Cistanche Deserticolan kokonaisglykosidien lipidiperoksidaatio ja säteilyä estävät vaikutukset

Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, Mu Hu, Ya Tidu, syntynyt (Urumqi 830054, Xinjiang Medical College)

abstrakti

Glykosidit yhteensäcistanche deserticola(GC:t) voivat merkittävästi parantaa hiiren punasolujen SOD-aktiivisuutta, vähentää seerumin MDA-pitoisuutta, lisätä DNA- ja RNA-pitoisuutta maksa- ja munuaiskudoksissa, edistää merkittävästi hiiren punasolujen SOD-aktiivisuuden palautumista ja pernan nukleiinihappopitoisuutta. 60Co-säteilytys ja maksan MDA-pitoisuuden vähentäminen,mikä viittaa siihen, että GC:iden suojaavat vaikutukset nukleiinihappoon ja säteilysuojaan liittyvät läheisesti niiden lipidien peroksidaatiovaikutukseen.

Aavikon ginseng – Cistanche deserticola kukinta

avainsana:Tkokonaisglykosiditcistanche deserticola; DNA; RNA; Anti-lipidiperoksidaatio; säteilysuojelu

"Aavikon ginseng"Cistanche deserticola masillä on vaikutusta keskiosan muokkaamiseen ja qiin, esanssiin ja yangiin hyötyvien vaikutusten vuoksi. Muinaisten ikääntymistä ehkäisevien lääkemääräysten joukossa sen ilmestymisen todennäköisyys on toiseksi vain ginseng. Viimeaikaisessa kirjallisuudessa on raportoitu, että Cistanche deserticola voi parantaa kehon immuunijärjestelmää [1]; Edistää muistia ja älykkyyttä; Säätelee hermostoa, parantaa seksuaalista toimintaa ja ehkäisee ikääntymistä [2]. Cistanche deserticolan raakavalmiste voi tehostaa hiiren erytrosyyttien SOD-aktiivisuutta; Vähentää merkittävästi sydänlihaksen lipofussiinin pitoisuutta [3]; Paranna Yang-puutoseläinten DNA-synteesikykyä ja pidentää merkittävästi Drosophilan elinikää[4]. Cistanche deserticolan (GC) kokonaisglykosidien farmakologisia vaikutuksia ei kuitenkaan ole raportoitu kotimaassa eikä ulkomailla. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää cistanche deserticolan suojaavaa vaikutusta nukleiinihappoihin sekä säteilysuojan ja anti-lipidiperoksidaatioiden välistä suhdetta.

Aavikon elävä vesisäiliö

1. Materiaali ja menetelmät

1.1 Lääkkeet ja reagenssit

KokonaisglykosiditCistanche deserticola, uutetaan Cistanche deserticola CAMey.:stä, suolaa tuottavasta kistansista Pohjois-Xinjiangissa, ja ne koostuvat pääasiassa fenyylietanoidiglykosideista. Uuttomenetelmä suoritetaan japanilaisen kirjallisuuden (Public License Bulletin (A) Zhao63-198627) mukaisesti, ja sen tarjoaa professori Chou Nian yliopistomme farmasian laitokselta. Tiobarbitaalihappo, Shanghai No. 1 Reagent Factoryn valmistama; DNA- ja RNA-standardit toimittivat Shanghai Milk Company ja Institute of Biochemistry, Kiinan tiedeakatemia. Molempien puhtaus testattiin fosforin määritysmenetelmällä [5].

1.2 Anti-lipidiperoksidaatiocistanche deserticola (GC)

Cistanche – antioksidantti

Napsauta tästä nähdäksesi Cistanche-tuotteet

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

110 NIH-hiirtä, jotka painoivat (22,5 ± 2,1) g, sekä uros- että naaraspuoliset, jaettiin satunnaisesti neljään ryhmään: kontrolliryhmälle annettiin 20 ml · kg-1 · d-1 normaalia suolaliuosta (NS) letkuletkulla (ig); GCs-ryhmässä GCs62.5125250 mg · kg-1 · d-1 annettiin vastaavasti 18 päivän ajan, ja silmämuna otettiin 50 verinäytteelle viimeisen annon jälkeen 2 tunnin SOD-aktiivisuuden ajan. punasoluissa; Jäljellä oleva veri käytettiin seerumin valmistukseen ja seerumin MDA-pitoisuuden mittaamiseen; Ota nopeasti sydän, maksa, aivot, munuaiset ja muut elimet, pese ne jääfysiologisella suolaliuoksella, valmista kudoshomogenaatit ja valmista erytrosyyttien SOD-uute kirjallisuuden mukaan [6]. DNA- ja RNA-uuttoliuoksen valmistus: ota sydän, maksa, aivot ja munuaiset, punnita, leikkaa paloiksi ja laita jauhatuskulhoon, lisää 2 ml, 15-prosenttista trikloorietikkahappoa, jauha ne homogenaatiksi jäähauteessa. , siirrä ne sentrifugiputkeen ja pese sitten jauhatuskulho 2 ml:lla, 15-prosenttista trikloorietikkahappoa, yhteensä 3 kertaa. Kaikki pesuliuos siirretään sentrifugiputkeen, sentrifugoidaan 4000r · min-1, 10 min, ja supernatantti heitetään pois. Lisää saostumaan 2 ml vedetöntä etanolia, sekoita hyvin, lämmitä sitä 90-asteisessa vesihauteessa 2 minuuttia, jäähdytä ja sentrifugoi 4000r · min-1, 10 min ja hävitä supernatantti. Lisää sedimenttiin 8 ml 5-prosenttista trikloorietikkahappoa, sekoita, laita 90-asteiseen vesihauteeseen uuttoa varten 15 minuutiksi, jäähdytä ja sentrifugoi 4000r · min{35}},10 minuuttia, kaada supernatantti. 10 ml:n mittapulloon, lisää sedimenttiin 1 ml 5-prosenttista trikloorietikkahappoa, sekoita hyvin, sentrifugoi 4000r · min-1,5 minuuttia ja kaada supernatantti 10 ml:n mittapulloon, laimenna. tislatulla vedellä ja sekoita hyvin. DNA:n ja RNA:n uuttoliuos on valmistettu. Biokemialliset indeksit mitattiin: erytrosyyttien SOD-aktiivisuus määritettiin pyrogalloliautoksidaatiomenetelmällä [7]; Seerumin MDA-pitoisuus määritettiin TBA-värimenetelmällä [8]; DNA- ja RNA-pitoisuus kussakin kudoksessa määritettiin difenyyliamiinikromogeenisellä menetelmällä ja sammalmustafenolikromogeenisellä menetelmällä [5].

1.3 GC:iden säteilyä estävä vaikutus

120 NIH-hiiriä, jotka painoivat (21,0 ± 2,2) g, sekä uros- että naaraspuoliset, jaettiin satunnaisesti 4 ryhmään: normaali ryhmä, NS20 ml · kg-1 · d-1, 18 päivää kaikki yhteensä; Muut 90 rottaa saivat 60Co Kerran koko kehon säteilytyksen 6Gy:n säteilyannoksella ja jaettiin sitten vammaryhmään: NS20ml · kg-1 · d-1 annettiin välittömästi säteilytyksen jälkeen; GCs-hoitoryhmä: säteilytyksen jälkeen annettiin vastaavasti 125250 mg · kg-1 · d-1 18 päivän ajan. Kunkin ryhmän viimeisen 2 tunnin annoksen jälkeen mitattiin SOD:n aktiivisuus erytrosyyteissä, MDA-pitoisuus maksassa, DNA- ja RNA-pitoisuus maksa- ja pernakudoksissa sekä maksan ja pernan histomorfologia. edellä mainitut kokeelliset menetelmät. Kaikki tiedot ilmaistiin x ± s:llä ja t-testi suoritettiin ryhmien välillä.

2. Tulokset

2.1 Antilipidiperoksidaatiocistanche deserticola (GC)

2.1.1 GC:iden vaikutus SOD-aktiivisuuteen normaalien hiirten seerumin punasolu- ja MDA-pitoisuudessa

It can be seen from Table 1 that there is no difference between the GCs62.5mg · kg-1 group and the control group (P>0.05). GCs125250 mg · kg-1 ryhmä lisäsi merkittävästi SOD:n aktiivisuutta punasoluissa (P<0.01) and decreased the content of MDA in serum (P<0.05).

Taulukko 1 Cistanche deserticolan vaikutus SOD-aktiivisuuteen erytrosyytti- ja MDA-pitoisuudessa normaalien hiirten seerumissa

Huomautus: ① x ± s ② kontrolliryhmä n=20cistanche deserticola ryhmä n=30 ③ verrattuna kontrolliryhmään 1) P<0.052) P<0.01 (the same below)

2.1.2 Vaikutuscistanche deserticola (GC)eri elinten DNA-sisällöstä normaaleissa hiirissä

It can be seen from Table 2 that compared with the control group, the DNA content of the heart and brain in each administration group has no significant difference (P>0.05).cistanche deserticola 62,5 mg · kg-1 -ryhmällä ei ollut vaikutusta maksan ja munuaisten DNA-sisältöön; DNA-pitoisuus cistanche deserticola 125 mg · kg-1 ryhmässä ja 250 mg · kg-1 ryhmässä nousi 9,6 prosenttia (P<0.05) and 14.2% (P<0.01) respectively compared with the control group; Compared with the control group, the content of DNA in kidney increased by 15.4% and 16.0% respectively (P<0.01).

Taulukko 2 Cistanche deserticolan vaikutus eri elinten DNA-pitoisuuteen normaaleissa hiirissä

2.1.3 Vaikutuscistanche deserticola (GC)RNA-pitoisuudesta normaaleiden hiirten eri elimissä

It can be seen from Table 3 that compared with the control group, there is no significant difference in the content of RNA in the heart and brain of each administration group (P>0.05). cistanche deserticola 62,5 mg · kg-1 -ryhmällä ei ollut vaikutusta maksan ja munuaisten RNA-pitoisuuteen; Cistanche deserticola 125250 mg · kg-1 -ryhmän maksan RNA-pitoisuus oli 18,1 prosenttia ja 26,2 prosenttia korkeampi kuin vertailuryhmässä (P<0.01); Compared with the control group, the renal RNA content increased by 20.9% and 25.4% respectively (P<0.01).

Taulukko 3 Cistanche deserticolan vaikutus RNA-pitoisuuteen normaaleiden hiirten eri elimissä

2.2 Kokonaisglykosidien säteilyä estävä vaikutuscistanche deserticola (GC)

2.2.1 Vaikutuscistanche deserticola (GC)SOD-aktiivisuudesta punasoluissa ja MDA-pitoisuudessa säteilytettyjen hiirten maksassa

Taulukosta 4 voidaan nähdä, että SOD-aktiivisuus loukkaantuneen ryhmän punasoluissa laski 46,8 prosenttia verrattuna normaaliryhmään (P<0.01), and that of the cistanche deserticola 125250 mg · kg-1 treatment group increased by 52.1% and 52.4% respectively compared with that of the injured group (P<0.01). The content of liver MDA in the injured group was significantly higher than that in the normal group by 24.3% (P<0.01). The content of liver MDA in each treatment group was significantly lower than that in the injured group by 18.4% and 17.9% (P<0.01), which was slightly higher than that in the normal group (P>0.05).

2.2.2 Vaikutuscistanche deserticola (GC)säteilytettyjen hiirten maksan DNA- ja RNA-pitoisuuksiin

The contents of DNA and RNA in the liver of the injured group were lower than those of the normal group, but there was no significant difference (P>0.05); The content of DNA and RNA in the liver of the treatment group was slightly higher than that of the injury group, but the difference was not significant (P>0.05).

Taulukko 4 Cistanche deserticolan vaikutus SOD-aktiivisuuteen erytrosyytti- ja MDA-pitoisuudessa säteilytettyjen hiirten maksassa

Huomautus: n=30 verrattuna säteilyryhmään 1) P<0.052) P<001 (the same below)

2.2.3 COntanche deserticola (GC)vaikutus DNA- ja RNA-pitoisuuteen säteilytettyjen hiirten pernassa

Taulukosta 5 voidaan nähdä, että vaurioituneen ryhmän pernan DNA-pitoisuus oli 15,5 prosenttia pienempi kuin normaaliryhmässä (P<0.01), and each treatment group was 14.9% and 15.2% higher than that in the injured group (P<0.01), both of which were close to the normal group (P>0.05). Pernan RNA-pitoisuus loukkaantuneessa ryhmässä oli 18,6 prosenttia pienempi kuin normaaliryhmässä (P<0.05), and the treatment groups were 15.0% and 20.3% higher than that in the injured group (P<0.01), which were close to the normal group (P>0.05).

Taulukko 5 Cistanche deserticolan vaikutus DNA- ja RNA-pitoisuuteen säteilytettyjen hiirten pernassa

2.2.4 Vaikutuscistanche deserticola (GC)pernan histomorfologiasta säteilytetyillä hiirillä

Kuva 1 Voidaan nähdä, että vaurioituneen ryhmän ja normaaliryhmän pernasolujen tumavärjäytyminen, DNA-pitoisuus, sytoplasminen värjäytyminen ja RNA-pitoisuus ovat vaaleampia kuin pernan valkoisessa massassa. Verrattuna loukkaantuneeseen ryhmään GCs125mg · kg-1 ryhmä osoitti, että pernan kokonaisrakenne oli lähellä normaalia, pernan verisolujen ydin värjäytyi tumman violetiksi, DNA:n pitoisuus lisääntyi merkittävästi, sytoplasma värjättiin tummanpunaisella ja RNA:n pitoisuus kasvoi merkittävästi.

2.2.5 Vaikutuscistanche deserticola (GC)säteilytettyjen hiirten maksan histomorfologiasta

Kuva 2Voit nähdä, että maksan tumavärjäytyminen maksalohkon portaalialueen ympärillä vaurioituneessa ryhmässä on vaaleampi kuin normaaliryhmässä, DNA-pitoisuus on merkittävästi pienempi, sytoplasminen värjäytyminen on vaaleampaa ja RNA-partikkelit maksasolujen määrä vähenee merkittävästi. Cistanche deserticola 125mg · kg-1 hoitoryhmän maksan tumavärjäytyminen maksalohkon portaalialueen ympärillä on tumman violetti, DNA-pitoisuus on merkittävästi lisääntynyt, sytoplasminen värjäys on tummanpunainen ja RNA-pitoisuus lisääntyy merkittävästi.

Cistanche-tee – antioksidantti

3. Keskustelu

SOD:n aktiivisuus ihmisen punasoluissa väheni merkittävästi ikääntymisen myötä, mutta seerumin peroksidipitoisuus kasvoi vähitellen [9]. Tässä lehdessä havaittiin, ettäcistanche deserticolaryhmä lisäsi merkittävästi SOD-aktiivisuutta hiirten punasoluissa, vähensi seerumin MDA-pitoisuutta ja lisäsi DNA- ja RNA-pitoisuutta maksa- ja munuaiskudoksissa, mikä osoittaa, ettäcistanche deserticolavoi täydentää SOD:n kulutusta tai vähentää SOD:n aktiivisuuden laskua, mikä tehostaa kykyä eliminoida endogeenisiä vapaita radikaaleja, hidastaa lipidiperoksidaatiota kehossa, parantaa antioksidanttikykyä ja vähentää vapaiden radikaalien vaurioita nukleiinihapoille. ja muut biologiset makromolekyylit, On ehdotettu, että suojaava vaikutuscistanche deserticolanukleiinihappoon liittyy sen lipidien peroksidaatiota estävään vaikutukseen. Sitä ehdotetaan myöscistanche deserticolavoi edistää nukleiinihapon synteesiä, hidastaa nukleiinihapon hajoamista ja tuhoutumista sekä edistää edelleen proteiinisynteesiä, mikä myötävaikuttaa immuuniaineiden muodostumiseen, nopeuttaa kudossolujen korjausta ja uusiutumista sekä parantaa kehon puolustuskykyä [6]. Sen vaikutusmekanismia on tutkittava lisää. Kirjallisuudessa on raportoitu, että elimistön immuunitoiminnan tehostaminen voi hidastaa ennenaikaista ikääntymistä, ja ikääntymisen ydin liittyy läheisesti nukleiinihappometaboliaan [10]. Siksi yhdessä cistanche deserticolan lipidien peroksidaatiovaikutuksen ja immuunijärjestelmää vahvistavan vaikutuksen kanssa ehdotetaan, ettäcistanche deserticolaniillä on ikääntymistä viivästävä vaikutus.

Kuva 1 Cistanche deserticolan vaikutus pernan histomorfologiaan säteilytetyillä hiirillä

A. Suolaliuoskontrolliryhmä (A1 × 800A2 × 200) B. Säteilyvammaryhmä (B1 × 800B2 × 200) C.GCs125mg · kg-1 ryhmä (C1 × 800C2 × 200)

Kuva 2 Cistanche deserticolan vaikutus säteilytettyjen hiirten maksan histomorfologiaan

D. Suolaliuoskontrolliryhmä (D1 × 800D2 × 200) E. Säteilyvammaryhmä (E1 × 800E2 × 200) F.GCs125mg · kg-1 ryhmä (F1 × 800F2 × 200)

60Co-säteilytyksen jälkeen elimistö voi tuottaa suuren määrän myrkyllisiä happivapaita radikaaleja, aiheuttaa voimakkaan lipidien peroksidaatioreaktion, tuhota nukleiinihappoja, proteiineja, entsyymejä ja muita biologisia makromolekyylejä sekä aiheuttaa solu- ja kudosvaurioita [11].Voidaan nähdä, että säteilyn haitallinen vaikutus liittyy läheisesti lipidiperoksidaatioon. Tässä kokeilussacistanche deserticolahoitoryhmä voi merkittävästi edistää SOD-aktiivisuuden palautumista punasoluissa ja nukleiinihappopitoisuuden palautumista säteilytettyjen hiirten pernassa sekä estää lipidiperoksidin muodostumista maksassa.

Cistanche-jauhe – antioksidantti

Se osoittaa, että cistanche deserticolan säteilysuojavaikutus liittyy läheisesti vapaiden radikaalien suojaamiseen. Histomorfologia osoitti myös sencistanche deserticolavoisi palauttaa maksan ja pernan kudosrakenteen säteilytyksen jälkeen ja edistää nukleiinihapon palautumista, mikä viittaa siihen, ettäcistanche deserticolaliittyi myös sen lipidien peroksidaatiovaikutukseen, ja sen mekanismia oli tutkittava lisää.

viite

1. Gao Haiqian. Perinteisten kiinalaisten patenttilääkkeiden ja yksinkertaisten valmisteiden tutkimus, 1984; 11(11):34

2. Sato Tio et ai. Foreign Medicine · Traditional Chinese Medicine Volume, 1987; 9(6):33

3. Li Qiaoru et ai. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990; (11):22

4. Yu Nancai et ai. Chinese Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990; 15(6):22

5. Zhang Longxiang, et ai. Peking: People's Education Press, 1984:217

6. Ding Kexiang, et ai. Journal of Gerontology, 1987; 7(2):42

7. ZhouGLetal. BiochemiBiophys, 1986; 4:71

8. Chen Shunzhong et ai. JClinLabTech, 1984; 2(4):7

9. Wu Li et ai. Journal of Gerontology, 1990; 10(6):353

10. Liu Junda. Journal of Gerontology, 1993; 13(6):375

11.KergononJFetal.Biochimi,1981; 63:555