Abstrakti

TavoiteTutkia ekinakosidin (Ech) virtsahappoa alentavaa vaikutusta ja turvallisuusarviointiaCistanche tubulosa. menetelmätAkuutin toksisuuden testissä KM-hiirille annettiin suun kautta Ech:tä maksimipitoisuutena kahdesti päivässä akuutin toksisuuden havainnointia varten. Hyperurikemian (HUA) rottamalli perustettiin käyttämällä 1,5 g·kg-¹ kaliumoksonaattia + 0.1 g·kg-1 adeniinia. HUA-mallirotat jaettiin satunnaisesti malliryhmään, allopurinoliryhmään (30 mg·kg⁻¹) ja pieni-, keski- ja suuriannoksisiin Ech-ryhmiin (50, 75, 100 mg·kg⁻¹) normaalilla kontrolliryhmällä (n=10 per ryhmä). Lääkkeitä annettiin mahalaukunsisäisesti kerran päivässä 28 peräkkäisen päivän ajan. Annon jälkeen rotat tapettiin ja seerumi kerättiin relevanttien biokemiallisten indikaattoreiden ja ksantiinioksidaasin (XOD) tasojen havaitsemiseksi; munuaisten histopatologisia muutoksia havaittiin. Elimet punnittiin elinkertoimien laskemiseksi; sukulaisten geenien ja proteiinien ilmentymistasot munuaiskudoksessa havaittiin.TuloksetAkuutin toksisuuden testissä ei havaittu ilmeisiä toksisia reaktioita. Ech alensi merkittävästi seerumin virtsahappotasoja, paransi huomattavasti munuaisten toimintaa ja munuaisten tubulaarisia/interstitiaalisia vaurioita HUA-mallirotilla ja sääteli merkittävästi uraattikuljettajaan liittyvien geenien transkriptio- ja proteiiniekspressiotasoja munuaiskudoksessa.JohtopäätösEch:n virtsahappoa alentava vaikutus HUA-mallirotilla saattaa liittyä virtsahapon tuotannon vähentämiseen in vivo, munuaisten toiminnan säätelyyn ja uraattikuljettajien ilmentymisen modulointiin suotuisasti.Avainsanat: Cistanche tubulosa; ekinakosidi; hyperurikemia; Virtsahappo; Geenien transkriptio; Proteiinin ilmentyminen; Toimintamekanismi; Turvallisuusarviointi

 

 

 

Cistanche tubulosa(Schenk) R. Wight on perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä (TCM) yleisesti käytetty munuaisia ​​vahvistava yrtti. Kuten kirjassaKiinan farmakopea, se täydentää munuaisten yangia, täydentää esanssia ja verta, ja sitä käytetään kliinisesti impotenssiin ja hedelmättömyyteen, esanssin ja veren puutteeseen sekä vyötärön ja polvien arkuuteen. Fenyylietanoidiglykosidit ovat runsaimmat ja biologisesti aktiivisimmat komponentitCistanche tubulosa, joka osoittaa suurta kehitys- ja sovelluspotentiaalia. Tutkimusryhmämme havaitsi aiemmin verkkofarmakologian ja alustavien hiirikokeiden kautta, että ekinakosidi (Ech)Cistanche tubulosauutteella voi olla virtsahappoa alentavia vaikutuksia, mutta sen mekanismia ja turvallisuutta on raportoitu harvoin. Tämä tutkimus ottaa hyperurikemian patogeneesin lähtökohtana tutkia Ech:n farmakologista virtsahappoa alentavaa vaikutusta tavoitteenaan selvittää sen mekanismia ja arvioida sen turvallisuutta.

1 Materiaalit ja menetelmät

1.1 Instrumentit, reagenssit ja eläimet

7100 Automatic Biochemical Analyzer (Hitachi, Japani); Multiskan GO 1510 -mikrolevylukija (Thermo, USA); BG-Power600i-elektroforeesijärjestelmä (Beijing Baijing Biotechnology Co., Ltd.); 7500 Fast Real-Time Fluorescent Quantitative PCR System (Applied Biosystems, USA).

Cistanche tubulosa extract (Ech, self-prepared, chromatographic purity >98 %; kaliumoksonaatti, adeniini (Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd.); kreatiniini (CREA), virtsahappo (UA), urea (URA), adenosiinideaminaasi (ADA), alaniinitransaminaasi (ALT), aspartaattitransaminaasi (AST), alkalisen fosfataasin (ALP) määrityssarjat (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.); XOD-aktiivisuusmäärityspakkaus (Shanghai Macklin Biochemical Technology Co., Ltd.); vasta-aineet URAT1, GLUT9, OAT1, OAT3 (Jiangsu Qinke Biotechnology); vuohen anti-kanin IgG/HRP-konjugaatti (Beijing Zhongshan Jinqiao Biotechnology Co., Ltd., erä: 245440113); DEPC (Amresco, USA); M5 HiClear DL2000 DNA-markkeri (Beijing Juhemai Biotechnology Co., Ltd.); TRIzol™-reagenssi (Thermo Fisher Scientific, USA); 5× All-In-One RT MasterMix, EvaGreen Express 2× qPCR MasterMix-Low ROX (Aibimeng Biotechnology Co., Ltd.).

Xinjiangin lääketieteellisen yliopiston Experimental Animal Center (tuotantolupanumero SCXK Xin 2023-0001) toimitti 40 SPF-luokan KM-hiirtä (uros ja naaras, 18–22 g) ja 90 SPF-luokan urospuolista SD-rottaa (150–180 g).

1.2 Menetelmät ja tulokset

1.2.1 Välitön myrkyllisyystesti

Xinjiangin lääketutkimuksen instituutin eettinen komitea hyväksyi eläinkokeet (hyväksyntänumerot IACUC-(Zhun)-2024-008, IACUC-(Zhun)-2024-009). Neljäkymmentä SPF-luokan KM-hiirtä jaettiin satunnaisesti kontrolliryhmään ja hoitoryhmään (n=20, uros ja naaras) karanteenin ja sopeutumisen jälkeen. Hiiriä pidettiin paastolla yön yli vapaalla vedellä ennen antamista. mukaanPerinteisten kiinalaisten lääkkeiden ja luonnontuotteiden kerta-annoksen toksisuustestauksen ohjeetValmistettiin maksimikonsentraatioliuos (250 mg·mL-1), joka kuljetettiin 12 gaugen letkuneulan läpi. KM-hiirille annettiin suun kautta 40 ml-kg-1 kahdesti vuorokaudessa 4 tunnin välein kumulatiivisen annoksen ollessa 20 g-kg-1. Yleistiloja, turkin väriä, aktiivisuutta, kävelyä, henkistä tilaa, ulosteita ja virtsaa tarkkailtiin tarkasti myrkyllisten oireiden, alkamisajan, keston ja toipumisen suhteen. Mitään haitallisia toksisia reaktioita (esim. rajoittunut aktiivisuus, uupumus, välinpitämättömyys, kuolema) ei havaittu hoitoryhmässä. Turkin väri, aktiivisuus, kävely, henkinen tila, ulosteet ja virtsa pysyivät normaaleina havaintojakson aikana. Paino ja ruoan saanti eivät osoittaneet merkittäviä eroja hoito- ja kontrolliryhmien välillä. Karkea ruumiinavaus havainnon lopussa ei paljastanut poikkeavuuksia elinten tilavuudessa, värissä tai rakenteessa.

 

Kuva 1 Echon kehonpainon (AB) ja ravinnon saannin (C, D) vaikutukset

 

1.2.2 Mallin perustaminen, ryhmittely ja hallinto

Kuusikymmentä urospuolista SD-rottaa (150–180 g) totutettiin ja jaettiin normaaliin kontrolliryhmään (n=10) ja mallinnusryhmään (n=50). Mallinnusryhmälle annettiin mahalaukunsisäisesti 100 mg·kg-1 adeniinia + 1.5 g·kg-1 kaliumoksonaattia (suspendoituna 0,5 % CMC-Na-liuokseen) 10 ml·kg-1 kerran päivässä 14 päivän ajan; kontrolliryhmä sai 0,5 % CMC-Na:ta. Mallintamisen jälkeen kiertoradalta kerättiin verta UREA:n, CREA:n ja seerumin virtsahapon (SUA) havaitsemiseksi. Mallia pidettiin onnistuneena, kun UREA, CREA ja SUA olivat merkittävästi koholla. Onnistuneet HUA-mallirotat jaettiin malliryhmään, allopurinoliryhmään (30 mg·kg⁻¹) ja pieni-, keski- ja suuriannoksisiin Ech-ryhmiin (50, 75, 100 mg·kg⁻¹) (n=10 per ryhmä). Vakaan hyperurikemian ylläpitämiseksi kaikille ryhmille kontrolliryhmää lukuun ottamatta annettiin mahalaukunsisäisesti 100 mg·kg-1 adeniinia + 500 mg·kg-1 kaliumoksonaattia (0,5 % CMC-Na-suspensio) ja vastaavia lääkkeitä joka iltapäivä 14 päivän ajan. Sitten mallinnusaineet lopetettiin, kun taas lääkkeen anto jatkui vielä 14 päivää.

1.2.3 SUA:n ja virtsavirtsahapon (UUA) määritys rotilla

Viimeisen annon jälkeen rotat paastosivat yön yli, jolloin he saivat vapaasti vettä. Virtsa kerättiin, sentrifugoitiin (3 x 103 r·min-1, 10 min), laimennettiin 1:9 suolaliuoksella ja testattiin UUA:n varalta biokemiallista analysaattoria käyttäen. Veri kerättiin anestesiassa ja seerumi erotettiin (3 x 103 r·min-1, 10 min) SUA:n havaitsemista varten. Verrokkiryhmään verrattuna malliryhmässä SUA oli merkittävästi lisääntynyt (P<0.05) and decreased UUA (P<0.01). The allopurinol group and low-, medium-, and high-dose Ech groups had significantly reduced SUA (P<0.05); the allopurinol group and medium-/high-dose Ech groups had significantly increased UUA (P<0.05 or P<0.01).

 

Kuva 2 Ech:n vaikutus SUA(A)- ja UUA(B):hen hyperurikemiamallirotilla

 

1.2.4 Seerumin ADA- ja XOD-tasojen määrittäminen rotilla

Seerumin ADA mitattiin käyttämällä biokemiallista analysaattoria; XOD-aktiivisuus havaittiin entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (absorbanssi 290 nm:ssä). Normaaliryhmään verrattuna malliryhmällä oli merkittävästi kohonnut ADA ja XOD (P<0.01). Compared with the model group, the allopurinol group and all Ech dose groups had significantly reduced ADA (P<0.01); the allopurinol group and high-dose Ech group had significantly reduced XOD (P<0.01).

1.2.5 Seerumin UREA-, CREA-, ALT-, AST-, ALP-tasojen määrittäminen

Normaaliryhmään verrattuna malliryhmässä UREA- ja CREA-arvot olivat merkittävästi kohonneet (P<0.05 or P<0.01). Compared with the model group, the allopurinol group had significantly reduced UREA (P<0.01); all Ech dose groups had significantly reduced UREA and CREA (P<0.05 or P<0.01); medium-/high-dose Ech groups had significantly reduced ALT (P<0.01); low-dose Ech group had significantly increased ALP (P<0.01).

1.2.6 Munuaiselinten kertoimen määritys rotilla

Elinkerroin=elimen massa (mg) / ruumiinpaino (g). Normaaliryhmään verrattuna malliryhmän paastopaino oli merkittävästi laskenut (P<0.01) and increased kidney and adrenal gland coefficients (P<0.05 or P<0.01). Compared with the model group, all Ech dose groups had significantly increased body weight (P<0.05); the allopurinol group and all Ech dose groups had significantly reduced kidney coefficients (P<0.01).

 

Taulukko 1 Ech:n vaikutukset UREA-, CREA-, ALT-, AST- ja ALP-tasoihin hyperurikemiamallirotilla (xˉ±s, n=10)

 

ryhmä	Annos / mg·kg⁻¹	UREA / mmol·L⁻¹	CREA / μmol·L⁻¹	ALT / U·L⁻¹	AST / U·L⁻¹	ALP / U·L⁻¹
Ohjaus	–	8.00 ± 0.71	34.11 ± 3.33	51.22 ± 3.80	109.11 ± 11.62	206.00 ± 42.20
Malli	–	23.20 ± 6.05**	100.10 ± 43.59*	62.00 ± 9.64	109.10 ± 7.92	173.10 ± 27.30
Allopurinoli	30	10.70 ± 1.95##	55.20 ± 13.27	52.70 ± 12.79	117.50 ± 21.71	198.40 ± 52.66
Ech	50	11.20 ± 3.33##	44.80 ± 21.01#	55.70 ± 12.59	106.10 ± 13.80	242.11 ± 55.04##
	75	9.90 ± 1.45##	41.20 ± 4.54#	46.50 ± 5.72##	102.10 ± 16.11	183.70 ± 22.31
	100	8.90 ± 1.10##	35.20 ± 2.74#	46.50 ± 5.72##	106.00 ± 15.19	195.20 ± 33.96

Huomautus:Verrokkiryhmään verrattuna: *P<0.05, **P<0.01; compared with model group: #P<0.05, ##P<0.01

 

Taulukko 2 Ech:n vaikutukset elinkertoimiin hyperurikemiamallirotilla (xˉ±s, n=10)

 

ryhmä	Annos / mg·kg⁻¹	Paasto Paino / g	Maksan kerroin	Munuaiskerroin	Lisämunuaisen kerroin	Pernan kerroin	Thymus kerroin
Ohjaus	–	403.6 ± 28.0	26.92 ± 3.15	6.57 ± 0.55	0.14 ± 0.04	1.88 ± 0.26	1.07 ± 0.15
Malli	–	352.5 ± 38.5**	26.60 ± 1.78	11.52 ± 1.67**	0.18 ± 0.03*	2.12 ± 0.23	1.03 ± 0.17
Allopurinoli	30	367.5 ± 26.3	25.76 ± 1.14	7.93 ± 0.51##	0.16 ± 0.03	1.93 ± 0.35	1.08 ± 0.27
Ech	50	392.3 ± 28.3#	27.04 ± 2.14	8.06 ± 0.54##	0.16 ± 0.04	2.09 ± 0.24	1.09 ± 0.19
	75	388.4 ± 34.8#	26.78 ± 2.37	7.80 ± 0.78##	0.16 ± 0.02	2.00 ± 0.20	0.99 ± 0.25
	100	386.3 ± 41.4#	25.91 ± 1.46	7.58 ± 0.33##	0.18 ± 0.03	2.09 ± 0.28	1.17 ± 0.31

Huomautus:Verrokkiryhmään verrattuna: *P<0.05, **P<0.01; compared with model group: #P<0.05, ##P<0.01

 

 

 

1.2.7 Rotan munuaisen histopatologinen havainnointi (HE-värjäys)

Munuaiskudokset kiinnitettiin, kuivattiin, upotettiin, leikattiin (4 μm), värjättiin HE:llä ja suljettiin. Malliryhmä osoitti munuaisten tubulaaristen epiteelisolujen irtoamista, nekroottisten ja tulehdussolujen infiltraatiota ja fokaalista tulehduksellista infiltraatiota munuaisten interstitiumissa. Allopurinoliryhmässä esiintyi lieviä vaurioita; Kaikissa hoitoryhmissä havaittiin lieventynyttä epiteelisolujen irtoamista, nekroosia ja tulehduksellista infiltraatiota.

 

 

Kuva 4 HEvärjäyskuva kontrolliryhmän (A), malliryhmän (B), allopurinoliryhmän (C, D), matalan (E) ja korkean munuaiskudoksesta
(F)Ech:n annosryhmät (×400)

 

1.2.8 URAT1:n, GLUT9:n, OAT1:n, OAT3:n proteiiniekspressio rotan munuaisessa

Immunohistokemia suoritettiin proteiiniekspression (integroitu optinen tiheys, IOD) havaitsemiseksi. Normaaliin ryhmään verrattuna malliryhmässä URAT1- ja GLUT9-arvot olivat merkittävästi lisääntyneet (P<0.01) and downregulated OAT1 and OAT3 (P<0.05). Compared with the model group, the allopurinol group and all Ech dose groups had significantly downregulated URAT1 and GLUT9 (P<0.05, P<0.01) and upregulated OAT1 (P<0.05, P<0.01); the allopurinol group and medium-/high-dose Ech groups had significantly upregulated OAT3 (P<0.05, P<0.01).

 

Kuva 5 EchonURAT1/IOD-arvojen (A), GLUT9/IOD-arvojen (B), OAT1/IOD-arvojen (C) ja OAT3/IOD-arvojen (D) vaikutukset
hyperurikemiamallirottien munuaiset

 

Kuvio 6 Ech:n vaikutukset munuais-URAT1-ilmentymiseen hyperurikemiamallirotissa

(Vertailuryhmä (A), malliryhmä (B), allopurinoliryhmä (C) ja 50, 75, 100 mg·kg⁻¹ Ech-ryhmät (D–F); IHC × 400)

 

Kuvio 7 Ech:n vaikutukset munuais-GLUT9-ilmentymiseen hyperurikemiamallirotissa

(Vertailuryhmä (A), malliryhmä (B), allopurinoliryhmä (C) ja 50, 75, 100 mg·kg⁻¹ Ech-ryhmät (D–F); IHC × 400)

Kuvio 8 Ech:n vaikutukset munuaisten OAT3-ilmentymiseen hyperurikemiamallirotissa

(Vertailuryhmä (A), malliryhmä (B), allopurinoliryhmä (C) ja 50, 75, 100 mg·kg⁻¹ Ech-ryhmät (D–F); IHC × 400)

Kuvio 9 Ech:n vaikutukset munuaisten OAT1-ilmentymiseen hyperurikemiamallirotissa

(Vertailuryhmä (A), malliryhmä (B), allopurinoliryhmä (C) ja 50, 75, 100 mg·kg⁻¹ Ech-ryhmät (D–F); IHC × 400)

 

 

1.2.9 URAT1:n, GLUT9:n, OAT1:n, OAT3:n mRNA:n ilmentyminen rotan munuaisessa

Kokonais-RNA uutettiin ja käänteistranskriptoitiin; qPCR suoritettiin käyttämällä 2-ΔΔCt-menetelmää. Normaaliin ryhmään verrattuna malliryhmässä URAT1:n ja GLUT9:n mRNA oli merkittävästi lisääntynyt (P<0.05) and downregulated OAT1 and OAT3 mRNA (P<0.05). Compared with the model group, the allopurinol group and all Ech dose groups had significantly downregulated URAT1 mRNA (P<0.05); the allopurinol group and low-/medium-dose Ech groups had significantly downregulated GLUT9 mRNA (P<0.05); the allopurinol group and all Ech dose groups had significantly upregulated OAT1 and OAT3 mRNA (P<0.05).

 

Taulukko 3 Alukesekvenssit

 

Pohjan nimi	Sarja (5′ - 3′)	Tuotteen koko
URAT1-	F: GTTCCCATGGCCTCCAGATTR: CATATGCATGCCACACACAGCC	121 bp
GLUT9	F: TCTGCCTTGGCTGAGTATTGAR: ATGTGTCCCCCACATCATTGT	2147 bp
OAT1	F: TGTGAAGCCCTTCCGTTCTCR: TGTGAAGCCCTTCCGTTCTC	218 bp
OAT3	F: TACCTGCATGTGACCTTGCTGR: GAGACACTTCTCAGGCTTCCC	171 bp
-Aktiini	F: CCCATCTATGAGGGTTACGCR: TTTAATGTCACGCACGATTTC	150 bp

 

1.2.10 Tilastollinen analyysi

Tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS 20.0:aa, ilmaistuna keskiarvona ± standardipoikkeama (x̄±s). Yksisuuntaista ANOVAa käytettiin ryhmävertailuihin ja LSD:tä tai Tamhanen T2:ta post-hoc-testeihin. P<0.05 was considered statistically significant.

Kuva 5 EchonURAT1/IOD-arvojen (A), GLUT9/IOD-arvojen (B), OAT1/IOD-arvojen (C) ja OAT3/IOD-arvojen (D) vaikutukset hyperurikemiamallin rottien munuaiskudokseen

 

2 Keskustelu

Jatkuva hyperurikemia aiheuttaa virtsahapon aiheuttamaa munuaisvauriota ja muuttaa munuaisten toiminnan biomarkkereita. Tämä tutkimus loi HUA-rottamallin, jossa käytettiin adeniinia yhdistettynä kaliumoksonaattiin, ja UREA, CREA ja SUA olivat avainindikaattoreita. Tulokset osoittivat, että Ech alkaenCistanche tubulosaparansi munuaisten toimintaa ja vähensi SUA:ta HUA-mallirotilla, mikä aiheutti terapeuttisia vaikutuksia. Hyperurikemia johtuu liiallisesta virtsahapon tuotannosta ja heikentyneestä erityksestä. Maksan XOD ja ADA ovat virtsahapposynteesin avainentsyymejä; ylituotanto on HUA:n tärkein syy. Noin kaksi kolmasosaa päivittäisestä virtsahaposta erittyy munuaisten kautta, mikä tekee munuaisten erittymishäiriöstä ensisijaisen syyn. URAT1 ja GLUT9 välittävät virtsahapon reabsorptiota, kun taas OAT1 ja OAT3 helpottavat virtsahapon erittymistä - kaikki ovat virtsahappoa alentavien lääkkeiden kehittämisen tärkeimpiä kohteita. Ech vähensi merkittävästi maksan ADA:ta ja XOD:a, vähensi munuaisten URAT1/GLUT9:ää (proteiini ja mRNA) ja lisäsi OAT1/OAT3:a (proteiini ja mRNA), mikä osoittaa, että sen virtsahappoa alentava vaikutus vähentää synteesiä ja säätelee kuljettajia. Akuutin toksisuuden testeissä ei havaittu kuolleisuutta tai ilmeistä akuuttia toksisuutta hiirillä. Ech paransi munuaisten toimintaa ja alensi maksan ALT-arvoa HUA-rotilla vaikuttamatta ASAT- tai elinkertoimiin, mikä vahvistaa suotuisan turvallisuuden. Yhteenvetona voidaan todeta, että Echillä on merkittäviä virtsahappoa alentavia vaikutuksia adeniini-kaliumoksonaatin aiheuttamissa HUA-rotissa estämällä ADA/XOD-välitteistä virtsahapposynteesiä, suojaamalla munuaisten toimintaa ja tasapainottamalla uraattikuljettajan ilmentymistä, mikä takaa luotettavan turvallisuuden mahdolliseen kliiniseen käyttöön.

Viitteet

Zhang MH, Du JW, Zhang T, et ai. Bixie Fenqing Wanin mekanismi hyperurikemiarottien interventiossa säätelemällä uraattikuljettajan ilmentymistä [J]. Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2023, 29(3): 1–8.

Niu YF, Zhou YF, Lin H, et ai. 3,5,2',4'-tetrahydroksikalkonin esto virtsahapon tuotannossa hypoksantiini-indusoiduissa hyperurikeemisissä hiirissä [J]. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2018, 41(1): 99–105.

Frédéric L. Kihti: päivitys[J]. Journal of Bone and Joint Surgery, 2019, 86(1): 103–115.

Takeo N, Kouhei O, Sho S, et ai. URAT1:n (SLC22A12) ja URATv1:n (SLC2A9) toiminnallinen yhteistyö uraattien [J] munuaisreabsorptiossa. Nephrology Dialysis Transplantation, 2013, 28(3): 603–611.

Lee SY, Cho SS, Han KM, et ai. Korean punainen ginseng parantaa seerumin virtsahappotasoja alentamalla URAT1:tä ja lisäämällä OAT1:tä ja OAT3:a[J]. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2024, 47(11): 1876–1882.

Falah K, Zhang P, Nigam AK, et ai. Pienmolekyylisten luonnontuotteiden, antioksidanttien ja ravinteiden säätely in vivo OAT1:llä ja OAT3:lla[J]. Nutrients, 2024, 16(14): 2242.

 

Korkea sisältöCistancheVirtsahappoa alentavien yrttien hankintalähde

Laitoksille, ammatinharjoittajille ja yksityishenkilöille, jotka keskittyvätyrttihoidot virtsahapon vähentämiseenja hyperurikemian hallinta,erittäin puhdastaCistanche tubulosaoteon luotettava luonnollinen raaka-aine, jonka teho on todistettu.

Toimituslähteen keskeiset edut

Korkealaatuiset aktiiviset komponentit

Ekinakosidi (Ech): suurempi tai yhtä suuri kuin 10–40 %

Akteosidi: suurempi tai yhtä suuri kuin 4–16 %

Fenyylietanoidiglykosidien kokonaismäärä: suurempi tai yhtä suuri kuin 40–85 % (Täyttää elintarvike- ja uutelaatuiset T&K- ja tuotekehitysvaatimukset)

 

Cistanchen tukikohta ja tehdas

Ota yhteyttä nyt

 

Wecistanchen tukipalvelu - Lisätietoja yhteistyöstä
Sähköposti:wallence.suen@wecistanche.com

 

Varmennettu virtsahappoa alentava mekanismi

Estää XOD/ADA:ta virtsahapon synteesin vähentämiseksi

Säätelee URAT1/GLUT9/OAT1/OAT3 virtsahapon erittymisen edistämiseksi

Suojaa munuaisten toimintaa ja lievittää hyperurikemiaan liittyvää munuaisvauriota

Turvallinen ja hyvin siedetty

Akuutti myrkyllisyystesti: Ei ilmeisiä haittavaikutuksia suurilla annoksilla

Ei merkittäviä vaurioita maksalle, munuaisille tai tärkeimmille elimille

Ruoka- ja ravintolisävaatimusten mukainen

Virallinen toimituslinkki

https://www.xjcistanche.com/cistanche-extract-product/herbal-cistanche-dietary-supplement-capsules.html

 

Tämä lähde tarjoaa standardoitujaCistanche tubulosauutteet, kapselit, tabletit, oraaliset nesteet ja räätälöidyt prosessointipalvelut, jotka tukevat yrttivirtsahappoa alentavaa tuotekehitystä, kliinistä tutkimusta ja ravintolisien formulointia.