Osa 2: Miksi yrttiuutteet voivat olla potentiaalisia antioksidantteja, ikääntymistä estäviä, tulehduksia estäviä ja valkaisevia kosmeettisia ainesosia

Ottaa yhteyttä:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

KLIKKAA TÄSTÄ OSAAN 1

Johtopäätökset

Yrttiuutteeteri kasvimateriaaleista vaihteli ulkonäöltään, mukaan lukien väri ja maku. 16 yrttiuutteesta SR sisälsi merkittävimmän tason sekä fenoleja että flavonoideja, joten SR:llä oli merkittävin antioksidanttiaktiivisuus sekä DPPH- että FRAP-määrityksissä (p < 0,05).="" lisäksi="" rd="" ja="" pe="">antioksidantti activities comparable to those of SR (p >0.05). Lisäksi SR, RD ja PE osoittivat lupaaviavalkaisuvaikutus merkittävimmällä antityrosinaasiaktiivisuudella muihin verrattuna (p < 0.05).="" kuitenkin="" yrttiuute,="" jolla="" oli="" merkittävin="" ikääntymistä="" estävä="" vaikutus,="" oli="" ep,="" joka="" esti="" kollagenaasin,="" elastaasin="" ja="" hyaluronidaasin="" aktiivisuutta="" 78,5="" ±="" 0.0="" prosenttia="" ,="" 69.0="" ±="" 1,4="" prosenttia="" ja="" vastaavasti="" 64,2="" ±="" 0,3="" prosenttia="" .="" lisäksi="" ma:lla="" ja="" ms:llä="" oli="" merkittävin="" anti-inflammatorinen="" aktiivisuus,="" koska="" se="" esti="" il-6-="" ja="" tnf-eritystä="" (p="">< 0,05).="" siksi="">yrttiuutteetedellä mainituilla aineilla on lupaavia hyödyllisiä vaikutuksia ihoon ja niitä voitaisiin mahdollisesti käyttää kosmeettisissa/kosmeettinenTuotteet. Vesiliuosten muodossa olevia yrttiuutteita voidaan levittää suoraan iholle useana kosmeettisena tuotteena, kuten väriaineena, kasvosuihkeena ja kasvoseerumina. Niistä voitaisiin myös kehittää useita kosmeettisia tuotteita, mukaan lukien voide, voide ja geeli. Näiden toimittamiseen ehdotetaan kuitenkin nanojakelujärjestelmiäyrttiuutteetsyvempään ihokerrokseen täyttääkseen niidenkosmeettinenominaisuuksia. Lisäksi lyofilisointia tai liuottimen poistamista ehdotetaan lisäprosessiksi sellaisen kuivatun uutteen valmistamiseksi, joka ei ainoastaan ​​anna yksityiskohtaisempaa tietoa uutetun materiaalin määrästä, vaan jota voidaan myös säilyttää pidemmän aikaa.

cistanchetabletteja

Saat lisätietoja napsauttamalla tätä

Kokeellinen osa

Kasvimateriaalit

G. extension- ja M. alba -lehdet kerättiin paikalliselta maatilalta Mae Rimin alueella, Chiang Maissa, Thaimaassa, lokakuussa 2018. Tuoreet lehdet pestiin vesijohtovedellä ja annettiin kuivua ympäristön lämpötilassa. Lehdet leikattiin pieniksi paloiksi ja höyrytettiin noin 5-10 min. Tämän jälkeen lehtiä paistettiin matalassa lämpötilassa 15 minuuttia ja lopuksi kuivattiin uunissa (UF110, Memert, Saksa) 45 oC:n lämpötilaan 3 päivää. Lisäksi kuivattuja M. alban lehtiä valmistettiin ilman höyrytys- tai paahtoprosesseja. Kuivatut E. purpurea -kukat ostettiin paikalliselta maatilalta Chiang Maista, Thaimaasta. Kuivatut A. elatior- ja G. pentaphyllum -lehdet ostettiin Royal Project Foundation -liikkeestä Chiang Maista, Thaimaasta. Kuivatut C. tinctorius-, C. morifolium-, C. ternatea-, H. sabdarifa- ja J.sambac-kukat, kuivatut P. amaryllifolius -lehdet, kuivatut R. Damascena -kukat, kuivatut S. rebaudiana -lehdet, kuivattu C. verum -kuorijauhe ja kuivattu P.emblica-hedelmäjauhe ostettiin paikallisilta markkinoilta Chiang Maista, Thaimaasta. Kaikki kuivatut kasvimateriaalit jauhettiin hienoksi jauheeksi Moulinex-sekoittimella (Moulinex, Pariisi, Ranska) ja pidettiin suljetuissa säiliöissä, kuten kuviossa 10 esitetään, myöhempään käyttöön asti.

Kuva 10. Eri kasvimateriaalien kuivatut yrtit (a) ja kuivatut jauheet (b).

Kuivattujen kasvimateriaalien mikroskooppinen analyysi

Kasvinäytteet tunnisti ja vahvisti Wannaree Charoensup, kasvitieteilijä Chiang Main yliopiston farmasian tiedekunnan lääketieteen laitoksen herbariumista. Kunkin kasvimateriaalin kuivattu jauhe analysoitiin käyttämällä Nikon ECLIPSE E200 -mikroskooppia (Nikon Solutions Co., Ltd., Konan, Japani), joka oli yhdistetty Canon EOS750D -kameraan (Canon Inc., Tochigi, Japani).[54] Näytteiden kiinnittämistä laimeaan glyseroliin käytettiin objektilasien valmistukseen. Kunkin näytteen mikroskooppiset ominaisuudet ja solukomponentit tutkittiin ja valokuvattiin käyttämällä mikroskooppia 400-kertaisella linssin suurennuksella.

cistanche-kasvivalkaisuvaikutusiholleantioksidantti

Kemialliset materiaalit

L-askorbiinihappo, kojiinihappo, gallushappo, kversetiini, oleanolihappo, hyaluronihappo, Folin-Ciocalteu-reagenssi, lipopolysakkaridi (LPS), naudan seerumialbumiini (BSA), 2,4,6-Tris({{4) }}pyridyyli)-s-triatsiini (TPTZ), 2,2'-difenyyli-1-pikryylihydratsyyli (DPPH), 3-(4,5-dimetyylitiatsolyyli-2) { {15}},5-difenyylitetratsoliumbromidi (MTT), kollagenaasi Clostridium histolyticum -lajista (EC 3.4.24.3), sian haiman elastaasi (EC 3.4.4.7), hyaluronidaasi naudan kiveksestä (EC 3.2.1.3). ), N-[3-(2-furyyli)akryloyyli]-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA), N-sukkinyyli-Ala-Ala-Ala-p-nitroanilidi (AAAPVN), dihydrokloridi sienityrosinaasi (EC 1.14.18.1), L-3,4-dihydroksifenyylialaniini (L-DOPA) ja L-tyrosiini ostettiin Sigma Aldrichilta (St. Louis, MO, USA). Tricine and Tris -pohja ostettiin Fisher Chem Alertilta (Fair Lawn, NJ, USA). Dulbecco modifioitu kotkaelatusaine (DMEM), L-glutamiini, RPMI-1640, penisilliini/streptomysiini ja trypaaninsininen ostettiin yhtiöltä Invitrogen™ (Grand Island, NY, USA). Kloorivetyhappo ja AR-laatuinen etikkahappo ostettiin Merckiltä (Darmstadt, Saksa). Alumiinikloridi (AlCl3), kalsiumkloridi (CaCl2), rautakloridi (FeCl2), rautakloridi (FeCl3), rautasulfaatti (FeSO4), kaliumasetaatti (CH3CO2K), kaliumkloridi (KCl), kaliumdivety (KH2PO4), kaliumdivety (KH2PO4). persulfaatti (K2S2O8), natriumasetaatti (C2H3NaO2), natriumkarbonaatti (Na2CO3), natriumkloridi (NaCl), natriumhydroksidi (NaOH), mononatriumfosfaatti (NaH2PO4) ja dinatriumfosfaatti (Na2HPO4) ostettiin Fisher Chemicalsilta, (UKoughborough Chemicals) ). AR-luokan etanoli ja dimetyylisulfoksidi (DMSO) ostettiin Labscanilta (Dublin, Irlanti).

Yrttien uutto

Kasviperäiset materiaalit uutettiin infuusiona keitetyssä vedessä. Lyhyesti, 1 g kutakin kuivattua yrttikasvijauhetta pakattiin teepussiin ja upotettiin 50 ml:aan keitettyä DI-vettä. Teepussi poistettiin sitten 1, 3, 5, 10 ja 15 minuutin infuusion jälkeen. Infusoitu uute jätettiin jäähtymään huoneenlämpötilaan ja käytettiin jatkotutkimuksissa.

cistanche herbaottaa talteen

Kokonaisfenolipitoisuuden määritys Folin-Ciocalteu-menetelmällä

Kunkin yrttiuutteen kokonaisfenolipitoisuus arvioitiin Folin-Ciocalteu-menetelmällä, joka perustui Chaiyanan et al.:n menetelmään[55], jota oli muunnettu Li et al.:n menetelmästä.[56]Gallihappoa käytettiin määrittämiseen. vakiokäyrä. Fenoliyhdisteen määrät on esitetty milligrammoina gallushappoekvivalenttia (GAE) millilitrassayrttiuutteet. Kaikki kokeet tehtiin kolmena kappaleena.

Flavonoidin kokonaispitoisuuden määritys alumiinikloridimenetelmällä

Kunkin yrttiuutteen kokonaisflavonoidipitoisuus arvioitiin alumiinikloridimenetelmällä, joka perustui Do et al:n menetelmään.[57]Kersetiiniä käytettiin standardikäyrän luomiseen. Flavonoiditasot on esitetty milligrammoina kversetiiniekvivalenttia (QE) millilitraa kohti.yrttiuutteet. Kaikki kokeet tehtiin kolmena kappaleena.

2,2'-difenyyli-1-pikryylihydratsyylireagenssi (DPPH) -määritys

Kunkin yrttiuutteen puhdistusaktiivisuus DPPH-radikaaleja (DPPH) vastaan ​​arvioitiin käyttämällä DPPH-määritystä, joka perustui Chaiyanan et al.:n [55] menetelmään, jota oli muunnettu Bloisin menetelmästä.[58] Huuhteluaktiivisuus laskettiin käyttämällä yhtälöä

prosentuaalinen puhdistusaktiivisuus={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (1)

missä A on DPPH-liuoksen UV-absorbanssi, B on liuottimien UV-absorbanssi, C on seoksen UV-absorbanssiyrttiuutteetja DPPH-liuos, ja D on yrttiuuteliuoksen UV-absorbanssi. Positiivinen kontrolli oli L-askorbiinihappo. Kaikki kokeet tehtiin kolmena kappaleena.

Ferric-pelkistävän antioksidanttivoiman (FRAP) määritys

Rautapelkistysantioksidanttikunkin yrttiuutteen teho arvioitiin käyttämällä FRAP-määritystä, joka perustui Chaiyanan et al.:n [55] menetelmään, jota oli muunnettu Saeion et al.:n menetelmästä.[59]FeSO4:a käytettiin standardikäyrän luomiseen. Rautapelkistysteho on esitetty ekvivalenttikapasiteettina (EC1), joka oli FeSO4-ekvivalenttimäärä millilitraa kohden näytettä. Positiivinen kontrolli oli L-askorbiinihappo. Kaikki kokeet tehtiin kolmena kappaleena.

Antityrosinaasiaktiivisuuden määritys

Kunkin yrttiuutteen estokyky tyrosinaasientsyymiä vastaan ​​arvioitiin spektrofotometrisellä määrityksellä, joka perustui Laosirisathian et al.:n [60] menetelmään, jota oli muunnettu Pomerantzin menetelmästä.[61] Antityrosinaasiaktiivisuudet laskettiin käyttämällä yhtälöä

% antityrosinaasiaktiivisuus={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (2)

jossa A on substraatin kanssa yhdistetyn tyrosinaasientsyymin UV-absorbanssi, B on liuottimen UV-absorbanssi, C on aineen UV-absorbanssiyrttiuutteetyhdistettynä tyrosinaasientsyymiin ja substraattiin, D on yrttiuuteliuoksen UV-absorbanssi. Positiivinen kontrolli oli kojiinihappo. Kaikki kokeet tehtiin kolmena kappaleena.

Cistancheontyrosinaasin estäjä

Kollagenaasia estävän aktiivisuuden määritys spektrofotometrisella menetelmällä

Kunkin yrttiuutteen kollagenaasia estävä aktiivisuus arvioitiin spektrofotometrisellä määrityksellä, joka perustui Chaiyanan et al.[44] menetelmään. pienin muutoksin. Ensinnäkin 0,16 yksikköä/ml kollagenaasiliuosta oli yhdistelmä Clostridium histolyticum -kollagenaasista, 80 mM NaCl:sta, 2 mM CaCl2:sta ja 50 mM Trisiinipuskurista, pH 7,5. Sen jälkeen 200 ui saatua kollagenaasiliuosta lisättiin 20 ul:aan kutakin yrttiuutetta tasapohjaisella kuoppalevyllä (Costar, Corning Ltd., Sunderland, UK) ja jätettiin 15 minuutiksi. Sen jälkeen 80 ui 1 mg/ml FALGPA:ta Tricine-puskurissa, pH 7,5, lisättiin substraattina entsymaattiseen reaktioon ja jätettiin vielä 20 minuutiksi. Saadun seoksen UV-absorbanssi mitattiin aallonpituudella 340 nm käyttämällä monimuotoilmaisinta (Beckman CoulterDTX880, Fullerton, CA, USA). Kollagenaasia estävät aktiivisuudet laskettiin käyttämällä yhtälöä

prosenttia antikollagenaasiaktiivisuus={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (3)

jossa A on kollagenaasiliuoksen UV-absorbanssi yhdistettynä FALGPA-liuokseen, B on liuottimien UV-absorbanssi, C on liuoksen UV-absorbanssiyrttiuutteetyhdistettynä kollagenaasi- ja FALGPA-liuokseen, ja D on yrttiuuteliuoksen UV-absorptio. Positiivinen kontrolli oli EGCG. Kaikki kokeet tehtiin kolmena kappaleena.

Elastaasia estävän aktiivisuuden määritys spektrofotometrisella menetelmällä

Kunkin yrttiuutteen elastaasia estävä aktiivisuus arvioitiin spektrofotometrisellä määrityksellä, joka perustui Chaiyanan et al.[44] menetelmään. Elastaasia estävät aktiivisuudet laskettiin käyttämällä yhtälöä

% antielastaasiaktiivisuus={((AB)-(CD))/(AB)} x 100, (4)

jossa A on elastaasiliuoksen ja AAAPVN-liuoksen UV-absorbanssi, B on liuottimien UV-absorbanssi, C on aineen UV-absorbanssiyrttiuutteetyhdistettynä elastaasi- ja AAAPVN-liuokseen, ja D on yrttiuuteliuoksen UV-absorptio. EGCG:tä käytettiin positiivisena kontrollina. Positiivinen kontrolli oli EGCG. Kaikki kokeet tehtiin kolmena kappaleena.

Hyaluronidaasia estävän aktiivisuuden määritys spektrofotometrisellä menetelmällä

Kunkin yrttiuutteen hyaluronidaasia estävä aktiivisuus arvioitiin käyttämällä spektrofotometristä määritystä, joka perustui Chaiyanan et al.[44] menetelmään. Hyaluronidaasia estävät aktiivisuudet laskettiin käyttämällä yhtälöä

prosentuaalinen hyaluronidaasiaktiivisuus={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (5)

jossa A on hyaluronidaasiliuoksen UV-absorbanssi yhdistettynä hyaluronihappoliuokseen, B on liuottimien UV-absorbanssi, C on liuoksen UV-absorbanssiyrttiuutteetyhdistettynä hyaluronidaasiliuokseen ja hyaluronihappoliuokseen, ja D on yrttiuuteliuoksen UV-absorbanssi. Positiivinen kontrolli oli oleanolihappo. Kaikki kokeet tehtiin kolmena kappaleena.

Anti-inflammatorisen aktiivisuuden määritys entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA)

Kunkin yrttiuutteen anti-inflammatorinen vaikutus arvioitiin IL-6:n ja TNF:n erittymisen estovaikutusten avulla Chaiyanan et al. [44] menetelmän perusteella, jota oli muunnettu Muellerin et al. al.[62]LPS:ää käytettiin stimuloimaan tulehdusprosessia hiiren monosyyttimakrofagi-RAW 264.7 -soluissa (American Type Culture Collection, ATCCTIB-71). LPS:n kanssa inkuboitu solu toimi vehikkelikontrollina, jolloin 100 prosenttia sytokiineista erittyi, kun taas käsittelemättömät RAW 264.7 -solut toimivat negatiivisena kontrollina. MTT-määritystä käytettiin RAW 264.7 -solujen elinkelpoisuuden arvioimiseen yhdessä ELISA:n kanssa.[62]IL-6- ja TNF-erityksen esto laskettiin käyttämällä yhtälöä.

prosentuaalinen sytokiinien esto={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (6)

jossa A on optinen tiheysyrttiuutteetMTT-määrityksestä B on negatiivisen kontrollin optinen tiheys MTT-määrityksestä, C on ELISA:n yrttiuutteiden optinen tiheys ja D on ELISA:n vehikkelikontrollin optinen tiheys. Positiivinen kontrolli oli deksametasoni. Kaikki kokeet tehtiin kolmena kappaleena.

Tilastollinen analyysi

Kaikki tulokset esitetään muodossa keskiarvo ± standardipoikkeama (SD). Tilastollisen merkitsevyyden määrittämiseen käytettiin yksisuuntaista varianssianalyysiä (ANOVA), jota seurasi Turkin post-hoc -testit SPSS 17:n.0 for Windows (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) avulla. P < 0,05="" katsottiin="" tilastollisesti="">

Viitteet

[1] M. Kong, XG Chen, DK Kweon, HJ Park, "Investigations on skin permeation of hyaluronihappopohjainen nanoemulsio transdermaalisena kantajana", Carbohydr. Polym. 2011, 86, 837-843.

[2] H. Takigawa, H. Nakagawa, M. Kuzukawa, H. ori, G. Imokawa, "Ihossa olevan heksadeteenihapon puutteellinen tuotanto liittyy osittain atooppista ihottumaa sairastavien potilaiden alttiuteen Staphylococcus aureuksen kolonisaatiolle". Ihotauti. 2005, 211, 240-248.

[3] SH Lee, SK Jeong, SK Ahn, "Ihon puolustussulkutoiminnon päivitys", Yonsei Med. J. 2006, 47, 293-306.

[4] F. Bonté, D. Girard, JC Archambault, A. Desmouliere, "Ihon muutokset ikääntymisen aikana", julkaisussa Biochemistry and Cell Biology of Ageing: Part II Clinical Science, Springer: Singapore, 2019, 249-280.

[5] AK Langton, HK Graham, CE Griffiths, REB Watson, "Ikääntyminen vaikuttaa merkittävästi ihon biomekaaniseen toimintaan ja rakenteelliseen koostumukseen", Exp. Dermatol. 2019, 28, 981-984.

[6] T. Schikowski, A. Hüls, "Air Pollution and Skin Aging", Curr. Ympäristö. Terveystasavalta 2020, 1-7.

[7] N. Amberg, C. Fogarassy, ​​Green Consumer Behavior in the Cosmetics Market, Resources. 2019, 8, 137.

[8] J. Azmir, ISM Zaidul, MM Rahman, Tekniikat bioaktiivisten yhdisteiden uuttamiseksi kasvimateriaaleista: katsaus, J. Food Eng. 2013, 117, 426-436.

[9] M. Gašperlin, M. Gosenca, "Tärkeimmät lähestymistavat antioksidanttisten vitamiinien toimittamiseen ihon läpi ihon ikääntymisen estämiseksi", asiantuntija. Opin. Drug Deliv. 2011, 8, 905-919.

[10] SM Salavkar, RA Tamanekar, RB Athawale, "Antioxidants in skin aging – Future of dermatology", Int. J. Green Pharm. 2011, 5(3). 161-168.

[11] J. Calleja-Agius, Y. Muscat-Baron, kansanedustaja Brincat, "Ihon ikääntyminen", Menopause Int. 2007, 13, 60-64.

[12] GJ Fisher, T. Quan, T. Purohit, Y. Shao, MK Cho, T. He, J. Varani, S. Kang, JJ Voorhees, "Kollageenin fragmentoituminen edistää oksidatiivista stressiä ja kohottaa matriisin metalloproteinaasia{{1} } fibroblasteissa ikääntyneessä ihmisen ihossa', Am. J. Pathol. 2009, 174, 101-114.

[13] AC Weihermann, M. Lorencini, CA Brohem, CM De Carvalho, 'Elastiinirakenne ja sen osallistuminen ihon valovanhenemiseen, Int. J. Cosmet. Sci. 2017, 39, 241-247.

[14] S. Abhijit, D. Manjushree, 'Anti-hyaluronidase, the anti-elastase activity of Garcinia Indica, Int. J. Botany. 2010, 6(3), 299-303.

[15] T. Pillaiyar, M. Manickam, V. Namasivayam, Ihon valkaisuaineet: tyrosinaasin estäjien lääkekemian näkökulma. J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2017, 32, 403-425.

[16] M. Ashawat, M. Banchhor, S. Saraf, S. Saraf, "Herbal Cosmetics: Trends in Skin Care Formulation" Pharmacogn. Rev. 2009, 3, 82-89.

[17] FN Muanda, R. Soulimani, B. Diop, A. Dicko, "Tutkimus eteeristen öljyjen ja Stevia rebaudiana Bertoni -lehdestä saatujen uutteiden kemiallisesta koostumuksesta ja biologisista vaikutuksista", LWT-Food Sci. Technol. 2011, 44, 1865-1872.

[18] NG Baydar, H. Baydar, "Öljypitoisten ruusu (Rosa damascena Mill.) uutteiden fenoliyhdisteet, antiradikaaliaktiivisuus ja antioksidanttikapasiteetti", Ind. Crops Prod. 2013, 41, 375-380.

[19] SM Ghoreishi, A. Hedayati, SO Mousavi, "Kvertetiinin uuttaminen Rosa damascena Millista superkriittisen CO2:n kautta: Neuroverkko ja mukautuva hermo-fuzzy-rajapintajärjestelmän mallinnus ja vastepinnan optimointi", J. Supercrit. Nesteet. 2016, 112, 57-66.

[20] TEA Ardjani, JR Alvarez-Idaboy, "Askorbiinihappoanalogien radikaalinpoistoaktiivisuus: kinetiikka ja mekanismit", Theor. Chem. Acc. 2018. 137, 69.

[21] L. Panzella, "Natural Phenolic Compounds for Health, Food and Cosmetic Applications", Antioksidantit. 2020, 9, 427.

[22] DS Menamo, DW Ayele, MT Ali, "Kuparinanohiukkasten vihreä synteesi, karakterisointi ja antibakteerinen vaikutus käyttämällä L-askorbiinihappoa pelkistimenä", Ethiop. j. sci. tekniikka. 2017, 10, 209-220.

[23] NG Quilantang, SH Ryu, SH Park, JS Byun, JS Chun, JS Lee, J. p. Rodriguez, YS Yun, SD Jacinto, S. Lee, "Erivärisistä kukista peräisin olevien metanoliuutteiden inhiboiva vaikutus aldoosireduktaasiin ja kversetiinin HPLC-UV-analyysiin", Hortic. Ympäristö. Biotechnol. 2018, 59, 899-907.

[24] SM Sabir, RH Shah, AH Shah, "Fenoli- ja askorbiinihapon kokonaispitoisuus ja antioksidanttiaktiivisuus 12:n eri ekotyypin Phyllanthus emblicassa Pakistanista", Chiang Mai J. Sci. 2017, 44, 904-911.

[25] JF Morton, "The emblic (Phyllanthus emblica L.)", Econ. Bot. 1960, 14, 119-128.

[26] NN Barthakur, NP Arnold, "Emblian (Phyllanthus emblica L.) kemiallinen analyysi ja sen potentiaali ravinnonlähteenä", Sci. Hortic. 1991, 47, 99-105.

[27] D. Huang, B. Ou, RL Prior, 'The Chemistry behind antioxidant capaysys', J. Agric. Food Chem. 2005, 53, 1841-1856.

[28] V. Bondet, W. Brand-Williams, CLWT Berset, "Kinetics and Mechanisms of Antioxidant Activity using the DPPH Free Radical Method", Food Sci. Tekniikka - Zürich. 1997, 30, 609-615.

[29] S. Nam, HW Jang, T. Shibamoto, "Lääkekasveista, Morus alba L., Camellia sinensis L. ja Cudrania tricuspidata, ja niiden haihtuvien komponenttien uutteiden antioksidanttiset vaikutukset", J. Agric. Food Chem. 2012, 60, 9097-9105.[30] J. Harrathi, H. Attia, M. Neffati, "Suolavaikutukset versojen kasvuun ja eteeristen öljyjen tuottoon ja koostumukseen saflorissa (Carthamus tinctorius L.)", J. Essent. Oil Res. 2013, 25, 482-487.

[31] A. Mar, AA Mar, PP Thin, 'Study on the Phytochemical Constituents in Essential oil of Pandanus amaryllifolious Roxb. Lehdet ja niiden antibakteerinen tehokkuus, Yadanabon Univ. Res. J. 2019, 10, 1-9.

[32] M. Rinnerthaler, J. Bischof, MK Streubel, A. Trost, K. Richter, "Oksidatiivinen stressi ikääntyvän ihmisen ihossa", Biomolecules. 2015, 5, 545-589.

[33] NR Perron, JL Brumaghim, "Katsaus raudan sitoutumiseen liittyvien polyfenoliyhdisteiden antioksidanttimekanismeista", Cell Biochem. Biophys. 2009, 53, 75-100.

[34] A. Karadag, B. Ozcelik, S. Saner, "Review of methods to määrittää antioksidanttikapasiteetit", Food Anal. menetelmät. 2009, 2, 41-60.

[35] RJ Wang, ML Hu, "Viiden mulperigenotyypin hedelmäuutteiden antioksidanttikapasiteetit erilaisilla määrityksillä ja pääkomponenttianalyysillä, Int. J. Food Prop. 2011, 14, 1-8.

[36] S. Mirunalini, M. Krishnaveni, "Phyllanthus emblican (amla) terapeuttinen potentiaali: ayurvedic ihme", J. Basic Clin. Physiol. Pharmacol. 2010, 21, 93-105.

[37] R. Jakmatakul, R. Suttisri, P. Tengamnuay, Raphanus sativus -juuren antityrosinaasin ja antioksidanttiaktiivisuuden arviointi: kylmäkuivatun mehun ja metanoliuutteen vertailu, Thai J. Pharm. Sci. 2009, 33. 22-30.

[38] SJ Lee, WJ Lee, SE Chang, GY Lee, "Ginsenosidin Rg3:n antitimelanogeeninen vaikutus solunulkoisen signaalin säätelemän kinaasivälitteisen mikroftalmiaan liittyvän transkriptiotekijän eston kautta" J. Ginseng Res. 2015, 39, 238-242