Cistanche-polysakkaridit indusoivat apoptoosia ja estävät eturauhassyöpäsolujen lisääntymistä ROS-sukupolven kautta sekä GCLC:n, GCLM:n ja TXNRD1:n alasäätelyn kautta

2. Tulokset

2.1 Cistanche-polysakkaridien annoksen valinta

IC50Cistanche-polysakkariditDU145 eturauhassyöpäsoluissa oli40,35 mg/ml, joka on lähes 40 mg/ml. SiksiKeskiannokseksi valittiin 40 mg/mlmyöhempiä kokeita varten. Annokset20, 40 ja 80 mg/ml(vastaa 50 %, 100 % ja 200 % IC50:sta) käytettiin edustamaanalhaiset, keskisuuret ja suuret pitoisuudet, vastaavasti.

2.2 Vaikutukset DU145-solujen lisääntymiseen ja apoptoosiin

Verrokkiryhmään verrattuna kaikkiCistanche-käsitellyt ryhmätosoitti huomattavasti korkeampaaproliferaation estonopeudetjaapoptoosinopeudet (P< 0,01). Nämä vaikutukset olivatannoksesta riippuvainen, kanssasuuren annoksen ryhmäosoittavat voimakkaampaa estoa ja apoptoosia kuin keski- ja pieniannoksiset ryhmät (P< 0,01) jakeskiannoksen ryhmäjoilla on suurempi vaikutus kuin pieniannoksisella ryhmällä (P< 0,01). (Katso taulukko 1)

runsaasti polysakkarideja sisältävät Cistanche-pillerit

Osta nyt

Wecistanchen tukipalvelu - Ota yhteyttä saadaksesi tukkuhinnan
Sähköposti:wallence.suen@wecistanche.com
Whatsapp/Puhelin:+86 15292862950

2.3 ROS- ja glutationi (GSH) -tasot DU145-soluissa

Solut käsiteltyCistanche-polysakkariditesillä merkittävästilisääntynyt ROS-tasojaalentuneet GSH-tasotverrattuna kontrolliryhmään (P< 0,05). Thesuuriannoksinen Cistanche-ryhmäoli merkittävästi korkeampi ROS ja pienempi GSH kuin keski- ja pieniannoksisissa ryhmissä (P< 0,05) jakeskiannoksen ryhmäoli myös merkittävästi erilainen kuin pieniannoksiset ryhmät (P< 0,05). (Katso taulukko 2)

2.4 Antioksidanttitekijöiden ilmentyminen DU145-soluissa

IlmaisutasotGCLC, GCLM, jaTXNRD1(sekä mRNA että proteiini) olivat merkittävästialassäänneltykaikissa Cistanchella hoidetuissa ryhmissä verrattuna kontrolliin (P< 0,05). Ilmentymistasot laskivatannoksesta riippuen, kanssasuuren annoksen ryhmäjoilla on alhaisin ilmentymä, jota seuraavat keskisuuren ja pienen annoksen ryhmät (P< 0,05). (Katso taulukko 2 ja kuva 1)

3. Keskustelu

Eturauhassyöpäon miehen eturauhasen pahanlaatuinen epiteelisuumori. Vaikka sen ilmaantuvuus ja kuolleisuus Kiinassa ovat alhaisemmat kuin kehittyneissä maissa, suuntaukset osoittavat aasteittainen vuotuinen lisäys, mikä johtuu todennäköisesti kasvavasta väestön ikääntymisestä ja elämäntapamuutoksista [6–7]. Riskitekijöitä ovat mmgenetiikka, runsasrasvaiset ruokavaliot, jaistuva käyttäytyminen, korostaen sen merkitystäterveelliset elämäntavatkuten säännöllinen liikunta ja tasapainoinen ravitsemus [8].

Vaikka nykyiset kliiniset hoidot sisältävätleikkaus, sädehoito, endokriininen terapia, kohdennettua terapiaa, jaimmunoterapia, integrointiPerinteinen kiinalainen lääketiede (TCM)on saanut huomiota systeemisellä lähestymistavalla, jonka tavoitteena onparantaa immuniteettia, vähentää hoidon sivuvaikutuksia, japarantaa potilaan elämänlaatua [9].

Cistanche, tunnettu TCM-yrtti, on perinteisesti tottunuttehostaa immuunijärjestelmän toimintaajaestävät kasvaimen kehittymistä. Cistanchesta peräisin olevat polysakkaridit ovat osoittaneetimmunomoduloiva, antioksidantti, japro-apoptoottinenominaisuuksia erilaisissa syöpämalleissa. Tutkimukset osoittavat senCistanche-polysakkariditvoi säännelläsuoliston mikrobiota, stimuloida autofagiaa, jamuokkaa oksidatiivisen stressin reittejä- joista kaikista on hyötyäpaksusuolen ja eturauhasen syövät [10–12].

Tässä tutkimuksessaCistanche-polysakkariditparantunut merkittävästiapoptoosinopeudetDU145-eturauhassyöpäsoluissa aannoksesta riippuvaisella tavalla. Pitoisuuksien kasvaessa,solujen lisääntymisen estäminen, solunsisäisen ROS:n nousu, jaGSH-tasojen laskutuli selvemmäksi.

Reaktiiviset happilajit (ROS)ovat happipohjaisia ​​vapaita radikaaleja, jotka toimivat solujen signaalin välittäjinä. Vaikka kohtalaiset ROS-tasot säätelevät fysiologisia toimintoja, liiallinen ROS johtaaoksidatiivinen stressi, aiheuttaaDNA-vaurio, proteiinien hapettumista, lipidien peroksidaatio, ja lopultasolukuolema[13]. ROS:n kertymisen indusoiminen on tunnettu mekanismi, jollakemoterapia ja sädehoitolaukaistakasvainsolujen apoptoosi [14].

Glutationi (GSH)on tripeptidi, joka koostuu glutamaatista, kysteiinistä ja glysiinistä, ja onrunsain endogeeninen antioksidanttisoluissa. Se suojaa ROS:n aiheuttamilta vaurioilta, tukee solujen lisääntymistä ja säätelee useitasignaalinsiirtoreitit[15–16]. GSH:n ehtyminen voi laukaistakysteiinin puutos, joka johtaaapoptoottinen signalointi.

Tässä yhteydessäGCLC (glutamaatti-kysteiiniligaasin katalyyttinen alayksikkö)on nopeutta rajoittava entsyymi GSH-synteesissä ja on useinlisääntynyt syöpäsoluissaredox-tasapainon ylläpitämiseksi stressin aikana [17–18].GCLM (muuntajan alayksikkö)jaTXNRD1 (tioredoksiinireduktaasi 1)ovat myös kriittisiäsolujen antioksidanttiverkosto. Niiden yliilmaisu auttaakasvainsolut selviävät oksidatiivisista vaurioista, joka tukee kasvua ja immuunijärjestelmän kiertoa [19–20].

Tuloksemme osoittavat senCistanche-polysakkariditsäätele alaspäinGCLC, GCLM, jaTXNRD1sekä mRNA- että proteiinitasoilla, sitenvähentää GSH:n biosynteesiä, lisää ROS:n kertymistä, jalaukaisee apoptoosinDU145 eturauhassyöpäsoluissa. Tämä viittaa siihenCistanchevoi estää kasvaimen etenemistämoduloi solunsisäisiä oksidatiivisia stressireittejä.

4 Viitteet
1 Li Xing, Zeng Xiaoyong. Edistyminen eturauhassyövän epidemiologisessa tutkimuksessa Kiinassa [J]. Syövän ehkäisy- ja hoitotutkimus, 2021; 48(1): 98-102.
2 Zhang Ming, Yang Yuzhen, Chen Xiaoyu et ai. Eturauhassyöpää sairastavien iäkkäiden ja nuorten potilaiden kliinisten patologisten ominaisuuksien analyysi [J]. Hainan Medicine, 2022; 33(13): 1664-7.
3 Guo Changcheng, Yang Bin, Ju Jianjun, et ai. Analyysi T4-eturauhassyövän kirurgisen hoidon tehokkuudesta [J]. Chinese Journal of Urology, 2021; 42(9): 700-5.
4 Wang Tao, Li Yubing, Qiu Dandan, et ai. Keskustelu modernin perinteisen kiinalaisen lääketieteen hoitostrategioista eturauhassyövän hoidossa [J]. Journal of Guangzhou University of Chinese Medicine, 2022; 39(1): 207-13.
5 Luo Yun, Chen Lin, Zhang Xuelian, et ai. Ganoderma lucidumin triterpenoidien farmakologisen aktiivisuuden tutkimuksen edistyminen [J].

Kiinan farmakologinen tiedote, 2021; 37(9): 1185-8.
6 Qiu Haibo, Cao Sumei, Xu Ruihua. Analyysi syövän ilmaantuvuuden, kuolleisuuden ja rasituksen ajallisista trendeistä Kiinassa perustuen maailmanlaajuisiin epidemiologisiin tietoihin vuonna 2020 ja vertailuun Yhdysvaltojen ja Yhdistyneen kuningaskunnan tietoihin [J]. Syöpä, 2022; 41(4): 165-77.
7 Han Sujun, Liu Fei, Xing Nianzeng. Analyysi eturauhassyövän ilmaantuvuustrendistä Kiinan kasvainten rekisteröintialueilla vuosina 1988–2015 [J]. Chinese Journal of Urology, 2022; 43(1): 51-5.
8 Mckay RR, Kwak L, Crowdis J, et ai. Vaiheen 2 monikeskustutkimus enzalutamidista metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän tunnistamiseksi
mekanismit ajovastus〔J〕. Clin Cancer Res, 2021; 27(13):
182-6．
9 Cui Tao, Wang Shougang, Guan Xiaohui et ai. Inonotus birchii -polysakkaridin vaikutukset antioksidanttiaktiivisuuteen hiirillä, jotka ovat myrkytetty syklofosfamidilla〔J〕． Journal of Beihua University (Natural Science Edition), 2021; 22
( 3) : 329-32．