OsaⅠVeren ureatypen ja seerumin kreatiniinin parantaminen käyttämällä uutta Cordyceps Militaris -viljelyä

Abstrakti

Krooninen munuaissairaus (CKD) on kriittinen kansanterveysongelma, joka aiheuttaa valtavan taloudellisen taakan sekä potilaille että yhteiskunnalle maailmanlaajuisesti. Valitettavasti tällä hetkellä ei ole olemassa tehokkaita hoitoja loppuvaiheen munuaissairauden (ESRD) etenemisen estämiseksi tai hidastamiseksi. Perinteisen kiinalaisen lääketieteen käytännöt ovat osoittaneet, että Cordyceps militaries (C. militaries) mycelioilla on useita farmakologisesti hyödyllisiä ominaisuuksia, mukaan lukien kasvainten vastainen, immunomodulaatio ja maksan suojaus. Kuitenkin myseeli-C. militariesin vaikutus CKD:hen on edelleen epäselvä. menetelmät. Tässä tutkimme C. militaris mycelian vaikutuksia hiirillä, joilla on CKD käyttämällä neljän tyyppistä väliainetta: HKS, HKS A-vitamiinilla (HKS plus A), CM ja CM A-vitamiinilla (CM plus A). Tulokset. Päivän 10 tulokset paljastivat, että veren ureatypen (BUN) tasot olivat merkittävästi alhaisemmat HKS- (41 prosenttia), HKS plus A (41 prosenttia) ja CM plus A (34 prosenttia) ryhmissä verrattuna vastaavat kontrolliryhmät (nefrektomiahiiret). Seerumin kreatiniinitaso HKS plus A -ryhmässä laski 35 prosenttia päivänä 10, kun taas HKS- ja CM plus A -ryhmien tasot laskivat vain 14 prosenttia ja 13 prosenttia 30. päivänä. on ensimmäinen raportti, jossa on käytetty neljää uutta elatusainetta (HKS, HKS plus A, CM ja CM plus A-elatusaine) C. militaris mycelialle. Jokaisella myseeli-C. militariesin CKD:n elatusaineella on spesifinen vaikutus BUNiin, seerumin kreatiniiniin, ruumiinpainoon, kokonaisproteiiniin ja virtsahappoon. Johtopäätökset. Kaiken kaikkiaan tämä on ensimmäinen raportti, jossa käytetään neljää uutta elatusainetta (HKS, HKS plus A, CM ja CM plus A-elatusaine) C. militaris mycelialle. Jokaisella CKD:n myseeli-C. militaries -alustalla on spesifisiä vaikutuksia BUN:iin, seerumin kreatiniiniin, ruumiinpainoon, kokonaisproteiiniin ja virtsahappoon. Päätimme, että hoito C. militaris mycelialla, jota viljeltiin HKS:ssä tai CM plus A -elatusaineessa, voisi mahdollisesti estää munuaisten toiminnan heikkenemisen hiirillä, joilla on krooninen sairaus.

Avainsanat

Krooninen munuaissairaus (CKD), Cordyceps Sinensis, Rihmasto, Veren ureatyppi (BUN), Seerumin kreatiniini,Cistanchen edut.

Napsauta tästä saadaksesiCistanchen vaikutuksia

Johdanto

Krooninen munuaissairaus (CKD) on yleinen maailmanlaajuinen terveysongelma [1]. CKD on yleinen termi heterogeenisille sairauksille, jotka vaikuttavat munuaisten rakenteeseen ja toimintaan [2]. CKD-potilailla on lisääntynyt loppuvaiheen munuaissairauden (ESRD) riski [3, 4]. Nykyiset farmakologiset aineet keskittyvät CKD-hoitoihin liittyviin komplikaatioihin, kuten hyperlipidemiaan, diabetekseen ja verenpaineeseen, sen sijaan, että ne hoitaisivat erityisesti kroonista sairautta itseään [5–8], mikä tekee munuaisten suojauksen tutkimuksesta nousevan lääketieteen. Aiemmat tutkimukset ovat keskittyneet homeodomeenin kanssa vuorovaikuttavaan proteiinikinaasiin 2 (HIPK2), koska se on geenin ilmentymisen transkription säätelijä, joka liittyy tubulusvaurioon ja fibroosiin [9, 10]; spesifisiä HIPK2-estäjiä ei kuitenkaan ole kaupallisesti saatavilla. Lisäksi reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmän salpauksen on osoitettu vähentävän sekä hyperkalemian etenemisen riskiä että uusiutumisen määrää [11, 12]. Vaikka reniiniä inhiboivaa lääkettä aliskireenia on aiemmin annettu säännöllisesti yhdessä angiotensiinikonvertaasientsyymin estäjien tai angiotensiinireseptorin salpaajien kanssa, sitä käytetään nykyään konservatiivisemmin sen vakavien sivuvaikutusten vuoksi [13].

On raportoitu, että kroonisen munuaissairauden riskitekijöitä olivat ikä, rotu, liikalihavuus, diabetes, alhainen syntymäpaino, korkea verenpaine ja sukuhistoria [14]. CKD-sairastuvuuden ja -kuolleisuuden riski on edelleen huomattavan korkea, sillä kroonista munuaistautipotilaat saavat yleensä munuaiskorvaushoitoa, kuten dialyysihoitoa ja munuaisensiirtoa. Uusia hoitoja on kehitettävä. Viime vuosina yrttihoidot ovat tarjonneet vaihtoehtoisen vaihtoehdon kroonisen taudin hoitoon [15, 16]. Lisäksi monentyyppiset tutkimukset osoittivat, että oikeilla kiinalaisilla kasvirohdosresepteillä on positiivinen vaikutus CKD:hen, mikä voi merkittävästi vähentää CKD-potilaiden ESRD-riskiä ja parantaa kroonista munuaistautia sairastavien potilaiden pitkän aikavälin eloonjäämisastetta [17]. Esimerkiksi useiden yrttien, mukaan lukien Radix Astragali, Rheum officinale, Panax ginseng ja Lycopus lucidus, tehoa munuaissairauksiin on tutkittu [18–21]. Jotkut yrtit ovat osoittaneet lupaavia tuloksia proteinurian vähentämisessä tai seerumin albumiinin lisäämisessä. Toiset sisältävät kuitenkin myrkyllisiä aineosia, kuten aristolokkihappoa tai raskasmetalleja, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti munuaisten toimintaan ja aiheuttaa nefropatiaa [22]. Vaikka niitä on käytetty usein joissakin kehitysmaissa, raportit niiden tehosta ovat edelleen kiistanalaisia. Siksi tehokkaan yhdisteen kehittäminen, joka on johdettu luonnontuotteesta kroonisen keuhkoahtaumataudin hoitoon, on kiireellinen huolenaihe.

Cordyceps kuuluu sieniperheeseen ja on eräänlainen perinteinen kiinalainen lääketiede, jossa loishyönteisten toukat kasvavat ja muuttuvat vähitellen kypsiksi hedelmäkappaleiksi. Cordyceps sinensis (C. sinensis) ja Cordyceps militaries (C. militaries) ovat kaksi hyvin tunnettua Cordyceps-lajia. C. sinensistä käytettiin useiden vuosien ajan väsymyksen, munuaisten ja keuhkojen toimintahäiriöiden, hyperglykemian, hyperlipidemian ja rytmihäiriöiden hoitoon [23], ja sen vaikutuksia kroonisesta munuaistautipotilaista ja munuaisensiirron saajista on tutkittu [24–26]. Yleensä C. militaris on suhteellisen altis massatuotantoon [27] ja sillä on sekä monipuolisia että erityisiä farmakologisia ominaisuuksia [28–30]. Lisäksi ryhmämme suorittamassa aikaisemmassa tutkimuksessa tutkittiin C. militaris -bakteerin syövänvastaisia ​​toimintoja ja osoitettiin, että sen rihmastofermentaatio voisi säädellä mitogeeniaktivoitujen proteiinikinaasien (MAPK) signaalireittiä solusyklin pysäyttämiseksi, kromosomaalisen DNA:n hajoamisen stimuloimiseksi ja viime kädessä. aiheuttavat viljeltyjen glioblastoomasolujen sekä apoptoottisen että autofagisen kuoleman [31]. Siksi tässä tutkimuksessa käytettäisiin C. militarist sen renoprotektiivisten vaikutusten vuoksi.

Mycelial C. militaris kehitettiin hiljattain suosituksi funktionaaliseksi ruoaksi Aasiassa. Uutteet C. militaris -hedelmäkappaleesta voivat viivästyttää merkittävästi munuaisten vajaatoiminnan etenemistä, jonka aiheutti munuaisten välisen poiston [32]. Tutkimukset C. militaris mycelian vaikutuksesta CKD:hen ovat kuitenkin harvinaisia. .is-tutkimus testaa hypoteesiamme, jonka mukaan myseeli C. militaris voi mahdollisesti estää munuaisten toiminnan heikkenemistä hiirillä, joilla on CKD. Neljän tyyppistä alustaa suunnitellaan ja käytetään C.-rihmaston inkuboimiseen: (i) HKS, (ii) HKS plus A, (iii) CM ja (iv) CM plus A. 30 päivän ajan hiiret hoitoryhmissä saavat päivittäisen annostelun oraalisella letkulla C. militaris myceliaa, jota on viljelty yhdessä neljästä eri alustasta, kun taas hiiret valekontrolliryhmässä (C) ja nefrektomiakontrolliryhmässä (Nx) saavat tislattua vettä. .e-testien odotetaan selventävän mycelial C. militariksen turvallisuutta funktionaalisena elintarvikkeena.

Cistanche tubulosa

Materiaalit ja menetelmät

1. Materiaalit.

C. militaris mycelia (BCRC 32219) ostettiin Bioresource Collection and Research Centeristä elintarviketeollisuuden tutkimus- ja kehitysinstituutista (Hsinchu, Taiwan). Glukoosi ostettiin JT Bakerilta (EU). Mallasuute, peptoni ja hiivauute ostettiin Becton Dickinsonilta (Franklin Lakes, NJ, USA). A-vitamiini ostettiin Sigma-Aldrichilta (St. Louis, MO, USA) ja agar ostettiin High Standard Enterprise Co., Ltd:ltä (Taiwan), vastaavasti. Biokemialliset määrityssarjat munuaisten toiminnan havaitsemiseksi hankittiin Arkraylta (Kioto, Japani).

2. Sienialustan valmistus.

Mycelial C. militaris inkuboitiin neljässä väliaineessa, nimittäin CM, CM plus A, HKS ja HKS plus A..e CM-elatusaine sisälsi 2 prosenttia mallasuutetta, 2 prosenttia agaria, 0,1 prosenttia peptonia, ja 2 prosenttia glukoosia [33]. .e HKS-elatusaine oli muunnos prof. Huang Keng-Shiangin suunnittelemasta alustasta ja se sisälsi 2 prosenttia mallasuutetta, 2 prosenttia agaria, 0,2 prosenttia peptonia ja 0,2 prosenttia hiivauutetta . .e CM- ja HKS-alustat erosivat peptonin ja hiivauutteen pitoisuuksista. HKS plus A- ja CM plus A -elatusaine sisälsi kumpikin 1 prosentin A-vitamiinia peruselatusaineessa. 0,5 × 0,5 cm:n neliö C. militaris -myseeliä leikattiin ja siirrettiin kullekin levylle ja inkuboitiin 25 asteessa. Kun C. militaris oli viljelty eri väliaineissa 30 päivää, sienirihmastot kaavittiin varovasti pois kiinteän alustan pinnalta veitsellä. Kerätyt sienirihmastojauheet pakastekuivattiin (EYELA FDU-1100) tyhjiössä -54 asteessa 48 tunnin ajan. Pakastekuivatut C. militaris myceliajauheet säilytettiin -20 asteessa käyttöön asti.

3. CKD-hiirimallin rakenne.

Viidennen kuudennen nefrektomia oli vakiintunein krooninen toimenpide, joka jäljittelee progressiivista munuaisten vajaatoimintaa munuaisten massan menetyksen jälkeen. .e CKD-hiiret perustettiin kaksivaiheisen, viiden kuudennen nefrektomian jälkeen, kuten aiemmin on kuvattu [34, 35]. Lyhyesti sanottuna vasen munuainen paljastettiin ja leikattiin ylä- ja alaosasta. .e. 2/3 vasemman munuaisen munuaisvaltimon munuaisten ulkopuolisista haaroista sidottiin ja sen jälkeen suoritettiin kokonaan oikea nefrektomia viikon kuluttua. Eläimet palautettiin häkkeihinsä leikkauksen jälkeen vähintään kahdeksi viikoksi ennen uremiaa. I-Shou Universityn Institutional Animal Care and Use Committee (hyväksyntänumero: IACUC-ISU- 101025) hyväksyi .e-menettelyt.

4. Kokeellinen menettely.

C. militaris mycelian pakastekuivatut jauheet liotettiin tislattuun veteen (10 mg/ml) huoneenlämpötilassa. Kaksi viikkoa toisen nefrektomian jälkeen hiiret jaettiin satunnaisesti hoitoryhmiin (n=4 - 6 ryhmää kohden) ja niitä käsiteltiin jollakin neljästä C. militaris mycelia -liuoksen tyypistä, joita inkuboitiin HKS:ssä, HKS:ssä ja A:ssa. , CM tai CM plus A väliaine, suun kautta letkulla 30 peräkkäisenä päivänä. Huijausryhmälle ja Nx-hiirille annettiin vastaava tilavuus tislattua vettä ilman C. militaris myceliaa. Ruumiinpaino mitattiin ja verinäytteet kerättiin päivinä 1, 10 ja 30, vastaavasti. Käsittelyjakson lopussa hiiret tapettiin käyttämällä C02:ta. Munuaiset leikattiin ja pestiin fosfaattipuskuroidulla suolaliuoksella ja asetettiin 10-prosenttiseen neutraaliin puskuroituun formaliiniin myöhempää histologista käsittelyä varten. Verinäytteet otettiin periorbitaalisesta laskimoontelosta. Veren ureatyppi (BUN), seerumin kreatiniini, kokonaisproteiini ja virtsahappo mitattiin käyttämällä kaupallisesti saatavia sarjoja käyttämällä automaattista biokemiallista analysaattoria (SPOTCHEM EZ SP-4430) valmistajan ohjeiden mukaisesti (Arkary, Inc., Kioto, Japani).

Standardoitu Cistanche

5. Eläinten ruokinta.

Institute of Cancer Research -uroshiiret (noin 30 g) toimitti BioLASCO Taiwan Co., Ltd., ja niitä pidettiin vakiohäkeissä vakiolämpötilassa 22 ± 1 astetta 12-tunnin valo-pimeä-jaksolla. Eläimiä ruokittiin tavallisella hiirenruoalla ja vesijohtovedellä ad libitum. Tässä tutkimuksessa käytetyt eläimet säilytettiin ja hoidettiin NIH:n laboratorioeläinten hoidon ja käytön opas.

6. Verinäytteiden biokemiallinen analyysi.

Verinäytteet otettiin periorbitaalisesta laskimoontelosta. Plasmanäytteet sentrifugoitiin 12, 000 rpm 10 minuuttia 4 asteessa ja säilytettiin -20 asteessa ennen analysointia. Veren ureatyppi (BUN), seerumin kreatiniini, kokonaisproteiini ja virtsahappo mitattiin käyttämällä kaupallisesti saatavia sarjoja käyttämällä automaattista biokemiallista analysaattoria (SPOTCHEM EZ SP-4430) valmistajan ohjeiden mukaisesti (Arkary, Inc., Kioto, Japani).

7. Munuaisten histologinen analyysi.

Hiiren munuaiset upotettiin parafiinilohkoihin, leikattiin 3-μm paksuiksi osiksi ja käsiteltiin Harryn hematoksyliini-eosiinivärillä (HE) standardimenettelyä noudattaen. Munuaisten glomerulukset ja tubulukset tutkittiin ja valokuvattiin tulevaa analyysiä varten. Kuvat otettiin värivideokameralla (VKC150, Hitachi, Tokio, Japani), joka oli yhdistetty mikroskooppiin (DP72, Olympus, Center Valley, PA, USA), ja kokenut patologi analysoi sokeasti. Keskimääräinen glomerulaarinen poikkileikkauspinta-ala saatiin laskemalla noin 8-15 yksittäisen glomeruluksen keskimääräinen pinta-ala käyttämällä ohjelmaa Image J.

8. Tilastollinen analyysi.

Kaikki tiedot esitetään keskiarvon keskiarvon ± keskivirheenä (n=4 - 6 ryhmää kohti). Tiedot analysoitiin käyttämällä kaksisuuntaista varianssianalyysiä ja sen jälkeen Bonferronin post hoc -testejä (SigmaPlot versio 10.0, San Jose, CA, USA). p < 0,05 katsottiin tilastollisesti merkitseväksi.

Cistanche-uute

Viitteet

[1] K. Kalantar-Zadeh ja D. Fouque, "Nutritional management of krooninen munuaistauti", New England Journal of Medicine, voi. 377, nro 18, s. 1765–1776, 2017.

[2] TK Chen, DH Knicely ja ME Grams, "Kroonisen munuaissairauden diagnoosi ja hoito", JAMA, voi. 322, nro 13, s. 1294–1304, 2019.

[3] P. Cockwell ja L.-A. Fisher, ".e globaali krooninen munuaissairauden taakka",:e Lancet, voi. 395, nro 10225, s. 662–664, 2020.

[4] P. Rossignol, ZA Massy, ​​M. Azizi, et ai., "resistentin hypertension ja kroonisen munuaissairauden kaksoishaaste",:e Lancet, voi. 386, nro 10003, s. 1588–1598, 2015.

[5] AS Levey ja J. Coresh, "Chronic munuaistauti",:e Lancet, voi. 379, nro 9811, s. 165–180, 2012.

[6] RJ Johnson, C. Wesseling ja LS Newman, "Kroninen munuaissairaus tuntemattomasta syystä maatalousyhteisöissä", New England Journal of Medicine, voi. 380, nro. 19, s. 1843–1852, 2019.

[7] T. Yang, EM Richards, CJ Pepine ja MK Raizada, ".e gut microbiota and the brain-gut-munuais-akseli hypertensiossa ja kroonisessa munuaissairaudessa", Nature Reviews Nephrology, voi. 14, ei. 7, s. 442–456, 2018.

[8] S. Joshi, M. McMacken ja K. Kalantar-Zadeh, "Kasvipohjaiset ruokavaliot munuaissairauksiin: opas kliinikoille", American Journal of Kidney Diseases, voi. 77, nro. 2, s. 287–296, 2021.

[9] A. Pisciottani, L. Biancolillo, M. Ferrara et ai., "HIPK2 fosforyloi mikrotubuluksia katkaisevan entsyymin spastiinin S268:ssa absissiota varten", Cells, voi. 8, ei. 7, s. 684, 2019.

[10] MM Nugent, K. Lee ja JC He, "HIPK2 on uusi lääkekohde munuaissairauden antifibroosihoitoon", Frontiers in Physiology, voi. 6, s. 132, 2015.

[11] PE Drawz ja ME Rosenberg, "Kronisen munuaissairauden etenemisen hidastuminen", Kidney International Supplements, voi. 3, ei. 4, s. 372–376, 2013.

[12] MR Weir, GL Bakris, DA Bushinsky, et ai., "Patiromeeri potilailla, joilla on munuaissairaus ja hyperkalemia, jotka saavat raas-inhibiittoreita", New England Journal of Medicine, voi. 372, nro 3, s. 211–221, 2015.

[13] M. Azizi ja J. M´enard, "Reniinin estäjät sekä sydän- ja verisuoni- ja munuaissuojaus: loputon tehtävä?" Cardiovascular Drugs and: therapy, voi. 27, nro. 2, s. 145–153, 2013.

[14] K. Al-Jewari, R. Baban ja J. Manuti, "Seerumin ja virtsan liukoiset klotho-tasot potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus", Baghdad Journal of Biochemistry and Applied Biological Sciences, voi. 2, ei. 01, s. 29–38, 2021.

[15] S. Prakash, GT Hernandez, I. Dujaili ja V. Bhalla, "Lyijymyrkytys ayurvedisesta kasviperäisestä lääkkeestä potilaalla, jolla on krooninen munuaissairaus", Nature Reviews Nephrology, voi. 5, ei. 5, s. 297–300, 2009.

[16] AA Razmaria, "Krooninen munuaistauti", JAMA, voi. 315, nro 20, s. 2248, 2016.

[17] M.-Y. Lin, Y.-W. Chiu, J.-S. Chang et ai., "Association of Chinese herbal medicine use with end-state munuaissairauden riski potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus", Kidney International, voi. 88, nro. 6, s. 1365–1373, 2015.

[18] A. Zuk ja JV Bonventre, "Acute munuaisvaurio", Annual Review of Medicine, voi. 67, nro. 1, s. 293–307, 2016.

[19] Y. Zhong, MC Menon, Y. Deng, Y. Chen ja JC He, "Viimeaikaiset edistysaskeleet perinteisessä kiinalaisessa munuaissairauksien lääketieteessä", American Journal of Kidney Diseases, voi. 66, nro. 3, s. 513–522, 2015.

[20] SW Lim, KC Doh, L. Jin, et ai., "Ginseng treatment attenuates autofagic cell death in chronic cyclosporine nephropathy", Nephrology, voi. 19, ei. 8, s. 490–499, 2014.

[21] Y. Yao, J. Yang, D. Wang et ai., "Lycopus lucidus Turczin vesiuute parantaa streptotsotosiinin aiheuttamaa diabeettista munuaisvauriota estämällä TGF- 1-signalointireittiä", Phytomedicine, osa . 20, ei. 13, s. 1160–1167, 2013.

[22] L. Wu, W. Sun, B. Wang, et ai., "Integroitu järjestelmä piilotettujen salamurhaajien tunnistamiseksi perinteisissä aristolokkihappoja sisältävissä lääkkeissä", Scientific Reports, voi. 5, ei. 1, artikkelin tunnus 11318, 2015.

[23] GM Shashidhar, P. Giridhar ja B. Manohar, "Funktionaaliset polysakkaridit lääkesienistä Cordyceps sinensis tehokkaana ravintolisänä: uuttaminen, karakterisointi ja terapeuttiset mahdollisuudet - systemaattinen katsaus", RSC Advances, voi. 5, ei. 21, s. 16050–16066, 2015.

[24] T. Hong, M. Zhang ja J. Fan, "Cordyceps sinensis (perinteinen kiinalainen lääketiede) munuaisensiirron saajille", Cochrane Database of Systematic Reviews, voi. 10, artikkelin tunnus CD009698, 2015.

[25] HW Zhang, ZX Lin, YS Tung, et ai., "Cordyceps sinensis (perinteinen kiinalainen lääketiede) kroonisen munuaissairauden hoitoon", Cochrane Database of Systematic Reviews, voi. 18, artikkelin tunnus CD008353, 2014.

[26] G. Shao, S. Zhu ja B. Yang, "Applications of herbal medicine to treat autosomal dominant polycystic munuaistauti", Frontiers in Pharmacology, voi. 12, artikkelin tunnus 629848, 2021.

[27] C.-T. Lee, K.-S. Huang, J.-F. Shaw et ai., "Trends in the immunomodulatory effects of Cordyceps militaris: Total Extracts, polysaccharides and cordycepin", Frontiers in Pharmacology, voi. 11, artikkelin tunnus 575704, 2020.

[28] B.-L. Hän, Q.-W. Zheng, L.-Q. Guo et ai., "Cordyceps militaris -lajin uuden korkean molekyylipainon polysakkaridin rakenteellinen karakterisointi ja immuunijärjestelmää tehostava aktiivisuus", International Journal of Biological Macromolecules, voi. 145, s. 11–20, 2020.

[29] X.-C. Liu, Z.-Y. Zhu, Y.-L. Tang et ai., "Cordyceps militaris -lajin viljeltyjen hedelmäkappaleiden ja rihmaston polysakkaridien rakenteelliset ominaisuudet", Carbohydrate Polymers, voi. 142, s. 63–72, 2016.

[30] H.-J. Park, "Idänneillä soijapavuilla kasvatettujen Cordyceps militariesin etanoliuute estää 2, 4-dinitrofenoli-fluoribentseenin aiheuttamaa allergista kosketusihottumaa", Journal of Functional Foods, voi. 17, s. 938–947, 2015.

[31] C.-H. Yang, Y.-H. Kao, K.-S. Huang, C.-Y. Wang ja L.-W. Lin, "Cordyceps militaris ja rihmastofermentaatio indusoivat ihmisen glioblastoomasolujen apoptoosia ja autofagiaa", Cell Death & Disease, voi. 3, ei. 11, s. e431, 2012.

[32] SK Das, M. Masuda, A. Sakurai ja M. Sakakibara, "Cordyceps-sieniarmeijan lääkekäyttö: nykytila ​​ja tulevaisuudennäkymät", Fitoterapia, voi. 81, nro. 8, s. 961–968, 2010.

[33] LS Wang, CY Wang, CH Yang, et ai., "Hopean nanopartikkelien ja kitosaanin komposiittihiukkasten synteesi ja antifungaalinen vaikutus", International Journal of Nanomedicine, voi. 10, s. 2685–2696, 2015.

[34] R. Poesen, K. Windey, E. Neven, et ai., "CKD:n vaikutus paksusuolen mikrobien aineenvaihduntaan", Journal of the American Society of Nephrology, voi. 27, nro. 5, s. 1389–1399, 2016.

[35] S.-C. Wang, C.-H. Yang, AM Grumezescu et ai., "Huutakamferin renoprotektiiviset vaikutukset Medical Mushroom (Taiwanofungus camphorates, Basidiomycetes) Mycelia useilla elatusaineilla hiirillä, joilla on krooninen munuaissairaus", International Journal of Medicinal Mushrooms, voi. 18, ei. 12, s. 1105–1114, 2016.

Chih-Hui Yang, 1,2,3Wen-Shuo Kuo,4 Jun-ShengWang,2Yi-Ping Hsiang,3,5Yu-Mei Lin,1,6 Yi-Ting Wang, 1,6 Fan-Hsuan Tsai,6 Chun- Ting Lee, 6,7 Jiun-Hua Chou, 1 Huei-Ya Chang, 1 Lung-Shuo Wang, 6,8 Shu-Chi Wang, 6,9 ja Keng-Shiang Huang 6

1 Biologian tieteen ja teknologian laitos, I-Shou University, Kaohsiung, Taiwan

2 Taiwan Instrument Research Institute, National Applied Research Laboratories, Hsinchu, Taiwan

3 E-Da-sairaalan apteekkiosasto, Kaohsiung, Taiwan

4 Kemian ja materiaalitieteen laitos, Nanjingin tietotieteen ja teknologian yliopisto, Nanjing, Kiina

5 Biotekniikan ja kemiantekniikan laitos, I-Shou University, Kaohsiung, Taiwan

6 Kiinalaisen lääketieteen laitos ylioppilastutkinnon suorittaneille, I-Shou University, Kaohsiung, Taiwan

7 Amulette Chinese Medicine Clinic, Taipei, Taiwan

8 Kiinan lääketieteen osasto, Sin-Laun sairaala, Tainan, Taiwan

9 Kansainvälisten opiskelijoiden lääketieteellinen tiedekunta, I-Shou University, Kaohsiung, Taiwan