AbstraktiTavoite: Vaikuuksien tutkiminenCistanche-polysakkaridit (CPS)apoptoosissa rotilla, joilla on hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (BPH), säätelemällä PI3K/AKT/mTOR-signalointireittiä.menetelmät: BPH-rottamalli perustettiin kahdenvälisellä orkiektomialla yhdistettynä ihonalaiseen testosteronipropionaatin injektioon. Onnistuneesti mallinnetut rotat jaettiin satunnaisesti BPH-ryhmään, pienen annoksen CPS-ryhmään (100 mg/kg), keskiannoksen CPS-ryhmään (200 mg/kg), suuren annoksen CPS-ryhmään (400 mg/kg) ja suuren annoksen CPS:n + PI3K-aktivaattorin insuliinin kaltaisen kasvutekijän 1 ({0}mL5}) ryhmään (4}CPS0 mg/kg) IGF-1). Intervention jälkeen eturauhasen märkäpaino punnittiin elektronisella vaa'alla eturauhasindeksin laskemiseksi; eturauhaskudoksen apoptoosi havaittiin TUNEL-värjäyksellä; Kaspaasi-3:n ilmentyminen mitattiin immunohistokemialla; ja reittiin liittyvät proteiinit sekä apoptoottiset geenit Bcl-2 ja Bax havaittiin Western blot -menetelmällä.Tulokset: Verrattuna valeleikkausryhmään, BPH-ryhmässä esiintyi vakavia patologisia vaurioita, merkittävästi lisääntynyt eturauhasen märkäpaino ja -indeksi, p-PI3K/PI3K-, p-AKT/AKT-, p-mTOR/mTOR- ja Bcl-2-proteiiniekspressiosuhteet, sekä merkittävästi vähentynyt apoptoottinen indeksi, kaspaasi-3-positiivinen ilmentyminen ja Bax-ekspressio (P<0.05). Compared with the BPH group, the low-, medium-, and high-dose CPS groups exhibited improved pathological damage, significantly reduced prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, along with significantly increased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05), with statistically significant differences among different CPS doses. Compared with the high-dose CPS group, the high-dose CPS + IGF-1 group showed slightly aggravated pathological damage, significantly increased prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, as well as significantly decreased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05).Johtopäätös: CPS estää tehokkaasti BPH:n etenemistä rotilla tukahduttamalla PI3K/AKT/mTOR-signalointireittiä edistääkseen eturauhasen solujen apoptoosia.

Avainsanat:Hyvälaatuinen eturauhasen liikakasvu; PI3K/AKT/mTOR-signalointireitti; Cistanche-polysakkaridit; Apoptoosi; Rotat

 

MITÄ HYÖTYYKSI CISTANCHE OVAT ETUrauhaselle

 

 

Johdanto

Eturauhasen hyvänlaatuinen liikakasvu (BPH) on ikään liittyvä virtsateiden sairaus, jonka ilmaantuvuus lisääntyy iän kasvaessa ja jolle on tunnusomaista eturauhasen epiteelisolujen ja stroomasolujen hyvänlaatuinen liikakasvu. Suurentunut eturauhanen aiheuttaa virtsaamishäiriöitä, kuten toistuvaa ja kiireellistä virtsaamista, aiheuttaen fyysistä ja henkistä kärsimystä ja heikentää vakavasti elämänlaatua. Vaikka 5 -reduktaasin estäjiä ja -salpaajia käytetään BPH:n hoitoon, niiden sivuvaikutukset (esim. seksuaalinen ja erektiohäiriö) rajoittavat kliinistä käyttöä. Siksi turvallisten ja tehokkaiden vaihtoehtoisten aineiden kehittäminen on ratkaisevan tärkeää. BPH:n patogeneesi on monimutkainen, ja siihen liittyy ikääntymistä, kasvutekijöitä, apoptoosia ja tulehdussoluja.

Cistanche, korkealuokkainen perinteinen kiinalainen lääkeyrtti, on pitkään käytetty ayrtti eturauhasen terveydelleja virtsaamismukavuuden lisääminen. Cistanchen pääasiallisena aktiivisena komponenttina,Cistanche-polysakkaridit (CPS)joilla on immunosäätelyä, antioksidanttia, kasvaimia estäviä ja proliferatiivisia vaikutuksia. ErityisestiCistanche tubulosa(erikoislajike) sisältää huomattavasti enemmän aktiivisia yhdisteitä - mukaan lukien CPS ja fenyylietanoidiglykosideja - kuin tavanomaiset Cistanche-lajit, mikä tuottaa vahvempaa biologista aktiivisuutta.

Viimeaikaiset tutkimukset korostavat sen keskeistä rooliaPI3K/AKT/mTOR-signalointireittiBPH:ssa: androgeenit voivat aktivoida tämän reitin tehostaakseen proteiinisynteesiä ja eturauhasen solujen lisääntymistä estämällä apoptoosia. Tämä tutkimus kohdistui PI3K/AKT/mTOR-reittiä tutkimaan, kuinka CPS säätelee apoptoosia BPH-rotissa, tarjoten tieteellistä näyttöä Cistanchestayrtti eturauhasen hyvinvointiinja luonnollinen ratkaisu BPH-tukeen.

1. Materiaalit ja menetelmät

1.1 Materiaalit

1.1.1 KoeeläimetSeitsemänkymmentäkolme tervettä SPF 7 viikon ikäistä urospuolista Sprague-Dawley-rottaa (250 ± 20 g) ostettiin Heilongjiangin kiinalaisen lääketieteen yliopiston Laboratory Animal Centeristä. Asuinolosuhteet: lämpötila (18±2) astetta, kosteus (30±10)%, vakioruokavalio ja vesi ad libitum. Eläinten eettinen komitea hyväksyi tutkimuksen (hyväksyntänumero. 2023-13).

1.1.2 Reagenssit ja instrumentitCistanche-polysakkaridit (CPS, erä: IA0570); HE värjäyssarja; IGF-1 (Cell Signaling, USA); BCA-sarja (Sigma); primaariset vasta-aineet p-PI3K-, p-AKT-, p-mTOR-, PI3K-, AKT-, mTOR-, Bcl-2-, Bax-, kaspaasi-3- ja sekundääriset vasta-aineet (Abcam); TUNEL-sarja (Zhongshan Golden Bridge Biotechnology); ECL-reagenssi (Biomiga); DAB-H202 kromogeeninen aine (DAKO); elektroninen analyyttinen vaaka; optinen mikroskooppi; parafiinileikkuri.

 

 

Cistanche-lisäravinteet BPH-myynnin parantamiseksi Kiinassa

Maailmanlaajuinen Cistanche-kauppa

Wecistanchen tukipalvelu - Lisätietoja yhteistyöstä
Sähköposti:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

1.2 Menetelmät

1.2.1 BPH-mallin perustaminen ja interventio61 rotalle tehtiin molemminpuolinen orkiektomia ja testosteronipropionaattiinjektio (0,5 mg/kg) ihonalaisesti 4 viikon ajan BPH:n indusoimiseksi; 12 rottaa sai valeleikkauksen. Viisikymmentä rottaa mallinnettiin ja satunnaistettiin viiteen ryhmään (n=10): BPH-ryhmä, pieniannoksinen CPS (100 mg/kg), keskiannoksen CPS (200 mg/kg), suuriannoksinen CPS (400 mg/kg) ja suuriannoksinen CPS + IGF-1 (5 mg/ml, ip). Kaikki interventiot kestivät 14 päivää.

1.2.2 Eturauhasen märkäpaino ja indeksiEturauhaskudokset leikattiin ja punnittiin; eturauhasindeksi=eturauhasen märkäpaino (mg) / ruumiinpaino (g).

1.2.3 Histopatologinen havaintoEturauhaskudokset kiinnitettiin, dehydratoitiin, upotettiin, leikattiin ja värjättiin HE:llä mikroskooppista tutkimusta varten (400x).

1.2.4 TUNEL-värjäys apoptoosia vartenApoptoottiset solut värjättiin; apoptoottinen indeksi=(apoptoottiset solut / solujen kokonaismäärä) × 100 %.

1.2.5 Immunohistokemia kaspaasi-3:lleKaspaasi-3:n positiivinen ilmentymisnopeus=(positiivinen värjäytymisalue / kokonaispinta-ala) × 100 %.

1.2.6 Western Blottingp-PI3K:n, PI3K:n, p-AKT:n, AKT:n, p-mTOR:n, mTOR:n, Bcl-2:n ja Baxin proteiiniekspressio kvantifioitiin ja analysoitiin ImageJ:n avulla.

1.3 Tilastollinen analyysi

Tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS 27.0:aa, joka esitetään keskiarvona ± SD. Käytettiin yksisuuntaista ANOVA- ja SNK-q-testiä; P<0.05 indicated statistical significance.

 

2. Tulokset

2.1 CPS:n vaikutukset eturauhasen märkäpainoon ja indeksiin

Verrattuna valeryhmään BPH-ryhmällä oli merkittävästi korkeampi eturauhasen paino ja indeksi (P<0.05). CPS dose-dependently reduced these measures (P<0.05). IGF-1 reversed the effects of high-dose CPS (P<0.05).

 

Taulukko 2. Rotan eturauhaskudoksen apoptoottisen indeksin vertailu ryhmien välillä (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s )

ryhmä	n	Apoptoottinen indeksi (%)
Valeleikattu ryhmä	10	58.45±5.96
BPH ryhmä	10	14.64±1.55ᵃ
APS – Pieni annos	10	28.61±2.94ᵇ
APS – Keskimääräinen annos	10	39.25±4.02ᵇᶜ
APS – Suuri annos	10	52.24±5.31ᵇᶜᵈ
APS – Suuri annos + IGF-1	10	28.17±3.69ᵉ

F: 154.468
P: 0.000

Taulukko 1. Eturauhasen märkäpainon ja eturauhasindeksin vertailu rotilla (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s )

ryhmä	n	Eturauhasen märkäpaino (mg)	Eturauhasindeksi (mg/g)
Valeleikattu ryhmä	10	447.52±46.25	1.09±0.11
BPH ryhmä	10	1202.21±122.01ᵃ	2.62±0.27ᵃ
APS – Pieni annos	10	814.34±85.67ᵇ	2.16±0.22ᵇ
APS – Keskimääräinen annos	10	600.67±61.84ᵇᶜ	1.55±0.16ᵇᶜ
APS – Suuri annos	10	462.51±47.31ᵇᵈ	1.11±0.12ᵇᵈ
APS – Suuri annos + IGF-1	10	808.71±81.44ᵉ	2.11±0.22ᵉ

F: 130,828 (märkäpaino); 104,771 (indeksi)
P: 0.000; 0.000

2.2 CPS:n vaikutukset eturauhasen histopatologiaan

Huijausryhmässä eturauhaset olivat kunnossa. BPH-ryhmässä oli laajentunut eturauhanen, paksuuntunut epiteeli ja epäsäännölliset acini. CPS lievitti annoksesta riippuvaisia ​​patologisia vaurioita, ja suurinta annoksia saaneiden ryhmä osoitti parasta parannusta. IGF-1 peruutti tämän suojauksen osittain.

2.3 Apoptoottinen indeksi

BPH-ryhmällä oli alhaisempi apoptoottinen indeksi kuin valeryhmällä (P<0.05). CPS significantly increased apoptosis in a dose-dependent manner (P<0.05); IGF-1 reduced apoptosis in the high-dose CPS group (P<0.05).

2.4 Kaspaasi-3:n positiivinen ilmentyminen

Kaspaasi-3:n ilmentyminen oli alhaisempaa BPH-ryhmässä (P<0.05). CPS dose-dependently upregulated Caspase-3 (P<0.05); IGF-1 blocked this effect (P<0.05).

Taulukko 3. Kaspaasi-3-positiivisen ilmentymisnopeuden vertailu rotan eturauhaskudoksessa eri ryhmien välillä (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s )

ryhmä	n	Kaspaasi-3:n positiivinen ilmentymisnopeus (%)
Valeleikattu ryhmä	10	46.52±4.72
BPH ryhmä	10	18.51±1.92ᵃ
APS – Pieni annos	10	26.48±2.77ᵇ
APS – Keskimääräinen annos	10	34.82±3.55ᵇᶜ
APS – Suuri annos	10	45.37±4.62ᵇᶜᵈ
APS – Suuri annos + IGF-1	10	29.66±3.02ᵉ

F: 94.001
P: 0.000

 

Taulukko 4. Suhteelliset proteiinin ilmentymistasot rotan eturauhaskudoksessa (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s, n=10)

p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, Bcl-2, Bax

ryhmä	n	p-PI3K/PI3K	p-AKT/AKT	p-mTOR/mTOR	Bax/-aktiini	Bcl-2/-aktiini
Valeleikattu ryhmä	10	0.24±0.03	0.14±0.02	0.11±0.02	1.10±0.11	0.48±0.05
BPH ryhmä	10	0.85±0.09ᵃ	0.78±0.08ᵃ	0.88±0.09ᵃ	0.26±0.03ᵃ	1.56±0.16ᵃ
APS – Pieni annos	10	0.67±0.07ᵇ	0.58±0.06ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.56±0.06ᵇ	1.18±0.13ᵇ
APS – Keskimääräinen annos	10	0.41±0.05ᶜ	0.33±0.04ᶜ	0.31±0.04ᶜ	0.78±0.08ᶜ	0.78±0.08ᶜ
APS – Suuri annos	10	0.26±0.03ᵈ	0.17±0.02ᵈᵉ	0.15±0.02ᵈᵉ	0.98±0.10ᵈᵉ	0.51±0.06ᵈᵉ
APS – Suuri annos + IGF-1	10	0.64±0.07ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.55±0.06ᵇ	0.54±0.06ᵇ	1.11±0.12ᵇ

F: 164.045; 235.650; 284.474; 158.535; 160.167
P: 0.000; 0.000; 0.000; 0.000; 0.000

 

2.5 Reitti ja apoptoosiin liittyvä proteiinin ilmentyminen

BPH-ryhmässä esiintyi kohonneita p-PI3K/PI3K-, p-AKT/AKT-, p-mTOR/mTOR- ja Bcl-2-suhteita, kun Bax oli vähentynyt (P<0.05). CPS dose-dependently suppressed PI3K/AKT/mTOR activation, downregulated Bcl-2, and upregulated Bax (P<0.05). IGF-1 reversed these changes (P<0.05).

 

3. Keskustelu

BPH sisältää hallitsematonta eturauhasen kasvua, joka voi johtaa virtsan toimintahäiriöihin, virtsarakon vaurioitumiseen ja munuaisten vajaatoimintaan. Lääkehoito on edelleen ensisijainen vaihtoehto, mikä lisää turvallisten, luonnollisten vaihtoehtojen kysyntää.

Cistancheon juhlittuyrtti eturauhasen tukemiseenperinteisessä lääketieteessä. Meidän raaka-aine-Cistanche tubulosa-Sisältää paljon enemmän aktiivisia polysakkarideja ja glykosideja kuin tavallinen Cistanche, mikä tekee siitä paljon tehokkaamman eturauhasen terveydelle. CPS, aktiivinen ydinkomponentti, moduloi solujen eloonjäämis- ja kuolemareittejä alhaisella toksisuudella.

BPH:n eteneminen liittyy läheisesti häiriintyneeseen apoptoositasapainoon. Kaspaasi-3 on keskeinen apoptoosin toteuttaja; Bax edistää apoptoosia, kun taas Bcl-2 estää sitä. Tutkimuksemme vahvistaa, että CPS lisää apoptoosia BPH-eturauhaskudoksessa lisäämällä kaspaasi-3:a ja Baxia ja vähentämällä Bcl-2:ta.

ThePI3K/AKT/mTOR-reittion solujen lisääntymisen ja selviytymisen pääsäätelijä. Sen yliaktivoituminen estää apoptoosia ja ruokkii BPH:ta. Havaitsimme, että CPS estää merkittävästi PI3K:n, AKT:n ja mTOR:n fosforylaatiota, mikä deaktivoi tämän reitin. PI3K-aktivaattori IGF-1 kumosi CPS:n antiproliferatiiviset ja pro-apoptoottiset vaikutukset ja varmisti, että CPS toimiivaimentamalla PI3K/AKT/mTOR-reittiä.

 

4. Johtopäätös

Cistanche-polysakkaridit (CPS), erityisesti korkean tehon vuoksiCistanche tubulosa, vähentää eturauhasen painoa ja indeksiä, edistää eturauhasen solujen apoptoosia ja lievittää patologisia vaurioita BPH-rotilla. Näitä etuja syntyyinhiboimalla PI3K/AKT/mTOR-signalointireittiä.

Luonnollisena, turvallisenayrtti eturauhasen terveydelle, Cistanche tubulosa -uute on lupaava ravintolisä virtsan toiminnan tukemiseen ja eturauhasen normaalin koon ylläpitämiseen. Ihanteellinen miesten terveystuotteiden kehittämiseen.

 

Tietoja Cistanche-uutetehtaastamme

OlemmeChengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd., perustettiin vuonna 2003, kanssamaailman suurin Cistanchen jalostuskantaja 200 000 hehtaaria standardoituja istutustiloja Hotanissa, Xinjiangissa. KeskitymmeCistanche tubulosa- Premium-lajikkeen kanssakorkeampi aktiivisten ainesosien pitoisuus(ekinakosidi, akteosidi, Cistanche-polysakkaridit) kuin perinteinen Cistanche.

 

 

 

Edumme:

Koko teollisuusketju: siementen jalostus, viljely, louhinta ja tuotanto

100 000-luokan GMP-työpaja ja edistynyt kalvoerotustekniikka

Sertifikaatit: SC, HACCP, HALAL, Kosher, NOP, EU Organic

14 keksintöpatenttia Cistanche-uutosta

Wecistanchen tukipalvelu - Lisätietoja yhteistyöstä
Sähköposti:wallence.suen@wecistanche.com

 

T&K-yhteistyötä Pekingin yliopiston, Shanghai Jiao Tong Universityn, Kioton Pharmaceutical Universityn jne.

Tieteellisesti validoitu: Cistanche-glykosidit ja polysakkaridit parantavat eturauhasen fibroosia ja estävät BPH

Tarjoamme erittäin puhtaita, standardoitujaCistanche tubulosa -uutemaailmanlaajuisille miesten terveys-, terveysvaikutteisille elintarvikkeille ja ravintolisämerkeille.

Virallinen verkkosivusto: https://www.xjcistanche.comTutkimus: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-glycosides-attenuate-prostatic-fibro-85307333.html