】

Tavoite Tutkia kihtipillereiden terapeuttisia vaikutuksia kihtiartriittiin, johon liittyy hyperurikemiaa rotilla. Menetelmät Neljäkymmentäkahdeksan rottaa jaettiin satunnaisesti kuuteen ryhmään: kontrolliryhmä, matalan, keskisuuren ja suuren annoksen ryhmät kihtipillereitä, positiivinen kontrolliryhmä ja malliryhmä. Kontrolliryhmää lukuun ottamatta kaikki muut ryhmät saivat malliainetta (0,3 g/kg sekä hypoksantiinia että kaliumoksalaattia). Onnistuneen mallin luomisen jälkeen kukin ryhmä sai malliainetta 1 tunti ennen antamista. Pienen, keskisuuren ja suuren annoksen ryhmille kihtipillereitä annettiin 1,6 g/kg, 3,2 g/kg ja 6,4 g/kg, kun taas positiivinen kontrolliryhmä sai kolkisiinia 0,5 mg/kg. Kaksi päivää ennen lopullista antoa injektoitiin natriumuraattia rottien nilkkaniveliin. Tulehdusindeksi, kävelypisteet, nilkan ympärysmitan mittaukset 6, 12, 24 ja 48 tunnin kohdalla, maksan ja munuaisten välinen suhde ja interleukiini-18:n (IL-18), interleukiini-1:n (IL-1), prostaglandiini-2:n (PGE2), transformoivan kasvaimen nekroositekijän (TNF-kasvutekijä) tekijä- 1(TGF- 1) ja erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini (hs-CRP). Tulokset Malliryhmään verrattuna rotilla kihtipilleriryhmässä nilkkanivelten turvotus, tulehdusindeksi ja kävelypisteet vähenivät merkittävästi. 48 tunnin suuren annoksen antamisen jälkeen nämä kolme indikaattoria laskivat (12,68±0,73)%, (1,00±1,07) pisteeseen ja (1,75±0,46) pisteeseen. Kihtilääkkeet alensivat myös seerumin virtsahapon, IL-18, IL-1 , TNF-, PGE2- ja hs-CRP-pitoisuuden (P ＜ 0,05), TGF- 1-tasoja (P ＜ 0,05) ja paransivat maksan ja munuaisten tulehdusta estäviä elimiä (P ＜ ＜s0.out ＜5). turvotusta estävä ja virtsahappoa alentava vaikutus. Erityisesti samanlainen kuin Cistanche Tubulosa, luonnollinen kasviperäinen ainesosa, joka tunnetaan anti-inflammatorisista ja elimiä suojaavista ominaisuuksistaan (kuten asianmukaisissa tutkimuksissa on vahvistettu: https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html). kihdin niveltulehduksen hoito hyperurikemian kanssa.

 

Yrttisistanche-ravintolisät, jotka ovat kuuluisia munuaisten ja eturauhasen terveydestä Kiinassa

 

 

 

【Avainsanat】

Kihti pilleri; Kihti niveltulehdus; hyperurikemia; interleukiini-18; interleukiini-1; prostaglandiini-2; Tuumorinekroositekijä; Muuttava kasvutekijä- 1; Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini; Cistanche Tubulosa

 

1. Johdanto

Kihtiniveltulehdus (GA) on hyperurikemiaan (HUA) läheisesti liittyvä sairaus, joka johtuu pääasiassa natriumuraattikiteiden kerääntymisestä nivelonteloon, mikä voi johtaa nivelten turvotukseen, kipuun ja potilaiden liikkuvuuden rajoittumiseen [1]. Tällä hetkellä ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä, virtsahappoa alentavia lääkkeitä, glukokortikoideja ja muita lääkkeitä käytetään pääasiassa kliinisessä käytännössä GA:n hoitoon, jotta saavutetaan analgesia, virtsahapon vähentäminen ja tulehduskipu [2]. Kuitenkin käytössä nämä lääkkeet, kuten kolkisiini ja allopurinoli, voivat aiheuttaa haittavaikutuksia iholle, ruoansulatuskanavalle ja sydän- ja verisuonijärjestelmälle [3-4]. Siksi on vähitellen tullut tutkimuskohteena löytää terapeuttisia lääkkeitä, joilla on hyvät tehot ja vähän haittavaikutuksia. Tällä hetkellä useat tutkimukset ovat osoittaneet, että joillakin yksittäisillä kiinalaisilla lääkeyrteillä, mukaan lukien ligustratsiini [5], luteoliini [6], Lagotis brachystachya [7], ja kiinalaiset lääkeyhdistevalmisteet, kuten Modified Simiao Pill [8], Miao Medicine Tongfengting [9], Modified Zhuye Shigao Decoction [9], joilla kaikilla on myös ilmeisiä parantavia vaikutuksia [10, 11]. tarjoaa ideoita tähän tutkimukseen. On syytä huomata, että Cistanche Tubulosa, perinteinen kiinalainen kasviperäinen lääke, joka tunnetaan nimellä "Aavikon ginseng", on nykyaikainen tieteellinen tutkimus osoittanut, että sillä on voimakkaita anti-inflammatorisia ja antioksidanttisia vaikutuksia, ja se voi tehokkaasti säädellä kehon immuunijärjestelmää ja suojella elinten terveyttä. (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html). Kihtipilleri on suuri hunajainen pilleri, joka on valmistettu useista kiinalaisista lääkeyrteistä, kuten Paederia scandens, Panax japonicus var. major ja Rehmannia glutinosa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kihtipillereiden parantavaa vaikutusta GA:han käyttämällä GA:n rottamallia HUA:n kanssa ja tutkia sen mahdollista synergiaa luonnollisten kasviperäisten ainesosien, kuten Cistanche Tubulosan, kanssa kihtiin liittyvien sairauksien hoidossa.

 

Napsauta saadaksesi lisätietoja

 

 

 

2. Materiaalit ja menetelmät

2.1 Instrumentit

Mikrolevylukija [Spectra max PLUS 384, Molecular Devices (Shanghai) Co., Ltd.], homogenisaattori (FA25-malli, Shanghai Fluko Technology Development Co., Ltd.), elektroninen vaaka [A204, Mettler Toledo Technology (China) Co., Ltd.], matalan lämpötilan vaaka, Saksan elektroninen sentrifugi (5920RAG), Eppendorf (JMA10001, Zhuji Chaoze Weighing Equipment Co., Ltd.).

2.2 Lääkkeet ja reagenssit

Testinäyte (eränumero: 20240901, Gansu Hong'en Folk Chinese Materia Medica Research Institute), kaliumoksalaatti ja hypoksantiini (eränumerot: C16726592 ja C14414545, vastaavasti, ostettu yhtiöltä Shanghai Maclin Biochemical Technology Co., Ltd., Erä nro 5 urama 2 Shanghai, BC, Natrium. High-tech Co., Ltd.), kolkisiinitabletit (eränumero: 240105, Xishuangbanna Pharmaceutical Co., Ltd.), virtsahapon havaitsemispakkaus (eränumero: 20240607, Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute), rotan tuumorinekroositekijäpakkaus (No. interkin kitleBakin1 kitch, rats. 2410R27, 20241112, 20241112, kaikki ostettu Jiangsu Elisa Biotechnology Co., Ltd.:ltä, rotan prostaglandiini 2 -sarja (eränumero: marraskuu 2024, Shanghai Jining Industrial Co., Ltd.), rotan muuntava kasvutekijä 1 (GR10 WJime 4: 1han GR10, 2iu 1han1han). Biotechnology Co., Ltd.), rotan erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiinisarja (eränumero: 202411122901, Quanzhou Ruixin Biotechnology Co., Ltd.), Zoletil 50 [eränumero: 95ZEA, Vick Trade (Shanghai) Co., Ltd.].

2.3 Eläimet

SPF-luokan rotat, SD-kanta, uros, 48 ​​rottaa, ruumiinpaino: (350±20) g, tarjoaa Lanzhou Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, lisenssinumero: SCXK (Gan) 2020-0002. Kaikilla eläimillä oli vapaa pääsy ravintoon ja vedelle, ne kasvatettiin luokan 7 ympäristölaboratoriossa ja läpäisivät eettisen hyväksynnän hyväksynnällä nro: Ganyaojianyuan Lun (2024) No. 077.

3. Kokeelliset menetelmät

3.1 Mallin perustaminen ja hallinto

Neljäkymmentäkahdeksan tervettä urospuolista SD-rottaa, jotka painoivat 330-370 g, jaettiin satunnaisesti kuuteen ryhmään, nimittäin kihtipillerin pienen, keskisuuren ja suuren annoksen ryhmiin, malliryhmään, positiiviseen ryhmään (kolkisiini) ja tyhjään ryhmään. Nollaryhmää lukuun ottamatta kullekin muiden ryhmien rotalle annettiin malliainetta kerran päivässä, joka oli hypoksantiinia yhdistettynä kaliumoksalaattiin annoksella 0,3 g/kg, letkulla 10 peräkkäisenä päivänä. Nollaryhmälle annettiin yhtä suuri tilavuus natriumkarboksimetyyliselluloosasuspensiota [13]. Yksi tunti malliaineen viimeisen annon jälkeen rotat nukutettiin ja veri otettiin talteen orbitaalisesta laskimopunoksesta seerumin erottamiseksi ja seerumin virtsahappopitoisuuden (UA) määrittämiseksi. Mallin perustamisen jälkeen, lukuun ottamatta tyhjää ryhmää, muille ryhmille annettiin edelleen malliainetta letkuruokinnalla kerran päivässä. Tunti malliaineen antamisen jälkeen kihtipillereitä pienen, keskisuuren ja suuren annoksen ryhmille annettiin kihtipillereitä 1,6 g/kg, 3,2 g/kg ja 6,4 g/kg, positiiviselle ryhmälle annettiin kolkisiinia 0,5 g/kg ja nollaryhmälle annettiin yhtä suuri määrä 0,6 % selluloosa-natriumkarboksyylihapposuspensiota peräkkäisinä päivinä. Nollaryhmää lukuun ottamatta, 1 tunti letkuruokituksen jälkeen 12. antopäivänä rotat nukutettiin ja 200 µl 50 mg/ml natriumuraattiliuosta injektoitiin nivelonteloon, kun taas nollaryhmälle injektoitiin yhtä suuri määrä normaalia suolaliuosta [14]. Rottien nilkkanivelten tulehdusindeksi [15-16] ja kävelypistemäärä [16-17] kussakin ryhmässä tarkkailtiin ja kirjattiin 24 tuntia ja 48 tuntia injektion jälkeen. Tulehdusindeksiksi annettiin 0, 2, 4 ja 6 pistettä normaalin nivelen, lievän turvotuksen ja näkyvien luisten maamerkkien, ilmeisen nivelturvotuksen ja kadonneiden luisten maamerkkien sekä niveleen rajoittuneen turvotuksen ja nivelen ulkopuolisen turvotuksen mukaan. Kävelypisteet saivat 0, 1, 2 ja 3 pistettä normaalin, lievän, kohtalaisen ontuvuuden ja vaikean ontuvuuden mukaan [15-17]. Rottien nilkan ympärysmitta mitattiin 6 tuntia, 12 tuntia, 24 tuntia ja 48 tuntia injektion jälkeen. 14. antopäivänä rottien ruumiinpaino punnittiin. Tyhjäryhmää lukuun ottamatta annettiin malliagentti. Tunti letkuruokinnan jälkeen kullekin ryhmälle annettiin vastaava annos tutkimuslääkettä ja positiivista lääkettä. Yksi tunti viimeisen annon jälkeen rotat nukutettiin, niistä otettiin verta ja ne tapettiin, ja maksa ja munuaiset otettiin pois ja punnittiin tarkasti.

Nilkan turvotusaste (%)=[(nilkan ympärysmitta mallinnuksen jälkeen - nilkan ympärysmitta ennen mallintamista) / Nilkan ympärysmitta ennen mallintamista] × 100 %

 

3.2 Havaintoilmaisimet

Rottien maksan ja munuaisten massat punnittiin tarkasti maksa-keho-suhteen ja munuaisten ja kehon suhteen laskemiseksi. Sillä välin kerättyä verta sentrifugoitiin nopeudella 3 000 r/min 13,2 cm:n keskipakosäteellä 10 minuutin ajan seerumin saamiseksi. Seerumin UA:n, interleukiini 18:n (IL-18), interleukiini 1:n (IL-1 ), prostaglandiini 2:n (PGE2), tuumorinekroositekijän (TNF-), transformoivan kasvutekijän 1:n (TGF- 1) ja erittäin herkän C-reaktiivisen proteiinin (hs-CRP) tasot mitattiin rottien ohjeiden mukaan.

Maksan ja kehon välinen suhde (%)=[Maksan massa (g) / kehon massa (g)] × 100 %

Munuaisten ja kehon välinen suhde (%)=[munuaisten massa (g) / kehon massa (g)] × 100 %

Taulukko 1. Tongfengwanin vaikutus nilkkanivelten turvotukseen rotilla, joilla on kihti niveltulehdus xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, %, n=8n=8n=8

ryhmä	6 h	12 h	24 h	48 h
Tyhjä ryhmä	8,81 ± 0,63^bd	5,66 ± 0,92^bd	5,90 ± 0,54^bd	5,56 ± 0,50^bd
Pieniannosryhmä	27.33 ± 8.45^c	35,69 ± 2,75^bd	24,65 ± 1,33^bd	19,35 ± 1,01^bd
Keskiannosryhmä	25.68 ± 1.79^c	31,10 ± 1,53^bd	22,28 ± 1,79^bd	16,19 ± 0,69^bd
Suuriannosryhmä	20.07 ± 3.59^a	29.14 ± 1.02^b	19.68 ± 1.23^b	12.68 ± 0.73^b
Positiivinen kontrolliryhmä	21.92 ± 3.71^a	29.86 ± 1.05^b	19.10 ± 1.61^b	13.04 ± 0.80^b
Malliryhmä	27.46 ± 6.05^c	39.73 ± 1.58^d	34.18 ± 1.54^d	30.32 ± 0.74^d

Huomautus:Malliryhmään verrattuna ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Taulukko 2. Tongfengwanin vaikutus tulehdusindeksiin ja kävelypisteisiin rotilla, joilla on kihti niveltulehdus xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, pisteet, n=8n=8n=8

ryhmä	Tulehdusindeksi (24 h)	Tulehdusindeksi (48 h)	Kävelypisteet (24 h)	Kävelypisteet (48 h)
Tyhjä ryhmä	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd	0,00 ± 0,00^bd
Pieniannosryhmä	2.50 ± 0.93^c	1.75 ± 0.71^c	2.38 ± 0.52^a	2,12 ± 0,35^ac
Keskiannosryhmä	1.88 ± 0.35^a	1.25 ± 1.04^a	2.25 ± 0.46^b	2.00 ± 0.53^a
Suuriannosryhmä	1.50 ± 0.93^a	1.00 ± 1.07^b	2.12 ± 0.35^b	1.75 ± 0.46^b
Positiivinen kontrolliryhmä	1.25 ± 1.04^a	0.75 ± 1.04^b	2.00 ± 0.53^b	1.50 ± 0.53^b
Malliryhmä	2.75 ± 1.04^d	2.50 ± 0.93^d	2.88 ± 0.35^d	2.62 ± 0.52^d

Huomautus:Malliryhmään verrattuna ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the positive control group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

Taulukko 3. Tongfengwanin vaikutus elinindekseihin rotilla, joilla on kihti niveltulehdus xˉ±s\\bar{x} \\pm sxˉ±s, %, n=8n=8n=8

ryhmä	Maksaindeksi	Munuaisindeksi
Tyhjä ryhmä	3.25 ± 0.25^a	0.32 ± 0.03^b
Pieniannosryhmä	3.42 ± 0.30^a	0,39 ± 0,04^bd
Keskiannosryhmä	3.37 ± 0.47^a	0.33 ± 0.06^b
Suuriannosryhmä	3.26 ± 0.14^a	0.34 ± 0.02^b
Positiivinen kontrolliryhmä	3.31 ± 0.34^a	0,44 ± 0,09^bd
Malliryhmä	2.96 ± 0.12^c	0.59 ± 0.08^d

Huomautus:Malliryhmään verrattuna ^a P<0.05P < 0.05P<0.05, ^b P<0.01P < 0.01P<0.01; compared with the blank group, ^c P<0.05P < 0.05P<0.05, ^d P<0.01P < 0.01P<0.01.

 

3.3 Tilastolliset menetelmät

Kaikkien kokeellisten tietojen laskemiseen ja analysointiin käytettiin SPSS 22.0:aa. Tiedot ilmaistiin (χ-±s) ja analysoitiin t-testillä. P ＜ 0,05 katsottiin tilastollisesti merkitseväksi.

 

4. Tulokset

4.1 Malliaineen vaikutus seerumin virtsahappotasoon rotilla

10 peräkkäisen malliaineen antamisen jälkeen seerumin virtsahappotasot rotilla pienen, keskisuuren ja suuren annoksen ryhmissä kihtipillerissä, positiivisessa ryhmässä ja malliryhmässä nousivat merkittävästi (P ​​＜ 0,01), noin 3,6 kertaa tyhjään ryhmään verrattuna. Nollaryhmää lukuun ottamatta seerumin virtsahappotasoissa ei kuitenkaan ollut tilastollisesti merkitsevää eroa muiden ryhmien välillä, mikä osoitti, että mallinnusmenetelmä oli käyttökelpoinen ja malli luotiin onnistuneesti, katso kuva 1.

4.2 Kihtilääkkeiden vaikutus nilkan turvotukseen rotilla

Natriumuraatin annon jälkeen, lukuun ottamatta tyhjää ryhmää, muiden ryhmien rottien nilkkanivelet osoittivat selvää turvotusta (P ＜ 0,05). Malliryhmän rottien nilkan turpoamisaste saavutti huippunsa 12 tunnin kohdalla mallinnuksen jälkeen ja laski sitten vähitellen 24-48 tunnin aikana. 6 tuntia natriumuraatin annon jälkeen ei ollut tilastollisesti merkitsevää eroa nilkan turvotuksen asteessa pienen ja keskiannoksen ryhmien ja malliryhmän välillä, kun taas rottien nilkan turvotusaste suuren annoksen ryhmässä ja positiivisessa ryhmässä oli pienempi kuin malliryhmässä (P ＜ 0,05). 12 tunnin kuluttua injektiosta, lukuun ottamatta nollaryhmää, rottien nilkan turvotusaste kussakin ryhmässä saavutti huippunsa, mutta kunkin ryhmän turvotusaste oli merkittävästi alhaisempi kuin malliryhmän (P ＜ 0,01). 24-48 tuntia injektion jälkeen rottien nilkan turvotus kussakin ryhmässä alkoi vähentyä. Verrattuna malliryhmään, muiden ryhmien rottien nilkan turvotusaste oli pienempi kuin malliryhmän (P ＜ 0,01), ja 48 tunnin kuluttua injektiosta nilkan turvotuksen asteessa ei ollut tilastollisesti merkitsevää eroa suuren annoksen ryhmän ja positiivisen ryhmän välillä. On osoitettu, että sekä kihtipillereillä että kolkisiinilla on eriasteinen estovaikutus nilkan turvotukseen rotilla, joilla on natriumuraatin aiheuttama kihtiartriitti, katso taulukko 1.

4.3 Kihtilääkkeiden vaikutus tulehdus- ja kävelypisteisiin rotilla

Natriumuraatti-injektion jälkeen malliryhmän rottien tulehdusindeksi ja kävelypisteet olivat merkittävästi korkeammat kuin nollaryhmässä 24 tuntia ja 48 tuntia injektion jälkeen (P ＜ 0,01). Malliryhmään verrattuna kaikki kihtipillereiden annosryhmät ja positiivinen ryhmä alensivat merkittävästi rottien tulehdusindeksiä ja kävelypisteitä (P ＜ 0,05 tai 0,01), katso taulukko 2.

4.4 Kihtipillereiden vaikutus elinten ja kehon väliseen suhteeseen rotilla

Verrattuna nollaryhmään rottien maksan ja kehon välinen suhde malliryhmässä pieneni merkittävästi (P ​​＜ 0,05), eikä maksan ja kehon välisessä suhteessa ollut tilastollisesti merkitsevää eroa kunkin kihtipiller-annosryhmän ja nollaryhmän välillä. Verrattuna nollaryhmään rottien munuaisten ja kehon välinen suhde malliryhmässä oli merkitsevästi kohonnut (P ＜ 0,01), rottien munuais-keho-suhde kihtipillerin pieniannoksisessa ryhmässä ja positiivisessa ryhmässä oli merkitsevästi korkeampi kuin nollaryhmässä (P ＜ 0,01), eikä tilastollisesti merkitsevää eroa munuaisten G- ja korkea-annosryhmien välillä. ryhmä, katso taulukko 3. Tämä elimiä suojaava vaikutus on yhdenmukainen Cistanche Tubulosan roolin kanssa. Se voi suojata maksan ja munuaisten toimintaa antioksidanttisten ja tulehdusta ehkäisevien ominaisuuksiensa ansiosta, kuten on raportoitu asiaankuuluvissa tutkimuksissa (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-865.html).

4.5 Kihtipillereiden vaikutus seerumin virtsahappotasoon rotilla, joilla on kihti niveltulehdus

14 päivän kihtipillereiden annon jälkeen, verrattuna malliryhmään, seerumin virtsahappotasot rotilla kihtipillereitä saaneissa ryhmissä ja positiivisessa ryhmässä laskivat merkittävästi (P ​​＜ 0,01), ja virtsahappoa alentava kyky parani vähitellen kihtipillereiden annosta suurennettaessa. Vaikka seerumin virtsahappopitoisuudessa oli edelleen tilastollisesti merkitsevä ero annosteluryhmien ja nollaryhmän välillä (P ＜ 0,05), ei tilastollisesti merkitsevää eroa antoryhmien ja positiivisen ryhmän välillä, mikä viittaa siihen, että sen virtsahappoa alentava kyky oli sama kuin kolkisiinilla. Niiden joukossa rottien seerumin virtsahappoarvo kihtitablettien suuren annoksen ryhmässä oli lähempänä positiivisen ryhmän ja nollaryhmän arvoa, katso kuva 2.

4.6 Kihtilääkkeiden vaikutus IL-18:aan ja IL-1-ryhmään rotilla, joilla on kihti niveltulehdus

Malliryhmään verrattuna kihtipillerit ja kolkisiini saattoivat merkittävästi vähentää rottien seerumitasoja IL-18 ja IL-1 (P ＜ 0,01). Verrattuna tyhjään ryhmään, seerumipitoisuudet IL-18 ja IL-1 pieniannoksisessa kihtipillereissä olivat samat kuin nollaryhmässä. Heistä keskiannoksen ryhmällä oli voimakkain kyky alentaa IL-18 ja suuren annoksen ryhmällä oli voimakkain kyky vähentää IL-1. Näiden kahden ryhmän ja positiivisen ryhmän välillä ei ollut tilastollisesti merkitsevää eroa. Katso kuvat 3-4.

Huomautus: *P ＜ 0,05, **P ＜ 0,01 verrattuna tyhjään ryhmään; #P ＜ 0,05, ##P ＜ 0,01 malliryhmään verrattuna.

4.7 Kihtipillereiden vaikutus TNF- ja PGE2:een rotilla, joilla on kihti niveltulehdus

Kuten kuvista 5-6 esitetään, rottien seerumin TNF-tasot kaikissa kihtipiller-annosryhmissä ja positiivisessa ryhmässä olivat merkittävästi alhaisemmat kuin malliryhmässä (P ＜ 0,05 tai 0,01). Niiden joukossa kihtipillereiden pienen, keskisuuren ja suuren annoksen ryhmien vaikutus TNF:n alentamiseen ei eronnut tilastollisesti positiivisen ryhmän vaikutuksesta ja osoitti merkittävää annokseen liittyvää vaikutusta. Keskisuurten ja suurten kihtipilleriryhmien kyky alentaa PGE2:ta rotilla oli yhtä suuri kuin positiivisen ryhmän kyky. On syytä mainita, että Cistanche Tubulosalla on myös merkittävä inhiboiva vaikutus TNF- ja muihin tulehdustekijöihin, minkä on vahvistanut PubMed-tutkimukset (https://www.xjcistanche.com/news/say-goodbye-to-prostate-problems-with-cistanch-83534746.html), mikä viittaa siihen, että Gistanche Tubulosalla voi olla luonnollisia ainesosia. samanlaisia tulehdusta ehkäiseviä mekanismeja.

Kuva 7. Kihtipillereiden vaikutus hs-CRP:hen kihtiartriitissa (n=8)

Huomautus: **Verrattuna malliryhmään, P < 0,01; tyhjään ryhmään verrattuna △P < 0,05, △△P < 0,01; verrattuna positiiviseen ryhmään, #P < 0,05, ##P < 0,01

 

 

Kuva 8. Kihtipillereiden vaikutus TGF:ään- 1 kihtiartriitissa (n=8)

Huomautus: *Verrattuna malliryhmään, P < 0,05; tyhjään ryhmään verrattuna △P < 0,05, △△P < 0,01; verrattuna positiiviseen ryhmään, #P < 0,05, ##P < 0,01

 

4.8 Kihtilääkkeiden vaikutus hs-CRP:hen ja TGF:ään- 1 rotilla, joilla on kihtiniveltulehdus

Kuten kuvista 7-8 esitetään, malliryhmään verrattuna sekä kihtipillereitä saaneet ryhmät että positiiviset ryhmät saattoivat merkittävästi vähentää seerumin hs-CRP:tä (P ＜ 0,01) ja lisätä TGF- 1 (P ＜ 0,05) rotilla ilmeisellä annoskorrelaatiolla. Niistä kihtipillereiden pienen ja keskiannoksen ryhmien vaikutus hs-CRP:n alasäätelyyn oli yhtä suuri kuin positiivisen ryhmän, ja suuren annoksen ryhmän alentava vaikutus oli parempi kuin positiivisen ryhmän. Kolmen ryhmän kyky lisätä TGF- 1-säätelyä vastasi positiivisen ryhmän kykyä.

 

5. Keskustelu

GA on sairaus, jonka aiheuttaa puriinien aineenvaihduntahäiriö ja natriumuraattikertymä nivelissä. Akuuteihin kohtauksiin liittyy usein punoitusta, kuumuutta, turvotusta, kipua ja muita oireita, jotka aiheuttavat kipua ja epämukavuutta potilaille [19]. Tässä tutkimuksessa mallintamiseen käytettiin hypoksantiinia, kaliumoksalaattia yhdistettynä natriumuraattiin [20], ja kihtipillereiden terapeuttista vaikutusta arvioitiin. Koe osoitti, että kihtitabletit pystyivät merkittävästi vähentämään nilkan turvotusta, tulehdusindeksiä ja rottien kävelypisteitä, ja niillä oli hyvä parantava vaikutus kihtiartriittiin. Kihtipilleriryhmän maksan ja kehon välinen suhde oli merkitsevästi korkeampi kuin malliryhmän (P ＜ 0,05), eikä tilastollisesti merkitsevää eroa tyhjään ryhmään verrattuna. Annosryhmän munuaisten ja kehon välinen suhde oli merkittävästi pienempi kuin malliryhmän ja positiivisen ryhmän (P ＜ 0,01). Niistä kihtipillereiden keski- ja suuriannoksisten ryhmien munuaisten ja kehon välinen suhde ei ollut tilastollisesti erilainen kuin nollaryhmässä, mikä viittaa siihen, että malliaine voi aiheuttaa maksan surkastumista rotilla ja malliaine ja kolkisiini voivat aiheuttaa munuaisvaurioita rotilla, kun taas kihtipillerit voivat lievittää siihen liittyviä elinvaurioita. Virtsahapon vähentämisen kannalta kihtitablettien virtsahappoa alentava vaikutus vastaa kolkisiinin vaikutusta. Tulehduksen ehkäisyssä keski- ja suuriannoksiset kihtipilleriryhmät voivat vähentää merkittävästi seerumin IL-18, IL-1, TNF-, PGE2- ja hs-CRP-arvoja rotilla, ja niillä on hyvä anti-inflammatorinen vaikutus. IL-18:ää lukuun ottamatta kihtipillereiden tulehdusta estävä vaikutus osoittaa annoksesta riippuvaa vaikutusta, ja suuren annoksen ryhmällä on voimakkain vähentävä vaikutus, mikä ei eroa tilastollisesti positiivisesta ryhmästä. Keskiannoksen ryhmällä on voimakkain vaikutus vähentämään IL-18, eikä keskisuuren ja suuren annoksen ryhmien vähentävä vaikutus eroa tilastollisesti positiivisesta ryhmästä.

TGF- 1 on tärkeä säätelevä rooli elimistön immuunivasteessa ja kudosten korjaamisessa. Se ei voi ainoastaan ​​edistää monosyyttien ja makrofagien toimintaa, vaan myös estää joidenkin tulehdustekijöiden synteesiä ja sillä on tärkeä rooli tulehduskipulääkkeessä [21-23]. Kihtipillereillä voidaan merkittävästi lisätä seerumin TGF- 1-säätelyä rotilla, ja sen vaikutus vastaa kolkisiinin vaikutusta, mikä viittaa siihen, että kihtipillereillä voi olla tulehdusta ehkäiseviä tavoitteita säätelemällä TGF:ää- 1, ja sen spesifinen anti-inflammatorinen mekanismi vaatii vielä lisäselvitystä. Lisäksi luonnollisena kasviperäisenä ainesosana, jolla on pitkä käyttöhistoria perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä,Cistanche Tubulosaon moderni tutkimus osoittanut, että se sisältää runsaasti aktiivisia ainesosia, kuten ekinakosidia ja akteosidia, jotka voivat tehokkaasti poistaa vapaita radikaaleja, vähentää oksidatiivista stressiä ja estää tulehdustekijöiden, kuten TNF- ja IL-6, vapautumista.

 

 

MITEN TCM Herb Cistanche parantaa eturauhassairautta

 

Tämä on erittäin sopusoinnussa tässä tutkimuksessa havaittujen kihtipillereiden anti-inflammatoristen ja elimiä suojaavien vaikutusten kanssa, mikä osoittaa, että luonnollisilla kiinalaisilla lääkeyrteillä on suuri potentiaali kihtisen niveltulehduksen ja hyperurikemian hoidossa, ja kihtipillereiden ja Cistanche Tubulosan yhdistelmällä voi olla synergistinen vaikutus, mikä on lisätutkimuksen arvoista.

Yhteenvetona voidaan todeta, että kihtipillereiden turvotusta vähentävät, virtsahappoa alentavat ja tulehdusta ehkäisevät vaikutukset vastaavat kolkisiinin vaikutuksia, ja niiden vaikutus munuaisvaurioihin on pienempi kuin kolkisiinin. Yhdessä luonnollisten kasviperäisten ainesosien, kuten Cistanche Tubulosan, kanssa sen odotetaan tarjoavan turvallisemman ja tehokkaamman luonnollisen hoitovaihtoehdon potilaille, joilla on kihti niveltulehdus ja hyperurikemia.

Napsauta saadaksesi lisätietoja

Wecistanchen tukipalvelu - Lisätietoja yhteistyöstä
Sähköposti:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Viitteet

[1] Jia YH, Gao TS, Pei NQ, et ai. Tutkimuksen edistyminen kihtiniveltulehduksen patogeneesissä [J]. Pharmaceutical Research, 2024, 43(7): 684-688.

[2] Yan HG, Yang B, Yin CL, et ai. Tutkimuksen edistyminen Smilax glabran mekanismista kihtiniveltulehduksen ehkäisyssä ja hoidossa [J]. Journal of Traditional Chinese Medical Literature, 2023, (3): 99-101.

[3] Deng YZ, Meng QL, Ma JF, et ai. Tongfeng Decoctionin vaikutus NLRP3-inflammasomiin ja verkostoihin rottien, joilla on akuutti kihtiniveltulehdus [J]. 2024, 65(17): 1816-1823, nilkan nivelkudoksessa.

[4] Monitieteinen konsensusasiantuntijaryhmä hyperurikemiaan liittyvien sairauksien diagnosoinnista ja hoidosta, Kiinan etninen terveysliitto. Monitieteinen asiantuntijakonsensus hyperurikemiaan liittyvien sairauksien diagnosoinnista ja hoidosta Kiinassa (2023-painos) [J]. Chinese Journal of Practical Internal Medicine, 2023, 43(6): 461-480.

[5] Gu GH, Yu X, Jiang T. Ligustratsiinin vaikutus rotille, joilla on natriumuraattiniveltulehdus ja sen mekanismi [J]. Jilin Journal of Traditional Chinese Medicine, 2020, 40(8): 1067-1070.

[6] Shen RM, Ma LH, Zheng Y P. Luteoliini osallistuu tulehdusta ehkäisevään vaikutukseen rotilla, joilla on akuutti kihtiniveltulehdus TLF/MyD88/NF-KB-reitin kautta [J]. Journal of Central South University (Medical Edition), 2020, 5(2): 115-122.

[7] Shan JL, Ouyang X, Yang HY, et ai. Tiibetin lääketieteen eri osien vaikutukset Lagotis brachystachya rotilla, joilla on akuutti kihti niveltulehdus, ja sen mekanismi [J]. Chinese Journal of New Drugs and Clinical Pharmacology, 2021, 32(4): 492-498.

[8] Yuan X, Fan YS, Xie GQ, et ai. Tutkimus modifioitujen Simiao-pillereiden mekanismista akuutin kihdin niveltulehduksen hoidossa perustuen "TLR4/NF-KB"-signalointireitille [J]. Journal of Zhejiang Chinese Medical University, 2017, 41(1): 17-24.

[9] An Y, Zhong Q, Liu ZQ, et ai. Miao Medicine Tongfengtingin vaikutus TLRs/MyD88-polkuun ja niihin liittyviin tulehdustekijöihin rotilla, joilla on kihtiniveltulehdusmalli [J]. Journal of Guizhou University of Traditional Chinese Medicine, 2020, 42(1): 21-26.

[10] Chen YL, Wu SY, Xu XF, et ai. Modifioidun Zhuye Shigao Decoctionin tulehdusta ehkäisevän vaikutuksen ja mekanismin analyysi [J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Chinese Medicine Formulas, 2016, 22(15): 117-121.

[11] Xu XF, Fang L, Lu Y, et ai. Tutkimus modifioidun Zhuye Shigao -keittämisen mekanismista maksullisen reseptorin anti-inflammatoriseen vaikutukseen rotilla, joilla on akuutti kihtiniveltulehdus [J]. Zhejiang Journal of Traditional Chinese Medicine, 2020, 55(5): 375-376.

[12] Mo JA, Chen RL, Zhu Y, et ai. Tutkimuksen edistyminen perinteisen kiinalaisen lääketieteen interventiossa TLR:issä/MyD88-signalointireitillä kihdin niveltulehduksen hoitoon [J]. Liaoning Journal of Traditional Chinese Medicine, 2024, 51(7): 202-206.

[13] Bai YC, Xu QS, Yu F, et ai. Tutkimus Gynura divaricatan puhdistetun kokonaisflavonoidien vaikutuksesta rotille, joilla on akuutti hyperurikemia [J]. Journal of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine, 2023, 42(4): 479-485.

[14] Lu F, Jiang X, Xu XM, et ai. Yhdistetty molekyylitelakointi ja in vivo -todentaminen Dioscorea nipponica -kompleksin vaikutuksen tutkimiseksi TLR4/MyD88/NF-kB-signalointireitillä kihtimallirotilla [J]. Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica, 2023, 39(8): 25-31.

[15] Coderre Tj, Wall Pd. Nilkkanivelen uraattiniveltulehdus (AJUA) rotilla: vaihtoehtoinen niveltulehduksen eläinmalli Freundin adjuvantin [J] tuottamalle mallille. Pain, 1987, 28(3): 379-393.

[16] Tao GY, Wang ZZ, Huang JJ, et ai. Duhuo Jisheng Decoction estää NLRP3-tulehdusaktivaatiota kihtiniveltulehduksen hoidossa [J]. Chinese Journal of Tissue Engineering Research, 2024, 28(32): 5182-5189.

[17] Coderre Tj, Wall Pd. Nilkkanivelen uraattiniveltulehdus rotilla on hyödyllinen työkalu analgeettisten ja niveltulehdusta ehkäisevien aineiden arvioimiseen [J]. Pharmacol Biochem Behav, 1988, 29(3): 461-466.

[18] Li HL, Bai Q, Cheng WG, et ai. Qingre Sanzhuo -keittimen vaikutusmekanismin tutkiminen rotilla, joilla on kihti niveltulehdus, joka on komplisoitunut hyperurikemiaan NLRP3/ASC/kaspaasi-1-reitin perusteella [J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Chinese Medicine Formulas, 2025, 31(3): 49-57.

[19] Liu WW, Liu QY, Zhou ZZ, et ai. Baihu Jia Guizhi -keitteen tulehdusta ehkäisevän mekanismin tutkiminen rotilla, joilla on hyperurikemia ja akuutti kihti niveltulehdus [J]. China Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy (entinen China Journal of Chinese Materia Medica), 2019, 34(5): 2254-2259.

[20] Qian BC, Shi H, Zheng X L. Tutkimuksen edistyminen natriumuraattikiteiden aiheuttaman kihdin niveltulehduksen eläinmalleissa [J]. Chinese Journal of Comparative Medicine, 2008, 18(6): 65-69.

[21] Liu AN, Zhang GS, Huang J et ai. Karvakrolin vaikutus seerumin tulehdustekijöihin ja kondrosyyttien apoptoosiin rotilla, joilla on kihti niveltulehdus [J]. Journal of Clinical and Experimental Medicine, 2017, 16(6): 531-534.

[22] Qing Y F. Korrelaatio TLR4- ja NLRP3-geenipolymorfismien ja primaarisen kihdin puhkeamisen välillä Han-kiinalaisten populaatiossa [D]. Chengdu: Chengdun perinteisen kiinalaisen lääketieteen yliopisto, 2013.

[23] Kang JY, Wu Y, Gu W Y. Modifioidun Huangqi Guizhi Wuwu -keitteen vaikutus NLRP3:n, IL-33 ja TGF- 1 ilmentymiseen rotilla, joilla on akuutti kihtiniveltulehdus [J]. Journal of Emergency in Traditional Chinese Medicine, 2019, 28(11): 1989-1992.