Cistanche-fenyylietanolin kokonaisglykosidien vaikutukset gentamysiinin aiheuttamaan akuuttiin munuaisvaurioon rottien farmakodynaamisissa tutkimuksissa

Ma Xiaoqing, Wang Jie, Hu Junping, Yang Jianhua

1 School of Pharmacy, Xinjiang Medical University, Urumqi 830011;

2 Farmasian osasto, First Affiliated Hospital, Urumqi 830054

Ottaa yhteyttä:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Abstrakti

Tavoite

Tutkia suojaavaa vaikutustacistanchefenetyylialkoholiglykosidit (phGs) gentamysiinin aiheuttamaan akuuttiinmunuaisvauriorotissa. Menetelmät 54 urospuolista SD-rottaa jaettiin satunnaisesti 10 d ja 15 d nollakontrolliryhmään (normaali suolaliuos 10 ml/kg ruumiinpaino), 10 d ja 15 d malliryhmään (normaali suolaliuos 10 ml/kg ruumiinmassa), 10 d, 15 dphGs suuren annoksen ryhmä (phGs500mg) /kg ruumiinmassaa), 10d, 15dphGs pieniannoksinen ryhmä (phGs 250 mg/kg ruumiinmassa) ja 21p simuloitu kliininen hoitoryhmä (fysiologinen suolaliuos 10mL/kg ruumiinmassa), jokaisessa ryhmässä on 6 eläintä, paitsi 10d ja 15d tyhjä kontrolliryhmä. Ryhmärotille injektoitiin intraperitoneaalisesti gentamysiiniä (75 mg/kg ruumiinpainoa) 10 peräkkäisenä päivänä akuutin munuaisvaurion mallin luomiseksi. Kunkin ryhmän kokeen jälkeen rottien virtsa kerättiin 24 tunnin kuluttua ja virtsan eritys kirjattiin. Veri otettiin vatsa-aortasta, otettiin molemminpuoliset munuaiset ja laskettiin munuaisindeksi. Seerumin kreatiniini (Scr) ja urea typen (BUN) pitoisuus kussakin rottaryhmässä mitattiin automaattisella biokemiallisella analysaattorilla, ja malondialdehydi (MDA) ja superoksididismutaasi (MDA) ja superoksididismutaasi (SOD), katalaasi (CAT), glutationiperoksidaasin (GSH-PX) ilmentymistasot. Tulokset Verrattuna nollakontrolliryhmään seerumin Scr, BUN, 24 tunnin virtsan tilavuus ja MDA:n ilmentyminen rottien munuaiskudoksissa 10d ja 15d malliryhmissä lisääntyivät ja SOD:n, CAT:n ja GSH-PX:n aktiivisuudet lisääntyivät. inmunuainenKaikki kudokset vähenivät. Tilastollista merkitystä on (P<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" serum="" scr,="" bun,="" 24-hour="" urine="" volume,="" and="" the="" expression="" of="" mda="" in="" the="" kidney="" tissues="" of="" the="" rats="" in="" the="" 10d="" and="" 15dphgs="" high="" and="" low="" dose="" groups="" decreased,="" and="" the="" activities="" of="" sod,="" cat,="" and="" gsh-px="" enzymes="" in="" the="">munuaiskudoksetkaikki lisääntyivät. Ero oli tilastollisesti merkitsevä (P<0.05). conclusion="" the="" total="" glycosides="" of="">cistanchefenetyylialkoholilla on tietty suojaava vaikutus gentamysiinin aiheuttamaan akuuttiinmunuaisvauriorotissa.

Avainsanat:Cistanche; fenetyylialkoholiglykosidit yhteensä; gentamysiini;akuutti munuaisvaurio.

Cistanchetubulosaon monia vaikutuksia, napsauta tästä saadaksesi lisätietoja

Akuutti munuaisvaurio(akuuttimunuainenvahinkoa, AKI) on kliininen oireyhtymä, jossa eri syistä johtuva äkillinen ja nopea munuaisten suodatustoiminnan heikkeneminen tai menetys [1]. Tällä hetkellä AKI:n ilmaantuvuus lisääntyy vuosi vuodelta. Sen syyt ovat moninaiset ja voivat aiheuttaa erilaisia ​​komplikaatioita, ja kliinisen hoidon interventiomenetelmät ovat hyvin rajalliset [2,3]. Tutkimukset ovat osoittaneet, että jatkuva hoito aminoglykosidiantibiooteilla on itsenäinen riskitekijä AKI:lle [4], ja sen indusoiva mekanismi liittyy lääkevälitteiseen vapaiden radikaalien tuotantoon, fosfolipidikertymään, heikentyneeseen munuaisten verenkiertoon ja paikalliseen tulehdukseen [5]. Kliinisesti terapeuttisia lääkkeiden seurantamenetelmiä käytetään usein aminoglykosidiantibioottien aiheuttaman akuutin munuaisvaurion hoitoon, mutta tällaisten antibioottien aiheuttamaa munuaisvaurion riskiä ei voida parantaa tai poistaa perimmäisestä syystä [6]. Aminoglykosidiantibioottien nefrotoksisuuden varhainen puuttuminen on kuuma paikka aminoglykosidiantibioottien järkevän käytön tutkimuksessa. Perinteinen kiinalainen lääketiedeCistancheHerbaon kuivattu mehevä varsi, jossa on suomuja ja lehtiä Cistanche Cistanche Orobanchaceae Orobanchaceae perheen. Sen tehtävänä on ravita munuaisten yangia ja ravitsemaan esanssia ja verta [7]. Fenyylietanolin kokonaisglykosidit ovat Cistanchen tärkeimmät kemialliset komponentit, jotka voivat lisätä seerumin superoksididismutaasin aktiivisuutta, estää malondialdehydin ilmentymistä, parantaa kehon kykyä poistaa hapen vapaita radikaaleja, vähentää vapaiden radikaalien kertymistä kehoon ja suojata. kehoa liiallisesta stressistä. Oksidatiivinen vauriovaikutus [8]. Tässä tutkimuksessa gentamysiiniä käytettiin akuutin munuaisvaurion rotan mallin rakentamiseen, jotta tutkittiin munuaisvaurion ehkäiseviä ja terapeuttisia vaikutuksia.cistanchefenetyylialkoholiglykosidit gentamysiinin aiheuttamassa akuutissa munuaisvauriossa.

cistanche voi hoitaa munuaissairauksia parantaa munuaisten toimintaa

Aminoglykosidiantibioottien yleinen vakava haittavaikutus on nefrotoksisuus [9]. Tällaiset lääkkeet suodattuvat helposti glomeruluksen läpi prototyyppilääkkeinä, ja osa lääkkeistä erittyy virtsaan, ja suurin osa lääkkeistä kertyy selektiivisesti munuaiskuoreen, jolloin pitoisuus tässä kohdassa on useita kertoja korkeampi kuin munuaiskuoren pitoisuus. lääkkeen ollessa seerumissa [10], tämäntyyppisten lääkkeiden kertyminen aiheuttaa väistämättä soluvaurioita ja heikentää munuaisten toimintaa. Aminoglykosidilääkkeiden aiheuttaman AKI:n kliinisessä hoidossa on pitkään noudatettu oireenmukaisen ja tukihoidon periaatetta lääkkeen vieroitushoidosta ja rutiininomaisesta nestehukasta. Itse munuaissairauden lopputulosta odotellessa ei ole olemassa muita lääkkeitä, jotka voisivat lievittää aminoglykosidilääkkeiden vaikutusta munuaiskudokseen. vahingoittaa. Siksi tässä tutkimuksessa perustettiin 21 päivän simuloitu kliininen hoitoryhmä simuloimaan rutiininomaista kliinistä hoitoa ja kehon kuntoutusta mahdollisimman paljon, jotta Cistanchen fenetyylialkoholiglykosidien terapeuttista vaikutusta voitaisiin edelleen tutkia objektiivisesti. Kliinisessä hoidossa Scr ja BUN käytetään usein indikaattoreina munuaisten toiminnan arvioinnissa. Mitä korkeampi Scr- ja BUN-taso on, sitä vakavampi munuaisten toimintavaurio on [11]. Tässä tutkimuksessa AKI-malli määritettiin injektoimalla vatsaonteloon gentamysiiniä 75 mg/kg rotille 10 peräkkäisenä päivänä. Verrattuna tyhjään kontrolliryhmään Scr- ja BUN-tasot malliryhmässä nousivat, mikä viittaa siihen, että malli oli onnistunut. 10 päivän ja 15 päivän kuivaesikäsittelyn jälkeen Cistanchen fenetyylialkoholiglykosideilla rottien Scr ja BUN vähenivät kussakin annosteluryhmässä, mikä osoittaa, että Cistanchen fenetyylialkoholiglykosideilla oli hyvä vaikutus gentamysiinin aiheuttaman AKI:n parantamiseen.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että reaktiivisten happilajien (ROS) lisääntymisellä on tärkeä rooli gentamysiinin aiheuttaman munuaistiehyiden vaurion patologisessa prosessissa [12]. MDA on yksi tärkeimmistä aineista, jotka kuvastavat kehon ROS-tasoa [13-14]. Antioksidanttien (antioksidanttien) puolustusjärjestelmä, joka vastustaa ROS:ää organismissa, sisältää SOD:n, CAT:n, GSH-PX:n ja niin edelleen. Fenyylietanoliglykosidit ovat Cistanchen tärkeimmät tehokkaat komponentit, joilla voi olla merkittävää antioksidanttivaikutusta eläimissä[15].Cistanche

Fenetyylialkoholiglykosidien kokonaismäärän kuivan ennusteen jälkeen annosteluryhmän rottien munuaiskudoksen MDA-pitoisuus väheni merkittävästi ja SOD:n, CAT:n ja GSH-PX:n aktiivisuudet lisääntyivät merkittävästi.

Yhteenvetona voidaan todeta, että cistanche-fenetyylialkoholin kokonaisglykosideilla on suojaava vaikutus gentamysiinin aiheuttamiinakuutti munuaisvaurio.Sillä on antioksidanttisia vaikutuksia estämällä vapaiden radikaalien tuotantoa ja aktivoimalla vapaita radikaaleja poistavia entsyymejä, parantaen kehon oksidatiivista stressitilaa ja tehostamalla kehon antioksidanttivaikutusta. Hapettava kyky, vähentää munuaisvaurioita.

akteosidisisääncistancheon hyviä vaikutuksiamunuainen

Viitteet

[1] Li Ming, Liu Yongqiang, Ao Hua et ai. Puerarin vähentää gentamysiinin aiheuttamaa akuuttia munuaisvauriota rotilla [J]. Chinese Journal of Experimental Formulas, 2017, 23(17): 177-182.

[2] Lei Ying, Nie Sheng, Sun Danhua jne. Akuutin munuaisvaurion epidemiologinen analyysi kriittisesti sairailla sairaalapotilailla Kiinassa [J]. Journal of Southern Medical University, 2016, 36(6): 744-750.

[3] Yu Lecheng, He Changlun. Korrelaatio akuutin munuaisvaurion (AKI) ja kuolleisuuden ja komplikaatioiden välillä sairaalahoidossa olevilla maksakirroosipotilailla [J]. Liver, 2013, 18 (11): 42-47.

[4] KISHOREBK, LAMBRICHTP, IBRAHIMS, etal. Aminoglykosidien aiheuttaman munuaistoksisuuden estäminen poly-ionipeptideillä [J]. Controls Nephrology, 2015, 83 (83): 1991-201.

[7] Cao Dandan, Yang Jianhua, Hu Junping. Cistanche-fenyylietanoliglykosidi-nanoemulsio nenään annettavaksi Turvallisuusarviointi [J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2018, 41(11): 1411-1415.

[8] Ju Bowei, Yang Jianhua, Yan Yao ym. Cistanchen fenyylietanolin kokonaisglykosidien suojaava vaikutus A _(1-42) [J] indusoimaan PC12-soluvaurioon. Xinjiangin lääketieteellisen yliopiston lehti.