Oligosakkaridit mahdollisina suoliston mikrobiotan ja suoliston terveyden säätelijöinä COVID{1}}-jälkeisessä hoidossa, osa 2

6. Oligosakkaridien rooli suoliston mikrobiotan ja ACE2:n ilmentymisen muokkaamisessa COVID-19-jälkeisen oireyhtymän lievittämisessä

SARS-CoV-2 pääsee isäntäsoluihin kiinnittymällä solun pinnalla olevaan ACE2-reseptoriin. ACE2:ta esiintyy ihmiskehon eri soluissa, mukaan lukien hengitys- ja maha-suolikanavat [121]. Kun virus on solun sisällä, se käyttää isäntäsolun koneistoa replikoitumiseen ja leviämiseen. Bakteeri-, sieni- ja merilevälähteistä peräisin olevat polysakkaridit ja oligosakkaridit ovat luonnollisia yhdisteitä, joilla on bioaktiivisia ominaisuuksia, jotka pystyvät vahvistamaan immuunijärjestelmää, estämään viruksen replikaatiota ja tarttuvuutta sekä tarjoamaan suojaa virusinfektioita vastaan ​​[122]. Nykyinen tutkimus on asettanut sulfatoitujen polysakkaridien ja oligosakkaridien tutkimisen etusijalle lupaavina lähestymistavoina SARS-CoV:n torjunnassa-2. Esimerkiksi hepariini, antikoagulantti, on osoittanut huomattavaa tehokkuutta nanomolaarisella tasolla SARS-CoV-tartunnan estämisessä-2[123]. Tämä saavutetaan estämällä viruksen kiinnittymistä ja vähentämällä verihyytymien muodostumista. Lisäksi kasveista ja meren eliöistä johdetut sulfatoidut polysakkaridit ovat osoittaneet rohkaisevia estovaikutuksia virusta vastaan ​​laboratoriokokeissa, jotka vähentävät tehokkaasti viruksen replikaatiota ja vähentävät tarttuvuutta [124]. Nämä molekyylit voivat sitoutua sekä ACE2:een että SARS-CoV:n piikkiproteiiniin-2, mikä helpottaa viruksen kiinnittymistä ACE2:een [125,126]. Näin tehdessään sulfatoidut oligosakkaridit voivat estää viruksen pääsyn isäntäsoluihin, mikä saattaa vähentää COVID{19}} -oireiden jälkeisten oireiden vakavuutta (kuva 3)

Cistanche voi toimia väsymystä ja kestävyyttä lisäävänä aineena, ja kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että Cistanche tubulosa -keittiö voi tehokkaasti suojata maksan maksasoluja ja endoteelisoluja, jotka ovat vaurioituneet painoa kantavissa uimahiirissä, säätelevät NOS3:n ekspressiota ja edistävät maksan glykogeenia. synteesiä, jolloin se tehostaa väsymystä. Fenyylietanoli-glykosideja sisältävä Cistanche tubulosa -uute voi merkittävästi vähentää seerumin kreatiinikinaasi-, laktaattidehydrogenaasi- ja laktaattitasoja ja lisätä hemoglobiini- (HB)- ja glukoositasoja ICR-hiirillä, ja tällä voi olla väsymystä ehkäisevä rooli vähentämällä lihasvaurioita. ja maitohapon rikastamisen viivyttäminen energian varastointia varten hiirillä. Yhdiste Cistanche Tubulosa Tablets pidensi merkittävästi painoa kantavaa uintiaikaa, lisäsi maksan glykogeenivarastoa ja alensi seerumin ureatasoa harjoituksen jälkeen hiirillä, mikä osoittaa sen väsymystä ehkäisevän vaikutuksen. Cistanchis-keite voi parantaa hiirten kestävyyttä ja nopeuttaa väsymyksen poistumista harjoitushiiristä, ja se voi myös vähentää seerumin kreatiinikinaasin nousua kuormituksen jälkeen ja pitää hiirten luustolihasten ultrarakenteen normaalina harjoituksen jälkeen, mikä viittaa siihen, että sillä on vaikutuksia. fyysisen voiman lisäämiseen ja väsymykseen. Cistanchis myös pidensi merkittävästi nitriitimyrkytettyjen hiirten eloonjäämisaikaa ja paransi sietokykyä hypoksiaa ja väsymystä vastaan.

Napsauta väsymyksen syitä

【Lisätietoja:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

COVID{1}} jälkeisten potilaiden kehossa saattaa olla pieni viruskuorma jopa akuutista vaiheesta toipumisen jälkeen, mikä voi aktivoida suoliston ACE2-reseptoreita ja aiheuttaa maha-suolikanavan oireita, kuten ripulia [127]. Aiemmat tutkimukset, joissa käytettiin gnotobioottisia rottia, joilta puuttuu luonnollinen suoliston mikrobio, havaitsivat, että suoliston mikrobiotan esiintyminen liittyy lisääntyneeseen ACE2-mRNA:n ilmentymiseen paksusuolessa. Tämä lisääntynyt ACE2:n ilmentyminen voi lisätä herkkyyttä SARS-CoV-2-infektiolle ja vaikuttaa taudin vakavuuteen [128]. Suoliston mikrobiota säätelee ACE2:n ilmentymistä, ja terve mikrobiomi edistää korkeampaa ACE2:n ilmentymistä ja vähemmän vakavaa sairautta. Tietyt bakteerit, kuten Bacteroides dorei, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron ja Bacteroides massiliensis, vähentävät ACE2:n ilmentymistä hiiren malleissa korostaen suoliston mikrobiomin, ACE2:n ilmentymisen ja virusinfektion välistä yhteyttä [53]. Firmicutes-lajien vaikutus ACE-2-reseptorin ilmentymiseen ei ole johdonmukainen. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että suoliston mikrobiotan koostumuksen muokkaaminen lisäämällä Bacteroidetes-bakteerien määrää ja vähentämällä Firmicutes-bakteerien määrää voi vaikuttaa myönteisesti SARS-CoV-viruksen{16}} pääsyn estämiseen heikentämällä ACE2:n ilmentymistä suoliston epiteelisolut [129].

Suoli-keuhko-akseli on kaksisuuntainen kommunikaatioreitti, joka helpottaa tiedonvaihtoa suoliston mikrobiotan ja hengityselinten välillä [130]. Kasvava näyttö osoittaa, että suoliston mikrobiota vaikuttaa hengitysteiden terveyteen, kun taas hengityselimet vaikuttavat suoliston mikrobiotan koostumukseen. Immuunijärjestelmän, joka on kriittinen sekä suolistossa että keuhkoissa, uskotaan välittävän suoli-keuhko-akselia sekä ACE2:n ilmentymistä molemmissa elimissä [131]. Tutkimukset osoittavat, että suoliston mikrobiota moduloi ACE2:n ilmentymistä hengityselimistössä ja että Lactobacillus rhamnosus -hoito voi lisätä ACE2:n ilmentymistä keuhkoissa, lieventää influenssaviruksen aiheuttamaa keuhkovauriota ja parantaa keuhkojen toimintaa [132].

Erilaisten oligosakkaridien, mukaan lukien frukto-oligosakkaridit, ksylo-oligosakkaridit, galakto-oligosakkaridit ja pektiini-oligosakkaridit, on osoitettu edistävän selektiivisesti hyödyllisten suolistobakteerien, kuten bifidobakteereiden ja laktobasillien, kasvua. Nämä probioottiperäiset bakteerit tuottavat molekyylejä, kuten lipopeptidejä, mukaan lukien subtilisiini Bacillus amyloliquefaciensista, kaarevuus A Lactobacillus curvatuksesta, sakasiini P Lactobacillus sakesta ja laktokokki Gb Lactococcus lactisista, joilla on korkeampi sitoutumisaffiniteetti ihmiseen [1-3] ACE2-3. Estämällä kilpailevasti näiden probioottiperäisten molekyylien toimintaa SARS-CoV-2:n pakollinen yhteys ACE2:ta ilmentäviin isäntäepiteelisoluihin pääsyä ja lisääntymistä varten estetään. Lisäksi tutkimukset ovat osoittaneet, että suoliston mikrobiota tuottaa SCFA:ita, jotka voivat vaikuttaa suoliston ACE2:n ilmentymiseen. Brown et ai. osoitti, että kolonisaatio Clostridia-rikastetuilla bakteereilla johti merkittävään lisääntymiseen ulosteen propionaatti- ja butyraatissa sekä ACE2:n ilmentymisen lasku spesifisten patogeenittomien hiirten suolistossa ja keuhkoissa [134]. Samoin muut tutkimukset ovat osoittaneet, että butyraattihoito voi vähentää ACE2:n sekä useiden muiden isäntäpuolustukseen ja immuunivasteeseen liittyvien geenien ilmentymistä [135]. Nämä havainnot viittaavat siihen, että SCFA:illa voi olla rooli SARS-CoV-2:n pääsyn estämisessä isäntäsoluihin alentamalla ACE2:n ilmentymistä. Siksi suoliston mikrobiomin kohdistaminen ja modulointi oligosakkarideilla voi olla mahdollinen strategia COVID{20}}-oireiden vähentämiseksi.

7. Päätelmät

Maailmanlaajuisella COVID-epidemialla{0}} on ollut suuri vaikutus ihmisten elämäntapoihin kaikkialla maailmassa, ja se voi aiheuttaa pitkäaikaisia ​​terveysvaikutuksia, mukaan lukien COVID-19 jälkeinen oireyhtymä. Tämä oireyhtymä voi jatkua viikkoja tai kuukausia ja siihen voi sisältyä oireita, kuten suoliston dysbioosi, ripuli, väsymys ja epänormaali kipu. Suoliston mikrobiotan häiriöt voivat myötävaikuttaa erilaisiin maha-suolikanavan oireisiin ja lisääntyneeseen infektioriskiin. Lisäksi dysbioosi suoliston mikrobiotassa voi johtaa lisääntyneeseen tulehdukseen ja oksidatiiviseen stressiin, mikä voi edistää kroonisia oireita ja COVID{5}}-jälkeisen oireyhtymän kehittymistä. Siksi suoliston mikrobiotan tasapainottaminen ravinnon, probioottien, prebioottien ja ulosteen mikrobiotan siirron avulla on noussut lupaavaksi terapeuttiseksi lähestymistavaksi COVID{7}}-jälkeisten oireiden lievittämiseen.

Yksilöllinen ravitsemus on nouseva ala, joka voi tarjota uusia mahdollisuuksia edistää suoliston terveyttä COVID{1}}-jälkeisessä hoidossa. Oligosakkaridien yhdistäminen muiden probioottien ja prebioottien kanssa voi johtaa merkittävämpiin parannuksiin suoliston terveydessä ja immuunitoiminnassa. Oligosakkaridit ovat peräisin luonnonvaroista, eivätkä ne ole myrkyllisiä, mikä tekee niistä kätevän ja edullisen tavan edistää suoliston terveyttä ja vähentää maha-suolikanavan oireiden ja infektioiden riskiä. Ne voivat stimuloida hyödyllisten suolistobakteerien kasvua samalla, kun ne estävät haitallisten bakteerien kasvua ja edistävät toiminnallisten metaboliittien, kuten lyhytketjuisten rasvahappojen (SCFA) tuotantoa. SCFA:lla on lukuisia terveyshyötyjä, mukaan lukien immuunimodulaatio ja tulehdusta estävä. Sappisuoloilla, joka on toinen tärkeä suolistosta peräisin oleva metaboliitti, voi myös olla antioksidanttisia ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia, jotka voivat auttaa vähentämään tulehdusta ja oksidatiivista stressiä. Lisäksi suoliston mikrobiotalla ja ACE2-reseptoreilla on keskeinen rooli COVID-19 patogeneesissä, ja ne voivat myös olla osallisena COVID{11}} jälkeisen oireyhtymän kehittymisessä. Oligosakkaridit voivat muuttaa suolistoflooraa ja ACE2:n ilmentymistä suolistossa, mikä korostaa suoliston mikrobiotan modulaation mahdollista merkitystä COVID{14}}-oireiden jälkeisessä hoidossa.

Lisätutkimukset ovat kuitenkin tarpeen oligosakkaridien optimaalisen annoksen ja ajoituksen määrittämiseksi COVID{1}}-jälkeisessä hoidossa. Lisäksi on tärkeää ottaa huomioon oligosakkaridin lähde ja tyyppi, sillä eri tyypeillä voi olla erilaisia ​​vaikutuksia suoliston mikrobiotaan. Tulevassa tutkimuksessa tulisi keskittyä sellaisten erityisten oligosakkaridien tunnistamiseen, jotka ovat tehokkaimpia edistämään suoliston terveyttä. Yhteenvetona voidaan todeta, että oligosakkaridit ovat mahdollisia suoliston mikrobiotan ja suoliston terveyden säätelijöitä COVID-19-jälkeisessä hoidossa.

Tekijän panokset:Käsitteellistäminen, SZ ja KT; kirjoitus – alkuperäisen luonnoksen valmistelu, K.-LC; rahoituksen hankinta, SZ ja K.-LC; kirjoittaminen – arvostelu ja editointi, K.-LC, SC, BT, SV, SZ ja KT Kaikki kirjoittajat ovat lukeneet käsikirjoituksen julkaistun version ja hyväksyneet sen.

Rahoitus:Tätä työtä tukivat osittain Guangdongin maakunnan avainaluetutkimus- ja kehitysohjelma (2020B1111030004), Guangdongin maakunnan korkeakoulutuksen innovatiivinen tiimiohjelma (2021KCXTD021) ja Guangdongin valtameren yliopiston tieteellisen tutkimuksen aloitusrahastojen ohjelma ( 2023).

Institutionaalisen tarkastuslautakunnan lausunto:Ei sovellettavissa.

Ilmoitettu suostumus:Ei sovellettavissa.

Tietojen saatavuusilmoitus:Ei sovellettavissa.

Eturistiriidat:Kirjoittajat eivät ilmoittaneet eturistiriitaa.

Viitteet

1. Yang, X.; Yu, Y.; Xu, J.; Shu, H.; Xia, JA; Liu, H.; Wu, Y.; Zhang, L.; Yu, Z.; Fang, M.; et ai. SARS-CoV-2-keuhkokuumeen kriittisesti sairaiden potilaiden kliininen kulku ja tulokset Wuhanissa Kiinassa: yksikeskeinen, retrospektiivinen havainnointitutkimus. Lancet Resp. Med. 2020, 8, 475–481. [CrossRef] [PubMed]

2. Tang, JW; Bahnfleth, WP; Bluyssen, PM; Buonanno, G.; Jimenez, JL; Kurnitski, J.; Li, Y.; Miller, S.; Sekhar, C.; Morawska, L.; et ai. Vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronaviruksen-2 (SARS-CoV-2) ilmateitse leviämistä koskevien myyttien purkaminen. J. Hosp. Tartuttaa. 2021, 110, 89–96. [CrossRef] [PubMed]

3. Liu, J.; Li, Y.; Liu, Q.; Yao, Q.; Wang, X.; Zhang, H.; Chen, R.; Ren, L.; Min, J.; Deng, F.; et ai. SARS-CoV-2-solutropismi ja monielininfektio. Cell Discov. 2021, 7, 17. [CrossRef] [PubMed]

4. Wu, X.; Jing, H.; Wang, C.; Wang, Y.; Zuo, N.; Jiang, T.; Novakovic, VA; Shi, J. Suolistovaurio COVID-19:ssa: SARS-CoV-2-infektio ja suolistotromboosi. Edessä. Microbiol. 2022, 13, 860931. [CrossRef]

5. Nalbandian, A.; Sehgal, K.; Gupta, A.; Madhavan, MV; McGroder, C.; Stevens, JS; Cook, JR; Nordvig, AS; Shalev, D.; Sehrawat, TS; et ai. Postakuutti COVID{2}}-oireyhtymä. Nat. Med. 2021, 27, 601–615. [CrossRef]

6. Crook, H.; Raza, S.; Nowell, J.; Young, M.; Edison, P. Long Covid – Mekanismit, riskitekijät ja hallinta. BMJ 2021, 374, n1648. [CrossRef]

7. Raveendran, AV; Jayadevan, R.; Sashidharan, S. Long COVID: Yleiskatsaus. Diabetes Metab. Synd. 2021, 15, 869–875. [CrossRef]

8. Naveed, M.; Phil, L.; Sohail, M.; Hasnat, M.; Baig, MMFA; Ihsan, AU; Shumzaid, M.; Kakar, MU; Mehmood Khan, T.; Akabar, MD; et ai. Kitosaanioligosakkaridi (COS): Yleiskatsaus. Int. J. Biol. Macromol. 2019, 129, 827–843. [CrossRef] [PubMed]

9. de Moura, FA; Macagnan, FT; da Silva, LP Oligosakkaridien tuotanto polysakkaridien hydrolyysillä: Katsaus. Int. J. Food Sci. Technol. 2015, 50, 275–281. [CrossRef]

10. Xie, X.-T.; Cheong, K.-L. Viimeaikaiset edistysaskeleet merileväoligosakkarideissa: rakenne, analyysi ja mahdolliset prebioottiset toiminnot. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2022, 62, 7703–7717. [CrossRef] [PubMed]

11. Wang, M.; Veeraperumal, S.; Zhong, S.; Cheong, K.-L. Fukoidaaniperäiset toiminnalliset oligosakkaridit: viimeaikainen kehitys, valmistus ja mahdolliset sovellukset. Foods 2023, 12, 878. [CrossRef] [PubMed]

12. Moreno, FJ; Corzo, N.; Montilla, A.; Villamiel, M.; Olano, A. Nykytila ​​ja viimeisimmät edistysaskeleet prebioottisten oligosakkaridien konseptissa, tuotannossa ja toiminnallisuudessa. Curr. Opin. Food Sci. 2017, 13, 50–55. [CrossRef]

13. Guo, Z.; Wei, Y.; Zhang, Y.; Xu, Y.; Zheng, L.; Zhu, B.; Yao, Z. Karrageenioligosakkaridit: Kattava katsaus valmistelusta, eristämisestä, puhdistuksesta, rakenteesta, biologisista toiminnoista ja sovelluksista. Algal Res. 2022, 61, 102593. [CrossRef]

14. Yu, B.; Wang, M.; Teng, B.; Veeraperumal, S.; Cheung, PC-K.; Zhong, S.; Cheong, K.-L. Osittain hapolla hydrolysoitu porfyriini paransi dekstraanisulfaatin natriumin aiheuttamaa akuuttia paksusuolentulehdusta moduloimalla suoliston mikrobiotaa ja tehostamalla limakalvon estettä. J. Agric. Ruokaa. Chem. 2023, 71, 7299–7311. [CrossRef] [PubMed]

15. Zhang, N.; Jin, M.; Wang, K.; Zhang, Z.; Shah, NP; Wei, H. Funktionaalinen oligosakkaridifermentaatio suolistossa: Suoliston terveyden ja sen määräävien tekijöiden parantaminen - Katsaus. Hiilihydraatti. Polym. 2022, 284, 119043. [CrossRef] [PubMed]

16. Cheong, K.-L.; Li, J.-K.; Zhong, S. Korkean arvon Laminaria digitata -oligosakkaridien valmistus ja rakenteen karakterisointi. Edessä. Nutr. 2022, 9, 945804. [CrossRef] [PubMed]

17. Wang, T.; Tao, Y.; Lai, C.; Huang, C.; Ling, Z.; Yong, Q. Glykosyylikoostumuksen vaikutus pektiinin ja pektiinistä johdetun oligosakkaridin immunologiseen aktiivisuuteen. Int. J. Biol. Macromol. 2022, 222, 671–679. [CrossRef] [PubMed]

18. Bi, D.; Yang, X.; Lu, J.; Xu, X. Alginaattioligosakkaridien valmistus ja mahdolliset sovellukset. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2022, 26, 1–18.

19. Zheng, L.-X.; Liu, Y.; Tang, S.; Zhang, W.; Cheong, K.-L. Merileväoligosakkaridien valmistusmenetelmät, biologiset toiminnot ja mahdolliset sovellukset: Katsaus. Food Sci. Hyräillä. Hyvin. 2023, 12, 359–370. [CrossRef]

20. Oudit, GY; Wang, K.; Viveiros, A.; Kellner, MJ; Penninger, JM. Angiotensiinia konvertoiva entsyymi 2-COVID-pandemian ytimessä-19. Cell 2023, 186, 906–922. [CrossRef]

21. Behl, T.; Kaur, I.; Bungau, S.; Kumar, A.; Uddin, MS; Kumar, C.; Pal, G.; Sahil; Shrivastava, K.; Zengin, G.; et ai. ACE2:n kaksoisvaikutus COVID-19 ja ironiset toimet geriatriassa ja pediatriassa mahdollisten terapeuttisten ratkaisujen kanssa. Life Sci. 2020, 257, 118075. [CrossRef] [PubMed]

22. Bourgonje, AR; Abdulle, AE; Timens, W.; Hillebrands, J.-L.; Navis, GJ; Gordijn, SJ; Bolling, MC; Dijkstra, G.; Voors, AA; Osterhaus, AD; et ai. Angiotensiinia konvertoiva entsyymi 2 (ACE2), SARS-CoV-2 ja koronavirustaudin 2019 (COVID-19) ​​patofysiologia. J. Pathol. 2020, 251, 228–248. [CrossRef] [PubMed]

23. Zhang, H.; Li, H.-B.; Lyu, J.-R.; Lei, X.-M.; Li, W.; Wu, G.; Lyu, J.; Dai, Z.-M. Spesifinen ACE2:n ilmentyminen ohutsuolen enterosyyteissä voi aiheuttaa maha-suolikanavan oireita ja vaurioita 2019-nCoV-infektion jälkeen. Int. J. Infect. Dis. 2020, 96, 19–24. [CrossRef]

24. Fodor, A.; Tiperciuc, B.; Kirjaudu sisään, C.; Orasan, OH; Lazar, AL; Buchman, C.; Hanghicel, P.; Sitar-Taut, A.; Suharoschi, R.; Vulturar, R.; et ai. Endoteelin toimintahäiriö, tulehdus ja oksidatiivinen stressi COVIDissa-19 – Mekanismit ja terapeuttiset kohteet. Oksid. Med. Solu Longev. 2021, 2021, 8671713. [CrossRef]

25. Freire, kansanedustaja; Oliveira, MS; Magri, MMC; Tavares, BM; Marinho, I.; Nastri, ACDSS; Filho, GB; Levin, AS Sairaalaan takaisinoton esiintymistiheys ja tekijät COVID{1}}-sairaalahoidon jälkeen: COVID-viruksen jälkeisen ripulin merkitys. Clinics 2022, 77, 100061. [CrossRef]

26. Alharbi, KS; Singh, Y.; Hassan almalki, W.; Rawat, S.; Afzal, O.; Alfawaz Altamimi, AS; Kazmi, I.; Al-Abbasi, FA; Alzarea, SI; Singh, SK; et ai. Suoliston mikrobiotan häiriö COVID-19 tai post-COVID-sairauden yhteydessä vaikeusasteen biomarkkereihin: Pre-/probioottien mahdollinen rooli mikroflooran manipuloinnissa. Chem. Biol. Ole vuorovaikutuksessa. 2022, 358, 109898. [CrossRef]

27. Carding, S.; Verbeke, K.; Vipond, DT; Corfe, BM; Owen, LJ Suoliston mikrobiotan dysbioosi sairaudessa. Microb. Ecol. Terveys Dis. 2015, 26, 26191. [CrossRef] [PubMed]

28. Yeoh, YK; Zuo, T.; Lui, GC-Y.; Zhang, F.; Liu, Q.; Li, AYL; Chung, ACK; Cheung, CP; Tso, EYK; Fung, KSC; et ai. Suoliston mikrobiotan koostumus heijastaa taudin vakavuutta ja immuunivasteiden toimintahäiriöitä potilailla, joilla on COVID-19. Gut 2021, 70, 698. [CrossRef]

29. Siah, KTH; Mahadeva, S. COVID{2}} jälkeiset toiminnalliset maha-suolikanavan häiriöt: Valmistaudu GI-jälkijäristykseen. J. Gastroenterol. Hepatol. 2022, 37, 413–414. [CrossRef]

30. Bansal, R.; Gubbi, S.; Koch, CA COVID-19 ja krooninen väsymysoireyhtymä: endokriininen näkökulma. J. Clin. Käännös Endocr. 2022, 27, 100284. [CrossRef]

31. Ceban, F.; Ling, S.; Lui, LMW; Lee, Y.; Gill, H.; Teopiz, KM; Rodrigues, NB; Subramaniapillai, M.; Di Vincenzo, JD; Cao, B.; et ai. Väsymys ja kognitiiviset häiriöt post-COVID{2}}-oireyhtymässä: Systemaattinen katsaus ja meta-analyysi. Aivojen käyttäytyminen. Immun. 2022, 101, 93–135. [CrossRef] [PubMed]

32. François, IEJA; Lescroart, O.; Veraverbeke, WS; Windey, K.; Verbeke, K.; Broekaert, WF Toleranssi ja suurten arabinoksylaani-oligosakkarideja ja oligofruktoosia sisältävän vehnäleseuuteen annosten vaikutus ulosteen eritykseen: Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu, ristikkäinen tutkimus. J. Nutr. Sci. 2014, 3, e49. [CrossRef] [PubMed]

33. Pansai, N.; Detarun, P.; Chinnaworn, A.; Sangsupawanich, P.; Wichienchot, S. Lohikäärmeen hedelmäoligosakkaridien vaikutukset immuniteettiin, suoliston mikrobiomiin ja niiden metaboliitteihin terveillä aikuisilla – satunnaistettu kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu tutkimus. Food Res. Int. 2023, 167, 112657. [CrossRef] [PubMed]

34. Faber, WXM; Nachtegaal, J.; Stolwijk-Swuste, JM; Achterberg-Warmer, WJ; Koning, CJM; Besseling-van der Vaart, I.; van Bennekom, CAM Tutkimusprotokolla kaksoissokkoutetusta, satunnaistetusta lumekontrolloidusta tutkimuksesta monilajisen probiootin vaikutuksesta antibiootteihin liittyvän ripulin esiintyvyyteen selkäydinvammaisilla henkilöillä. Selkäydin 2020, 58, 149–156. [CrossRef]

35. Velayati, A.; Kareem, I.; Sedaghat, M.; Sohrab, G.; Nikpayam, O.; Hedayati, M.; Abhari, K.; Hejazi, E. Onko symbioottisilla lisäravinteilla, jotka sisältävät Bacillus Coagulansia Lactobacillus rhamnosusta, Lactobacillus acidophilusia ja fruktooligosakkaridia, suosikkivaikutuksia tyypin -2 diabetesta sairastavilla potilailla? Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus. Kaari. Physiol. Biochem. 2021, 1–8. [CrossRef]

36. Buigues, C.; Fernández-Garrido, J.; Pruimboom, L.; Hoogland, AJ; Navarro-Martínez, R.; Martínez-Martínez, M.; Verdejo, Y.; Mascarós, MC; Peris, C.; Cauli, O. Prebioottisen formulaation vaikutus heikkousoireyhtymään: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu kliininen tutkimus. Int. J. Mol. Sci. 2016, 17, 932. [CrossRef]

37. Neyrinck, AM; Rodriguez, J.; Taminio, B.; Amadieu, C.; Herpin, F.; Allaert, F.-A.; Cani, PD; Daube, G.; Bindels, LB; Delzenne, NM Ruoansulatuskanavan epämukavuuden ja tulehdustilan parantaminen synbiootilla keski-ikäisillä aikuisilla: kaksoissokkoutettu satunnaistettu lumekontrolloitu tutkimus. Sci. Rep. 2021, 11, 2627. [CrossRef]

38. Vulevic, J.; Tzortzis, G.; Juric, A.; Gibson, GR Prebioottisen galakto-oligosakkaridiseoksen (B-GOS®) vaikutus maha-suolikanavan oireisiin aikuisilla, jotka on valittu yleisestä populaatiosta, jotka kärsivät turvotuksesta, vatsakipusta tai ilmavaivoista. Neurogastroenteroli. Motil. 2018, 30, e13440. [CrossRef]

39. Mego, M.; Manichanh, C.; Accarino, A.; Campos, D.; Pozuelo, M.; Varela, E.; Vulevic, J.; Tzortzis, G.; Gibson, G.; Guarner, F.; et ai. Paksusuolen mikrobiotan metabolinen sopeutuminen galakto-oligosakkarideihin: käsitteen todistava tutkimus. Aliment. Pharmacol. Siellä. 2017, 45, 670–680. [CrossRef]

40. Depeint, F.; Tzortzis, G.; Vulevic, J.; I'Anson, K.; Gibson, GR Prebioottinen arviointi uudesta galakto-oligosakkaridisoksesta, joka on tuotettu Bifidobacterium bifidum NCIMB 41171:n entsymaattisella aktiivisuudella terveillä ihmisillä: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, ristikkäinen, lumekontrolloitu interventiotutkimus. Olen. J. Clin. Nutr. 2008, 87, 785–791. [CrossRef]

41. Childs, CE; Röytiö, H.; Alhoniemi, E.; Fekete, AA; Forssten, SD; Hudjec, N.; Lim, YN; Steger, CJ; Yaqoob, P.; Tuohy, KM; et ai. Ksylo-oligosakkaridit yksinään tai synbioottisena yhdistelmänä Bifidobacterium animalis subsp. lactis indusoi bifidogeneesiä ja moduloi immuunitoiminnan markkereita terveillä aikuisilla: kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, satunnaistettu, faktoriaalinen ristikkäinen tutkimus. Br. J. Nutr. 2014, 111, 1945–1956. [PubMed]

42. Monira, S.; Nakamura, S.; Gotoh, K.; Izutsu, K.; Watanabe, H.; Alam, NH; Nakaya, T.; Horii, T.; Ali, SI; Iida, T.; et ai. Suoliston mikrobiotan metagenominen profiili lapsilla koleran ja toipumisen aikana. Suoliston sairaus. 2013, 5, 1. [CrossRef] [PubMed]

43. Kau, AL; Ahern, PP; Griffin, NW; Goodman, AL; Gordon, JI Ihmisen ravitsemus, suoliston mikrobiomi ja immuunijärjestelmä. Nature 2011, 474, 327–336. [CrossRef]

44. Luo, J.; Liang, S.; Jin, F. Suoliston mikrobioot virustorjuntastrategiassa lepakoista ihmisiin: puuttuva lenkki COVIDissa-19. Sci. China Life Sci. 2021, 64, 942–956. [CrossRef] [PubMed]

45. Zhang, X.; Chen, B.-D.; Zhao, L.-D.; Li, H. Suoliston mikrobisto: Uusia todisteita autoimmuunisairauksista. Trends Mol. Med. 2020, 26, 862–873. [CrossRef]

46. ​​Cantorna, MT; Snyder, L.; Arora, J. A-vitamiini ja D-vitamiini säätelevät mikrobien monimutkaisuutta, estetoimintoa ja limakalvojen immuunivasteita varmistaakseen suoliston homeostaasin. Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 2019, 54, 184–192. [CrossRef]

47. Trøseid, M.; Holter, JC; Holm, K.; Vestad, B.; Sazonova, T.; Granerud, BK; Dyrhol-Riise, AM; Holten, AR; Tonby, K.; Kildal, AB; et ai. Suoliston mikrobiston koostumus sairaalahoidon aikana liittyy 60-päiväkuolleisuuteen vakavan COVID-viruksen jälkeen-19. Crit. Care 2023, 27, 69. [CrossRef]

48. Liu, Q.; Mak, JWY; Su, Q.; Joo, YK; Lui, GC-Y.; Ng, SSS; Zhang, F.; Li, AYL; Lu, W.; Hui, DS-C.; et ai. Suoliston mikrobiotan dynamiikka mahdollisilla potilailla, joilla on postakuutti COVID-19-oireyhtymä. Gut 2022, 71, 544. [CrossRef]

49. Xie, X.-T.; Zheng, L.-X.; Duan, H.-M.; Liu, Y.; Chen, X.-Q.; Cheong, K.-L. Gracilaria lemaneiformis -oligosakkaridien rakenteelliset ominaisuudet ja niiden dekstraanisulfaatin natriumin aiheuttaman paksusuolentulehduksen lievitys moduloimalla suoliston mikrobiota ja suoliston metaboliitteja hiirillä. Ruokatoiminto. 2021, 12, 8635–8646. [CrossRef]

50. Zhang, X; Aweya, JJ; Huang, Z.-X.; Kang, Z.-Y.; Bai, Z.-H.; Li, K.-H.; Hän, X.-T.; Liu, Y.; Chen, X.-Q.; Cheong, K.-L. In vitro, Gracilaria lemaneiformis -sulfatoitujen polysakkaridien ja sen agar-oligosakkaridien fermentaatio ihmisen ulosteen siirrosteilla ja sen vaikutus mikrobiotaan. Hiilihydraatti. Polym. 2020, 234, 115894. [CrossRef]

51. Zhang, X.; Liu, Y.; Chen, X.-Q.; Aweya, JJ; Cheong, K.-L. Saccharina japonica -polysakkaridien ja oligosakkaridien katabolia ihmisen ulosteen mikrobiotassa. LWT 2020, 130, 109635. [CrossRef]

52. Wang, Y.; Li, N.; Yang, J.-J.; Zhao, D.-M.; Chen, B.; Zhang, G.-Q.; Chen, S.; Cao, R.-F.; Yu, H.; Zhao, C.-Y.; et ai. Probiootit ja frukto-oligosakkaridi-interventio moduloivat mikrobiota-suoliston aivojen akselia parantaen autismin kirjoa vähentäen hyperserotonergistä tilaa ja dopamiiniaineenvaihduntahäiriötä. Pharmacol. Res. 2020, 157, 104784. [CrossRef]

53. Zuo, T.; Zhang, F.; Lui, GCY; Joo, YK; Li, AYL; Zhan, H.; Wan, Y.; Chung, ACK; Cheung, CP; Chen, N.; et ai. COVID{1}}-potilaiden suoliston mikrobiotan muutokset sairaalahoidon aikana. Gastroenterologia 2020, 159, 944–955.e8. [CrossRef] [PubMed]

54. Wardman, JF; Bains, RK; Rahfeld, P.; Säkä, SG Hiilihydraattiaktiiviset entsyymit (CAZymes) suoliston mikrobiomissa. Nat. Rev. Microbiol. 2022, 20, 542–556. [CrossRef] [PubMed]

55. Hao, Z.; Wang, X.; Yang, H.; Tu, T.; Zhang, J.; Luo, H.; Huang, H.; Su, X. PUL-välitteinen kasvien soluseinän polysakkaridien käyttö suolistossa Bacteroidetes. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 3077. [CrossRef]

56. Zafar, H.; Saier, MH Gut Bacteroides -lajit terveydessä ja sairauksissa. Gut Microbes 2021, 13, 1848158. [CrossRef]

57. Mills, RH; Dulai, PS; Vázquez-Baeza, Y.; Sauceda, C.; Daniel, N.; Gerner, RR; Batachari, LE; Malfavon, M.; Zhu, Q.; Weldon, K.; et ai. Haavaisen paksusuolitulehduksen suoliston mikrobiomin multi-omiikka-analyysit yhdistävät Bacteroides vulgatus -proteaasit taudin vakavuuden kanssa. Nat. Microbiol. 2022, 7, 262–276. [CrossRef]

58. Yang, JY; Lee, YS; Kim, Y.; Lee, SH; Ryu, S.; Fukuda, S.; Hase, K.; Yang, CS; Lim, HS; Kim, MS; et ai. Suoliston commensal Bacteroides acidifaciens ehkäisee liikalihavuutta ja parantaa hiirten insuliiniherkkyyttä. Mucosal Immunol. 2017, 10, 104–116. [CrossRef]

59. Boll, EVJ; Ekström, LMNK; Courtin, CM; Delcour, JA; Nilsson, AC; Björck, IME; Östman, EM Runsaasti arabinoksylaanioligosakkarideja ja resistenttiä tärkkelystä sisältävän vehnäleseuutteen vaikutukset yön yli tapahtuvaan glukoositoleranssiin ja suoliston käymisen markkereihin terveillä nuorilla aikuisilla. euroa J. Nutr. 2016, 55, 1661–1670. [CrossRef]

60. Cheong, K.-L.; Yu, B.; Chen, J.; Zhong, S. Kattava katsaus merileväpolysakkaridin sydäntä suojaavasta vaikutuksesta suolen mikrobiotaan. Foods 2022, 11, 3550. [CrossRef]

61. Desai, MS; Seekatz, AM; Koropatkin, NM; Kamada, N.; Hickey, CA; Wolter, M.; Pudlo, NA; Kitamoto, S.; Terrapin, N.; Muller, A.; et ai. Kuituvapaa suoliston mikrobisto hajottaa paksusuolen limaestettä ja lisää patogeenien herkkyyttä. Cell 2016, 167, 1339–1353.e21. [CrossRef] [PubMed]

62. Schwalm, ND; Groisman, EA Navigointi suolistopöydässä: Polysakkaridien käytön valvonta Bacteroides spp. Trends Microbiol. 2017, 25, 1005–1015. [CrossRef] [PubMed]

63. Vulevic, J.; Juric, A.; Walton, GE; Claus, SP; Tzortzis, G.; Kohti, RE; Gibson, GR Galakto-oligosakkaridiseoksen (B-GOS) vaikutus suoliston mikrobiotaan, immuuniparametreihin ja metabonomiikkaan vanhuksilla. Br. J. Nutr. 2015, 114, 586–595. [CrossRef] [PubMed]

64. Bindels, LB; Neyrinck, AM; Salazar, N.; Taminio, B.; Druart, C.; Muccioli, GG; François, E.; Blecker, C.; Richel, A.; Daube, G.; et ai. Sulamattomat oligosakkaridit moduloivat suoliston mikrobiota hallitakseen leukemian ja siihen liittyvän kakeksian kehittymistä hiirillä. PLoS ONE 2015, 10, e0131009. [CrossRef]

65. Sikalidis, AK; Maykish, A. Suoliston mikrobiomi ja tyypin 2 diabetes: Keskustelemme monimutkaisesta suhteesta. Biomedicines 2020, 8, 8. [CrossRef]

66. Gomes, AC; Hoffmann, C.; Mota, JF Ihmisen suoliston mikrobiota: Metabolia ja näkökulma liikalihavuuteen. Gut Microbes 2018, 9, 308–325. [CrossRef]

67. Reinold, J.; Farahpour, F.; Fehring, C.; Dolff, S.; Konik, M.; Korth, J.; van Baal, L.; Hoffmann, D.; Buer, J.; Witzke, O.; et ai. Pro-inflammatorinen suoliston mikrobiomi luonnehtii SARS-CoV-2-tartunnan saaneita potilaita, ja tulehdusta ehkäisevän bakteeriverkoston yhteyksien väheneminen liittyy vakavaan COVID-virukseen-19. Edessä. Solu saastuttaa. Mi. 2021, 11, 747816. [CrossRef]

68. Lindstad, LJ; Hirsi.; Leivers, S.; Lu, Z.; Michalak, L.; Pereira, GV; Røhr, Å.K.; Martens, EC; McKee, LS; Louis, P.; et ai. Ihmisen suoliston Faecalibacterium prausnitzii käyttää erittäin tehokasta säilytettyä järjestelmää mannaanista johdettujen oligosakkaridejen ristiinsyöttämistä varten. mBio 2021, 12, e03628-20. [CrossRef]

69. Turroni, F.; Milani, C.; Duranti, S.; Mahony, J.; van Sinderen, D.; Ventura, M. Bifidobakteerien glykaanin käyttö ja ristiinsyöttäminen. Trends Microbiol. 2018, 26, 339–350. [CrossRef]

70. Leth, ML; Ejby, M.; Workman, C.; Ewald, DA; Pedersen, SS; Sternberg, C.; Bahl, MI; Licht, TR; Aachmann, FL; Westereng, B.; et ai. Erilaiset bakteerien talteenotto- ja kuljetuspreferenssit helpottavat ravinnon ksylaanin yhteiskasvua ihmisen suolistossa. Nat. Microbiol. 2018, 3, 570–580. [CrossRef]

71. Mary, PR; Kapoor, M. Yhteisviljelyfermentaatiot viittaavat ristiinsyötteeseen Bacteroides ovatus DSMZ 1896:n, Lactiplantibacillus plantarum WCFS1:n ja Bifidobacterium adolescentis DSMZ 20083:n välillä ravinnon galaktomannaanien käyttämiseksi. Food Res. Int. 2022, 162, 111942. [CrossRef] [PubMed]

72. Wang, M.; Cheong, K.-L. Fruktaanien valmistus, rakenteellinen karakterisointi ja bioaktiivisuus: Katsaus. Molecules 2023, 28, 1613. [CrossRef] [PubMed]

73. Yao, W.; Gong, Y.; Li, L.; Hu, X.; Sinä, L. Riisileseistä ja vehnäleseistä saatujen ravintokuitujen vaikutukset suoliston mikrobiotaan: Yleiskatsaus. Food Chem. X 2022, 13, 100252. [CrossRef]

74. Hu, J.; Lin, S.; Zheng, B.; Cheung, PCK Lyhytketjuiset rasvahapot säätelevät energia-aineenvaihduntaa. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2018, 58, 1243–1249. [CrossRef] [PubMed]

75. Martin-Gallausiaux, C.; Marinelli, L.; Blottière, HM; Larraufie, P.; Lapaque, N. SCFA: Mekanismit ja toiminnallinen merkitys suolistossa. Proc. Nutr. Soc. 2020, 80, 37–49. [CrossRef]

76. Dalile, B.; Van Oudenhove, L.; Vervliet, B.; Verbeke, K. Lyhytketjuisten rasvahappojen rooli mikrobiota–suoli–aivo-kommunikaatiossa. Nat. Pastori Gastro. Hepat. 2019, 16, 461–478. [CrossRef]

77. Yao, Y.; Cai, X.; Fei, W.; Joo, Y.; Zhao, M.; Zheng, C. Lyhytketjuisten rasvahappojen rooli immuniteetissa, tulehduksissa ja aineenvaihdunnassa. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2022, 62, 1–12. [CrossRef]

78. Zhang, F.; Wan, Y.; Zuo, T.; Joo, YK; Liu, Q.; Zhang, L.; Zhan, H.; Lu, W.; Xu, W.; Lui, GCY; et ai. Lyhytketjuisten rasvahappojen ja L-isoleusiinin biosynteesin pitkittynyt heikkeneminen suoliston mikrobiomissa potilailla, joilla on COVID-19. Gastroenterologia 2022, 162, 548–561.e4. [CrossRef]

79. Giovanni, M.; Cesare, C.; Maria Raffaella, B.; Giulia, C.; Francesca, F.; Anna, K.; Dmitry, B.; Vasile, D.; Egidia, M.; Pietro, F.; et ai. COVID{2}}-jälkeinen ärtyvän suolen oireyhtymä. Gut 2023, 72, 484.

80. Zhang, F.; Lau, RI; Liu, Q.; Su, Q.; Chan, FKL; Ng, SC Gut mikrobiota COVIDissa-19: Tärkeimmät mikrobimuutokset, mahdolliset mekanismit ja kliiniset sovellukset. Nat. Pastori Gastro. Hepat. 2022, 20, 323–337. [CrossRef]

81. Hotchkiss, AT; Renye, JA; Valkoinen, AK; Nunez, A.; Guron, GKP; Chau, H.; Simon, S.; Poveda, C.; Walton, G.; Rastall, R.; et ai. Karpalon arabino-ksyloglukaani ja pektiinioligosakkaridit indusoivat Lactobacilluksen kasvua ja lyhytketjuisten rasvahappojen tuotantoa. Microorganisms 2022, 10, 1346. [CrossRef]

82. Godínez-Méndez, LA; Gurrola-Díaz, CM; Zepeda-Nuño, JS; Vega-Magaña, N.; Lopez-Roa, RI; Íñiguez-Gutiérrez, L.; GarcíaLópez, pääministeri; Fafutis-Morris, M.; Delgado-Rizo, V. Lupinus albuksen (LA-GOS) galakto-oligosakkaridien terveelliset hyödyt in vivo butyraattituotannossa suoliston mikrobiston kautta. Biomolecules 2021, 11, 1658. [CrossRef]

83. Haase, S.; Haghikia, A.; Wilck, N.; Müller, DN; Linker, RA Mikrobiomin metaboliittien vaikutukset immuunisäätelyyn ja autoimmuniteettiin. Immunology 2018, 154, 230–238. [CrossRef] [PubMed]

84. Abdulkarim Jasim, S.; Jade Catalan Opulencia, M.; Alexis Ramírez-Coronel, A.; Kamal Abdelbasset, W.; Hasan Abed, M.; Markov, A.; Raheem Lateef Al-Awsi, G.; Azamatovitš Šamsiev, J.; Thaeer Hammid, A.; Nader Shalaby, M.; et ai. Mikrobiotasta peräisin olevien lyhytketjuisten rasvahappojen nouseva rooli immuuniaineenvaihdunnassa. Int. Immunopharmacol. 2022, 110, 108983. [CrossRef] [PubMed]

85. Qiu, J.; Villa, M.; Sanin, DE; Buck, MD; O'Sullivan, D.; Ching, R.; Matsushita, M.; Grzes, KM; Winkler, F.; Chang, C.-H.; et ai. Asetaatti edistää T-solujen efektoritoimintaa glukoosirajoituksen aikana. Cell Rep. 2019, 27, 2063–2074.e5. [CrossRef] [PubMed]

86. Yong, SJ Long COVID tai post-COVID{2}} -oireyhtymä: oletettu patofysiologia, riskitekijät ja hoidot. Tartuttaa. Dis. 2021, 53, 737–754. [CrossRef]

87. Andrade, MER; Trindade, LM; Leocádio, PCL; Leite, JIA; dos Reis, DC; Cassali, GD; da Silva, TF; de Oliveira Carvalho, RD; de Carvalho Azevedo, VA; Cavalcante, GG; et ai. Frukto-oligosakkaridien ja arginiinin yhdistäminen parantaa mukosiitin vakavuutta ja moduloi suoliston mikrobiota. Probiootit Antimikrobi. Proteiinit 2023, 15, 424–440. [CrossRef]

88. Trompette, A.; Gollwitzer, ES; Pattaroni, C.; Lopez-Mejia, IC; Riva, E.; Pernot, J.; Ubags, N.; Fajas, L.; Nicod, LP; Marsland, BJ Ravintokuitu suojaa flunssaa vastaan ​​muokkaamalla Ly6c-partiointia monosyyttien hematopoieesia ja CD8+ T-solujen aineenvaihduntaa. Immunity 2018, 48, 992–1005.e8. [CrossRef]

89. Xu, J.; Wang, R.; Liu, W.; Yin, Z.; Wu, J.; Yu, X.; Wang, W.; Zhang, H.; Li, Z.; Gao, M.; et ai. Kymmenen sulamattoman hiilihydraatin spesifisyys tehostaa butyraattia tuottavia bakteereja ja butyraatin tuotantoa in vitro fermentaatiossa. Food Sci. Hyräillä. Hyvin. 2023, 12, 2344–2354. [CrossRef]

90. Guo, C.; Che, X.; Briese, T.; Ranjan, A.; Allicock, O.; Yates, RA; Cheng, A.; March, D.; Hornig, M.; Komaroff, AL Puutteellinen butyraattituotantokyky suoliston mikrobiomissa liittyy bakteeriverkoston häiriöihin ja väsymysoireisiin ME/CFS:ssä. Cell Host Microbe 2023, 31, 288–304.e8. [CrossRef]

91. Zhang, D.; Zhou, Y.; Saattaa.; Chen, P.; Tang, J.; Yang, B.; Li, H.; Liang, M.; Xue, Y.; Liu, Y.; et ai. Suoliston mikrobiot-dysbioosi korreloi pitkään COVID-{1}} kanssa vuoden kotiutuksen jälkeen. J. Korean Med. Sci. 2023, 38, 1516082546. [CrossRef]

92. Xie, Q.; Sun, Y.; Cao, L.; Chen, L.; Chen, J.; Cheng, X.; Wang, C. Codonopsis pilosulasta peräisin olevien oligosakkaridien ja polysakkaridien väsymys- ja hypoksia-aktiviteetit hiirillä. Ruokatoiminto. 2020, 11, 6352–6362. [CrossRef] [PubMed]

93. Zhuang, Y.; Zeng, R.; Liu, X.; Yang, L.; Chan, Z. Neoagaro-oligosakkaridit parantavat kroonista pidättymisstressin aiheuttamaa masennusta lisäämällä 5-HT- ja BDNF-arvoja aivoissa ja muokkaamalla hiirten suoliston mikrobiota. Mar. Drugs 2022, 20, 725. [CrossRef] [PubMed]

94. Barrea, L.; Grant, WB; Frias-Toral, E.; Vetrani, C.; Verde, L.; de Alteriis, G.; Docimo, A.; Savastano, S.; Colao, A.; Muscogiuri, G. Ravitsemussuositukset post-COVID-19-oireyhtymään. Nutrients 2022, 14, 1305. [CrossRef]

95. Hu, Y.-C.; Hu, J.-L.; Li, J.; Wang, J.; Zhang, X.-Y.; Wu, X.-Y.; Li, X.; Guo, Z.-B.; Zou, L.; Wu, D.-T. Eri quinoa-lajikkeiden lehdistä eristettyjen liukoisten ravintokuitujen fysikaalis-kemialliset ominaisuudet ja biologiset aktiivisuudet. Food Res. Int. 2023, 163, 112166. [CrossRef]

96. Barrea, L.; Vetrani, C.; Caprio, M.; Cataldi, M.; Ghoch, ME; Elce, A.; Camajani, E.; Verde, L.; Savastano, S.; Colao, A.; et ai. Ketogeenisestä ruokavaliosta Välimeren ruokavalioon: Mahdollinen ruokavaliohoito potilailla, joilla on ylipainoa COVID{1}}-infektion jälkeen (COVIDin jälkeinen oireyhtymä). Curr. Obes. Tasavalta 2022, 11, 144–165. [CrossRef] [PubMed]

97. Pandey, M.; Bhati, A.; Priya, K.; Sharma, KK; Singhal, B. Tarkkuuspostbiootit ja mielenterveys: COVID{1}}-jälkeisten komplikaatioiden hallinta. Probiootit Antimikrobi. Proteiinit 2022, 14, 426–448. [CrossRef] [PubMed]

98. Buffie, CG; Bucci, V.; Stein, RR; McKenney, PT; Ling, L.; Gobourne, A.; Ei, D.; Liu, H.; Kinnebrew, M.; Viale, A.; et ai. Tarkka mikrobiomin palauttaminen palauttaa sappihappovälitteisen vastustuskyvyn Clostridium difficile -bakteerille. Luonto 2015, 517, 205–208. [CrossRef]

99. Henri, D.; Sylvie, R.; Dominique, R.; David, B.; Marie-Anne, M.; Elodie, Q.; Ginette, T.; Véronique, B.; Lydie, H.; Guillaume, D.; et ai. Yhdistää dysbioosia, sappihappojen aineenvaihduntahäiriöitä ja suolistotulehdusta tulehduksellisissa suolistosairaudissa. Gut 2013, 62, 531.

100. Ward, JBJ; Lajczak, NK; Kelly, OB; O'Dwyer, AM; Giddam, AK; Gabhann, JN; Franco, P.; Tambuwala, MM; Jefferies, CA; Keely, S.; et ai. Ursodeoksikoolihapolla ja litokolihapolla on tulehdusta estäviä vaikutuksia paksusuolessa. Olen. J. Physiol.-Gastrointest. Liver Physiol. 2017, 312, G550–G558. [CrossRef]

101. Singh, N.; Gurav, A.; Sivaprakasam, S.; Brady, E.; Padia, R.; Shi, H.; Thangaraju, M.; Prasad, PD; Manicassamy, S.; Munn, DH; et ai. Gpr109a:n, niasiinireseptorin ja kommensaalisen metaboliitin butyraatin, aktivoituminen estää paksusuolen tulehdusta ja karsinogeneesiä. Immunity 2014, 40, 128–139. [CrossRef] [PubMed]

102. Braniste, V.; Al-Asmakh, M.; Kowal, C.; Anuar, F.; Abbaspour, A.; Tóth, M.; Korecka, A.; Bakocevic, N.; Ng, LG; Kundu, P.; et ai. Suoliston mikrobiota vaikuttaa veri-aivoesteen läpäisevyyteen hiirillä. Sci. Käännös Med. 2014, 6, 263ra158. [CrossRef] [PubMed]

103. Erny, D.; Hrabˇe de Angelis, AL; Jaitin, D.; Wieghofer, P.; Staszewski, O.; David, E.; Keren-Shaul, H.; Mahlakoiv, T.; Jakobshagen, K.; Buch, T.; et ai. Isäntämikrobiota kontrolloi jatkuvasti mikroglian kypsymistä ja toimintaa keskushermostossa. Nat. Neurosci. 2015, 18, 965–977. [CrossRef] [PubMed]

104. Thorburn, AN; McKenzie, CI; Shen, S.; Stanley, D.; Macia, L.; Mason, LJ; Roberts, LK; Wong, CHY; Shim, R.; Robert, R.; et ai. Todisteita siitä, että astma on kehitysperäinen sairaus, johon vaikuttavat äidin ruokavalio ja bakteerien aineenvaihduntatuotteet. Nat. Commun. 2015, 6, 7320. [CrossRef]

105. Trompette, A.; Gollwitzer, ES; Yadava, K.; Sichelstiel, AK; Sprenger, N.; Ngom-Bru, C.; Blanchard, C.; Junt, T.; Nicod, LP; Harris, NL; et ai. Ravintokuidun suoliston mikrobiotan aineenvaihdunta vaikuttaa allergiseen hengitystiesairauksiin ja hematopoieesiin. Nat. Med. 2014, 20, 159–166. [CrossRef]

106. Connors, J.; Dunn, KA; Allott, J.; Bandsma, R.; Rashid, M.; Otley, AR; Bielawski, JP; Van Limbergen, J. Ulosteen sappihappojen ja mikrobiomiyhteisörakenteen välinen suhde lasten Crohnin taudissa. ISME J. 2020, 14, 702–713. [CrossRef]

107. Winston, JA; Theriot, CM Isäntäsappihappojen monipuolistaminen suoliston mikrobiston jäsenillä. Suolistomikrobit 2020, 11, 158–171. [CrossRef]

108. Kong, F.; Saif, LJ; Wang, Q. Sappihappojen roolit enteroviruksen replikaatiossa. Anim. Dis. 2021, 1, 2. [CrossRef]

109. Castañé, H.; Iftimie, S.; Baiges-Gaya, G.; Rodríguez-Tomàs, E.; Jiménez-Franco, A.; López-Azcona, AF; Garrido, P.; Castro, A.; Camps, J.; Joven, J. Koneoppiminen ja puolikohdennettu lipidomiikka tunnistavat erilliset seerumin lipidimerkit sairaalahoidetuilla COVID{6}}positiivisilla ja COVID-19-negatiivisilla potilailla. Metabolism 2022, 131, 155197. [CrossRef]

110. Hoving, LR; Katiraei, S.; Heijink, M.; Pronk, A.; van der Wee-Pals, L.; Streefland, T.; Giera, M.; Willems van Dijk, K.; van Harmelen, V. Ruokavalion mannaanioligosakkaridit moduloivat suoliston mikrobiota, lisäävät sappihapon erittymistä ulosteessa ja vähentävät plasman kolesterolia ja ateroskleroosin kehittymistä. Mol. Nutr. Food Res. 2018, 62, 1700942. [CrossRef]

111. Li, Y.; Tian, ​​Y.; Cai, W.; Wang, Q.; Chang, Y.; Sun, Y.; Dong, P.; Wang, J. Uusi ι-karrageenitetrasakkaridi lievittää maksan lipidien kertymistä sappihappo-FXR-SHP/PXR-reitin kautta kolesterolin muuntamisen ja rasvahappojen aineenvaihdunnan säätelemiseksi insuliiniresistenteissä hiirissä. J. Agric. Ruokaa. Chem. 2021, 69, 9813–9821. [CrossRef]

112. Sinha, SR; Haileselassie, Y.; Nguyen, LP; Tropini, C.; Wang, M.; Becker, LS; Sim, D.; Jarr, K.; Spear, ET; Singh, G.; et ai. Dysbioosin aiheuttama sekundaarinen sappihapon puute edistää suoliston tulehdusta. Cell Host Microbe 2020, 27, 659–670.e5. [CrossRef]

113. Ko, W.-K.; Lee, S.-H.; Kim, SJ; Jo, M.-J.; Kumar, H.; Han, I.-B.; Sohn, S. Anti-inflammatoriset vaikutukset ursodeoksikoolihapon lipopolysakkaridi-stimuloimilla tulehdusreaktioilla RAW 264.7 -makrofageissa. PLoS ONE 2017, 12, e0180673. [CrossRef]

114. Calmus, Y.; Weill, B.; Ozier, Y.; Chéreau, C.; Houssin, D.; Poupon, R. Kenodeoksikooli- ja ursodeoksikoolihappojen immunosuppressiiviset ominaisuudet hiiressä. Gastroenterology 1992, 103, 617–621. [CrossRef]

115. Abdulrab, S.; Al-Maweri, S.; Halboub, E. Ursodeoksikoolihappo ehdokashoitona COVID-19--sytokiinimyrskyn lievittämiseen ja/tai estämiseen. Med. Hypoteesit 2020, 143, 109897. [CrossRef]

116. Wahlström, A.; Sayin, SI; Marschall, H.-U.; Bäckhed, F. Suoliston ylikuuluminen sappihappojen ja mikrobiotan välillä ja sen vaikutus isännän aineenvaihduntaan. Cell Metab. 2016, 24, 41–50. [CrossRef]

117. Ding, L.; Yang, L.; Wang, Z.; Huang, W. Sappihapon ydinreseptori FXR ja ruoansulatuskanavan sairaudet. Acta Pharm. Synti. B 2015, 5, 135–144. [CrossRef] [PubMed]

118. Brevini, T.; Maes, M.; Webb, GJ; John, BV; Fuchs, CD; Buescher, G.; Wang, L.; Griffiths, C.; Ruskea, ML; Scott, WE; et ai. FXR:n esto voi suojata SARS-CoV-2-infektiolta vähentämällä ACE2:ta. Luonto 2023, 615, 134–142. [CrossRef] [PubMed]

119. Hollman, DAA; Milona, ​​A.; van Erpecum, KJ; van Mil, SWC FXR:n anti-inflammatoriset ja metaboliset vaikutukset: näkemyksiä molekyylimekanismeista. Biochim. Et Biophys. Acta (BBA)-Mol. Cell Biol. Lipidit 2012, 1821, 1443–1452. [CrossRef] [PubMed]

120. Batiha, GE-S.; Al-Quraish, HM; Al-Gareeb, AI; Youssef, FS; El-Sherbeni, SA; Negm, WA Prospektiivinen tutkimus obetikolihapon mahdollisesta vaikutuksesta SARS-CoV-2-infektioon. Inflammopharmacology 2023, 31, 9–19. [CrossRef]

121. Li, M.-Y.; Li, L.; Zhang, Y.; Wang, X.-S. SARS-CoV-2-solureseptorigeenin ACE2 ilmentyminen monenlaisissa ihmiskudoksissa. Tartuttaa. Dis. Köyhyys 2020, 9, 23–29. [CrossRef] [PubMed]

122. Chaisuwan, W.; Phimolsiripol, Y.; Chaiyaso, T.; Techapun, C.; Leksawasdi, N.; Jantanasakulwong, K.; Rachtanapun, P.; Wangtueai, S.; Sommano, SR; Sinä, S.; et ai. Bakteeri-, sieni- ja leväpolysakkaridien antiviraalinen aktiivisuus bioaktiivisina ainesosina: Mahdollisia käyttötarkoituksia immuunijärjestelmän vahvistamiseen ja virusten ehkäisyyn. Edessä. Nutr. 2021, 8, 772033. [CrossRef] [PubMed]

123. Gupta, Y.; Maciorowski, D.; Zak, SE; Kulkarni, CV; Herbert, AS; Durvasula, R.; Fareed, J.; Dye, JM; Kempaiah, P. Heparin: Yksinkertainen uudelleenkäyttö estämään SARS-CoV-2-tartunta sen nanomolaarisen in vitro -tehokkuuden valossa. Int. J. Biol. Macromol. 2021, 183, 203–212. [CrossRef] [PubMed]

124. Kwon, PS; Voi H.; Kwon, S.-J.; Jin, W.; Zhang, F.; Fraser, K.; Hong, JJ; Linhardt, RJ; Dordick, JS Sulfaoidut polysakkaridit estävät tehokkaasti SARS-CoV-2-in vitro. Cell Discov. 2020, 6, 50. [CrossRef] [PubMed]

125. Chittum, JE; Sankaranarayanan, NV; O'Hara, CP; Desai, UR Heparaanisulfaatin tunnistuksen selektiivisyydestä SARS-CoV-2-piikkiglykoproteiinin avulla. ACS Med. Chem. Lett. 2021, 12, 1710–1717. [CrossRef] [PubMed]

126. Hao, W.; Ma, B.; Li, Z.; Wang, X.; Gao, X.; Li, Y.; Qin, B.; Shang, S.; Cui, S.; Tan, Z. SARS-CoV-2-piikkiproteiinin sitoutuminen glykaaneihin. Sci. Sonni. 2021, 66, 1205–1214. [CrossRef] [PubMed]

127. Villapol, S. COVIDiin liittyvät maha-suolikanavan oireet-19: Vaikutus suoliston mikrobiomiin. Käännös Res. 2020, 226, 57–69. [CrossRef]

128. Yang, T.; Chakraborty, S.; Saha, P.; Mell, B.; Cheng, X.; Yeo, J.-Y.; Mei, X.; Zhou, G.; Mandal, J.; Golonka, R.; et ai. Gnotobiottiset rotat paljastavat, että suoliston mikrobiota säätelee Ace2:n, SARS-CoV-2-tarttuvuuden reseptorin, paksusuolen mRNA:ta. Hypertensio 2020, 76, e1–e3. [CrossRef]

129. He, F.; Zhang, T.; Xue, K.; Fang, Z.; Jiang, G.; Huang, S.; Li, K.; Gu, Z.; Shi, H.; Zhang, Z.; et ai. Ulosteen multiomiikka-analyysi paljastaa erilaisia ​​molekyylimuutoksia suoliston ekosysteemissä COVID-19-potilailla. Anaali. Chim. Acta 2021, 1180, 338881. [CrossRef]

130. Saint-Criq, V.; Lugo-Villarino, G.; Thomas, M. Dysbioosi, aliravitsemus ja tehostunut suoli-keuhkoakseli edistävät ikään liittyvien hengitystiesairauksien kehittymistä. Aging Res. Rev. 2021, 66, 101235. [CrossRef]

131. Budden, KF; Gellatly, SL; Puu, DLA; Cooper, MA; Morrison, M.; Hugenholtz, P.; Hansbro, PM Syntyvät patogeeniset yhteydet mikrobiotan ja suoli-keuhkoakselin välillä. Nat. Rev. Microbiol. 2017, 15, 55–63. [CrossRef] [PubMed]

132. Olímpio, F.; Andreata-Santos, R.; Rosa, PC; Santos, W.; Oliveira, C.; Aimbire, F. Lactobacillus rhamnosus palauttaa antiviraalisen signaloinnin ja vaimentaa sytokiinien eritystä tupakansavulle altistuneista ja SARS-CoV-tartunnan saaneista ihmisen keuhkoputkien epiteelisoluista-2. Probiootit Antimikrobi. Proteiinit 2022, 8, 1–16. [CrossRef] [PubMed]

133. Manna, S.; Chowdhury, T.; Chakraborty, R.; Mandal-, SM-probiooteista johdetuilla peptideillä ja niiden immunomoduloivilla molekyyleillä voi olla ehkäisevä rooli virussairauksia, mukaan lukien COVID-tautia, vastaan-19. Probiootit Antimikrobi. Proteiinit 2021, 13, 611–623. [CrossRef] [PubMed]

134. Brown, JA; Sanidad, KZ; Lucotti, S.; Lieber, CM; Cox, RM; Ananthanarayanan, A.; Basu, S.; Chen, J.; Shan, M.; Amir, M.; et ai. Suoliston mikrobiosta peräisin olevat metaboliitit antavat suojaa SARS-CoV-2-infektiota vastaan. Gut Microbes 2022, 14, 2105609. [CrossRef] [PubMed]

135. Li, J.; Richards, EM; Handberg, EM; Pepine, CJ; Raizada, MK Butyraatti säätelee COVID{1}}-relevantteja geenejä normotensiivisten rottien suoliston epiteelin organoideissa. Hypertensio 2021, 77, e13–e16. [CrossRef] [PubMed]

Vastuuvapauslauseke/julkaisijan huomautus:Kaikkiin julkaisuihin sisältyvät lausunnot, mielipiteet ja tiedot ovat yksinomaan yksittäisten kirjoittajien ja avustajien, eivät MDPI:n ja/tai toimittajan (toimittajien) lausuntoja. MDPI ja/tai toimittaja(t) eivät ole vastuussa ihmisille tai omaisuudelle aiheutuvista vahingoista, jotka johtuvat sisällössä mainituista ideoista, menetelmistä, ohjeista tai tuotteista.

【Lisätietoja:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】