Abstrakti

Klassisena TCM-yrttinä lääke- ja elintarvikekäyttöön, Cistanche deserticola on laajalti arvostettu sen ainutlaatuisista farmakologisista vaikutuksista, joita polysakkaridikomponentit kuljettavat. Cistanche deserticola polysakkaridien (CDPS) ja suoliston mikrobiston välistä vuorovaikutusta hallitseva rakenne-aktiivisuussuhde on kuitenkin edelleen epäselvä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on siksi tutkia CDPS:n rakenteellista kehitystä in vitro -simuloidun maha-suolikanavan ruuansulatuksen aikana sekä sen säätelyvaikutuksia suoliston mikrobiotan koostumukseen. Kokeelliset havainnot osoittavat, että CDPS osoittaa happoherkkyyttä simuloiduissa ruoansulatusprosesseissa. Paksusuolen fermentaation aikana ihmisen ulosteen mikrobiota voi hajottaa CDPS:n täysin ajan myötä, mikä näkyy pienentyneenä molekyylipainona, jatkuvana pelkistävien sokereiden kulutuksena, massiivisena lyhytketjuisten rasvahappojen (SCFA) tuotantona ja fermentaatiojärjestelmän pH-arvon asteittaisena laskuna. Verrattuna nollakokeisiin verrokkiryhmiin CDPS-käyminen lisää merkittävästi SCFA:iden ja suoraketjuisten SCFA:iden (erityisesti kaproiinihapon ja voihapon) kokonaissaantoa. Samaan aikaan CDPS stimuloi hyödyllisten bakteerien, kuten esimBifidobakteerija tukahduttaa tehokkaasti patogeenisten sukujen, mukaan lukienEscherichia-Shigella. Ydinmekanismi on tiivistetty seuraavasti: suoliston mikrobiota erittää spesifisiä hiilihydraasikomplekseja hajottaakseen CDPS:ää, polysakkaridia, joka koostuu pääasiassa glukoosi- ja ramnoosimonosakkarideista ja joka ohjaa kohdennettua SCFA-biosynteesiä. SCFA:iden tuottama hapan mikroympäristö muokkaa edelleen valikoivasti koko suoliston mikrobiyhteisöä. Tässä artikkelissa käsitellään perusteellisesti kaksisuuntaista metabolista vuorovaikutusta CDPS:n ja suoliston mikrobiston välillä fermentaation aikana, mikä luo vankan teoreettisen perustan arvokkaiden Cistanche-raaka-aineiden ja lisäravinteiden kehittämiselle ja kaupallistamiselle tehtaaltamme.

Avainsanat: Cistanche-polysakkaridit; ruoansulatuskanavan ruoansulatus; in vitro -käyminen; molekyylirakenne; suoliston mikrobiota; TCM-yrtti suoliston terveydelle; Putkimainen Cistanche-uute

1. Johdanto

Perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä "aavikon ginsenginä" tunnettu Cistanche tubulosa (Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd.:n käyttöön ottamamme ensiluokkainen raaka-aine) on huippuluokan TCM-yrtti.suolen lievitystä, tonisoivaa esanssia ja verta, ikääntymistä estävää ja maksan suojaa, kuten muinaisessa lääketieteellisessä kokoelmassa dokumentoidaanMateria Medican kokoelma [1]. Nykyaikainen farmakologinen tutkimus on eristänyt ja tunnistanut useita bioaktiivisia yhdisteitä Tubular Cistanchesta, mukaan lukien polysakkaridit, fenyylietanoidiglykosidit, iridoidit ja lignaanit [2]. Kaikista näistä ainesosista Cistanche deserticola -polysakkaridit (CDPS) ovat luonnollisia makromolekyylipolymeerejä, jotka on liitetty aldoosien ja ketoosien glykosidisilla sidoksilla. Ne toimivat keskeisinä toiminnallisina ainesosina, jotka ovat vastuussa hermosolujen suojauksesta, immuunijärjestelmän säätelystä, ikääntymisen estämisestä, maksan suojauksesta ja suoliston mikrobiotan tasapainottamisesta tehden niistä tämän TCM-yrtin arvokkaimman bioaktiivisen osan ummetukseen, vastustuskyvyn heikkenemiseen ja suoliston dysbioosiin [3].

 

Cistanche High Content -uutteen lisäravinteetsuolen lievitystä, tonisoivaa esanssia ja verta, ikääntymistä estävää ja maksan suojaa

 

Wecistanchen tukipalvelu - Lisätietoja yhteistyöstä
Sähköposti:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

Suolen mikrobiota muodostaa ihmiskehon mikroekologisen ydinjärjestelmän ja ottaa korvaamattomia rooleja ruoansulatuksessa, ravinteiden imeytymisessä ja immuunijärjestelmän säätelyssä. Epätasapainoinen suolistofloora liittyy läheisesti kroonisiin sairauksiin, kuten liikalihavuuteen, diabetekseen, sydän- ja verisuonisairauksiin ja neurodegeneratiivisiin sairauksiin [4]. Ruokavalion polysakkaridit moduloivat suoliston mikrobien homeostaasia tehostamalla probioottien kasvua ja estämällä patogeenisten kantojen lisääntymistä [5]. Ihmisen ruoansulatuskanavasta puuttuu erikoistuneita entsyymejä, jotka hajottavat monimutkaisia ​​polysakkarideja; useimmat polysakkaridit kulkevat mahan ja ohutsuolen läpi ehjinä, mutta niiden rakenteelliset ja kemialliset ominaisuudet muuttuvat ruoansulatusentsyymien, suolojen ja pH-gradienttien yhteisvaikutuksissa kuljetuksen aikana [6]. Kun sulamattomat polysakkaridit ovat päässeet paksusuoleen, ne käyvät läpi valikoivan paksusuolen mikrobien käymisen, mikä laukaisee SCFA:n muodostumisen, alentaa suolen pH:ta, rikastaa hyödyllisiä bakteereja ja ylläpitää tasapainoista suoliston mikroympäristöä [7]. Vaikka laaja tutkimus on validoinut polysakkaridien biologisia aktiivisuuksia, polysakkaridien dynaamiset rakenteelliset muutokset ruoansulatuskanavan kuljetuksen aikana ja niiden mikrobiota säätelevät aineenvaihduntareitit ovat edelleen kuumia tutkimusaiheita.

In vitro -simuloidut ruoansulatus- ja fermentaatiomallit toimivat intuitiivisina ja luotettavina työkaluina ihmisen suolistossa olevien kasvipolysakkaridien metabolisen mekanismin purkamiseen ja selventäen, kuinka nämä luonnolliset ainesosat tukevat suoliston hyvinvointia. Vaikka CDPS:n terveyshyödyt on dokumentoitu hyvin, nykyiset tutkimukset keskittyvät enimmäkseen lopullisiin fysiologisiin tuloksiin sen sijaan, että seurattaisiin CDPS:n reaaliaikaisia ​​rakenteellisia muutoksia ruoansulatuksessa ja sen kaksisuuntaisessa metabolisessa ylikuulumisessa suolistomikrobien kanssa.

Tämän tutkimusaukon täyttämiseksi tiimimme rakensi täydellisen ruoansulatuskanavan ruoansulatuskanavan ja ulosteen fermentaatiomallin in vitro arvioidakseen systemaattisesti CDPS:n ruoansulatusstabiilisuutta, rakenteellisia dynaamisia vaihteluita, fermentaation suorituskykyä ja sen vaikutuksia suoliston mikrobiotaprofiileihin ja SCFA-tuotantoon. Tämä tutkimus tarjoaa tieteellistä näyttöä CDPS:n ja suolistoflooran rakenteen ja aktiivisuuden välisestä suhteesta ja tarjoaa käytännöllistä teoreettista tukea huippuluokan Tubular Cistanche -ravintolisien, funktionaalisten elintarvikelisäaineiden ja suolistoa tukevien kaavojen kehittämiseen, jotka on valmistettu maailmanlaajuisesti johtavassa Cistanchen prosessointitehtaassamme - Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd.

Tietoja Cistanche-tehtaastamme ja raaka-aineeduistamme

Vuonna 2003 perustettu Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd. operoi maailman suurinta integroitua Tubular Cistanche -teollisuusketjua, jonka pääkonttori sijaitsee Luopu Countyssa, Xinjiangissa, Kiinassa. Omistamme 200 000 eekkeriä standardoituja Cistanche-istutusalustoja, mukaan lukien 20 000 hehtaarin valikoiva siementenjalostustila ja yli 85 000 hehtaaria sertifioitua viljelymaata. GMP-sertifioidun tuotantolaitoksemme vuotuinen prosessointikapasiteetti on 20 000 tonnia tuoretta Tubular Cistanchea, 100 000 luokan puhdasta tuotantolaitosta ja 10 000 luokan mikrobien inkubaatiolaboratorio, joka on varustettu ultrasuodatus- ja nanosuodatuspuhdistusjärjestelmillä.

Toisin kuin tavallisetCistanche deserticola, raaka-aineemme on Hotan-alkuperäinen Tubular Cistanche (Cistanche tubulosa), joka tuottaa paljon suurempia pitoisuuksia ydinaktiivisia aineita, mukaan lukien polysakkarideja, ekinakosidia ja akteosidia. Patentoitu kalvoerotusuuttoteknologiamme turvaa 14 Cistanche-keksintöpatenttia, jotka tuottavat standardoituja Cistanche-uutteita, joissa on vakaat korkean pitoisuuden markkerit maailmanlaajuisille ravintolisämerkeille. Tuotevalikoimamme kattaa Cistanche-massauutejauheen, ummetusta lievittävät kapselit, immuunijärjestelmää tukevat pehmeät geelit ja ihonhoitoraaka-aineet, jotka kaikki on sertifioitu SC-, HACCP-, USDA NOP Organic-, IFANCA Halal- ja Kosher-sertifikaateilla. Teemme yhteistyötä Peking University School of Pharmacyn ja ulkomaisten lääkeyliopistojen kanssa suorittaaksemme jatkuvaa tutkimusta ja kehitystä Cistanchen suolistoa säätelevistä, laksatiivisista ja immunomoduloivista vaikutuksista, jotka vastaavat EU:n ja Yhdysvaltojen ravintolisästandardeja maailmanlaajuista vientiä varten. COVID-19-pandemian aikana yrityksemme lahjoitti yli 1 miljardin RMB:n arvosta Cistanche TCM -yrttilisäravinteita epidemian ehkäisyyn, mikä ansaitsi virallisen tunnustuksen tohtori Zhong Nanshanilta. Lippulaivamme Cistanche-ummetusta lievittävä ravintolisä (60 kapselia pulloa kohden, 500 mg tubular Cistanche-uutetta per kapseli, jossa on 40 % fenyylietanoidiglykosideja, 10 % ekinakosidia, 4 % akteosidia) hyödyntää CDPS:ää keskeisenä toiminnallisena ainesosana lievittääkseen kroonisia kuluttajien sivuvaikutuksia. liikkuvuuden tuki.

 

2. Materiaalit ja menetelmät

2.1 Materiaalit ja reagenssit

Cistanche tubulosa polysakkaridi (CDPS), inuliini ja DNS-määrityssarjat ostettiin Shanghai Yuanye Bio-Technology Co., Ltd:ltä . -amylaasi-, pepsiini-, pankreatiini-, monosakkaridistandardit ja lyhytketjuisten rasvahappojen vertailustandardit hankittiin Sigma-Aldrichilta. Härän sappisuolat saatiin Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd:ltä. Kaikki muut tässä kokeessa käytetyt kemialliset reagenssit olivat analyyttistä laatua.

2.2 Instrumentit ja laitteet

Agilent 1260 Infinity Ⅱ HPLC -järjestelmä (USA); Wyatt Optilab T-rEX monikulmainen laservalonsirontatunnistin, ViscoStar Ⅲ -viskosimetri, DAWN HELEOS -differentiaalinen taitekerroinilmaisin HPSEC-MALLS-analyysiin (USA); 752 UV-Vis-spektrofotometri (Shanghai Spectrum Instruments); Mettler Toledo pB-10 pH-mittari (Sveitsi); Agilent 7890B-7000D GC-kolminkertainen kvadrupolimassaspektrometri (USA); Thermo Dionex ICS-5000+ korkean suorituskyvyn anioninvaihtokromatografiajärjestelmä (USA); Thermo Nicolet iS 50 FT-IR -spektrometri (USA); Labconco Freezone12 pakastekuivain (USA); Hangzhou Deju HC-3018 jäähdytetty nopea sentrifugi; Shanghai Longyue LAT-3T-N anaerobinen inkubaattori; Suzhou Peiying TH2-D termostaattinen ravisteluhautomo.

 

2.3 Kokeilumenettelyt

2.3.1 Fysikaalis-kemiallisten ominaisuuksien karakterisointi

2.3.1.1 Monosakkaridikoostumuksen analyysi

Punnitse tarkasti 2,0 mg lyofilisoitua CDPS-jauhetta kromatografiseen pulloon, lisää 1 ml 2 mol/l trifluorietikkahappoliuosta ja hydrolysoi 121 asteessa 2 tuntia. Föönaa hydrolysoitu seos typpivirtauksen alla, huuhtele toistuvasti vedettömällä metanolilla 2–3 kertaa, liuotetaan jäännökset steriiliin ultrapuhtaan veteen ja siirretään liuos ionikromatografiaa varten.

Monosakkaridien erotus suoritettiin Dionex CarboPac PA20 -kolonnilla (150 mm × 3,0 mm, 10 μm), joka oli kytketty sähkökemialliseen detektoriin; injektiotilavuus=5 μL. Liikkuva vaihe A: ultrapuhdas vesi; Liikkuva faasi B: 0,1 mol/l NaOH; Liikkuva faasi C: 0,1 mol/l NaOH + 0.2 mol/l CH3COONa; virtausnopeus=0.5 ml/min; kolonnin lämpötila=30 astetta . Gradienttieluointimenetelmät toteutettiin alkuperäisessä tutkimuspaperissa kuvatulla tavalla.

2.3.1.2 Molekyylipainon määritys HPSEC-MALLS:in kautta

Molekyylipainojakauman analyysiin käytettiin kahta tandemgeelisuodatuskolonnia (OHpak SB-805HQ 8,0 mm × 300 mm + OHpak SB-803HQ 8,0 mm × 300 mm). Liikkuva faasi: 0,1 mol/L NaNO3-liuos, virtausnopeus 0,6 ml/min, kolonnin lämpötila 40 astetta. CDPS-näytteet valmistettiin 1 mg/ml liuoksina liikkuvalla faasilla, suodatettiin 3 kertaa mikrohuokoisten kalvojen läpi ja 200 µl suodosta injektoitiin havaitsemista varten. Tiedonkeruussa ja molekyylipainon laskennassa käytettiin ASTRA-ohjelmistoa.

2.3.1.3 Fourier-muunnos infrapunaspektroskopia (FT-IR)

Lyofilisoitu CDPS-jauhe sekoitettiin KBr-jauheen kanssa massasuhteessa 1:100 ja jauhettiin täysin hienoksi homogenaatiksi. Seos puristettiin läpinäkyviksi ohuiksi pelleteiksi ja infrapunaspektrit kerättiin aaltolukualueella 4000-400 cm-1 64 skannauksella ja 4 cm-1 resoluutiolla.

2.3.1.4 Kokonaissokeri ja vähentävän sokerin määrä

Kokonaishiilihydraattipitoisuus mitattiin fenoli-rikkihappomenetelmällä; alentava sokeripitoisuus määritettiin käyttämällä DNS-kolorimetrisen sarjan protokollaa.

2.3.2 In vitro -simuloitu maha-suolikanavan ruoansulatus

Modifioitu staattinen INFOGEST-digestioprotokolla, johon viitattiin BRODKORB et ai. [8] otettiin simuloimaan CDPS:n sulamista suun, mahalaukun ja ohutsuolessa.

2.3.2.1 Simuloitu suun kautta tapahtuva ruoansulatus

Sekoita 10 mg/ml CDPS-liuosta esi-inkuboituun simuloituun sylkinesteeseen (SSF) tilavuussuhteessa 1:1. Täydennä -amylaasia ja CaCl2:ta saavuttaaksesi lopulliset pitoisuudet 75 U/ml ja 1,5 mmol/L. Säädä suun ruuansulatusjärjestelmän pH arvoon 7,0, inkuboi 37 asteessa jatkuvasti ravistellen 0 minuuttia ja 2 minuuttia erikseen matkimaan suun viipymisaikaa. Lopeta pilkkominen keittämällä seosta 5 minuuttia, sentrifugoi nopeudella 8 000 rpm 20 minuuttia, kerää supernatantit, dialysoi 3500 Da:n molekyylipainorajadialyysipussilla ja pakastekuivaa saadaksesi suun kautta pilkottuja CDPS-näytteitä (CDPS-S-0, CDPS-S-2).

2.3.2.2 Simuloitu mahalaukun ruoansulatus

Yhdistä suun jälkeiset digestioseokset esi-inkuboituun simuloituun mahanesteeseen (SGF) tilavuussuhteessa 1:1. Lisää pepsiiniä ja CaCl2 loppupitoisuuksiin 2000 U/ml ja 0,15 mmol/L, säädä pH arvoon 3,0 ja inkuboi 37 asteessa 0 tuntia ja 2 tuntia. Lopeta reaktiot, sentrifugoi, dialysoi ja lyofilisoi mahalaukun digestionäytteiden valmistamiseksi (CDPS-G-0, CDPS-G-2).

2.3.2.3 Simuloitu ohutsuolen ruoansulatus

Sekoita mahalaukun sulatussupernatantti esi-inkuboituun simuloituun suolennesteeseen (SIF) suhteessa 1:1 (v/v). Lisää härkäsappisuoloja, pankreatiinia ja CaCl2:ta loppupitoisuuksiin 10 mmol/L, 100 U/ml ja 0,6 mmol/L, säädä pH arvoon 7,0 ja inkuboi 37 asteessa 0 tuntia ja 2 tuntia. Jälkikäsittelytoimenpiteet, jotka ovat yhdenmukaisia ​​suun/mahahapon sulatuksen kanssa, tuottavat suolistossa pilkottua CDPS:ää (CDPS-I-0, CDPS-I-2).

2.3.3 Ihmisen ulosteen fermentaatio in vitro

Fermentaatioprotokollaa muutettiin menetelmästä, jonka ovat raportoineet LI et ai. [9].

2.3.3.1 Ulosteen siirrosteen valmistus

Tuoreet ulostenäytteet otettiin 4 terveeltä aikuiselta vapaaehtoiselta (2 miestä, 2 naista, iältään 20–30 vuotta), joilla oli säännöllinen tasapainoinen ruokavalio, ei aiemmin ollut maha-suolikanavan häiriöitä eikä antibiootteja viimeisen 3 kuukauden aikana. Samat massat kaikkia ulostenäytteitä sekoitettiin nopeasti, liuotettiin steriiliin 0,1 mol/l PBS-puskuriin (pH 6,8) 10 % (w/v) homogenaatin valmistamiseksi, suodatettiin neljän kerroksen läpi steriiliä sideharsoa yhtenäisen ulosteen siirrosteen saamiseksi.

Käymisen perusalustan kaava (litrassa tislattua vettä): 2,0 g peptonia, 2,0 g hiivauutetta, 2,0 g NaHC03, 0,5 g L-kysteiiniä, 0,5 g sappisuoloja, 0,1 g NaCl, 0,04 g K2HPO024, he10,0,0,0. KH2PO4, 0,01 g CaCl2·2H2O, 0,01 g MgSO4·7H2O, 2 ml Tween-80, 1 ml 1 % resatsuriiniliuosta, 10 µl K-vitamiinia. Steriloi väliaine 201 asteessa ennen käyttöä.

Liuota CDPS ja positiivinen kontrolliinuliini (LUN) peruselatusaineeseen lopulliseen pitoisuuteen 10 mg/ml. Asetettiin kolme koeryhmää: Tyhjä ryhmä (elatusaine ilman polysakkarideja), LUN-positiivinen kontrolliryhmä, CDPS-käsittelyryhmä. Steriloi kaikki valmistetut alustat 121 asteessa 15 minuutin ajan ja siirrä anaerobiseen inkubaattoriin fermentointia varten.

2.3.3.2 Anaerobinen käymisprosessi

Sekoita väliaine ja ulostesiirros tilavuussuhteessa 9:1 anaerobisissa viljelyputkissa, inkuboi anaerobisissa olosuhteissa 37 asteessa ravistellen nopeudella 200 r/min yhteensä 48 tuntia. Kerää fermentaatioliemen alikvootit 0 h, 3 h, 6 h, 12 h, 24 h ja 48 h kohdalla, säilytä välittömästi näytteet -80 asteessa myöhempää indeksin havaitsemista varten.

2.3.4 Fermentointiliemen pH-mittaus

Blank-, LUN- ja CDPS-ryhmistä peräisin olevan fermentointinesteen pH-arvo kullakin näytteenottohetkellä (0, 3, 6, 12, 24, 48 h) testattiin käyttämällä pB-10 pH-mittaria.

2.3.5 Lyhytketjuisten rasvahappojen (SCFA) kvantifiointi

GC-MS:ää käytettiin etikkahapon, propionihapon, voihapon, valeriaanahapon, kapronihapon, isovoihapon ja isovalerihapon pitoisuuksien detektoimiseen käymisliemessä, joka oli kerätty 0 tunnin, 24 tunnin ja 48 tunnin kohdalla. SCFA:n kokonaispitoisuus laskettiin yksittäisten SCFA-pitoisuuksien summana. Näytteen esikäsittelyä varten: sekoita 100 µl fermentaatiosupernatanttia 50 µl:aan 50 % (v/v) rikkihappoa ja 200 µl:aan eetteriä, joka sisältää 0,4 ug/ml 2-metyylivaleriaanahappoa sisäisenä standardina. Ylempi eetterikerros injektoitiin GC-MS-järjestelmään, joka oli varustettu FFAP-kapillaarikolonnilla (0,25 mm × 30 m, 0,25 μm). Kaikki näytteet analysoitiin biologisina kolminkertaisina.

2.3.6 Suoliston mikrobiotan sekvensointianalyysi

Kerää bakteeripelletit sentrifugoimalla fermentointilientä (0, 24, 48 h, 8000 r/min, 15 min). Pura mikrobien genominen kokonais-DNA käyttämällä TIANamp Stool DNA Kit -sarjaa. Amplifioi bakteerin 16s rRNA-geenin hypervariaabeli alue V3-V4 yleisellä alukeparilla 338F_806R. Puhdistetut PCR-amplikonit kvantifioitiin QuantiFluorTM-ST-sinisen fluoresenssin havaitsemisjärjestelmän avulla, rakennettiin sekvensointikirjastoiksi ja alistettiin paripään sekvensointi Illumina MiSeq -alustalla. Raaka sekvensointitiedot käsiteltiin, ryhmiteltiin OTU:iksi ja merkittiin mikrobien vertailutietokantoihin, jotta yhteisön koostumus analysoitiin syrjä- ja suvun taksonomisella tasolla Tyhjä-, LUN- ja CDPS-ryhmissä.

2.3.7 Tilastollinen analyysi

Kaikki kokeet suoritettiin kolmessa biologisessa rinnakkaiskappaleessa, ja tiedot ilmaistiin keskiarvona ± keskihajonta. Tilastollinen merkitsevyys määriteltiin P < 0,05. Tietojen visualisointi ja tilastollinen analyysi suoritettiin Excel 2020-, Origin 2018- ja GraphPad Prism 9 -ohjelmistoilla.

 

3. Tulokset ja keskustelu

3.1 Fysikaalis-kemialliset muutokset ruoansulatuskanavan in vitro -sulatuksen aikana

3.1.1 CDPS:n fysikaalis-kemialliset perusominaisuudet

Tehtaallamme uutetun Tubular Cistanche -polysakkaridin (CDPS) kokonaishiilihydraattipitoisuus saavuttaa 68,75 %, perustason pelkistävän sokeripitoisuuden ollessa 0,17 ± 0,01 mg/ml. Ionikromatografia vahvistaa, että CDPS koostuu pääasiassa glukoosista ja ramnoosista, jotka yhdessä muodostavat yli 90 % kokonaismonosakkaridien koostumuksesta, mikä erottaa Tubular Cistanche -polysakkaridit muista kasvien polysakkarideista ja tukee sen ainutlaatuista suolen toimintaa säätelevää toimintaa TCM-yrttinä suoliston tasapainoa ylläpitävänä. Raaka-CDPS:n keskimääräinen molekyylipaino on 113,93 ± 11,18 kDa.

3.1.2 Molekyylipainon dynaamiset vaihtelut ruoansulatusvaiheiden välillä

Suun kautta tapahtuva pilkkominen tuskin muuttaa CDPS:n molekyylipainoa (110,13 ± 2,80 kDa → 116,73 ± 4,47 kDa), mikä osoittaa, että CDPS on stabiili neutraaleissa oraalisissa ympäristöissä -amylaasin kanssa. Mahanesteeseen (pH 3,0) saapuessaan CDPS:n molekyylipaino putoaa jyrkästi arvoon 42,39–44,19 kDa, koska mahahappo osittain hydrolysoi terminaalisia glykosidisidoksia vapauttaen vapaita monosakkarideja, mikä vahvistaa CDPS:n happoherkän ominaisuuden. Simuloidussa ohutsuolen ruoansulatuksessa molekyylipaino nousee hieman 49,61 ± 3,18 kDa:sta 64,94 ± 3,36 kDa:iin, mikä johtuu suolen nesteen suola-ioneista, jotka laukaisevat lievän yhteissaostumisen polysakkaridifragmenttien ja ruoansulatuskanavan epäpuhtauksien välillä [10]. FT-IR-spektrit vahvistavat, että ydinpolysakkaridikemialliset rungot pysyvät ehjinä koko digestion ajan; vain vähäistä osittaista hydrolyysiä tapahtuu ilman CDPS-makromolekyylien täydellistä hajoamista, mikä tarkoittaa, että suurin osa CDPS:stä saavuttaa paksusuolen koskemattomana toimiakseen prebioottisena substraattina suolistoflooralle.

3.1.3 Sokeripitoisuuden vähentämisen vaihtelut

Vähentävät sokeritasot pysyvät lähes muuttumattomina suun ruoansulatuksen aikana, nousevat hieman mahahapon hydrolyysissä ja lisääntyvät entisestään suolistonesteessä sappisuolan aiheuttaman polymeerin fragmentoitumisen vuoksi. Kaiken kaikkiaan ruoansulatuskanavan ruoansulatus laukaisee CDPS:n vain lievän osittaisen hajoamisen, jolloin muodostuu pieniä määriä pelkistäviä sokerivälituotteita, samalla kun suurin osa korkean molekyylipainon polysakkaridiketjuista säilyy paksusuolen käymistä varten – tämä ominaisuus tekee Tubular Cistanche -uutteesta ihanteellisen hitaasti käyvänä TCM-yrttinä jatkuvaan suoliston kuitujen tukemiseen ja yhteisen ärsytyksen välttämiseen nopeassa kaasuntuotannossa.

3.1.4 FT-IR-spektriominaisuuksien analyysi

FT-IR-skannaukset tunnistavat tyypilliset polysakkaridien absorptiohuiput, jotka ovat yhdenmukaisia kaikissa digestiovaiheissa: leveä hydroksyylivenytysvärähtely 3436 cm-1, metyyli-CH-venytys 2938 cm-1, karbonyyli-C=O-signaalit, jotka osoittavat uronihappojäännöksiä 1628 cm-1111-cm1 värähtely 1415 cm-1, asetyyli-OC-värähtely 1261 cm-1 ja näkyvä pyranosidiglykosidisidoksen absorptio 1078 cm-1 [12,13]. Kaikkien tunnusomaisten piikkien vakaa säilyminen osoittaa, että CDPS:n ydinhiilihydraattirakenne vastustaa täydellistä hajoamista ylemmän ruoansulatuskanavan alueella, mikä mahdollistaa kohdistetun toimituksen paksusuoleen suoliston mikrobiotan muokkaamiseksi.

3.2 Fysikaalis-kemiallinen dynamiikka in vitro paksusuolen käymisen aikana

3.2.1 Suoliston mikrobiston vähentävien sokereiden jatkuva kulutus

Paksusuolen bakteerien erittämät hiilihydraattiaktiiviset entsyymit ovat avainkatalyytit sulamattoman CDPS:n hajottamiseksi. Pelkistävät sokerit toimivat väliaineenvaihduntatuotteina heijastaen polysakkaridifermentaation tehokkuutta [14]. Käymisen ensimmäisen 6 tunnin aikana CDPS-ryhmien pelkistävät sokeripitoisuudet laskevat rajusti, mikä osoittaa, että suolistomikrobit mukautuvat nopeasti ja käyttävät CDPS-peräisiä sokerifragmentteja ensisijaisina hiilen lähteinä. Alenevat sokeritasot laskevat edelleen asteittain 6 tunnista 48 tuntiin, mikä osoittaa CDPS:n jatkuvan mikrobien kulutuksen koko fermentaatiosyklin ajan. Tämä vahvistaa Tubular Cistanche -uutteemme CDPS:n korkealaatuisena hiilisubstraattina, joka edistää hyödyllisten suolistobakteerien kasvua, mikä on patentoidun Cistanchen ummetusta lievittävä kaavamme ydinetu.

3.2.2 CDPS:n makromolekyyliketjujen progressiivinen hajoaminen

Fermentaation edetessä korkean molekyylipainon CDPS:n HPSEC-kromatogrammin huippualueet kutistuvat jatkuvasti, mikä vastaa johdonmukaista polymeerin hajoamista pienimolekyylisiksi oligosakkarideiksi ja monosakkarideiksi. Mitä pidempään fermentaatio kestää, sitä perusteellisemmin ulosteen mikrobiota hajottaa CDPS:n muodostaen helposti fermentoituvia pieniä fragmentteja, jotka ohjaavat SCFA-synteesiä.

3.2.3 Käymisliemen asteittainen happamoittaminen

SCFA:n kertyminen alentaa suoliston pH:ta, mikä puolestaan ​​muokkaa mikrobiyhteisön rakennetta selektiivisesti [18]. Tyhjäryhmä ylläpitää vakaan pH:n noin 7,0:ssa käymisen ajan, kun taas sekä CDPS- että inuliiniryhmät osoittavat merkittävää pH:n laskua. Inuliini (nopeasti käyvä vertailukuitu) happamoi liemen nopeasti 12 tunnissa ja tasanne pH-arvossa 4,7, kun taas CDPS:ssä on hitaampaa, lievempää happamoitumista: pH laskee jyrkästi ensimmäisen 6 tunnin aikana, palautuu hieman 6-12 tunnin aikana ja stabiloituu pH-arvoon 5,3 12-48 tunnin aikana.

Tämä hidas käyminen ominaisuus on Tubular Cistanche -polysakkaridien suuri etu verrattuna tavallisiin prebioottisiin kuituihin. Nopeasti fermentoituvat kuidut ruokkivat vain proksimaalisia paksusuolen mikrobeja ja laukaisevat helposti turvotuksen, suolen estetulehduksen, kun taas hitaasti käyvä CDPS saavuttaa distaalisen paksusuolen ravitsemaan kasvistoa tasaisesti koko paksusuolen alueella [20]. Länsimaisille kuluttajille, jotka etsivät hellävaraisia ​​luonnollisia laksatiiveja, CDPS-rikas Cistanche-ravintolisämme tarjoaa asteittaista, mukavaa suoliston säätelyä ilman ruoansulatuskanavan epämukavuutta.

 

3.3 SCFA-tuotantoprofiilit, joita stimuloi CDPS-käyminen

Digestoitumaton CDPS pääsee paksusuoleen, hydrolysoituu monosakkarideiksi mikrobientsyymien toimesta ja käy läpi anaerobisen fermentaation SCFA-kriittisten metaboliittien muodostamiseksi, jotka ravitsevat paksusuolen epiteelisoluja ja vahvistavat suoliston esteen eheyttä [21]. 24 tunnin ja 48 tunnin fermentaation aikapisteissä CDPS- ja inuliiniryhmät tuottavat huomattavasti enemmän SCFA:iden, etikkahapon, propionihapon, voihapon, valeriaanahapon ja kapronihapon kokonaismäärää kuin tyhjä ryhmä. Samaan aikaan haitalliset haaraketjuiset rasvahapot (isovoihappo, isovaleriinihappo) estyvät merkittävästi polysakkaridihoitoryhmissä, mikä osoittaa CDPS:n kaksinkertaisen tehtävän lisätä hyödyllistä SCFA:ta ja estää myrkyllisiä mikrobien metaboliitteja [22].

SCFA-koostumus liittyy läheisesti CDPS:n ainutlaatuiseen glukoosi-ramnoosi-monosakkaridiprofiiliin: glukoosifermentaatio tuottaa runsaasti propionihappoa (säätelee maksan lipidiaineenvaihduntaa), kun taas ramnoosi edistää suoliston kommensaalien välistä ristiinsyöttämistä tehostaakseen voihapon tuotantoa (ensisijainen energianlähde koolonosyytteille) [3,2 esteitä, tulehdusta estäviä tukiaineita]. Tämä metaboliittiprofiili selittää, miksi Tubular Cistanche -uutemme toimii usean kohteena olevana TCM-yrttinä ummetuksen, suolistotulehduksen ja heikentyneen suoliston immuniteetin hoitoon.

 

3.4 CDPS:n moduloivat vaikutukset suolen mikrobiston koostumukseen

3.4.1 PCoA:n pääkoordinaattianalyysi

Alkuperäiset 0 tunnin PCoA-kuvaajat osoittavat täydellisen päällekkäisyyden nolla-, CDPS- ja inuliiniryhmien välillä, mikä vahvistaa yhtenäiset perusviivan mikrobiyhteisöt ja eliminoi alkuperäisen kasviston häiriön. 24 tunnin ja 48 tunnin fermentaation jälkeen tyhjien ja polysakkaridilla täydennettyjen ryhmien välillä ilmenee selkeä ero, mikä varmistaa, että CDPS:llä on voimakkaita selektiivisiä säätelyvaikutuksia suoliston mikrobiotan rakenteeseen.

3.4.2 Mikrobiyhteisön vaihdot suvun tasolla

48 tunnin fermentaation jälkeen Firmicutes pysyy hallitsevana syynä kaikissa ryhmissä. Tyhjä ryhmä sisältää 65,17 % Firmicutes ja 15,56 % patogeeninen Pseudomonadota (Proteobacteria). Sitä vastoin CDPS-hoito muokkaa syrjätason jakautumista: Firmicutes (63,70 %), Pseudomonadota (9,82 %), Bacteroidota (18,26 %), Actinomycetota (8,02 %). CDPS lisää merkittävästi Bacteroidotan, monimutkaiseen polysakkaridien hajoamiseen erikoistuneen glykosidihydrolaasien runsaan heimon, suhteellista runsautta. CDPS-peräisten SCFA:iden luoma hapan suolistoympäristö kiihdyttää edelleen haponkestävän hyödyllisen fylan, mukaan lukien Bacteroidota ja Actinomycetota, lisääntymistä [27].

3.4.3 Sukutason mikrobien runsausvaihtelut

Suvun taksonomisella resoluutiolla CDPS-lisäys saa aikaan selkeitä hyödyllisiä muutoksia:

Probioottiset suvut (Bifidobakteeri, Blautia, Megasphaera, Bacteroides) osoittavat huomattavasti kohonnutta suhteellista runsautta;

Opportunistinen patogeeninen sukuEscherichia-Shigella(joka sisältää ripulia aiheuttavia E. coli- ja Shigella-kantoja) tukahdutetaan voimakkaasti;

Pro-inflammatorinenFecalibacteriumtasot laskevat maltillisesti.

Bacteroideshajottaa CDPS:n tehokkaasti etikka- ja propionihapoksi, mikä lisää SCFA:n kokonaistuotantoa [28].Bifidobakteeri, kultastandardin mukainen suoliston probiootti, alentaa seerumin kolesterolia, ehkäisee suolistosairauksia ja vahvistaa systeemistä immuniteettia [29]. Kilpaileva estoEscherichia-ShigellaCDPS-stimuloidut probiootit palauttaa tasapainoisen mikroekologian ja vähentää suoliston infektioriskiä [30]. Yhdessä CDPS:llä on huomattava prebioottinen aktiivisuus rikastamalla selektiivisesti toiminnallisia hyödyllisiä bakteereja ja tukahduttamalla patogeenisiä kantoja, mikä luo tieteellisen perustan tehtaamme Cistanche-suolenterveyslisävalmisteille, jotka kohdistuvat IBS:ään, krooniseen ummetukseen ja suoliston dysbioosiin, jotka ovat yleisiä eurooppalaisten ja amerikkalaisten kuluttajien keskuudessa.

3.5 Kaksisuuntainen metabolinen vuorovaikutusmekanismi CDPS:n ja suolen mikrobiston välillä

Tubulaaristen Cistanche-polysakkaridien ja suoliston mikrobiotan välinen ylikuuluminen seuraa kaksisuuntaista metabolista silmukkaa, jota ohjaavat CDPS:n rakenteelliset ominaisuudet:

CDPS:n mikrobien hajoaminen: Ihmisen ruoansulatuskanavasta puuttuvat entsyymit hajottamaan monimutkaisia ​​polysakkarideja. Selvittyään ylemmän maha-suolikanavan ruuansulatuksen jälkeen CDPS saavuttaa paksusuolen, jossa probioottiset suvut mukaan lukienBacteroidesjaBifidobakteerierittävät spesifisiä hiilihydraasikomplekseja glykosidisidosten hydrolysoimiseksi ja jakavat suuret CDPS-polymeerit fermentoitaviksi monosakkarideiksi ja oligosakkarideiksi mikrobien energialähteiksi. Tubular Cistanche -uutteemme korkea CDPS-pitoisuus tarjoaa erinomaisen prebioottisen tehokkuuden tavallisiin Cistanche-lajikkeisiin verrattuna.

CDPS-metaboliitit muokkaavat suolistoflooraa: CDPS:n mikrobifermentointi tuottaa korkeita pitoisuuksia etikka-, propioni-, voi- ja kapronihappoa, mikä alentaa suoliston luminaalista pH:ta. Tämä heikosti hapan mikroympäristö suosii selektiivisesti happoresistenttien hyödyllisten bakteerien kasvua samalla kun se estää pH-herkkien patogeenisten sukujen, kuten esim.Escherichia-Shigella.

Tämä suljetun kierron aineenvaihduntamekanismi selittää CDPS:n kaksinkertaisen toiminnallisuuden: ummetuksen lievitys pehmentämällä ulostetta lisääntyneen suoliston veden erittymisen kautta, suoliston limakalvon tulehduksen korjaaminen antioksidanttisten ja tulehdusta ehkäisevien metaboliittien avulla ja pitkäaikaisen suoliston mikroekologisen tasapainon ylläpitäminen, Cistanchen TCM:n terapeuttiset perushyödyt monitoimisena TCM:n häiriölääkkeenä.

 

4. Johtopäätös

Tämä tutkimus rakensi standardoituja in vitro ruoansulatuskanavan ruoansulatusta ja ihmisen ulosteen fermentaatiomalleja CDPS:n ruoansulatusstabiilisuuden, käymisominaisuuksien ja suoliston mikrobiota säätelevien aineenvaihduntareittien systemaattisen tutkimiseksi. Kokeelliset tulokset vahvistavat, että korkealaatuisesta Hotan Tubular Cistanchesta (tehtaamme ydinraaka-aineesta) uutetulla CDPS:llä on lievä happoherkkyys ylemmän maha-suolikanavan kulkeutumisen aikana, ja vain osittainen makromolekyylihydrolyysi tapahtuu ennen paksusuolen saavuttamista. Paksusuolen käymisen aikana suoliston mikrobiota hajottaa jatkuvasti CDPS:ää, minkä seurauksena molekyylipaino laskee, sokerinkulutus vähenee jatkuvasti, pH laskee merkittävästi ja suoraketjuisten SCFA-yhdisteiden (etikka-, propioni-, voi-, valeriaana-, kaproiinihappo) tuotanto tapahtuu massiivisesti. CDPS edistää selektiivisesti probioottisten sukujen lisääntymistä, mukaan lukienBifidobakteerijaBlautia, samalla kun se tukahduttaa tehokkaasti patogeenisiäEscherichia-Shigella.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Tubular Cistanche -polysakkarideilla on erinomainen prebioottinen potentiaali moduloimalla suoliston mikrobiston koostumusta ja tehostamalla hyödyllistä lyhytketjuista rasvahappoaineenvaihduntaa. Tämä tutkimus tarjoaa vankkaa tieteellistä näyttöä, joka tukee Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd:ssä valmistettujen CDPS-pohjaisten funktionaalisten elintarvikelisäaineiden, reseptivapaasti myytävien suolistolisäaineiden ja luonnollisten laksatiivisten formulaatioiden kehittämistä. Tehtaamme erittäin puhdas Tubular Cistanche -uute, jossa on korkeammat polysakkaridi- ja fenyylietanoliliuokset kuin tavalliset Chengdu-Cistanche-pitoisuudet. länsimaisille kuluttajille, jotka kärsivät kroonisesta ummetuksesta, suolistoflooran epätasapainosta ja heikoista ruuansulatustoiminnasta, jotka täyttävät Yhdysvaltojen ja EU:n elintarviketurvallisuus- ja luomusertifiointistandardit maailmanlaajuista tukku- ja tuotemerkkien OEM-yhteistyötä varten.

 

Viitteet

[1] Zhao HT, Xin GX, Guo Y. Cistanches Herba -tutkimuksen edistyminen perinteisenä kiinalaisena lääketieteen ja ruoan kanssa homologisena [J]. Chinese Traditional and Herbal Drugs, 2025, 56(09): 3316-3329. [2] Xu WA, Yang DY, Wu JY, et ai. Roucongrongin (Cistanches Herba) tärkeimpien kemiallisten komponenttien ja biologisten toimintojen tutkimuksen edistyminen [J]. Chinese Archives of Traditional Chinese Medicine, 2024, 42(10): 163-170. [3] Bi CL, Zhong PS, Tian Y M. Tutkimuksen edistyminen Cistanches deserticola YC Ma:ssa lääke- ja syötävänä kasvina: Aktiivisten komponenttien farmakologiset vaikutukset ja sen laatuun vaikuttavat tekijät [J]. Food Science, 2026, 47(02): 307-321. [4] Lai Y, Wang Y, Liu C, et ai. Kasviperäisten polysakkaridien in vitro -käymisominaisuudet ja prebioottinen aktiivisuus: katsaus [J]. Frontiers in Nutrition, 2025, 12: 1687766. [5] Zhang FB, Hu SC, Xie H C. Agaricus bitorquis -solunsisäisten polysakkaridien ruoansulatusominaisuuksien simulointi lasten suolistossa [J]. Food and Fermentation Industries, 2022, 48(02): 122-130. [6] Liang LH, Li H, Guan Y J. Antrodia camphoratasta peräisin olevan eksopolysakkaridin antioksidanttiaktiivisuus ja sen sulamisominaisuudet in vitro [J]. Food and Fermentation Industries, 2022, 48(21): 82-89. [7] Xiaozhen W, Xia L, Luyao Z. Viimeaikainen edistyminen kasviperäisissä polysakkarideissa, joilla on prebioottista potentiaalia suoliston terveydelle kohdentamalla suoliston mikrobiotaa: katsaus [J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2023, 64(33): 31-50. [8] André B, Lotti E, Marie A. INFOGEST staattinen in vitro -simulaatio ruoansulatuskanavan ruoansulatuskanavasta [J]. Nature Protocols, 2019, 14(4): 991-1014. [9] Li X, Guo R, Wu X, et ai. Tamarindin siemenpolysakkaridin dynaaminen digestio: Ruoansulatuskanavan simulaatioiden sulamattomuus ja suoliston mikrobiston muutokset in vitro [J]. Carbohydrate Polymers, 2020, 239: 116194. [10] Zhao Y, Li J, Li H. Lentinus edodesista peräisin olevien polysakkaridien [J] in vitro simuloitu digestio ja mikrobien ominaisuudet paksusuolen fermentaatiossa. International Journal of Biological Macromolecules, 2025, 308: 142644. [11] Huang F, Hong R, Yi Y. Longan-massan polysakkaridien in vitro -digestio ja ihmisen suoliston mikrobiotafermentaatio Lactobacillus fermentum -fermentaation vaikutuksesta [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2020, 147: 363-368. [12] Wang Y, Zheng D, Ji S. Oikaisu artikkeliin "Cistanche tubulosa polysakkaridien rakenteellinen karakterisointi ja niiden vaikutukset alkoholittomaan steatohepatiittiin suolen mikrobiston säätelyn kautta" [Carbohydrate Polymers 371 (2026) 124495] [J]. Carbohydrate Polymers, 2026, 374: 124726. [13] Luo XJ, Liu JY, Yang J H. Cistanche deserticola -polysakkaridien rakenteellinen karakterisointi ja sen suojaava vaikutus korkean glukoosin aiheuttamaan HK-2 soluvaurioon [J]. Food Science, 2025, 46(11): 208-216. [14] Xin J, He L, Li Y. Sanguinarine kloridihydraatti lievittää koliittioireita hiirillä säätelemällä suoliston mikrobiomia ja lyhytketjuisten rasvahappojen aineenvaihduntaa [J]. Biochimica et Biophysica Acta-Molecular Basis of Disease, 2024, 1871(2): 167579. [15] Xueting G, Yujing F, Yunyao J. Lootuksen polysakkaridin simuloitu digestio ja in vitro -fermentointi ihmisen juuren [Nelumbo nucifera residu Gaertn. Food Research International, 2022, 155: 111074. [16] Chengxiao Y, Shokouh A, Sihuan S. Sokerijuurikasmassasta eri menetelmillä peräkkäin uutetun viiden polysakkaridin rakenne ja käymisominaisuudet [J]. Food Hydrocolloids, 2022, 126. [17] Xia C, Xu X, Zhang R. Molekyylipainon vaikutukset longan-massasta peräisin olevien polysakkaridien simuloituun digestioon ja ulosteen fermentaatioon in vitro [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2025: 141711. [18] Yang B, Zhang X, Zhu J. Tricholoma mongolicum Imaista peräisin olevien polysakkaridien uuttomenetelmien vaikutus ruoansulatukseen ja ulosteen fermentaatioon in vitro [J]. Food Chemistry: X, 2024, 24: 101725. [19] Nester K, Plazinski W. Inuliinin, levanin ja arabinaanin konformaatioominaisuudet tutkittu molekyylidynamiikkasimulaatioilla [J]. Carbohydrate Polymers, 2020, 240: 116266. [20] Abdur R, Ahmed KA, Ubaidur R. Viimeaikaiset edistysaskeleet lyhytketjuisten rasvahappojen (SCFA) terapeuttisessa soveltamisessa: Päivitetty katsaus [J]. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2021, 62(22): 21. [21] Ning C, Bu W, Jia L J. Exploring antioksidanttinen, hypoglykeeminen ja suoliston mikrobiota moduloiva vaikutus sikuripolysakkaridilla vahvistetun probioottisen fermentoidun maidon avulla käyttäen in vitro digestio-fermentaatiomallia [J]. Food and Fermentation Industries, 2026, 52(01): 84-94. [22] Li J, Li S, Cheng L. Orapihlaja pektiinipolysakkaridien ruoansulatus- ja fermentatiiviset ominaisuudet ja fermentaatiotuotteiden immunostimuloivat vaikutukset [J]. Food Chemistry: X, 2025, 31: 103098. [23] Wang L, Li C, Huang Q. Rosa roxburghii Tratt -hedelmästä peräisin olevan uuden polysakkaridin in vitro sulavuus ja prebioottinen potentiaali [J]. Journal of Functional Foods, 2019, 52: 408-417. [24] Gao X, Zhao X, Huang J. Vertaileva tutkimus kolmen kasviperäisen polysakkaridin in vitro käymisen ominaisuuksista, joilla on eri rakennekoostumukset [J]. Foods, 2026, 15(1): 137. [25] Yanan C, Shenglan T, Yi C. Polygonatum cyrtonema -lajin polysakkaridien rakenteellinen karakterisointi ja in vitro -käymisominaisuudet [J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 258: 128877. [26] Fang Y, Zhang Q, Yu C. Tremella fuciformis -eksopolysakkaridien in vitro -digestio ja ulosteen fermentaatio basidiospore-peräisestä upotetusta käymisestä [J]. Food Research International, 2024, 196: 115019. [27] Sun Z, Zhou Y, Ma X. Dendrobium officinale -polysakkaridin rakenteellisten ominaisuuksien ja immunomoduloivien toimintojen dynaamiset muutokset ulosteen käymisen aikana [J]. Bioactive Carbohydrates and Dietary Fibre, 2026, 35: 100522. [28] Pedro F, MCD, Douwe V S. Bacteroides- ja Bifidobacterium-sukuun kuuluvien ihmisen suoliston kommensaalien väliset vuorovaikutukset, kun niitä kasvatetaan ravintoglykaaneilla [J]. Microbiome Research Reports, 2022, 1(2): 12. [29] Zhang X, Aweya JJ, Huang ZX. Gracilaria lemaneiformis -sulfatoitujen polysakkaridien ja sen agaro-oligosakkaridien in vitro -fermentointi ihmisen ulosteen siirrosteilla ja sen vaikutus mikrobiotaan [J]. Carbohydrate Polymers, 2020, 234: 115894. [30] Rossum TV, Haiß A, Knoll R L. Bifidobacterium and Lactobacillus -probiootit ja suoliston dysbioosi keskosilla: PRIMAL-satunnaistettu kliininen tutkimus [J]. JAMA Pediatrics, 2024. [31] Qianqian S, Yikun W, Lixing H. Katsaus polysakkaridien, suoliston mikrobiotan ja ihmisten terveyden välisiin suhteisiin [J]. Food Research International, 2020, 140: 109858.

Markkinoinnin lisäkopio (itsenäinen sivuston mainostaminen, erotettu akateemisesta tekstistä)

Miksi valita putkimainen sistanche-uutemme suoliston terveyttä edistäviin lisäravinteisiin?

Maailman suurin integroitu Tubular Cistanche -valmistaja, joka sijaitsee Xinjiang Hotanissa, Chengdu Wecistanche Bio-Tech toimittaa korkealuokkaisia ​​standardoituja Cistanche-raaka-aineita, jotka on hankittu yksinomaan Tubular Cistanchesta (Cistanche tubulosa) - ylivoimainen TCM-yrtti ummetukseen, suolistoflooran epätasapainoon ja heikentyneeseen vastustuskykyyn, jossa on huomattavasti korkeampi polysakkaridi-, ekinakosidi- ja akteosidipitoisuus kuin tavalliset autiomaakasvitsalajikkeet.

Täysi teollinen ketjumme kattaa siemenjalostuksen, luomuviljelyn, tuoreyrttien varastoinnin, GMP-uuton ja valmiin kapselituotannon sekä riippumattomilla T&K-patenteilla kalvoerotusuuttoteknologialla, joka lukitsee maksimaalisen CDPS-toiminnan. Lippulaivamme Cistanche-ummetusta lievittävä ravintolisä on formuloitu korkea-CDPS-tubular Cistanche-uutteella (40 % fenyylietanoidiglykosideja, 10 % ekinakosidia, 4 % akteosidia), joka on suunniteltu länsimaisille käyttäjille, jotka pitävät miedosta, lääkkeettömästä TCM-yrttisuolen tuesta.

Kaikilla raaka-aineilla ja valmiilla tuotteilla on maailmanlaajuiset arvovaltaiset sertifikaatit: USDA NOP Organic, IFANCA Halal, Kosher, HACCP ja China High-Tech Enterprise -pätevyys, täysin EU:n ja Yhdysvaltojen ravintolisäsäännösten mukainen. Tuemme bulkkiuutejauheiden tukkumyyntiä, omien merkkien kapseleiden OEM-tuotteita, räätälöityjen kaavojen kehitystä suoliston terveyteen, väsymystä ehkäiseviin ja ihonhoitotuotteisiin sekä ammattimaisen teknisen dokumentaation ja tutkimustiedon (tämä CDPS-suolimikrobiston aineenvaihduntatutkimus) avulla tuotemerkkisi tiedelähtöisiä markkinointikampanjoita, jotka on suunnattu Pohjois-Amerikan, Euroopan ja Kaakkois-Aasian luonnonterveysmarkkinoille. Vieraile virallisella verkkosivustollamme nähdäksesi koko tehtaan vahvuus ja tuoteluettelo: Yrityksen profiili: https://www.xjcistanche.com/about-us Cistanche Constipation Relief Dietary Supplement: https://www.xjcistanche.com/cistanche-health-products/cistanche-dietary-supplement-constipation.html