Cistanche Tubulosa- ja Laminaria Japonica -uutteiden (MK-R7) lisäravinteen teho kuviollisen hiustenlähdön estämisessä ja päänahan terveyden edistämisessä

Johdanto

Viime aikoina kuviollinen hiustenlähtö on lisääntynyt merkittävästi keski-ikäisten, mutta myös nuorten aikuisten keskuudessa, ja se on haitannut heidän sosiaalista elämäänsä. Tämä on herättänyt valtavaa kiinnostusta turvallisen ja kätevän aineen löytämiseenehkäisee kuvioitua hiustenlähtöä ja edistää hiusten uudelleenkasvua päänahassa, ja tällaisella ratkaisulla odotetaan olevan vastaavasti korkea markkina-arvo. Kuviollisen hiustenlähtöön on tehty lukuisia tutkimuksia, mutta tähän mennessä ei ole vielä tehty uraauurtavia löytöjä [1]. Kuten on empiirisesti todistettu, eri hoitomenetelmien soveltaminen yhdessä on tehokkaampaa kuin yhteen hoitoon luottaminen kuviollisen hiustenlähdön hoidossa, ja monet kuviollisen hiustenlähtöön liittyvät tutkimukset heijastelevat tällaista ymmärrystä. Nykyiset lääkehoidot potilaille, joilla on diagnosoitu kuviollinen hiustenlähtö, paikallisesti käytettävä aine nimeltä Minoksidiili [2] ja suun kautta nautittava lääke nimeltä Propecia [3]. Näiden hoitojen käytännön käyttöä rajoittavat kuitenkin näiden hoitojen haittavaikutukset, joita ovat ihoärsytys, seksuaalinen toimintahäiriö ja verenkiertoelimistön ongelmat [4]. Hilse ja päänahan tulehdus samaan aikaan kuviollisen hiustenlähtöön kanssa ovat yleisiä sosiaalisia terveysongelmia, mutta paikalliset steroidit, eniten c.yleisesti käytetyllä hoidolla voi olla haitallisia vaikutuksia, jos sitä käytetään pitkällä aikavälillä, mikä edellyttää uuden hoidon etsimistä.

LUONNOLLINEN CISTANCHE TUBULOSA-UUTE EHKÄISEMÄÄNKUVIOINEN HIUSTEN LOITTOPHGS75 % ECH 30 % ACT 12 %

Fucoidania, haaroittunutta sulfatoitua fukaania, joka on uutettu ruskeista merilevistä ja meren kasveista, kuten takkulevä (Laminaria japonica), wakame (Undaria pinnatifida Sporophyll) ja limu moui (Cladosiphon okamuranus), on käytetty ikääntymistä estävänä lääkkeenä itämaisessa perinteisessä lääketieteessä. Aiemmat tutkimukset raportoivat, että Laminaria japonica (LJ) -uutteiden komponenteilla, mukaan lukien fukoidaani, on antioksidanttisia, antikoagulantteja, syöpää ehkäiseviä ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia [5,6]. Tämän seurauksena tutkijat ovat keskittyneet LJ-uutteen tehokkuuden määrittämiseen tulehdussairauksien, iskemian, heikentyneen immuniteetin ja kasvainten hoidossa [7,8]. Koska äskettäin on raportoitu, että LJ-uutteella on merkittävä vaikutus iskeemisen sydänsairauden ehkäisyssä ja hoidossa sen trombolyyttisten ominaisuuksien vuoksi [9,10], oletetaan, että fukoidaani voisi olla tehokas hiusten kasvun edistämisessä, hilseen parantamisessa ja tulehduksen hoidossa. lisäämällä verenkiertoa päänahkaan.

JuuretCistanche tubulosaTaklamakanin autiomaassa kasvavaa kasvia (CT) käytetään myös perinteisesti lääkkeenä Kiinassa. TT:n on raportoitu vähentävän TNF- ja IL--4, tärkeimpien sytokiinien, jotka ovat välttämättömiä typpioksidin (NO) vapauttamiselle tulehtuneista soluista, tuotantoa, ja sillä on ollut voimakkaita anti-inflammatorisia ominaisuuksia eläinmalleissa [11, 12]. TT:n on myös osoitettu parantavan verenkiertoa alentamalla veren kolesterolitasoa [13] ja voi siten vaikuttaa positiivisesti hiusten kasvun edistämiseen sekä hilseen ja päänahan tulehdusten hoitoon. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida CT- ja LJ-uutekompleksin (MK-R7/HGF-R7) vaikutusta ehkäisyyn jakuviollisen hiustenlähtöönjaparantaa päänahan ja hiusten terveyttä.

Materiaalit ja menetelmät

Opintojen suunnittelu

Tässä kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa käyttämällä kerrostettua permutoitua lohkosatunnaistusta tilastotieteilijä laati satunnaistustaulukon jakokoodin avulla, ja MK-R7 ja lumelääke jaettiin koehenkilöille suhteessa 1: 1 koehenkilön numeron mukaan. Molempia ryhmiä pyydettiin nauttimaan kaksi kapselia päivässä (400 mg/vrk), yksi heti aamiaisen ja illallisen jälkeen, yhteensä 16 viikon ajan. Osallistujia kiellettiin ottamasta mitään lääkkeitä tai lisäravinteita, jotka liittyvät kuviollisen hiustenlähtöön parantamiseen koko tutkimusjakson ajan. Tässä tutkimuksessa käytetty tuote oli kompleksi, joka koostui CT- ja LJ-uutteesta, joka sisälsi ekinakosidiglykosideja ja fukoidaania (MK-R7, Misuba RTech, Asan, Korea), joka toimitettiin kovana kapselina, joka sisälsi 150 mg CT:tä ja 50 mg LJ:tä, annos 3 :1. Kokeellisten tulosten vertaamiseksi annostuksen mukaan testiryhmälle annettiin kapseleita, jotka sisälsivät 200 mg dekstriiniä yhdistelmätuotetta. Lumekapselit, jotka koostuivat maltodekstriinistä, jotka eivät sisältäneet CT:tä ja LJ:tä, annettiin kontrolliryhmälle samoissa olosuhteissa kuin edellä.

Koehenkilöt Tutkimus suoritettiin fyysisesti ja henkisesti terveillä 20–60-vuotiailla aikuisilla, joilla oli diagnosoitu lievä tai kohtalainen kuviollinen hiustenlähtö (miehet: tyyppi II, IIa, IIv, IIIa tai IIIv muunnetun Norwood-Hamilton-luokituksen mukaan, naiset: Ludwig-luokitus Tyyppi I). Osallistujat, joilla oli aiemmin ollut ihosairauksia, hormonaalisia poikkeavuuksia tai systeemisiä sairauksia, kuten maksan toiminnan poikkeavuuksia, suljettiin pois tästä tutkimuksesta. Myös henkilöt, joille oli tehty kuviollinen hiustenlähtöhoito, käyttivät paikallista hiusten palautusainetta ja saivat kirurgisia hoitoja kuviollisen hiustenlähtöön, kuten hiustensiirtoa ja päänahan vähentämistä, jotta estetään muun tyyppisten hoitojen vaikutus. Myös raskaana olevat ja imettävät naiset suljettiin pois tästä tutkimuksesta. Tämän tutkimuksen arvioi ja hyväksyi Chung-Ang University Hospitalin C2012223(918) institutionaalinen arviointilautakunta, ja se suoritettiin Helsingin julistuksen ja Korean hyvän kliinisen käytännön periaatteiden sekä paikallisten säännösten mukaisesti. Kaikki koehenkilöt antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksen ennen tutkimukseen osallistumista.

LUONNOLLINEN CISTANCHE TUBULOSAFOREDISTÄÄ HIUSTEN KASVUAPHGS75 % ECH 30 % ACT 12 %

Arviointi

Hiusten tiheys ja halkaisija

Ennen kliinisen tutkimuksen aloittamista potilaat, joilla oli hiuksia kuviollisen hiustenlähdön alueella, ajelivat alle 2 mm:n pituisiksi ympyrän muotoon, jonka halkaisija oli 1 cm lähellä pään latvaa. Ympyrän keskellä oleva kokeellinen kohdealue oli merkitty 1 mm:n mustalla pisteellä (tatuointi). Heidän hiustensa tiheys ja halkaisija arvioitiin objektiivisesti käyttämällä fototrikogrammia (Folliscope 4.0, Lead M, Soul, Korea) ennen tuotteen käyttöä ja 8. ja 16. viikon tuotekäsittelyn jälkeen. Karvojen tiheys mitattiin laskemalla karvojen lukumäärä 1 cm2:n sisällä alueesta. Halkaisija mitattiin laskemalla alueen viiden hiuksen halkaisijan keskiarvo.

Tutkijan arviointipisteet, potilaan subjektiivinen pistemäärä

Visuaalisesti arvioidakseen yleiskuvioitujen hiustenlähtöoireiden, hilseen ja päänahan tulehduksen paranemista asiantuntijalle annettiin valokuvia koehenkilön päästä ylhäältä katsottuna lähtötilanteessa sekä tutkimuksen 8. ja 16. viikon aikana. Asiantuntija määritti parannusasteen 5-pisteasteikolla (-1: heikkeneminen, 0: ei parannusta, +1: lievä parannus, +2: parannus , +3: merkittävä parannus). Arvioidakseen koehenkilön käsitystä kuviollisen hiustenlähdön, hilseen ja päänahan tulehduksen paranemisesta osallistujia pyydettiin arvioimaan havaitsemansa paranemisen aste 5-pisteasteikolla (-1: tyytymätön). , 0: merkityksetön, +1: jokseenkin tyytyväinen, +2: tyytyväinen, +3: erittäin tyytyväinen).

Turvallisuus

Tuotteen turvallisuuden arvioimiseksi arvioitiin testituotetta tai lumelääkettä vähintään kerran nauttineiden koehenkilöiden kokemien haittavaikutusten tyyppi ja esiintymistiheys. Myös tuotteen vaikutukset fyysiseen tutkimukseen, laboratoriotutkimukseen ja elintoimintoihin arvioitiin.

Tilastollinen analyysi

Testituotteen tehokkuuden arvioimiseen käytettiin tilastoanalyysityökalua SPSS (Statistical Package for Social Sciences, SPSS Inc., Chicago, IL, USA) 19.0. Tilastollisesti merkitsevät erot testiryhmän ja kontrolliryhmän välillä parametrisistä testeistä, tasolla p < 0,05, määritettiin parinäytteen t-testillä. Tilastollisesti merkitsevät erot ennen tuotteen käyttöä ja sen jälkeen kunkin ryhmän osalta määritettiin varianssianalyysillä (ANOVA). Ei-parametrisissa testeissä käytettiin Wilcoxon signed ranks -testiä. Testituotteen käytön jälkeiset vaatimustenmukaisuuden arvot, tutkijan visuaalinen arviointi, päänahan paranemisen vaikutus ja käyttäjän mieltymys tuotetta kohtaan arvioitiin ja ilmoitettiin keskimääräisinä ja keskihajonnana.

Tulokset

Aiheiden yleiset ominaisuudet

Tässä tutkimuksessa jokaisessa ryhmässä oli vähintään 45 koehenkilöä, mikä on tarpeeksi validi tuottamaan 80 % tehoa 5 %:n merkitsevyystasolla, ja ottaen huomioon 10 % keskeyttäneistä, kuhunkin ryhmään jaettiin 50 henkilöä. Testiin osallistuneesta 100 henkilöstä 5 henkilöä koeryhmästä ja 1 henkilö kontrolliryhmästä jäi pois eroamisen ja seurannan menettämisen vuoksi, jolloin kokeeseen osallistui yhteensä 94 henkilöä. Yksikään osallistuja ei jätetty pois lääkkeiden haittavaikutusten vuoksi. Miesten osuus koeryhmässä oli 42,22 % (19/45 henkilöä) ja naispuolisia 57,78 % (26/45). Kontrolliryhmässä miespuolisten osallistujien prosenttiosuus oli 55,10 % (27/49 henkilöä) ja naispuolisia 44,89 % (22/49 henkilöä), mikä ei osoita merkitsevää eroa näiden kahden ryhmän välillä sukupuolijakauman suhteen (p=0 .2121). Koehenkilöiden keski-ikä oli koeryhmässä 40,80 ± 9,70 ja kontrolliryhmässä 41,39 ± 11,27, eikä näiden kahden ryhmän välillä havaittu merkittävää ikäeroa (p=0,7879). Myöskään yli 40-vuotiaiden koehenkilöiden määrässä ei ollut merkittävää eroa näiden kahden ryhmän välillä (p=0,7295). Kunkin ryhmän demografiset tiedot on esitetty taulukossa 1, eikä näiden kahden ryhmän välillä havaittu tilastollisesti merkitseviä eroja.

Muutokset hiusten tiheydessä

Testiryhmän keskimääräinen hiusten tiheys oli 159,56 ± 28,34 (n/cm2) ennen tuotteen käyttöä, 168,93 ± 30,92 (n/cm2) sen jälkeen.

8 viikon kulutus ja 182,84 ± 32,98 (n/cm2) 16 viikon tuotekulutuksen kohdalla. Kontrolliryhmän keskimääräinen hiusten tiheys oli 150,18 ± 39,57 (n/cm2) ennen tuotteen käyttöä, 154,76 ± 38,28 (n/cm2) 8 viikon käytön jälkeen ja 160,53 ± 37,55 (n/cm2) 16 viikon käytön jälkeen. Siten kaikilla tämän kliinisen tutkimuksen koehenkilöillä hiusten tiheys lisääntyi (kuva 1). Viikolla 16 hiusten tiheyden muutosaste oli suurempi testiryhmässä, 23,29 ± 24,26, verrattuna 10,35 ± 20,08 kontrolliryhmään. Tämä testiryhmän kokema hiusten tiheyden lisääntyminen oli tilastollisesti merkitsevää verrattuna kontrolliryhmään (p=0,0036) (kuva 2).

Muutokset hiusten halkaisijassa

Testiryhmän keskimääräinen hiusten halkaisija oli {{0}}.063 ± 0.014 (mm) ennen tuotteen kulutusta, 0 .079 ± 0.045 (mm) 8 viikon käytön jälkeen ja {{20}}.086 ± {{ 30}.018 (mm) 16 viikon käytön jälkeen. Sitä vastoin kontrolliryhmän halkaisijat olivat 0.071 ± 0.029 (mm) ennen kulutusta, 0.{{47} }79 ± 0,045 (mm) 8 viikon käytön jälkeen ja 0,077 ± 0,015 (mm) 16 viikon käytön jälkeen. Näin ollen kaikissa ryhmissä hiusten paksuus lisääntyi kliinisen tutkimuksen jälkeen (kuva 3). Viikon 8 kohdalla muutos hiusten halkaisijassa oli 0,016 ± 0,031 (mm) testiryhmässä ja 0,008 ± 0,016 (mm) kontrolliryhmässä, mikä osoittaa hiusten halkaisijan kasvua molemmissa ryhmissä, vaikka näiden arvojen välinen ero ei ollut tilastollisesti merkitsevä (p > 0,05). Viikon 16 kohdalla testiryhmä osoitti kuitenkin tilastollisesti merkitsevää kasvua hiusten läpimitassa verrattuna kontrolliryhmään (0,018 ± 0,015 vs. 0,003 ± 0,013, p=0,0045) (kuva 4).

LUONNOLLINEN CISTANCHE TUBULOSA HIUSTEN LÄHTÖN ESTÄMISEEN PHGS75% ECH 30% ACT 12%

Tutkijan arviointipisteet

Kaikki potilaat arvioi sokkotutkija, joka antoi visuaaliset arviointipisteet kuviollisen hiustenlähdön kliinisestä paranemisesta kullakin aikapisteellä. Viikon 8 kohdalla molempien ryhmien keskimääräiset pisteet olivat parantuneet, sillä testiryhmä sai 0,52 ± 0,66 ja kontrolliryhmä sai 0,24 ± {{ 7}},63, mutta ero näiden kahden ryhmän välillä ei ollut tilastollisesti merkitsevä (p > 0.05). Viikon 16 kohdalla molempien ryhmien arviointipisteet nousivat, sillä testiryhmä sai 0,64 ± 0,78 ja kontrolliryhmä 0,51 ± 0 0,82, mutta ero ryhmien välillä ei ollut tilastollisesti merkitsevä (p > 0,05) (kuvio 5A). Tutkijan arviointipisteiden muutosten asteessa kunkin ryhmän sisällä 16 viikon käytön jälkeen testiryhmälle ja kontrolliryhmälle annetut pisteet osoittivat tilastollisesti merkitsevän eron (p{24}},0001) pisteisiin verrattuna. lähtötilanteessa kunkin ryhmän sisällä.

Tutkija arvioi myös visuaalisesti hilseen ja tulehduksen parannuksia. 8 viikon kuluttua testiryhmä sai keskimääräisen pistemäärän 0,48 ± 0,62 ja kontrolliryhmä sai 0,30 ± 0 .60. Vaikka molemmissa ryhmissä havaittiin lievää parannusta, tilastollisesti merkitsevää eroa ei havaittu näiden kahden ryhmän välillä (p > 0.05). 16 viikon jälkeen molempien ryhmien pisteet nousivat; testiryhmä sai 0,68 ± 0,64 ja kontrolliryhmä 0,35 ± 0,62, testiryhmälle ja kontrolliryhmälle annetut pisteet osoittivat eron (p=0,038) (Kuva 5B ).

Potilaan subjektiivinen pistemäärä

Potilaat antoivat subjektiivisia arviointipisteitä, jotka osoittavat heidän tyytyväisyytensä kuviollisen hiustenlähtöön. Viikolla 8 nämä pisteet olivat 2,55 ± 1.{28}}2 testiryhmällä ja 2,41 ± 1,04 kontrolliryhmällä. Viikolla 16 testiryhmän pisteet olivat 2,82 ± 1,01 ja kontrolliryhmän 2,49 ± 1,06, mikä osoitti, että useimmat osallistujat olivat tyytyväisiä tai jopa erittäin tyytyväisiä hoitoon. Ryhmien välillä ei kuitenkaan ollut merkittävää eroa (kuvio 6A). Mitä tulee potilaan tyytyväisyyteen hilseen ja päänahan tulehduksen paranemiseen, keskimääräinen pistemäärä viikolla 8 oli testiryhmässä 2,21 ± 1,02 ja kontrolliryhmässä 2,02 ± 1,07 (p > 0,05) ja pisteet 16 viikon kuluttua. kulutus oli 2,65 ± 1,04 testiryhmässä ja 2,13 ± 1,05 kontrolliryhmässä, testiryhmälle ja kontrolliryhmälle annetut pisteet osoittivat eron (p=0,042) (kuvio 6B).

Turvallisuusarviointi

Turvallisuusanalyysi suoritettiin potilailla, jotka olivat nauttineet testituotetta tai lumelääkettä vähintään kerran. Tuloksena yhteensä 94 koehenkilöltä (45 testiryhmästä ja 49 kontrolliryhmästä) arvioitiin heidän kokemiensa haittavaikutusten tyyppi ja esiintymistiheys sekä tuotteen vaikutus heidän fyysiseen tutkimukseensa, laboratoriolöydöksiinsä ja elintärkeisiin tutkimuksiin. merkkejä. Haittavaikutuksia havaittiin 6:lla 45:stä testiryhmän henkilöstä (13,33 %) ja 2:lla 49:stä kontrolliryhmän henkilöstä (4,08 %), eikä haittavaikutuksia havaittu. Näiden kahden ryhmän välillä ei ollut tilastollisesti merkitsevää eroa haittavaikutusten esiintymisprosenttiosuudessa (p=0.1467), ja katsotaan myös, että havaitut tilastollisesti merkitsevät erot eivät ole merkittäviä kliinisestä näkökulmasta. Verikokeiden ja elintoimintojen analyysi ei osoita mitään merkkejä merkittävästä muutoksesta, kun verrataan arvoja lähtötilanteesta ja 16 viikon arvoista (tietoja ei näytetä). Yhteenvetona voidaan todeta, että testiryhmän ja kontrolliryhmän hoidon turvallisuuden vertailu ja arviointi vahvisti, että erot näiden kahden ryhmän välillä ovat mitättömiä turvallisuusasioiden ilmoittamisessa.

Keskustelu

Tässä kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa tutkimmeCT- ja LJ-uutteiden (MK-R7) tehokkuus hiusten terveyden edistämisessäpotilailla, joilla on lievä tai kohtalainen kuviollinen hiustenlähtö. Verrattaessa testi- ja kontrolliryhmän hiusten tiheyttä havaitsimme tilastollisesti merkitsevän kasvun testiryhmän hiusten tiheydessä ja hiusten halkaisijassa verrattuna vertailuryhmään 16 viikon tuotteen käytön jälkeen. Tietomme viittaavat siihen, että CT-uute ja LJ-uutekompleksi auttavat lisäämään hiusten tiheyttä ja halkaisijaa. Nämä havainnot olivat syvällisempiä 16 viikon käytöllä 8 viikon sijaan, mikä viittaa siihen, että tuotteen jatkuva käyttö maksimoi sen vaikutukset. Vaikka tutkijan arviointipisteet ja potilaan subjektiivinen pistemäärä eivät paljastaneet merkittävää tulosta kuviollisen hiustenlähtöön, ei ainoastaan ​​testiryhmässä havaittu yleistä parannusta vertailuryhmään verrattuna, vaan myös hiusten halkaisijan ja hiusten tiheyden lisääntyminen. löytyi myös. Koska hiusten halkaisija ja tiheys yleensä pienenevät hiustenlähdön mukana, voidaan todeta, että tässä tutkimuksessa käytetty CT- ja LJ-uutekompleksi on tehokas kuviollisen hiustenlähtöön. Lisäksi MK-R7-tuotteella saavutettiin merkittäviä tuloksia tutkijan visuaalisen arvioinnin ja potilaan subjektiivisen hilseen ja tulehduksen pisteytyksen parantuessa.

LJ-uutteet, mukaan lukien fukoidaani, jotka on saatu ruskeasta merilevästä Laminaria japonica, osoittivat, että kaikilla fraktioilla oli huomattavia antioksidanttivaikutuksia. Tämä aine esti koagulanttia aPTT-, TT- ja PT-määrityksissä [6]. LJ-uutteella on stimuloiva vaikutus kudosplasminogeeniaktivaattorin trombolyyttiseen aktiivisuuteen sekä annoksesta riippuvaiseen antitromboottiseen aktiivisuuteen valtimotromboosimallissa [9]. LJ-uute saa aikaan kudostekijäreitin estäjien vapautumisen viljellyistä ihmisen napalaskimon endoteelisoluista, mikä voi osaltaan edistää sen antitromboottista vaikutusta [14]. Lisäksi sillä on tärkeä rooli antioksidanttina ja antikoagulanttina. Nämä ominaisuudet viittaavat siihen, että LJ-uute saattaa vaikuttaa hiusten kasvuun parantamalla päänahan verenkiertoa, mikä auttaa normalisoimaan karvatupet ja indusoi hiusten kasvua [15].

Androgeenista hiustenlähtöä (AGA) sairastavilla potilailla on osoitettu olevan korkeammat fibrinogeeni-, C-reaktiivisen proteiinin ja lipoproteiinin (a) tasot [16]. Sadighha ja Zahed [17] havaitsivat myös merkittävän nousun triglyseridipitoisuuksissa ja kokonaiskolesteroli: HDL-C -suhteessa sekä merkittävästi alhaisemmat HDL-kolesterolitasot miehillä, joilla on AGA. CT:n on osoitettu lisäävän kolesterolin kuljetukseen ja aineenvaihduntaan liittyvien proteiinien mRNA-ilmentymistä, ja CT:llä on hypokolesteroleemista aktiivisuutta [13]. Koska kuviollisella hiustenlähtöllä ja veren kolesterolilla on vahva korrelaatio, tästä seuraa, että TT:llä voi olla jokin rooli hiusten kasvun edistämisessä.

Aiemmissa tutkimuksissa on tutkittu CT:n ja LJ:n anti-inflammatorisia vaikutuksia [12] ja havaittu, että vaikka fukoidaani estää tulehdussolujen tunkeutumisen, CT estää solujen aktivaatiota ja että näiden kahden riippumattoman ominaisuuden yhdistelmä, joka kohdistuu eri mekanismeihin yhdeksi hoidoksi, voisi olla lupaavia erilaisten tulehdussairauksien lievittämisessä. Erityisesti tämä voisi olla yksi mekanismi, jolla nämä aineet vähentävät hilsettä ja päänahan tulehdusta.

Johtopäätös

Tämän kliinisen tutkimuksen tulosten perusteella päättelemme, että CT-uute ja LJ-uutekompleksi voivatedistää päänahan ja hiusten terveyttä, erityisesti parantamalla kuviollista hiustenlähtöä, hilsettä ja tulehdusta. Tämä tutkimus muodostaa tärkeän pohjan jatkotutkimuksille, joissa käytetään suurempaa otosta size vahvistaa nämä edut.

LUONNOLLINEN CISTANCHE TUBULOSA HIUKSEN KASVUA EDISTÄMÄÄN GS75% ECH 30% ACT 12%