Ekinakosidin määritys Cistanche Herba -vesiuutteesta HPLC:llä Ⅱ

3 Keskustelu

3.1 Testinäytteen valmistusmenetelmä

VesipitoinenCistanche deserticola -uutesisältää erilaisia ​​kemiallisia komponentteja, kutenfenyylietanoliglykosiditjapolysakkarideja, mikä voi aiheuttaa tiettyjä häiriöitä testattaville komponenteille. Tässä tutkimuksessa tutkittiin kahta eri liuotinpitoisuutta:50 % metanoliaja metanoli. Tulokset osoittavat, että ekinakosidin ja viereisten komponenttien erotusvaikutus on huipussaan testituotteen kromatogrammissa käyttämällä 50 % metanolia liuottimena; käytettäessä metanolia liuottimena echinacea-puolen piikin erottuminen on parempi eikä se häiritse muita epäpuhtauspiikkejä. Siksi metanoli valittiin koeliuoksen liuottimeksi. Käyttämällä liuottimena metanolia, vesipitoinen uuteCistanche deserticolahaihdutettiin kuiviin vesihauteessa ja liuotettiin sitten metanoliin vakiotilavuuteen, ravisteltiin hyvin ja liuotettiin metanoliin ultraäänellä (10 min). Tulokset eivät osoittaneet merkittävää eroa näiden kahden menetelmän välillä. Koska metanolin liuottaminen vakiotilavuuteen ja tasainen ravistelu on helppoa, valittiin tämä menetelmä testiliuoksen valmistukseen.

+

CISTANSSIUUTE, JOKA SISÄLLÄ 40 % ECHINACOSIDE

3.2 Liikkuvan vaiheen valinta

Tämä tutkimus viittaa liikkuvaan faasiin (metanoli -0,1 % muurahaishappoa) Cistanche deserticola -lääkemateriaalin pitoisuuden määrittämiseksi vuoden 2015 painoksessa "Chinese Pharmacopoeia (Part 1)" [2]. Tulokset osoittavat, että ekinakosidipiikki levenee ja ilmaantuu rajailmiö, joka saattaa liittyä liikkuvan faasin heikon eluointikykyyn; viitata asiaankuuluvaan kirjallisuuteen [12-13]

, asetonitriili-0,5 % etikkahappoa käytettiin liikkuvana faasina, mutta echinaceaside-piikin muoto oli huono ja tapahtui pyrstöä. Tämän katsottiin olevan ongelma liikkuvan faasin pH-arvon kanssa. Lopuksi liikkuvana faasina käytettiin asetonitriili-0,4 % fosforihappoa. Tuloksena oli, että teoreettinen torni Echinacean sivuhuippuihin perustuvien levyjen lukumäärä on suurempi kuin 4,000, echinacean puolen ja viereisten komponenttien huippujen välinen ero on suurempi kuin 1,5, piikin muoto on symmetrinen, ei ole epäpuhtaushuippujen aiheuttamia häiriöitä, ja perusviiva on vakaa. Siksi tässä tutkimuksessa asetonitriili-0,4 % fosforihappoa käytettiin kromatografisena liikkuvana faasina echinaceaside-pitoisuuden määrittämiseen.

Tässä tutkimuksessa käytetään HPLC-menetelmää echinaceasidin pitoisuuden määrittämiseen Cistanche deserticolan vesiuutteesta. Tämä menetelmä on yksinkertainen käyttää, sillä on tarkat tulokset ja hyvä toistettavuus. Se soveltuu echinaceaside-pitoisuuden määrittämiseen Cistanche deserticolan vesiuutteesta. Sitä voidaan käyttää Cistanche deserticolan vesiuutteen testimenetelmänä. Laadunvalvontamenetelmät. Tässä tutkimuksessa mitattiin vain echinaceasidin pitoisuus Cistanche deserticolan vesipitoisessa uutteessa. Cistanche deserticola -seoskeittimessä on tarkoitus määrittää echinaceaside-pitoisuus ja myöhemmin tutkia eri tekijöiden vaikutusta echinaceaside-pitoisuuteen. Anna viite keittämien laadunvalvontaan.

Viitteet:

[1] Zhong Ping. Desert Ginseng ja Cistanche deserticola [J]. Metsä ja ihmiskunta, 2004, 24(11): 25.

[2] Kansallinen farmakopeakomissio. Kiinan kansantasavallan farmakopea (osa 1) [M]. Peking: Kiinan lääketiede

Science and Technology Press, 2015: 135-136.

[3] Chen Fei, Chen Zhuo, Xing Xuefei et ai. Cistanche deserticolan[J] tutkimuksen edistyminen. Drug assessment research, 2013, 36(6): 469-475.

[4] Fang Jian. Edistyminen Cistanche deserticolan [J] farmakologisessa tutkimuksessa. Guangmingin perinteinen kiinalainen lääketiede, 2017, 32(14): 2140-2142.

[5] Xing Xiaoxu, Liu Zhongjie, Han Bo. Cistanche deserticola -vesiuutteen vaikutukset rotan osteoblastien luun morfogeneesiin

Proteiini 2 -geenin ilmentymisen vaikutukset [J]. Chinese Animal Husbandry and Veterinary Medicine, 2013, 40 (1): 17-21.

[6] LIANG H, YU F, TONG Z et al. Cistanchesin yrttiuute, joka vaikuttaa seerumin BGP:hen ja TRAP:iin ja luuytimen Smad1-mRNA:han,

Smad5-mRNA-, TGF- 1-mRNA- ja TIEG1-mRNA-ilmentymistasot osteoporoosisairaudessa [J]. Molecular Biology Reports, 2013, 40

(2):757-763.

[7] Fang Hailin, Li Junkao, Yao Senming et ai. Echinacea-glykosidit aktivoivat ERK/BMP-2-signalointia Havainto rotan osteoblastien lisääntymisen edistämisestä signaalireitin kautta[J]. Primary Medicine Forum, 2015, 19 (4):435-438.

[8] Tahara. Echinacea-puoli saa aikaan luuytimen mesenkymaalisten kantasolujen erilaistumisen osteoblasteiksi ja sen vaikutusmekanismin

Tutkimus[D]. Shenyang: Liaoningin perinteisen kiinalaisen lääketieteen yliopisto, 2015.

[9] Wei Dawei, Ge Zhenyu, Liu Yihan ym. Echinaceaside indusoi luuytimen mesenkymaaliset kantasolut tutkimaan osteoblastien erilaistumista [J]. Perinteinen kiinalainen lääketiede Pharmacology and Clinical Medicine, 2017, 33(2): 48-52.

[10] Tian Yubiao, Yang Guangan, Huang Weijie ym. Echinacea-puolen määritys Cistanche deserticola -mikrojauheesta HPLC:llä

ja verbascoside-sisältö [J]. Anhui Agricultural University, 2015, 43(3): 171-173.

[11] Yang Sude, Hu Junhua, Li Jiachun ym. Glykosidien kokonaismäärän samanaikainen määritys Cistanche cistanche -kapseleista HPLC-menetelmällä Echinaceasidin, verbaskosidin ja isorbaskosidin [J] pitoisuudet. World Science and Technology-Modernization of Traditional Chinese Medicine, 2015, 17(3): 609-613.

[12] Xu Xiaoxue. Tutkimus Cistanche deserticolan ja sen vaikuttavien aineosien osteoporoosin vastaisesta farmakodynamiikasta ja metabolomiikasta [D]. Yinchuan: Ningxia Medical University, 2017.

[13] Yan Yao, Meng Xinyuan, Xu Huanhuan ym. Qirong Runchangin oraalisen annon määritys korkean erotuskyvyn nestekromatografialla Echinaceasidin ja verbaskosidin pitoisuus nesteessä[J]. Journal of Xinjiang Medical University, 2018, 41(7): 886-888, 892.