Sitruunan eteeriset öljyt aromaterapiassa: terapeuttiset vaikutukset ja mekanismit

5. Aromaterapia Citrus EO:lla terveyteen ja sairauksien hoitoon

5.1. Oksidatiivista stressiä

Napsauta tästä saadaksesi Cistanchen ikääntymisen estoon

Vapaat radikaalit, kutenreaktiiviset happilajit(ROS), and reaktiiviset typpilajit(RNS) muodostuu solun aerobisen hengityksen aikana mitokondrioissa (endogeeninen). ROS ovat myössyntyy, kun iho altistuu ultraviolettisäteilylle(UV) valo (UV-A; 320–400 nm ja UV-B; 290–320 nm), ja tämä tunnetaan vapaiden radikaalien eksogeenisenä alkuperänä. ROS:n lisäksi superoksidianioniradikaali (*O2 •– ), vetyperoksidi (H2O2), hydroksyyliradikaali (*OH), singlettihappi (*O2), muodostuu myös lipidiperoksideja (LOOH) ja niiden radikaaleja (LOO*), jotka osallistuvat ihon ikääntymisprosessiin, valotoksisuuteen, tulehduksen induktioon ja tulehduksen aiheuttamiin pahanlaatuisiin kasvaimiin [115–119]. Vapaat radikaalit hyökkäävät ja rappeuttavat rakenteellisia molekyylejä, kuten kollageenia; ja toiminnalliset biomolekyylit, kuten RNA ja DNA, rasvahapot, proteiinit ja muut välttämättömät molekyylit. Tämä aiheuttaa useita komplikaatioita, jotka johtavat ikääntymiseen, tulehduksiin, syöpään,Alzheimerin tauti, Parkinsonin tauti, diabetes, ateroskleroosi, maksasairaus jne. Oksidatiivinen stressi on yksi tärkeimmistä syistä allergisten ja tulehduksellisten ihosairauksien, kuten atooppisen ihottuman, urtikarian ja psoriaasin, taustalla. Lisäksi mikrobi-infektiot, esimS. aureus, voi pahentaa vaurioituneen ja vaurioituneen ihon tilaa ROS:n tuotannon vuoksi [120]. Aerobinen hengitys solutasolla tapahtuu mitokondrioissa. Jälkimmäinen on kaksiseinämäinen organelli (eukaryoottisoluissa), joka suorittaa aerobista hengitystä ja tuottaa adenosiinitrifosfaattia (ATP). ATP on solun eri toiminnoissaan kuluttaman kemiallisen energian hyödynnettävissä oleva muoto.

Sairaissa olosuhteissa, kutenAlzheimerin tauti, dementia tai ikääntyminen, mitokondriot käyvät läpi toimintahäiriövaiheen, jonka aikana hapettavia vapaita radikaaleja syntyy liiallisia määriä, mikä lopulta johtaa oksidatiiviseen stressiin ja solun olennaisten molekyylien oksidatiivisiin vaurioihin ja lopulta patologisiin poikkeavuuksiin. Beeta-amyloidi (A ) on reaktiivisten happilajien (ROS) ja reaktiivisten typpiyhdisteiden (RNS) initiaattori. Vapaat radikaalit hyökkäävät ja vahingoittavat solussa olevia olennaisia ​​molekyylejä, mukaan lukien membraanilipidejä ja soluorganelleja, ja tuottavat mitokondriotoksiineja, kuten hydroksynonaalia (HNE) ja malondialdehydiä. Kun kalvoon sitoutunut ioniselektiivinen ATPaasi vaurioituu oksidatiivisen stressin vuoksi, se stimuloi NMDA-reseptoreita, kalvohyökkäyskompleksia (MAC) ja ionispesifistä A:ta. huokosten muodostumista. Tämän seurauksena kalsiumionien virtaus lisääntyy ja sen seurauksena sytosolinen ja mitokondrioiden kalsiumkuormitus. Seuraavassa vaiheessa solun amyloidi kohdistuu välttämättömiin entsyymeihin, nimittäin sytokromi-C oksidaasiin, -ketoglutaraattidehydrogenaasi, pyruvaattidehydrogenaasi ja mangaanisuperoksididismutaasi (MnSOD). Tämä vahingoittaa mitokondrioiden DNA:ta ja lopulta rakenteen fragmentoitumista. A stimuloi stressin aiheuttamia proteiinikinaaseja - p38, c-jun N-terminaalista kinaasia (JNK) ja kasvainsuppressoriproteiinia (P53), mikä johtaa apoptoosiin tai soluvaurioihin.

Luonnollisissa ja terveissä fysiologisissa olosuhteissa syntyvät vapaat radikaalit neutraloituvat ei-radikaalimuotoihin tiettyjen entsyymien, esim. katalaasin (CAT) ja hydroksiperoksidaasin vaikutuksesta. Akuuteissa ja kroonisissa tapauksissa tai heikolla vastustuskyvyllä vapaiden radikaalien tuotanto kasvaa radikaalisti. Tämän tarkentamiseksi lipidiperoksidaatiotuotteet stimuloivat tau-proteiinien fosforylaatiota ja aggregaatiota. Jälkimmäinen estää kompleksia I solussa oksidatiivisen stressin alaisena, ja komplekseissa I ja III muodostuu liiallisia määriä ROS:ää ja RNS:ää. Viimeisessä vaiheessa mitokondrioiden kalvopotentiaali (MMP) laskee ja läpäisevyyden siirtymähuokoset (ψm) avautuvat. Jälkimmäinen johtaa kaspaasien aktivoitumiseen ja soluvaurioihin. Lopulta reaktiiviset lajit (ROS ja RNS) käynnistävät helposti somaattisten ja aivosolujen (hermo-, mikroglia- ja aivoverisuonisolujen) oksidatiivisen hajoamisen. Tällaisissa olosuhteissa suositellaan vapaiden radikaalien sieppaajien lisäantamista [58,121].

Sitrushedelmien EO:illa on antioksidanttisia ominaisuuksia johtuen komponenttimolekyylien kyvystä luovuttaa vetyatomi tai elektroni vapaille radikaaleille, jotka voivat delokalisoida parittomia elektroneja (konjugoidussa/aromaattisessa rakenteessa), mikä neutraloi vapaita radikaaleja ja suojaa. biologisten molekyylien vaurioituminen hapettumisen tai oksidatiivisen stressin vuoksi. EO-komponentit häiritsevät myös lipidiaineenvaihduntaa eläinkudoksissa lisäämällä antioksidanttientsyymien, kuten superoksididismutaasin, katalaasin ja glutationiperoksidaasin, aktiivisuutta. Tämä johtaa reaktiivisten happilajien muodostumisen estymiseen ja monityydyttymättömien rasvahappojen hapettumiseen, mikä aiheuttaa sivumakuja ruoka-aineissa [122,123]. Sitrushedelmien EO:iden hengittäminen voi lisätä GSH:n määrää ja vähentää lipidiperoksidaatiota aivoissa, ja se auttaa estämään DNA:n pilkkoutumista ja solujen apoptoosia poistamalla vapaita radikaaleja (ROS) antioksidanttisten vaikutusten kautta. EO:iden hengittäminen lisää immuunijärjestelmään osallistuvien antioksidanttientsyymien, esim. superoksididismutaasin (SOD), glutationiperoksidaasin ja katalaasin (CAT) tasoa. On havaittu, että sitrushedelmien EO:ssa olevat terpeenit voivat vähentää tulehdusoireita vähentämällä/estämällä proinflammatoristen sytokiinien, kuten NF-κB (nukleaarinen transkriptiotekijä-kappa B), IL-1 (interleukiini{) vapautumista. {8}} ), ja TNF- (kasvainnekroositekijä-alfa) [124].

Monoterpeenihiilivetyjen lisäksi limoneeni voi myös estää tulehdusta edistävien sytokiinien tuotantoa lipopolysakkaridien (LPS) aiheuttamissa tulehdusoireissa ja ROS:n tuotantoa H2O2--indusoidussa oksidatiivisessa stressissä ja haavan paranemisessa. Bergamotista ja makeasta appelsiinista saatujen EO:iden on havaittu parantavan liiallisen androgeenierityksen aiheuttamaa akne vulgarista vähentämällä talirauhasten kasvunopeutta ja eritystä. Tämä aktivoi triglyseridien (TG) kertymisen ja tulehduksellisten sytokiinien vapautumisen eston talirauhasissa. Tämä johtaa apoptoosiin talirauhasissa, mikä johtaa T/E2-suhteen laskuun. EO:t alentavat talirauhasten IL{5}}-tasoja, mikä auttaa parantamaan aknevaurioita lievittämällä tulehdusreaktioita [121,125,126]. Toinen tutkimus, jossa tutkittiin limoneenin anti-inflammatorista vastetta ihmisen eosinofiilisen leukemian HL-60-kloonin 15 soluissa, paljasti mielenkiintoisia tuloksia. Hirota et ai. [127] raportoi, että alhainen limoneenipitoisuus (7,34 mmol/L) voi estää ROS-tuotannon eotaksiinin stimuloimissa HL-60-kloonin 15 soluissa.

Korkeamman limoneenipitoisuuden, 14,68 mmol/L, havaittiin vähentävän dieselpakokaasuhiukkasten (DEP) aiheuttamaa MCP-1-tuotantoa merkittävästi, mikä osoittaa, että limoneenin antioksidanttiaktiivisuus voi auttaa rajoittamaan monosyyttien tunkeutumista keuhkoihin ja estämään eosinofiilien kulkeutumista. -suojaa astmaattisia keuhkoja ja estää DEP-vaurioita keuhkoissa. Lisäksi NF-KB:n muodostuminen väheni myös proteasomi-inhibiittorin MG132:n lisäämisen jälkeen. Limoneeni voi estää DEP:n aiheuttamaa p38 MAPK:n signalointireittiä ja eosinofiilien eotaksiinin aiheuttamaa kemotaksista [127]. Sitrushedelmän EO-komponenteilla on antioksidanttisia vaikutuksia linolihapon hapettumista vastaan. Lisäksi on raportoitu antioksidanttisia aktiivisuuksia myös Cu2 plus- ja 2-20 -atsobis(2-aminopropaani)hydrokloridin indusoimaa ihmisen matalatiheyksisten lipoproteiinien in vitro -hapetusta vastaan ​​[128]. Sitrushedelmien EO:iden antioksidanttiset ominaisuudet johtuvat niiden koostumuksessa olevista fenoliyhdisteistä. Monoterpeenihiilivedyt (limoneeni, tujeni) ja hapetetut monoterpeenit (monoterpeenit, joissa on erilaisia ​​funktionaalisia ryhmiä, kuten fenolit, alkoholit, aldehydit, eetterit, esterit ja ketonit) vaikuttavat merkittävästi sitrushedelmien EO:iden antioksidanttisiin ominaisuuksiin [129]. Oksidatiivisen stressin tapahtumat ja seuraukset somaattisessa ja hermosolussa sekä sitrushedelmien EO-aromaterapian terapeuttiset vaikutukset on esitetty kuvissa 7–9.

Tujenen, monoterpeenin, on raportoitu osoittavan hyvää antioksidanttiaktiivisuutta, koska se pystyy sammuttamaan singlettihappea tehokkaasti [130]. Alkoholiyhdisteet, esim. karveoli ja perillyylialkoholi; ketonit, esim. karvoni ja aldehydit, perillyylialdehydi; estereillä, esim. sitronellyyliasetaatilla, geranyyliasetaatilla, neryyliasetaatilla, on hyvä antioksidanttiaktiivisuus. Yhdisteistä -terpinenillä, geraniaalilla, R-(plus)-limoneenilla ja -pineenillä on raportoitu olevan korkeimmat antioksidanttikapasiteetit [131–133].

5.2. Stressiin liittyvät häiriöt/mielialahäiriöt

Stressiin liittyvät häiriöt tai mielialahäiriöt ovat yleistyneet jokapäiväisessä elämässä. Mielialahäiriöihin kuuluu useita psykiatrisia sairauksia, jotka vaikuttavat merkittävästi (joskus vakavasti) yksilön (potilaan) mielialaan liittyviin toimintoihin. Häiriöille on ominaista kognitiiviset puutteet, kuten heikentynyt oppiminen, muistin menetys ja kyvyttömyys keskittyä/keskittymään. Äkilliset, merkittävät ja jatkuvat muutokset tunteissa tai mielentilassa, surullisuus, ahdistus, masennus, unihäiriöt ja unettomuus ovat oireita, jotka liittyvät krooniseen stressiin tai traumaan. Mielialahäiriöt johtuvat fysiologisista ja psykologisista häiriöistä, orgaanisista vaurioista, hermovaurioista, lääkkeiden sivuvaikutuksista, kroonisesta stressistä jne. Masennukselle on tyypillistä traumaattisiin tunteisiin (surullinen ja anhedonia), kognition vajaatoimintaan ja somaattisiin oireisiin liittyvien oireiden yhdistelmä. (ruokahalun muutos, kuten yli-/alisyöminen), unihäiriöt, unettomuus, melankolia, toivottomuus, epätoivo, irtautuminen jokapäiväisestä elämästä/rutiinitoiminnasta, väsymys ja jopa itsetuhoisuus. Ahdistuneisuutta aiheuttavat pääasiassa fysiologiset ja psyykkiset häiriöt, esim. tunne-, käyttäytymis-, ympäristö-, somaattiset ja sosiaaliset tekijät. Kun jokin näistä elementeistä herättää epämiellyttäviä tilanteita tai tuntemuksia, tuskaa, fobioita, levottomuutta tai levottomuutta, ihmismieli joutuu stressaantuneeseen tilaan tai ahdistukseen. Pitkäkestoiset stressiolosuhteet johtavat vaiheeseen, jossa henkilö kohtaa ahdistuneisuusoireita, kuten epätavallisia paniikkitilanteita, joille on ominaista kohonnut verenpaine, hikoilu, sydämentykytys, rintakipu, migreeni, papillaarien laajentuminen, hengenahdistus ja niin edelleen [134,135]. WHO:n raportin mukaan yli 260 miljoonaa ihmistä kärsii vaihtelevasta masennuksesta ja noin 800,{6}} ihmistä kuolee itsemurhaan joka vuosi [136]. Lisäksi yli 50 miljoonan ihmisen tiedetään kärsivän dementiasta/Alzheimerin taudista, jonka määrän ennustetaan kasvavan 82 miljoonaan vuoteen 2030 mennessä ja 152 miljoonaan vuoteen 2050 mennessä. Stressaantuneen tai sairaan ihmisen on vaikea suorittaa jokapäiväistä elämäänsä ja vastata suunnilleen ajoissa ongelmiin, haasteisiin tai tärkeisiin tapahtumiin. Lisäksi sairaus etenee edelleen muistin menettämisen myötä. Patologisessa näkökohdassa sairastunut diagnosoidaan amyloidiplakkien, neurofibrillisten vyyhtymien ja hermosäikeensiirron menettämisen perusteella aivoissa [137,138]. Unettomuuspotilailla on yleisiä masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita, eikä yhdenkään lääkkeen tiedetä parantavan tätä tilaa tarkasti. Unettomuudelle on ominaista myös akuutti unihäiriö. Pitkittynyt unihäiriöt voivat johtaa korkeaan verenpaineeseen, sydän- ja verisuonisairauksiin ja vakaviin akuuttien mielenterveyssairauksien riskeihin [139–141].

Bergamottiöljyn on havaittu alentavan verenpainetta ja sykettä sekä auttavan nukahtamaan ja lievittämään levottomuutta. Makeasta appelsiinista ja laventelista uutettujen EO:iden on havaittu parantavan unen laatua ja helpottavan väsymystä hemodialyysipotilailla [142]. Takeda et ai. suoritti tutkimuksen inhalaatioaromaterapiasta iäkkäillä dementiapotilailla levittämällä EO-pisaroita tyynyihinsä peittäviin pyyhkeisiin nukkumaanmenon aikana. Tutkijat kirjasivat paremman unilatenssin ja paransivat kokonaisuniaikaa ja unen tehokkuutta hoidettujen ihmisten keskuudessa [143]. Aromaattiset EO-molekyylit tulevat aivojen limbiseen järjestelmään nenäkanavien kautta ja stimuloivat GABA-reseptoreita hypotalamuksessa. Kokonaisprosessi indusoi ja ylläpitää levollista unta [144]. Sitrushedelmän EO:n (koostumuksessa 95 prosenttia sitraalia) on havaittu aiheuttavan miellyttävän mielialan surusta kärsivissä ihmisissä [145]. Masennuksen patofysiologiaan osallistuvia molekyylireittejä ovat hypotalamus–aivolisäke–lisämunuainen akseli, sympaattinen hermosto, monoamiinin neurotransmissiojärjestelmä (esim. serotonergiset (5-HT), dopaminergiset (DA) ja GABAergiset reitit), syklinen adenosiini monofosfaattia (c-AMP) vasten elementtejä sitovan (CREB) proteiinin signalointireitti [58,146–152]. Neurotrooppisen hypoteesin mukaan masennus liittyy neurotrofisten tekijöiden puutteeseen, joka johtuu pitkäaikaisesta altistumisesta stressille, mikä johtaa hermoston plastisuuden menettämiseen [153]. Aivoista peräisin olevat neurotrofiset tekijät (BDNF), BDNF-geenin tuottama proteiini aivoissa, ja neurotrofiinit, kasvutekijöiden luokka, edistävät hermosolujen kasvua ja ylläpitävät riittävää hermoston plastisuutta. Masennuksen aikana seerumin BDNF-taso laskee. Siksi neurogeneesin puute tai uusien hermosolujen tuotanto aivojen hippokampuksessa on tärkein syy masennukseen. EO-pohjaisen aromaterapian, jossa käytetään laventelin, sitruunan ja bergamotin EO:ta, on raportoitu ehkäisevän negatiivisia masennuksen oireita, kuten neurogeneesin puutetta, kehittymättömien hermosolujen dendriittikasvua ja alhaisia ​​seerumin BDNF-tasoja aivohippokampuksessa [154–157]. . Kliinisessä tutkimuksessa, johon osallistui potilaita, joilla oli diagnosoitu stressiin ja masennukseen liittyviä oireita, kuten tarkkaavaisuushäiriö ja yliaktiivisuushäiriö, neljä viikkoa EO-pohjaista aromaterapiaa käyttäen, mikä johti ahdistuneisuuden ja masennuksen tason laskuun ja samanaikaisesti veren plasman BDNF:n nousuun. tasot aivojen hippokampuksen kudoksissa [157]. Lisäksi mitä tulee neurogeenisiin ja tehostaviin neurotrofisiin tekijöihin ihmisen aivoissa, sitrushedelmien EO:iden on myös havaittu osallistuvan neuroendokriinisen järjestelmän säätelyyn. Masennus ja ahdistuneisuushäiriö vapauttavat stressihormonia kortisolia. Laventelin EO:n aromaterapian on havaittu vähentävän stressihormonien vapautumista, ja syljen ja seerumin kortisolitasojen on havaittu laskevan [48,158]. Lisäksi bergamotin EO:n ja greipinsiementen EO:n on myös raportoitu alentavan veren kortisolitasoja, mikä vähentää stressiin liittyviä oireita. On myös havaittu parantuneen sepelvaltimon nopeuden ja parantuneen rentoutumisen. Bergamotin EO:iden on havaittu aiheuttavan muutoksia HPA-akselissa ja heikentävän kortikosteronipitoisuuden nousua veressä [159]. Sitruunan EO:iden on todettu tuottavan masennusta ehkäiseviä vaikutuksia kiihtyneen dopamiinin vaihtuvuuden muodossa aivojen hippokampuksen alueella, mikä vahvistaa EO:iden terapeuttisia vaikutuksia potilaiden parantamisessa masennuksesta ja siihen liittyvistä oireista [58].

Anshen EO:lla, laventelin, makean appelsiinin ja santelipuun EO:lla, on havaittu olevan anksiolyyttisiä, masennuslääkkeitä, rauhoittavia ja hypnoottisia vaikutuksia. Tutkijat ovat tehneet unilatenssia ja unen kestoa koskevia kokeita, joissa he vertasivat diatsepaamia, jota käytetään yleisesti unettomuuden hoitoon, anshen EO:hin [160]. Hiiren aivovasteet analysoitiin ELISA-testillä 5-HT- ja GABA-tasojen muutosten havaitsemiseksi. Tulokset osoittivat impulsiivisten toimintojen merkittävää vähenemistä ja unipotentiaalin vähentymistä. 5-HT- ja GABA-tasojen nousu havaittiin hiiren aivoissa. BEO:n ahdistuneisuutta lievittäviä vaikutuksia (1.0, 2,5 ja 5,0 painoprosenttia) tutkittiin antamalla sitä rotille, joille altistuivat ahdistuneisuuskäyttäytymiset, kohonnut plus-labyrintti ja hole-board-testit ja sitten mitataan stressin aiheuttamia plasman kortikosteronitasoja verrattuna diatsepaamin vaikutuksiin. BEO (2,5 prosenttia) ja diatsepaami osoittivat anksiolyyttisiä vaikutuksia ja heikensivät kortikosteronivastetta akuutissa stressissä [159]. Dialyysikoettimen kautta hippokampukseen perfuusion jälkeen (tilavuusvirtausnopeus 20 µl/min) BEO tuotti annoksesta riippuvan ja Ca2 plus -riippumattoman solunulkoisen aspartaatin, glysiinin, tauriinin, GABA:n ja glutamaatin lisäyksen [161]. Oranssin EO:n hengittämisen 90 sekunnin ajan on havaittu aiheuttavan merkittävän laskun oksihemoglobiinipitoisuudessa aivojen oikeanpuoleisessa prefrontaalisessa aivokuoressa, mikä lisää mukavuutta, rentoutumista ja luonnollista tunnetta [104]. Osbeck EO Citrus sinensis Osbeckilla on todettu olevan masennusta ehkäiseviä vaikutuksia, ja se soveltuu lievän stressin hoitoon. Osbeck EO -inhalaation vaikutusten CUMS-hiirillä (Chronic Unpredictable Mild Stress) havaittiin torjuvan masennusta sekä alentunutta ruumiinpainoa, kiinnostusta, liikkumista ja dyslipidemiaa. Limoneeni ei metaboloidu aivoissa heti inhalaation jälkeen. Syvällinen tutkimus paljasti, että limoneeni on merkittävästi tehokas masennuslääkkeenä ja osoittaa paranemiskehitystä neuroendokriinisissa, neurotrofisissa ja monoaminergisissa järjestelmissä [17].

Moradi et ai. [162] suoritti tutkimuksen potilailla, joille tehtiin sepelvaltimon angiografia. Potilaat jaettiin kahteen interventioryhmään, joissa kussakin oli 40 potilasta. Koeryhmän potilaat hengittivät Citrus aurantiumin EO:ta 15–20 minuutin ajan noin 60 minuuttia ennen toimenpidettä. Kontrolliryhmässä käytettiin tislattua vettä EO:n sijasta. Citrus aurantium EO:n inhalaation jälkeen havaittiin havaittavia vasteita. Ahdistuksen elintärkeät merkit, kuten pulssi, systolinen verenpaine (SBP) ja diastolinen verenpaine (DBP), laskivat merkittävästi toimenpiteen jälkeen [162]. Li et ai. [163] vertasivat eteerisen öljyseoksen (EOM) (Citrus sinensis L.:n, Mentha piperita L.:n, Syzygium aromaticum L.:n ja Rosmarinus officinalis L.:n seos) piparminttu-EO:n vaikutuksia fyysiseen uupumukseen kahdessa rottaryhmässä. . Uinnin jälkeen kahta rottaryhmää pidettiin vastaavasti EOM- ja piparminttu-EO-ympäristössä. Erilaisia ​​kehon parametreja tutkittiin kolmen jatkuvan päivän sumutuksen jälkeen. Veren maitohapon (BLA) ja malondialdehydin (MDA) tasojen havaittiin laskevan molemmissa ryhmissä. Molemmissa ryhmissä havaittiin pidentynyt väsymys ja lisääntynyt superoksididismutaasin (SOD) aktiivisuus. EOM-ryhmässä havaitut tulokset olivat huomattavia, kuten veren glukoosin nousu ja veren ureatypen (BUN) ja glutationiperoksidaasin (GSH-PX) väheneminen. Tämä tutkimus osoitti, että harjoituksen aiheuttamaa väsymystä voidaan tehokkaasti lievittää hengittämällä EO:ta [163]. Toinen tutkimus suoritettiin sveitsiläisillä uroshiirillä typpioksidin neurotransmissioosuuden havaitsemiseksi, kun C. sinensis EO:ta käytettiin sen ahdistusta lievittävien vaikutusten vuoksi. Tämän tutkimuksen suorittamiseksi hiiret sijoitettiin C. sinensis -ympäristöön EO:iden hengittämistä varten eri pitoisuuksilla. Typpioksidia käytettiin esiasteena nitrergisen järjestelmän välityskäyttäytymisen havainnointiin, ja sillä havaittiin olevan merkittävä rooli C. sinensiksen ahdistusta lievittävässä vaikutuksessa. Citrus bergamian hedelmistä saatua bergamotin eteeristä öljyä (BEO) käytetään aromaterapiassa kivunlievityksenä, parantaa unihäiriöitä ja vähentää ahdistusta. BEO voi indusoida neurotransmissiota, joka liittyy sen ahdistusta lievittäviin vaikutuksiin. Anksiolyyttisten vaikutusten on osoitettu johtuvan BEO:n ja 5-hydroksitryptamiinin (5-HT) 1A:n yhteistoiminnasta sekä useiden monimutkaisten mekanismien vaikutuksesta [19].

5.3. Sairaat tilat

5.3.1. Neurogeeninen tulehdus

Neurogeeninen tulehdus on hermosolujen tulehdus, joka johtuu tulehdusta edistävien välittäjien, nimittäin P-aineen, kalsitoniinigeeniin liittyvän peptidin (CGRP), neurokiniini A:n (NKA) ja endoteliinin -3 (ET-3) vapautumisesta. . Pro-inflammatoristen välittäjien vapautumista hermosoluissa stimuloi ionikanavien (transient reseptoripotentiaalin ionikanava-1 tai TRPA-1) aktivoituminen vasteena haitallisille/epämiellyttäville ympäristöärsykkeille. Akuutti neurogeeninen tulehdus johtuu LPS:n indusoimasta TRPA-1 -kanavien aktivaatiosta. Tulehdusta aiheuttavien neuropeptidien vapautumisen jälkeen tapahtuu histamiinin vapautumista sairastuneiden hermosolujen läheisyydessä olevista syöttösoluista. Jälkimmäinen stimuloi P-aineen ja kalsitoniinigeeniin liittyvän peptidin vapautumista ja muodostaa siten kaksisuuntaisen yhteyden histamiinin ja neuropeptidin välille neurogeenisen tulehduksen aiheuttajana. Noin 25 prosenttia migreenitapauksista johtaa tilapäiseen keskushermoston toimintahäiriöön, joka liittyy näkökenttähäiriöihin, valo-/ääniherkkyyteen, pahoinvointiin ja/tai oksenteluun [164]. Terpeenien ja terpeenijohdannaisten anti-inflammatorisia bioaktiivisuuksia on tutkittu. Tässä suhteessa limoneeni, -pineeni, -karyofyleeni ja -myreeni ovat olleet suosituimpia migreenitapauksissa [165]. Sitrushedelmien EO:issa olevan alfa-pineenin (-pineenin) on havaittu vähentävän LPS-stimuloitujen THP-1-solujen NF-kB/p65-ydintä ja lisäävän Ik-B-proteiinin sytoplasmista pitoisuutta. Alfa-pineeni (-pineeni) vähentää myös merkittävästi IL-6-, TNF-- ja NO-tasoja sekä LPS:n indusoimaa iNOS- ja Cox-2-ilmentymistä. In vitro -tutkimus d-limoneenin aktiivisuudesta paljasti IL-10/IL-2 -suhteen nousun, mikä nosti IL-10-tasoja. Jälkimmäinen on sytokiinisynteesiä estävä tekijä ja estää proinflammatorista Th1-sytokiinituotantoa (IL-2) [166]. Lisäksi d-limoneenepoksidin on havaittu estävän tulehdusvälittäjien vapautumista, inhiboivan verisuonten läpäisevyyttä, vähentävän neutrofiilien kulkeutumista ja osoittavan systemaattisia ja perifeerisiä kipua lievittäviä vaikutuksia aivojen opioidijärjestelmään (liittyy kivun, palkkion ja riippuvuutta aiheuttavan käyttäytymisen säätelyyn) [167]. 5-HT:n aiheuttaman migreenin patofysiologinen mekanismi ja -pineenin neuroprotektiiviset mekanismit migreenissä on esitetty kuvissa 10 ja 11, vastaavasti.

Kuva 10. 5-HT:n aiheuttaman migreenin patofysiologinen mekanismi. (1) Verihiutaleiden aggregaatio laukaisee 5-HT:n ja ADP:n vapautumisen veriplasmassa.(2) Suuri plasman 5-HI aiheuttaa palautuvaa vasokonstriktiota, jota seuraa 5-HI:n muuttuminen metaboliitikseen { {7}}HAA. Jälkimmäinen erittyy virtsaan. (3) Alhainen plasman 5-H1 stimuloi perivaskulaarisia hermosoluja vapauttamaan neuropeptidejä NO,PC. SP NKA, CCR aiheuttaa aivolaskimojen vasodilataatiota. Jälkimmäinen johtaa migreenin oireisiin.

Kuva 11. A-pineenin neuroprotektiiviset mekanismit migreenissä (168. a-pineeni voi vähentää LPS:n aiheuttamaa tulehdusta makrofageissa. a-pineeni voi estää MAPK:iden (ERK/INKin-makrofagien) fosforylaation ja alentaa aktiivisen (liukoisen lKK:n) tasoa. Tämä voi estää NF-kB/IkB-kompleksin hajoamisen.A-pineeni voi myös estää NF-kB-fosforylaatiota ja P65/p50/NF-kB-kompleksin muodostumista, mikä johtaa sen tumaan translokaatioon ja tulehdusgeenien induktioon synnyttäen. sytokiinit. Lyhenteet; TNF-a (tuumorinekroositekijä-alfa), IL-1B (interleukiini-1B)IL-6 (interleukiini), Cox-2 (syklo-oksigenaasi{) {17}}), Inos (indusoituva typpioksidisyntaasi).

Neurogeeninen tulehdus aiheuttaa lisäksi olosuhteita useiden muiden neurogeenisten sairauksien, nimittäin multippeliskleroosin, migreenin, psoriaasin, astman, vasomotorisen nuhan ja niin edelleen, patogeneesille. Migreenissä tapahtuu kolmoishermon stimulaatio, joka vapauttaa neuropeptidejä, kuten Substance P:tä, typpioksidia, 5-HT:ta, vasoaktiivista suoliston polypeptidi neurokiniini A:ta ja CGRP:tä, mikä lopulta johtaa "steriiliin neurogeeniseen tulehdukseen". Substance P:n vapautuminen stimuloi useiden muiden tulehdusta edistävien sytokiinien, nimittäin interleukiinien (IL-1, IL-6) ja TNF-alfan (INF-a) tuotantoa. Migreenille on ominaista voimakas päänsärky, johon liittyy pahoinvointia, oksentelua ja valoherkkyyttä, joka voi kestää jopa 72 tuntia tai kauemmin. Migreenin vaiheet voidaan selittää neljässä vaiheessa. Nimittäin (a) prodromi: tämä vaihe kestää muutamasta tunnista muutamaan päivään ja sille on ominaista ärtyneisyys, masennus, haukottelu, pahoinvointi, väsymys, lihasten jäykkyys, keskittyminen ja uni; (b) aura: tämä jatkuu 5–60 minuuttia ja sille on tunnusomaista näköhäiriöt, tilapäinen näönmenetys, käsien ja jalkojen puutuminen ja pistelyt kehossa!(c) päänsärky; tämä kestää 4–72 tuntia ja sille on ominaista sykkivä kipu, herkkyys valolle, melulle, hajuille, pahoinvointi, oksentelu, huimaus, unettomuus, niska- ja kehon kipu sekä jäykkyys ja polttaminen; ja d) postdrome: tälle on ominaista keskittymiskyvyttömyys, väsymys ja ymmärryksen puute.

5.3.2. Dementia, Alzheimerin tauti (AD) ja Parkinsonin tauti (PD)

Alzheimerin tauti on ikääntymiseen liittyvä neurodegeneratiivinen sairaus, jolle on ominaista asteittainen muistin menetys ja dementia. Se osoittaa myös kognitiivisia toimintahäiriöitä ja myrskyisiä käyttäytymismalleja. Fysiokemiallisella tasolla se diagnosoidaan kolinergisen neurotransmission niukkuuden perusteella aivohermoissa, kognitiivisten toimintahäiriöiden, käyttäytymisen turbulenssin, asteittaisen muistin menetyksen, amyloidiplakkien (amyloidi-, A) ja neurofibrillaaristen vyyhtymien (NFT) kerääntymisen perusteella. spesifiset aivoalueet, alentunut glutationi (GSH) -pitoisuus hippokampuksessa, mitokondrioiden toimintahäiriöt soluissa ja liiallinen vapaiden radikaalien tuotanto, mikä johtaa oksidatiiviseen stressiin [169]. Koliiniesteraasi (ChEs) -entsyymi hydrolysoi asetyylikoliinin (Ach) koliiniksi ja asetaatiksi, ja Ach-välittäjämolekyylien pitoisuus aivoissa laskee, mikä johtaa hermovälityksen päättymiseen. Asetyylikoliini osallistuu oppimisen ja muistin avaintoimintoihin. Lisäksi aivoissa vapautuvien monoamiinien eli dopamiinin ja serotoniinin (5HT) katsotaan johtuvan myös oppimisesta ja muistista. Dopamiinin määrän väheneminen aivoissa ja sen seurauksena dopamiinireseptorien toiminnallinen hajoaminen on tunnistettu yhdeksi yleisimmistä Parkinsonin ja Alzheimerin taudin syistä [170]. AD:n oireenmukaista hoitoa varten anti-AD-lääkkeiden kehittämisessä harkitaan asetyylikoliiniesteraasin (AChE) ja butyryylikoliiniesteraasin (BChE) entsyymien estäjiä, jotka vastaavat olennaisen hermovälittäjäaineen asetyylikoliinin (ACh) hajoamisesta. Koliiniesteraasi-inhibiittorit sitoutuvat reversiibelisti asetyylikoliiniesteraasi (AChE)/butyryylikoliiniesteraasi (BChE) -entsyymien aktiivisiin kohtiin. Tämän seurauksena ACh-välittäjämolekyylien hydrolyyttinen hajoaminen koliiniksi ja asetaatiksi estyy. Tämän seurauksena ACh:n pitoisuus kasvaa kolinergisten hermosolujen synaptisissa aukoissa hippokampuksen aivokuoressa ja joissakin uuden striatumin osissa. Muita neurodegeneratiivisia patologisia tiloja AD:sta kärsivillä potilailla ovat monoamiinioksidaasin (MAO) aktiivisuuden lisääntyminen ja Fe2 plus -ionien indusoima lipidihapetus. MAO:n lisääntyminen deaktivoi neuroaktiivisia amiineja, kuten serotoniinia, dopamiinia ja norepinefriiniä, ja lisää vapaiden radikaalien (tai ROS) tuotantoa potilaan aivoissa [171]. Fe2 plus -ioneilla on kyky ylittää veri-aivoeste, joka indusoi lipidien hapettumista Fentonin reaktion kautta. Tämä johtaa monityydyttymättömien rasvahappojen runsauttamiseen aivokudoksissa ja aiheuttaa alttiutta vapaiden radikaalien hyökkäyksille. Jälkimmäinen aiheuttaa radikaalien lajien muodostumista, esim. MDA:ta, joka osallistuu neurodegeneraatioon. Jos antioksidanttimekanismi pysäyttää tai estää lipidien peroksidaatiotuotteet (MDA), on parannuskeinona mahdollista vähentää vapaan Fe2 plus -ionien pitoisuutta sytosolissa. Tämän seurauksena oksidatiivisen stressin taso laskee sekä aivoissa että koko kehossa [172–177].

Suurin osa AD:n hoidossa käytetyistä lääkkeistä syntetisoidaan kemiallisesti ja niiden on havaittu aiheuttavan sivuvaikutuksia, esim. pahoinvointia tai oksentelua, maksatoksisuutta, dyspepsiaa, lihaskipua, huimausta, anoreksiaa ja niin edelleen. EO:iden on havaittu olevan vuorovaikutuksessa useiden välittäjäainereittien kanssa, nimittäin noradrenergisten (sukuuu norepinefriiniin), 5-HTergisten (sukulainen serotoniiniin), GABAergisten (sukuuuu -aminovoihappoon), DAergisten tai dopaminergisten (dopamiiniin liittyvien) kanssa. , jne. Lisäksi EO:issa läsnä olevat spesifiset yhdisteet osallistuvat spesifisiin toimintamekanismeihin, esim. bentsyylibentsoaatti aktivoi 5-HTergisiä ja dopaminergisiä reittejä, ja sen seurauksena sillä on anksiolyyttisiä ja masennusta ehkäiseviä vaikutuksia [178]. Linalool ja -pineeni ovat vuorovaikutuksessa GABAergisen reitin kanssa tuottaen samanlaisia ​​​​vaikutuksia. Tähän suuntaan myös muiden EO-komponenttien, nimittäin limoneenibentsyylialkoholin, on havaittu tuottavan ahdistusta lievittäviä ja masennusta ehkäiseviä vaikutuksia. EO:t voivat estää entsyymejä, jotka liittyvät välittäjäaineiden, kuten monoamiinioksidaasin (MAO) hydrolyysiin. Lisäksi EO:illa on antioksidanttisia ominaisuuksia ja ne voivat läpäistä veri-aivoesteen. Tähän suuntaan Ademosun et ai. suoritti AChE:n ja BChE:n, MAO:n ja lipidiperoksidaatioiden estomääritykset [173]. Patofysiologiset kohteet sairaissa dementian, Alzheimerin ja Parkinsonin taudissa on esitetty kuvassa 12. Sitrushedelmien EO:iden vaikutusmekanismi asetyylikoliiniesteraasin (AChE) estämiseksi, mikä lisää asetyylikoliinin tasoa ja kestoa aivoissa ja auttaa kognitiota (oppimista ja muistin säilyttäminen) on esitetty kuvassa 13. Erilaisten välittäjäainemolekyylien, nimittäin GABA:n, dopamiinin ja serotoniinin, synteesit aivoissa ja neurotransmission mekanismi on esitetty kuvassa 14. Hermovälitysreitit GABAergisessä, DAergisessä (dopaminergisessä) ja 5-HTergiset (serotoninergiset) neuronit ja sitrushedelmien EO-komponentit, jotka aktivoivat hermovälitystä ja joilla on antiproliferatiivisia vaikutuksia ihmisen neuroblastoomasolujen kasvuun, on esitetty kuvassa 15.

Kuva 13. Sitrushedelmien EO:iden vaikutusmekanismi asetyylikoliiniesteraasin (AChE) estämiseksi, mikä lisää asetyylikoliinin tasoa ja kestoa aivoissa ja auttaa kognition oppimisessa ja muistin säilyttämisessä) Lyhenne; ACh-asetyylikoliini: AChE-asetyylikoliiniesteraasi: nACh-nikotiiniasetyylikoliinireseptoritEOs Sitruunan eteeriset öljyt.

Kuva 14. Välittäjämolekyylien, nimittäin GABA:n (Y-aminovoihappo), dopamiinin ja serotoniinin synteesit, joita kutsutaan myös nimellä 5-HI) ja hermovälitysmekanismi. AADDC tunnetaan myös nimellä DDC. Lyhenteet; GAD (glutamaattidekarboksylaasi), TH-tyrosiinihydroksylaasi, AADC aromaattinen aminohappodekarboksylaasi, DDC (DOPA-dekarboksylaasi), TPH2 (tryptofaanihydroksylaasi 2).

EO:n on havaittu estävän AChE:tä, BChE:tä ja MAO:ta annoksesta riippuvalla tavalla. Kuorista uutetut EO:t osoittivat kuitenkin merkittävästi korkeampaa AChE:n estoa verrattuna siemenistä uutettuihin EO:ihin. Toisaalta siemenistä saadut EO:t osoittivat korkeampaa MAO-aktiivisuuden estoa kuin kuoritut EO:t. Lisäksi EO:t osoittivat myös alentavaa vaikutusta malondialdehydin (MDA) tuotantoon, joka on läsnä aivohomogenaattien sisällä. MAO-aktiivisuus on ratkaiseva tekijä tärkeimpien välittäjäaineiden, kuten serotoniinin ja dopamiinin, deaktivoinnissa aivosoluissa. Tämä vaikuttaa Alzheimerin taudista kärsivien potilaiden yleiseen käyttäytymiseen ja mielialaan. Zhou et ai. [179] suorittivat passiivisen välttämistestin (PA) ja avoimen fifieldin totuttelutestin (OFT) käyttämällä sitruunan EO-komponentteja, nimittäin s-limoneenia ja sen johdannaisia ​​perillyylialkoholia tutkiakseen EO:iden vaikutusta muistiin rotilla. Rotille ruokittiin s-limoneenia (100 mg/kg), s-perillyylialkoholia (50 mg/kg) ruokavaliossaan ja skopolamiinia (1 mg/kg) ruiskutettiin ihonalaisesti 30 minuuttia ennen harjoitustestiä [179]. Sitruuna-EO-komponentit osoittivat vahvaa kykyä parantaa skopolamiinin heikentämää oppimista ja muistia rotilla. BEO:lla on raportoitu olevan antiproliferatiivisia aktiivisuuksia SH-SY5Y-neuroblastoomasolujen eloonjäämisen ja lisääntymisen eston suhteen aktivoimalla useita reittejä, jotka johtavat nekroosiin ja apoptoottiseen solukuolemaan [69,180,181]. Taulukossa 1 on yhteenveto sitrushedelmien EO:iden käyttöä aromaterapiassa koskevista tutkimuksista.

6. Yhteenveto

Citrus EO:t ovat taloudellisia, ympäristöystävällisiä ja luonnollisia vaihtoehtoja aromaterapiassa käytetyille synteettisille yhdisteille. Sitruspohjaisia ​​EO:ita saadaan pääasiassa nuorten ja kypsyneiden hedelmien lehdistä, kukista ja kuorista, mikä epäsuorasti korostaa jätehuoltoa ympäristön säästämiseksi saastumiselta ja pohjaveden saastumisen estämiseksi. Aromaterapiassa käytetyt jätteenkuorien sitrushedelmien EO:t auttavat lievittämään stressiä ja stressiin liittyviä häiriöitä/sairauksia. Sitrushedelmien EO:ssa esiintyvät pääasialliset komponentit ja niiden terapeuttiset vaikutukset aromaterapiassa on esitetty kuvallisesti alla (kuva 16).

Kuva 16. Sitrushedelmien eteerisessä öljyssä pääasiallisesti esiintyvän komponentin terapeuttiset vaikutukset [202,208–211]

Täydentävät materiaalit: Seuraavat tukitiedot voidaan ladata osoitteesta Kuva S1: Ilmaston kestävyys ja sitrushedelmien vuotuinen tuotanto eri maantieteellisillä alueilla eri puolilla maailmaa; Kuva S2: Sitrushedelmien eteeristen öljyjen markkinasegmentointi; Kuva S3: (a) Maailman sitrusöljymarkkinat sovellusten mukaan vuoteen 2018 mennessä, (b) sitrushedelmien eteeristen öljyjen markkina-arvon ennuste (Citrus Oil Market by Product Type, 2022); Kuva S4: Citrus EO:issa olevien haihtuvien ja haihtumattomien komponenttien molekyylirakenteet; Kuva S5: Eri sitruslajikkeiden EO:iden koostumus; Taulukko S1: Sitrushedelmien eteeristen öljyjen uuttamismenetelmät/tekniikat; Taulukko S2: Sitrushedelmien eteeristen öljyjen karakterisointi-/autentikointimenetelmät/-tekniikat. Viitteet [3,4,14,21,22,24,25,34-37,42,170,212-219] on lainattu lisämateriaaleissa.

Tekijän panokset: PA: käsitteellistäminen, alkuperäisen luonnoksen kirjoittaminen; ZS: kaavioiden suunnittelu ja kuvioiden luominen; MK: käsitteellistäminen, alkuperäisen luonnoksen kirjoittaminen; AD: alkuperäisen luonnoksen kirjoittaminen; AS: kirjoittaminen – tarkistaminen ja muokkaaminen; KKS: kartat ja graafinen sisältö; MS: kirjoittaminen – tarkistaminen; NM: sisällön kerääminen, tekstin ja kuvien rekonstruointi ja editointi; AKM: tarkastelu ja editointi sekä resurssit; K.-HB: tarkastelu, editointi ja valvonta. Kaikki kirjoittajat ovat lukeneet käsikirjoituksen julkaistun version ja hyväksyneet sen. Rahoitus: Tämän tutkimuksen rahoitti Korean tasavallan maaseudun kehittämishallinto, apurahanumero PJ0157260.

Kiitokset: Tätä työtä tuki maatalouden tieteen ja teknologian kehittämisen yhteistyötutkimusohjelma (projektinro PJ015726), Korean tasavalta. Eturistiriidat: Kirjoittajat vakuuttavat, että eturistiriitaa ei ole.

Viitteet

1. Zayed, A.; Badawy, MT; Farag, MA Sitrushedelmien siementen valorisointi ja uuton optimointi elintarvike- ja terveysvaikutteisten elintarvikkeiden sovelluksiin. Food Chem. 2021, 355, 129609. [CrossRef] [PubMed]

2. Fisher, K.; Phillips, C. Eteeristen öljyjen mahdolliset antimikrobiset käyttötavat ruoassa: Onko sitrushedelmät vastaus? Trends Food Sci. Technol. 2008, 19, 156–164. [CrossRef]

3. Mahato, N.; Sharma, K.; Koteswararao, R.; Sinha, M.; Baral, ER; Cho, MH Citrus eteeriset öljyt: uuttaminen, autenttisuus ja käyttö elintarvikkeiden säilönnässä. Crit. Rev. Food Sci. Nutr. 2019, 59, 611–625. [CrossRef] [PubMed]

4. Mahato, N.; Sinha, M.; Sharma, K.; Koteswararao, R.; Cho, MH Nykyaikaiset uutto- ja puhdistustekniikat erittäin puhtaiden elintarvikelaatuisten bioaktiivisten yhdisteiden ja lisäarvoa tuottavien sivutuotteiden saamiseksi sitrusjätteistä. Foods 2019, 8, 523. [CrossRef] [PubMed]

5. Ferhat, M.-A.; Boukhatem, MN; Hazzit, M.; Meklati, BY; Chemat, F. Algeriasta peräisin olevan sitrushedelmien eteerisen öljyn kylmäpuristus, hydrotislaus ja mikroaaltouunikuivatislaus: Vertaileva tutkimus. Elektroni. J. Biol. S 2016, 1, 30–41.

6. Boughendjioua, H.; Boughendjioua, Z. Algeriassa viljellyn mandariinin (Citrus reticulata) eteerisen öljyn kemiallinen koostumus ja biologinen aktiivisuus. Int. J. Pharm. Sci. Rev. Res. 2017, 44, 179–184.

7. Farrar, AJ; Farrar, FC kliininen aromaterapia. Sairaanhoitajat. Clin. N. Am. 2020, 55, 489–504. [CrossRef]

8. Goepfert, M.; Liebl, P.; Herth, N.; Ciarlo, G.; Buentzel, J.; Huebner, J. Aromaöljyhoito palliatiivisessa hoidossa: Pilottitutkimus fysiologisista parametreista tajuissaan olevilla ja tajuttomilla potilailla. J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2017, 143, 2123–2129. [CrossRef]

9. Fernández, LF; Palomino, OM; Frutos, G. Rosmarinus Officinalis -eteerisen öljyn tehokkuus verenpainetta alentavana aineena primaarisilla hypotensiivisillä potilailla ja sen vaikutus terveyteen liittyvään elämänlaatuun. J. Ethnopharmacol. 2014, 151, 509–516. [CrossRef]

10. Choi, SY; Kang, P.; Lee, HS; Seol, GH Citrus aurantium L. var. eteerisen öljyn hengittämisen vaikutukset. Amara vaihdevuosien oireista, stressistä ja estrogeenista postmenopausaalisilla naisilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Evid. Perustuu. Täydentää. Vaihtoehto. Med. 2014, 2014, 796518. [CrossRef]

11. Doweidar, H.; El-Damrawi, G.; El-Stohy, S. CdO-B2O3- ja CdO-MnO-B2O3-lasien rakenne ja ominaisuudet; Kriteerit neljän koordinoidun booriatomin osuuden saamiseksi infrapunaspektreistä. Phys. B Tiivistyy. Matter 2017, 525, 137–143. [CrossRef]

12. Jimbo, D.; Kimura, Y.; Taniguchi, M.; Inoue, M.; Urakami, K. Aromaterapian vaikutus Alzheimerin tautia sairastaviin potilaisiin. Psychogeriatrics 2009, 9, 173–179. [CrossRef]

13. Matsubara, E.; Tsunetsugu, Y.; Ohira, T.; Sugiyama, M. Japanin setripuun (Cryptomeria japonica) eteerinen öljy lisää syljen dehydroepiandrosteronisulfaattipitoisuutta yksitoikkoisen työn jälkeen. Int. J. Environ. Res. Public Health 2017, 14, 97. [CrossRef]

14. Dosoky, NS; Setzer, WN Citrus spp.:n biologinen toiminta ja turvallisuus. Eteeriset öljyt. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 1966. [CrossRef]

15. Lin, X; Cao, S.; Sun, J.; Lu, D.; Zhong, B.; Chun, J. Neljän tyyppisten sitrushedelmien eteeristen öljyjen kemialliset koostumukset ja antibakteeriset ja hapettumisenestoaineet. Molecules 2021, 26, 3412. [CrossRef]

16. Badalamenti, N.; Bruno, M.; Schicchi, R.; Geraci, A.; Leporini, M.; Gervasi, L.; Tundis, R.; Loizzo, MR Eteeristen öljyjen ja niiden yhdistelmien kemialliset koostumukset ja antioksidanttiaktiivisuus, jotka on saatu seitsemän Sicilian Citrus aurantium L. Molecules 2022, 27, 1580 -lajikkeen flflavedo-sivutuotteesta. [CrossRef]

Kysy lisää:

Sähköposti:wallence.suen@wecistanche.com whatsapp: plus 86 15292862950