Lycium Barbarum -polysakkaridien ehkäisevät ja terapeuttiset vaikutukset erektiohäiriöihin diabeettisilla rotilla

 

Abstrakti:

Tavoite:
Tarkkaile ja analysoida Lycium barbarum -polysakkaridien (LBP:t) ehkäiseviä ja terapeuttisia vaikutuksia erektiohäiriöihin (ED) diabeettisilla rotilla.

Menetelmät:
Lycium barbarum -polysakkarideja annettiin rotille joko ennen diabeettisen mallin perustamista tai sen jälkeen niiden ehkäisevien ja terapeuttisten vaikutusten arvioimiseksi. Mukaan otettiin myös diabeetikkoryhmä (DM-ryhmä) ja normaali kontrolliryhmä. Verensokeritasot mitattiin häntälaskimonäytteiden avulla. Erektiotoimintaa arvioitiin tarkkailemalla peniksen erektiota ja mittaamalla intrakavernosaalinen paine (ICP) ja keskimääräinen valtimopaine (MAP) sähköstimulaation jälkeen. Lisäksi arvioitiin typpioksidisyntaasin (NOS) aktiivisuus, typpioksidin (NO) pitoisuus ja syklisen guanosiinimonofosfaatin (cGMP) tasot peniksen kudoksessa.

Tulokset:
Verrattuna normaaliin kontrolliryhmään huomattiin merkittäviä eroja verensokeritasoissa ja erektioasteessa DM-ryhmässä, LBP-hoitoryhmässä ja LBP:n estoryhmässä ennen ja jälkeen hoidon (P < 0,05). Mallintamisaika ja verensokeriarvot ennen hoitoa ja sen jälkeen LBP:tä ehkäisevässä ryhmässä erosivat merkittävästi sekä LBP-hoitoryhmästä että DM-ryhmästä (P < 0,05). Erektionopeus hoidon jälkeen LBP:tä ehkäisevässä ryhmässä oli merkitsevästi erilainen kuin DM-ryhmässä (P < 0,05). Hoidon jälkeen NOS-aktiivisuus, NO-pitoisuus, cGMP-tasot, ICP ja ICP/MAP DM-ryhmässä, LBP-hoitoryhmässä ja LBP:n estoryhmässä olivat kaikki merkitsevästi erilaisia ​​kuin normaalissa kontrolliryhmässä (P < 0,05). Nämä parametrit sekä LBP:n ehkäisy- että hoitoryhmissä poikkesivat myös merkittävästi DM-ryhmästä (P < 0,05). Lisäksi ICP/MAP-suhde LBP:tä ehkäisevässä ryhmässä oli merkittävästi erilainen kuin LBP-hoitoryhmässä (P < 0,05).

Johtopäätös:
Lycium barbarum -polysakkarideilla on verensokeria alentava ja hyperglykemiaa estävä vaikutus. Lisäksi niillä on merkittäviä ehkäiseviä jaterapeuttiset vaikutukset erektiohäiriöihin diabeettisilla rotilla.

Avainsanat:Diabetes;Lycium barbarum -polysakkaridit; Erektiohäiriöt

 

Osta Cistanche- ja Lycium barbarum -viskiä erektiohäiriöiden hoitoon

Whatsapp meiltä tukkuhinnasta

 

Diabetes on monitekijäinen aineenvaihduntahäiriö.

Elintason paranemisen ja ravinnon rakenteen muutosten myötä diabeteksen ilmaantuvuus lisääntyy vähitellen. Diabetekseen liittyy erilaisia ​​komplikaatioita, mmerektiohäiriö (ED)on tyypillinen. Erektiohäiriöllä tarkoitetaan kyvyttömyyttä saavuttaa tai ylläpitää tyydyttävään sukupuoliyhteyteen riittävää erektiota [1]. Diabeettisen erektiohäiriön ilmaantuvuus vaihtelee35 % - 75 %diabeetikkojen keskuudessa, ja se jatkaa kasvuaan joka vuosi.

Lycium barbarum -polysakkaridit (LBP)Lycium barbarumista (goji-marjat) uutetut aineet ovat funktionaalisia komponentteja, jotka säätelevät immuunijärjestelmää, vähentävät verensokeria ja lipidejä, ja niillä on useita biologisia toimintoja, kuten ikääntymisen esto, lisääntymisjärjestelmän suojaaminen ja väsymys. Siksi LBP:n ehkäisevien ja terapeuttisten vaikutusten tutkimisella diabeettiseen erektiohäiriöön on tärkeä kliininen merkitys.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia LBP:n terapeuttisia ja ehkäiseviä vaikutuksia diabeettisen erektiohäiriön rottamallissa. Löydökset raportoidaan seuraavasti:

 

Cistanche ja Lycium barbarum -viski

 

1 Materiaalit ja menetelmät

1.1 Materiaalit

1.1.1 Tärkeimmät instrumentit

EX224 Analyyttinen vaaka (OHAUS, USA)

ACCU-CHEK Performa Glucometer (Roche Diagnostics, Sveitsi)

HWS-28 Vakiolämpötilainen vesihaude (Shanghai Yiheng Technology Co., Ltd.)

ST40R-pöytäkoneen nopea sentrifugi (Thermo, Saksa)

T10 High-Speed ​​Tissue Homogenzer (IKA, Saksa)

1.1.2 Reagenssit

LBP puhdistettiin ja valmistettiin laboratoriossa.

NOS Assay Kit (Shanghai Enzyme-linked Biotechnology Co., Ltd.)

Streptotsotosiini (STZ), Apomorfiini (APO) (Sigma, USA)

cGMP Assay Kit (Biovision, USA)

Normaali suolaliuos (Qilu Pharmaceutical Co., Ltd., Kiina)

Absoluuttinen etanoli (Beijing Chemical Works)

Jääetikkahappo (Pekingin kemiantehdas)

Kaikki muut reagenssit olivat analyyttistä laatua.

 

1.2 Menetelmät

Koeeläimet:
Kahdeksankymmentä 2 kuukauden ikäistä urospuolista Sprague-Dawley (SD) -rottaa, jotka painoivat (200 ± 20) g ja joilla oli normaali seksuaalinen toimintakyky, jaettiin satunnaisesti neljään ryhmään (kukin 20 rottaa):

DM ryhmä:Diabeettiset rotat

LBP-hoitoryhmä:Diabeettiset rotat, joita hoidettiin LBP:llä mallin perustamisen jälkeen

LBP:n ehkäisyryhmä:Rotat, joille annettiin LBP ennen diabeteksen induktiota

Normaali kontrolliryhmä

 

1.2.1 Hallintamenetelmä

Yhden viikon sopeutumisen jälkeen rotatLBP:n ehkäisyryhmäannettiin LBP:tä suun kautta annoksella1000 mg/kg/vrk, kun taas muut ryhmät saivat0,9 % suolaliuostaklo1 ml/kg/päivä.

Jälkeen10 viikkoaDM-ryhmässä, LBP-hoitoryhmässä ja LBP:n ehkäisyryhmässä diabetes indusoitiin. LBP-hoitoryhmä sai sitten1000 mg/kg/vrkLBP letkulla, kun taas muut ryhmät jatkoivat saamistaan0,9 % suolaliuostasamalla annoksella toiselle10 viikkoa.

 

1.2.2 Diabeettisen rotan mallin luominen

10 viikon letkuruokinnan jälkeen60 ratsDM-ryhmästä, LBP-hoitoryhmästä ja LBP:n estoryhmästä injektoitiin intraperitoneaalisestistreptotsotosiini (STZ)annoksella60 mg/kg. Verensokeri mitattiin 4 päivää injektion jälkeen. Jos verensokeri pysyy>16,7 mmol/l3 peräkkäisenä päivänä diabetesmallia pidettiin onnistuneesti vakiintuneena. Yhteensä54 ratsmallinnettiin onnistuneesti.

 

1.2.3 Mittausindikaattorit ja -menetelmät

Verensokeri:
Mitattu häntälaskimoverestä ennen ja jälkeen hoidon.

Erektiotoiminnan havainnointi:
Erektiokyky arvioitiin Heatonin menetelmää [2] noudattaen 10 viikkoa onnistuneen mallinnuksen jälkeen. Rotat punnittiin ja asetettiin heikosti valaistuun ympäristöön.Apomorfiini (100 ug/kg)injektoitiin ihonalaisesti ja peniksen erektiota havaittiin 1 tunnin ajan.

ICP- ja MAP-mittaukset:
Rotat nukutettiinkloraalihydraatti (1 mg/kg)jadiatsepaami (0,5 mg/kg). Vatsaviillon jälkeen molemminpuoliset paisuvat hermot paljastettiin. Penis vedettiin ulos, esinahka viillettiin ja corpus cavernosum kokonaan paljastettiin. Käytettiin sähköstimulaatiota jaintrakavernosaalinen paine (ICP)jakeskimääräinen valtimopaine (MAP)nauhoitettiin.

NOS-toiminta ja NO-sisältö:
Eutanasian jälkeen peniksen kudos kerättiin, punnittiin ja homogenisoitiin 9 tilavuudessa suolaliuosta. Sentrifugoinnin jälkeen klo3000 rpm 10 minuuttia, 50 μLSupernatanttia käytettiin NOS-aktiivisuuden ja NO-pitoisuuden havaitsemiseen käyttämällä määrityspakkausta.

cGMP-taso:
Eutanasian jälkeen peniksen kudos kerättiin ja punnittiin. Se laitettiin putkeen, jossa oli2 ml esijäähdytettyä jääetikkaa, homogenisoidaan jäillä ja sekoitetaan2 ml absoluuttista etanolia. 5 minuutin seisomisen jälkeen seos sentrifugoitiin lämpötilassa3500 rpm 15 minuuttia, kuivattu a60 asteinen uunija testattu käyttämällä acGMP-määrityssarja.

1.3 Tilastollinen analyysi

Tilastollinen analyysi suoritettiin käyttämälläSPSS 19.0ohjelmisto. Mittaustiedot ilmaistiin muodossakeskiarvo ± keskihajonta (x̄ ± s). t-testitkäytettiin ryhmien välisiin vertailuihin. AP-arvo < 0,05pidettiin tilastollisesti merkittävänä.