Voiko munuaisia ​​vahvistava yrtti ehkäistä osteoporoosia?

Yhteystiedot: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Sähköposti:audrey.hu@wecistanche.com

Osteoporoosion systeeminen metabolinen luusairaus, jolle on tunnusomaista luumassan väheneminen ja luukudoksen mikrorakenteen hajoaminen; mikä lisää luun haurautta ja alttiutta murtumille. Tautia esiintyy eri sukupuolilla ja ikäryhmillä, mutta se on yleisempää postmenopausaalisilla naisilla ja iäkkäillä miehillä. Tällä hetkellä ei ole olemassa ihanteellinen kliininen menetelmä hoitoonosteoporoosi. Länsimaiset lääkkeet käyttävät yleensä D-vitamiini-, kalsium-, estrogeeni-, kalsitoniini- ja fluorivalmisteita. Vaikka niillä on tiettyjä vaikutuksia, niillä on monia sivuvaikutuksia ja ne ovat kalliita. Perinteinen kiinalainen lääketiede ehkäisee ja hoitaa osteoporoosia. Tutkimus saa yhä enemmän huomiota ja on täynnä näkymiä. Perinteinen kiinalainen lääketiede uskoo siihenmunuainenpuute on tärkein syyosteoporoosi. Munuaisia ​​virkistäväterapiaa on aina käytetty pääterapianaosteoporoosi. Monet perinteisetmunuaisia ​​vahvistavayrteillä on ilmeisiä vaikutuksia ehkäisyssä ja hoidossaosteoporoosi. Nykyaikaiset farmakologiset tutkimukset ovat osoittaneet tämänmunuaisia ​​vahvistavareseptit voivat estääosteoporoosisäätelemällä useita hypotalamus-aivolisäkkeen kohderauhasten akseleita, edistämällä osteoblastien lisääntymistä ja erilaistumista, estämällä osteoklastien proliferaatiota ja erilaistumista, edistämällä alkalisen fosfataasin aktiivisuutta ja vaikuttamalla sytokiinien erittymiseen.

Osteoporoosi

Cistancheon kasvi, joka kuuluu Cisanche of Oroharwhaceae -sukuun, joka tunnetaan myös nimellä aavikon ginseng ja dayun. Sitä valmistetaan pääasiassa Xinjiangissa, Sisä-Mongoliassa, Gansussa ja Ningxiassa. Chen Yaqiong et ai. havaitsi, että sen farmakologinen vaikutusCistanchesillä on ravitsevia vaikutuksiamunuainenja luiden ja lihasten vahvistaminen, mikä liittyy läheisesti luun aineenvaihduntaan ja on osoittanut tiettyä aktiivisuutta hermoston ja endokriinisen järjestelmän säätelyssä, mikä on samanlaista kuin pesähormonin aiheuttama osteogeneesin tehostuminen; Wei et ai. havaitsi, että yhteensä fenyylietanoidiglykosidi, ekinakosidi ja betaiiniCistanchekaikilla on androgeenin kaltainen proteiinisynteesi, ne edistävät luun matriisin kasvua ja kalsiumin ja fosforin kerrostumista; Zeng Jianchun et ai. löysi senCistancheLääkeaineseerumi voi edistää BMSC:iden proliferaatiota ja indusoida BMSC:itä. Osteogeenisen erilaistumisen rooli. Tällä hetkellä yleisesti käytettyjen eläinten tutkimuksessaosteoporoosiovat rotat, vuohet jne. Yleisimmin käytetty mallinnusmenetelmä on leikata pois rottien molemminpuoliset munasarjamallit (4). Osteoprotegeriinillä (OPG), joka tunnetaan myös nimellä osteoklastogeneesiä estävä tekijä (OCIF), on tärkeä säätelevä vaikutus osteoklastogeneesiin. M-KOOPG-osteoporoottisia hiiriä aiheuttaa homologinen rekombinaatio hiiren alkion kantasoluissa, mikä aiheuttaa endogeenisen OPG-geenisekvenssin osittaisen deleetion, ja sitten alkion kantasolujen blastokystionteloinjektion ja hiiren kasvatustyön kautta OPG-geenin poistamiseksi. Hiiret, OPG-poistettu hiirillä on tyypillisiäosteoporoosiliiallisen osteoklastituotannon vuoksi; verrattuna muihin sekundaaristen eläinmalleihinosteoporoosiuseiden muiden indusoivien tekijöiden aiheuttamia, niillä on vakaa systeeminen tilanneosteoporoosi. Eläin itsessään ei ole ulkoisen väliintulon alainen. Se on hyvä ensisijainen eläinmalliosteoporoosija ihanteellinen eläinmalli osteoporoosin tutkimiseen yleisellä eläintasolla. Tässä tutkimuksessa Xinjiangin Medical Animal Model Research Key Laboratoryn menestyksekkäästi käyttöön ottamia M-KOOPG-osteoporoosin hiirimallia käytettiin eri annosten vaikutusten havainnointiin.CistancheUute interleukiini 1:llä (Ⅱ4) ja tuumorinekroosi M-KOOPG-hiirten luukudoksessa. Tekijän (TNF-a) sijainti ja ilmentyminen tutkiaosteoporoosin vastainenmekanismiCistanche.

Kiinalainen lääkeyrtti cistanche-osteoporoosin vastainen

Tulos

Vaikutus reisiluun histopatologiaan Perinteisten kalsiumpatologisten viipaleiden mukaan malliryhmän luukuori on ohut, trabekulien määrä harva, luuytimen määrä luuydinontelossa on myös pienempi, tyhjä alue on suurempi ja luuydinontelo on siksi suhteellisen avoin.Cistancheote korkean annoksen ja pienen annoksen ryhmä, Fushan

Malliryhmään verrattuna US-ryhmän trabekulaarisen luun leveys, lukumäärä ja kortikaalinen luu kasvoivat hieman, mutta parannus ei ollut merkittävä; 60 päivän annon jälkeen trabekulaarisen luun leveys ja lukumääräCistanchesuuren ja pienen annoksen ryhmät ja Fushanmei-ryhmä kasvoivat. Malliryhmään verrattuna luun trabecula on levinnyt laajemmin suuressa annoksessaCistancheuuteryhmä, ja luun mikroympäristö on merkittävästi parantunut malliryhmään verrattuna; Luutrabeculan ja luuydinsolujen jakautuminen, lukumäärä, leveys luuydinontelossa pieniannoksisen nesteen ryhmässä ei ollut yhtä hyvä kuin suuren annoksen ryhmässä.

Vaikutus IL-1 ja TNF- ilmentymiseen reisiluun kudoksissa IL-1 ja TNF- jakautuvat samalla tavalla M-KOOPG-hiirten luun trabekulaariseen luuhun ja luuydinonteloon, ja ne sijaitsevat pääasiassa ympärillä olevissa osteoblasteissa. Osteoklastien ja luuytimen stroomasolujen sytoplasmassa positiivinen ilmentymisalue oli ruskeankeltainen ja malliryhmä osoitti vahvaa positiivista ekspressiota. Kolmekymmentä päivää annon jälkeen IL-1 ja TNF- olivat läsnä osteoblastien, osteoklastien ja luuytimen stroomasolujen sytoplasmassa luun trabeculan pinnalla suuren ja pienen annoksen ryhmissä.Cistancheote, Fushanmei-ryhmä ja malliryhmä. Se ilmentyy ilmeisesti positiivisesti, ja IL-1 ja TNF- ekspressoituvat myös voimakkaasti nivelruston sytoplasmassa ja tumassa kondrosyyttien mukana tässä ryhmässä. 60 päivän annon jälkeen IL-1- ja TNF-positiivisten signaalisolujen määrä trabekulaarisen luun periferiassa ja luuytimen ontelossa suuren ja pienen annoksen ryhmissäCistancheUute ja Fushanmei-ryhmä vähenivät merkittävästi, ja värjäys oli vaaleampi kuin malliryhmässä. . Katso kuvat 2 ja 3. 30 päivän annon jälkeen IL-1- ja TNF-positiivinen ilmentymä suuriannoksisissa, pieniannoksisissa ryhmissä ja Fosamax-ryhmässäCistancheuutetta väheni, eikä siinä ollut tilastollista eroa malliryhmään verrattuna; 60 päivän antamisen jälkeen,Cistancheuutettiin Malliryhmään verrattuna IL-1- ja TNF-positiivisesti ilmentyneiden solujen määrä korkea- ja pieniannoksisessa nesteryhmässä, Fushanmei-ryhmässä ja malliryhmässä väheni merkittävästi, ero oli tilastollisesti merkitsevä ( P<0.05), and="" the="">Cistancheuute oli korkea, pieniannoksinen ryhmä ja Fushanmei-ryhmä, IL-1, TNF- positiivinen ilmentyminen ei eroa tilastollisesti

Cistanche-uute osteoporoosia vastaan

Keskustella

Bis:n patogeneesi johtuu pääasiassa luun resorption ja luun muodostumisen epätasapainosta luun uusiutumisprosessissa, jonka aiheuttavat useat tekijät, kuten ympäristö ja genetiikka. Luun resorption ja muodostumisen häiriöt, joihin liittyy signaalimolekyylejä. Myös monet luun mikroympäristön sytokiinit ovat mukana, erityisesti IIL4:llä ja TNF-llä on vahva vaikutus siihen. Sytokiinit, kuten IILA, ​​IIL-6, TNFe, vaikuttavat suoraan tai epäsuorasti OC-prekursoreihin; saada ne erilaistumaan kypsiksi OC:ksi, edistämään luun resorptiota ja johtavat siihenosteoporoosi. ⅡLA on tulehduksellinen sytokiini, joka edistää luun resorptiota. Se liittyy b:n luun tuhoutumiseen, nivelreumaan ja parodontiittiin; se voi suoraan indusoida OC-monosyyttien esiastesolufuusion, ja ydintekijä-B voi vaikuttaa siihen. Kehoa aktivoivan tekijän ligandi (RANKL) edistää osteoklastien erilaistumista; edistää luun resorptiota. Tutkimukset ovat osoittaneet, että TNF- voi suoraan indusoida osteoklastien erilaistumista ja stimuloida sen aktiivisuutta siten, että sillä on tärkeä rooli luun aineenvaihdunnassa. Se voi myös säädellä osteoklastien aktivaatiota parakriinisessa muodossa ja stimuloida luuta vaikuttamalla OPCG/RANKL/RANK-signalointijärjestelmään. Imeytyminen vahvistaa, että TNF-a osallistuu luun aineenvaihduntaprosessiin monin eri tavoin; se on myös voimakas sytokiini, joka edistää luun resorptiota.

Perinteinen kiinalainen lääketiede uskoo, ettämunuainenhallitsee luita ja tuottaa luuydintä ja tunnustaa, että "munuaisella" ja luulla on läheinen sisäinen yhteys, eli niin sanottu "munuainen varastoi olemusta, esanssi tuottaa ydintä; luuydin on piilossa luissa; uinti ravitsee luita." Tutkimukset ovat osoittaneet, että kiinalainen lääketiede munuaisten virkistämiseen voi lisätä VDR-mRNA:n ilmentymistä aktivoimalla Smad3-mRNA:n ilmentymistä, mikä edistää luun muodostumista: Kiinalainen lääketiede virkistäämunuainenvoi säädellä Smad-geenin ilmentymistä luuytimen mikroympäristössä, mikä voi olla yksi molekyylimekanismeista sen vaikutuksessa luun muodostumista edistävässä ja luuvaurion korjaamisessa. Yksi 04. Bian Qin et ai. Havaittiin kolmen edustavan perinteisen kiinalaisen lääkkeen epimediumin, psoraleenin ja Ligustrum lucidumin tehokkaiden ainesosien vaikutuksia ikariiiniin, psoraleeniin ja oleanolihappoon 3 kuukauden ajan rotan luuytimen mesenkymaalisissa kantasoluissa (BMSC), joista oli poistettu munasarjat. Uskotaan, että munuaisia ​​vahvistava kiinalainen lääketiede voi edistää BMSC:iden osteogeenista erilaistumista lisäämällä BMSC:iden solunulkoista matriisia, edistämällä kasvutekijään liittyviä signaalireittejä ja lisäämällä proteiinisynteesiä ja saavuttaa lopulta hoidon terapeuttisen vaikutuksen.osteoporoosi. Tarkkaa mekanismia on vielä tutkittava perusteellisesti. Nykyaikaiset farmakologiset tutkimukset ovat vahvistaneet, että farmakologiset vaikutuksetCistancheniillä on virkistäviä vaikutuksiamunuaisetja luiden ja lihasten vahvistaminen; sillä on säätelevä vaikutus hermostoon ja hormonitoimintaan ja se liittyy läheisesti luun aineenvaihduntaan. Fushanmei kuuluu bisfosfonaatteihin, jotka pääasiassa saavuttavatosteoporoosin vastainenestämällä osteoklastien välittämää luun resorptiota. Se on ollut ensilinjan lääke sairauksien ehkäisyyn ja hoitoonosteoporoosiviime vuosina, ja sen hyvä kliininen teho on vahvistettu kotimaassa ja ulkomailla. Tämä tutkimus osoitti, että 60 päivän jatkuvan annon jälkeen hiirten HE-värjäys suuren ja pienen annoksen ryhmissäCistancheUute, ja Fuchsia-ryhmä osoitti, että luun trabeculan leveys kasvoi, lukumäärä kasvoi ja murtuma väheni; luukuori paksuuntui, mikä oli merkittävää malliryhmään verrattuna. Ero; immunohistokemiallinen indeksi L48. TNF-positiivisten ilmentävien solujen lukumäärä eroaa merkittävästi malliryhmästä; Ⅱ4A; TNFa osoittaa osteoblastien, osteoklastien ja luuytimen stroomasolujen sytoplasmisen ilmentymisen trabekulaarisen luun pinnalla. Se on vähentynyt vaihtelevassa määrin, mikä viittaa siihen, että Ⅱ.-, TNEFa vaikuttaa luun muodostukseen ja luun resorptioon autokriinisten ja parakriinisten muotojen kautta; tämä on yhdenmukainen kotimaisen Fan Hongbin et al. (4). Ryhmien välillä ei ollut merkittävää eroa, mikä viittaa siihen, että Cistanche-uutteella ja Fushanmeilla on samanlaisiaosteoporoosin vastainentehosteita.

Tutkimuksessa todettiin myös, ettäosteoporoosin vastainenvaikutusCistanchedeserticolaote oli olemassa ajasta riippuvaisesti; sen jälkeen, kun hiirille oli syötetty lääkettä 30 päivän ajan, luun trabekulien lukumäärä ja IL- ja TNF-positiivisten solujen lukumäärä eivät olleet tilastollisesti erilaisia ​​neljässä ryhmässä. Merkitsevyys: 60 päivän annon jälkeen trabekulaarisen luun ja IIL:n määrässä oli tilastollisesti merkitseviä eroja-18; TNF-a-positiiviset ekspressiosolut koeryhmässä, kontrolliryhmässä ja malliryhmässä. Patologinen havainto osoitti myös, että 60 päivän annon jälkeenCistancheuute voi parantaa luun trabekulaarista rakennetta, ja suuren annoksen ryhmä parani merkittävästi. Siksi Rou Ai Rong voi parantaa osteoporoottisten hiirten patologisia muutoksia. Se osoittaa, että hoitoaikaCistancheuutteen tulisi olla vähintään yksi kuukausi, ja tämä jatkuva pitkäaikainen hoito on myös yhdenmukainen Fushanmein kanssa. Xinjiang Rouhuan Rongilla on runsaasti luonnonvaroja Xinjiangissa. Pitkäaikaisessa kliinisessä käytössä Xinjiang Rouhuanrongilla ei ole ollut haittavaikutuksia. Sillä on laajat mahdollisuudet lääkekäyttöön. Tämä koe tarjoaa teorian Xinjiang Cistanche -uutteen tulevaa kliinistä käyttöä varten Perusteet ja kokeellinen perusta.

Cistanche tonisoi munuaisia, jotta se lisää luuytimen tuotantoa

【viitteet】

[1] Zho Q.ShaJ,Chen W,e al.{1}}tolast dfferentiatim regulation [J]. Frnt Bicsei, 2007, 12: 2519-2529.

[2] Laulupaasto. Li Dongmei. Osteoporoottisen mekanismin tutkimuksen edistyminenmunuaisia ​​vahvistavaKiinalainen lääketiede D. Heilongjiang Traditional Chinese Medicine, 2013, 41(1): 55-56.

[3] Lei Li, Zhu Zhihong, Tu Pengfei. Tutkimus kemiallisista aineosistaCistancheTutkimuksen edistyminen D. Kiinalainen kasviperäinen lääketiede, 2003, 34(5): 473.

[4] Chen Yaqiong, Ye Xueqing, Li Guiyun ym. Kiinalainen lääketiedevirkistää munuaistanaarasrottien sukupuolesta Rauhasten akselin morfologian ja toiminnan vaikutus 【. Journal of the Fourth Military Medical University, 1995, 16(4):304

[5] Hän Wei. Zong Tangzhen, Wu Guilan, et ai. Androgeenin kaltaiset vaikutuksetCistancheVaikuttavien aineiden ensiapu [J. Chinese Journal of Chinese Materia Medica, 1996, 21 (9): 564.

[6] Zeng Jianchun, Fan Yueguang, Liu Jianren ym.Cistanchelääkeaineseerumi indusoi luuta Kokeellinen tutkimus medullaaristen mesenkymaalisten kantasolujen erilaistumisesta osteoblasteiksi D]. China Bone Trauma, 2010, 23(8): 606-608.

[7] Mizune A,Amiaka N,lrie K,et ai. Svere osteqparcsis hiirillä, jotka lakkaavat osteoksogeneesiä inhiboivasta fctor/asteqprotgerinistä [J]. Biochem Biophys Res Commun, 1998, 247 (3):610-615.

[8] Bucay N. Sarsi I, Dunstan C R. et al.{1}}ktepogin-deficient mie devebp varhain alkava esteporoosi ja ateriili kalifiaatti J]. Genes Dev, 1998, 12(9): 1260-1268.

[9] Cheng Shaodan, Wang Yongjun, Tang Dezhi jne., OPYG knockout hiiren luu Tutkimus huokoisuus. KiinaOsteoporoosiMuut edut; 208, 14 (1): 16-19

[10] Sun Chan, Wang Ling, Li Dajin. Sytokiinien vaikutus osteoklastien biologiseen toimintaan Energian D paakkuuntuva vaikutus]. Modern Immunology, 2008, 28(3):261-265.

[11Tanabe N, Maeno M, Suzuki N, et al. IL-1 alfa stimuloi osteoklastien kaltaisten solujen muodostumista lisäämällä M-CSF- ja PGE2-tuotantoa ja vähentämällä osteoblastien OPG-tuotantoa［J］． Life Sci, 2005, 77 (6): 615-626.

[12] Sun Tongguo, Ma Baoan, Zhou Yong ym. Tuumorinekroositekijän induktio Perifeeriset monosyytit erilaistuvat osteoklasteiksi. Journal of the Fourth Military Medical University, 2005, 26(5): 1988-1991.

[13] Ren Pu, Qiu Songbo, Tan Yingji et ai. TNF-:n vaikutus RANKL./OPG-mRNA:n ilmentymiseen ihmisen parodontaalisen ligamentin fibroblasteissa [J]. Chongqing Medicine, 2007, 36(6): 502-904.

[14] Ren Tongjun. Nayinli·Ge Mingfu. et ai. Alkoholin hoito Tutkimus VDR-RNA:n ilmentymisen vaikutuksesta ohutsuolessa rotilla, joilla on b[. Tietoja perinteisestä kiinalaisesta lääketieteestä, 2013, 30(2): 46-49.

[15] Bian Qin, Huang Jianhua, Yang Zhu ym. Kolmen efektitmunuaisia ​​vahvistavaKiinalaiset lääkkeet luuytimen mesenkymaalisten kantasolujen geeniekspressioprofiiliin kortikosteronin aiheuttamissaosteoporoosirotat D. Chinese Journal of Integrative Medicine, 2011, 9 (2) ): 17485.

[16] Fan Hongbin, Wang Quanping. Immunohistokemiallinen tutkimus lannerangan interleukiini- ja tuumorinekroositekijästä iäkkäillä potilailla, joilla onosteoporoosi. Chinese Journal of Geriatrics, 2001, 20(4): 259-262

CISTANCHE LISÄ