Kuinka Cistanche näyttelee roolia neurofarmakologiassa?

Ottaa yhteyttä:Joanna.jia@wecistanche.com

Estä Alzheimerin tauti cistanchella

CistanchesHerba (perhe Orobanchaceae), joka tunnetaan yleisesti nimellä "aavikon ginseng" tai Rou Cong Rong, on maailmanlaajuinen suku, ja sitä käytetään yleisesti sen hermoja suojaavan, immunomoduloivan, antioksidantin, munuaisten impotenssin, laksatiivisen, anti-inflammatorisen, hepatoprotektiivisen, antibakteerisen, antiviraaliset ja kasvainten vastaiset vaikutukset perinteisissä yrttivalmisteissa Pohjois-Afrikassa, arabiassa ja Aasian maissa. Tämän kasvin tärkein bioaktiivinen yhdiste on fenyylietanoidiglykosidit. Viime vuosina bioaktiivisten yhdisteiden neurofarmakologisten vaikutusten tieteellisessä tutkimuksessa on ollut suuri merkitys. In vitro ja in vivo -tutkimukset viittaavat siihen, että näillä yhdisteillä on neurofarmakologisia vaikutuksia monenlaisia ​​monimutkaisia ​​hermoston sairauksia vastaan, jotka ilmenevät erilaisten mekanismien kautta, mukaan lukien immuniteetin toiminnan ja munuaisten ikääntymisen parantaminen, lipidien peroksidaatio, vapaiden radikaalien poistaminen, kaspaasin aktivoitumisen {6}} ja kaspaasi-8. Tämän katsauksen tarkoituksena on tehdä yhteenveto eri neurofarmakologisista vaikutuksista ja mekanismeistaCistanches Herbauutteet ja samankaltaiset yhdisteet, mukaan lukien sen teho Alzheimerin taudin ja Parkinsonin taudin parannuskeinona julkaistuun kirjallisuuteen viitaten. Joka antaa ohjeita kliinisen käytön lisätutkimukselleCistanches Herba.

Avainsanat: Cistanches Herba, neurofarmakologinen vaikutus, Alzheimerin tauti, Parkinsonin tauti, katsaus

JOHDANTO

Cistanches Herba, kuivattu varsiCistancheslajitCistanche deserticolaYCMa (kuva 1) jaCistanche tubulosa(Schenk) Wight, on kirjattu Kiinan farmakopeaan (komitea, 2015). Muita ei-virallisia lajeja, kuten C. Sinensis Beck ja C. salsa (CA Mey) Beck, käytetään myösCistanches Herbatietyillä Kiinan alueilla resurssipulan vuoksi.Cistanches Herbaon yksi perinteisen kiinalaisen lääketieteen arvokkaimmista kasviperäisistä lääkkeistä, joka täydentää munuaisten toimintaa, tehostaa veren olemusta ja kostuttaa paksusuolen vapaaksi ulosteeksi (Medicine, 2005). Siksi sitä kutsutaan Kiinassa "aavikon ginsengiksi" sen erinomaisten lääketoimintojen ja ravitsevien vaikutusten vuoksi (Wang et al., 2012).Cistanches Herba, maailmanlaajuinen holoparasiittisten aavikkokasvien suku, on pääasiassa endeeminen Pohjois-Afrikassa, arabiassa ja Aasian maissa (Nan et al., 2013). Ensisijaiset tuotantoalueetCistanches HerbaKiinassa ovat Sisä-Mongolia sekä Xinjiangin, Gansun ja Qinghain maakunnat.

Useista kemiallisista ryhmistä eristettiinCistanches Herba, mukaan lukien PhG:t (kuva 1), lignaanit, iridoidit ja polysakkaridit (Chen et al., 2013). Farmakologiset tutkimukset osoittivat senCistanches Herbasillä on hermostoa suojaavia, munuaisten impotenssia, laksatiivisia, tulehdusta, maksaa suojaavia, immunomoduloivia, antioksidantteja, antibakteerisia, virustenvastaisia ​​ja kasvaimia estäviä vaikutuksia (Hu ja Feng, 2012). Ja aikaisemmat tutkimuksemme ovat erottaneetCistanches Herbaeri maantieteellisistä lähtökohdista DNA-viivakoodauksen ja UPLC-Q-TOF/MS-tekniikan yhdistelmällä.

Kiinan kuluttajahintaindeksitietokanta raportoi, että 58 lääkettä 12 eri ryhmästä, mukaan lukien glykosiditCistanchekapselit ja yhdisteCistancheYizhicapsules on hyväksytty AD:n hoitoon.Cistanches Herbaviiniä ja teetä tuotetaan Alashanissa, Sisä-Mongoliassa, Kiinassa, mikä saattaa auttaa Runchangin katarsisissa ja tehostaa kehon immuunijärjestelmää, hormonitoimintaa ja ikääntymistä estäviä järjestelmiä. Boschnalosideja käytetään terapeuttisena aineena Japanissa seksuaalisen toimintahäiriön ja muistinmenetyksen hoitoon, ja ekinakosidia käytetään terveydenhuoltotuotteissa Yhdysvalloissa parantamaan vastustuskykyä (Cheng et al., 2005).

Jotkut tutkijat keskittyivät äskettäin Cistanches Herban hermostoa suojaaviin vaikutuksiin, mutta näitä vaikutuksia ei ole tutkittu perusteellisesti (taulukko 1). Tämä katsaus esittelee ja analysoi viimeaikaista kehitystä neurofarmakologiassaCistanches Herbaja tarjoaa viitteen tämän lääkekasvin jatkotutkimuksiin ja kliiniseen käyttöön.

LIITTYVÄN KIRJALLISUUDEN ANALYYSI

CistanchesHerba-lääkkeillä on pitkä käytännön käyttöhistoria, mutta tutkijat ympäri maailmaa alkoivat paljastaa niiden kemiallista koostumusta vasta 1980-luvulla. Kuvio 2 esittää analyysin asiaan liittyvästä kirjallisuudesta. Kumulatiivinen histogrammi osoittaa tutkimusten määrän lisääntyneen ajan myötä, ja kiinalainen kirjallisuus on suurimmassa osassa, mikä paljastaa tutkimuksen mahdollisen tutkimusarvon.Cistanches Herba. Kuvasta 2A näkyy, että neurofarmakologiaan liittyvä kirjallisuus on suurimman osan yhdeksästä farmakologian alueesta ja tästä aiheesta on tullut tärkein tutkimusalue. Kuva 2B esittelee kemiallisen tutkimuksen monimuotoisuuttaCistanches Herba, jossa merkittävä osa sisällön määrittelyä koskevasta tutkimuksesta. Jatkotutkimukset voivat keskittyä neurofarmakologiaan ja komponenttien sisältöön.

PERINTEINEN KÄYTTÖ JA ETNOFARMAKOLOGIA

Cistanches Herbasillä on pitkä historia lääkekasvina Kiinassa ja Japanissa laajan farmakologisen toiminnan ansiosta. Sitä kutsutaan yleisesti kiinaksi Rou Cong Rong, ja se mainittiin ensimmäisen kerran lääkkeenä tonisoivana aineena kiinalaisessa Materia Medica Shen Nongin yrttiklassikossa (Itäinen Han-dynastia) 2000 vuotta sitten, ja se kirjattiin myöhemmin Yao Xing Lunissa vuonna 1590. Materia Medican kokoelma (Ben Cao Gang Mu, 1619) dokumentoi, että Cistanches Herba virkistti munuaisia ​​hoitamaan munuaisten vajaatoimintaa ja vanhusten ummetusta, vahvisti ja ravisi luuydintä ja esanssia, suojasi siemennestettä ja kostutti kuivuutta suoliston rentouttamiseen. Nämä ominaisuudet kirjoitettiin myös Ben Cao Hui Yanissa vuonna 1619. Yhteensä 200 lääkekirjaa tallensi lääkeaineen farmakodynamiikkaa ja käyttöäCistanches HerbaKiinan historiassa. Cistanches Herba on ensimmäisellä sijalla kiinalaisessa perinteisessä lääketieteessä, joka vahvistaa reseptejä, ja samalla toisella sijalla ikääntymistä estävissä resepteissä,

Panax ginsengin takana menneissä dynastioissa. Nykyaikaiset farmakologiset tutkimukset osoittivat tämänCistanches Herbakäytettiin munuaisten yangia vahvistavana kiinalaisena lääkeaineena, mutta sillä on myös ikääntymistä estäviä, muistia parantavia ja vastustuskykyä parantavia vaikutuksia (taulukko 1), mikä osoittaa, että Cistanches Herban uutteilla tai ainesosilla on lupaava tulevaisuus sairaudet, erityisesti hermoston häiriöt. Tämän aineen farmakologisista vaikutuksista ei kuitenkaan ole olemassa systemaattista tietoa. On kiireellistä ja tärkeää tutkia Cistanches Herban farmakologisia vaikutuksia ja mekanismeja syvällisesti tulevaisuudessa.

FARMAKOLOGIAT

Ikääntymistä estävät ominaisuudet

Ikääntyminen on väistämätön elämänprosessi. Tämä prosessi sisältää sarjan rappeuttavia muutoksia kudoksissa ja elinten toiminnassa iän myötä. Ikääntymistä ja ikääntymistä estäviä lääkkeitä koskevat tutkimukset ovat edistyneet merkittävästi viime vuosina. Siksi ikääntymistä estävät lääkkeet ovat ajankohtainen ja näkyvä kysymys gerontologiassa. Vanhenemisprosessi heijastaa in vivo- ja in vitro -tekijöiden yhdistelmää. Ikääntyminen liittyy läheisesti tyypin 2 diabetekseen, ateroskleroosiin ja AD:hen. Ikääntyminen liittyy myös solujen uusiutumisen heikkenemiseen, sisäelinten puutteeseen, lisääntyneisiin vapaiden radikaalien määrään, kehon myrkytykseen ja rytmin puutteeseen syömisen aikana (Lopez-Otin et al., 2013). Ikääntyminen on väistämätön prosessi, mutta prosessin viivästäminen on nyt mahdollista.

Useat historialliset kiinalaiset yrttifarmakopeat kuvaavat, että Cistanches Herballa on ikääntymistä estäviä ominaisuuksia. PhG:t ja oligosakkaridit ovat kahden tyyppisiä Cistanches Herbasta eristettyjä yhdisteitä, jotka ovat tämän kasvin tärkeimmät vaikuttavat aineet. In vivo -tutkimukset osoittivat D-galaktoosin aiheuttaman ikääntyvän hiiren mallin. Hiiret jaettiin normaaleihin kontrolli-, malli-, E-vitamiini- ja kokonaisglykosidiryhmiin, ja kaikki ryhmät saivat erilaisia ​​annoksia eri materiaaleja. Tulokset viittaavat siihen, että glykosideilla oli suojaavia vaikutuksia hippokampuksen ultrarakenteeseen, ja glykosideilla voi olla rooli ikääntymisen viivästymisessä sekä seniilin dementian ehkäisyssä ja hoidossa antioksidanttien avulla (Wang X. et al., 2015). Xu et ai. tutki Cistanches Herba -alkoholiuutteen suojaavaa vaikutusta maksan mitokondrioihin ja loi D-galaktoosin aiheuttaman ikääntyvän rotan mallin. Rotille annettiin Cistanches Herba -alkoholiuutetta 6 viikon ajan. Tulokset osoittivat, että Ca2 plus -ATP-entsyymiaktiivisuus parani ja MDA-pitoisuus maksan mitokondrioissa väheni. Nämä tulokset viittasivat lisäksi siihen, että Cistanches Herba -alkoholiuute suojasi tehokkaasti maksan mitokondrioita D-galaktoosi-ikääntymisrottamallissa (Xu et al., 2007). Xu ja Liu (2008) tutkivat Cistanches Herbasta eristettyjen PhG:iden ikääntymistä estävää vaikutusta. Tulokset vahvistivat, että PhG:t paransivat oppimista ja muistia, osoittivat antioksidanttista aktiivisuutta ja vahvistivat immuunijärjestelmää. Tulokset osoittivat myös, että PhG:t osoittivat ikääntymistä estäviä vaikutuksia lisäämällä antioksidanttia. Mekanismi voi liittyä PhG:iden vapaiden radikaalien sieppauskykyyn. Cistanches Herban polysakkarideilla on sama vaikutus kuin PhG:illä ikääntymisen estämisessä (Xu et al., 2008; Zhang et al., 2011). Zhang et ai. (2014) tutki myös Cistanches Herba -uuttoa 2014 ja havaitsi, että tämä uute pidensi käyttöikää. Ekinakosidilla ja akteosidilla tehtyjen tutkimusten tulokset viittaavat siihen, että näillä komponenteilla on positiivisia ikääntymistä estäviä vaikutuksia (Zhang et al., 2008; Xie et al., 2009). Monet ikääntymistä ehkäisevät tutkimukset koskevat Cistanches Herbaa, mutta ne ovat rajallisia, koska ikääntymistä estävää mekanismia ei tunneta. On olemassa kolme mahdollista tapaa ikääntymisen estämiseen, mukaan lukien immuniteetin toiminnan ja munuaisten ikääntymisen parantaminen, anti-lipidiperoksidaatio. Ikääntymisen immuuniteoria sanoi, että immuunitoiminnan heikkeneminen liittyy läheisesti ikääntyvään organismiin. Siten kehon immuunitoiminta voi jossain määrin epäsuorasti heijastaa ikääntyvää organismia. Kateenkorvan ja pernan kohonnut indeksi lisäsi IFN-yin-seerumin pitoisuutta ja alentunut IL-6, lisääntynyt vatsakalvon makrofagien fagosyytti- ja lymfosyyttien proliferaatiovasteen kapasiteetti

parantaa vastustuskyvyn ikääntymistä ja sitten hidastaa kehon ikääntymistä. P53:n ilmentyminen ihmisen fibroblastisista soluista väheni merkittävästi annoksesta riippuvalla tavalla ekinakosidihoidon jälkeen, mikä saattaa korreloida SIRT1:n noususäätelyn kanssa. PhG:t voivat poistaa erilaisia ​​​​ROS:ita, mukaan lukien. O-, H2O2 ja ・OH, tehokkaasti ja suojaavat DNA-vaurioita poistamalla -OH:ta. Lisäksi PhG:t voivat myös lisätä RNS-NO:n pitoisuutta ja sitten vähentää lipidien peroksidaatiota. Siksi Cistanches Herban todelliset tehokkaat komponentit ja rooli ikääntymisen estämisessä ovat tärkeitä ja houkuttelevia tulevaisuuden tutkimussuuntia.

Antioksidantti ja apoptoottinen aktiivisuus

Cistanches Herba osoittaa hapettumista estävää, vapaita radikaaleja poistavaa ja apoptoottista aktiivisuutta eri mekanismeiden kautta. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet Cistanches Herban antioksidanttisen vaikutuksen, erityisesti kaikentyyppisten vapaiden radikaalien poistamisessa in vivo ja in vitro, antioksidanttientsyymien toiminnan paranemisen kehossa ja lipidiperoksidin (MDA) muodostumisen estämisenä. , ja ruskea rasva (Wang et ai., 2001; Wu ja Fu, 2004; Luo et al., 2012; Song, 2013). Nykyiset tutkimukset ovat osoittaneet, että solujen apoptoosi tai ohjelmoitu solukuolema määräytyy perinnöllisyyden perusteella ja liittyy hapettumistilaan (Martin, 2011). Deng käytti MTT-määritystä tutkiakseen solujen eloonjäämisastetta, DNA:n agaroosigeelielektroforeesia ja virtaussytometriaa solun apoptoosin havaitsemiseksi. Tulokset viittaavat siihen, että ekinakosidi uutettiinCistanches Herbaosoittivat suojaavia vaikutuksia TNFa:n aiheuttamaan SH-SY5Y-soluapoptoosiin (Deng et ai., 2005). Hermosolujen suojauksella on läheinen yhteys solujen aktiivisen happitason alenemiseen, kaspaasi-3-toiminnan estämiseen ja mitokondrioiden kalvopotentiaalin korkean energian tilan ylläpitämiseen. Bao et ai. (2010) tutki Cistanche tubulosa -uutetta ja keskusteli sen hapettumisenestokyvystä. Nämä tutkijat suorittivat in vitro -tutkimuksen vertaillakseen metanolin ja etanoliuutteiden antioksidanttisia ominaisuuksia. Tulokset viittaavat siihen, että näillä kahdella uutteella oli korkea hapettumisenestokyky ja 70-prosenttinen etanoli oli paras C. tubulosan uuttoaine parantamaan antioksidanttiaktiivisuutta (Bao et al., 2010). Cistanches Herban PhG-yhdisteitä pidetään viimeaikaisissa tutkimuksissa tehokkaina ainesosina antioksidanttisessa ja anti-apoptoottisessa aktiivisuudessa. Antioksidanttimekanismi liittyy pääasiassa radikaaleja poistavaan toimintaan. PhGs-yhdisteitä, joissa on enimmäkseen erilaisia ​​fenolihydroksyylimääriä, voidaan käyttää pelkistäviä radikaaleja vetyn luovuttajana ja saavuttaa sitten radikaalinpoistotarkoituksen. Cistanches Herba puhdistaa vapaita radikaaleja pääasiassa kahdella tavalla, mukaan lukien ne osallistuvat suoraan vapaiden radikaalien poistamiseen tai estävät niiden tuotannon ja säätelevät vapaiden radikaalien aineenvaihduntaan in vivo liittyviä antioksidanttisia entsyymejä, kuten SOD, CAT ja GPX ( Ko ja Leung, 2007). Toisaalta Cistanches Herban glykosidit voivat estää pikkuaivojen jyväshermosolujen apoptoosia estämällä kaspaasin-3 ja kaspaasin-8 toimintaa. Siksi Cistanches Herban hyvää hapettumisenkestävyyttä ja ikääntymistä estävää kykyä voidaan soveltaa kosmetiikkaan. Tämä sovellus voi olla uusi tutkimussuunta tulevaisuudessa.

Oppiminen ja muistin parantaminen

Oppiminen ja muisti ovat aivojen kehittyneitä toimintoja, ja nämä toiminnot ovat tärkeitä tekijöitä älykkyyden määrittämisessä. Oppimis- ja muistin heikkeneminen on yleinen oire eri tyyppisissä enkefalopatioissa, kuten lapsuuden tarkkaavaisuus- ja hyperaktiivisuushäiriöissä, nuorten koreassa, lobaratrofiassa, neuroosissa, seniilissä aivoarterioskleroosissa ja dementiassa. Lääketutkimukset osoittivat, että oppimisen ja muistin heikkeneminen liittyy läheisesti aivojen synaptisen transmission heikkenemiseen sekä välittäjäaineiden, muiden aineiden ja energian aineenvaihduntaan aivoissa (Chen, 1993). Nykyaikaiset farmakologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että Cistanches Herba parantaa merkittävästi oppimista ja muistia, ja PhG:t ovat tämän vaikutuksen aktiivisia kemiallisia ainesosia.

johtava rooli oppimisen parantamisessa ja muistin heikkenemisen hoidossa.

ANTI-NERODEGENERATIIVSET SAIraudet

Anti-Alzheimerin tauti

Alois Alzheimer kuvasi AD:n alun perin vuonna 1906 havaintojensa perusteella amyloidiplakkeista, neurofibrillaarisista sotkuista ja verisuonihäiriöistä Auguste Deterin ruumiinavauksen aikana. Potilas kuoli vakaviin kognitiivisiin häiriöihin. AD on etenevä neurodegeneratiivinen sairaus, joka vaikutti yli 30 miljoonaan ihmiseen maailmanlaajuisesti vuonna 2010 (Williams et al., 2011). Tämän taudin patogeneesi on monimutkainen, eikä sitä täysin ymmärretä. Kuitenkin ehdotettiin useita mahdollisia aiheuttavia tekijöitä, mukaan lukien kolinergiset neuronit, A&-toksisuus, tau-proteiini, insuliini ja vapaiden radikaalien vauriot. Tulehduksiin, insuliiniin, oksidatiiviseen epätasapainoon ja geenimutaatioihin liittyviin hypoteeseihin kiinnitettiin viime aikoina paljon huomiota (Verma et al., 2016) (Kuva 3). Lukuisat lääkkeet vähentävät AD:n oireita, mutta parannuskeinoa ei ole kehitetty. AD:ta hoitaviin lääkkeisiin kuuluu tällä hetkellä kuusi pääluokkaa: koliiniesteraasi-inhibiittorit, NMDA-reseptorin antagonistit, neurotrofiset tekijät, hermosolujen aineenvaihduntaa edistävät lääkkeet, neuroprotektiiviset aineet ja perinteinen kiinalainen lääketiede (Deardorff ja Grossberg, 2016).

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen tutkimukset viittaavat siihen, että Cistanches Herballa on myönteisiä vaikutuksia AD:n hoitoon. In vitro -tutkimus Cistanches Herban vaikutuksista kinoliinihapolla vähennetyssä AD-hiirimallissa määritti, että MDA:n ja kalsiumin pitoisuus aivokudoksessa väheni, SOD:n ja GSH-Px:n aktiivisuus parani ja asetyylikoliiniesteraasi E:n ja aivosolujen apoptoosinopeus oli masentunut. Nämä tulokset

ehdottavat, että Cistanches Herban glykosidit parantavat oppimista ja muistia ja suojaavat aivoja vaurioilta. Mekanismi voi liittyä entsyymiaktiivisuuden lisääntyneeseen vapaaseen poistumiseen, lipidien hapettumisreaktion vähenemiseen, aivokudoksen alhaisempaan kalsiumpitoisuuteen ja QA:n indusoimaan aivosolujen apoptoosin estämiseen (Liu et al., 2005). Liu et ai. perusti AD-hiirimallin vuonna 2006 käyttämällä kertaluonteista B-AP25_35-mikroinjektiota, mikä vähensi &-AP:n kertymistä aivoihin. Cistanchen glykosidien toistuva anto 10 päivän ajan vähensi aivosolujen MDA-pitoisuutta ja apoptoosinopeutta, paransi SOD:ta ja GSH-Px:ää, heikensi Bax-ilmentymistä ja tehosti Bc-l2-ilmentymistä. Baxin heikkeneminen ja lisääntynyt Bc-l2 voivat indusoida entsyymiaktiivisuuden lisääntyneen vapaan poistumisen, lipidien hapettumisreaktion vähenemisen ja aivosolujen apoptoosin eston (Liu et al., 2006). Luo et ai. käytti myös AD-hiirimallia, joka oli indusoitu alumiinikloridin ihonalaisella injektiolla, ja osoitti, että Cistanches Herba tehosti oppimista ja muistia. Mekanismi liittyy läheisesti antioksidanttiin (Luo et al., 2007). Edellä mainitut AD:n mallit luotiin eri menetelmillä. Tulokset osoittivat kuitenkin johdonmukaisesti, että Cistanches Herba -glykosidit paransivat merkittävästi oppimis- ja muistihäiriöitä aivoissa. Tutkimukset ehdottivat myös, että näiden glykosidien taustalla oleva mekanismi liittyi antioksidanttisiin vaikutuksiin, vapaiden radikaalien sieppausaktiivisuuden tehostamiseen ja aivosolujen apoptoosin estämiseen. Luo, Gao ja Wu et ai. (Luo et al., 2010, 2013; Ying et al., 2014) suorittivat samanlaisia ​​kokeita ja paljastivat, että Cistanches Herban eri komponenteilla, mukaan lukien glykosidit, uute, ekinakosidi ja akteosidi, on aktiivisia anti-AD-vaikutuksia vaihtelevassa määrin (täydentävä Taulukko S1). Anti-AD:hen liittyviä mekanismeja ovat vapaiden radikaalien sieppausaktiivisuuden tehostaminen, lipidiperoksidoinnin parantaminen, apoptoosin esto, aktiivisen hapen vähenemisen tuotanto ja apoptoottisen signaalireitin säätely. Lisäksi aiemmissa tutkimuksissa on tutkittu mekanismia proteomiikan näkökulmasta, jota ekinakosidi voi vähentää

biliverdiinireduktaasi B:n yli-ilmentyminen, mikä viittaa siihen, että ekinakosidin antioksidanttiaktiivisuus voi vähentää oksidatiivisen stressin aiheuttamaa biliverdiinireduktaasi B:n lisääntymistä ja suojata dopaminergisiä hermosoluja oksidatiiviselta stressivauriolta. AD:n todellinen syy ja Cistanches Herban vastustuskykymekanismi edellyttävät kuitenkin, että meidän on käytettävä enemmän vaivaa tutkiaksemme.

Parkinsonin taudin vastainen

Parkinsonin tauti on hermostoa rappeuttava sairaus, jolle on ominaista dopaminergisten hermosolujen selektiivinen rappeutuminen substantia nigra pars compactassa ja siitä johtuva aivojuovion dopamiinitasojen väheneminen. PD on yksi vanhusten yleisimmistä sairauksista. Tämän taudin kliinisiä oireita ovat hypokinesia, luustolihasten jännitys ja lepolihasten vapina. Brittiläinen lääkäri James Ba Jinsen (Parkinson) kuvaili tämän epätavallisen oireryhmän ensimmäisen kerran vuonna 1817, ja häiriö nimettiin lopulta hänen mukaansa. PD on AD:n jälkeen toiseksi yleisin rappeuttava sairaus, jonka ilmaantuvuus on 1-2 prosenttia 65-vuotiaista ja sitä vanhemmista ja lisääntyy iän myötä. PD:n neuropatologisia tunnusmerkkejä kuvattiin laajasti, mutta sen etiologiaa ei ole määritelty. Geneettisillä ja ympäristötekijöillä voi olla keskeinen rooli PD:n syissä. Aiemmat tutkimukset osoittivat, että oksidatiivinen stressi, solujen toimintahäiriö vapaiden radikaalien tuotannon ja poistamisen välillä, oli ensisijainen hermosolujen kuolemaan liittyvä mekanismi (Liu et al., 2014; Wen ja Wang, 2014; Huang, 2015; Lin et al. , 2015; Ma, 2015; Ou et ai., 2015; Peng ja Bai, 2015; Wen ja Xu, 2015). Laajimmin käytetty PD-hiirimalli tuotetaan neurotoksiinin MPTP:n systeemisellä antamisella. Monoamiinioksidaasi B kytkee MPTP:n päälle ei-dopaminergisissa soluissa, pääasiassa gliasoluissa, sen aktiiviseksi metaboliitiksi 1-metyyli-4-fenyylipyridinium (MPP plus ), joka pääsee dopaminergisiin hermosoluihin dopamiinin kuljettajan kautta. MPP plus:n kertyminen substantia nigra pars compacta -hermosoluihin estää mitokondrioiden elektronien kuljetusketjun kompleksia, mikä lopulta johtaa solukuolemaan (Geng et al., 2007). In vivo -tutkimus osoitti, että Cistanches Herban kampuksenlaajuinen ja tubulosidi B suojasi hermosoluja MPP:n plus -indusoidulta apoptoosilta (Pu et ai., 2001; Sheng et ai., 2002). Geng et ai. (2004) tutkivat Cistanches salsan PhG:iden hermoja suojaavia vaikutuksia MPTP:n aiheuttamaa dopaminergistä toksisuutta vastaan ​​C57-hiirillä ja osoittivat, että ekinakosidi paransi PD-hiirten käyttäytymisvirheitä. PhG:t voivat olla houkuttelevia ehdokkaita joitain tyypillisiä neurologisia sairauksia, kuten PD:tä, vastaan. Chen et ai. tutki Cistanches salsan ekinakosidia ja osoitti, että tämä luonnollinen fenoli voi olla hyödyllinen PD:n ehkäisyssä ja hoidossa (Chen et al., 2007).

Parkinsonin tautiin on kiinnitetty paljon huomiota, mutta tätä tautia ei täysin ymmärretä. Parannuskeinoa ei ole saatavilla PD:n monimutkaisen etiologian ja patogeneesin vuoksi, ja tämän taudin terapeuttinen väline on ensisijaisesti lääkehoito. Pitkäaikainen huumeiden käyttö johtaa kuitenkin todennäköisesti vakaviin sivuvaikutuksiin. Siksi kiinalaisia ​​ja länsimaisia ​​lääkkeitä yhdistävä hoito on tärkeää. PD-patogeneesin ja terapeuttisen työkalun lisätutkimus on tarpeen lääkkeiden sivuvaikutusten vähentämiseksi ja hyvien hoitovaikutusten saavuttamiseksi.

TOKSIKOLOGIA

Cistanches Herbaa pidettiin yleisesti turvallisena perinteisenä lääkkeenä Kiinassa 1000 vuotta (Shen Nong's Herbal Classic). Cistanches Herba -valmisteiden yleiset kliiniset haittavaikutukset ovat lieviä ja niitä ovat pahoinvointi ja oksentelu, vatsakipu ja huimaus. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että Cistanches Herba -uutteilla ei ole ilmeistä myrkyllisyyttä (Peng et al., 2011; Jiang et al., 2013; Huang et al., 2014; Qin et al., 2015). Toksikologia voi olla tulevaisuuden tutkimuksen uusi suunta.

KESKUSTELU JA TULEVAISUUDEN NÄKYMÄT

Cistanches Herba on ollut kasvava kiinnostuksen kohde viime vuosina, ja monet perinteiset käyttötavat on validoitu farmakologisilla tutkimuksilla. Aiemmat eläintutkimukset ja kasvivalmisteiden in vitro -tutkimukset paljastivat, että Cistanches Herballa on merkittävä hermoja suojaava vaikutus. Cistanches Herbauute ja sen ainesosat eivät ainoastaan ​​näytä positiivista aktiivisuutta AD- ja PD-hoidoissa, vaan myös muita sairauksia ja tiloja vastaan, kuten ikääntymistä sekä oppimis- ja muistihäiriöitä vastaan. Nämä tulokset tukevat Cistanches Herban huomattavan korkeaa arvoa, jolla on merkittävä rooli kliinisissä sovelluksissa ja joka tarjoaa potentiaalisen pohjan uusille hermoston sairauksille tarkoitetuille lääkkeille. Cistanches Herba -uutteiden ja vastaavien yhdisteiden farmakologinen analyysi tarjosi myös uusia oivalluksia hermoston sairauksien hoitoon.

Aiemmat tutkimukset ovat tutkineet PhG-lääkkeiden farmakokinetiikkaa ja biologista hyötyosuutta. Jian tutkimuksessa (Jia et al., 2006) rotan seerumin ekinakosidia testattiin neljässä eri tilanteessa. Tulokset osoittivat, että bionäytteissä oleva ekinakosidi oli herkkä hajoamaan korkeammassa lämpötilassa koko prosessin ajan ja toimenpide on suoritettava alemmassa lämpötilassa. Ekinakosidin imeytyminen oli erittäin nopeaa (Tmax, 15 min) rotilla mahalaukunsisäisen annon (100 mg/kg) jälkeen. Seerumin pitoisuuden maksimi oli kuitenkin hyvin alhainen (Cmax, 612,2 土 320,4 ng/ml). Eliminaatio oli nopeaa mahalaukunsisäisen annon jälkeen (T1/2, 74,4 min). Ja toisaalta ekinakosidin jakautuminen ja eliminaatio oli erittäin nopeaa rotilla (t]/2a, 12,4 min; 925, 41,0 min) suonensisäisen annon jälkeen. Ekinakosidin biologinen hyötyosuus rotilla oli erittäin alhainen, mikä vastasi Matthiasin raportin tulosta (Matthias et al., 2004). Wu et ai. (2006) tutki akteosidin farmakokinetiikkaa Cistanches Herbassa rotilla. Tulokset osoittivat, että akteosidi jakautui tasaisesti aivokudoksiin, mikä oli noin 0.45-0.68 prosenttia plasmassa olevasta 15 minuutin mahalaukunsisäisen annon jälkeen. Akteosidin ja ekinakosidin biologinen hyötyosuus oli molempien erittäin alhainen, mikä voi aina veri-aivoesteen läpi päästä aivoihin. Taulukoissa lueteltu laaja annostusalue voi liittyä alhaiseen hyötyosuuteen. PhG:iden biologisen hyötyosuuden parantamiseksi voidaan toteuttaa lukuisia lähestymistapoja, mukaan lukien liposomaalisten PhG:iden, PhGs-nanohiukkasten käyttö, PhGs-fosfolipidikompleksin käyttö ja PhG:iden rakenteellisten analogien käyttö. Lisätutkimuksia on suoritettava biologisen hyötyosuuden lisäämiseksi ja ihmisen absorptiomekanismin selvittämiseksi.

vaatii paljon yksityiskohtaisempia tutkimuksia sen farmakologisesta mekanismista, farmakokineettisestä ja kliinisestä käytöstä, erityisesti molekyylitasolla, huolimatta tämän kasvin eri näkökohtien jatkuvasta edistymisestä. Cistanches Herbaa koskevissa lisätutkimuksissa käsitellään kiireellistä lääketieteellistä tarvetta kehittämällä tehokkaita hoitoja hermoston sairauksiin.

VIITTEET

Bao, B., Tang, XY, Tian, ​​H., Tong, Y., Wu, WH ja Hong, YK (2010). Aavikkoelävistä Cistanche tubulosasta (Schrenk) R. Wright saatujen uutteiden antioksidanttivaikutus. Shanghai J. Tradit. Leuka. Med. 44, 68-71.

Chen, F., Chen, Z., Xing, X.-F., Liu, S.-X., Zhang, T.-J. ja Chen, C.-Q. (2013). Tutkimusprosessi Cistanche Herbassa. Drug Eval. Res. 36, 469-475.

Chen, H., Jing, FC, Li, CL, Tu, PF, Zheng, QS ja Wang, ZH (2007). Ekinakosidi estää aivojuovion solunulkoisten monoamiinin välittäjäaineiden tasoja alenemasta 6-hydroksididopamiinileesiorotissa. J. Ethnopharmacol. 114,285-289. doi: 10.1016/j.jep.2007.07.035

Chen, Q. (1993). Kiinalaisen Materia Medican farmakologian tutkimusmenetelmät. Peking: People's Medical Publishing House.

Cheng, XY, Guo, B., Ni, W. ja Liu, CZ (2005). Tutki Herba Cistanchen edistysaskeleita. Nat. Tuot. Res. Dev. 17, 235-241.

Choi, JG, Moon, M., Jeong, HU, Kim, MC, Kim, SY ja Oh, MS (2011). Cistanches Herba parantaa oppimista ja muistia indusoimalla hermokasvutekijää. Behav. Brain Res. 216, 652-658. doi: 10.1016/j.bbr.2010.09.008

komitea (2015). NP:n ihmisten farmakopea. Peking: Kiinan lääketieteen tiede- ja teknologialehti.

Deardorff, WJ ja Grossberg, GT (2016). Farmakoterapeuttiset strategiat vaikean Alzheimerin taudin hoidossa. Asiantuntijan mielipide. Pharmacother. doi: 10.1080/14656566.2016.1215431 [Epub ennen painoa].

Deng, M., Zhao, JH, Tu, PF, Jiang, Y. ja Chen, J. (2005). Ekinakosidi pelastaa SHSY5Y-hermosolut TNFa:n aiheuttamasta apoptoosista. Leuka. Pharmacol. Sonni. 21, 169-174.

Feng, YL, Ma, XL, Chen, J., Wang, F. ja Zhang, YM (2013). Kokeellinen tutkimus glykosidien (GC:iden) vaikutuksesta vaskulaarisen dementian (VD) rottien kognitiivisten toimintojen malliin ja NF-kB:n ilmentymiseen hippokampuksen aivoalueilla. J. Apoplexy Nerv. Dis. 30, 997-1000.

Gao, C., Wang, CS, Wu, GZ ja Tu, PF (2005). Cistanchis-glykosidien vaikutukset munuaisyang-puutoshiirten oppimiseen ja muistiin. Leuka. J. Basic Med. Tradit. Leuka. Med. 11, 330-332.

Geng, X., Song, L., Pu, X. ja Tu, P. (2004). Cistanches salsan fenyylietanoidiglykosidien neuroprotektiiviset vaikutukset 1-metyyli-4-fenyyli- 1,2,3,6-tetrahydropyridiinin (MPTP) aiheuttamaa dopaminergistä toksisuutta vastaan ​​C57-hiirissä. Biol. Pharm. Sonni. 27, 797-801. doi: 10.1248/bob.27.797

Geng, X., Tian, ​​X., Tu, P. ja Pu, X. (2007). Ekinakosidin neuroprotektiiviset vaikutukset Parkinsonin taudin hiiren MPTP-mallissa. euroa J. Pharmacol. 564, 66-74. doi: 10.1016/j.ejphar.2007.01.084

TEKIJÄT

CG ja LH suunnittelivat tutkimuksen. XY keräsi tiedot Alzheimerin taudin patogeneesistä ja piirsi kuvan 3. CG kirjoitti käsikirjoituksen ja teki muut kuviot ja taulukot. XY ja LH lisäsivät hyödyllisiä keskusteluja. CG, XY ja LH toimittivat käsikirjoituksen, kuviot ja taulukot.

KIITOS

Tutkimusta tuki Kiinan kansallisen luonnontieteiden säätiön (nro: 81274013; nro: 81130069; nro: 81473315) apurahoilla.

OHEISMATERIAALI

Tämän artikkelin täydentävä materiaali on saatavilla verkossa osoitteessa: http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fphar. 2016.00289

Hu, JQ ja Feng, JY (2012). Cistanchen kemiallinen koostumus ja farmakologiset vaikutukset. Clin. J. Chin. Med. 15, 26-28.

Huang, Y. (2015). Parkinsonin taudin lääkehoidon tutkimus edistyy. Heilongjiang Med. J. 39, 116-118.

Huang, ZX, Chen, GM, Zhao, KT, Chen, R. ja Lin, CF (2014). Tutkimus toksisuudesta. deserticola. Leuka. J. Health Lab. Technol. 8, 1098-1100.

Jia, CQ, Shi, HM, Wu, XM, Li, YZ, Chen, JJ ja Tu, PF (2006). Ekinakosidin määritys rotan seerumista käänteisfaasin korkean suorituskyvyn nestekromatografialla ultraviolettidetektiolla ja sen soveltaminen farmakokinetiikkaan ja biologiseen hyötyosuuteen. J. Chromatogr. B 844, 308-313. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.040

Jiang, ZR, Xu, W., Liu, KL, Jin, W., Wang, R., Lu, RS, et ai. (2013). Cistanche tubulosa -uutteen subkrooninen toksisuus SD-rotalla. J. Ed. Med. Inf. 4, 315-318.

Ko, KM ja Leung, HY (2007). Kiinan Yang ja Yin vahvistavat yrtit lisäävät ATP:n tuotantokapasiteettia, antioksidanttiaktiivisuutta ja immunomodulatorisia vaikutuksia. Leuka. Med. 2:3. doi: 10.1186/1749-8546-2-3

Li, G. (2011). Kokeellinen tutkimus älykkyyttä edistävän fenyylietanoidiglykosidien vaikutuksesta. J. Inner Mongolia Med. Coll. 33, 141-143.

Lin, JX, Pan, Y. ja Li, Y. (2015). Parkinsonin taudin eteneminen. J. Jilin Med. Coll. 36, 144-147.

Liu, CL, Chen, H., Jiang, Y. ja Tu, PF (2013). Ekinakosidin vaikutukset käyttäytymiseen, happivapaiden radikaalien ja kolinergisten välittäjäaineiden aineenvaihdunnan nopeuteen tässä verisuonidementiamallissa. Leuka. Pharmacol. Sonni. 29, 1035-1036.

Liu, FX, Wang, XW, Luo, L., Xin, H. ja Wang, XF (2006). Cistanchen glykosidien vaikutus oppimiseen ja muistiin Alzheimerin tautia sairastavilla hiirillä ja sen mekanismilla. Leuka. Pharmacol. Sonni. 22, 595-599.

Liu, FX, Wang, XW ja Wang, XF (2005). Cistanchen glykosidien vaikutus oppimiseen ja muistiin Alzheimerin tautia sairastavilla hiirillä ja sen mekanismilla. J. Xinjiang Med. Univ. 2, 1131-1134.

Liu, J., Li, X. ja Zhuang, HK (2014). Parkinsonin taudin lääkehoidon parantava vaikutusanalyysi. Leuka. Med. J. Etu. 6, 141-143.

Liu, MH, Zhao, GJ ja Chen, Z. (2011). Tutkimus Cistanche deserticolan fenyylietanoidiglykosidien vaikutuksesta skopolamiinin aiheuttamaan oppimismuistin heikkenemiseen hiirillä. J. Baotou Med. Coll. 27, 9-10.

Lopez-Otin, C., Blasco, MA, Partridge, L., Serrano, M. ja Kroemer, G. (2013). Ikääntymisen tunnusmerkit. Solu 153, 1194-1217. doi: 10.1016/j.cell.2013. 05.039

Luo, L., Aerziguli, T. ja Wang, XW (2010). Cistanchen glykosidien suojaavat vaikutukset aggregoituneen amyloidiproteiinin 25-35 aiheuttamaan PC12-solujen apoptoosiin. Leuka. J. New Drugs Clin. Rem. 29, 115-118.

Luo, L., Wang, XW, Liu, FX, Yang, S. ja Wang, T. (2007). Cistanchen glykosidien suojaavat vaikutukset alumiinin indusoimaan oppimisen ja muistin heikkenemisen hiirmalliin. Leuka. J. New Drugs Clin. Rem. 26, 33-36.

Luo, L., Wu, XC, Gao, HJ, Lv, SZ, Wang, JH ja Wang, XW (2013). Cistanches Herban kokonaisglykosidien suojaava vaikutus Alzheimerin tautia sairastaville rotille. ChinaPharm. 24, 2122-2125.

Luo, QJ, Wang, YS ja Huang, KQ (2012). Cistanche deserticolan suojaava vaikutus luurankolihasten oksidatiiviseen vaurioon korkean intensiteetin harjoittelurotissa. J. Zhanjiang Norm. Coll. 33, 132-135.

Ma, GB (2015). Kiinalainen lääkehoito Parkinsonin taudin hoitoon. CJGMCM 30, 587-588.

Martin, LJ (2011). Hermosolujen kuolema hermoston kehityksessä, sairauksissa ja vammoissa (katsaus). Int. J. Mol. Med. 7, 455-478.

Matthias, JT, Blanchfield, KG, Penman, I., Toch, CS, Lang, JJ, DeVoss, RP, et ai. (2004). Echinaceasta peräisin olevien alkyyliamidien ja kofeiinihappokonjugaattien läpäisytutkimukset Caco? solun yksikerroksinen malli. J. Clin. Pharm. Siellä. 29, 7-13. doi: 10.1046/j.{5}}.2003.00530.x

Lääketiede (2005). NUOTC Suuri kiinalaisen lääketieteen sanakirja. Brookline, MA: Paradigm Publications, 1225-1227.

Nan, ZD, Zeng, KW, Shi, SP, Zhao, MB, Jiang, Y. ja Tu, PF (2013). Tarimin autiomaassa viljellyn Cistanche deserticolan varresta peräisin olevat fenyylietanoidiglykosidit, joilla on anti-inflammatorisia vaikutuksia. Fitoterapia 89, 167-174. doi: 10.1016/j.fitote.2013.05.008

Ou, YJ, Wu, GY ja Liu, RE (2015). Parkinsonin taudin geeniterapian tutkimus edistyy. Leuka. J. Clin. Neurosurg. 20, 187-189.

Peng, L., Zhao, P., Li, B., Zhang, JH, Qin, HY, Yao, SY, et ai. (2011). Tutkimus C. deserticola -teen myrkyllisyydestä. Appl. Ed. Med. 1, 47-49

Peng, Y. ja Bai, X. (2015). Kiinalaisen lääketieteen tutkimus edistystä Parkinsonin taudin hoitoon. J. Shaanxi Coll. Tradit. Leuka. Med. 38, 94-96.

Pu, XP, Li, XR, Li, HN, Tu, PF, Song, ZH, Li, CL jne. (2001). Campneoside Cistanche tubulosa (Schenk)R. Wight suojaa hermosoluja neurotoksiinin 1 -metyyli-4 -fenyylipyridiniumin (MPP plus) aiheuttamalta apoptoosilta. J. Peking Univ. 33, 217-220.

Qin, GQ, Wang, YW, Wen, PJ, He, L., Fu, WZ ja Wang, F. (2015). Herba cistanches -rakeiden toksikologinen turvallisuusarviointi. Leuka. J. Health Lab. Technol. 16, 2669-2671.

Sheng, G., Pu, X., Lei, L., Tu, P. ja Li, C. (2002). Cistanche salsan tubulosidi B pelastaa PC12-hermosolut 1-metyyli-4-fenyylipyridinium-ionien aiheuttamalta apoptoosilta ja oksidatiiviselta stressiltä. Planta Med. 68, 966-970. doi: 10,1055/s- 2002-35667

Song, Y. (2013). Tutkimus flavonoidiyhdisteiden uuttamisesta Herba Cistanchesissa ja niiden antioksidanttisesta vaikutuksesta. Liaoning Chem. Ind. 42, 13-15.

Verma, P., Kaur, C. ja Chaudhary, H. (2016). Alzheimerin taudin ymmärtäminen: katsaus. Int. J. Adv. Res. Innov. Ideat Edu. 2, 2395-4396.

Wang, H., Li, WW, Cai, DF ja Yang, R. (2007). Cistanche-uutteiden suojaava vaikutus MPP plus 2:n aiheuttamaan Parkinsonin taudin solumallin vaurioon. J. Chin. Kokonaisluku. Med. 4, 407-411. doi: 10.3736/jcim20070409

Wang, T., Zhang, X. ja Xie, W. (2012). Cistanche deserticola YC Ma, "Desert ginseng": arvostelu. Olen. J. Chin. Med. 40, 1123-1141. doi: 10.1142/S0192415X12500838

Wang, X., Dubois, R. ja Adams, D. Jr. (2015). Alzheimerin taudin ehkäisy ja perinteisten kasvilääkkeiden käyttö. Lett. Drug Des. Discov. 12, 140-151. doi: 10.2174/1570180811666140819223819

Wang, XW, Jang, XY, Wu, YM, Wang, XF ja Yu, SF (2001). Cistanchen glykosidien puhdistava vaikutus vapaita radikaaleja vastaan ​​ja sen suojaus OH:n aiheuttamilta DNA-vaurioilta in vitro. Leuka. Pharm. J. 36, 29-32.

Wang, YH, Xuan, ZH, Tian, ​​S. ja Du, GH (2015). Ekinakosidi suojaa 6-hydroksididopamiinin aiheuttamalta mitokondrioiden toimintahäiriöltä ja tulehdusvasteilta PC12-soluissa vähentämällä ROS-tuotantoa. Evid-pohjainen täydennysvaihtoehto. Med. 2015: 189239. doi: 10.1155/2015/189239

Wen, Q. ja Xu, RS (2015). TCM:n Parkinsonin taudin tutkimusten nykytilanne. Kiina J. Gerontol. 35, 1424-1427.

Wen, XD ja Wang, CL (2014). Perinteisen kiinalaisen lääketieteen Parkinsonin taudin hermoja suojaavan mekanismin ja sen tehokkaiden komponenttien tutkimuksen edistyminen. Guangxi J. Tradit. Leuka. Med. 37, 9-11.

Williams, P., Sorribas, A. ja Howes, MJ (2011). Luonnolliset tuotteet Alzheimerin taudin lääkkeiden lähteenä. Nat. Tuot. Rep. 28, 48-77. doi: 10.1039/c0np 00027b

Wu, B. ja Fu, YM (2004). Cistanche deserticola YC Ma:n polysakkaridien vaikutus lipidiperoksidiin ikääntyvillä hiirillä. Acad. J. Guangzhou Med. Coll. 32, 27-28.

Wu, YT, Lin, LC, Sung, JS ja Tsai, TH (2006). Akteosidin määritys Cistanche deserticolassa ja Boschniakia rossicassa ja sen farmakokinetiikka vapaasti liikkuvissa rotissa käyttäen LC-MS/MS:ää. J. Chromatogr. B 844, 89-95. doi: 10.1016/j.jchromb.2006.07.011

Xie, H., Zhu, H., Cheng, C., Liang, Y. ja Wang, Z. (2009). Ekinakosidi hidastaa ihmisen fibroblastisolujen MRC-5 solujen vanhenemista. Pharmazie 64, 752-754.

Xu, GD, ja Liu, CQ (2008). Tutkimus Cistanche deserticolan fenyylietanoidiglykosidien vaikutuksesta D-galaktoosin indusoimaan ikääntymisen estoon iäkkäillä hiirillä. J. Chin. Med. Mater. 31, 1385-1388.

Xu, H., Wei, XD, Wu, Q. ja Zhang, PX (2007). Ikääntymisen aiheuttaman maksan mitokondrioiden hiirmallin suojaava vaikutus. Hei Long Jiang Med. Pharm. 01, 10-11.

Xu, H., Wei, XD, Zhang, PX, Ou, Q., Wang, JT ja Liu, J. (2008). Tutkimus Cistanchen polysakkaridin suojaavista vaikutuksista maksan mitokondrioihin iäkkäillä rotilla. Leuka. J. Gerontol. 28, 866-867.

Ying, X., Wu, Z., Lei, Y. ja Wang, LQ (2014). Tutkimuksen edistyminen Alzheimerin taudin patogeneesissä ja lääkehoidossa. Kiina Pharm. 25, 3152-3155.

Zhang, HQ, Li, Y. ja Song, YY (2011). Cistanche deserticolan polysakkaridien vaikutus immuunisoluihin ja telomeraasiaktiivisuuteen ikääntyvillä hiirillä. Leuka. Pharm. J. 46, 1081-1083.

Zhang, HQ, Weng, XJ, Chen, LL ja Li, X. (2008). Cistanche tubulosan (Scheuk) Wight-akteosidin vaikutus ikääntyvien hiirten telomeraasiaktiivisuuteen ja immuniteettiin. Leuka. J. Pharmacol. Toxicol. 22, 270-273.

Zhang, K., Ma, X., He, W., Li, H., Han, S., Jiang, Y., et ai. (2014). Cistanche deserticolan uutteet voivat vastustaa immunosensenssia ja pidentää elinikää vanhenemiskiihtyneisyydelle alttiissa 8 (SAM-P8) -hiirissä. Evid. Perustuu täydennys. Vaihtoehto. Med. 2014: 601383.

Zhang, YM (2014). Cistanchen glykosidien kokeellinen tutkimus verisuonidementiamallirottien käyttäytymisestä. Sisä-Mongolian perinne. Leuka. Med. 137-138.

Zhu, M., Lu, C. ja Li, W. (2013). Ohimenevä altistuminen ekinakosidille riittää aktivoimaan Trk-signaloinnin ja suojaamaan hermosoluja rotenonilta. J. Neurochem. 124, 571-580. doi: 10.1111/in.12103

Eturistiriitalausunto: Kirjoittajat vakuuttavat, että tutkimus tehtiin ilman kaupallisia tai taloudellisia suhteita, jotka voitaisiin tulkita mahdolliseksi eturistiriitaksi.

Copyright © 2016 Gu, Yang ja Huang. Tämä on avoimen pääsyn artikkeli, jota jaetaan Creative Commons Attribution License -lisenssin (CC BY) ehtojen mukaisesti. Käyttö, jakelu tai jäljentäminen muilla foorumeilla on sallittua edellyttäen, että alkuperäinen kirjoittaja tai lisenssinantaja mainitaan ja että alkuperäiseen julkaisuun tässä lehdessä viitataan hyväksytyn akateemisen käytännön mukaisesti. Näiden ehtojen vastainen käyttö, jakelu tai jäljentäminen ei ole sallittua.